Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aşırı duyarlılık, mide ve duodenum ülseri, konvulsif sendrom, gebelik (I trimester), emzirme.
Aşırı duyarlılık, mide ve duodenum ülseri, herhangi bir etyolojinin krampları.
Sindirim sistemi kısmında: yüksek dozlarda uzun süreli kullanım ile — gastralji, mide bulantısı, kusma.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, bazı durumlarda-alerjik kontakt dermatit, anafilaktik şok.
Bulantı, kusma, epigastrik ağrı( uzun süreli kullanım), alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem.
Bir insanda aşırı dozun spesifik semptomları açıklanmamıştır. Lazolvan ilacının bilinen yan etkilerinin semptomlarına neden olan kazara aşırı doz ve/veya tıbbi hata raporları vardır®: mide bulantısı, hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı.
Tedavi: kusma indüksiyonu, ilacı aldıktan sonra ilk 1-2 saatte gastrik lavaj, Semptomatik tedavi.
Bir insanda aşırı dozun spesifik semptomları açıklanmamıştır. Ambryl-SF ilacının bilinen yan etkilerinin semptomlarını gösteren kazara aşırı doz ve / veya tıbbi hata raporları vardır®: mide bulantısı, hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı.
Tedavi: kusma indüksiyonu, ilacı aldıktan sonra ilk 1-2 saatte gastrik lavaj, Semptomatik tedavi.
Çalışmalar, ambroksolün lazolvan ilacının aktif maddesi olduğunu göstermektedir® - hava yolu salgılanmasını artırır. Pulmoner yüzey aktif maddenin üretimini arttırır ve siliyer aktiviteyi uyarır. Bu etkiler, mukus akımının ve taşınmasının artmasına neden olur (mukosiliyer boşluk). Mukosiliyer klirensi arttırmak balgam deşarjını iyileştirir ve öksürmeyi kolaylaştırır. KOAH'lı hastalarda Lazolvan ile uzun süreli tedavi® (en az 2 ay boyunca) alevlenme sayısında önemli bir azalmaya yol açtı. Alevlenmelerin süresinde ve antibiyotik tedavisinin gün sayısında belirgin bir azalma oldu.
Çalışmalar, ambroksolün ambryl-SF'NİN aktif maddesi olduğunu göstermektedir® - hava yolu salgılanmasını artırır. Pulmoner yüzey aktif maddenin üretimini arttırır ve siliyer aktiviteyi uyarır. Bu etkiler, mukus akımının ve taşınmasının artmasına neden olur (mukosiliyer boşluk). Mukosiliyer klirensi arttırmak balgam deşarjını iyileştirir ve öksürmeyi kolaylaştırır. KOAH hastalarında Ambryl-SF ile uzun süreli tedavi® (en az 2 ay boyunca) alevlenme sayısında önemli bir azalmaya yol açtı. Alevlenmelerin süresinde ve antibiyotik tedavisinin gün sayısında belirgin bir azalma oldu.
Etki, uygulamadan 30 dakika sonra ortaya çıkar ve 6-12 saat sürer.
Mukozal sekresyonun içeriğini arttırmak, balgamın seröz ve mukoza bileşenlerinin bozulmuş oranını değiştirir, balgamın viskozitesinde bir azalmaya yol açan lizozomların (Clark hücrelerinden) salınımını arttırır, akciğerlerdeki yüzey aktif madde içeriğini arttırır, oluşumunu uyarır ve çürümesini bozar. Bronkopulmoner sekresyonu normalleştirir, balgamın reolojik parametrelerini iyileştirir. Mukosiliyer balgam taşımacılığını güçlendirir (sekretomotor etki).
Hemen salınan ambroksolün tüm dozaj formları, terapötik konsantrasyon aralığında doğrusal doz bağımlılığı ile hızlı ve neredeyse tam emilim ile karakterizedir. Cmax oral uygulama ile 1-2,5 H ile elde edilir.
Vd - 552 l. plazma proteinlerine bağlanma konsantrasyonlarının terapötik aralığında-yaklaşık 90%.
Oral uygulama ile ambroksolün kandan dokulara geçişi hızlıdır. İlacın aktif bileşeninin en yüksek konsantrasyonları akciğerlerde görülür.
Alınan oral dozun yaklaşık %30'u karaciğerden birincil geçiş etkisine uğrar. İnsan karaciğer mikrozomları üzerine yapılan çalışmalar, CYP3A4 izoenziminin ambroksolün dibromantranilik aside metabolizmasından sorumlu olan baskın izoform olduğunu göstermiştir. Ambroksolün geri kalanı karaciğerde, esas olarak glukuronidasyon ve dibromantranilik aside kısmi bölünme (uygulanan dozun yaklaşık %10'u) ve az miktarda ek metabolit ile metabolize edilir.
Terminal T1/2 ambroksol 10 hayır. toplam açıklık 660 ml/dakika içinde, böbrek klerensi toplam klirensin yaklaşık %8'ini oluşturur. Radyoaktif bir etiket kullanılarak, sonraki 5 günlerinde ilacın tek bir dozunu aldıktan sonra, alınan dozun yaklaşık %83'ünün idrarla salındığı tahmin edilmiştir. Yaş ve cinsiyetin ambroksolün farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi bulunmadığından, bu özellikler için dozaj seçimi için bir neden yoktur.
- Solunum yollarının motor fonksiyonunun sekretolitikleri ve uyarıcıları
Bronşiyal sekresyona amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin penetrasyonunu arttırır. Antitussif ajanlarla eşzamanlı kullanım balgam deşarjının zorluğuna yol açar. Doğum aktivitesini engelleyen ilaçlarla uyumludur.