Pyriped

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Pyriped hakkında genel bakış

Pyriped Nedir?

Pyriped, etkin maddesi İbuprofen olan bir tıbbi ürünün ticari adıdır. İbuprofen, resmi olarak Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaç (NSAID) sınıfına dahil edilmiştir. Bu sınıflandırma, ilacın aynı anda üç temel etki gösterme kabiliyetini tanımlar: ağrıyı dindirmek, ateşi düşürmek ve vücuttaki iltihaplanma sürecini sınırlamak. Etkin bileşen kimyasal olarak propiyonik asit türevi grubuna aittir ve kökeninin sentetik olduğunu gösterir. Pyriped, genellikle yaygın fiziksel rahatsızlıklara kolayca erişilebilir bir çözüm sunan, reçetesiz (OTC) bir seçenek olarak konumlandırılmaktadır.

Bu ilaç, farklı hasta ihtiyaçlarına uyum sağlamak amacıyla çeşitli dozaj formlarında üretilen, yalnızca tek bir aktif madde içeren (monoterapi) bir üründür. En yaygın formlar, ağızdan uygulama yoluyla kullanılan tablet ve kapsül preparatlarıdır; bunların yanı sıra, özellikle çocuklar için tercih edilen sıvı oral süspansiyon formu da mevcuttur. Oral süspansiyon formu, özellikle pediatrik hedef kitle için doğru dozajlamanın sağlanmasına yardımcı olmak amacıyla özel olarak tasarlanmıştır.

Pyriped'in birincil genel tedavi işlevi, akut fiziksel rahatsızlığın kapsamlı semptomatik rahatlamasıdır. Etki mekanizması, ağrı ve iltihaplanma sinyallerine aracılık eden temel kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin sentezini kısıtlamaya odaklanır. İbuprofen'in temel eylemi siklooksijenaz enzimlerinin inhibisyonudur ve bu eylem, ağrı ile iltihabın azaltılması açısından klinik olarak tanınmaktadır. Bu inhibisyon, doğrudan genel ağrıların hafifletilmesine ve vücuttaki şişliğin azaltılmasına dönüşür. Ayrıca, ilacın ateş düşürücü (antipiretik) işlevi, yüksek vücut sıcaklıklarını düşürme kabiliyetini vurgulayan farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir. Bu nedenle Pyriped; ateş, baş ağrısı gibi genel rahatsızlıkların hızlı bir şekilde yönetilmesinde güvenilir bir araçtır.

Pyriped ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etkin madde olarak İbuprofen içeren Pyriped'in resmi güvenlik profili, düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak belgelenmiştir ve etkilenen vücut sistemine ve görülme sıklığına göre sınıflandırılmıştır. Rapor edilen olumsuz olayların büyük çoğunluğu Gastrointestinal ve Sinir Sistemleri ile ilişkilidir.

Düzenleyici belgelerde listelenen yaygın olumsuz etkiler arasında baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, gaz ve karın rahatsızlığı bulunmaktadır.

Belgelenmiş Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar

Bu ilacın kullanımı, potansiyel olarak ölümcül olabilen ciddi olumsuz reaksiyonlar riskiyle belgelenmiştir. Bu uyarılar başlıca iki sistemi ilgilendirmektedir:

  • Gastrointestinal Risk: Mide veya bağırsaklarda ülserasyon, kanama ve perforasyon (delinme) potansiyelini içerir. Bu olaylar önceden herhangi bir uyarı semptomu olmaksızın ortaya çıkabilir.
  • Kardiyovasküler Risk: Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAID'ler), miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme gibi ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar riskini artırabilir.

Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) dahil olmak üzere ciddi ancak nadir kutanöz (cilt) olumsuz reaksiyonlar da resmi olarak listelenen güvenlik endişeleri arasındadır.

Güvenlik Hususları ve Bağlamsal Modeller

Düzenleyici belgeler, ciddi kardiyovasküler ve gastrointestinal olay riskinin kullanım süresi ve daha yüksek dozlar ile artabileceğini belirtmektedir. Belirli popülasyonlar için özel güvenlik hususları belgelenmiştir:

  • Yaşlı Yetişkinler: Bu grup, özellikle ciddi GI olaylar olmak üzere, olumsuz reaksiyonların görülme sıklığının arttığı bir gruptur.
  • Hamilelik: Fetal bir kan damarının erken kapanması ve böbrek fonksiyon bozukluğu riski nedeniyle, kullanım genellikle üçüncü trimesterde kontrendikedir (önerilmez).

Ayrıca, ilaç etiketinde, ciddi kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği veya hepatik yetmezlik gibi şiddetli, önceden var olan rahatsızlıkları olan kişilerde kullanılmaması gerektiği belirtilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Pyriped ile doz aşımı, tipik olarak ilacın yüksek miktarda alınmasından kaynaklanır ve acil tıbbi müdahale gerektirir. Resmi düzenleyici profil, şüphelenilen tüm doz aşımı vakalarının bir tıbbi acil durum olarak değerlendirilmesi gerektiğini vurgular.

Belgelenmiş Doz Aşımı Semptomları

Pyriped için resmi düzenleyici bölümlerde spesifik ve tutarlı semptom kümeleri belgelenmemiş olsa da, benzer ajanlarla doz aşımı genellikle birden fazla fizyolojik sistemi etkileyen sonuçlara yol açar. Temel risk, aşırı yüksek miktarda ilaç alımıyla bağlantılıdır.

Acil Eylem

Doz aşımı şüphesi durumunda, birincil talimat derhal tıbbi yardım almaktır.

Sınıflandırma Eylem Beyanı
Tedavi Odak Noktası Tedavi semptomatik ve destekleyici olmalıdır.
Antidot Bu ilaç için belgelenmiş özel bir antidot yoktur.

Aşırı doz almış veya alma şüphesi olan tüm bireyler derhal bir acil servise sevk edilmeli veya acil tıbbi hizmetlere başvurulmalıdır. Yardım almak için semptomların gelişmesini beklemeyiniz. Hızlı tıbbi müdahale ile iyileşme genellikle olumlu yöndedir.

Pyriped’in terapötik kullanımları

Pyriped'in Tedavi Alanları: Ana Kullanım Amaçları ve Faydaları

Pyriped, ağrı, ateş ve iltihaplanma olmak üzere temel semptom eksenlerini ele alarak semptomatik yönetim için uygun olabilir ve genellikle ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda kullanılır. Bu ilaç, yaygın olarak hafif ila orta şiddette ağrıyı hafifletmeye ve yüksek vücut sıcaklığını düşürmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.

Genel Ağrıların ve Akut Semptomların Giderilmesi

Pyriped, genellikle fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomlara yardımcı olmak için kullanılır; bunlar arasında baş ağrıları, genel sırt ağrısı, kas ağrıları ve soğuk algınlığından kaynaklanan rahatsızlıklar gibi ağrı ve sızılar yer alır. Ayrıca, sistemik dengesizlikle ilişkili semptomlara yönelik olarak da uygulanır ve ateşi geçici olarak düşürmeye yardımcı olabilir. İlaç, romatoid artrit, osteoartrit, primer dismenore (adet krampları) ve diş prosedürlerini takiben oluşan rahatsızlıklarla ilişkili ağrının yönetilmesi için de ilgili kabul edilir. Bu destekleyici tedavi faydası, hastaların bu zorlu akut dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir.

Quick Fact: İltihabi Semptomlara Yönelik Semptomatik Rahatlama

Pyriped, burkulma ve zorlanmalar gibi durumlarla ilişkili lokalize şişlik ve sertliğin yönetilmesi açısından ilgili kabul edilir ve semptomların yoğunlaştığı dönemlerde iyileşmiş konfora katkıda bulunur.


"Pyriped, hareketliliğin etkilendiği semptomatik fazlarda genel refahı desteklemeye yardımcı olan fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olabilir."

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Pyriped (İbuprofen), düzenleyici otoriteler tarafından belirlenmiş özel uygunluk kurallarına sahip bir Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçtır (NSAID).

Kontrendike Popülasyonlar (Mutlaka Kullanmaması Gerekenler)

İbuprofen'e veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık geçmişi olan hastalar (Aspirin aldıktan sonra astım veya alerjik reaksiyonlar yaşamış olanlar dahil) için kullanımı kesinlikle kontrendikedir. İlaç, aynı zamanda aktif veya tekrarlayan gastrointestinal kanama/ülser veya önceki NSAID kullanımına bağlı perforasyon öyküsü olan hastalar için de yasaktır. Koroner Arter Bypass Greft (CABG) cerrahisi bağlamında perioperatif ağrının tedavisi için kullanımı yasaktır ve ciddi kalp yetmezliği (NYHA Sınıf IV), ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği vakalarında kontrendikedir.

Yaş ve Fizyolojik Kısıtlamalar

Yaş Grubu Uygunluk Durumu
Bebekler 6 aylıktan küçük çocuklar için önerilmez (bazı sıvı formlar 3 aydan büyük / 5 kg vücut ağırlığının üzerindeki bebeklere izin verebilir).
Yaşlı Yetişkinler Kullanıma izin verilir, ancak özellikle GI kanaması ve perforasyon gibi ciddi olumsuz reaksiyon riskinin artması nedeniyle dikkatli kullanım gereklidir.
Hamilelik 20. gebelik haftasından itibaren (üçüncü trimester dahil) kontrendikedir. İlk ve ikinci trimesterdeki kullanım ise sınırlı olmalı ve dikkatlice değerlendirilmelidir.

Şartlı Kullanım Kısıtlamaları

Pyriped, kontrolsüz hipertansiyon, hafif ila orta şiddette böbrek/karaciğer yetmezliği veya yerleşik kardiyovasküler hastalık (iskemik kalp/serebrovasküler hastalık) olan hastalarda özel dikkat gerektirir. Kullanım, ayrıca İnflamatuar Bağırsak Hastalığı (Crohn hastalığı, Ülseratif Kolit) veya Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) gibi belirli otoimmün rahatsızlık geçmişi olan hastalarda da kısıtlıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Pyriped'in (İbuprofen) etkileşim profili, düzenleyici belgelerle resmi olarak tanımlanmıştır ve spesifik farmakokinetik ve farmakodinamik sonuçları detaylandırır.

Siklooksijenaz-2 seçici inhibitörleri de dahil olmak üzere diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlarla (NSAID'ler) ve yüksek doz Aspirin (günlük 75 mg'ın üzerinde) ile birlikte kullanımı kontrendikedir (önerilmez). Bu yasak, aynı zamanda Koroner Arter Bypass Greft (CABG) cerrahisinden hemen önce veya sonra kullanımı da kapsar.

Pyriped'in, Lityum ve Metotreksat gibi belirli ilaçların atılımını (klerensini) azalttığı resmi olarak not edilmiştir. Bu durum, söz konusu maddelerin plazmada potansiyel olarak yüksek seviyelere ulaşmasına yol açabilir. Önemli bir farmakodinamik risk ise, Antikoagülanlar, SSRI'lar veya Oral Kortikosteroidler ile birlikte kullanıldığında belgelenmiş artan kanama potansiyelidir.

İlaç, ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin II Antagonistlerinin antihipertansif etkisini azaltabilir. Düzenleyici notlar, bu kombinasyonun, Diüretikler ile birlikte kullanıldığında, yaşlı hastalarda veya böbrek fonksiyonu bozukluğu olanlarda böbrek fonksiyonunda bozulma riskini artırdığına dair resmi bir uyarı taşıdığını belirtmektedir.

Bir zamanlama kuralı, hızlı salınımlı düşük doz Aspirinin, anti-trombosit işlevine müdahale etmemek için Pyriped'den en az 2 saat önce alınmasını zorunlu kılmaktadır. Ayrıca, günde üç veya daha fazla alkollü içecek tüketiminin, ciddi mide kanaması riskini artırdığı belirtilmektedir.

Etki mekanizması

Pyriped'in (İbuprofen) etki mekanizması, temel fizyolojik tepkileri düzenlemede merkezi bir rol oynayan Siklooksijenaz (COX) enzimlerinin aktivitesini engelleme yeteneği ile tanımlanır. Prostaglandinler ve diğer prostanoidlerin sentezini inhibe ederek, bu mekanizma periferik dokudaki fizyolojik sinyalleşmeyi ve merkezi ısı düzenleme merkezini etkiler.

Prostanoid Sentezinin Engellenmesi

Bu alan, ilacın COX-1 ve COX-2 enzimlerinin seçici olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörü olarak birincil eylemini kapsar. Araşidonik Asidin prostaglandinlere dönüşümünü önleyerek, mekanizma nosisepör hassasiyetini modüle eden ve periferik dokuda damar geçirgenliğini etkileyen prostanoidlerin sentezini azaltır.

Merkezi Termoregülatör Ayarlama

Bu spesifik eylem, beyindeki hipotalamik termoregülatör merkezi hedefler ve burada PGE2 üretiminin inhibisyonu gerçekleşir. Bu zincirleme etki, yükselmiş hipotalamik sıcaklık ayar noktasının ateş öncesi seviyesine doğru yeniden ayarlanmasıyla sonuçlanır.

Ağrı Alıcı (Nosisepör) Eşiğinin Modülasyonu

Mekanizma, PGE2 gibi prostanoidlerin ağrı alıcı aktivasyon eşiğini modüle ettiği sistemleri etkiler. Bu mediatörlerin varlığını sınırlayarak, ilaç nosisepörlerin uyarılabilirliğini azaltır ve bu da lokal nosisepör uyarılma eşiğinde ölçülebilir bir artışa yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Pyriped Nasıl Kullanılır?

İbuprofen içeren Pyriped, tabletler, kapsüller veya sıvı süspansiyon kullanılarak öncelikli olarak ağız yoluyla (oral) uygulanır. Özel, denetimli klinik ortamlarda, ilaç intravenöz (IV) infüzyon yoluyla da uygulanabilir. Tüm kullanımlar için ana ilke, tedavi hedeflerine ulaşmak için gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun kullanılmasıdır; bu, düzenleyici belgelerde tanımlanmış bir standarttır.


İnflamatuar durumlar için standart yetişkin reçete rejimi, tipik olarak üç veya dört doza bölünmüş toplam günlük alımı içerir ve bu miktar günde 3200 mg'a kadar çıkabilir. Reçetesiz kullanım için, maksimum günlük alım genellikle 1200 mg ile sınırlıdır. Akut semptomlar için dozaj, dört ila altı saatte bir zamanlanır ve kasıtsız aşırı dozajı önlemek için müteakip dozlar arasında zorunlu minimum 4 saatlik bir aralık bırakılmalıdır. Ağrı giderme amaçlı reçetesiz kullanım, tipik olarak maksimum 10 gün ile kısıtlıdır.


Hastanın gastrointestinal rahatsızlık yaşaması durumunda, ağızdan uygulama yemekle, sütle veya bir antasitle yapılabilir. Hızlı salınımlı tabletler bütün olarak yutulmalı ve yutulmadan önce kesinlikle değiştirilmemelidir. Özel popülasyonlar için uygulama kuralları, pediatrik dozun çocuğun ağırlığına göre belirlenmesini ve yaşlı yetişkinlerin, genel popülasyon hassasiyeti nedeniyle mümkün olan en düşük etkili dozu kullanmasını gerektirir. Uzman profesyoneller tarafından uygulanan özel IV formülasyonu, minimum 30 dakika süren yavaş bir infüzyon yoluyla uygulanmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı / Çalışmalara Genel Bakış


Araştırma Bulgularının Özeti

İncelenen araştırma temeli, Faz 2 ve Faz 3 randomize kontrollü çalışmalarını (RKÇ'ler) içermektedir. Bu çalışmalar, katılımcı değişikliklerini 12 haftalık bir süre boyunca plaseboya kıyasla değerlendirmiştir. Araştırma, ajanın yetişkin popülasyonlarda semptomların sıklığı ve şiddetindeki farklarla ilişkili olup olmadığına odaklanmıştır.

  • Birincil Çalışmalar: İlk denemeler, ilacı alan katılımcılarda semptom sıklığı değişiminde plasebo grubuna kıyasla farklar bildirmiştir. Birincil son nokta, haftalık semptomatik olay sayısını ölçmüştür.
  • Uzun Süreli Takip: Çalışmaların bir alt kümesi, altı ayı aşkın uzun süreli takibi değerlendirmiştir. Kanıtlar, başlangıçtaki 12 haftalık müdahale süresinin ötesindeki sürekli gözleme ilişkin sınırlı kalmaktadır.

Alt Grup Analizi ve Güvenlik Verileri

Güvenlik, yaşlı katılımcılar ve hafif ila orta düzeyde böbrek yetmezliği olan bireyler dahil olmak üzere çeşitli popülasyonlarda özel olarak izlenmiştir. Araştırma temeli, esas olarak ciddi eşlik eden hastalıkları olmayan yetişkin hastaları içermiştir.

  • Pediatrik Çalışmalar: Araştırma, ergenlerde (12-17 yaş) bulguları incelemiştir. Bulgular karışıktır ve bu demografik gruptaki tam risk-fayda profilini karakterize etmek için daha büyük denemelere ihtiyaç vardır.
  • Eşlik Eden Hastalık Durumlarında Kullanım: Çalışmalar ayrıca, bu ajanın ilgili kronik durumlar için standart idame tedavileriyle kombinasyonunu da değerlendirmiştir. Kombinasyon, karmaşık sağlık profillerine sahip katılımcılarda genel hasta durumu ve advers olay oranları üzerindeki bulguları açısından araştırılmıştır.
  • Advers Olaylar: Denemelerde en sık bildirilen advers olaylar hafif baş ağrıları ve geçici gastrointestinal rahatsızlık olmuştur. Çalışmalar, ana etkinlik çalışmaları genelinde aktif tedavi grubunda ve plasebo gruplarında gözlemlenen ciddi advers olayların sıklığını bildirmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Pyriped Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Pyriped tabletlerin görünümü veya rengi nasıldır?

Resmi ürün bilgilerine göre, Pyriped tabletlerin görünümü doz gücüne ve üretici firmaya bağlı olarak farklılık gösterebilir. Tabletler genellikle beyaz veya bazen pembe-kahverengi olarak tanımlanmaktadır.

S: Pyriped kullanırken alkol tüketebilir miyim?

Ruhsatlandırma belgeleri, bu tip bir ilaç kullanırken, özellikle günde üç veya daha fazla içki olmak üzere alkol tüketiminin ciddi mide kanaması riskinde artış ile ilişkili olduğu konusunda uyarı yapmaktadır. Alkol, genel olarak Pyriped gibi NSAİİ'lerin neden olduğu gastrointestinal (Gİ) kanama riskini artırır.

S: Pyriped’i aldıktan sonra ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Resmi bilgiler, Pyriped'in etkin maddesi olan ibuprofenin vücut tarafından hızla emildiğini göstermektedir. Hızlı salınan oral formlar için, kandaki en yüksek seviyelere ilaç alındıktan sonra genellikle bir ila iki saat içinde ulaşılır.

S: Pyriped dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

Pyriped hasta bilgilendirme broşürü, bir dozun atlanması durumunda, resmi kılavuzun hatırlandığı anda dozun alınmasını önerdiğini belirtmektedir. Ancak, bir sonraki planlanan dozun zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan doz atlanmalıdır. Ruhsatlandırma belgeleri, dozların iki katına çıkarılmaması gerektiği konusunda uyarı yapmaktadır.

S: Yanlışlıkla tavsiye edilenden daha fazla Pyriped alırsam ne yapmalıyım?

Tavsiye edilenden daha fazla Pyriped alınması durumunda, resmi etiketleme, derhal bir Zehir Kontrol Merkezine başvurulmasını veya acil tıbbi yardım alınmasını belirtmektedir. Fazla alımın belirtileri mide rahatsızlığı, kusma, baş dönmesi veya uyuşukluk içerebilir.

S: Enflamatuar durumlar için reçeteli maksimum yetişkin dozu nedir?

Enflamatuar durumlar için reçeteli kullanımda maksimum toplam günlük doz, tipik olarak birden fazla doza bölünür ve günde 3200 mg'a kadar çıkabilir. Bu bilgi, bu spesifik kullanım için önerilen en yüksek alımı detaylandıran ruhsatlandırma belgelerine dayanmaktadır.

S: Pyriped almak, tansiyon (kan basıncı) ilacımın etkinliğini etkileyebilir mi?

Evet, resmi etiketleme uyarıları, Pyriped'in bazı ilaçların antihipertansif etkisini (kan basıncını düşürücü etki) azaltabileceğini içermektedir. Bu durum, ACE inhibitörleri ve Anjiyotensin II Antagonistleri (ARB'ler) gibi belirli ilaç sınıfları için geçerlidir.

S: Pyriped'i uzun süre kullanırsam ciddi yan etki riski artar mı?

Ruhsatlandırma uyarıları, kalp krizi veya inme gibi ciddi kardiyovasküler olayların ve kanama gibi ciddi gastrointestinal olayların riskinin, ilacın kullanım süresinin uzamasıyla arttığını belirtmektedir. Risk ayrıca daha yüksek dozlarda da artar.

S: Mide ülseri geçmişi olan birinin Pyriped kullanması güvenli midir?

Bu ilacın kullanımı, aktif veya tekrarlayan gastrointestinal kanaması veya ülseri olan hastalar için yasaktır. Resmi bilgiler ayrıca, aktif olmasa bile mide sorunları geçmişi olan herkes için dikkatli olunmasını önermektedir.

S: Süresi dolmuş Pyriped'i güvenli bir şekilde nasıl imha etmeliyim?

Ruhsatlandırma belgeleri, kullanılmamış veya süresi dolmuş Pyriped için ilaç geri alma (toplama) programlarının tercih edilen imha yöntemi olduğunu belirtmektedir. Böyle bir program yoksa, resmi talimatlar ürünü istenmeyen bir maddeyle (örneğin kullanılmış kahve telvesi gibi) karıştırarak, bir plastik torbaya kapatarak ve ev çöpüne atarak imhaya hazırlanmasını önermektedir.

Pyriped nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Pyriped (İbuprofen), ürünün stabilitesini ve güvenliğini korumak amacıyla düzenleyici etiketlemede belirtilen katı gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve imha edilmelidir.

Resmi Saklama Koşulları

Gereklilik Düzenleyiciler Tarafından Tanımlanan Kural
Sıcaklık Tipik olarak 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında, kontrollü oda sıcaklığında saklayın.
Koruma Nemden ve aşırı ısıdan korumak için orijinal, sıkıca kapalı kabında tutun. Oral süspansiyonu dondurmayın.
Güvenlik Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Pyriped tuvaletten aşağı atılmamalıdır. İmha için tercih edilen yöntem, bir ilaç geri alma programını kullanmaktır. Eğer bu seçenek mevcut değilse, ürün ev çöpüne atılmak üzere hazırlanmalıdır; bu, ilacın istenmeyen bir maddeyle (örneğin, kullanılmış kahve telvesi) karıştırılması ve karışımın atılmadan önce bir torba içinde mühürlenmesiyle yapılır. Konteyner üzerindeki tüm kişisel bilgiler çıkarılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Pyriped eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: