Advertisements

Profenid retard

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Profenid retard hakkında genel bakış

Profenid retard Hangi Tip Bir İlaçtır ve İçeriği Nedir?

Profenid retard, etkin maddesi Ketoprofen olan, ağız yoluyla kullanılan bir ilaçtır. Farmakolojik açıdan, ağrı, ateş ve iltihabı (enflamasyon) yönetmek amacıyla geliştirilmiş bir ilaç grubu olan Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçlar (NSAID) sınıfında yer alır.

Etkin madde olan Ketoprofen, kimyasal yapısı itibarıyla propiyonik asit türevleri sınıfına ait sentetik bir bileşiktir. İlaç, tek ve birincil aktif bileşen olarak yalnızca Ketoprofen'i içerir. Bu sınıflandırma, ilacın enflamatuvar durumların semptomlarının giderilmesindeki rolünü doğrular; bu işlevi, COX-1 ve COX-2 enzimlerinin güçlü kombinasyonel inhibisyonu sayesinde yerine getirir.

Tablet Formundaki "Retard" İfadesi Ne Anlama Gelir?

Profenid retard ismindeki "retard" tanımı, bu özel farmasötik preparatın sürekli salım (sustained-release) formülasyonu olduğunu belirtir ve bu onu, ilacı hemen salan (anında salımlı) tabletlerden ayırır. Bu uzun salınımlı tablet, Ketoprofen'in vücuda salınımını kademeli olarak kontrol eden özel bir katı matris bileşimi kullanılarak tasarlanmıştır.

Bu özellik, ilacın temel ayrıştırıcı faktörüdür; çünkü sürekli salım tasarımı sayesinde, ilacın tedavi edici konsantrasyonları uzun bir zaman dilimi boyunca tutarlı bir şekilde sürdürülür. Bu mekanizma, hasta kullanım kolaylığını artırması nedeniyle klinik olarak kabul görmektedir.

Profenid retard’ın Genel Tedavi Amacı Nedir?

Profenid retard’ın genel terapötik amacı, eş zamanlı anti-inflamatuvar (iltihap giderici), analjezik (ağrı kesici) ve antipiretik (ateş düşürücü) rahatlama sağlayarak kapsamlı bir üçlü etki sunmaktır. Bu fayda, Ketoprofen’in ağrı ve iltihaba neden olan kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin üretimini etkili bir şekilde sınırlandıran bir siklooksijenaz inhibitörü olarak görev yapmasından kaynaklanır.

Bu birleşik etki, ilacın birincil rolünün sistemik semptomatik rahatlama sağlamak olduğu anlamına gelir; örneğin, romatizmal durumların tipik özelliği olan yaygın eklem ağrısı ve şişliğin hafifletilmesi gibi. İlaç, iltihabı azaltarak, ilişkili ağrıyı hafifleterek ve yükselmiş vücut sıcaklığını normale döndürmeye yardımcı olarak temel semptomatik üçlüyü aynı anda ele alır.

Advertisements

Profenid retard ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Profenid retard (Ketoprofen) ilacının güvenlik profili, resmi düzenleyici belgelerde yer alan ve olası advers reaksiyonları etkilenen organ sistemine ve sıklıklarına göre gruplayan sınıflandırmalarla tanımlanır.


Advers Reaksiyon Kategorileri

Advers etkiler, çeşitli Sistem-Organ Sınıfları (SOS) genelinde belgelenmiştir; Gastrointestinal Bozukluklar ve Sinir Sistemi Bozuklukları üzerindeki etkiler sıklıkla listelenenlerdir. Yaygın advers reaksiyonlar arasında hazımsızlık, bulantı, karın ağrısı, baş ağrısı ve uyuşukluk bulunur.

Sınıflandırma Reaksiyon Örnekleri
Yaygın Hazımsızlık, bulantı, karın ağrısı, baş ağrısı, uyuşukluk.
Yaygın Olmayan/Nadir Hipertansiyon, periferik ödem, ciddi gastrointestinal komplikasyonlar.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Nadir görülmelerine rağmen, bu tür ilaçlar için kritik güvenlik unsurları olan Ciddi Advers Reaksiyon (CAR) riski mevcuttur. Bunlar arasında ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar (Kalp Krizi veya İnme gibi) ve şiddetli sindirim sisteminde ülserasyon, kanama veya delinme riski yer alır.

Kardiyovasküler olay riski, kullanım süresinin uzamasıyla artabilir. Buna karşılık, bazı gastrointestinal etkiler tedavinin başlangıcında daha yaygın olabilir.

Güvenlik kısıtlamaları, ilacın aktif peptik ülser/Gİ kanama, şiddetli kalp yetmezliği, şiddetli böbrek yetmezliği veya diğer NSAİİ'lere veya aspirine karşı daha önce anafilaktoid reaksiyon öyküsü olan hastalarda kullanılmasını yasaklar.


Popülasyona Özel Güvenlik Notları

Düzenleyici belgeler, yaşlı yetişkinlerin ciddi gastrointestinal advers olaylar açısından daha büyük risk altında olduğunu belirtir. Belgelenmiş fetal hasar riskleri nedeniyle, gebelikin 20. haftası civarında veya sonrasında kullanımı genellikle kontrendikedir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Profenid retard (ketoprofen uzatılmış salım) doz aşımından şüpheleniyorsanız, derhal tıbbi yardım alınması gerekmektedir. Belirtilerin şiddeti, alınan miktara ve bireysel faktörlere bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir. Profenid retard'ın uzatılmış salım formülasyonu olduğu göz önüne alındığında, doz aşımının etkileri gecikebilir.

Olası Doz Aşımı Belirtileri

Aktif madde ketoprofen içeren, non-steroid antiinflamatuar bir ilaç (NSAİİ) ile meydana gelen ciddi doz aşımı belirtileri öncelikli olarak sindirim ve merkezi sinir sistemlerini etkiler. Bunlar şunları içerebilir:

Sistem Yaygın/Erken Belirtiler Ciddi/Geç Belirtiler
Gastrointestinal Mide bulantısı, kusma (bazen kanlı), karın ağrısı, ishal. Gastrointestinal kanama, ülserasyon.
Nörolojik Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuklama. Nöbetler, kafa karışıklığı, ajitasyon, koma (ciddi vakalarda).
Diğer Kulaklarda çınlama (tinnitus). Akut böbrek yetmezliği, düşük kan basıncı, nefes almada zorluk.

Ne Zaman Yardım Aranmalı

Siz veya bir başkası reçete edilen dozdan daha fazla aldıysa, herhangi bir belirti olmasa bile derhal yerel acil servislere başvurulmalıdır. Ciddi belirtilerin ortaya çıkmasını beklemeyin. Ketoprofen doz aşımı tedavisi genellikle destekleyicidir, belirtileri yönetmeye ve hastayı stabilize etmeye odaklanır. Tıbbi profesyoneller, ilacın alınmasından bu yana geçen süreye bağlı olarak, ilaç emilimini sınırlamak için aktif kömür kullanabilir veya başka önlemler uygulayabilirler.

Advertisements

Profenid retard’in terapötik kullanımları

Profenid retard’ın Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Profenid retard (Ketoprofen), hem kısa süreli (akut) hem de uzun süreli (kronik) iltihabi veya tahrişe bağlı durumların semptomlarını gidermek amacıyla yaygın olarak kullanılır. İlacın bu tedavi edici rolü, yerleşik tıbbi referanslarla uyumludur.

İltihaplı ve Ağrılı Durumlarda Semptomatik Rahatlama

Bu ilaç, genellikle belirtilerin arttığı dönemlerle karakterize olan durumlarda günlük işlevleri olumsuz etkileyen semptomların yönetilmesinde önemlidir. Ek semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında uygulanır. Başlıca kullanım alanları şunlardır: romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit gibi kronik hastalıkların yanı sıra, gut artriti, burkulmalar ve ameliyat sonrası ağrı gibi akut epizotlardır. Profenid retard, bu koşullara eşlik eden temel semptom kümeleri olan eklem ağrısı, şişlik ve ateşi hafifletmek için kullanılır.

“Bu ilaç, semptomların daha belirgin hale geldiği fazlarda ve kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda sıklıkla kullanılmaktadır.”

Uzun salınımlı formülasyon özelliği, kesintisiz semptomatik kontrol sağlaması açısından önemlidir. Bu benzersiz salım şekli, zorlu ataklar sırasında hastaları destekleyerek fonksiyonel stabiliteyi korumaya ve genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.


Kısa Bilgi: Gece Rahatsızlığı İçin Destek

Sürekli salım profili, semptomların uykuyu engellediği durumlar gibi artan rahatsızlık dönemlerinde hastalara destek olur ve semptomatik fazlar süresince genel iyi oluşu desteklemeye katkıda bulunur.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Popülasyon Uygunluk Kuralları

Kesin Kontrendikasyonlar (Kullanımı Kesinlikle Yasak Olan Durumlar)

Profenid retard, Ketoprofen'e, aspirine veya aspirin duyarlılığına bağlı astımı olanlar da dahil olmak üzere diğer non-steroid antiinflamatuar ilaçlara (NSAİİ'ler) karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalar için kesinlikle kontrendikedir. İlacın Koroner Arter Baypas Greft (KABG) cerrahisi bağlamında perioperatif ağrı tedavisinde kullanılması yasaktır. Ayrıca, aktif peptik ülseri veya geçmişinde ciddi Gastrointestinal (GİS) kanama öyküsü bulunan kişilerde, aynı zamanda şiddetli karaciğer veya şiddetli böbrek yetmezliği olanlarda kullanılması da kesinlikle önerilmemektedir.

Yaş ve Fizyolojik Kısıtlamalar

İlacın hamileliğin son trimesterinde (gebeliğin 30. haftasından itibaren) kullanılması kontrendikedir. Resmi düzenleyici belgelere göre, pediyatrik popülasyonda (18 yaş altı) ilacın güvenlilik ve etkinliği KANITLANMAMIŞTIR. Yaşlı hastaların ciddi GİS ve böbrek yan etkileri açısından daha büyük risk altında olduğu belirtilmekte olup, özel dikkat gösterilmesi gereklidir. Orta derecede organ yetmezliği veya kontrol altına alınamayan yüksek tansiyon (hipertansiyon) gibi rahatsızlıkları olan kişilerin kullanımı, resmi etiketlemede sınıflandırıldığı gibi, yakından izlenen ve sınırlı kullanımla kısıtlanmıştır.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler

Profenid retard (Ketoprofen) için ilaç etkileşim profili, ilacın vücuttaki düzeyini değiştirebilecek veya ek risklere yol açabilecek farmakolojik ilaç sınıflarına odaklanmaktadır.

Belgelenmiş Etkileşim Kalıpları

Etkileşim Türü Etkileşen Ajan Kategorisi Resmi Sonuç Açıklaması
Kontrendike Kullanım Diğer NSAİİ'ler / Aspirin Kanama ve delinme dahil olmak üzere ciddi gastrointestinal advers olay riskinde önemli artış.
CABG Ameliyatı (Perioperatif) Ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar (Kalp Krizi ve İnme gibi) riskindeki artış nedeniyle kesinlikle yasaktır.
Artan Kanama Riski Oral Antikoagülanlar (Warfarin gibi), Kortikosteroidler, SSRI'lar Kanama ve gastrointestinal advers olaylar açısından ek risk belgelenmiştir.
Maruziyetin Değişimi Lityum, Metotreksat Birlikte kullanıldığında, bu ajanların plazma konsantrasyonlarını yükseltir ve böbreklerden atılımını azaltarak toksisite riskini artırır.
Farmakodinamik Diüretikler, ACE İnhibitörleri / ARB'ler Antihipertansif ve natriüretik etkileri azaltabilir; özellikle hassas popülasyonlarda böbrek yetmezliği riskini artırır.

Kısıtlamalar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Alkol kullanımı, ciddi gastrointestinal kanama potansiyelini resmen artıran bir risk faktörü olarak belirtilmiştir. Önceden böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, ilaç birikimi ve etkileşimle ilgili advers olay riski yüksektir ve bu durum, özel dikkat gerektirir. Ketoprofen’in, ilaç metabolize eden enzimleri artırıcı (indükleyici) bir etkisinin belgelenmediği belirtilmiştir.

Advertisements

Etki mekanizması

Eikosanoid Sentezinin Modülasyonu

Etkin madde olan Ketoprofen, Siklooksijenaz (COX-1 ve COX-2) enzimlerinin seçici olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörü olarak işlev görür. Bu etkileşim, pro-inflamatuar prostaglandinlerin (PGE2) üretiminden sorumlu ana yol olan arakidonik asit kaskadını baskılar. Ortaya çıkan fizyolojik etki, damar genişlemesi ve artan damar geçirgenliğini yönlendiren mediyatörlerin hafifletilmesidir.


Nosiseptif Sinyal Modülasyonunda Çift Etki

İlaç, ağrı sinyali hassasiyetini değiştirmek için iki mekanizma kullanır: Prostaglandin aracılı periferik sinir uçlarının aşırı tepki verme durumunu azaltır ve bradikinine karşı ek bir antagonistik etki gösterir. Her iki kimyasal mediyatörü de etkileyerek, mekanizma periferik nosiseptif uyarılabilirliğin modüle edilmesine yardımcı olur.


Merkezi Termostatik Kontrol

Ketoprofen'in yüksek yağ çözünürlüğü, kan-beyin bariyerini geçerek merkezi sinir sisteminde hipotalamusa ulaşmasını sağlar. Orada, PGE2 sentezini inhibe eder. Bu etki, termoregülatör ayar noktasının fizyolojik olarak ayarlanmasına yol açarak, ısı dağıtma süreçlerini kolaylaştırır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ketoprofen’in kontrollü salım sağlayan formu olan Profenid retard, genellikle 200 mg’lık tek birim doz halinde ağız yoluyla alınır. Bu ilaç, özel olarak günde bir kez alınacak şekilde tasarlanmıştır ve 200 mg’lık doz, bu özel formülasyon için maksimum günlük dozunu ifade eder.


Kullanım Yönergeleri

Kontrollü salım mekanizmasını korumak için, kapsül veya tablet bütün olarak yutulmalıdır; kesilmemeli, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Her doz, tam bir bardak su ile birlikte alınmalıdır. İlacın yiyecek, süt veya bir antiasit ile birlikte alınmasına izin verilmektedir. İlacı aldıktan sonra, en az 10 dakika süreyle uzanmaktan kaçınılmalıdır.

Tedavi genellikle klinik plana uygun olan en kısa süre ile sınırlı tutulmalıdır. Bu formülasyonun çocuk hastalardaki güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.


Doz Ayarlamaları ve Unutulan Doz Kuralları

Organ yetmezliği olan yetişkin hastalar için özel doz tavanları uygulanır. Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, önerilen maksimum günlük doz 100 mg/gün’e düşürülmelidir. Hafif böbrek yetmezliği olan hastalar için ise maksimum doz sınırı 150 mg/gün’dür.

Eğer bir dozun alınması unutulursa, unutulan doz atlanmalı ve bir sonraki gün düzenli tek doz programına devam edilmelidir. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla iki doz birden alınmamalıdır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Profenid retard: Son Klinik Kanıtlar

Profenid retard, nonsteroid antiinflamatuar bir ilaç (NSAİİ) olan ketoprofenin uzatılmış salımlı bir formülasyonudur. Bu formülasyon üzerine yapılan araştırmalar, ilacın kendine özgü farmakokinetik profiline ve uzun süreli iltihabi durumların yönetimindeki rolüne odaklanmaktadır.


Uzatılmış Salımın Farmakokinetiği

Çalışmalar, uzatılmış salımlı formülasyonun, etken madde ketoprofenin terapötik konsantrasyonlarını, standart (hızlı salımlı) formülasyonlara kıyasla daha uzun bir süre boyunca nasıl koruduğunu incelemiştir. Farmakokinetik araştırmalar, Profenid retard'ın daha yavaş bir çözünme hızına sahip olduğunu ve bunun sonucunda etkin maddenin daha sürdürülebilir bir şekilde salındığını göstermiştir. Bu mekanizma, tipik olarak standart ketoprofende görülen plazma konsantrasyonlarındaki tepe ve çukur noktaları azaltarak, günde bir kez dozlamayı desteklemek üzere tasarlanmıştır.


Klinik Etkinlik ve Hasta Grupları

Klinik çalışmalar, uzatılmış salımlı ketoprofenin, kronik iltihabi durumların, başta osteoartrit ve romatoid artrit olmak üzere, belirti ve semptomlarının tedavisindeki kullanımını değerlendirmiştir. Osteoartritli geniş hasta gruplarını içeren pazarlama sonrası araştırmalar, ağrı kontrolünün zaman içindeki seyrini değerlendirmek amacıyla yapılmıştır. Bir araştırmada, hastaların önemli bir yüzdesinin uzatılmış salımlı ketoprofen monoterapi ile tatmin edici ağrı kontrolüne ulaştığı belirtilmiştir. Klinik değerlendirmelerde ayrıca, semptom kontrolü açısından uzatılmış salımlı formülasyonun daha eski NSAİİ'ler ile karşılaştırmaları da yapılmıştır.


Araştırmalardaki Güvenlik Profili

Uzatılmış salımlı formülasyon için klinik çalışmalarda gözlemlenen güvenlik profili, genel olarak NSAİİ'lerin bilinen sınıf etkileriyle tutarlıdır. Katılımcılar tarafından bildirilen yaygın advers olaylar arasında, dispepsi ve karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıkların yanı sıra baş ağrısı ve baş dönmesi bulunmaktadır. Çalışmalar, advers olaylar nedeniyle tedavinin bırakılma oranını izlemekte ve NSAİİ araştırmalarında standart olduğu gibi, özellikle sindirim sistemine özel dikkat gösterilmektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Profenid retard hakkındaki sıkça sorulan sorular (SSS)

S: Profenid retard öncelikle artrit gibi kronik durumlar için mi kullanılır?

Uzatılmış salımlı formülasyon, öncelikle romatoid artrit ve osteoartrit gibi kronik enflamatuar durumlarla ilişkili belirti ve semptomların uzun süreli yönetimi için endikedir. Aktif bileşen genel bir ağrı kesici ve antiinflamatuar olsa da, resmi ürün bilgileri uzatılmış salımlı kapsülün tipik olarak anlık, akut ağrıyı tedavi etmek için tasarlanmadığını belirtir.

S: Profenid retard genel kas veya yumuşak doku ağrısını hafifletmek için kullanılabilir mi?

Bu ilaç, genel ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahip bir non-steroid antiinflamatuar ilaç (NSAİİ) olan Ketoprofen içerir. Resmi ürün bilgilerine göre, ağrı ve iltihabı yönetmek için endikedir. Ancak, uzatılmış salımlı form, izole veya kısa süreli kas veya yumuşak doku ağrısından ziyade, resmi belgelerde genellikle kronik ağrı ve iltihap bağlamında tanımlanır.

S: Kapsülü aldıktan sonra ilk ağrı kesici etkiyi hissetmek tipik olarak ne kadar sürer?

Kontrollü salım formülasyonu olduğundan, ilaç zamanla kademeli olarak salınır. Çalışmalar, aktif bileşenin kan dolaşımındaki konsantrasyonunun kapsül alındıktan yaklaşık 2 ila 3 saat sonra artmaya başladığını göstermektedir. Kan plazma konsantrasyonlarının genel olarak dozlamadan 6 ila 7 saat sonra zirveye ulaştığı, bu noktanın kanda ölçülen en yüksek aktif bileşen miktarı olduğu belirtilir.

S: Profenid retard vücutta ne kadar süre aktiftir?

Uzatılmış salımlı formülasyon, günde tek dozluk bir programı desteklemek için aktif bileşenin uzun bir süre boyunca tutarlı konsantrasyonlarını sağlamak üzere özel olarak tasarlanmıştır. İlacın yarısının vücuttan atılması için gereken süre olan ortalama eliminasyon yarılanma ömrünün yaklaşık 5,4 saat olduğu rapor edilmiştir.

S: Profenid retard'a karşı ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri nelerdir?

Resmi etiketleme, hastalara nefes almada zorluk, yüz veya boğazda şişlik, döküntü, kaşıntı veya ses kısıklığı gibi anaflaktoid bir reaksiyonun belirtileri hakkında dikkatli olmalarını önermektedir. Resmi etiketleme, bu belirtilerin ortaya çıkması durumunda derhal tıbbi yardımın gerekli olduğu belirtilmiştir.

S: Ciddi yan etkiler yaşama olasılığını hangi risk faktörleri artırır?

Resmi belgeler, bazı bireylerin ciddi yan etkiler açısından daha büyük bir riske sahip olabileceğini açıklamaktadır. Resmi etiketlemede belirtilen risk faktörleri arasında ileri yaş, önceden var olan kardiyovasküler hastalık, bir mide ülseri veya gastrointestinal kanama öyküsü, sigara, alkol kullanımı ve bu tür ilaçların uzun süreli kullanımı yer almaktadır.

S: Hastaların olası böbrek sorunları açısından dikkat etmesi gereken uyarı işaretleri nelerdir?

Resmi hasta kılavuzları, NSAİİ'lerin böbrek fonksiyonunu etkileme potansiyeli nedeniyle farkında olunması önemli olan yaygın uyarı işaretlerini açıklamaktadır. Bu belirtiler arasında idrar miktarında azalma, idrarda kan, alt sırt veya yan ağrısı, yüz veya alt bacaklarda şişlik veya alışılmadık yorgunluk bulunabilir.

S: Profenid retard, parasetamol (asetaminofen) ile aynı anda alınabilir mi?

Aktif bileşen ile parasetamol arasındaki resmi düzenleyici etkileşim kontrolleri genellikle bir kontrendikasyon veya resmi ilaç etkileşimi göstermez. Parasetamolün NSAİİ'lerle kombinasyonu, ağrı yönetimi için kombine yaklaşımlar tartışılırken klinik kılavuzlarda sıklıkla belirtilir.

S: Bu ilaç alınırken araba kullanma veya makine çalıştırma kısıtlamaları nelerdir?

Resmi ürün bilgileri, bu ilacın baş dönmesi, uyuşukluk (somnolans) veya bulanık görme gibi yan etkilere neden olabileceğini belirtir. Bu potansiyel etkiler nedeniyle, resmi bilgiler, bir kişi bu ilacın kendisini nasıl etkilediğini öğrenene kadar araba kullanmaktan, ağır makineler çalıştırmaktan veya uyanıklık gerektiren faaliyetlerden kaçınılması gerektiğini belirtmektedir.

S: Profenid retard cildi güneşe karşı daha hassas hale getirir mi?

Fotosensitivite (ışığa veya güneş lambalarına karşı artan cilt hassasiyeti) resmi ürün etiketlemesinde potansiyel bir yan etki olarak bildirilmiştir. Resmi güvenlik bilgileri, bu potansiyel yan etki nedeniyle güneşe maruz kalmanın sınırlandırılmasının ve koruyucu giysiler kullanılmasının önemini vurgulamaktadır.

S: Profenid retard ile Ketoprofen'in anında salınan formu arasındaki fark nedir?

Temel fark, salınım mekanizmalarında ve etki profillerinde bulunur. Uzatılmış salımlı form, ilacı kontrollü, daha yavaş bir hızda serbest bırakmak için özel bir tasarım kullanır, bu da zirve konsantrasyonuna ulaşma süresinde önemli ölçüde gecikmeye (6–7 saat) ve daha uzun bir yarı ömre (yaklaşık 5,4 saat) neden olur. Anında salınan form ise ilacı çok daha hızlı bir şekilde serbest bırakır, bu da daha çabuk ve daha kısa bir etkiyle sonuçlanır.

Advertisements

Profenid retard nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Profenid Retard (Ketoprofen) İçin Saklama ve İmha Koşulları

Profenid retard'ın saklanması ve imha edilmesi, ürün stabilitesini ve güvenliğini korumak amacıyla ruhsatlandırma etiketinde belirtilen gerekliliklere kesinlikle uyularak yapılmalıdır.

Saklama Koşulları

Bu ilaç, Kontrollü Oda Sıcaklığında (KOS) saklanmalıdır. Bu sıcaklık aralığı 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) olarak tanımlanmıştır. Ürünün dondurulmaması, aşırı sıcaklıktan ve nemden korunması zorunludur. Tabletlerin orijinal ambalajında ve ambalajın sıkıca kapalı şekilde, çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmesi gerekmektedir.

İmha Gereklilikleri

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Profenid retard, ev çöpüne atılmamalı veya tuvalete dökülmemelidir. Hastalar, ürünün yerel yönetmeliklere uygun şekilde doğru imha edilmesi için **bir sağlık uzmanına veya eczacıya danışmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Profenid retard eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: