Previcox

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Previcox

Seçilen form

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Previcox hakkında genel bakış

Previcox Nedir?

Etken Madde ve Farmakolojik Sınıflandırması

Previcox adlı ilacın etken maddesi, sentetik bir bileşik olan Firocoxib'dir. Firocoxib, farmakolojik olarak Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAID) sınıfına ait tek bileşenli bir ürün olarak hazırlanmıştır. Bu bileşik, narkotik olmayan anti-inflamatuar ilaçların özel bir grubu olan koksib sınıfı içerisinde yer alır. Farmakolojik çalışmalarla desteklenen bu sınıflama, ilacın tedavi edici profilini anlamak için anahtar niteliktedir.

Firocoxib’in Koksib Olarak Yüksek Seçiciliği

Firocoxib, Siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimini inhibe etmede gösterdiği yüksek seçicilik ile tanınmaktadır. Bu hedeflenmiş mekanizma, ilacın etkisinin temelini oluşturur, çünkü COX-2, ağrıya ve şişliğe neden olan iltihabi haberciler olan prostanoidleri sentezlemekten esas olarak sorumlu olan enzimdir. Klinik çalışmalar, Firocoxib'in COX-1 enzimine kıyasla COX-2'yi seçici olarak inhibe etme yeteneğini doğrulamaktadır. Bu özgül etki, rahatsızlık yönetimine yönelik hedeflenmiş bir yaklaşım sağladığı için klinik olarak kabul edilmiştir.

İlacın Farmasötik Şekli ve Genel Tedavi Rolü

Bu ilaç, kullanım kolaylığını destekleyen ayırt edici bir özellik olarak, yaygın biçimde çiğneme tableti formunda ve ağızdan uygulama (oral) için hazırlanır. Firocoxib'in genel tedavi işlevi, etkili ağrı kesici sağlamak ve şişliği azaltmak yoluyla rahatsızlığın hafifletilmesidir. Bu etki, dejeneratif eklem hastalığı gibi çeşitli kronik kas-iskelet sistemi sorunlarına ve cerrahi prosedürleri takiben oluşan iltihaplanmaya bağlı fiziksel semptomların yönetimi için merkezi olarak uygulanır.

Previcox ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Previcox (firocoxib) için resmi güvenlik profili, yan etkileri, EMA ve FDA gibi resmi sağlık otoriteleri tarafından belirlenen düzenleyici sınıflandırmalara göre kategorize eder. Bu sınıflandırmalar, ilacın farklı fizyolojik sistemler üzerindeki risklerinin anlaşılmasına bilgi sağlar.


Yan Etki Sınıflandırmaları

En yaygın görülen yan etkiler, genellikle yaygın olmayan (ara sıra görülen) reaksiyonlar olarak sınıflandırılsa da, Gastrointestinal Sistem ile ilgilidir. Bunlar tipik olarak kusma, ishal, iştah azalması ve halsizlik içerir.

Daha az sıklıkta, çok nadir olarak sınıflandırılan, Üriner Sistem (renal) ve Hepatobiliyer Sistem (hepatik) üzerinde ciddi bozukluklar görülür. Düzenleyici kaynaklarda belgelenen ciddi yan reaksiyonlar arasında gastrointestinal ülserasyon ve perforasyon, böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve nadiren ölüm yer almaktadır.


Düzenleyici Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiket, kullanıma ilişkin spesifik kısıtlamaları zorunlu kılar. İlaç, gastrointestinal komplikasyon riskinin artması nedeniyle diğer Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) veya kortikosteroidler ile aynı anda kullanılmamalıdır. Ek olarak, kullanımı dehidrate olan veya bilinen böbrek, kalp veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan bireylerde kısıtlanmıştır.

Popülasyona özgü güvenlik notları, ilacın çok genç veya pediatrik bireylerde güvenliğinin belirlenmediğini ve hamile, emziren veya üreme amaçlı kullanılan bireylerde kullanımının kontrendike olduğunu belirtmektedir. İnatçı kusma veya halsizlik gibi intolerans belirtileri gözlemlendiğinde, resmi belgeler tedavinin derhal durdurulması gerektiğini ifade etmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Dozaj ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Previcox (firocoxib) için resmi düzenleyici belgeler, aşırı doz profilini toksikoloji çalışmalarından elde edilen spesifik bulgular aracılığıyla tanımlamakta ve belirli acil durum eylemlerini zorunlu kılmaktadır.

Belgelenmiş Aşırı Dozaj Belirtileri

Önerilen tedavi dozunun katları kadar yüksek doza maruz kalmayı içeren çalışmalar, spesifik klinik belirtiler kaydetmiştir. Bunlar arasında kusma, vücut ağırlığı kaybı ve iştahsızlık bulunur. Uzun süreli yüksek maruziyetle ilişkilendirilen ciddi patolojik bulgular ise onikiparmak bağırsağı ülserleri ve iç organlarda, özellikle karaciğerde lipit birikimi ile beyinde vakuolizasyon değişikliklerini içerir.

Gerekli Acil Eylem

Resmi düzenleyici etiketleme, aşırı dozaj senaryolarında spesifik yanıtlar gerektirir:

  • Tedaviyi Durdurma: Aşırı dozajın klinik belirtileri gözlemlenirse, ürünün kullanımı derhal durdurulmalıdır.
  • İnsan Tarafından Kazara Yutulma: Bir kişi kazara bir veya daha fazla tablet yutarsa, derhal tıbbi yardım almalı ve ilacın prospektüsünü veya etiketini hekime göstermelidir.

Popülasyon ve Şiddet

Belgelenen toksisite verileri, genç köpekler (14 aydan küçük) üzerinde yürütülen çalışmalarla sınırlıdır ve daha yaşlı hayvanlara ilişkin veriler mevcut değildir. Düzenleyici kurumlar, diğer non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlarda olduğu gibi, ciddi yan etkilerin ortaya çıkabileceği ve çok nadir vakalarda ölümcül olabileceği konusunda uyarıda bulunmaktadır. Firocoxib aşırı dozajı için resmi belgelerde listelenmiş spesifik bir antidot bulunmamaktadır, bu da yönetimin destekleyici önlemlere odaklandığını göstermektedir.

Previcox’in terapötik kullanımları

Previcox'un Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım ve Faydaları

Previcox (firocoxib), köpek hastalarında rahatsızlığı ve iltihabı hafifletmek amacıyla kullanılan bir ilaçtır. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onaylı etiket bilgilerini sağlayan Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) DailyMed'e göre, bu ilaç kronik eklem hastalıkları ve akut cerrahi sonrası iyileşme dahil olmak üzere çeşitli tedavi alanlarında uygulanır.


Kronik ve Akut Semptom Yönetimi

İlacın birincil kullanım alanlarından biri, kalıcı rahatsızlık ve katılık için ek semptomatik desteğin gerektiği durumlarda uygulanan osteoartrit (OA) hastalığının uzun süreli yönetimidir. Aynı zamanda, ortopedik veya yumuşak doku cerrahi işlemlerini takiben ağrı ve iltihabı kontrol etmek için kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan akut klinik senaryolarda da kullanılır. Bu bağlamlarda, topallama (aksama), eklem katılığı ve azalmış aktivite gibi yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozan semptom kümelerini hafifletmeye yardımcı olur. İlaç, genellikle hastaların işlevsel kısıtlamalarla ilişkili zorlu ataklarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlar.


İşlevselliğe Yönelik Destekleyici Faydalar

Temel fayda semptomatik rahatlamadır. Bu destekleyici tedavi yaklaşımı, genel semptom yükünü hafifleterek hastayı destekler; bu da günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur ve semptomların rutin faaliyetlere engel olduğu zamanlarda destekleyici rahatlama sunar.


Kısa Bilgi: Katılık ve Ağrı İçin Rahatlama Bu ilaç, kronik ağrı ve iltihabın eklemlerde fark edilebilir işlevsel gerilime neden olduğu durumlarda sıklıkla kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Previcox'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Previcox (firocoxib) kullanımı, sadece köpeklerde osteoartrit ile ilişkili ağrı ve iltihabın veya yumuşak doku ya da ortopedik cerrahi sonrası ağrı ve iltihabın kontrolü için düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır.


Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Kullanımı bazı popülasyonlarda kesinlikle kontrendikedir. Previcox insan kullanımı için değildir. Bilinen aşırı duyarlılığı olan (firocoxib'e karşı) veya aktif gastrointestinal kanama, kan diskrazisi (kan hücrelerinde bozukluk) ya da hemorajik bozuklukları olan köpeklere uygulanmamalıdır. Ayrıca, köpekler Previcox'u kortikosteroidler veya diğer Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) ile eşzamanlı olarak almamalıdır.

Yaş, Ağırlık ve Fizyolojik Kısıtlamalar

Yaş ve ağırlığa ilişkin spesifik kısıtlamalar mevcuttur. İlaç, 10 haftalıktan küçük hayvanlarda ve 3 kg'dan veya 12.5 lb'den daha az ağırlığa sahip olanlarda kontrendikedir. Güvenliği, üreme amaçlı kullanılan, hamile veya emziren köpekler için kanıtlanmamıştır ve bu gruplarda kullanımı genellikle yasaktır.

Ayrıca, potansiyel risk artışı nedeniyle dehidrate, hipovolemik (düşük kan hacimli) veya hipotansif (düşük tansiyonlu) hayvanlarda kullanımdan kaçınılmalıdır. Dikkatli ve yakından izleme, şüphesi olan veya doğrulanmış böbrek, kalp veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan köpekler için gereklidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Previcox (firocoxib), kortikosteroidler veya aspirin dahil diğer non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ile aynı anda uygulanmamalıdır. Bu anti-inflamatuar ajanların birleştirilmesi, kanıtlanmış ek bir tedavi faydası olmaksızın, başta gastrointestinal ülserasyon ve kanama olmak üzere ciddi yan etki riskini artırır.

Belgelenmiş Diğer Etkileşimler

  • Nefrotoksik İlaçlar: Artan böbrek toksisitesi riski nedeniyle, potansiyel olarak nefrotoksik olan diğer ilaçların eşzamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Bu endişe, dehidrate, hipovolemik veya hipotansif hastalarda daha yüksektir.
  • Böbrek Akışını Etkileyen Moleküller: Diüretikler (örneğin, furosemid) ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) inhibitörleri gibi böbrek kan akışını etkileyen ilaçlarla eşzamanlı tedavi, kesin klinik gözetim gerektirir. NSAID'ler, normal böbrek fonksiyonunun korunmasına yardımcı olan prostaglandinleri inhibe edebilir.
  • Yüksek Oranda Proteine Bağlanan İlaçlar: Etken madde olan firocoxib, plazma proteinlerine yüksek oranda (yaklaşık %96) bağlanır. Yüksek oranda proteine bağlı diğer etken maddelerle eşzamanlı kullanım, bağlanma bölgeleri için rekabete yol açabilir ve potansiyel olarak her iki ilacın da toksik etki riskini artırabilir.
  • Anestezik Ajanlar: Previcox'un perioperatif dönemde, özellikle anestezik ilaçlarla birlikte kullanımı ihtiyatlı bir yaklaşımla ele alınmalıdır, zira anestezikler böbrek perfüzyonunu etkileyebilir ve böbrek komplikasyonları riskini artırabilir.

Tedaviye başlamadan önce, diğer anti-inflamatuar maddelerin kullanımını takiben en az 24 saatlik ilaçsız arınma süresi (washout period) önerilir; tam zamanlama, önceki ilacın farmakokinetik özelliklerine bağlıdır.

Etki mekanizması

Previcox Nasıl Çalışır?

Hedeflenmiş COX-2 Enzimi İnhibisyonu

Firocoxib’in etki mekanizması, iltihabi sinyal yolundaki bir enzimin seçici olarak inhibe edilmesini içerir. Molekül, iltihap bölgelerinde başlıca pro-inflamatuar aracıları sentezlemekten sorumlu olan Siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimi üzerinde yüksek afiniteli moleküler bir fren görevi görür. Bu etkileşim, ilacın vücuttaki çeşitli sistemlerde homeostatik (dengeleyici) fizyolojik işlevlere aracılık eden COX-1 enzimini büyük ölçüde koruduğu anlamına gelen yüksek seçicilik ile karakterizedir.


Yolak Düzenlemesi ve Fizyolojik Sonuçlar

COX-2'yi başarılı bir şekilde etkisiz hale getirerek, Firocoxib Araşidonik Asit Basamağını kesintiye uğratır. Bu durum, özellikle Prostaglandin E2 (PGE2) olmak üzere, pro-inflamatuar Prostaglandinlerin lokal sentezinde önemli bir azalmaya yol açar. Doku düzeyindeki kimyasal sinyalleşmedeki bu azalma, çevresel sinir uçlarının (nosiseptörler) duyarsızlaşmasıyla sonuçlanır. Ayrıca, bu prostanoidlerin düşen konsantrasyonu, ilacın temel fizyolojik sonucunu (ağrı ve iltihabı azaltma) topluca temsil eden yerel sıvı birikim süreçlerini ve vasküler değişiklikleri düzenler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Previcox Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Previcox (firocoxib) uygulaması, dozaj, sıklık, uygulama yolu ve süreye ilişkin spesifik düzenleyici talimatlarla kesin olarak tanımlanmıştır. Bu kılavuzlar, yetkili sağlık otoritelerinin zorunlu kıldığı standartlaştırılmış kullanımı güvence altına alır.

Uygulama Kapsamı

Özellik Talimat
Uygulama yolu Çiğnenebilir tablet formu kullanılarak ağızdan (oral) verilir.
Dozaj programı (resmi) Tavsiye edilen dozaj, vücut ağırlığının her kilogramı başına 5.0 mg firocoxib'dir.
Sıklık düzeni Dozaj günde bir kez (her 24 saatte bir) uygulanmalıdır.
Yemeklerle ilişkilendirme İlaç yemekle birlikte veya yemeksiz verilebilir.
Özel prosedür koşulları Ameliyat sonrası kullanım için, başlangıç dozu cerrahi işlemden yaklaşık 2 saat önce verilmelidir.

Prosedürel Yapı ve Kısıtlamalar

Kullanım protokolü, açık prosedürel adımlar belirler. Günlük dozaj, kesinlikle hastanın ağırlığına göre belirlenir ve önerilen 5.0 mg/kg dozajının aşılmaması gerekir. Çiğnenebilir tabletler, tam ağırlık bazlı gereksinimi karşılamak üzere gerektiğinde yarım tablet artışlarla doğru hazırlık ve uygulama sağlamak için çentiklidir (bölünebilir).

Toplam kullanım süresi bağlama bağlıdır: kronik durumlar için yönetim planının uzun süreli bir unsuru olabilir veya akut cerrahi sonrası yönetim için en fazla üç gün gibi kısa bir süreyle sınırlı olabilir. Düzenleyici etiketler ayrıca, ürünün 10 haftalıktan küçük hastalarda güvenliği açısından değerlendirilmediğini ve 5.7 kg'dan (12.5 pound) az ağırlığa sahip hastalar için doğru dozajlamanın sağlanamadığını belirtmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Kronik Osteoartrit (OA) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Kronik osteoartrit (OA) ile ilgili araştırmalar, öncelikle kontrollü, randomize saha çalışmaları ve çok merkezli klinik denemeler aracılığıyla oluşturulmuştur. Bu çalışmalar, doğal olarak ortaya çıkan OA tanısı almış köpek hastalarda fiziksel rahatsızlık ve günlük işlevsellik ile ilgili sonuçların zaman içinde nasıl değiştiğini incelemiştir. Araştırmacılar, topallık, manipülasyonla ağrı ve eklem işlevindeki değişiklikler gibi klinik değişkenleri, algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlar ile birlikte ölçmüşlerdir. Temel çalışmaların kilit bir yapısal özelliği, yaklaşık 30 ila 40 günlük takip sürelerine dayanmalarıdır.


Akut Ameliyat Sonrası Ağrı ve İltihap Kontrolüne İlişkin Kanıtlar

Cerrahi prosedürleri takiben akut durumları inceleyen araştırmalar, kontrollü saha çalışmalarını içermiştir. Bunlar, hem ortopedik hem de yumuşak doku ameliyatlarını takiben geçici fizyolojik dengesizliği ve epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları değerlendirerek kısa vadeli değişikliklere odaklanmıştır. Çalışmalar, genellikle prosedürden sonraki ilk birkaç gün içinde gözlemler yaparak ağrı skorları ve uzuv işlevi gibi değişkenleri izlemiştir. Bu çalışmalar, akut iyileşme fazı sırasında gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmektedir.


Çalışma Süresi ve Uzun Süreli Verilere Odaklanma

Birincil, temel saha çalışmaları kısa süreli takip süreleri (yaklaşık 30 gün) kullanmıştır. Osteoartrit gibi kronik bir durum için bu, semptom aktivitesinin çok uzun vadeli kalıplarına ilişkin verilerin hala ortaya çıkmakta olduğu anlamına gelir. Uzun süreli zaman dilimlerinde klinik sonuçlar ve ölçülen değişikliklerin tutarlılığı hakkında kanıtlar sınırlıdır; bu nedenle, ilk düzenleyici denemelerin süresi göz önüne alındığında, uzun vadeli sonuçlar belirsizliğini korumaktadır.


Hangi Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler Mevcuttur?

Mevcut araştırmalar önemli katkılar sağlasa da, kronik durumun niteliğine kıyasla temel OA çalışmalarında takip sürelerinin sınırlı olması gibi tanımlayıcı kısıtlamalara işaret etmektedir. Belirli alt gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır ve araştırmalar, bir bireyin denemelerde gözlemlenen grup kalıplarına benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlememektedir. Bu sonuçlar, yalnızca yürütüldükleri spesifik koşullar altında incelenen popülasyonlar için geçerlidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Previcox Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Previcox köpeklerde ne için kullanılır?

Previcox (firocoxib), ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmış, köpeklerde osteoartrit ile ilişkili ağrı ve iltihabın kontrolü için kullanılan non-steroidal anti-inflamatuar bir ilaçtır (NSAID). Ayrıca köpeklerde yumuşak doku ameliyatı ile ilişkili ağrı ve iltihabın kontrolü için de kullanılır.


S: Previcox (firocoxib) karprofen gibi diğer NSAID'lerden nasıl farklıdır?

Previcox, koksibler adı verilen bir NSAID sınıfına aittir. İltihaplanmaya neden olan maddeleri üretmekten sorumlu siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimini seçici olarak inhibe ederek çalışır. Bu hedeflenmiş eylem, karprofen gibi non-selektif NSAID'lere (hem COX-1 hem de COX-2'yi inhibe edenler) kıyasla potansiyel olarak gastrointestinal yan etki riskini azaltırken iltihabı ve ağrıyı düşürmeyi amaçlar.


S: Previcox'un köpeklerdeki potansiyel yan etkileri nelerdir?

Tüm NSAID'lerde olduğu gibi yan etkiler ortaya çıkabilir. Previcox ile bildirilen en yaygın yan etkiler sindirim sistemini ilgilendirir ve şunları içerebilir:

  • Kusma
  • İshal
  • İştah azalması (anoreksi)

Daha nadir ancak daha ciddi yan etkiler böbrekleri veya karaciğeri etkileyebilir. Ciddi bir reaksiyonun belirtileri arasında idrara çıkma veya susuzlukta artış, diş etlerinin veya cildin sararması (sarılık) veya davranış veya aktivite düzeyinde ani değişiklikler yer alabilir.


S: Köpeğim Previcox kullanırken nelere dikkat etmeliyim?

Köpeğiniz Previcox alırken onu yakından izlemeniz önemlidir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini gözlemlerseniz derhal veteriner hekiminizle iletişime geçin:

  • İştah değişiklikleri (önemli ölçüde daha az yemek yeme)
  • İnatçı veya şiddetli kusma
  • Mide veya bağırsak kanamasını gösterebilen siyah, katran benzeri dışkı (melena)
  • Diş etlerinin veya gözlerin sararması (sarılık)
  • İdrara çıkma veya içmede değişiklikler
  • Halsizlik veya aktivitede azalma

Bu belirtiler, sindirim sistemini, karaciğeri veya böbrekleri etkileyen ciddi bir yan etkiye işaret edebilir.


S: Previcox başka ilaçlarla birlikte verilebilir mi?

Köpeğinizin şu anda aldığı tüm ilaçlar ve takviyeler hakkında veteriner hekiminizi bilgilendirmeniz hayati önem taşır. Previcox şunlarla birlikte verilmemelidir:

  • Diğer NSAID'ler (örneğin, karprofen, meloksikam)
  • Kortikosteroidler (örneğin, prednizon, deksametazon)

Previcox'un bu ilaçlarla birleştirilmesi, özellikle mide ülserleri veya kanama olmak üzere ciddi yan etki riskini önemli ölçüde artırır. Bir kombinasyonun gerekli ve güvenli olup olmadığına veteriner hekiminiz karar verecektir.


S: Previcox'un etki etmesi ne kadar sürer?

Tedaviye başlandıktan sonra, bazı sahipler köpeklerinin hareketliliğinde ve konfor düzeyinde birkaç saat içinde bir iyileşme gözlemleyebilir. Ancak, osteoartrit ile ilişkili kronik ağrının yönetimi için tam tedavi edici etkinin görülmesi, veteriner hekim tarafından reçete edilen şekilde tutarlı uygulamadan sonra birkaç gün ila bir hafta sürebilir. Etkili yönetim için veteriner hekimin belirttiği şekilde tutarlı dozlama esastır.


S: Previcox dozunu atlarsam ne olur?

Previcox dozu atlanırsa, hatırladığınız anda kaçırılan dozu uygulamalısınız. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanan dozu atlayın ve düzenli dozlama programına geri dönün. Telafi etmek için bir defada iki doz vermeyin veya fazladan doz vermeyin. Emin değilseniz, spesifik talimatlar için veteriner hekiminize danışın.


S: Previcox'un kedilerde veya diğer hayvanlarda kullanımı onaylanmış mıdır?

Hayır, Previcox (firocoxib) yalnızca köpeklerde kullanılmak üzere özel olarak formüle edilmiş ve onaylanmıştır. Kedilerde, atlarda veya başka herhangi bir hayvan türünde kullanımı onaylanmamıştır. Bir kediye Previcox vermek, ciddi ve potansiyel olarak ölümcül yan etkilere neden olabilir. İlaçları her zaman sadece reçete edildikleri tür için ve veteriner hekimin belirttiği şekilde kullanın.

Previcox nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Previcox'un Saklanması ve İmha Edilmesi (Firocoxib)

Previcox çiğnenebilir tabletler, ürün bütünlüğünü korumak için spesifik düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Koşulları

Gereklilik Kategorisi Talimat
Sıcaklık 30 °C'yi (86 °F) aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Kap Tabletleri orijinal kabında tutun ve çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.
Bölünmüş Tabletler Bölünmüş tabletler orijinal kabına geri konulmalı ve maksimum 7 gün içinde kullanılmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş her türlü ürün, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Çevresel kirliliği önlemek için ilaç, atık su veya evsel atık yoluyla imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Previcox eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: