Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Pozoloji
Myastenia gravis
Yetişkinler
30 ila 120 mg'lık dozlar, maksimum mukavemetin gerekli olduğu gün boyunca aralıklarla verilir (örneğin, artan ve yemeklerden önce). Bir dozun olağan etki süresi günde 3 ila 4 saattir, ancak daha uzun bir etki (6 saat) genellikle yatakta alındığında alınan bir dozla elde edilir.
Toplam günlük doz genellikle 5-20 tablet aralığındadır, ancak bazı hastalar için bunlardan daha yüksek dozlara ihtiyaç duyulabilir.
Pediatrik popülasyon
6 yaşın altındaki çocuklara başlangıç dozu yarım tablet (30 mg) piridostigmin bromür almalıdır; 6 ila 12 yaş arası çocuklar bir tablet (60 mg) almalıdır. Dozaj, maksimum iyileşme sağlanana kadar günde 15-30 mg'lık adımlarla kademeli olarak arttırılmalıdır. Toplam günlük gereksinim genellikle 30-360mg arasındadır.
Diğer endikasyonlar (paralitik ileus, postoperatif idrar retansiyonu)
Yetişkinler
Normal doz günde 1 ila 4 tablettir (60 - 240 mg).
Pediatrik popülasyon
Normal doz günde 15-60 mg'dır.
Bu dozların sıklığı hastanın ihtiyaçlarına göre değişebilir.
özel popülasyonlar
Daha yaşlı
Yaşlılarda piridostigmin bromür için spesifik bir dozaj önerisi yoktur.
Böbrek yetmezliği
Piridostigmin bromür esas olarak böbrek yoluyla değişmeden atılır, bu nedenle böbrek hastalığı olan hastalarda daha düşük dozlar gerekebilir ve tedavi aktif madde dozunun titrasyonuna dayanmalıdır.
karaciğer fonksiyon bozukluğu
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda piridostigmin bromür için spesifik bir dozaj önerisi yoktur.
Uygulama şekli
Oral kullanım için
Tüm kolinerjik ürünlerde olduğu gibi, piridostigmin bromürün istenmeyen fonksiyonel etkileri olabilir
Sahip olmakotonom sinir sistemi. Müzkarinik benzeri bulantı, kusma, ishal, karın krampları, artmış peristaltik ve artmış bronşiyal sekresyon, tükürük salgısı, bradikardi ve misiosis gibi yan etkiler ortaya çıkabilir.
Birincil nikotinik etkiler kas spazmları, fasikülasyon ve kas güçsüzlüğüdür.
Yan etkiler aşağıda sistem organ sınıfı ve sıklığına göre listelenmiştir. Frekanslar aşağıdaki kurallara göre tanımlanır:
Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila <1/10), olağandışı (> 1 / 1,000 ila <1/100), nadir (> 1 / 10,000 - <1 / 1,000) Çok nadir (<1/10. 000) Bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor)
Göz bozuklukları
Frekans bilinmiyor: miyoz, artan gözyaşı akışı, konaklama bozuklukları
Kalp hastalığı
Frekans bilinmiyor: aritmi (bradikardi, taşikardi, AV bloğu dahil), senkop ve hipotansiyon
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
Frekans bilinmiyor: bronkokonstriksiyon ile kombinasyon halinde artmış bronşiyal sekresyon
Gastrointestinal hastalıklar
Sıklık bilinmiyor: mide bulantısı, kusma, ishal, karın krampları, gastrointestinal hipermotilite, tükürük hipersekresyonu
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Frekans bilinmiyor: döküntü (genellikle ilacın bitiminden kısa bir süre sonra kaybolur. Bromür içeren ilaçlar artık kullanılmamalıdır.Hiperhidroz
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları
Frekans bilinmiyor: artmış kas zayıflığı fasikülasyonu, titreme ve kas krampları veya kas hipotansiyonu
Böbrek ve idrar hastalıkları
Frekans bilinmiyor: pisuar aciliyeti
Bu belirtiler kolinerjik bir krize işaret edebileceğinden, tanıyı netleştirmek için derhal doktora bildirilmelidir
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart Şeması web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Doz aşımı, belirgin kas güçsüzlüğünün şiddetli kas ve nikotinik semptomları ile karakterize edilen bir "kolinerjik krize" yol açabilir. Kardiyovasküler ve solunum yetmezliği oluşabilir.
Muskarinik etkilere bağlı aşırı doz belirtileri arasında karın krampları, artmış peristalsis, ishal, bulantı ve kusma, artmış bronşiyal sekresyonlar, tükürük salgısı, hiperhidroz ve miyoz sayılabilir. Nikotin etkileri kas krampları, fasikülasyonlar ve felce kadar genel zayıflıktan oluşur.
Kardiyovasküler çöküşe kadar hipotansiyon, kalp durmasına kadar bradyaritmi de ortaya çıkabilir.
Merkezi sinir sistemi etkileri huzursuzluk, karışıklık, bulanık konuşma, sinirlilik, tahriş, görsel halüsinasyonları içerebilir.
Solunum ciddi şekilde bozulursa yapay ventilasyon başlatılmalıdır.
İntravenöz olarak 1 ila 2 mg atropin sülfat, muskarinik etkilere karşı bir panzehirdir. Kutular gerektiğinde her 5 ila 30 dakikada bir tekrarlanabilir.
Farmakoterapötik grup: sinir sistemi, parasempatomimetikler, antikolinesterazlar, piridostigmin, ATC kodu: N07AA02
Piridostigmin bromür, normalde asetilkolini yok eden enzim olan kolinesterazın bir antagonistidir. Piridostigmin bromürün etkisi bu nedenle kısaca doğal olarak oluşan asetilkolinin güçlendirilmesi olarak tanımlanabilir. Piridostigmin bromür, prostigminden (neostigmin) daha uzun bir etkiye sahiptir, ancak biraz daha yavaş görünür (genellikle 30-60 dakika). Prostigminden daha zayıf bir "müzkarinik" etkiye sahip olduğundan, genellikle daha uzun etkilerden yararlanan miyastenik hastalar tarafından çok daha iyi tolere edilir.