Procil

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Procil

Etki mekanizması: Antithyroid, Thyroid Therapy

Tedavi seçeneği: Hyperthyroidism, Thyrotoxicosis

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Procil hakkında genel bakış

Procil Nedir ve Farmakolojik Sınıflandırması

Procil, etkin maddesi Propiltiyourasil (PTU) olan, yalnızca reçete ile temin edilebilen, sentetik bir ilaçtır. Farmakolojik olarak, tiroid bezinin aşırı çalışmasından kaynaklanan belirtileri kontrol altına almak amacıyla kullanılan bir ilaç grubu olan Antitiroid Ajanlar sınıfında yer alır. Bu sınıflandırma, Procil'i hormon üretimini düzenleyerek endokrin sistemi tıbbi olarak yönetmek için kullanılan temel ilaçlar arasına yerleştirir. Procil, kimyasal olarak özellikle tiroid bezinin aşırı aktivitesini baskılamak üzere geliştirilmiş ilaçların tiyoamid alt grubuna aittir. Aşırı tiroid aktivitesinden kaynaklanan semptomları kontrol etmedeki etkinliği, otoriter tıbbi incelemelerle desteklenen, klinik olarak kabul görmüş bir ilaçtır.


Bileşimi ve Genel Tedavi Amacı

Bu ilaç, oral tablet şeklinde, yani vücutta sistemik emilim için tasarlanmış, stabil, katı bir dozaj formu olarak mevcuttur. Procil, terapötik etkisini tamamen Propiltiyourasil (PTU) konsantrasyonundan alan tek etkin maddeli bir üründür. Tablet matrisini oluşturmak için Propiltiyourasil, standart katı farmasötik yardımcı maddelerle (aktif olmayan bileşenler) birleştirilmiştir. Bu ilacın genel tedavi amacı, tiroid bezinin aşırı miktarda hormon ürettiği bir durum olan hipertiroidinin neden olduğu metabolik dengesizliği dengelemektir. Propiltiyourasil, aşırı aktif tiroidi olan hastalarda vücudun genel metabolizmasını düzenlemeye ve istikrarı geri kazandırmaya yardımcı olan köklü bir tedavi ajanıdır.


Temel Çalışma Prensibi: Hormon Sentezi Engelleyici

Procil’in işlevini tanımlayan temel prensip, bir tiroid hormonu sentez inhibitörü rolüdür. Bu, ilacın bezin yeni tiroksin (T4) ve triiyodotironin (T3) hormonlarını üretme yeteneğine müdahale ederek net hormon çıktısını azalttığı anlamına gelir. Ayrıca, ilacın daha az aktif olan T4’ün çevresel dokularda daha güçlü olan T3’e dönüşümünü bloke etme gibi tıbbi olarak bilinen belirgin bir etkisi de vardır. Bu birleşik eylemler, ilacın işlevsel tipini tanımlar ve kan dolaşımında dolaşan tiroid hormonlarının biyolojik etkisini hızla azaltmasına olanak tanır.

Procil ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Propiltiyourasil (Procil) ile ilişkilendirilen potansiyel yan etkiler, sıklıklarına ve etkiledikleri vücut sistemlerine göre düzenleyici belgelerde resmi olarak sınıflandırılmıştır. Bu resmi sınıflandırmalar, ilacın belgelenmiş güvenlik profilini yapılandırır.


Temel Güvenlik Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Resmi Olarak Listelenen Etkilere Örnekler
Yaygın Cilt döküntüsü, ürtiker (kurdeşen), baş ağrısı, bulantı, eklem ağrısı (artralji) veya şişlik (ödem).
Nadir Agranülositoz, aplastik anemi, vaskülit ve akut glomerülonefrit.

Resmi profil, etkilenen Sistem-Organ Sınıfları (SOC'ler) arasında Hepatobiliyer Bozukluklar, Kan ve Lenfatik Sistem Bozuklukları ve Bağışıklık Sistemi Bozuklukları yer almaktadır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici belgeler, nadir ancak ciddi olan spesifik riskleri vurgulamaktadır. Belgelenen en ciddi advers reaksiyonlar arasında, akut karaciğer yetmezliğine ve ölüme ilerleyebilen şiddetli karaciğer hasarı (hepatotoksisite) bulunmaktadır. Bir diğer önemli endişe ise, beyaz kan hücrelerinde potansiyel olarak hayati tehlike oluşturan bir azalma olan agranülositozdur. Ayrıca, Propiltiyourasil, (ANCA ile ilişkili) vaskülit ve Stevens-Johnson Sendromu (SJS) gibi şiddetli cilt reaksiyonları ile de ilişkilendirilmiştir.


Bağlamsal Güvenlik Örüntüleri

Düzenleyici bilgiler, bazı ciddi risklerin belirli dönemlerde daha sık gözlemlendiğini belirtmektedir. Agranülositoz tipik olarak tedavinin ilk üç ayı içinde ortaya çıkar. Ek olarak, özellikle tedavinin ilk altı ayı boyunca hepatik disfonksiyon semptomları açısından dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.

Resmi etiketlemede spesifik popülasyona dayalı güvenlik notları yer almaktadır: Propiltiyourasil, şiddetli karaciğer problemleri riski nedeniyle çocuk hastalar için genellikle ilk basamak tedavi olarak önerilmez. Yaşlı hastalar için de dikkatli olunması tavsiye edilmekte ve gebelik sırasında kullanım için özel değerlendirmeler yapılması gerektiği belirtilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Propiltiyourasil (Procil) doz aşımı profili, potansiyel olarak hayatı tehdit eden iki kritik riskle tanımlanır: şiddetli karaciğer hasarı ve beyaz kan hücrelerinde ciddi bir düşüş olan agranülositoz.

Doz Aşımı Belirtileri

Akut aşırı maruziyetin ardından düzenleyici kaynaklarda belgelenen semptomlar arasında bulantı, kusma, üst karın ağrısı, baş ağrısı, ateş, eklem ağrısı ve uzuvlarda şişlik bulunur. Kronik aşırı baskılama ise hipotiroidi ve guatr gelişimine yol açabilir.

Ciddi Düzenleyici Endişe Acil Yardım Gerektiren Belirtiler
Akut Karaciğer Hasarı Sarılık (gözlerin/cildin sararması), koyu idrar, sağ üst karın ağrısı, şiddetli kaşıntı.
Agranülositoz Açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı veya titreme (enfeksiyon işaretleri).

Düzenleyiciler Tarafından Zorunlu Kılınan Acil Eylemler

Doz aşımından şüpheleniliyorsa veya özellikle karaciğer ya da enfeksiyonla ilgili herhangi bir ciddi semptom ortaya çıkarsa, derhal acil tıbbi yardım arayın veya Zehir Danışma Hattını arayın. Kişi bilinçsizse, nefes almakta zorlanıyorsa veya nöbet geçiriyorsa, hemen acil servisleri arayın. Yönetim, belirli bir antidot mevcut olmadığı için kesinlikle semptomatik ve destekleyicidir. Ciddi toksisite belirtileri görüldüğünde ilacın kullanımı derhal durdurulmalıdır.

Popülasyona Özgü Doz Aşımı Notu

Karaciğer nakli gerektiren veya ölümle sonuçlanan vakalar dahil olmak üzere, şiddetli karaciğer hasarı riski hem yetişkin hem de çocuk hastalarda bildirilmiştir.

Procil’in terapötik kullanımları

Procil (Propiltiyourasil), aşırı aktif tiroid bezi ile ilişkili artan fizyolojik stres durumlarının semptomatik yönetiminin bir parçası olarak kullanılabilir. İlaç, reçeteleme bilgilerine göre hipertiroidi ve tirotoksikozun akut veya yıkıcı epizotları ile ilişkili durumların ele alınmasında uygulanır.

Procil, esas olarak Graves hastalığı ve toksik multinodüler guatr gibi durumlar için birincil öneme sahiptir ve bu durumların en şiddetli sunumu olan Tiroid Fırtınası (Tirotoksik Kriz)'in etkilerini hafifletmek için de önem taşır. Bu ilaç, hızlı kalp atışı (taşikardi), sürekli titreme ve sinirlilik veya anksiyete hisleri gibi yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerinin hafifletilmesi için önemlidir. Şiddetli semptom dönemlerinde konforun artırılmasına katkıda bulunur ve genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olur.

Procil ayrıca, tiroidektomi (cerrahi) veya radyoaktif iyot tedavisi gibi kesin tedavilere hazırlık aşamasında kısa süreli semptomatik desteğe ihtiyaç duyulduğunda da önemlidir. İlaç, çocuk hastalar dahil olmak üzere belirli hasta gruplarında rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır ve hamileliğin ilk trimesterinde annedeki hipertiroidi yönetiminde de yaygın olarak kullanılmaktadır.


Kısa Bilgi: Nöro-Metabolik Semptomlar için Rahatlama Procil, aşırı sıcak tahammülsüzlüğü ve aşırı terleme gibi artan fizyolojik aktivite semptomlarını hafifletmeye yardımcı olarak işlevsel istikrarın korunmasını destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Procil'i (Propiltiyourasil) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, Procil kullanımı için katı uygunluk kriterleri belirler ve ilacı öncelikle kısıtlı, ikinci basamak bir ajan olarak sınıflandırır.

Mutlak Kontrendikasyonları Olan Popülasyonlar

Procil, Propiltiyourasil'e veya ürünün içerdiği herhangi bir bileşene karşı belgelenmiş aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalarda kontrendikedir ve kullanılmamalıdır. Ayrıca, agranülositoz veya hepatit öyküsü gibi ilaca karşı önceden şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirmiş hastaların da kullanması yasaktır. Bazı uluslararası düzenleyici belgeler, nadir kalıtsal galaktoz intoleransı sorunları olan hastalarda da kullanımını kısıtlamaktadır.

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım Durumları

Procil, alternatif tedavilere kıyasla daha yüksek şiddetli karaciğer hasarı riski taşıdığı için genel çocuk popülasyonu için önerilmemektedir. Yetişkinler için ise kullanımı, metimazole karşı intoleransı olan ve aynı zamanda ameliyat veya radyoaktif iyot tedavisine aday olmayan hastalar için rezerve edilmiştir.

Organ fonksiyonuna ilişkin olarak, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım dikkatli olmayı gerektirir ve bazı uluslararası etiketlemeler böbrek yetmezliğinin derecesine göre doz azaltımları yapılmasını özellikle belirtir. Procil, hamile kadınlarda ilk trimester sırasında tercih edilen ajan olabilir, ancak ikinci ve üçüncü trimesterler için alternatif bir tedaviye geçilmesi tavsiye edilebilir. Emzirme (laktasyon) döneminde kullanımı ise genellikle izinlidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Procil'in Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Propiltiyourasil (Procil) için etkileşim profili, düzenleyici etiketlemede bulunan resmi olarak belgelenmiş kısıtlamalar ve sınıflandırmalarla tanımlanır. Klozapin ile birlikte kullanımı, ilave agranülositoz riskine yönelik kanıtlanmış farmakodinamik risk nedeniyle resmen kontrendikedir. Sodyum İyodür I-131 (Radyoaktif İyot) için de prosedürel bir kısıtlama mevcuttur; radyo-iyot tedavisinin etkinliğinin azalmasını önlemek için, bu tedaviden birkaç gün önce Procil'in kesilmesi gerekmektedir.

Klinik olarak önemli etkileşimlerin ana grubu, Propiltiyourasil'in tiroid durumunu normalleştirmesi etkisinden kaynaklanır. Hasta ötiroid (tiroid fonksiyonlarının normal olduğu durum) hale geldikçe, Beta-adrenerjik Bloke Edici Ajanlar, Teofilin ve Digoksin dahil olmak üzere birlikte uygulanan ilaçların vücuttan temizlenme hızı (klerensi) azalabilir. Bu farmakokinetik değişiklik, potansiyel olarak artan ilaç maruziyetine yol açar ve resmi belgelerde dikkat edilmesi gereken bir husus olarak belirtilir. Ayrıca, Propiltiyourasil, K vitamini aktivitesi üzerindeki belgelenmiş olası bir engelleyici etki nedeniyle Warfarin gibi oral antikoagülanların aktivitesini artırabilir. Maddeler açısından bakıldığında, yiyecek veya takviyeler yoluyla yüksek iyot alımı, Procil'e karşı tedavi yanıtını bozabilir. Şiddetli Hepatik Yetmezlik, bazı düzenleyici belgelerde kritik bir hasta durumu kısıtlaması olarak listelenir ve bu özel bağlamda bir kontrendikasyon olarak listelenir.

Etki mekanizması

Procil Nasıl Çalışır?

Procil, farmakodinamik etkisini, öncelikle serotonin tip 4 (5-HT4) reseptörlerini hedef alan seçici bir agonist olarak çalışarak gösterir. Bu reseptörler, gastrointestinal sistemin enterik sinir sistemi içindeki inter-nöronlar ve motor nöronlar üzerinde bol miktarda bulunur. Bu yüksek derecede özgül moleküler etkileşim, reseptörlere bağlandıktan hemen sonra önemli bir hücre içi sinyal kaskadını başlatır.

5-HT4 reseptör agonizması, asetilkolin (ACh) ve diğer uyarıcı mediatörlerin artan salınımını teşvik ederek yerel nörotransmiter yollarını düzenler. Asetilkolin bu süreçte temel bir nöromodülatör olarak hareket ederek, motor nöronlara iletilen sinyali güçlendirir. Sonuç olarak, artan ACh mevcudiyeti, bağırsak düz kas katmanlarının kasılma şeklini değiştirir. Bu mekanizma, itici hareketlerin organize bir şekilde ilerlemesini ve eş zamanlı hareket etmesini (senkronizasyonunu) kolaylaştırır, bu da etkilenen gastrointestinal yollarda fizyolojik motor aktivitenin düzenlenmesiyle sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Procil Nasıl Kullanılır?

Procil (Propiltiyourasil) bir tablet olarak, yalnızca ağız yoluyla uygulanır ve bütün olarak yutulması amaçlanır. Resmi tedavi protokolü genellikle iki farklı aşamaya ayrılır: Klinik stabiliteye ulaşma amaçlı bir başlangıç fazı ve bunu takip eden bir idame fazı.

Yetişkinler için standart başlangıç dozu genellikle günde 300 mg'dır. Bu ilk günlük miktar, sabit sistemik seviyeler sağlamak için genellikle sekiz saatte bir gibi düzenli aralıklarla alınan üç eşit doza bölünerek verilir. Şiddetli vakalar için, resmi reçeteleme bilgileri, başlangıç günlük dozlarının 600 mg'a veya üzerine çıkabileceğini belirtmektedir.

Durum genellikle 4 ila 12 hafta sonra stabilize olduğunda, günlük alım daha düşük bir idame dozu aralığına, çoğunlukla günde 100 ila 150 mg arasına düşürülür. Tedavinin toplam süresi, uzun süreli kontrol olasılığını en üst düzeye çıkarmak amacıyla, düzenleyici kılavuzlarca sıklıkla 1 ila 2 yıl süren uzun soluklu bir tedavi seyri olarak tanımlanır.

Spesifik uygulama koşullarına gelince, tablet yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Bir dozun unutulması durumunda, resmi talimatlara göre, doz hatırlandığı an alınmalıdır; ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan doz tamamen atlanmalı ve asla çift doz alınmamalıdır. Doz ayarlamaları, özellikle yaşlı yetişkinler için temkinli seçim ve böbrek yetmezliği olan hastalar için reçete edilen azaltmalar dahil olmak üzere belirli popülasyonlar için belirtilmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Procil (Propiltiyourasil) Çalışmalarına Genel Bakış

Hipertiroidi ve Graves Hastalığındaki Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, tiroid aşırı aktivitesi ile ilişkili durumlar olan Graves hastalığı ve toksik multinodüler guatr gibi durumlarda Procil kullanımına ilişkin örüntüleri incelemiştir. Yetişkin popülasyonlarını içeren çalışmalar, tipik olarak Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve semptomların gelişimini izleyen kapsamlı Meta-analizlerden oluşur. Bu araştırmalar, ötiroid duruma (normal tiroid fonksiyonu) geçişle ilgili sonuçları değerlendirmek için tiroid hormonu seviyelerindeki değişiklikleri takip eden biyobelirteçlere odaklanmıştır. Uzun süreli gözlemsel çalışmalar, yetişkin hasta gruplarında hastalık remisyon oranındaki değişkenliği ve sonrasındaki nüks örüntülerini rapor etmiştir.


Akut ve Ciddi Semptomlara Yönelik Çalışmalar (Tiroid Fırtınası)

Tiroid Fırtınası gibi akut ve yıkıcı epizotlardaki Procil uygulamasına ilişkin kanıtlar çoğunlukla fizyolojik çalışmalar, vaka raporları ve geniş kapsamlı, çok merkezli gözlemsel ortamlardan gelmektedir. Araştırmalar, bu akut durumlarda incelenen bir faktör olarak T4'ün T3'e periferal dönüşümü ile ilişkili örüntüleri değerlendirmiştir. Gözlemsel çalışmalar, kritik durumdaki hastalarda hayatta kalma ve klinik stabilizasyona ulaşma süresi gibi fizyolojik baskıyı ve hasta sonuçlarını izlemiştir. Bulgular, ilacın akut bakım protokollerinde uygulandığı araştırma senaryolarını tanımlamaktadır, ancak karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir ve bu spesifik, nadir senaryoya ilişkin veriler hala ortaya çıkmaktadır.


Kesin Tedavi Öncesi Stabilizasyon Araştırmaları

Procil, tiroidektomi veya radyoaktif iyot ablasyonu gibi kesin tedavilere geçilmeden önce kısa süreli hormon seviyesi değişikliği örüntüleri gerektiren hastalara odaklanan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırmacılar, işlem öncesindeki fizyolojik baskıya ilişkin sonuçlar da dahil olmak üzere hasta sonuçlarını karşılaştırmak için randomize çalışmalar kullanmışlardır. Çalışmanın tasarımına bağlı olarak, araştırmalar ön tedavinin radyoaktif iyot tedavisinin gözlemlenen iyileşme oranıyla birlikte takip edildiği sonuçları incelemiştir. Diğer araştırmalar, işlem öncesindeki hormon seviyesi değişikliklerinin örüntülerini tanımlamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Procil Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Procil nedir ve ne için kullanılır?

C: Procil, bir tür kan sulandırıcı olan antiplatelet bir ilaçtır; daha önce kalp krizi, felç (inme) veya ciddi periferik arter hastalığı geçirmiş kişilerde kalp krizi veya felç gibi ciddi veya ölümcül kardiyovasküler sorunları önlemeye yardımcı olmak için kullanılır. Kanınızdaki trombositlerin birbirine yapışıp istenmeyen kan pıhtıları oluşturmasını engelleyerek etki gösterir.

S: Procil'in etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

C: Procil, ilk dozdan sonra hızlı çalışmaya başlar ve trombositlerinizin yapışkanlığını azaltır. Ancak, Procil'in kalp krizi veya felç riskinizi azaltmadaki tam faydaları zamanla ortaya çıkar. Kendinizi iyi hissetseniz bile, sağlık uzmanınızın tam olarak reçete ettiği şekilde almaya devam etmeniz önemlidir.

S: Procil'i yemekle birlikte mi almalıyım?

C: Evet, Procil'i yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz. Yemekle birlikte almak, mide rahatsızlığı olasılığını azaltmaya yardımcı olabilir. En önemli şey, vücudunuzda tutarlı bir seviyeyi korumak için dozunuzu her gün aynı saatte almaktır.

S: Procil'in en yaygın yan etkileri nelerdir?

C: En yaygın yan etki, hafif (morarma veya burun kanaması gibi) veya nadiren şiddetli olabilen kanamadır. Aşağıdaki gibi ciddi kanama belirtileri fark ederseniz hemen sağlık uzmanınızı aramalısınız:

  • Alışılmadık veya kolay morarma
  • Kırmızı veya koyu kahverengi idrar
  • Kırmızı veya siyah, katran gibi dışkı
  • Kan tükürme veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk

Diğer yaygın yan etkiler arasında karın ağrısı ve hazımsızlık bulunur.

S: İbuprofen veya aspirin gibi reçetesiz satılan ağrı kesicileri Procil ile birlikte alabilir miyim?

C: Sağlık uzmanınız tarafından özel olarak talimat verilmedikçe, ibuprofen (Advil, Motrin) veya naproksen (Aleve) gibi non-steroid antiinflamatuar ilaçlardan (NSAİİ) almaktan kaçınmalısınız. Procil'i NSAİİ'ler ile birleştirmek kanama riskinizi önemli ölçüde artırabilir.

Aspirin ise, yalnızca doktorunuz belirli durumlar için kombinasyon tedavisi olarak almanızı söylediyse, Procil ile birlikte alınabilir. Doktorunuza danışmadan herhangi bir ağrı kesiciye başlamayın veya almayı bırakmayın.

S: Bir dozu almayı unutursam ne olur?

C: Bir dozu atlarsanız, hatırladığınız anda alın. Ancak, bir sonraki planlanmış dozunuza 12 saatten az bir süre kaldıysa, atlanmış dozu atlayın ve düzenli programınıza devam edin. Unutulan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almayın. Emin değilseniz, rehberlik için eczacınızla veya sağlık uzmanınızla iletişime geçin.

S: Procil'i nasıl saklamalıyım?

C: Procil tabletlerini oda sıcaklığında (20°C ila 25°C arasında), nemden ve ısıdan uzakta saklayın. Orijinal kabında tutun ve kapağın sıkıca kapalı olduğundan emin olun. Tüm ilaçları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.

Procil nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Procil (Propiltiyourasil) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Procil tabletlerinin ürün stabilitesi ve güvenliğini sağlamak için resmi düzenleyici etiketlemede belirtilen özel talimatlara uygun olarak saklanması ve atılması zorunludur.

Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Talimat
Sıcaklık Tipik olarak 20°C ila 25°C olan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklayın.
Koruma Nemden ve aşırı sıcaktan koruyun; Buzdolabında saklamayın.
Konteyner Orijinal kabında ve sıkıca kapalı bir şekilde tutun.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İmha Yöntemleri

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Procil, mevcutsa ilaç toplama programları kullanılarak imha edilmelidir. Bu programlar mevcut değilse, evsel imhaya yönelik resmi düzenleyici kılavuzlara uyulmalıdır. Bu süreç, ilacın istenmeyen bir maddeyle karıştırılması, mühürlenmesi ve çöpe atılmasını içerir. Tabletler kesinlikle tuvalete atılmamalı veya lavabodan aşağı dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Procil eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: