Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
İçeride, ne olursa olsun yemek. İçerideki resepsiyon (1 ml = 25 damla).
Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 4 ml (= 100 damla) Günde 3 kez: 6 ila 12 yaş arası çocuklar: 2 ml (= 50 damla) Günde 2-3 kez; 2 ila 6 yıl: 1 ml (= 25 damla) Günde 3 kez; 2 yıla kadar: 1 ml (= 25 damla) Günde 2 kez. Damlalar su, çay, meyve suyu veya sütte yetiştirilebilir.
İnhalasyon.
Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: günde 2-3 ml çözeltinin 1-2 solunması; 6 yaşın altındaki çocuklar: günde 2 ml çözeltinin 1-2 solunması. Lazolvan®, inhalasyon için bir çözelti, inhalasyon için herhangi bir modern ekipman kullanılarak kullanılabilir (buhar inhalerleri hariç). İnhalasyon sırasında maksimum hidrasyon elde etmek için, ilaç 1: 1 oranında% 0.9 sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır. Solunan tedavi, öksürük derin nefesi tetikleyebileceğinden, soluma normal solunum modunda yapılmalıdır. Solunmadan önce, inhalasyon çözeltisinin vücut sıcaklığına ısıtılması önerilir. Bronşiyal astımı olan hastalara, solunum yollarının spesifik olmayan tahrişini ve kramplarını önlemek için bronkolitik ilaçlar aldıktan sonra inhalasyon yapmaları önerilir.
Hastalığın belirtileri ilacı almaya başladıktan sonraki 4-5 gün içinde devam ederse, bir doktora danışmanız önerilir.
İçeride, yedikten sonra. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar - ilk 2-3 günde - her biri 1 tablet. (30 mg) günde 3 kez; sonra - 30 mg 2 kez veya 15 mg 3 kez veya 1 kapak. Gecelik (75 mg), sabah geciktirin. 5 ila 12 yaş arası çocuklar - her biri 15 mg (1/2 tablo.) günde 2-3 kez.
Fesih : ekli ölçüm kabının yardımıyla bir araya geldi. İlk 2-3 günde yetişkinler - 4 ml 3 kez; daha sonra - 4 ml 2 kez veya 2 ml 3 kez / gün. 2 yaşın altındaki çocuklar - her biri 2 kez 1 ml, 2 ila 5 yaş arası - 1 ml 3 kez, 5 ila 12 yaş arası - her biri 2-3 kez 2 ml.
Soluma (bir inhaler kullanarak). Yetişkinler ve 5 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 2-3 ml'lik 1-2 inhalasyon; 5 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 ml'lik 1-2 inhalasyon.
Şurup : yetişkinler - 10 ml günde 3 kez 2-3 gün, daha sonra - günde 2 kez 10 ml veya 3 kez 5 ml; 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 kez 2.5 ml, 2 ila 5 yaş arası - günde 3 kez 2,5 ml, 5 ila 12 yaş arası - her biri 5 ml.
İçeride, ne olursa olsun yemek. İçerideki resepsiyon (1 ml = 25 damla).
Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 4 ml (= 100 damla) Günde 3 kez: 6 ila 12 yaş arası çocuklar: 2 ml (= 50 damla) Günde 2-3 kez; 2 ila 6 yıl: 1 ml (= 25 damla) Günde 3 kez; 2 yıla kadar: 1 ml (= 25 damla) Günde 2 kez. Damlalar su, çay, meyve suyu veya sütte yetiştirilebilir.
İnhalasyon.
Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: günde 2-3 ml çözeltinin 1-2 solunması; 6 yaşın altındaki çocuklar: günde 2 ml çözeltinin 1-2 solunması. Pulmor®, inhalasyon için bir çözelti, inhalasyon için herhangi bir modern ekipman kullanılarak kullanılabilir (buhar inhalerleri hariç). İnhalasyon sırasında maksimum hidrasyon elde etmek için, ilaç 1: 1 oranında% 0.9 sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır. Solunan tedavi, öksürük derin nefesi tetikleyebileceğinden, soluma normal solunum modunda yapılmalıdır. Solunmadan önce, inhalasyon çözeltisinin vücut sıcaklığına ısıtılması önerilir. Bronşiyal astımı olan hastalara, solunum yollarının spesifik olmayan tahrişini ve kramplarını önlemek için bronkolitik ilaçlar aldıktan sonra inhalasyon yapmaları önerilir.
Hastalığın belirtileri ilacı almaya başladıktan sonraki 4-5 gün içinde devam ederse, bir doktora danışmanız önerilir.
İçeride, yedikten sonra, hapı daha önce bir bardak suda çözmüştü.
Haşhaş hapları: yetişkinler için - günde 3 kez 30 mg, gerekirse, doz günde 2 kez 60 mg'a çıkarılır.
Şurup : yetişkinler ve ilk 2-3 günde 12 yaşından büyük çocuklar — Her biri 10 ml (2 ölçüm kaşığı) Günde 3 kez, sonra — Günde 2 kez 10 ml, 6 ila 12 yaş arası çocuklar — Her biri 5 ml (1 ölçü kaşığı) Günde 2-3 kez, 2 ila 6 yaş arası çocuklar — Günde 3 kez 2.5 ml, 1 ila 2 yaş arası çocuklar — Günde 2 kez 2.5 ml.
İlacı 4-5 günden fazla almak sadece bir doktorun gözetimindedir.
İçeride. Haplar (yedikten sonra) yetişkinler için - her biri 1 masa. Günde 3 kez, uzun süreli tedavi ile - her biri 1 tablet. Günde 2 kez.
Damlalar (yemek sırasında) çay, meyve suyu, süt, su ile seyreltin. Yetişkinler - günde 3 kez ilk 4 ml, uzun süreli tedavi ile - günde 3 kez 2 ml, 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 2 kez 1 ml, 2-5 yaş - günde 3 kez 1 ml, 5 yaş üstü - günde 2-3 kez 2 ml.
LCD'nin yanından: yüksek dozlarda uzun süreli kullanım için - gastralji, bulantı, kusma.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, ürtiker, anjiyonörotik şişlik, bazı durumlarda - alerjik kontakt dermatit, anafilaktik şok.
Bulantı, kusma, epigastrideki ağrı (uzun süreli kullanımla), alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyonörotik şişlik.
Ambroksolun derhal salınmasının tüm tıbbi formları, terapötik konsantrasyon aralığında doğrusal doz bağımlılığı ile hızlı ve neredeyse tam emilim ile karakterizedir. Cmak oral uygulamada 1-2.5 saat içinde elde edilir.
Vd - 552 l. Terapötik konsantrasyon aralığında, plazma proteinleri ile bağlanma yaklaşık% 90'dır.
Oral kullanım sırasında kan soğutucusunun dokuya dönüşümü hızlı bir şekilde gerçekleşir. İlacın aktif bileşeninin en yüksek konsantrasyonları akciğerlerde görülür.
Kabul edilen oral dozun yaklaşık% 30'u karaciğerden birincil geçişin etkisine maruz kalır. İnsan karaciğer mikrozomları üzerine yapılan çalışmalar, CYP3A4'ün ambroksolun dibromantikil aside metabolizmasından sorumlu baskın izoform olduğunu göstermiştir. Ambroksolun geri kalanı karaciğerde, esas olarak glukuronidasyon ve dibromantranil aside kısmi bölünme (girilen dozun yaklaşık% 10'u) ve az miktarda ek metabolitlerle metabolize edilir.
Terminal T1/2 ambroksol 10 saattir. Toplam klerens 660 ml / dakika içindedir, böbrek klerensi toplam klerensin yaklaşık% 8'ini oluşturur. Radyoaktif etiket kullanılarak, idrarla önümüzdeki 5 gün boyunca ilacın tek bir dozunu aldıktan sonra, kabul edilen dozun yaklaşık% 83'ünün serbest bırakıldığı tahmin edilmiştir. Yaş ve cinsiyetin ambroksolun farmakokinetiği üzerindeki klinik olarak anlamlı etkisi bulunamamıştır, bu nedenle bu gerekçelerle dozaj seçmek için bir neden yoktur.