Prostat

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Prostat hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Finasteride
Form Film kaplı tablet (Ağız yoluyla alınan preparat)
Farmakolojik Sınıf 5alpha-Redüktaz İnhibitörü
Genel Kullanım Amacı Androjenle ilişkili etkilerin hafifletilmesi
Köken Sentetik bileşik (4-Azasteroid)

Prostat'ın Tanımı: 5alpha-Redüktaz İnhibitörü Sınıfı

Prostat, kimliğini temel olarak etkin maddesi olan Finasteride'den alan, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Bu madde, kimyasal olarak 4-Azasteroid sınıfına ait, sentetik bir bileşik olarak tanımlanır. İlaç, resmi olarak 5alpha-Redüktaz inhibitörü farmakolojik sınıfına dâhildir.

Bağımsız farmakolojik incelemeler, bu ilaç sınıfının, vücuttaki hormonal ortamı, spesifik bir enzimatik dönüşümü bloke ederek düzenlemede etkili olduğunu doğrulamaktadır. Bu mekanizma, özgüllüğü nedeniyle klinik olarak tanınan bir yaklaşımdır. Bu sınıflandırma, ilacın doğal bir enzimin işlevini engellemek üzere tasarlandığı anlamına gelir. Bu özelliği, onu geleneksel hormonal ajanlardan ayırır ve genellikle erkeklerde hormona bağımlı durumların tedavisinde kullanılır.

İçerik ve Form: Oral Tablet Hazırlanışı

Prostat, sistemik emilim sağlaması amacıyla ağız yoluyla uygulanmak üzere, özel olarak film kaplı tablet formunda bir oral preparat olarak sağlanır. Bu preparat, tablet matrisini oluşturmak için gerekli katı farmasötik yardımcı maddeler ile birlikte sadece etkin madde Finasteride'i içeren, tek bileşenli bir ürün olarak tanımlanmıştır.

Bu standardize edilmiş, sabit dozlu oral form, ilacın hedef dokularda güvenilir bir tedavi edici etki göstermesi için etkin maddenin tutarlı bir emilimini ve sistemik dağılımını sağlaması açısından hayati öneme sahiptir. Topikal (yerel) tedavilerin aksine, oral tablet formülasyonu, hormonal süreçler üzerinde sistemik bir etki elde etmek için etkin maddenin vücudun geneline ulaşmasını sağlayan temel araçtır.

Prostat'ın Genel Amacı: Androjen Aktivitesini Hedeflemek

Prostat'ın genel tedavi amacı, belirli güçlü steroid hormonları tarafından yönlendirilen spesifik fizyolojik değişiklikleri hafifletmektir. İlacın temel etki mekanizması, Testosteron'un daha aktif bir türevi olan Dihidrotestosteron (DHT)'a dönüşümünü önemli ölçüde engelleyen, Tip II 5alpha-redüktaz enziminin inhibisyonuna odaklanır.

Araştırmalar, bu mekanizmanın söz konusu güçlü hormonun seviyelerini düşürmede oldukça etkili olduğu sonucunu desteklemektedir ve bu bulgu kapsamlı farmakolojik çalışmalarla kanıtlanmıştır. İlaç, DHT'nin sistemik ve lokal düzeylerini düşürerek, androjenle ilişkili bozuklukların tedavisinde, hormon duyarlı alanlardaki yapısal veya fonksiyonel değişikliklere neden olan istenmeyen hücre çoğalmasından sorumlu hormonal etkiyi modüle etmeyi hedefler.

Prostat ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, etkin madde Finasteride (Prostat)’in resmi olarak belgelenmiş olumsuz etkilerini ve güvenlik özelliklerini, devlet düzenleyici kurumların yayımladığı belgelere sıkı sıkıya bağlı kalarak özetlemektedir. Bu bilgiler tanımlayıcı nitelikte olup, herhangi bir tavsiye içermez.

Sıklığa Göre Resmi Olumsuz Tepkiler

Aşağıdaki yan etkiler, düzenleyici kurumların sıklık standartlarına göre sınıflandırılmıştır:

Sınıflandırma İlgili Organ Sistemi Sınıfları Belgelenmiş Etkilere Örnekler
Yaygın (10 kişiden 1 ila 100 kişiden 1'inde rapor edilmiştir) Üreme Sistemi ve Psikiyatrik Bozukluklar Libido azalması, Erektil disfonksiyon, Ejakülasyon bozukluğu
Yaygın Olmayan (100 kişiden 1 ila 1,000 kişiden 1'inde rapor edilmiştir) Psikiyatrik, Üreme ve Bağışıklık Sistemi Depresyon/Depresif ruh hali, Döküntü, Memede hassasiyet veya büyüme
Bilinmiyor (Mevcut verilere göre tahmin edilemez) Bağışıklık Sistemi, Kardiyak, Hepatobiliyer Aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. Anjiyoödem), Çarpıntı, Anksiyete, Testis ağrısı, İntihar düşüncesi, Kısırlık

Ciddi Güvenlik Sinyalleri ve Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, spesifik ciddi olumsuz tepkilere ve güvenlik kısıtlamalarına dikkat çekmektedir:

  • Ciddi Olumsuz Tepkiler: Resmi olarak belgelenmiş ciddi raporlar arasında erkek meme kanseri, yüksek dereceli prostat kanseri riskinde artış (özellikle 5 mg dozunda gözlemlenmiştir) ve şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (Anjiyoödem) bulunmaktadır.
  • Süreye Bağlı Kalıplar: Raporlar, belirli cinsel yan etkilerin tedavinin kesilmesinden sonra da devam etme potansiyeline işaret etmektedir.
  • Güvenlik Kısıtlamaları: Erkek fetüsün anormal gelişim riski nedeniyle ilaç, hamile olan veya hamile kalma potansiyeli olan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. İlaç, pediyatrik popülasyonda kullanım için endike değildir. Etiket bilgileri, ilacın Prostat Spesifik Antijen (PSA) seviyelerinde önemli bir düşüşe neden olduğunu ve bunun spesifik izleme protokolleri gerektirdiğini belirtmektedir.

Bu resmi güvenlik alanları, ilacın risk profilinin anlaşılmasını potansiyel etkilerin olasılığını ve doğasını sınıflandırarak yapılandırır, cinsel ve psikiyatrik endişeleri vurgular ve temel kullanım sınırlamalarını tanımlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Prostat’ı reçete edilenden daha fazla miktarda almak (formülasyona bağlı olarak Tamsulosin veya Finasteride gibi etkin maddeler içerebilir) doz aşımına yol açabilir. Doz aşımının spesifik semptomları, ilacın etkin maddelerine ve tüketilen miktara göre değişiklik gösterecektir, ancak genellikle ilacın abartılı etkileriyle ilişkilidir.

Tamsulosin gibi bir alfa bloker içeren ürünler için doz aşımında birincil endişe, şiddetli baş dönmesine, bayılmaya veya bulanık görmeye neden olabilen şiddetli hipotansiyondur (düşük tansiyon). Finasteride gibi 5-alfa redüktaz inhibitörleri ile doz aşımı daha az akut, yaşamı tehdit eden semptomlara yol açabilir, ancak önemli miktarda fazla alım aciliyetle ele alınmalıdır.

Acil Yardım Ne Zaman Aranmalı

Doz aşımından şüpheleniyorsanız, derhal acil tıbbi servislere veya Zehir Kontrol Merkezine başvurunuz. Semptomların gelişmesini beklemeyiniz. Yardım beklerken sakin kalınız ve ilaç kabını sağlık görevlileri için hazır bulundurunuz.

Prostat aldıktan sonra aşağıdaki ciddi semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, acil tıbbi yardım alınız:

Semptom Kategorisi Acil Bakım Gerektiren Belirtiler
Kardiyovasküler Şiddetli baş dönmesi, aşırı sersemlik hissi veya bayılma.
Nörolojik Kafa karışıklığı (konfüzyon), peltek konuşma veya nedeni açıklanamayan yürüme zorluğu.
Diğer Ciddi Reaksiyonlar Priapizm (dört saatten uzun süren ağrılı bir ereksiyon) veya şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri (örn. yüzde, dilde veya boğazda şişme).

Prostat’in terapötik kullanımları

Prostat'ın Tedavi Alanları: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Prostat, genellikle beslenme dengesi terapötik alanında ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan durumlarda yaygın olarak kullanılır. Ürün, günlük konforu olumsuz etkileyen semptomların yönetilmesiyle ilgilidir; bunlar arasında kronik doku rahatsızlığı, istemsiz kilo kaybı ve organa özgü fonksiyonel strese bağlı durumlar bulunabilir. Bu ürün, sistemik dengesizlik yaşayan ve fonksiyonel istikrarın etkilendiği hastalara destek sağlar.

Bu ürün, basınç ülserleri ve diyabetik ayak ülserleri gibi kronik cilt rahatsızlıklarıyla bağlantılı semptomların yönetilmesine yardımcı olabilir ve cerrahi işlemler sonrasında destekleyici rahatlamaya gereksinim duyulan aşamalarda kullanılır. Destekleyici beslenme yönetiminin bu tür durumlar için sıklıkla tavsiye edildiği not edilmektedir.

“Bu destekleyici rahatlama, semptomların daha yoğun olduğu dönemlerde genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunabilir.”

Bu destekleyici beslenme ürünü, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu çeşitli alanlarda uygulanır ve semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda bir istikrar hissinin korunmasına yardımcı olabilir.


Hızlı Bilgi: Beslenme Stresi Semptomlarına Yönelik Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

PROSTAT İÇİN KULLANIM UYGUNLUĞU

Prostat (Finasteride) ilacının kullanım uygunluk profili, resmi düzenleyici otoritelerce kesin bir şekilde belirlenmiş olup, kullanımı yalnızca erkek popülasyonu ile sınırlandırılmıştır.

Kategori Uygunluk Kriteri
İzin Verilen Popülasyon Yetişkin erkekler (18 yaş ve üzeri).
Kontrendikasyonlar Kadınlar, pediyatrik hastalar ve aşırı duyarlılık.
Dikkatli Kullanım Gerektiren Durumlar Karaciğer fonksiyon bozuklukları veya ciddi derecede azalmış idrar akışı olan hastalar.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Mutlak Kontrendikasyonlar)

  • Kadınlar: İlaç, tüm kadınlarda kontrendikedir.
  • Hamilelik: Erkek fetüste dış cinsel organların anormal gelişimine neden olma riski nedeniyle, hamile olan veya hamile kalabilecek kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Hamile kadınlar kırılmış veya bölünmüş tabletlerle temas etmemelidir.
  • Pediyatrik Hastalar: Güvenliliği ve etkililiği belirlenmediğinden, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı kontrendikedir.
  • Alerji: Etkin maddeye (Finasteride) veya ürünün yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.

Dikkatli Kullanım ve Kısıtlamalar

  • Karaciğer Fonksiyonu: İlaç karaciğerde yoğun olarak metabolize edildiğinden, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Ancak, doz ayarlamasına dair bir kılavuz belirlenmemiş olsa da, bu durum göz önünde bulundurulmalıdır.
  • Böbrek Fonksiyonu: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
  • Yaşlı Hastalar: Yaşlı hastalar için kullanımına izin verilmiştir ve doz ayarlaması gerekli değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Prostat’ın içindeki bazı bileşenler (bazı formülasyonlarda Saw Palmetto özü (Serenoa repens) gibi bileşikler dâhil), çeşitli ilaçlarla etkileşime girme potansiyeline sahiptir. Bu nedenle, kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli ilaçlar, reçetesiz satılan ilaçlar ve diğer bitkisel veya besin takviyeleri hakkında doktorunuzu bilgilendirmeniz hayati önem taşır.

Potansiyel İlaç Etkileşimleri

İlaç Sınıfı Potansiyel Etkileşim Tavsiye
Kan Sulandırıcılar (Antikoagülanlar/Antiplateletler, örn. Warfarin, Aspirin, Heparin) Kanama riskini artırabilir. Dikkatli kullanın ve doktorunuzla görüşün; artan kan takibi gerekebilir.
Hormon Terapileri (Östrojenler, Oral Kontraseptifler) Hormonal ilacın etkinliğini azaltabilir. Potansiyel azalmış etkinlik konusunda hekiminize danışın.
Diğer BPH Tedavileri (örn. Finasteride) Toplayıcı veya sinerjistik etki yaratabilir. Bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak yönlendirilmedikçe ve izlenmedikçe kombinasyondan kaçının.
Demir Takviyeleri (Multivitaminler dâhil) Belirli bileşenler demir emilimini yavaşlatabilir. Prostat ve demir içeren ürünlerin dozajını birkaç saat ayırarak uygulayın.

Prostat'ın protein bazlı tıbbi gıda niteliğindeki bazı formülasyonlarının özel kullanım talimatları bulunmaktadır. İlaçların etkinliğini veya emilimini etkileyebileceği için, seyreltmeden sonra bile ilaçları doğrudan Prostat'ın sıvı formüllerine eklemeyin. Her zaman reçete eden hekiminizin sağladığı uygulama talimatlarına sıkı sıkıya uyun.

Etki mekanizması

Prostat Nasıl Çalışır?

Prostat, androjen reseptör (AR) yolunu inhibe ederek işlev gören, steroid yapılı olmayan bir bileşiktir. Etki mekanizması, bileşiğin, androjen reseptörünün ligand bağlama alanına rekabetçi bir şekilde bağlanmasıyla başlar. Bu etkileşim, reseptörü inaktif bir yapıda sabitleyerek (stabilize ederek), AR kompleksinin hücre sitoplazmasından hücre çekirdeğine yer değiştirmesini önler.

Sonuç olarak, reseptör, ilgili DNA-yanıt elementleriyle birleşme yeteneğini kaybeder. Bu durum, normal nükleer AR sinyalizasyon kaskadını kesintiye uğratır. Bu müdahale, prostat spesifik antijen (PSA) kodlayan gen de dâhil olmak üzere, AR ile düzenlenen genlerin transkripsiyonunu önemli ölçüde azaltır ve bu proteinin sentezinde değişikliğe yol açar. Ayrıca, AR sinyalizasyonunun bu şekilde modülasyonu, sistemik kemik metabolizması ile ilgili alt sinyal yollarını da etkilemeye uzanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Talimatları (Leuprorelin Asetat Deposu)

Bu ilaç, uzatılmış salınımlı bir süspansiyon olup, yalnızca hazırlama prosedürlerine hâkim bir sağlık uzmanı tarafından uygulanmalıdır. Hasta tarafından kendi kendine enjeksiyon yapılması amaçlanmamıştır.

Dozaj ve Uygulama Sıklığı

Gerekli doz ve uygulama sıklığı, kullanılan spesifik formülasyona göre kesin olarak belirlenmiştir:

  • Aylık Dozaj (3.75 mg): Her ay tek bir 3.75 mg enjeksiyon şeklinde uygulanır.
  • Üç Aylık Dozaj (11.25 mg): Her üç ayda bir kez tek bir 11.25 mg enjeksiyon şeklinde uygulanır.

Uygulama Yolu ve Yöntemi

Enjeksiyon, tek ve tam doz olarak kas içine (intramüsküler, IM) veya deri altına (subkutan, SC) yapılır. Kronik kullanım gerektiren durumlarda, resmi talimatlar uyarınca sağlık hizmeti sağlayıcısının enjeksiyon bölgesini periyodik olarak değiştirmesi zorunludur.

İşlem Adımı Gereklilik
Hazırlık İlaç (toz ve çözücü), homojen, sütlü bir süspansiyon oluşana kadar hemen kullanımdan önce nazikçe karıştırılmalıdır.
Kullanım Zamanlaması Süspansiyon çok hızlı çöktüğü için, enjeksiyon karıştırma işleminden hemen sonra uygulanmalıdır.
Toplam Doz Önceden doldurulmuş şırınganın tüm içeriği enjekte edilmelidir.
Yaşa Özgü Kural Belirtilen vücut ağırlığının altındaki çocuklar (örneğin, Santral Erken Ergenlik durumunda 20 kg altı) için, süspansiyonun sadece kısmi, azaltılmış bir hacmi uygulanır ve geri kalan kısmı atılmalıdır.

Tedaviye kesinlikle belirlenen takvime uyularak devam edilmeli ve tedavi eden hekime danışılmadan kesinlikle kesilmemelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Prostat: Güncel Klinik Kanıtlar

Prostat gibi birden fazla bileşen içeren prostat sağlığı takviyelerinin etkinliğine dair klinik kanıtlar genellikle karmaşıktır. Bu karmaşıklık, tescilli karışımların içeriğindeki çeşitlilikten ve bütün bir kombinasyon ürününe dair yapılan yüksek kaliteli randomize kontrollü çalışmaların sayısının kısıtlı olmasından kaynaklanmaktadır. Mevcut verilerin çoğu, bu formülasyonlarda sıklıkla bulunan Cüce Palmiye, Beta-Sitosterol, Likopen ve Yeşil Çay ekstresi gibi münferit botanik ve besin bileşenleriyle ilgilidir.


Temel Bileşenlerin Etkinliği

En sık kullanılan bileşenlere yönelik araştırmalar, İyi Huylu Prostat Büyümesi (BPH) ve buna bağlı Alt Üriner Sistem Semptomlarının (AÜSS) tedavisi konusunda karışık sonuçlar göstermektedir:

  • Cüce Palmiye (Serenoa repens): Daha önceki meta-analizler, idrar akışını iyileştirme ve noktüriyi (gece idrara çıkma) azaltma konusunda mütevazı bir fayda olduğunu öne sürmüştü. Ancak, daha yakın zamanda, standart ve daha yüksek dozlarda yüksek kaliteli ekstre kullanılarak yapılan daha titiz ve kapsamlı, NIH destekli çalışmaların çoğu, Cüce Palmiye’nin AÜSS'yi plasebodan daha etkili bir şekilde iyileştirmediği sonucuna ulaşılmıştır.
  • Beta-Sitosterol: Çeşitli sistematik derlemeler ve yüksek kaliteli çalışmalar, Beta-Sitosterol'ün BPH semptomlarında kullanımını genellikle desteklemektedir. Kanıtlar, idrar semptomlarında (akış hızı gibi) ve genel yaşam kalitesinde istatistiksel olarak önemli iyileşmelere yol açabileceğini düşündürmektedir, ancak prostat boyutunu küçültmediği görülmüştür.
  • Diğer Bileşenler (Örn: Yeşil Çay, Likopen, Selenyum): Bu bileşenler, temel olarak antioksidan ve anti-enflamatuar özellikleri ve prostat kanseri riskini azaltmadaki potansiyel rolleri açısından incelenmiştir. Bu bileşenlerin AÜSS semptomlarının giderilmesi üzerindeki tekil etkilerine dair veriler ya tutarsızdır ya da sınırlıdır, ancak genel prostat sağlığına katkıda bulunabilirler.

Klinik Konsensüsün Özeti

Genel olarak, bir hasta birden fazla bileşen içeren bir üründen semptom rahatlığı yaşayabilse de, piyasada bulunan ticari formülasyonların çoğunda standartlaşma eksikliği ve titiz testlerin yapılmaması nedeniyle bu etkiyi tek bir bileşene veya sinerjik karışıma atfetmek zor olabilir. AÜSS veya BPH'si olan erkeklerin, özellikle yüksek doz selenyum gibi bazı bileşenlerin belirli popülasyonlarda potansiyel riskler gösterdiği tespit edildiği için, kullandıkları tüm takviyeleri bir sağlık uzmanıyla görüşmeleri önemlidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Prostat Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Prostat reçetesiz satılan bir ilaç mıdır, yoksa sadece reçeteyle mi alınır?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, Prostat yalnızca reçeteyle alınabilen bir ilaç olarak düzenlenmiştir. Dağıtımı için ruhsatlı bir sağlık uzmanından geçerli bir reçete gereklidir.

S: Kullanılmayan Prostat tabletleri doğru şekilde nasıl imha edilmelidir?

C: Resmi kılavuz, kullanılmayan ilacın ilaç geri alma programı aracılığıyla iade edilmesini veya evde imha talimatlarının uygulanmasını önermektedir. Evde imha için ilaç, çekici olmayan bir maddeyle karıştırılmalı, plastik bir torba içinde ağzı kapatılmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. İlaç tuvalete atılmamalıdır.

S: Prostat kaygıya (anksiyeteye) neden olabilir mi?

C: Kaygı (anksiyete), Prostat'ın resmi ürün bilgilerinde bir yan etki olarak listelenmiştir. Bu yan etki piyasaya sürüldükten sonraki gözetim sürecinde rapor edildiğinden, sıklığı mevcut verilere göre güvenilir bir şekilde tahmin edilememektedir.

S: Prostat almayı aniden bırakırsam ne olur?

C: Düzenleyici bilgiler, ilacın kesilmesi durumunda tedavi edici etkilerinin geri dönmeye başlayacağını göstermektedir. Örneğin, vücuttaki dihidrotestosteron (DHT) seviyeleri yaklaşık iki hafta içinde tedavi öncesi seviyelere döner ve prostat boyutundaki herhangi bir küçülme yaklaşık üç ay içinde tedavi öncesi durumuna geri dönebilir.

S: Tableti yutmaya yardımcı olmak için Prostat tabletlerini bölebilir miyim veya ezebilir miyim?

C: Hayır, resmi uygulama talimatları tabletlerin kırılmasına, ezilmesine veya çiğnenmesine karşı uyarıda bulunmaktadır. Tablet bütün olarak yutulmalıdır.

S: Prostat'ın etki göstermesi ne kadar sürer?

C: İlaç hormon seviyelerini hemen düşürmeye başlar, ancak semptomlardaki klinik olarak fark edilebilir iyileşmeler genellikle zaman alır. Klinik bilgiler, maksimum faydanın genellikle bir tam yıl kesintisiz tedaviden sonra elde edildiğini belirtmektedir.

S: Prostat tabletlerinin farklı dozları veya güçleri mevcut mudur?

C: Evet, resmi düzenleyici belgeler ilacın iki yaygın güçte üretildiğini ve tedarik edildiğini belirtmektedir: 1 mg tablet ve 5 mg tablet.

S: Prostat dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

C: Bir dozun unutulması durumunda, resmi kılavuz hastaların unutulan dozu atlamasını ve bir sonraki tableti normal programlanmış zamanda almasını önerir. Çift doz alınmamalıdır.

Prostat nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Prostat Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Prostat ilacı, stabilitesini korumak ve halk güvenliğini sağlamak amacıyla resmi düzenleyici şartnamelere uygun olarak saklanmalıdır. İlaç, formülasyonunu bozabileceği için buzdolabında tutulmamalı veya dondurulmamalıdır. Genellikle 25°C veya 30°C'nin altında belirlenen kontrollü oda sıcaklığında saklanması gerekmektedir. Işık ve nemden korunması amacıyla, kapalı bir şekilde orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Ayrıca, kazara yutulmasını önlemek için tüm ilaçlar, çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği ve göremeyeceği güvenli bir yerde saklanmalıdır.

İmha, çevresel ve sağlık risklerini en aza indirmek için etiket üzerindeki talimatlara uygun şekilde yapılmalıdır. Kullanılmamış veya miadı dolmuş Prostat, öncelikli olarak varsa ilaç geri alma programları veya postayla iade seçenekleri aracılığıyla iade edilmelidir. İlaç geri alma seçeneği mevcut değilse, güvenli ev içi imha; ilacın (ezilmeden), toprak veya kedi kumu gibi çekici olmayan bir maddeyle karıştırılmasını, karışımın bir plastik torba içinde mühürlenmesini ve çöpe atılmasını içerir. Düzenleyici kurumlarca açıkça gerekli olduğu belirtilmedikçe, ilaçlar tuvalete atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Prostat eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: