Questax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Questax

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Questax hakkında genel bakış

Questax Nedir? Genel Bir Bakış

Özellik Açıklama
Etken Madde Ketiapin fumarat
Form Oral tablet (IR ve XR çeşitleri)
Farmakolojik Sınıf İkinci kuşak antipsikotik
Genel Amaç Zihinsel istikrarı ve ruh hali dengesini desteklemek
Köken Sentetik bileşik (Dibenzotiyazepin türevi)

Questax'ın Tanımı ve Farmakolojik Kimliği

Questax ticari markasıyla bilinen bu ilacın etkin maddesi Ketiapin fumarat olarak tanımlanır. Bu ilaç, düşünce süreçlerinde ve duygudurumda görülen derin bozuklukları düzenlemek için kullanılan, sentetik bir bileşik kategorisi olan atipik antipsikotik veya ikinci kuşak antipsikotik sınıfında yer alır. Ketiapin, farmakolojide merkezi sinir sistemindeki birden çok reseptör üzerindeki etkisiyle tanınan dibenzotiyazepin türevi ailesine aittir. Bu farmakolojik sınıflandırma, ilacın zihinsel ve duygusal istikrardaki kronik bozulmaları yönetmek için temel bir araç olduğunu gösterir. Ayrıca, ilacın geniş etki yelpazesi ve güvenlik profili, uluslararası birçok kılavuz tarafından klinik olarak tanınmış olup, kapsamlı tedavi stratejilerindeki rolünü desteklemektedir.

Bileşim, Formlar ve Genel Kullanım Amacı

İlacın temel bileşeni olan Ketiapin fumarat, ağızdan uygulama yoluyla kullanılan oral tablet formunda sunulur. Formülasyon, iki temel varyasyon içerir: Ani Salımlı (IR) tablet ve Uzatılmış Salımlı (XR) tablet. Uzatılmış Salımlı (XR) formu, Ketiapin'i kademeli olarak salmak üzere özel olarak tasarlanmıştır. Bu özellik, ilacın vücutta zaman içinde daha stabil bir düzeyde kalmasını sağlamaya yardımcı olan ayırt edici bir özelliğidir. Ketiapin'in genel amacı, dopamin ve serotonin dâhil olmak üzere majör nörotransmitter sistemlerini dengeleyerek duygudurumu stabilize etmeye ve düşünce süreçlerini normalleştirmeye yardımcı olmaktır. Örneğin, ruh hali ve enerji seviyelerinde belirgin değişimler deneyimleyen yetişkinlerde, bu ilaç genellikle daha düzenli ve stabil bir duruma dönüşü desteklemek için kullanılmaktadır.

Questax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Questax (Ketiapin) İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Questax'ın güvenlik profili, belgelenmiş etkileri sıklık ve sistem katılımına göre sınıflandıran resmi düzenleyici verilere dayanır.

Yan Etki Kapsamı Resmi Belgeleme Özeti
Temel Yan Etkiler Çok Yaygın (İnsidans %10 ve üzeri): Uykululuk (somnolans), ağız kuruluğu, baş dönmesi, kilo alma, serum trigliserit/toplam kolesterol düzeyinde artış ve HDL kolesterol düzeyinde azalma. Yaygın (İnsidans %1 ila < %10): İştah artışı, Ekstrapiramidal Semptomlar (EPS), bulanık görme, ortostatik hipotansiyon, kabızlık ve intihar düşüncesi/davranışı.
Sistem-Organ Sınıfları Etkiler resmi olarak çeşitli sistemlerde belgelenmiştir; en dikkat çekici olanlar Metabolizma ve Beslenme Bozuklukları (örn. Hiperglisemi, Dislipidemi), Sinir Sistemi Bozuklukları (örn. EPS, Nöbetler, Tardif Diskinezi) ve Kardiyak Bozukluklar (örn. QT Uzaması, Taşikardi).
Ciddi Yan Etkiler Düzenleyici kurumlar, Demansa Bağlı Psikozu Olan Yaşlı Hastalarda Artan Ölüm Oranı (Ketiapin'in bu durum için onaylanmadığı bir koşul) ve çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde İntihar Düşünceleri ve Davranışları için belirgin uyarılar yapılmasını zorunlu kılmaktadır. Belgelenmiş diğer ciddi riskler arasında Nöroleptik Malign Sendrom (NMS), şiddetli Metabolik Değişiklikler (Hiperglisemi, Ketoasidoz) ve Şiddetli Nötropeni/Agranülositoz yer almaktadır.
Popülasyona Özgü Güvenlik Çocuklar ve Ergenler, EPS, artan iştah ve yükselmiş prolaktin seviyeleri gibi belirli etkilerde artış göstermektedir. Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu olanlarda, özellikle başlangıç dozlaması sırasında dikkatli olunması gerekir.
Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar İzleme gereklilikleri, periyodik açlık kan şekeri, açlık kan lipid profili ve Beyaz Kan Hücresi (BKÜ) sayımlarının test edilmesini içerir. Ortostatik Hipotansiyon en sık ilk doz titrasyon döneminde görülür.

Düzenleyici Güvenlik Özeti: Resmi güvenlik yapısı, sıklık ve sistem-organ sınıflandırmaları aracılığıyla hem yaygın, beklenen etkileri hem de nadir, kritik riskleri açıkça tanımlar. Bu çerçeve, belirli yaşlı popülasyonlarda artan ölüm riski ve hiperglisemi ve dislipidemi riski nedeniyle metabolik izleme gerekliliği gibi büyük güvenlik kısıtlamalarını kesin olarak izole eder ve vurgular. Bu bilgiler, ilacın belgelenmiş risk özelliklerini resmi olarak yapılandırmak için hizmet eder.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Doz aşımı belirtileri esas olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler Sistem üzerindeki şiddetli etkilerle karakterizedir. Resmi olarak belgelenmiş klinik tablolara derin uykululuk ve sedasyon, taşikardi (hızlı kalp atışı) ve hipotansiyon (düşük tansiyon) dâhildir. Klinik deneyimlerde bildirilen ciddi sonuçlar arasında derin MSS depresyonu, koma ve ölüm bulunmaktadır. Doz aşımı ayrıca QTc aralığında uzama ve solunum depresyonu riskiyle de ilişkilidir.

Şüphelenilen doz aşımı durumunda derhal acil tıbbi yardım gereklidir. Belgelenmiş ciddi MSS ve kardiyak belirti riski nedeniyle acilen tıbbi yardım alınmalıdır. Önceden ciddi kardiyovasküler hastalığı olan hastalar, yan etkilere karşı daha yüksek risk altında olabilir. Dahası, Uzatılmış Salımlı (XR) formülasyon ile doz aşımı, gecikmeli başlangıç ve semptom süresinin uzaması ile sonuçlanabilir, bu da uzatılmış profesyonel gözlem gerektirir. Olası kardiyak etkileri yönetmek için EKG dâhil sürekli kardiyak izleme zorunludur.

Düzenleyici kılavuza göre, Questax doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Yönetim, semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır. Bu, açık bir hava yolunun sağlanmasını ve kardiyovasküler semptomların yönetilmesini içerir. Özellikle, hipotansiyon tedavisinde epinefrin ve dopaminden kaçınılmalıdır, çünkü bu ajanlar paradoksal olarak düşük tansiyonu kötüleştirebilir. Gastrik lavaj ve aktif kömür gibi prosedürler, alım zamanı ve miktarına bağlı olarak doktor tarafından değerlendirilebilir.

Questax’in terapötik kullanımları

Questax'ın Tedavi Ettikleri: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Questax, semptomatik yönetimin bir parçası olarak üç temel terapötik alanda kullanılabilir. İlaç, akut veya rahatsız edici semptomların olduğu klinik ortamlarla ilişkilidir ve genellikle, semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize edilen durumların yönetimine yardımcı olmak için kullanılır. Bu durumlar Şizofreni, Bipolar Bozukluk (hem manik hem de depresif dönemler dâhil) ve diğer tedavilere ek olarak Sürekli Majör Depresyon gibi rahatsızlıkları kapsar.

İlaç, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda uygulanır. Örneğin, psikozdaki yoğun ve yıkıcı halüsinasyonlar ve sanrılar ya da Bipolar Bozuklukla ilişkili şiddetli ruh hali dalgalanmaları gibi belirtileri ele almaya yardımcı olur.

“İşlevsel istikrarın sürdürülmesine destek olarak genel semptom yükünün hafiflemesine katkıda bulunabilir.”

Semptomatik yönetimde, bu ilaç genellikle genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur. Hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olan semptomatik rahatlama sunarak, semptomatik evreler boyunca genel iyi oluşu destekleyebilir.


Kısa Bilgi: Duygudurum ve Düşünce Bozukluklarına Destekleyici Yardım

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Questax'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Questax (Ketiapin fumarat) kullanımına uygunluk, yasal düzenleyici otoriteler tarafından popülasyon grubu ve eşlik eden mevcut sağlık koşullarına dayanarak kesin olarak belirlenmiştir.

Kullanımının Kesinlikle Yasak Olduğu Durumlar (Kontrendikasyonlar)

İlaç, etken maddeye veya bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalar tarafından kesinlikle kullanılmamalıdır. Ayrıca, belirli güçlü Sitokrom P450 3A4 inhibitörlerini eş zamanlı olarak kullanan hastalarda da kullanımı kontrendikedir (yasaktır).

Yaş ve Özel Durum Kısıtlamaları

Bu ilaç, artan ölüm riski nedeniyle demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisi için onaylanmamıştır (FDA Kutulu Uyarı). Herhangi bir endikasyon için 10 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı da onaylanmamıştır.

Onaylı kullanım:

  • Şizofreni için 13 yaşından itibaren,
  • Bipolar Mani için ise 10 yaşından itibaren başlar.

Geriatrik hastalar (yaşlı hastalar) ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar kullanıma uygun olmakla birlikte, daha düşük bir başlangıç dozu gerekebileceğinden özel dikkat ve yakın takip gereklidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ise genellikle doz ayarlamasına ihtiyaç duyulmaz.

Gebelik ve Emzirme Durumu

Gebelik sırasında kullanımına, yalnızca potansiyel faydanın olası riski haklı çıkardığı durumlarda izin verilir. Bu ilacı alırken emzirme genellikle tavsiye edilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Questax (Ketiapin) için etkileşim profili, resmi düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş farmakokinetik (vücudun ilaca etkisi) ve farmakodinamik (ilacın vücuda etkisi) sınırlamalarla belirlenmiştir.

Farmakokinetik Etkileşimler

Ketiapin temel olarak Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi tarafından metabolize edilir ve bu durum, en kritik etkileşim gerekliliklerinin temelini oluşturur:

  • Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (Örneğin, ketokonazol, ritonavir) Ketiapin'in sistemik maruziyetini önemli ölçüde artırır. Bu, zorunlu olarak dozun orijinal dozun altıda birine düşürülmesini gerektirir.
  • Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (Örneğin, fenitoin, rifampin ve bitkisel ürün olan Sarı Kantaron) Ketiapin maruziyetini önemli ölçüde azaltır. Bu durum, azalmış sistemik seviyeleri dengelemek için dozun beş kata kadar artırılmasını gerektirir.

Farmakodinamik ve Uygulama Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, Quetiapin'in eklemeli etkilere sahip maddelerle birleştirilmesi konusunda dikkatli olunmasını zorunlu kılmaktadır:

  • Alkol dâhil olmak üzere MSS (Merkezi Sinir Sistemi) depresanları ile birlikte kullanım, artan uykululuk veya sedasyon gibi güçlenmiş etkilerin belgelenmiş riskini taşır.
  • Antikolinerjik (antimuskarinik) ilaçlar veya QT aralığını etkilediği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanımda da eklemeli farmakodinamik etkiler riski nedeniyle dikkatli olunması tavsiye edilir.

Uzatılmış Salımlı (XR) formülasyonu için, hedeflenen salım özelliklerini sağlamak amacıyla tabletler ya yemeksiz ya da hafif bir öğünle (yaklaşık 300 kalori veya daha az) alınmalıdır. Son olarak, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, azalmış klerens nedeniyle daha düşük bir başlangıç dozu gerektiren özel bir popülasyon olarak tanımlanmıştır.

Etki mekanizması

Questax Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Questax (Ketiapin), merkezi sinir sistemindeki (MSS) nörotransmitter sinyallemesini modüle etmek için belirgin, çok yönlü bir mekanizma aracılığıyla etki gösterir. İlacın işleyişi, fonksiyonel yolları etkilemek üzere hem ana bileşiğe hem de aktif metaboliti olan Norquetiapine'e dayanır.

Temel etki, Dopamin D2 reseptöründe geçici antagonizma ve Serotonin 5-HT2A reseptöründe antagonizma içerir. Bu ikili reseptör blokajı, söz konusu iki nörotransmitter sistemi arasındaki dengeyi yeniden kuran bir dizi olayı başlatır. Bu modülasyon, dopamin ve serotonin tarafından yönetilen nöral devre aktivitesinin ayarlanmasına katkıda bulunarak MSS sistemlerini etkiler.

Aktif metabolit olan Norquetiapine, Norepinefrin Taşıyıcısının (NET) inhibitörü olarak hareket ederek noradrenerjik sinyallemeyi artırır ve sinaptik alandaki norepinefrin konsantrasyonunu yükseltir. Bu sistem takviyesi, MSS devrelerindeki monoamin aktivitesinin düzenlenmesine yardımcı olur. Ek olarak, molekül merkezi Histamin H1 reseptöründe yüksek afiniteli antagonizma gösterir; bu durum, mekanizmaya dayalı bir fizyolojik sonuç olarak sedasyon (yatıştırıcı etki) üretir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ketiapin fumarat etken maddesine sahip olan Questax’ın uygulaması, yalnızca oral yolla (ağızdan) ve iki farklı tablet formu aracılığıyla yapılmalıdır: Ani Salımlı (IR) ve Uzatılmış Salımlı (XR).


Uygulama Şekli ve Sıklığı

Günlük dozaj çizelgesi, hangi formülasyonun seçildiğine bağlıdır. IR tabletler, belirlenen idame aralığına ulaşmak için bir doz titrasyonu (kademeli günlük artış) ile başlanması gereken bir tedavi planının parçası olarak bölünmüş dozlar halinde (örneğin günde iki kez) uygulanır. Buna karşılık, XR tablet günde bir kez kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve çoğunlukla akşam saatlerinde alınır.


Dozlama ve Özel Ayarlamalar

Tedaviye daima düşük bir başlangıç dozuyla başlanır ve bu doz, ilk birkaç gün içinde kademeli olarak artırılır. Örneğin, Şizofreni tedavisinde IR tabletler için idame dozu tipik olarak günde 150 mg ile 750 mg arasında değişirken, Bipolar Mani gibi durumlar için maksimum doz günde 800 mg'a ulaşabilir. Belirli popülasyonlar için özel ayarlamalar gereklidir; yaşlı yetişkinler ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan bireyler daha düşük bir başlangıç dozuyla başlamalı ve daha yavaş bir titrasyon çizelgesini takip etmelidir.


Kullanım Talimatları

Alım yöntemi forma göre değişiklik gösterir. IR tablet yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Ancak, XR tabletin uygun salınımını sağlamak için yemeksiz veya hafif bir öğünle (yaklaşık 300 kalori) alınması zorunludur. Özellikle dikkat edilmesi gereken, XR tabletin bütün olarak yutulması gerektiği ve bölünmemesi, çiğnenmemesi veya ezilmemesi gerektiğidir. Bir doz atlanırsa, düzenleyici kılavuzlar, kullanıcının atlanan dozu telafi etmek için çift doz almaya çalışmadan bir sonraki dozu her zamanki saatinde almasını önermektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Questax İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Şizofreni ve Bipolar Bozukluk İçin Araştırma Kanıtları

Questax'a ilişkin kanıtlar, öncelikli olarak kontrollere karşı yürütülen kısa süreli, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) aracılığıyla incelenmiştir. Şizofreni için bu çalışmalar, yetişkin ve ergen popülasyonlarında halüsinasyonlar ve sanrılar gibi semptomların birkaç hafta içinde nasıl değiştiğini incelemiş ve Hastalığın Küresel Şiddeti (CGI-S) gibi sonuçları izlemiştir.

Bipolar Bozukluk araştırması iki farklı durumu incelemiştir: akut manik epizotlar ve akut depresif epizotlar. Semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde kısa süreli RKÇ'ler yürütülmüş, epizodik veya akut semptom şiddeti değişikliklerini tanımlayan sonuçlar izlenmiştir. Bulgular, tanımlanan çalışma dönemlerinde ölçülen sonuçlarda gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır; akut manik fazdaki yetişkinler ve çocuklar/ergenler için ayrı çalışmalar yapılmıştır.

Kanıt Boşlukları ve Belirsizlikler

Questax'ın mevcut antidepresan tedavisine ek olarak gözlendiği İnatçı Majör Depresyon (Yardımcı Kullanım) araştırmaları, bildirilen bulgularda değişkenlik ile ilgili örüntüler göstermekte olup, bazı çalışmalar önceden tanımlanmış belirli sonuç ölçütlerinde plasebo grubundan farklılık bildirmemiştir. Sonuç olarak, diğer güçlendirme stratejileri arasındaki yeri hakkında karşılaştırmalı kanıt eksiktir.

Genel olarak, mevcut araştırmalarda kısa vadeli semptom örüntüleri gözlemlenmiş olsa da, onaylı tüm endikasyonlarda uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Uzatılmış süreler için veriler genellikle gözlemsel ortamlardan gelmekte olup, günlük işlevsellik üzerindeki uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Ayrıca, yaşlı yetişkinler gibi belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmakta ve bu özel popülasyonlardaki klinik örüntülere dair kanıtlar hala ortaya çıkmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Questax Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Questax nedir ve ne için kullanılır?

Questax, seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) adı verilen bir ilaç sınıfına ait bir ilaçtır. Başlıca majör depresif bozukluk (MDB), yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) ve panik bozukluk dâhil olmak üzere çeşitli ruh sağlığı durumlarını tedavi etmek için onaylanmıştır.


S: Questax'ı nasıl almalıyım? Uymam gereken özel talimatlar var mı?

Questax, bir sağlık uzmanının yönlendirdiği şekilde, genellikle sabah veya akşam olmak üzere günde bir kez alınır. Yiyecekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Tableti ezmemeli, çiğnememeli veya bölmemeli, bütün olarak yutmalısınız. Vücudunuzdaki ilaç seviyesini tutarlı tutmaya yardımcı olmak için, ilacı her gün aynı saatte almaya çalışın.


S: Questax dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Questax dozunu atlarsanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki planlanmış doz saatine çok yakınsa (örneğin, reçete talimatına bağlı olarak 8-12 saat içinde), atlanan dozu atlamalı ve normal dozaj programınıza geri dönmelisiniz. Atlanan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almayın. Emin değilseniz sağlık uzmanınıza danışın.


S: Questax ne zaman etki göstermeye başlar?

Questax hemen rahatlama sağlamaz. Bazı hastalar ilk 1 ila 2 hafta içinde uyku, iştah veya enerjide küçük değişiklikler fark edebilir. Ancak tam antidepresan veya anti-anksiyete etkilerinin fark edilmesi, genellikle 4 ila 8 hafta tutarlı kullanım gerektirir. Hemen iyileşme hissetmeseniz bile, ilacı reçete edildiği şekilde almaya devam etmek önemlidir.


S: Questax'ın en yaygın yan etkileri nelerdir?

En yaygın yan etkiler, vücudunuz ilaca uyum sağladıkça genellikle ilk birkaç hafta içinde azalır. Bunlar şunları içerebilir:

  • Mide bulantısı
  • Baş ağrısı
  • Uykusuzluk veya Uyuşukluk
  • Ağız kuruluğu
  • Terleme
  • Baş dönmesi
  • Cinsel yan etkiler (cinsel istekte azalma veya orgazma ulaşmada zorluk gibi)

Herhangi bir yan etki kalıcı veya endişe verici ise, sağlık uzmanınızla görüşünüz.


S: Questax kullanırken alkol alabilir miyim?

Questax kullanırken alkol tüketiminden kaçınılması veya sınırlandırılması genellikle tavsiye edilir. Alkol, uyuşukluk, baş dönmesi ve muhakeme bozukluğu gibi yan etki riskini artırabilir. Questax ile alkolü birleştirmek, ilacın tedavi ettiği altta yatan anksiyete veya depresyon semptomlarını da kötüleştirebilir.


S: Questax hamilelik veya emzirme döneminde güvenli midir?

Hamilelik sırasında Questax kullanımı, hem anne hem de fetüs için dikkate alınması gereken potansiyel riskler ve faydalar olduğundan, bir sağlık uzmanıyla detaylıca konuşulmalıdır. Emziriyorsanız, doktorunuza danışın. İlacın küçük miktarları anne sütüne geçebilir ve emzirilen bebek üzerindeki potansiyel etkileri, annenin tedaviden sağladığı faydalara karşı değerlendirilmelidir.


S: Questax'ı aniden bırakmanın riskleri nelerdir?

Sağlık uzmanınıza danışmadan Questax'ı aniden bırakmayınız. İlacın aniden kesilmesi, şu semptomlara neden olabilen kesilme sendromuna yol açabilir:

  • Baş dönmesi veya sersemlik
  • Mide bulantısı ve kusma
  • Baş ağrıları
  • Karıncalanma hissi (parestezi)
  • Anksiyete veya Sinirlilik

Questax'ı bırakırken, doktorunuz bu etkileri en aza indirmek için dozu zamanla kademeli olarak azaltmayı önerecektir.

Questax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Questax Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi düzenleyici etiketleme, Ketiapin fumarat tabletlerinin stabilitesini ve güvenliğini korumak için sıkı koşullara uyulmasını zorunlu kılmaktadır.

Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Talimat
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında saklayın (20 C ila 25 C).
Kap Orijinal kabında tutun ve şişenin kapağını sıkıca kapalı tutun.
Koruma Aşırı ısıdan ve nemden uzakta, kuru bir yerde saklayın.
Güvenlik Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

İmha Etme

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar, öncelikle bir ilaç geri alma programı kullanılarak imha edilmelidir. Böyle bir programın mevcut olmaması durumunda, ürün çekici olmayan bir maddeyle karıştırılmalı, ağzı mühürlenmeli ve çöpe atılmalıdır. Tabletler kesinlikle tuvalete atılmamalı veya gidere dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Questax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: