Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
standart tedaviye uygun olmayan çeşitli etiyolojilerin kronik tekrarlayan inflamatuar hastalıklarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak;
şiddetli grip seyri, ARVI ve komplikasyonları (pnömoni, bronşit, bronşiyal astım);
kronik obstrüktif akciğer hastalıkları;
bakteriyel ve viral enfeksiyonların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak;
alerjik hastalıklar (alerjik rinit, bronşiyal astım, atopik dermatit, pollinoz);
rejeneratif süreçleri aktive etmek;
mide ve duodenumun peptik ülseri, erositik gastroduodenit;
ürogenital enfeksiyonlar (klamidya, üreaplazmoz, mikoplazmoz, h. kombine virüsle ilişkili enfeksiyonlar);
endometrit, salpingooforit, endometriozis, miyom;
prostatit, iyi huylu prostat hiperplazisi;
preoperatif ve postoperatif dönemler (cerrahi uygulamada);
koroner kalp hastalığı;
trofik ülserler, uzun süreli iyileşmeyen yaralar;
alt ekstremitelerin damarlarının yok edici hastalıkları, evre II ve III'ün alt ekstremitelerinin kronik iskemik hastalığı;
yanık hastalığı;
romatoid artrit, h. karmaşık ARI veya ORVI;
sitostatik tedavi ile indüklenen stomatit;
odontojenik sepsis, pürülan septik komplikasyonlar;
sitostatik ve / veya radyasyon tedavisinin arka planına karşı geliştirilen kanser hastalarında miyelodepressi ve sitostatik direnç (hemopoezin stabilizasyonu, kardiyo azalması ve kemoterapinin miyelotoksisitesi);
hemopoezis bozuklukları;
radyasyon hasarının tedavisi;
pulmoner tüberküloz, inflamatuar solunum hastalıkları;
çeşitli etiyolojilerin ikincil immün yetmezlik koşulları.
V / m.
Yetişkinler. 1-2 dakika boyunca 24-72 saat arayla 15 mg / ml (75 mg) 5 ml'lik bir çözelti verir.
Akut enflamatuar hastalıklarda - 24-72 saatlik aralıklarla 3-5 enjeksiyon.
Kronik inflamatuar hastalıklar durumunda - 24 saatlik bir aralıkta 5 enjeksiyon, daha sonra - 72 saatlik bir aralıkta 5 enjeksiyon.
Jinekolojide (endometrit, klamidya, üreaplazmoz, mikoplazmoz, salpingooforit, miyom, endometriozis) - 24-48 saatlik aralıklarla 10 enjeksiyon.
Üroloji ve androlojide (prostatit, iyi huylu prostat hiperplazisi) - 24-48 saat arayla 10 enjeksiyon.
IBS'de - 48-72 saat arayla 10 enjeksiyon.
Mide ve duodenumun peptik ülseri durumunda - 48 saatlik aralıklarla 5 enjeksiyon.
Onkolojik hastalıklarda - 24-72 saatlik aralıklarla 3-10 enjeksiyon.
Pulmoner tüberküloz ile - 24-48 saat arayla 10-15 enjeksiyon.
Çocuklara ilaç yetişkinlerle aynı şemaya göre / m cinsinden reçete edilir. 2 yaşın altındaki çocuklara ilacı 7.5 mg (0.5 ml) tek bir dozda reçete edilir. 2 ila 10 yaş arası çocuklarda, yaşam yılı başına 0.5 ml ilaç oranında tek bir doz belirlenir. 10 yaşından itibaren, tek bir doz - 15 mg / ml'lik 5 ml çözelti, kurs dozu - 5 ilaca kadar enjeksiyon.
Bireysel hoşgörüsüzlük.
Diyabetli hastalarda, kan şekerini kontrol ederken dikkate alınması gereken hipoglisemik bir etki gözlenir.
Doz aşımı nedeniyle olumsuz fenomenler tespit edilmemiştir.
İlaç, bağışıklık sisteminin hücresel ve humoral bağlantıları ve vücudun spesifik olmayan direnci üzerinde modüle edici bir etkiye sahiptir, bu da enflamatuar reaksiyonun optimizasyonuna ve bakteriyel, viral ve fungal antijenlere spesifik bir bağışıklık tepkisine yol açar. Panagen ilacının immünomodülatör etkisi® V-lenfositleri uyarma yeteneği nedeniyle, T-yardımcılarını ve monositar-makrofagal sistemin hücrelerini aktive edin. İlaç hücre, RNA sentezi ve DNA içindeki enerji metabolizmasını hızlandırır. Panagen tarafından hücre bağışıklığının aktivasyonu® doğal katillerin virüslerden, klamidyadan, altın stafilokoktan, E. coli, helikobakter vb. etkilenen hücreleri etkileme yeteneğini arttırır. Panagen® onarıcı ve rejeneratif süreçleri uyarır. İlaç antienflamatuar, antitümör, anti-alerjik ve detoksifiye edici etkilerin yanı sıra antioksidan ve membranostabilize edici özelliklere sahiptir. Panagen® vasküler kökenli distrofilerde vücudun durumunu normalleştirir, zayıf eksprese edilmiş antikoagülan bir etkiye sahiptir.
Panagen® serbest radikallerin vücuttan çıkarılmasına yardımcı olur, hücrelerin kemoterapötik ilaçların zararlı etkilerine duyarlılığını azaltır.
Vücutta, ilaç esas olarak bağışıklık sisteminin organlarında ve kan oluşturmada - kemik iliği, dalak, lenf düğümleri ve bağırsak epitelinde birikir.
Enfeksiyonlara karşı vücut direncini arttırır. Hemopoezi uyarır (lökosit, lenfosit, granülosit, fagosit, trombosit sayısını normalleştirmek).
Belirgin lenfotropik ile Panagen® lenfatik sistemin drenaj ve detoksifikasyon fonksiyonunu uyarır. Panagen® kemoterapötik ilaçların ve radyasyon tedavisinin zararlı etkilerine hücre duyarlılığını önemli ölçüde azaltır.
Kardiyoprotektif, anti-kemik ve sitoprotectory etkileri vardır. İlacı açtığınızda Panagen® IBS hastalarının karmaşık tedavisinde miyokardın indirgeme fonksiyonu iyileştirilir, kardiyomiyositlerin ölümü önlenir ve fiziksel aktiviteye tolerans artar.
Mide ve duodenumun ülseratif hastalığında, ilacın onarıcı etkisi, mukoza zarının restorasyonu ve bulaşıcı faktörü ortadan kaldırmayı amaçlayan belirgin bir immünomodülatör etki not edilir Helicobacter pylori.
İlacın embriyotoksik, teratojenik ve kanserojen etkileri yoktur.
Emme ve dağıtım
İlaç, endolenfatik taşıma yolunun katılımıyla hızlı bir şekilde organlarda ve dokularda emilir ve dağıtılır. Kan oluşturma sisteminin organlarında yüksek tropikliğe sahiptir, hücre metabolizmasında aktif rol alır, hücresel yapılara gömülür. İlacın kana yoğun akışı aşamasında, plazma ve kan hücreleri arasında metabolizma ve atılım ile paralel olarak bir yeniden dağıtım meydana gelir. Bir kerelik bir enjeksiyondan sonra, incelenen organ ve dokulardaki ilacın konsantrasyonundaki değişikliği tanımlayan tüm farmakokinetik eğriler, hızlı bir artış fazı ve 5-24 saatlik zaman aralığında konsantrasyonu azaltmanın hızlı bir fazı ile karakterizedir. T1/2 a / m giriş ile 72.3 saattir. Panagen® vücutta hızlı bir şekilde dağılmış, günlük kurs kullanımı sürecinde, organlarda ve dokularda birikir: mümkün olduğunca - kemik iliği, lenf düğümleri, dalak, timus; daha az ölçüde - karaciğer, beyin, mide, küçük ve büyük bağırsaklarda. Cmak kemik iliğinde ilacın uygulanmasından 5 saat sonra belirlenir. İlaç GEB'nin üstesinden gelir. Cmak beyindeki ilaca 30 dakika içinde ulaşılır.
Metabolizma ve üreme
Panagen® vücutta metabolize. Biexponential bağımlılık ile kısmen dışkı ve daha fazla idrarla vücuttan (metabolit formunda) hariç tutulmuştur.
- Hemopoez uyarıcıları
- Rejeneratörler ve onarıcılar
- Diğer immünomodülatörler
Panagen ilacının kullanımı® karmaşık tedavide, remisyon dönemlerinde bir artışla antibiyotik ve antiviral ajanların dozlarında önemli bir azalma ile verimliliği artırmanıza ve tedavi süresini azaltmanıza izin verir.
Panagen® sitostatik antrasiklinik serilerin antitümör antibiyotiklerinin etkinliğini arttırır.
İlaç, mide ve duodenal bağırsakların peptik ülseri için temel tedavinin terapötik etkisini güçlendirir. Panagen® romatoid artrit tedavisinde temel ilaçların yatrojenitesini, hastalık aktivitesinin bir dizi karmaşık göstergesinde% 50 ve 70 iyileşme ile azaltır.
Cerrahi sepsis ile Panagen ilacının tanıtımı® karmaşık tedavinin bileşiminde zehirlenme seviyesinde bir azalmaya, bağışıklığın aktivasyonuna, kan oluşumunun normalleşmesine neden olur, vücudun iç ortamının detoksifikasyon işlemlerinden sorumlu organların çalışmalarını iyileştirir (dah. lenf düğümleri, dalak).