Prokinin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Prokinin

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Prokinin hakkında genel bakış

Prokinin Nedir? Prokinetik ve Bulantı Önleyici (Anti-emetik) Tanımı

Özellik Açıklama
Etkin Madde Domperidon
İlaç Formları Tabletler, Film Kaplı Tabletler, Oral Süspansiyon
Farmakolojik Sınıf Prokinetik, Anti-emetik, Dopamin Antagonisti
Genel Kullanım Amacı Bulantı, kusma ve hazımsızlık (dispeptik) semptomlarının hafifletilmesi
Köken Sentetik, küçük moleküllü bileşik

Prokinin Ne Tür Bir İlaçtır? (Kimliği ve Sınıflandırması)

Prokinin, sentetik olarak üretilmiş, tek bir bileşen içeren bir ilaçtır ve temel olarak prokinetik bir ajan olarak sınıflandırılır. Bunun yanı sıra, bulantı ve kusmayı önlemede hayati bir ikincil işlevi olan bir anti-emetik ilaçtır. İçeriğindeki tek etkin madde Domperidon'dur (veya Domperidon Maleat tuzu). Bu madde, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) Anatomik Terapötik Kimyasal (ATC) sınıflandırma sisteminde sindirim sistemi hareketini artırıcı bir ajan olan Propulsifler grubuna (A03FA03 kodu) dâhildir. Bu sınıflandırma, ilacın temel olarak sindirim kanalı hareketlerini düzenlemek üzere tasarlandığını gösterir. Domperidon, farmakolojik çalışmalarla geniş çapta desteklenen, bağırsaklar üzerindeki hedeflenmiş etkisi için seçici bir dopamin antagonisti olarak işlev görür.


Bileşimi ve Sunulan Formları (Fiziksel Yapısı)

Prokinin, sadece bir etkin madde içeren, ağız yoluyla kullanılmak üzere formüle edilmiş bir monoterapi ürünüdür. Piyasada standart tabletler, film kaplı tabletler ve sıvı oral süspansiyon dâhil olmak üzere farklı formlarda bulunmaktadır. Basit bir bileşime sahip olup, sisteme düzgün bir şekilde dağıtımını sağlamak amacıyla aktif bileşen Domperidon'un yanı sıra katı bir matris veya sulu bir taşıyıcı gibi gerekli farmasötik bazları içerir. Domperidon'u daha eski ajanlardan ayıran önemli bir özellik, kan-beyin bariyerini sınırlı düzeyde geçebilmesidir. Bu durum, ilacın etkisinin ağırlıklı olarak sindirim sistemi üzerinde yoğunlaştığını doğrular.


Prokinin'in Genel Amacı Nedir? (Temel İşlevi)

Prokinin'in birincil görevi, mide ve üst bağırsakların koordineli hareketini güçlendirirken, hastalık hissini de yönetmektir. Prokinetik ajan olarak etkisi, gastrointestinal peristalsisin (sindirim kanalı dalgalı hareketi) gücünü artırır ve bu sayede midenin boşalma hızını hızlandırır. Bu işlev, yemek sonrası tokluk hissi ve şişkinlik gibi yavaş sindirimle ilişkili hazımsızlık (dispeptik) semptomları yaşayan hastalara doğrudan yardımcı olur ve normal bağırsak ritmini geri kazandırdığı klinik olarak kabul edilir. Bu çift işlevsellik, hareket bozukluklarıyla sıklıkla ilişkilendirilen bulantıdan kurtulma ve kusmayı önleme rahatlığı sağlamaktadır.

Prokinin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Prokinin (Domperidon) adlı ilacın güvenlik profili, resmi düzenleyici sınıflandırmalara ve özel kısıtlamalara dayanan olumsuz reaksiyonlara göre yapılandırılmıştır.


Sıklıklarına Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Yan etkiler, hükümetin düzenleyici kurumları tarafından belirlenen sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır:

Sınıflandırma Resmi Olumsuz Reaksiyon Örnekleri
Yaygın (10 kişiden en fazla 1'inde görülür) Ağız kuruluğu.
Yaygın Olmayan (100 kişiden en fazla 1'inde görülür) Baş ağrısı, Uyku hali, İshal, Deri döküntüsü, Memelerde ağrı veya hassasiyet, Genel halsizlik hissi.
Seyrek (1.000 kişiden en fazla 1'inde görülür) Yüksek prolaktin seviyeleri (Hiperprolaktinemi), Jinekomasti (erkeklerde meme büyümesi), Adet kesilmesi (Amenore).
Bilinmiyor Ani kardiyak ölüm, Torsade de Pointes (ciddi bir kalp ritim bozukluğu), Anafilaktik reaksiyon (şiddetli alerjik tepki), Konvülsiyon (nöbet).

Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar ve Sistemsel Kaygılar

Düzenleyici kurumların birincil ciddi kaygısı, ciddi ventriküler aritmiler ve ani kardiyak ölüm riskidir. Belgelenen diğer ciddi reaksiyonlar arasında Torsade de Pointes ve şiddetli anafilaktik reaksiyonlar bulunmaktadır.

Olumsuz etkiler ayrıca etkilendikleri fizyolojik sistemlere göre de kategorize edilmiştir. Bunlar, Kardiyak Bozukluklar, Endokrin Bozukluklar (prolaktinle ilişkili), Sinir Sistemi Bozuklukları (örneğin, ekstrapiramidal etkiler, baş ağrısı) ve Gastrointestinal Bozuklukları içermektedir.


Düzenleyici Güvenlik Kısıtlamaları

Ciddi kardiyak olay riskinin, günde 30 mg'dan yüksek dozlar ve daha uzun süreli kullanım ile ilişkili olduğu resmi olarak kaydedilmiştir. Bu nedenle, resmi etiketleme (kullanma talimatı), tedavi süresini tipik olarak mümkün olan en kısa süre ile kısıtlamakta ve genellikle yedi ardışık günü aşmayacak şekilde tutmaktadır.

Prokinin, önceden var olan QTc uzaması, bazı altta yatan kalp hastalıkları (konjestif kalp yetmezliği gibi), önemli elektrolit bozuklukları (örneğin, hipokalemi) ve orta veya şiddetli hepatik bozukluk olan hastalarda kullanımı kontrendikedir (yasaktır). Ayrıca yaşlı yetişkinlerde ciddi kardiyak olumsuz olay riskinin daha yüksek olduğu gözlemlenmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Prokinin (Domperidon) ile doz aşımı şüphesi durumunda, derhal tıbbi yardım alınması gerekmektedir. Doz aşımı, esas olarak merkezi sinir sistemini ve kalbi etkileyen bir dizi ciddi semptoma yol açabilir.

Doz Aşımını Tanıma

En sık bildirilen doz aşımı belirtileri arasında ajitasyon (huzursuzluk), bilinç değişikliği, dezoryantasyon, uyku hali (somnolans) ve konvülsiyon (nöbet) gibi nörolojik semptomlar yer almaktadır. Ayrıca, özellikle ekstrapiramidal reaksiyonlar (örneğin, kas sertliği, istemsiz hareketler) gibi hareket bozuklukları da belgelenmiştir. Bu ilaç sınıfıyla ilişkili bilinen kardiyovasküler risk nedeniyle, doz aşımı düzensiz veya hızlı kalp atışına (ventriküler aritmiler) neden olabilir; bu durum hayati tehlike oluşturur ve acil tıbbi müdahale gerektirir.

Gerekli Acil Durum Eylemi

Doz aşımı şüphesi varsa, derhal bir zehir kontrol merkezi veya acil tıbbi servisler ile iletişime geçilmesi zorunludur. Tıbbi profesyoneller standart semptomatik ve destekleyici önlemleri uygulayabilirler. Bunlar, alımdan sonraki bir saat içinde uygulanması uygunsa, mide yıkama (gastrik lavaj) ve aktif kömür verilmesi gibi prosedürleri içerebilir. Maruziyeti takiben yakın tıbbi izleme önerilir. Doz aşımı sırasında ortaya çıkan ekstrapiramidal reaksiyonlar, klinik gözetim altında antikolinerjik veya anti-Parkinson ilaçlar kullanılarak yönetilebilir.

Prokinin’in terapötik kullanımları

Bulantı ve Akut Hastalık Epizotlarının Yönetimi

Bu, Prokinin'in (domperidon) birincil kullanım alanını oluşturur: bulantı (hastalık hissi) ve kusma (mide içeriğini çıkarma) dâhil olmak üzere, sıkıntıya neden olan belirli semptomlar için destek sağlamak. Bu ilaç aynı zamanda kronik veya tekrarlayan tokluk, şişkinlik ve hazımsızlık gibi, midenin boşalmasının bozulması (gastroparezi) ile ilişkili rahatsızlıkların semptomatik yönetimi için de önemlidir.

Prokinin, genellikle ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumların yönetimi için uygulanır. Bu kullanım alanları, semptomların yoğunlaştığı akut dönemleri ve sindirim sistemi fonksiyonel dengesinin etkilendiği durumları içerir.

Hızlı Bilgi: Akut Rahatsızlık Dönemlerinde Destek Prokinin, semptomların şiddetlendiği ve destekleyici rahatlamanın gerekli olduğu anlarda yaygın olarak kullanılır; sıkıntıyı hafifleterek hastaları zorlu dönemlerinde destekler.

Bu semptomların hafifletilmesi, yaşanan epizodun genel semptom yükünü azaltmaya yardımcı olan ve günlük yaşam konforuna katkıda bulunan bir destek sağlar. Buradaki amaç destekleyici rahatlamadır:

“İlaç, kişide belirgin fonksiyonel zorlanma yaratan zorlu semptomları yönetmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılabilir.”

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Prokinin'in resmi uygunluğu, yaş, altta yatan sağlık koşulları ve organ fonksiyonlarına göre düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. İlaç, 12 yaş ve üstü ve 35 kg veya daha fazla ağırlığa sahip yetişkinler ve ergenler için kullanıma onaylanmıştır. Kanıtlanmış etkinliğin yetersizliği nedeniyle, 12 yaşın altındaki çocuklar için kullanımı genellikle önerilmemektedir.

Kimler Prokinin Kullanmamalıdır?

İlaç, çeşitli hasta popülasyonlarında kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Bu gruplar şunları içerir: Orta veya şiddetli hepatik bozukluğu (karaciğer yetmezliği) olan kişiler, altta yatan kardiyak hastalıkları (konjestif kalp yetmezliği gibi) veya QTc aralığını uzattığı bilinen durumları olanlar. Prokinin ayrıca gastrointestinal hareketin uyarılmasının zararlı olduğu durumlarda da yasaktır; örneğin gastrointestinal kanama, mekanik tıkanıklık veya perforasyon (delinme) vakaları.

Kısıtlamalar ve Özel Hususlar

60 yaşın üzerindeki hastalarda kullanım için, belgelenmiş ciddi kardiyak olay riskinin daha yüksek olması nedeniyle özel dikkat gereklidir. Şiddetli böbrek bozukluğu olan bireyler için uygunluk koşulludur ve dozaj sıklığının azaltılmasını gerektirir. Prokinin, ilacın insan sütüne geçtiği bilindiği için emziren kişiler tarafından kullanılması önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Prokinin (Domperidon) ilacının etkileşim profili, esas olarak CYP3A4 enzimi aracılığıyla metabolize edilmesi ve kalp ritmi üzerindeki etkisi ile tanımlanır. Düzenleyici belgeler, artan risk nedeniyle belirli maddelerle eş zamanlı uygulamanın kontrendike olduğunu (yasak olduğunu) belirtmektedir.

Kontrendike Kombinasyonlar

  • Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri: Bu ilaçlar, Domperidon metabolizmasını engelleyerek sistemik maruziyetini (vücuttaki miktarını) önemli ölçüde artırdığı için kullanımları yasaktır. Maruziyetteki bu artış, kardiyak etki riskini yükseltmektedir. Bu gruba giren maddelere örnek olarak bazı azol mantar ilaçları (örneğin, ketokonazol) ve sistemik makrolid antibiyotikler (örneğin, eritromisin) verilebilir.
  • QTc Uzatan İlaçlar: Kalbin QTc aralığını uzatan ajanlarla (belirli antiaritmikler veya antipsikotikler gibi) eş zamanlı kullanım, kardiyak repolarizasyon üzerinde tehlikeli bir toplayıcı farmakodinamik etki oluşturduğu için yasaktır.
  • Greyfurt Suyu da CYP3A4 enzimini inhibe ettiği (engellediği) için kontrendike olarak belirtilmiştir.

Emilim ve Zamanlama Kuralları

Antiasitler veya antisekretuar ajanlar gibi mide asidini azaltan maddeler, Prokinin'in ağız yoluyla biyoyararlanımını azaltır. Resmi kurallar, bu maddelerin aynı anda alınmaması gerektiğini şart koşar; bu farmakokinetik etkileşimi en aza indirmek için Prokinin yemeklerden önce, asit azaltıcı ajan ise yemeklerden sonra alınmalıdır.

Popülasyon Hususları

İlaç, önemli ölçüde değişen klerensinin kabul edilemez düzeyde yüksek sistemik maruziyete yol açması nedeniyle orta veya şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir. Ayrıca, düzeltilmemiş elektrolit bozuklukları olan hastalarda proaritmik etkileşim riskinin de yüksek olduğu gözlemlenmiştir.

Etki mekanizması

Prokinin Nasıl Çalışır?

Prokinin, jenerik adıyla domperidon, birincil etkisini dopamin reseptörlerinde (özellikle D2 ve D3 alt tipleri) çevresel (periferik) bir antagonist olarak gösterir. İlaç, merkezi sinir sisteminin dışında yer alan reseptörleri, özellikle kemoreseptör tetikleme bölgesi (KTB) ve gastrointestinal sistemdeki reseptörleri hedef alma eğilimindedir.

KTB'de, Prokinin'in D2 reseptörleriyle etkileşimi, kusma refleksini düzenleyen dopaminerjik girişi bloke eder. Hücre düzeyinde, D2 reseptör antagonizması, D2 aracılı siklik adenozin monofosfat (cAMP) sinyalindeki düşüşü tersine çevirerek adenylyl siklaz yolunu serbest bırakır (engellemeyi kaldırır).

Gastrointestinal sistemde ise ilaç, enterik nöronlar üzerindeki çevresel D2 reseptörlerini bloke eder. Bu antagonizma, dopaminin miyenterik pleksus nöronlarından asetilkolin salınımı üzerindeki engelleyici etkisini ortadan kaldırır. Bunun sonucunda artan kolinerjik sinyalizasyon, asetilkolinin düz kas hücrelerindeki reseptörlerine bağlanmasını kolaylaştırır. Bu durum, yemek borusu ve mide peristalsis sıklığını ve genliğini artırırken, yemek borusu sfinkter basıncını azaltır ve sonuç olarak üst sindirim kanalındaki lüminal içeriğin geçiş süresini düzenler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Prokinin Nasıl Kullanılır

Prokinin, ruhsatlı reçete bilgisinde belgelenen oldukça spesifik ve süreye bağlı talimatlara uygun olarak kullanılır. İlaç, tablet ve oral süspansiyon içeren formülasyonlarla, birincil olarak ağız yoluyla uygulanır, ancak rektal yol da resmen tanınmaktadır. Standart kullanıma göre, günde üç defaya kadar 10 mg'lık tek birim doz alınması öngörülür ve 24 saat içinde en katı maksimum ağız yoluyla alım miktarı 30 mg olarak belirlenmiştir.

Her uygulamadan sonra yaklaşık 8 saatlik minimum bir aralık şarttır. Öngörülebilirliği en üst düzeye çıkarmak için, oral formların yemeklerden önce alınması belirtilmiştir. Temel bir prosedürel gereklilik, tedavinin gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozda yürütülmesidir. Akut semptomatik rahatlama için, toplam tedavi süresi genellikle kısıtlanmıştır ve bir haftayı (7 günü) geçmemelidir.

Kullanım protokollerinin belirli hasta grupları için değiştirilmesi gerekmektedir. Şiddetli böbrek bozukluğu olan bireyler için dozaj sıklığı günde bir veya iki kez olacak şekilde düşürülmelidir. İlaç, orta veya şiddetli hepatik (karaciğer) bozukluğu olan hastalarda resmen kontrendikedir. Bir dozun unutulması durumunda, düzenleyici kılavuz, unutulan dozu tamamen atlamayı ve bir sonraki doza normal programa göre devam etmeyi, böylece telafi edici çift dozlamayı önlemeyi tavsiye etmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Prokinin Çalışmalarına Genel Bakış

Gecikmiş Mide Boşalmasının Yönetiminde Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, Prokinin'i, dalgalanan veya epizodik belirtilerle karakterize edilen gecikmiş mide boşalması yaşayan hastaları içeren çalışmalarda incelemiştir. Bu alandaki araştırmalar, öncelikle hastalar tarafından bildirilen fiziksel rahatsızlık ve fonksiyonel kısıtlamalar deneyimlerini inceleyen kısa süreli klinik denemeleri kapsamıştır.

Bu çalışmalar, Prokinin'in gıdanın sindirim sistemi yoluyla hareketini nasıl etkilediğini incelemiştir. Denemeler, gastrik motilite ölçümleri ve mide bulantısı veya dolgunluk gibi fiziksel rahatsızlıklarla ilgili sonuçlar da dahil olmak üzere sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili çeşitli temel sonuçları izlemiştir. Bu ölçümlerdeki değişikliklerle ilgili paternler, belirlenen zaman aralıklarında gözlemlenmiştir. Araştırma, bu spesifik çalışma popülasyonlarındaki kısa vadeli değişikliklere ilişkin içgörü sağlamaktadır.

Kronik Kabızlığın Tedavisinde Kullanım Kanıtları

Prokinin'i, fonksiyonel kısıtlamalar ve stabilite ve alevlenme döngüleri ile karakterize olan kronik kabızlık içeren klinik ortamlarda değerlendirmek üzere çalışmalar yürütülmüştür. Bu çalışmalar, günlük işlevselliği veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlara, özellikle hastaların bağırsak alışkanlıklarındaki değişiklikleri nasıl bildirdiğine odaklanmıştır.

Hastalar tarafından bildirilen deneyimleri inceleyen denemelerde, araştırmalar bağırsak hareketlerinin sıklığı ve kolaylığı ile ilgili paternleri araştırmıştır. Çalışma gruplarındaki belirli bireyler için veriler, izlendikleri süre boyunca bazı hastalarda bildirilen bağırsak sıklığındaki değişikliklerle ilgili paternleri göstermektedir. Bu araştırma, semptomların çalışmanın özel koşulları altında gözlemlenen popülasyonlarda nasıl geliştiğini göstererek daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır.

Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip

Araştırmalar, Prokinin'in uzun süreli kullanımına ilişkin mevcut verileri incelemiştir. Bu bölüm, hastaları temel kısa süreli denemelerden daha uzun süre izleyen uzun süreli çalışmalar veya gözlemsel ortamlardan elde edilen verileri özetlemektedir.

Bu araştırma, tanımlanan zaman aralıklarında çalışmalarda gözlemlenen genel paternleri açıklamaktadır. Bazı çalışmalar bir yıla kadar veri sağlasa da, bunun ötesindeki uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi bulunmaktadır. Mevcut bulgular, hastaların deneyimlerini zaman içinde nasıl bildirdiğini bağlamsallaştırmaya yardımcı olsa da, uzun yıllara ait genel gözlemler tam olarak belirlenmemiştir. Bu alandaki daha kapsamlı verileri toplamak için devam eden araştırmalar mevcuttur.

Prokinin Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Bilimsel anlayış sürekli gelişmektedir ve daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulan veya mevcut verilerin kesin olmadığı alanları kabul etmek önemlidir. Bu bölüm, Prokinin'e ilişkin ana kanıt boşluklarını sentezlemektedir.

Bir sınırlama, Prokinin'in incelendiği koşulların tüm yelpazesi için diğer bazı tedavi seçeneklerine karşı karşılaştırmalı kanıtların eksik olmasıdır. Örneklem büyüklüklerinin mütevazı olduğu veya birden fazla çalışmanın karışık bulgular gösterdiği durumlarda, bazı sonuçlar için kesinlik düşük kalmaktadır. Bu durum, bu boşlukları doldurmak için araştırmaların devam ettiğinin altını çizmektedir. Kanıtlar, neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Prokinin Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Prokinin ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Resmi ürün bilgilerine göre, Prokinin yemekten önce alındığında etkin madde nispeten hızlı emilir. Kandaki en yüksek konsantrasyona, oral doz alındıktan sonra tipik olarak yaklaşık 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır. Bu, ilacın sindirim sistemindeki temel etkisine başlama süresini gösteren tipik zaman dilimidir.


S: Hamileyken Prokinin kullanmak güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, Prokinin'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin verilerin sınırlı olduğunu göstermektedir. Resmi bilgiler, hamilelik sırasında kullanımın ancak potansiyel faydaların olası risklerden daha ağır bastığı belirlenirse kabul edilebilir olduğunu belirtmektedir. İlacın insan sütüne geçtiği bilinmektedir ve resmi bilgiler emzirme sırasında kullanımını önermemektedir.


S: Prokinin'i alkolle birlikte alabilir miyim?

Düzenleyici kaynaklardan elde edilen hastaya yönelik bilgiler, genel olarak ilacın alkolle birleştirilmemesi tavsiyesinde bulunmaktadır. Alkol tüketimi, uyku hali veya düzensiz kalp atışı gibi bazı yan etkileri yaşama olasılığını artırabilir. Bu nedenle, resmi kılavuzlar genellikle tedavi sırasında alkol tüketiminden kaçınılmasını önermektedir.


S: Önerilenden fazla doz alırsam (doz aşımı) ne yapmalıyım?

Prokinin ile doz aşımı şüphesi varsa, derhal tıbbi yardım almak esastır. Bir doz aşımı, sağlık uzmanı tarafından izlenmeyi gerektirebilecek uzun QTc aralığı gibi ciddi kalp ritmi sorunları riskini taşır. Doz aşımı belirtileri ajitasyon (huzursuzluk) veya uyku hali hislerini içerebilir.


S: Prokinin'i uzun bir süre kullanmanın uzun vadeli etkileri var mı?

Resmi güvenlik kısıtlamaları, kalp ritim bozuklukları olan ciddi kardiyak olay riskinin, daha yüksek günlük dozlarla ve uzun süreli kullanımla arttığını belirtmektedir. Bu potansiyel riski yönetmek için düzenleyici bilgiler, bu ilacın kullanımını tipik olarak, genellikle art arda bir haftayı geçmeyecek şekilde kısa sürelerle kısıtlamaktadır.


S: Yutmayı kolaylaştırmak için Prokinin tabletlerini ezebilir miyim?

Resmi kılavuzlar, standart Prokinin tabletlerinin su ile bütün olarak yutulması gerektiğini ve ezilmek, bölünmek veya çiğnenmek üzere tasarlanmadığını belirtmektedir. Bu uygulama şekli, ilacın amaçlandığı gibi çalışmasını sağlamak için belirtilmiştir. İlaç ayrıca oral süspansiyon (sıvı) formunda da mevcuttur.

Prokinin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Prokinin Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Domperidon etken maddesini içeren Prokinin, stabilitesini korumak için düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve muamele edilmelidir.


Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: İlaç, 30 C’yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.
  • Koruma: Ürünü ışıktan ve nemden koruyun. Orijinal, sıkıca kapatılmış kabında saklayın.
  • Çocuk Güvenliği: Prokinin'in çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunludur.
  • Stabilite: İlacı son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. Oral süspansiyonlar, ilk açıldıktan sonra sınırlı bir kullanım içi raf ömrüne sahip olabilir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Prokinin, yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir. İlacı, atık su veya evsel çöpler aracılığıyla atmayın. Güvenli bir şekilde imha edilmesi için önerilen yöntem, ürünü bir eczaneye veya belirlenmiş bir toplama programına iade etmektir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Prokinin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: