Сиресп

Portakal veya ahududu kokusu ile renksizden sarıya şeffaf sıvı. Opalescence izin verdi.

üst ve alt solunum yolu hastalıklarının semptomatik tedavisi:

- rinofarenjit ve larenjit;

- trakeobronşit;

- bronşit (kronik solunum yetmezliğinin arka planına karşı veya onsuz);

- bronşiyal astım (karmaşık tedavinin bir parçası olarak);

- kızamık, boğmaca ve grip için solunum fenomenleri (öksürme, sesin kalıcılığı, boğazda perma);

- standart antibiyotik tedavisi gösterildiğinde öksürük eşliğinde solunum yollarının bulaşıcı hastalıkları;

alerjik (hem mevsimsel hem de kalıcı) dahil olmak üzere çeşitli etiyolojilerin otitis ve sinüziti.

İçeride.

Dozlamayı kolaylaştırmak için, bir karton paket içinde bir dozlama kaşığı veya bir dozlama şırıngası (10 veya 15 ml) kullanın.

1 dozator kaşığı (5 ml şurup) 10 mg hidroklorür fenspirid ve 3 g sükroz içerir.

1 dozlayıcı şırınga (10 ml şurup) 20 mg hidroklorür fenspirid ve 6 g sükroz içerir.

1 dozlayıcı şırınga (15 ml şurup) 30 mg hidroklorür fenspirid ve 9 g sükroz içerir.

1 çorba kaşığı (15 ml şurup) 30 mg hidroklorür fenspirid ve 9 g sükroz içerir.

2 yaşından büyük çocuklar. Önerilen doz 4 mg / kg / gündür. 10 kg - 10-20 ml / güne kadar vücut ağırlığı, 2-3 doza bölünebilir ve güç şişesine eklenebilir; günde 10 kg - 30-60 ml'den fazla, yemekten önce alınan 2-3 doza bölünebilir.

Yetişkinler. 45-90 ml / gün, yemekten önce alınan 2-3 öğüne ayrılabilir.

Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.

Bir dağıtıcı şırınga kullanımı

1. Şişe kapağını sökün.

2. Dozlama şırıngasını şişeye indirin ve dozlama şırıngasının pistonunu yukarı hareket ettirerek ilacın gerekli miktarını yazın.

3. Dağıtıcı şırınganın ucunu çocuğun ağız boşluğuna yerleştirin ve ardından pistona yavaşça basarak dağıtıcı şırınganın içeriğini girin.

4. Kullanımdan sonra kapağı şişeye çevirin ve dozlama şırıngasını durulayın ve kurutun.

fenspirid veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;

fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu, yetersiz şeker-izomaltaz;

gebelik;

emzirme dönemi;

2 yıla kadar çocukluk.

Dikkatle: diabetes mellitus (ilacın bir parçası olarak sükroz varlığı nedeniyle).

Hamilelik sırasında ilacın alınması önerilmez.

Fenspirid ile tedavi, gebeliğin başlangıcını sonlandırmanın temeli değildir. Fenspiridin fetotoksik etkisi veya hamilelik sırasında alındığında malformasyonlara neden olma yeteneği hakkında klinik veriler mevcut değildir.

Siresp ilacı, fenspiridin anne sütüne nüfuz etme yeteneği hakkında veri eksikliği nedeniyle emzirme sırasında kullanılmamalıdır.

Oluşum sıklığına göre aşağıdaki yan etkiler verilir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100); nadiren (≥1 / 1000, <1/1000), çok nadiren (<1/10 0. Sıklıklarına ilişkin doğru veri eksikliği nedeniyle pazarlama sonrası dönemde kaydedilen yan etkiler, frekans bilinmiyor olarak işaretlenmiştir.

MSS'nin yanından: nadiren - orta şiddette taşikardi, şiddeti ilacın dozunda bir azalma ile azalır; sıklığı bilinmiyor - muhtemelen taşikardi ile ilişkili bir kalp atışı, hipotansiyon hissi.

Sindirim sisteminden: sıklıkla - gastrointestinal bozukluklar, bulantı, epigastri ağrısı; sıklığı bilinmiyor - ishal, kusma.

CNS'nin yanından: nadiren - uyuşukluk; frekans bilinmiyor - baş dönmesi.

Deriden ve deri altı dokusundan: nadiren - eritem, döküntü, ürtiker, anjiyonörotik ödem, sabit pigment eritemi; sıklığı bilinmiyor - cilt kaşıntısı, toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu.

Diğer: frekans bilinmiyor - asteni, artan yorgunluk.

Belirtiler : uyuşukluk veya heyecan, bulantı, kusma, sinüs taşikardisi.

Tedavi: mide lavajı, EKG izleme. Vücudun hayati işlevlerini korumak gerekir.

Fenspirid, bir dizi biyolojik olarak aktif maddenin (sitokin, özellikle FNO) üretimini azaltarak antienflamatuar ve antikronkokonstriküler aktivitedir_αfıstık asidi türevleri, serbest radikaller), iltihaplanma ve bronkospazm gelişiminde önemli bir rol oynar.

Araşidonik asidin metabolizmasının fenspirid potentium ile inhibisyonu H ile güçlendirilir₁antihistamik eylem, t.to. histamin, GHG ve LT oluşumu ile fıstık asidinin metabolizmasını uyarır. Fenspirid, uyarılmasına bronşiyal bezlerin salgılanmasında bir artış eşlik eden a-adrenoreseptörleri bloke eder. Bu nedenle, fenspirid, pro-enflamatuar faktörlerin hipersecretionuna, inflamasyonun gelişmesine ve bronşların tıkanmasına katkıda bulunan bir dizi faktörün etkisini azaltır. Fenspirid ayrıca spazmolitik bir etkiye sahiptir.

İçeri girdikten sonra, fenspirid LCD'den iyi emilir. C_mak kan plazmasında içe doğru alındıktan sonra (2.3 ± 2.5) saat (0.5 ila 8 saat) arasında elde edilir. T_1/2 ortalama 12 saattir. Esas olarak böbrekler (kabul edilen dozun% 90'ı) ve bağırsaklar yoluyla% 10'dan daha az türetilir.

• Antienflamatuar, antikronokonstriktif ilaç [H₁antihistaminikler]

Fenspiridin diğer ilaçlarla etkileşimi hakkında özel bir çalışma yapılmamıştır.

Histamin H blokerleri alırken yatıştırıcı etkideki olası artış nedeniyle₁reseptörlerin, yatıştırıcı etkileri olan ilaçlarla veya alkolle birlikte Ciresp ilacının kullanımı için önerilmez.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Sirop, 2 mg / ml. İlk otopsinin koruyucu halkalarına sahip vidalı PE-katlı koyu plastik şişelerde her biri 150 veya 250 ml. Her şişe, bir dağıtıcı kaşık veya dozlama şırıngası ile birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Tarifine göre.

İlaç parabenler (metilparahidroksibenzoat ve propilparagidroksibenzoat) içerir, bunun sonucunda bu ilacın kullanımı, aşağıdakiler dahil olmak üzere alerjik reaksiyonların gelişimini provoke edebilir. H. ertelendi.

Diyabetli hastalar, Siresp şurubu preparatının sükroz (1 dozer kaşığı (5 ml şurup) - 3 g sükroz (0.25 HE), 1 şırınga dağıtıcısı (10 ml şurup) - 6 g sükroz (0.5 HE), 1 içerdiğini düşünmelidir.

İlacın bir parçası olan gliserol, baş ağrısına, mide bozukluğuna ve ishale neden olabilir.

Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Araç sürerken ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlere katılırken dikkatli olunmalıdır. ilacı alırken uyuşukluğun gelişimi mümkündür.

• A37 Koklush
• B05 Kızamık
• H66.9 Orta otitisal belirtilmemiş
• J00 Akut nazofarenjit [nasmork]
• J01 Akut sinüzit
• J01.8 Başka bir keskin sinüzit
• J02 Akut Farenjit
• J04.0 Akut larenjit
• J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
• J11 Grip, virüs tanımlanmadı
• J20 Akut bronşit
• J22 Alt solunum yollarının akut solunum yolu enfeksiyonu belirtilmemiştir
• J30 Vasomotor ve alerjik rinit
• J31.1 Kronik nazofarenjit
• J31.2 Kronik farenjit
• J32 Kronik sinüzit
• J37.0 Kronik larenjit
• Akut veya kronik olarak belirtilmeyen J40 Bronşit
• J42 Kronik bronşit belirtilmemiş
• J45 Astım
• J96 Solunum eksikliği diğer başlıklarda sınıflandırılmamıştır
• J98.9 Solunum ihlali belirtilmedi
• R05 Öksürük
• R49.8 Diğer ve belirtilmemiş ses ihlalleri