Advertisements

Прогестерон

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Прогестерон

Advertisements
Advertisements

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Прогестерон hakkında genel bakış

Прогестерон, doğal olarak oluşan bir kadınlık hormonudur. Vücutta, esas olarak östrojen adı verilen başka bir kadınlık hormonu ile birlikte çalışır.

Прогестерон, kadınlarda adet döngüsünün, hamileliğin ve embriyonun sağlıklı gelişiminin düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. Doğal progesteron seviyelerinin düşük olduğu durumlarda, ilaç şeklinde verilen Прогестерон (bir progestin), bir takviye veya yerine koyma tedavisi görevi görür.

Bu ilaç, hormon replasman tedavisi (HRT) gören ve hala rahmi olan kadınlarda, östrojenin rahim iç zarı (endometrium) üzerindeki etkilerini dengelemek için genellikle östrojen ile birlikte kullanılır. Ayrıca, bazı kısırlık tedavilerinde ve erken doğum riski olan gebeliklerin desteklenmesinde de endikedir.

Advertisements

Прогестерон ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Прогестерон'un güvenlik profili, resmi ruhsatlandırma belgelerinde belirtildiği gibi, sıklık sınıflandırmaları ve etkilendiği sistem/organ sınıflarına göre tanımlanır. Olumsuz reaksiyonlar, etkilendikleri vücut sistemine göre gruplandırılmıştır.

Sınıflandırma Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyon Örnekleri
Çok Yaygın (ge 1/10) Somnolans (uyuşukluk), memede hassasiyet.
Yaygın (ge 1/100 ila < 1/10) Baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, karında şişkinlik, yorgunluk ve adet düzensizlikleri.

Bu etkiler, Sinir Sistemi Bozuklukları (örneğin baş ağrısı, baş dönmesi), Gastrointestinal Bozukluklar (örneğin mide bulantısı, karın ağrısı) ve Üreme Sistemi ve Meme Bozuklukları (örneğin meme ağrısı, akıntı) gibi fizyolojik gruplara ayrılır. Baş dönmesi ve somnolansın, tedavinin başlangıcında veya doz artırılırken daha yaygın olduğu resmi olarak belirtilmiştir.


Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi düzenleyici kaynaklar, özellikle Progesteron östrojen ile kombinasyon halinde kullanıldığında, ciddi olumsuz reaksiyonlar olarak sınıflandırılan riskleri tanımlamaktadır. Bunlar arasında Tromboembolik Olaylar (Derin Ven Trombozu, Pulmoner Emboli, İnme, Miyokard Enfarktüsü) ve İnvaziv Meme Kanseri riskinde artış bulunmaktadır. Kombine tedavi kullanan 65 yaş ve üzeri postmenopozal kadınlarda Olası Demans riskinin de arttığı belgelenmiştir.

Güvenlik, belgelenmiş güvenlik endişeleri nedeniyle ilacın kullanılmaması gereken özel durumları tanımlayan kontrendikasyonlarla (kullanım kısıtlamaları) resmen sınırlandırılmıştır. Bunlar arasında şiddetli karaciğer yetmezliği, nedeni bilinmeyen anormal genital kanama ve geçmişte aktif tromboembolik hastalık öyküsü yer almaktadır.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranması Gerektiği

Прогестерон doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici belgeler, aşırı maruziyet belirtileri ve gereken acil durum eylemleri hakkında özel rehberlik sağlar.

Doz aşımı, genellikle merkezi sinir sistemini ve sindirim sistemini etkileyen belgelenmiş yüksek doz klinik belirtileriyle tanınabilir. Ciddi olmayan semptomlar arasında mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi ve depresif ruh hali bulunabilir. Vajinal kanama veya memede hassasiyet gibi özel endokrin etkiler de, aşırı maruziyetin potansiyel işaretleri olarak düzenleyici etiketlemede listelenmiştir.


Gerekli Acil Durum Eylemleri

Düzenleyici bilgiler, bireylerin ciddi, hayatı tehdit edici belirtiler gözlemlendiğinde derhal tıbbi yardım almalarını ve acil servislerle iletişime geçmelerini zorunlu kılmaktadır. Acil müdahale ve hastane takibi gerektiren bu kritik işaretler şunlardır: nöbet, çökme (bayılma), solunum zorluğu (solunum depresyonu) veya uyandırılamama hali (bilinç kaybı veya koma). Kazaen veya aşırı miktarda alımdan sonra, derhal bir doktora veya Zehir Kontrol Merkezi'ne başvurulması gerekmektedir.

Yönetim ve Destekleyici Bakım

Doz aşımı tedavisi semptomatik ve destekleyicidir. Düzenleyici belgeler, Прогестерон doz aşımı için bilinen özel bir panzehirin (antidot) olmadığını belirtmektedir. Yönetim bu nedenle, genel tedavi prosedürlerine ve hastanın hayati fonksiyonlarının desteklenmesinin sağlanmasına odaklanır. Herhangi bir ciddi sonucun varlığı, hastanede gözlem gerektirir.

Advertisements

Прогестерон’in terapötik kullanımları

Прогестерон: Başlıca Kullanım Alanları ve Temel Semptomatik Faydaları

Прогестерон, genellikle hormonal durum ve üreme sağlığı ile bağlantılı semptomlarda ek semptomatik destek gerektiğinde kullanılan bir tedavidir. Bu ilacın terapötik kullanımı, hastanın hormonal durumuyla ilgili belirtileri yönetmesine yardımcı olur.

İlaç, özellikle dönem dönem ortaya çıkan veya şiddeti değişen belirtiler içeren durumlardaki semptom kaygılarına yardımcı olmak için sıklıkla kullanılır. Semptomların yoğunlaştığı ve destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğu klinik senaryolarda, Прогестерон genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olan bir destek sağlar.

Bu destek, belirgin semptom dönemleri ile karakterize edilen veya günlük işlevselliği engelleyebilen durumları kapsar. Yoğunlaşabilen veya rahatsızlık veren semptom kümelerini ele alarak, Прогестерон semptomatik dönemler boyunca günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.

Kısa Bilgi: Fonksiyonel stabiliteyi destekler

Bu tıbbi destek, semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur ve hastaların zorlayıcı dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına destek olur.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Прогестерон'a ait resmi düzenleyici profil, kullanım uygunluğunu hasta demografisine ve önceden var olan tıbbi durumlara göre kesin olarak tanımlar. Kullanımı, resmi etiketlemede belirtildiği gibi, erken gebelik desteği için Yardımcı Üreme Teknolojisine (YÜT) tabi olanlar da dahil olmak üzere genellikle Yetişkin Kadınlar için belirlenmiştir. Buna karşılık, düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen riskler nedeniyle kullanımı çeşitli gruplarda kontrendikedir (yasaktır).

Uygunluk Kapsamı

Popülasyon Uygunluk Durumu (Resmi Etiketleme)
Mutlak Yasak (Kontrendikasyon) Aktif veya geçmiş tromboembolik bozuklukları, şiddetli karaciğer hastalığı, meme veya genital organ kanseri (malignitesi) ve tanı konmamış vajinal kanaması olan hastalarda kontrendikedir.
Yaşa Bağlı Durum Pediatrik popülasyonda veya 65 yaş üstü yaşlı hastalarda (geriatrik) güvenlik ve etkinliği tespit edilmemiştir (kanıt yetersizdir).
Şartlı Kullanım Böbrek yetmezliği, diabetes mellitus (şeker hastalığı), geçmişte psikiyatrik depresyon öyküsü veya sıvı tutulumundan etkilenen durumları olan hastalar dikkat ve yakın izleme gerektirir.

Uygunluk Sınıflandırmaları (Yüksek Düzey)

Uygunluk ciddiyet sınıflandırması (resmi belgelerde tanımlandığı şekliyle): Kontrendike (mutlak yasaklama), Tespit Edilmemiş (yetersiz veri) ve Dikkat/Yakın Gözetim Gerektirir (kısıtlı kullanım).

Genel uygunluk profili ile bağlantı: Bu sınıflandırmalar riski kategorize eder, ilacı üzerinde çalışılmış yetişkin popülasyonu için saklar ve şiddetli karaciğer yetmezliği gibi ciddi eşlik eden hastalıkları olan kişilerde kullanımını açıkça yasaklar. Belirli YÜT protokolleri dışında, düzenleyici belgeler gebelik meydana gelirse ilacın kesilmesini gerektirmektedir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Прогестерон'un diğer tıbbi ürünlerle olan ve ilaç konsantrasyonlarındaki değişikliklere dayanarak resmi düzenleyici bilgilerle belgelenmiş etkileşimlerini açıklamaktadır.


Etkileşen İlaç Kategorileri

Прогестерон ile olan etkileşimler, ilacın karaciğer tarafından metabolize edilmesine ve büyük ölçüde Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzim sistemini içermesine dayanır.

  • CYP3A4 Enzim İnhibitörleri: Ketokonazol gibi güçlü CYP3A4 enzim inhibitörleri ile birlikte kullanım, Прогестерон'un plazma konsantrasyonlarını ve biyoyararlanımını önemli ölçüde artırabilir. Bu ilaçlar birlikte kullanıldığında dikkatli olunması önerilir.
  • CYP3A4 Enzim İndükleyicileri: Güçlü CYP3A4 enzim indükleyicileri ile eş zamanlı kullanım, Прогестерон'un plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. Maruziyetteki bu azalma, beklenen tedavi yanıtını potansiyel olarak etkileyebilir.

Klinik ve Düzenleyici Kısıtlamalar

CYP3A4 enziminin indükleyicileri ve inhibitörleri, Прогестерон seviyelerini değiştirebileceğinden, resmi reçeteleme bilgileri birlikte tedaviye özel bir ilgi gösterilmesini gerektirir.

Bilinen bir CYP3A4 indükleyicisi bir hastanın tedavi rejimine eklendiğinde veya çıkarıldığında, hastanın farmakolojik yanıtı yakından izlenmelidir. Dalgalanan enzim aktivitesinin, hormonun dozajında ayarlamalar gerektirebilmesi nedeniyle bu izleme zorunludur. Bu kısıtlama, bu farmakokinetik etkileşimlerden kaynaklanabilecek azalmış etkinlik veya artan maruziyet potansiyelini yönetme ihtiyacını yansıtır.

Advertisements

Etki mekanizması

Прогестерон Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması


Steroid Reseptör Agonizmi ve Gen Transkripsiyonu

Прогестерон, temel etkisini nükleer Progesteron Reseptörlerine (PRA ve PRB) bağlanarak bir agonist olarak işlev görmesiyle gösterir. Bu genomik mekanizma, rahim iç zarı (endometrium) gibi hedef dokularda belirli genlerin transkripsiyonunu (genetik bilginin aktarımı) düzenler. Bu eylem, salınım fazını başlatır ve devam eden rahim düz kası sakinliğini destekler.


Nörosteroid Etkisi ve GABA A Reseptör Modülasyonu

Bir nörosteroid olarak hareket eden Прогестерон, inhibitör GABA A reseptör kompleksi için pozitif allosterik modülatör görevi görerek Merkezi Sinir Sistemini (MSS) hızla etkiler. GABA aracılı bu inhibitör sinyalin güçlendirilmesi, beyindeki genel nöronal inhibisyonu artırır. Bu durum, azalmış nöronal uyarılabilirlikten kaynaklanan gözlemlenebilir yatıştırıcı ve uyku getirici (sedatif ve hipnotik) fizyolojik etkilerle sonuçlanır.


Termoregülasyon ve Düz Kas Sakinliği

İlaç, hipotalamik termoregülatör merkez üzerinde doğrudan bir mekanizma göstererek, ovülasyon sonrası Bazal Vücut Sıcaklığında (BBT) tutarlı bir yükselmeye neden olur. Eş zamanlı olarak, rahim kası (miyometriyum) üzerindeki uyarılabilirliği azaltır ve rahim düz kasının sakinleşmesini destekler. Bu etki mekanizması, üreme ve merkezi sinir sistemleri genelinde ortaya çıkan biyolojik etkileri tanımlamaktadır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Прогестерон uygulamasının; yolu, dozu, sıklığı ve kullanım süresi, ruhsatlandırıcı kuralları belirleyen belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.

Uygulama Yöntemleri ve Doz Kuralları

Resmi talimatlar, üç ana uygulama yolunu tanımlamaktadır:

  • Ağızdan (Oral): Mikronize progesteron içeren kapsüller, genellikle istenen bazı etkileri yönetmek ve yiyeceklerin biyoyararlanımı artırması nedeniyle günde tek doz olarak, sıklıkla yatma saatinde alınır. Dozaj, spesifik rejime ve endikasyona bağlı olarak genellikle günde 100 mg ile 400 mg arasında değişir.
  • Vajinal: Jel, insert veya fitil gibi formülasyonlar doğrudan vajinaya uygulanır. Dozaj önemli ölçüde değişir; örneğin, lütein fazı desteği için günde iki ila üç kez 100 mg'dan, döngüsel kullanım için 90 mg jele kadar farklılık gösterebilir.
  • Kas İçi (IM) Enjeksiyon: Yağ içinde steril bir çözelti, kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Belirli durumlar için yaygın bir rejim, altı ila sekiz ardışık gün boyunca günlük 5 mg ila 10 mg'dır.
Uygulama Kapsamı Resmi Kılavuzlar
Uygulama Yolu Ağızdan, Vajina İçi (İntravajinal), Kas İçi (İntramüsküler)
Dozaj Programı Değişkendir: Örneğin, 12 gün/döngü için günde 200 mg veya 10 gün boyunca yatma saatinde 400 mg.
Yemeklerle İlişkili Zamanlama Ağızdan alınan kapsüllerin, eş zamanlı gıda alımı ilacın vücuttaki bulunabilirliğini artırabileceğinden, genellikle yatma saatinde alınması belirtilir.
Doz Atlama Kuralları Bir doz atlandığında, düzenleyici bilgiler genellikle bir sonraki planlanmış dozun normal saatinde alınmasını ve dozun iki katına çıkarılmamasını talimat verir.

Prosedürel Yapı

Resmi protokol, kesin bir sıra gerektirir: uygun dozaj formu ve uygulama yolu, belirli bir sıklık düzenine (günlük veya döngüsel) göre seçilmeli ve uygulanmalıdır. Bu yapı, doğru miktarda ilacın resmi olarak onaylanmış programa ve süreye uygun olarak vücuda verilmesini sağlar. Günün belirli bir saatinde uygulama gibi özel talimatlar, gerekli tedavi protokolüne tam olarak uymak için gereklidir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Прогестерон (Progesterone) Çalışmalarına İlişkin Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Bu özet, Прогестерон'a ilişkin araştırma ortamına dair bir genel bakış sunmakta olup, gerçekleştirilen çalışma türlerine, ölçtükleri sonuçlara ve verilerin sınırlı olduğu veya sonuçların farklılık gösterdiği alanlara odaklanmaktadır. Bu bilgi tamamen araştırmayı tanımlayıcı nitelikte olup, klinik tavsiye sunmaz veya performansa yönelik iddialarda bulunmaz.


Gebelikte Kullanım Kanıtları: Erken Doğum ve Düşük

Erken doğumu önlemeye yönelik araştırmalar, geniş ölçekli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sonraki sistematik incelemeler ile incelenmiştir. Bu çalışmalar öncelikle daha önce kendiliğinden erken doğum öyküsü veya kısa serviks gibi risk faktörleri olan hamile kadınlara odaklanmıştır. Ölçülen bulgular, çalışılan tüm spesifik hasta gruplarında tutarlı olmamış ve kısa serviksi olan kadınlarda farklı sonuçlar bildirilmiştir.

Studies examining recurrent miscarriage have employed randomized controlled trial designs, exploring hard clinical outcomes, with the primary outcome studied being the measurement of the live birth rate. Bildirilen bulgular çalışmalar arasında farklılık göstermiştir ve bazı denemeler, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında ölçülen oranda anlamlı bir fark olmadığını bildirmiştir.


Doğurganlık ve Hormonal Denge Kullanımı Kanıtları

Прогестерон, Yardımcı Üreme Teknolojisini (YÜT) takiben Luteal Faz Desteği uygulaması için RKÇ'lerde değerlendirilmiştir. Bu değerlendirmelerde klinik gebelik oranı ve canlı doğum oranı gibi temel sonuçlar izlenmiştir. Bulgular, bu tanımlanmış zaman aralığı boyunca gözlemlenen popülasyonlarda ölçülen sonuçları bildirmiştir. Endometriyal sağlık için, Progesteron'un östrojen tedavisi alan postmenopozal kadınlarda kullanımı incelenmiştir; araştırmalar, endometriyal histoloji ve kalınlık ile ilgili sonuçları incelemiştir.

Hala belirsizliğini koruyan durum, uteroda maruz kalan çocukların sağlığına ilişkin uzun süreli takip verilerinin tam kapsamıdır, zira veriler erken çocukluk ötesinde yetersiz kalmaktadır. Ayrıca, genel tekrarlayan düşük popülasyonu ve erken doğum için tüm risk grupları arasında tutarsız bulgular gözlemlenmiştir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Progesteron Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri genellikle atlanan bir dozun fark edildiği anda alınabileceğini belirtmektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı yakınsa, düzenleyici bilgiler atlanan dozun atlanmasını ve düzenli programınıza devam edilmesini şart koşar. Etiketleme, atlanan bir dozu telafi etmek için çift doz alınmaması gerektiğini belirtmektedir.


S: Bu ilaçla birlikte kan pıhtılaşması riski nasıldır?

Resmi düzenleyici belgeler, Progesteron kullanımının derin ven trombozu, pulmoner emboli, inme ve kalp krizi dahil olmak üzere ciddi kan pıhtıları riskinde bir artışla ilişkili olabileceğini belirtmektedir. Bu risk, özellikle Progesteronun östrojen içeren ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılması bağlamında tartışılmaktadır. Resmi ürün bilgileri, kan pıhtısı şüphesi varsa ilacın kesilmesi gerektiğini belirtmektedir.


S: Progesteronu Ketokonazol gibi bir antibiyotikle birlikte alabilir miyim?

Resmi reçeteleme bilgileri, karaciğerdeki CYP3A4 enzim sisteminin güçlü inhibitörleri olan ketokonazol gibi ilaçların Progesteron seviyelerini etkileyebileceğini kaydetmektedir. Her ikisinin birlikte alınması, kan dolaşımındaki Progesteron konsantrasyonunu önemli ölçüde artırabilir. Bu potansiyel etkileşim nedeniyle, resmi reçeteleme bilgileri, hastanın yanıtının yakından izlenmesini şart koşar, bu da bir doz değişikliğini gerekli kılabileceği belirtilmektedir.


S: Oral ve vajinal uygulama arasındaki fark nedir?

Progesteronun emilimi ve metabolize edilme şekli, ağızdan (oral kapsüller) mı yoksa vajinal olarak (fitil veya jel) mi uygulandığına bağlı olarak önemli ölçüde farklılık gösterir. Düzenleyici belgeler, oral yolun genellikle kandaki belirli progesteron metabolitlerinin daha yüksek seviyeleriyle bağlantılı olduğunu göstermektedir. İki yol arasındaki emilim ve metabolizma farklılıkları, bunların farklı tedavi rejimlerinde kullanılmasını açıklamaktadır.


S: Progesteron greyfurt suyu ile etkileşime girer mi?

Progesteron için (özellikle oral ve enjekte edilebilir formlar için) resmi hasta bilgileri, greyfurt ve greyfurt suyu ile potansiyel bir etkileşimi işaret etmektedir. Greyfurt suyu, Progesteronu parçalayan karaciğer enzimini inhibe edebileceği için, tüketilmesi kandaki hormon seviyesini artırabilir. Düzenleyici belgeler, hastaların tedavi sırasında greyfurt tüketimlerini önemli ölçüde değiştirmemeleri gerektiğini belirtmektedir.


S: Progesteronun etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Resmi düzenleyici belgeler, ilacın kan dolaşımına ne kadar hızlı girdiğini, yani maksimum konsantrasyona ulaşma süresini (Cmax) tanımlamaktadır. Örneğin, bir intramüsküler enjeksiyondan sonra, maksimum seviyelere tipik olarak yaklaşık sekiz saat içinde ulaşılır. Fonksiyonel sonuçlar açısından, klinik çalışmalar beklenen bir etkinin, örneğin çekilme kanamasının, bir tedavi kürünün son dozundan iki ila üç gün sonra ortaya çıkabileceğini bildirmektedir.


S: Progesterona karşı alerjik reaksiyonun belirtileri nelerdir?

Düzenleyici bilgiler, anafilaktoid reaksiyon adı verilen şiddetli bir tip de dahil olmak üzere ciddi alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyon olasılığı hakkında özellikle uyarmaktadır. Belirtiler kurdeşen, döküntü, kaşıntı, hızlı kalp atışı veya nefes darlığı içerebilir. Hasta, Progesterona veya bileşenlerinden herhangi birine bilinen bir alerjisi varsa, ilaç resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Advertisements

Прогестерон nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Прогестерон Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Прогестерон'un stabilitesini ve etkinliğini sürdürmesi için gerekli olan saklama ve taşıma koşullarını kesin olarak tanımlar.

Zorunlu Saklama ve Kullanım

Gereklilik Resmi Beyan
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, tipik olarak 20°C ila 25°C arasında saklanmalıdır.
Yasak Koşullar Buzdolabında saklamayın veya dondurmayın. Aşırı ısıdan kaçının.
Koruma Sıkıca kapalı olması gereken orijinal ambalajında tutun ve ışıktan ve nemden koruyun.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İmha Gereklilikleri

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Прогестерон, çevresel kirlenmeyi önlemek için yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Hükümet yetkilileri tarafından açıkça talimat verilmedikçe ilacı tuvalete atmayın veya lavaboya dökmeyin, çünkü bu ürünün çevreye salınımından kaçınılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Прогестерон eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: