Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Çalışmalar, a — Phyl ® ilacının aktif maddesi olan ambroksolün hava yollarındaki sekresyonu arttırdığını göstermektedir. Pulmoner yüzey aktif maddenin üretimini arttırır ve siliyer aktiviteyi uyarır. Bu etkiler, mukus akımının ve taşınmasının artmasına neden olur (mukosiliyer boşluk). Mukosiliyer klirensi arttırmak balgam deşarjını iyileştirir ve öksürmeyi kolaylaştırır. KOAH hastalarında, a-Phyl ile uzun süreli tedavi ® (en az 2 ay boyunca) alevlenmelerin sayısında önemli bir azalmaya yol açmıştır. Alevlenmelerin süresinde ve antibiyotik tedavisinin gün sayısında belirgin bir azalma oldu.
Etki, uygulamadan 30 dakika sonra ortaya çıkar ve 6-12 saat sürer.
Mukozal sekresyonun içeriğini arttırmak, balgamın seröz ve mukoza bileşenlerinin bozulmuş oranını değiştirir, balgamın viskozitesinde bir azalmaya yol açan lizozomların (Clark hücrelerinden) salınımını arttırır
Hemen salınan ambroksolün tüm dozaj formları, terapötik konsantrasyon aralığında doğrusal doz bağımlılığı ile hızlı ve neredeyse tam emilim ile karakterizedir. Cmaksimum oral uygulama ile 1-2,5 H ile elde edilir.
Vd-552 l. plazma proteinlerine bağlanma konsantrasyonlarının terapötik aralığında-yaklaşık 90%.
Oral uygulama ile ambroksolün kandan dokulara geçişi hızlıdır. İlacın aktif bileşeninin en yüksek konsantrasyonları akciğerlerde görülür.
Alınan oral dozun yaklaşık 0'u karaciğerden birincil geçiş etkisine uğrar. İnsan karaciğer mikrozomları üzerine yapılan çalışmalar, CYP3A4 izoenziminin ambroksolün dibromantranilik aside metabolizmasından sorumlu olan baskın izoform olduğunu göstermiştir. Ambroksolün geri kalanı karaciğerde, esas olarak glukuronidasyon ve dibromantranilik aside kısmi bölünme (uygulanan dozun yaklaşık 'u) ve az miktarda ek metabolit ile metabolize edilir.
Terminal T1 / 2 ambroksol 10 hayır. toplam açıklık 660 ml/dakika içinde, böbrek klerensi toplam klirensin yaklaşık %8'ini oluşturur. Radyoaktif bir etiket kullanılarak, sonraki 5 günlerinde ilacın tek bir dozunu aldıktan sonra, alınan dozun yaklaşık %83'ünün idrarla salındığı tahmin edilmiştir. Yaş ve cinsiyetin ambroksolün farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi bulunmadığından, bu özellikler için dozaj seçimi için bir neden yoktur.
- Solunum yollarının motor fonksiyonunun sekretolitikleri ve uyarıcıları
Bronşiyal sekresyona amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin penetrasyonunu arttırır. Antitussif ajanlarla eşzamanlı kullanım balgam deşarjının zorluğuna yol açar. Doğum aktivitesini engelleyen ilaçlarla uyumludur.
