Prolax

Prolaks ve reg; kas-iskelet sistemi akut, ağrılı hastalıkları ile ilgili şikayetleri hafifletmek için dinlenme, fizyoterapi ve diğer önlemlere ek olarak endikedir. Bu ilacın etki şekli açıkça tanımlanmamıştır, ancak yatıştırıcı özellikleri ile ilişkili olabilir. Klorzoksazon, insanlarda gergin iskelet kaslarını doğrudan gevşetmez.

Her zamanki yetişkin dozu

Prolax® tabletleri (klorzoksazon USP) 375 mg

Günde üç veya dört kez bir tablet. Bu doz yeterince yanıt vermezse, 375 mg tabletler günde üç veya dört kez iki tablete (750 mg) yükseltilebilir. Bir iyileşme meydana gelirse, dozaj genellikle azaltılabilir.

Prolax® tabletleri (klorzoksazon USP) 750 mg

Günde üç veya dört kez 1/3 tablet (250 mg). Ağrılı kas-iskelet sistemi durumu için başlangıç dozu günde üç ila dört kez 2/3 tablet (500 mg) olmalıdır. Bu doz yeterince yanıt vermezse, günde üç veya dört kez bir tablete (750 mg) arttırılabilir. Bir iyileşme meydana gelirse, dozaj genellikle azaltılabilir.

Klorzoksazon içeren ürünler genellikle iyi tolere edilir. Nadir durumlarda, klorzoksazon gastrointestinal kanama ile ilişkili olabilir. Uyku hali, baş dönmesi, uyuşukluk, halsizlik veya aşırı uyarım nadiren hasta tarafından fark edilebilir. Tedavi sırasında nadiren alerjik döküntüler, peteşiler veya ekchymoslar gelişebilir. Anjiyonörotik ödem veya anafilaktik reaksiyonlar oldukça nadirdir. İlacın böbrek hasarına neden olduğuna dair bir kanıt yoktur. Nadir durumlarda, bir hasta klorozoksazonun fenolik metaboliti nedeniyle idrar renk değişikliği yaşayabilir. Bu bulgu bilinen bir klinik öneme sahip değildir.