Primasef

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Primasef

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Primasef hakkında genel bakış

Primasef Ne Tür Bir İlaçtır?

Primasef, yalnızca reçeteyle temin edilebilen, geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Hassas bakterilerin yol açtığı enfeksiyonların tedavisinde kullanılan, sabit dozlu kombine ilaç olarak sınıflandırılır. İlaç, iki ayrı aktif madde olan Sefoperazon ve Sulbaktam’dan oluşan yarı sentetik bir tıbbi üründür.

Bu formülasyon, mikropları öldürücü bir ajan ile onu koruyucu bir bileşiği stratejik olarak bir araya getirir. Sefoperazon, beta-laktam antibiyotik ailesine, özellikle üçüncü kuşak sefalosporin grubuna aittir. Sulbaktam ise bir beta-laktamaz inhibitörü olarak sınıflandırılır; yani, antibiyotiği parçalayarak etkisiz hale getiren bakteri enzimlerini kimyasal olarak devre dışı bırakır. Bu ikili tasarımın varlığı, antibiyotik direnci gibi önemli bir zorluğun ele alınarak ilacın etkinliğinin artırılması açısından klinik olarak tanınan bir yaklaşımdır. Aynı ikili formülasyon, piyasada Sulperazon gibi farklı ticari isimlerle de bilinmektedir.


Primasef'in İçeriği ve Genel Kullanım Amacı Nedir?

Primasef, Sefoperazon (Sefoperazon sodyum tuzu şeklinde) ve Sulbaktam (Sulbaktam sodyum tuzu şeklinde) bileşenlerini içerir. Genellikle steril flakonlar içinde, parenteral kullanım (enjeksiyon veya infüzyon) için çözelti haline getirilmek üzere kuru toz halinde sunulur. Bu ilacın genel amacı, solunum veya karın içi sistemler gibi çeşitli ciddi bakteriyel enfeksiyonlara neden olan bakterileri güvenilir ve etkili bir şekilde yok etmektir.

İlacın temel tedavi edici faydası, iki bileşiğin sinerjik etkisinden doğar. Sefoperazon bakteriyi öldürme işlevini görürken, Sulbaktam onun etkinliğini ve gücünü sürdürmesini garanti eder. Bu kombinasyon, tek ajanlı diğer antibiyotiklere yanıt vermeyen dirençli bakterilere karşı güçlü bir şekilde çalışmak üzere özel olarak tasarlanmıştır; bu da onu eski, tek bileşenli antibiyotiklerden ayıran temel bir özelliktir ve çoklu ilaca dirençli enfeksiyonların tedavisinde değerli bir avantaj sunar.

Primasef ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, resmi düzenleyici etiketlemede belgelendiği gibi Primasef (Sefoperazon/Sulbaktam) için güvenlik özelliklerini ve bildirilen advers reaksiyonları açıklamaktadır.

Advers etkiler, resmi olarak sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemine göre kategorize edilir. Sık görülen etkiler genellikle Gastrointestinal sistem bozuklukları ve Kan ve Lenf sistemi bozukluklarında meydana gelen geçici değişikliklerle ilişkilidir.

Sıklık Sınıflandırması Örnekler (Organ Sınıfı)
Çok Yaygın (ge 1/10) AST/ALT artışı, Nötropeni, Lökopeni
Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) İshal (Diyare), Mide Bulantısı, Koagülopati
Yaygın Olmayan (ge 1/1.000 ila <1/100) Baş Ağrısı, Kaşıntı (Pruritus), Ürtiker (Kurdeşen)
Sıklığı Bilinmiyor (Tahmin edilemiyor) Anafilaktik şok, Şiddetli cilt reaksiyonları (SJS/TEN), Ölümcül Kanama (Hemoraji), CDAD/Kolitis

Ciddi advers reaksiyonlar, nadir olmakla birlikte, resmi güvenlik literatüründe belgelenmiştir. Bunlar arasında potansiyel olarak ölümcül anafilaktik reaksiyonlar (şiddetli alerjik tepki) ve Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ile Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi şiddetli cilt reaksiyonları yer alır. Bazen ölümcül olabilen Kanama (Hemoraji) ve şiddetli Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD) de ciddi riskler olarak listelenmiştir.

Belirli gruplar için özel güvenlik hususları geçerlidir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya kombine böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar, ilacın vücuttan atılımındaki değişiklikler nedeniyle yakından izlenmelidir. Uygulama sırasında veya sonrasındaki beş güne kadar alkol alınırsa, belgelenmiş bir alkol-disülfiram benzeri reaksiyon (kızarma, terleme, hızlı kalp atışı/taşikardi) meydana gelebilir. Ek olarak, resmi etiketleme, uzun süreli tedavi sırasında organ sistemi işlev bozukluğu (karaciğer, böbrek ve kan yapıcı sistemler) için periyodik kontroller yapılmasını tavsiye eder.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Primasef (Sefoperazon/Sulbaktam) ile aşırı doz, düzenleyici belgelerde öncelikli olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) üzerinde odaklanan abartılı advers reaksiyonların klinik görünümü ile tanımlanır. Belgelenmiş aşırı doz belirtileri arasında, nöbetlere (konvülsiyonlara) doğru ilerleyen MSS aşırı uyarılabilirlik işaretleri yer alır. Resmi etiketlemede belirtilen ciddi sonuçlar, status epileptikus (sara nöbeti) olasılığını ve aşırı koşullarda geri dönüşümsüz nörolojik hasarı içerir.

Düzenleyici otoriteler, özellikle ciddi nörolojik belirtiler ortaya çıktığında derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Özel bir panzehir (antidot) bilinmediği için, yerleşik yönetim yaklaşımı kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedavi esasına dayanır. Resmi olarak tanımlanan destekleyici tedbirler arasında, tıbbi ürünün kesilmesi ve nöbet aktivitesini yönetmek için antikonvülzan tedavinin uygulanması bulunur. İlaç bileşenlerini vücuttan uzaklaştırmak amacıyla hemodiyaliz prosedürünün düşünülebileceği de belgelenmiştir. Ayrıca, aktif bileşenlerin vücuttan atılımının azalması nedeniyle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların nörolojik toksisite açısından artan risk taşıdığına dair önemli bir popülasyona özgü not bulunmaktadır.

Primasef’in terapötik kullanımları

Primasef'in Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydalar

Bu ilacın tedavi edici kullanımı, resmi düzenleyici kurumlar tarafından sağlanan belgelerle uyumludur. Primasef'in (Sefoperazon/Sulbaktam) temel faydası, orta ila şiddetli bakteriyel enfeksiyonlarda, özellikle de standart antibiyotiklere direnç gösteren organizmaların yol açtığı durumlarda sistemik dengesizlikle ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olmak için kullanılmasıdır. Kullanımı, yüksek klinik ciddiyet ve hastada artan sıkıntı ile kendini gösteren durumlar için önemlidir.

Bu ilaç, alt solunum yolu (şiddetli zatürre/pnömoni gibi), karın içi (örneğin peritonit veya kolanjit) ve deri, yumuşak doku ve eklemlerin derin yerleşimli enfeksiyonları gibi akut bakteriyel enfeksiyonların ele alınmasında geçerlidir.

Direncin üstesinden gelmeye odaklanması nedeniyle Primasef, enfeksiyon beta-laktamaz enzimleri üreten organizmalar, dahil olmak üzere birçok Çoklu İlaç Dirençli Organizmalar (MDRO’lar) tarafından kaynaklandığında sıklıkla tercih edilir. Bu hedef odaklı etki, şiddetli veya tedavisi zor enfeksiyonlarla ilişkili genel semptom yükünün hafiflemesine katkı sağlar. İlaç, sepsis (septisemi) veya febril nötropenisi olan bağışıklığı baskılanmış hastaların tedavisi gibi acil ve kesin bir eylemin gerekli olduğu kritik aşamalarda hastayı destekler. Bu yeteneği sayesinde, yoğun semptom dönemlerinde genel semptom yükünün hafiflemesine yardımcı olabilir ve hastaya destek olur.


Hızlı Bilgi: Sistemik Dengesizlikle İlgili Semptomların Rahatlatılması.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Primasef'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz – Resmi Düzenleyici Bilgiler

Primasef (Sefoperazon/Sulbaktam) için uygunluk durumu, aşırı duyarlılık geçmişi, yaş ve organ fonksiyonuna dayalı resmi düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.


Uygunluk Kapsamı

Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar (Prospektüste Belirtildiği Gibi):

  • Hassas organizmaların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonları olan yetişkinler ve çocuklar.

Kullanımı Önerilmeyen Popülasyonlar (Geçerliyse):

  • Prematüre bebeklerde kullanımı kapsamlı olarak incelenmemiştir.

Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar (Mutlak Yasaklar):

  • Sefoperazon, sulbaktam veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Sefalosporin veya penisilin sınıfı antibiyotiklere karşı alerji öyküsü olan hastalar.

Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları:

  • Yetişkin, yaşlı ve pediyatrik (bebekler ve yenidoğanlar dahil) popülasyonlarda kullanımı belirlenmiştir.

Duruma Özgü Uygunluk Kuralları (Dikkat Gerektirenler):

  • Karaciğer hastalıkları ve/veya safra tıkanıklığı olan hastalar.
  • Böbrek fonksiyonunda belirgin azalma (30 mL/dakika'dan az kreatinin klerensi) olan hastalar.

Gebelik ve Emzirme Dönemi Uygunluk Durumu:

  • Kullanım koşulludur; yalnızca kesinlikle gerekli olduğunda ve dikkatli bir şekilde önerilir.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar:

  • Karaciğer disfonksiyonu ve eş zamanlı böbrek yetmezliği olan hastalar (yakın takip ve izleme gereklidir).
  • K Vitamini eksikliği veya oral antikoagülan kullanan hastalar için pıhtılaşma riskleri nedeniyle dikkatli olunmalıdır.

Uygunluk Sınıflandırmaları (Yüksek Düzeyde)

Uygunluk ciddiyet sınıflandırması (Resmi Belgelerde Tanımlandığı Gibi):

  • Kontrendike: Aktif maddelere veya ilgili ilaç sınıflarına karşı aşırı duyarlılık (mutlak dışlama).
  • Koşullu Kullanım / Dikkat: Böbrek yetmezliği, karaciğer disfonksiyonu, koagülopati riski ve gebelik/emzirme döneminde kullanım.

Uygunluk-Bağlam Kısıtlamaları:

  • Bozulmuş Organ Fonksiyonu ve yükselmiş Koagülopati Riski, değişen ilaç klirensi ve tanımlanmış kanama riskleri nedeniyle özel dikkat gerektirir.

Sonuç Uygunluk Yapısı

Resmi uygunluk bildirimleri:

  • Beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
  • Böbrek yetmezliği veya kombine karaciğer/böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı kısıtlanmış bir durumdur.
  • Hamile veya emziren kadınlarda kullanımı koşulludur; yalnızca dikkatli fayda-risk değerlendirmesinden sonra önerilir.

Genel uygunluk profiline bağlantı: Resmi düzenleyici belgeler, Primasef için uygunluğu öncelikle etken maddelere ve ilgili ilaç sınıflarına karşı bilinen alerjilere bağlı mutlak kontrendikasyonlar yoluyla uygunsuzluğu kesin olarak belirler. Uygun popülasyonlar için ise, etiketli koşullar altında güvenli kullanımı sağlamak amacıyla hastanın fizyolojik durumuna (özellikle bozulmuş böbrek ve karaciğer fonksiyonuna) dayalı koşullu kullanım gereklilikleri ve kısıtlamaları getirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Düzenleyici belgeler, Primasef'in (Sefoperazon/Sulbaktam) etkileşim profilini, pıhtılaşma üzerindeki belgelenmiş etkilerine ve metabolik kısıtlamalara dayanarak tanımlamaktadır.


Resmi Etkileşim Bildirimleri

  • Alkol (Etanol): Belgelenmiş disülfiram benzeri metabolik reaksiyon nedeniyle bu kombinasyon kesinlikle kısıtlanmıştır. Reçeteleme bilgilerinde belirtildiği üzere, tedavi sırasında ve son dozdan sonra 72 saat boyunca alkolden kaçınmak zorunludur.
  • Oral Antikoagülanlar (Kan Sulandırıcılar): Birlikte uygulanmaları (örneğin Warfarin) oral antikoagülanların etkilerini potansiyalize edebilir ve kanama riskini artırabilir. Bunun nedeni, Sefoperazon bileşeninin K Vitamini bağımlı pıhtılaşma faktörlerine müdahalesi ile belgelenmiş olmasıdır.
  • Aminoglikozit Antibiyotikler: Farmasötik uyumsuzluk ve ek riskler nedeniyle, eş zamanlı uygulama sırasında damar içi infüzyon için fiziksel ayrım gereklidir ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi zorunludur.
  • Safra Asidi Bağlayıcıları: Kolestiramin gibi ajanlar Sefoperazon'un emilimini azaltabilir. Uygulama, bağlayıcıdan en az 1 saat önce veya 4-6 saat sonra olacak şekilde ayrılmalıdır.
  • Popülasyona Özgü: Birlikte şiddetli karaciğer disfonksiyonu ve böbrek yetmezliği olan hastalarda, yüksek dozlar uygulandığında Sefoperazon birikimi oluşabilir; bu da serum konsantrasyonlarının yakından izlenmesini gerektirir.

Etkileşim Bağlam Kısıtlamaları

Zamanlamaya dayalı kısıtlamalar, alkolden kaçınma için zorunlu olan 72 saatlik periyot ve safra asidi bağlayıcıları için gereken spesifik ayırma gereklilikleri dahil olmak üzere temel uygulama kurallarını tanımlar. Pıhtılaşma ile ilgili etkileşim riski, düzenleyici belgelerde özellikle K Vitamini eksikliği veya yetersiz beslenme gibi hasta durumlarıyla ilişkilendirilmiştir.

Etki mekanizması

Primasef'in etki mekanizması, bakterilerin hayati süreçlerine karşı eş zamanlı ve ikili bir saldırı ile tanımlanır.

Sefoperazon, geri dönüşümsüz bir inhibitör gibi davranır ve peptidoglikan sentez yolunun son çapraz bağlanma aşaması için gerekli olan temel enzimler olan Penisilin Bağlayıcı Proteinlere (PBP'ler) bağlanır. Bu moleküler engel, bakterilerin sert hücre duvarı yapısının oluşumunu durdurur. Bu yapısal arızanın hücresel sonucu, otolitik enzimleri etkinleştirerek bakterinin fiziksel olarak çökmesine, lizizine (patlamasına) ve bakterisit (bakteri öldürücü) bir etkiye yol açar.

Bu temel süreç, Sulbaktam tarafından korunur. Sulbaktam, mekanizma tabanlı bir inhibitör olarak işlev görerek, normalde Sefoperazon'u parçalayacak olan bakteriyel beta-laktamaz enzimlerini nötralize eder. Bu nötralizasyon, birincil ilacın PBP'leri inhibe etmeye devam etmesini sağlar. Belirli patojenlere karşı Sulbaktam, kendi doğrudan PBP inhibisyonu yoluyla gösterdiği doğal antibakteriyel aktivite aracılığıyla da katkıda bulunarak, genel mikrobiyal yükün ortadan kaldırılmasına yardımcı olan sinerjik bir etki oluşturur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Primasef Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama ve Dozaj Düzenleri

Primasef, yalnızca reçeteyle temin edilebilen ve parenteral uygulama için profesyonelce sulandırılması gereken bir kuru toz ilaçtır. Resmi etiketli talimatlar, uygulama yöntemi, sıklığı ve doz ayarlamasıyla ilgili kesin kısıtlamaları tanımlayarak kullanımının düzenleyici standartlarla uyumlu olmasını sağlar.


Uygulama Kapsamı

Talimat Detay
Uygulama Yolu İntravenöz (IV) (enjeksiyon veya infüzyon) ve İntramüsküler (IM) enjeksiyon.
Standart Dozaj Şeması (Yetişkinler) Olağan Günlük Doz: Eşit bölünmüş dozlarda uygulanan, toplam kombinasyon olarak 2 g ila 4 g.
Sıklık Tipik olarak her 12 saatte bir uygulanır.
Maksimum Sulbaktam Dozu Sulbaktam bileşeni için önerilen maksimum günlük dozaj 4 g'dır.

Prosedürel ve Spesifik Popülasyon Rehberleri

Uygulama hazırlığı, kullanımdan hemen önce %0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu gibi uyumlu seyrelticilerle tozun sulandırılmasını (rekonstitüsyonunu) içerir. İntravenöz uygulama, 15 ila 60 dakika süren aralıklı infüzyon şeklinde veya minimum 3 dakika süren daha yavaş bir IV enjeksiyon olarak gerçekleştirilir.

Doz Ayarlaması, Sulbaktam bileşeni nedeniyle böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi 30 mL/dakika'dan az) olan hastalar için zorunludur. Şiddetli bozukluk durumlarında, Sulbaktam dozu önemli ölçüde kısıtlanır. Ayrıca, diyaliz tedavisi gören hastalar için dozlama, diyaliz prosedüründen sonra gerçekleşecek şekilde programlanır.

Pediyatrik dozaj, ağırlık üzerinden tanımlanır (tipik olarak toplam kombinasyonun 40 ila 80 mg/kg/gün'ü), 2 ila 4 eşit bölünmüş dozda uygulanır. Yaşamın ilk haftasındaki yenidoğanlar ise ilacı her 12 saatte bir alır. Bu talimatlar, Primasef'in doğru kullanımı için gereken profesyonel ve prosedürel şartları resmileştirmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Primasef Çalışmalarına Genel Bakış


Alt Solunum Yolu ve Karın İçi Enfeksiyonlarda Kullanım Kanıtları

Primasef (Sefoperazon/Sulbaktam) ilacının solunum ve karın içi sistem enfeksiyonları için araştırılması, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemeler aracılığıyla değerlendirilmiştir. Çalışmalarda, klinik yanıt oranları ve ateşin düşmesi için gereken süre gibi fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizlik ile ilgili sonuçlar incelenmiştir. Düzenleyiciler, mevcut kanıtların esas olarak akut tedavi aşamasında ve hemen sonrasında değerlendirilen kısa vadeli sonuçlara odaklandığını belirtmektedir. Alternatif yerleşik tedavilere karşı karşılaştırmalı kanıtlar bazen eksiktir.


Çoklu İlaç Dirençli Enfeksiyonları Değerlendiren Araştırmalar

Bu araştırma alanı, Çoklu İlaç Dirençli Organizmaların (ÇİDO) neden olduğu, fonksiyonel sınırlamalarla karakterize durumlar için ko-formülasyonu incelemiştir. Bu enfeksiyonlara ilişkin kanıt tabanı, büyük ölçekli RKÇ'lerden ziyade ağırlıklı olarak in vitro (laboratuvar) çalışmalar ve geriye dönük gözlemsel kohort çalışmalarından oluşmaktadır. Gerçek dünya çalışmaları, hasta kohortlarında mikrobiyolojik temizlenme ve 30 günlük mortalite ile ilgili sonuçları izlemiştir. Araştırmalar, ko-formülasyonun dirençli organizmalardaki sonuçlarla ilişkisini incelemiş olup, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir.


İmmün Yetmezliği Olan Hastalarda Çalışmalar (Febril Nötropeni)

Primasef, özellikle kanser tedavisi görenlerde akut veya yıkıcı ataklarla ilişkilendirilen bir durum olan febril nötropenili hasta kohortlarında değerlendirilmiştir. Araştırmalarda, kısa vadeli semptom değişikliklerini incelemek üzere Sistematik İncelemeler ve RKÇ'ler kullanılmış; hem yetişkin hem de pediyatrik popülasyonlarda tedavi başarı oranı ve ateşin düşmesi için gereken süre izlenmiştir. Sonuçlar sadece incelenen popülasyonlar için geçerlidir ve acil tedavi penceresinin ötesindeki uzun vadeli sonuçlar tam olarak belirlenmemiştir.


Primasef Hakkında Araştırmalarda Belirsiz Kalanlar

Bilimsel kanıtlar, bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurgulamaktadır. Temel bir kısıtlama, belirli ÇİDO'lar için büyük RKÇ'ler biçiminde karşılaştırmalı kanıtların eksik olmasıdır. Bu alanlarda, veriler hala ortaya çıkmakta olup büyük ölçüde gözlemsel ortam ve laboratuvar verilerine dayanmaktadır, bu da kesinliğin düşük kaldığı anlamına gelir. Ayrıca, kısa vadeli klinik sonuçlar incelenmiş, ancak ilk çalışmalardaki takip sürelerinin sınırlı olması nedeniyle uzun vadeli sonuçlar tam olarak belirlenmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Primasef Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Primasef'i nasıl saklamalıyım?

Primasef, genellikle oda sıcaklığında, aşırı nem ve sıcaktan uzakta saklanmalıdır. Farklı formülasyonlar için gereklilikler değişebileceğinden, resmi ürün etiketini okumak veya eczacınıza danışmak önemlidir. İlacı çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.


S: Primasef dozunu kaçırırsam ne olur?

Primasef dozunu kaçırırsanız, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmediği sürece, hatırladığınız anda alın. Eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa, kaçırılan dozu atlayın ve normal programınıza devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almayın. Bu yaklaşım, ilacın vücuttaki tutarlı seviyelerinin korunmasına yardımcı olur.


S: Primasef'i gebelik sırasında almak güvenli midir?

Primasef'in gebelik sırasındaki kullanımı bir sağlık hizmeti sağlayıcısıyla görüşülmelidir. Klinik veriler sınırlıdır ve risk-fayda profili bir tıp uzmanı tarafından dikkatle değerlendirilmelidir. Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzdan rehberlik isteyin.

Primasef nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Primasef Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Primasef (Sefoperazon/Sulbaktam) ilacının saklanması ve imha edilmesi, resmi düzenleyici etiketlemede belgelenen özel koşullara kesinlikle uymalıdır.


Saklama Gereklilikleri

Ürün Formu Sıcaklık ve Koruma
Sulandırılmamış Toz Sıcaklığı 30 C'yi aşmayan bir yerde saklayın. Orijinal kabında, nemden korunmuş ve dondurulmaktan kaçınılmış (dondurmayın) olarak muhafaza edilmelidir.
Sulandırılmış Çözelti Soğutucuda (2 C ila 8 C) 24 saat veya oda sıcaklığında (25 C'ye kadar) 6 saat stabildir.

İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


İmha Talimatları

Çözeltinin kullanılmayan kısmı, etiketli stabilite süresi dolduktan hemen sonra atılmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Primasef, ev çöpüne veya atık su yoluyla imha edilmemeli, bunun yerine yerel farmasötik atık düzenlemelerine uygun olarak ele alınmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Primasef eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: