Propicil

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Propicil

Seçilen form

Etki mekanizması: Antithyroid, Thyroid Therapy

Tedavi seçeneği: Hyperthyroidism, Thyrotoxicosis

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Propicil hakkında genel bakış

Propicil Nedir?

Aşağıdaki genel bakış, Propicil (Propylthiouracil) isimli ilacın kimliği ve sınıflandırılması hakkında temel bilgileri sunmaktadır.

Özellik Açıklama
Etkin Madde Propylthiouracil (PTU)
İlaç Formu Oral Tablet (Ağızdan alınan)
Farmakolojik Sınıf Tiyoamid Antitiroid Ajanı
Genel Amaç Yükselmiş tiroid hormonu seviyelerini normalleştirmek
Kökeni Sentetik (Tiyoüre türevi)

Propicil, etkin maddesi Propylthiouracil (PTU) olan ve yalnızca reçeteyle satılan bir ilacın ticari adıdır. Bu tek etkin maddeli ürün, tiyoüreden türetilmiş sentetik bir bileşiktir ve sadece ağızdan alınan tablet formunda piyasaya sunulmaktadır. Propicil, resmi olarak güçlü bir Tiyoamid antitiroid ajan olarak sınıflandırılır ve daha geniş bir grup olan Antitiroid ajanlar arasında yer alır. Bu sınıflandırma, ilacın tiroid bezinin aşırı hormon üretimine kimyasal olarak karşı koymadaki rolünü doğrular.

Propylthiouracil, tiroid hormonlarının aşırı üretimi (hipertiroidizm) sonucu etkilenen vücudun metabolik dengesini normalleştirmek üzere işlev görür. Bu ilaç, hormonları üreten ve aktive eden süreçlere müdahale ederek etkisini sağlar. Genel amacı, klinik olarak kabul edilmiş şekilde, kan dolaşımındaki yüksek tiroid hormonu seviyelerini düzenlemek ve düşürmek, böylece vücudun metabolizma hızı üzerinde gerekli kontrolü sağlamaktır.

Propylthiouracil, farmakolojik çalışmalarla desteklenen temel bir ayırt edici özelliği sayesinde, hormon aktivitesini sadece tiroid bezindeki yeni sentezi bloke ederek değil, aynı zamanda daha az aktif hormon (T4)'ün en aktif form olan T3'e periferik dönüşümünü de azaltarak düşürür. Bu özellik, Propylthiouracil'i fizyolojik durumu normale döndürmede önemli bir terapötik araç yapar.

Propicil ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Propicil'in (Propiltiyourasil) güvenlik profili, resmi düzenleyici makamlar tarafından sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırılan bir dizi olası advers reaksiyon ile tanımlanır. Resmi etiketlemede belirtilen en ciddi güvenlik endişeleri hepatobiliyer bozukluklar (karaciğer ve safra yolları ile ilgili) ve kan ve lenf sistemi bozuklukları ile ilgilidir.


Ciddi ve Yüksek Riskli Advers Reaksiyonlar

Bu ilaç, bazı vakalarda ölümcül olabilen fulminan hepatik nekroz ve karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere şiddetli hepatik toksisite (ciddi karaciğer zehirlenmesi) riski taşır. Ayrıca, agranülositoz (beyaz kan hücrelerinde ciddi bir azalma) önemli bir endişe kaynağıdır ve en sık tedavinin ilk iki ila üç ayı içinde ortaya çıkar. Vaskülit (damar iltihabı) ve aplastik anemi de nadir ancak ciddi etkiler olarak belgelenmiştir.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici belgelerde Yaygın olarak sınıflandırılan advers reaksiyonlar arasında genel reaksiyonlar olarak baş ağrısı, döküntü, mide bulantısı, kusma, artralji (eklem ağrısı) ve parestezi (uyuşma/karıncalanma) bulunur. Belgelenmiş diğer etkiler arasında cildi (örn. ürtiker/kurdeşen, alopesi/saç dökülmesi) ve sinir sistemini (örn. uyuşukluk/sersemlik, vertigo/baş dönmesi) etkileyenler yer alır.


Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Güvenlik profili, belirli popülasyonlar için özel kısıtlamalar içermektedir. Şiddetli karaciğer hasarı ve karaciğer yetmezliği riski, özellikle pediatrik hastalarda (çocuklarda) vurgulanmıştır. İlaç ayrıca Propiltiyourasile karşı önceden aşırı duyarlılık (alerji) veya mevcut şiddetli hepatik hastalığı olan bireylerde kontrendikedir (kullanılması önerilmez).

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Propicil (Propiltiyourasil) ile ilgili herhangi bir doz aşımı şüphesi, düzenleyici makamların zorunlu kıldığı üzere, derhal tıbbi müdahale gerektirir.

Belgelenmiş Bulgular ve Ciddi Sonuçlar

Doz aşımı bağlamında belgelenmiş en ciddi potansiyel etki, beyaz kan hücresi sayısında tehlikeli bir düşüşü içeren agranülositozdur. Diğer ciddi sonuçlar arasında pansitopeni ve nadir olarak bildirilen hepatitin yanı sıra nöropatiler veya Merkezi Sinir Sistemi (MSS) uyarımı veya depresyonu gibi nörolojik etkiler bulunabilir.

Resmi etiketlemede sıkça bildirilen klinik belirtiler arasında mide bulantısı, kusma, mide üstü bölgede rahatsızlık (epigastrik distres), baş ağrısı, ateş, artralji (eklem ağrısı) ve pruritus (kaşıntı) yer alır. Tekrarlanan doz aşımı, özellikle guatr gelişimi ve buna bağlı hipotiroidizm (tiroid yetmezliği) ile ilişkilidir.

Gereken Acil Eylemler

Düzenleyici kılavuzlar, kişinin bilincini kaybetmesi, nöbet geçirmesi, nefes almada zorluk çekmesi veya uyandırılamaması durumunda derhal acil servis aranması gerektiğini önemle vurgulamaktadır. Tüm doz aşımı şüphesi senaryolarında, vakit kaybetmeksizin tıbbi yardım alınmalıdır.

Tedavi, semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanır. Uygulanan prosedürler arasında, aktif kömür kullanımı ve bol miktarda ağızdan sıvı alımı gibi ilacın emilimini en aza indirmeye yönelik yöntemler bulunur. Propiltiyourasil doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot olmadığı resmi olarak belgelenmiştir.

Propicil’in terapötik kullanımları

Propicil'in Tedavi Ettiği Durumlar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Propicil (Propylthiouracil), tiroid hormonlarının aşırı üretimi durumu olan hipertiroidizmin yönetiminde, hormon seviyelerinin düzenlenmesini desteklemek amacıyla genel olarak kullanılan bir ilaçtır. Terapötik kullanımı, bu durumla ilişkili sistemik belirtilerin temel semptom alanları genelinde yönetilmesine odaklanmıştır. İlaç, artan fizyolojik stresle karakterize durumlar için endikedir.

Propicil, öncelikli olarak Graves hastalığı ve toksik multinodüler guatr gibi belirli etiyolojilerde kullanım için belirtilmiştir. İlaç, günlük işlevleri olumsuz etkileyen yüksek fizyolojik aktivite ile ilgili belirti kümelerine yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Örnek belirtiler arasında kalıcı çarpıntı, hızlı kalp atışı, istemsiz ince motor titreme (tremor), aşırı sinirlilik/huzursuzluk ve belirgin sıcağa karşı tahammülsüzlük sayılabilir. İlacın desteği, bu tür belirtilerin günlük yaşam konforu üzerindeki etkisini hafifletmeye yardımcı olabilir.

Bu ilaç, hastayı ameliyata hazırlama gibi veya akut tiroid fırtınasının klinik yönetimi bağlamında olduğu gibi, akut veya stabil olmayan belirti örüntülerini içeren klinik durumlarda da ilgili kabul edilir.


Kısa Bilgi: Artan Aktivite Belirtilerine Destek Propicil, artmış nörolojik veya kas aktivitesine bağlı belirtilerin yönetimini destekler; hızlı kalp atışı ve titreme gibi semptomatik yükün hafifletilmesine yardımcıdır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Propicil (Propiltiyourasil), hem yetişkin hem de çocuk hastalarda bildirilen ve bazı durumlarda ölümcül olabilen ciddi karaciğer hasarı riski nedeniyle, kullanıma uygunluk kriterleri oldukça kısıtlanmış bir ilaçtır.

Uygunluk ve Hariç Tutma Kuralları

Sınıflandırma Popülasyon Detayları
Kullanımı Kısıtlı Olanlar Metimazole toleransı olmayan ve radyoaktif iyot tedavisi veya cerrahi müdahalenin uygun tedavi olmadığı hastalar.
Kullanımı Kontrendike Olanlar Propiltiyourasile veya ürünün bileşenlerinden herhangi birine karşı kanıtlanmış aşırı duyarlılık veya alerjisi olan hastalar.
Yaşla İlgili Kurallar Çocuk hastalar için önerilmez; ancak metimazole tolerans gösterilememesi ve cerrahi ya da radyoaktif iyot tedavisinin uygun olmaması durumunda kullanılabilir. 6 yaşın altındaki çocuklarda güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır.
Gebelik/Emzirme Durumu Gebelik: İlk trimesterde veya hemen öncesinde tercih edilen tedavi olabilir; ancak yakın takip gereklidir ve fetüse zarar verme riski mevcuttur. Emzirme: Kullanımından kaçınılmalı veya bebek dikkatle izlenerek en düşük etkili doz ile sınırlandırılmalıdır.
Gerekli Dikkat Mevcut karaciğer hastalığı veya kan/kemik iliği sorunları (örneğin, agranülositoz) öyküsü olan hastalar özel takip ve dikkat gerektirir.

Bu resmi düzenleyici kısıtlamalar, Propicil'in yalnızca birinci basamak ilaç tedavisinin uygun olmadığı ve kesin tedavilerin bir seçenek olmadığı durumlarda ikinci basamak veya alternatif bir tedavi olarak ayrılmasını zorunlu kılmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Propicil'in (Propiltiyourasil) belgelenmiş etkileşim düzenleri, temel olarak kan pıhtılaşma faktörleri üzerindeki etkisi ve tiroid hormon seviyelerinin normalleşmesinden kaynaklanan fizyolojik değişikliklerle ilgilidir. Tüm etkileşim bilgileri, resmi düzenleyici belgelerdeki verilere sıkı sıkıya dayanmaktadır.


Tiroid Durumunun Normalleşmesiyle İlgili Etkileşimler

Propicil, hipertiroidi durumundan ötiroidi (tiroid fonksiyonlarının kontrol altına alındığı durum) durumuna geçişi sağladıkça, eş zamanlı kullanılan bazı ilaçların vücuttan atılımı (klirensi) değişir. Hastanın ötiroid olduğu duruma geçildiğinde, Beta-Adrenerjik Bloke Edici Ajanlar, Dijital Glukozitler ve Teofilin gibi ilaçların klirensi azalır. Bu durum, tiroid dışı ilacın vücuttaki maruziyetini potansiyel olarak artırabilir. Düzenleyici belgeler, bu durumun eş zamanlı kullanılan ilacın dozajının ayarlanmasını gerektirebileceğini belirtmektedir.


Farmakodinamik ve Maddesel Etkileşimler

Propicil, potansiyel olarak K Vitamini aktivitesini engelleme yeteneği nedeniyle Oral Antikoagülanların (ağızdan alınan kan sulandırıcılar) etkisini artırabilir; bu risk, iki ilaç birlikte kullanıldığında PT/INR takibini zorunlu kılar. Agranülositoz ile ilişkili olduğu bilinen tıbbi ürünlerle eş zamanlı kullanımı, ek risk taşıması nedeniyle özel dikkat gerektirir. Ayrıca, Propicil ile yapılan ön tedavi, daha sonra uygulanacak Radyoaktif İyot tedavisinin tedavi edici etkinliğini azaltabilir. Resmi düzenleyici kaynaklarda belirtildiği üzere, Propicil'den beklenen yanıt, eş zamanlı olarak yüksek iyot alımı ile de olumsuz yönde etkilenebilir veya bozulabilir.

Etki mekanizması

Propicil (Propiltiyourasil) Nasıl Etki Eder?

Propicil (Propiltiyourasil), tiroid hormonlarının hem vücutta üretilmesi hem de aktif hale getirilmesi süreçlerini hedef alan çift yönlü bir etki mekanizması ile çalışır. Bu sayede, vücuttaki metabolik hızı yöneten hormon seviyelerinde sistemik bir azalma sağlanır.


Yeni Tiroid Hormonu Sentezini Engelleme

Birincil mekanizma, tiroid folikül hücrelerinde bulunan kilit enzim olan Tiroperoksidazın (TPO) engellenmesini içerir. Propiltiyourasil, TPO'nun iyodu kimyasal olarak bağlama (iyot organifikasyonu) ve hormon öncülerini birbirine bağlayıp (eşleşme reaksiyonu) T4 ve T3 hormonlarını oluşturma yeteneğine müdahale eder. Bu eylem, bezin yeni hormon üretmesini anında durdurur ve böylece mevcut hormon depoları metabolize edilerek tüketildikçe sistemdeki hormon seviyelerinin giderek düşmesine olanak tanır.


Çevresel Hormon Aktivasyonunu Kısıtlama

İkinci farklı mekanizma, karaciğer ve böbrek gibi çevresel (periferik) dokularda faaliyet gösteren 5'-deiyodinaz Tip 1 (D1) enziminin engellenmesidir. Bu enzim, daha az güçlü bir öncü hormon olan T4’ü vücudun kullandığı aktif T3 hormonuna dönüştürür. Propiltiyourasil, bu dönüşümü kısıtlayarak hedef dokulara ulaşan aktif T3 miktarını azaltır ve hedef dokularda aktif T3 miktarında daha hızlı bir düşüşe yol açar.


Fizyolojik Etkinin Gecikmeli Başlangıcı

Bu mekanizma yalnızca yeni hormonun sentezini hedeflediği için, Propicil tiroid bezinde zaten sentezlenmiş ve depolanmış olan T4 ve T3 hormonlarını hedef almaz. Sonuç olarak, tam sistem düzeyindeki etki, mevcut bu hormon depoları fizyolojik olarak tükenene kadar gecikme gösterir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Propicil Nasıl Kullanılır?

Propicil (Propiltiyourasil) reçeteli bir ilaçtır ve dozajı ile uygulanması, resmi düzenleyici kılavuzlara göre kesinlikle kullanılır. Kullanımı, resmi makamlarca belirtildiği üzere, daha yüksek bir başlangıç dozundan daha düşük bir idame dozuna geçiş yapan iki aşamalı bir süreç olarak yapılandırılmıştır.


Resmi Uygulama Şekli ve Dozaj

Propicil yalnızca oral tablet formunda sağlanır ve ağız yoluyla uygulanmalıdır. Tedavi rejimi, zaman içinde uygulanan belirli bir doz ayarlaması (titrasyon) düzenini içerir.

Tedavi Aşaması Tipik Yetişkin Dozajı Uygulama Sıklığı
Başlangıç Dozu Günde tipik olarak 300 mg Bölünmüş dozlar (örneğin, günde üç kez)
İdame Dozu Günde 100 mg ila 150 mg Günde bir veya iki kez (stabilizasyon sağlandıktan sonra)

Uygulamaya, terapötik seviyeleri korumak için bölünmüş dozlarda verilen daha yüksek başlangıç dozu ile başlanır. Laboratuvar değerleri kontrol altına alınmış bir durumu (ötiroidizm) gösterdiğinde, kontrolü sürdürmek için doz kademeli olarak ayarlanarak (titre edilerek) daha düşük idame seviyesine indirilir. Tedavi süresi genellikle uzun vadelidir ve tipik olarak 6 aydan 2 yıla kadar değişir.

Önemli Kullanım Talimatları

  • Zamanlama: Oral tablet yemekle birlikte alınabilir. Bu talimat, gastrointestinal (mide-bağırsak) tahriş riskini potansiyel olarak azaltmak amacıyla reçeteleme bilgisinde belirtilmiştir.
  • Pediatrik Kullanım (Çocuklar): Çocuk hastalar için özel dozaj çizelgeleri mevcuttur. 6 ila 10 yaş arası çocuklar için, günlük başlangıç dozu genellikle 50 mg ila 150 mg arasında değişir ve bölünmüş dozlarda uygulanır. Daha büyük çocuklar (10 yaş ve üzeri) için ise resmi etiketlemeye bağlı olarak, günlük başlangıç dozu 150 mg ila 300 mg aralığında olup, bu da bölünmüş dozlarda verilir.

Güncel klinik kanıtlar

Propicil İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Genel Hipertiroidi Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Propicil (Propiltiyourasil) üzerine yapılan araştırmalar, esas olarak Graves hastalığı ve toksik multinodüler guatrı olan yetişkinlerde, tiroid hormonlarının aşırı üretimiyle ilgili durumları kapsamıştır. Araştırma yapısı, kısa vadeli semptom düzenlerini inceleyen kontrollü klinik denemeler ve sistematik incelemeleri içerir. Bu çalışmaların temel odak noktası, stabil bir metabolik duruma ulaşılmasını takip etmek için metabolik biyobelirteçlerdeki, özellikle tiroid hormon seviyelerindeki (T4, T3 ve TSH) değişiklikleri izlemek olmuştur. Kanıtlar, genel hipertiroidi araştırmalarında gözlemlenen semptom düzenlerini anlamaya katkıda bulunur. Ancak Propicil maruziyetini takiben ortaya çıkan uzun vadeli sonuçlar tam olarak karakterize edilmemiştir. Bazı denemelerde takip süreleri sınırlı kalmıştır ve uzun vadeli metabolik stabiliteyi izleyen geriye dönük kohort çalışmalarından elde edilen bulgular karışıktır.


Özel Bağlamlarda ve Popülasyonlarda Araştırmalar

Propicil, tiroid fırtınası yönetimi gibi akut klinik senaryolarda değerlendirilmiştir. Bu araştırma, T4'ün T3'e dönüşümü ile ilgili benzersiz aktiviteyi inceleyen küçük Vaka Serilerine ve farmakolojik çalışmalara dayanmaktadır. Eldeki veriler, akut semptomlardaki hızlı değişikliklerle ilgili düzenleri göstermekle birlikte, büyük ölçekli kanıtlar hala ortaya çıkmaktadır. Araştırmalar ayrıca Propicil'i, özellikle ilk trimesterde maruz kalan hamile kadınlar gibi belirli popülasyonlarda incelemiştir. Bu kanıt, belgelenmiş doğum kusurlarını ve yenidoğan tiroid fonksiyonunu izleyen Sistematik İncelemelere ve büyük Karşılaştırmalı Kohort Çalışmalarına dayanmaktadır. Bu incelemeler, araştırmaların genellikle Propicil'i alternatif anti-tiroid ajanlarla karşılaştırmak üzere yapılandırıldığını vurgulamaktadır. Pediatrik popülasyonlar (çocuklar) için mevcut kanıtlar ise esas olarak Pazarlama Sonrası Güvenlik Raporlarından oluşmakta olup, yetersizdir.


Temel Kanıt Boşlukları ve Belirsizlikler

Bilimsel kanıtlar, araştırmanın yetersiz veya tutarsız kaldığı bazı alanları işaret etmektedir. Tiroid fırtınası gibi akut epizotlarla ilişkili durumlar için, verilerin küçük çalışmalara dayanması nedeniyle kesinlik seviyesi düşüktür. Ayrıca, belirli alt gruplarda mevcut diğer tedavilere karşı uzun vadeli düzenlere ilişkin karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Çocuklar ve yaşlı yetişkinler gibi belirli gruplara ait veriler, genel yetişkin popülasyonuna kıyasla yetersiz kalmaktadır. Araştırmalar daha geniş kanıt yelpazesine katkıda bulunmakla birlikte, elde edilen bulgular grup düzenlerini açıklar; yani çalışmalar şimdiye kadar gözlemlenenleri göstermeye yardımcı olur, ancak bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Propicil nedir ve ne için kullanılır?

Propicil'in etkin maddesi propiltiourasil'dir ve antitiroid ilaçlar grubuna aittir. Esas olarak hipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması) ve tiroid krizi gibi durumların tedavisinde kullanılır. Tiroid bezinin aşırı miktarda tiroid hormonu üretmesini engelleyerek etki gösterir.


Propicil'i ne kadar süre kullanmam gerekir?

Propicil ile tedavi süresi, hastanın durumuna ve hastalığın tipine bağlı olarak doktor tarafından belirlenir. Tipik olarak, tiroid hormonu seviyeleri normalleşene ve ardından doktorun önerdiği idame süresi boyunca kullanılmaya devam edilir. Tedavinin süresini ve kesilip kesilmeyeceğini asla kendi başınıza değiştirmeyiniz.


Propicil bir dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak, bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayınız ve normal dozaj programınıza devam ediniz. Asla unuttuğunuz dozu telafi etmek için tek seferde çift doz almayınız. Bu konuda ne yapmanız gerektiğinden emin değilseniz, doktorunuza danışınız.


Propicil kullanırken alkol alabilir miyim?

Propicil kullanırken alkol tüketimi önerilmemektedir. Hem Propicil'in hem de alkolün karaciğer üzerindeki potansiyel etkileri nedeniyle, tedavi sırasında alkol kullanmaktan kaçınmak en doğrusudur. Bu konudaki tüm sorularınızı doktorunuzla görüşünüz.


Propicil kullanırken hamile kalırsam ne yapmalıyım?

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, hemen doktorunuza haber vermelisiniz. Hipertiroidizm tedavisi hamilelik sırasında önemlidir, ancak Propicil'in dozu ve kullanımı dikkatle yönetilmelidir. Doktorunuz, hem sizin hem de bebeğiniz için en güvenli tedavi yaklaşımını belirleyecektir. Kendi kendinize ilacı kesmeyiniz.


Propicil'in yaygın yan etkileri nelerdir?

Propicil kullanımıyla ilişkilendirilen yaygın yan etkiler arasında bulantı, kusma, mide rahatsızlığı, deri döküntüsü, kaşıntı ve eklem ağrısı sayılabilir. Daha ciddi ancak nadir görülen yan etkiler arasında ateş, boğaz ağrısı gibi enfeksiyon belirtileri ve sarılık gibi karaciğer sorunları yer alır. Ciddi bir yan etki yaşarsanız derhal tıbbi yardım alınız. Tüm yan etkiler ve endişeleriniz için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Propicil nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Propicil Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Propicil (Propiltiyourasil), kalitesini korumak ve güvenliği sağlamak için resmi düzenleyici etiketlemede belirtilen kurallara uygun olarak saklanmalı ve imha edilmelidir.

Saklama ve İmha Kapsamı Düzenleyici Etiketlemeye Göre Gereklilik
Etiketli Saklama Sıcaklığı Kontrollü oda sıcaklığında, özellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığında saklayınız.
Koruma Gereklilikleri Aşırı ısı ve nemden uzakta, geldiği kap içinde, sıkıca kapalı olarak muhafaza ediniz.
Çocuk Koruması Zorunluluğu İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır.
İmha Talimatları Kullanılmamış veya süresi dolmuş Propicil'i tuvalete atmayınız veya lavabodan dökmeyiniz. Bunun yerine, tabletleri istenmeyen bir maddeyle (örneğin, kullanılmış kahve telvesi) karıştırınız ve ev çöpüne atmadan önce karışımı bir torbaya kapatınız veya ilaç geri alma programını kullanınız.

Bu resmi beyanlar, ürün bütünlüğünü korumak, kazara yutulmasını veya çevresel kirlenmeyi önlemek için zorunlu olan koşulları tanımlamaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Propicil eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: