Prednisolone Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilacın temel terapötik işlevi, şiddetli iltihaplanma (enflamasyon) ve sistemik bağışıklık sisteminin aşırı aktivitesiyle ilgili akut ve kalıcı semptomların yönetimine destek olmaktır. İlaç, belirgin hale gelen semptomları gidermek amacıyla ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda genel olarak kullanılır.

Prednisolone, yaygın olarak çeşitli durumların tedavisinde destekleyici olarak kullanılır. Bunlar arasında: Romatoid Artrit ve Sistemik Lupus Eritematozus gibi sistemik otoimmün bozukluklar, şiddetli alerjik durumlar, Adrenal Yetmezlik, bazı Kan Bozuklukları ve organ nakli yapılan hastalarda organ reddini önleme yer alır.

Hastalarda sistemik yükün arttığı senaryolarda, bu ilacın kullanılması fonksiyonel stabiliteye katkıda bulunabilir ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir. Özellikle yaygın eklem şişliği veya yoğun kızarıklık ve ağrı gibi semptomların daha fark edilir hale geldiği zamanlarda kullanılması yaygındır.

“Genel rahatlık üzerindeki semptom etkisini hafifletmeye yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlamak için sıklıkla kullanılır.”

Terapötik Fayda Özeti

Prednisolone, akut ataklarla ilişkili artan sıkıntı veya rahatsızlık evrelerinde yaygın olarak uygulanır. Destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda önem taşır, zira genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur ve semptomatik dönemlerde günlük konforu iyileştirmeye yardımcı olur.

---

Hızlı Bilgiler

Özellik	Açıklama
Genel Kullanım	Şiddetli iltihaplanma ve alerjik durumların yönetimi
Terapötik Hedef	İltihabi veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomlar için destekleyici rahatlama
Semptom Odağı	Yoğun veya günlük yaşamı bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini gidermeye yardımcı olmak

Prednizolon'un resmi uygunluk profili, düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak belirlenmiştir; bu kapsamda mutlak kullanmama durumları (kontrendikasyonlar) ile koşullu kullanım veya yakın takibi gerektiren hasta grupları özetlenmektedir.

Prednizolon'u Kimler Kullanmamalı (Kontrendikasyonlar)

Prednizolon, eş zamanlı anti-enfektif tedavi uygulanmadığı sürece, aktif sistemik mantar enfeksiyonu olan hastalar için kesinlikle kontrendikedir. Ayrıca, prednizolona veya formülasyon bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde de kullanımı yasaktır. Bunlara ek olarak, immünosüpresif dozlar alan hastalara canlı veya zayıflatılmış canlı aşılar uygulanmamalıdır.

Koşullu Kullanım ve Dikkat Gerektiren Popülasyonlar

Eşlik eden tıbbi durumları (komorbiditeleri) olan hastalar için dikkatli ve yakın takip gereklidir. Bu, diyabet (şeker hastalığı), konjestif kalp yetmezliği, hipertansiyon (yüksek tansiyon) veya karaciğer yetmezliği (siroz gibi) olan kişileri içerir. Kullanım bilgileri ayrıca, suçiçeği veya kızamık gibi hastalıklara maruz kalmış bağışıklığı olmayan hastalar için özel yönetim gerektirir.

Yaş ve Üreme Durumuna İlişkin Kısıtlamalar

Kullanımı yetişkinler ve çocuklar için belirlenmiş olsa da, pediyatrik hastalarda uzun süreli kullanım, belgelenmiş doza bağlı baskılanma riski nedeniyle büyüme ve gelişim takibini zorunlu kılar. Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı kısıtlıdır ve yalnızca potansiyel faydanın, fetüs veya emzirilen bebek için belgelenmiş potansiyel riski haklı çıkardığı durumlarda izin verilir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Prednisolone'un resmi etkileşim profili, metabolizmasını değiştiren veya benzer fizyolojik etkileri paylaşan ilaçlarla birlikte uygulamanın potansiyel etkilerini detaylandırmaktadır.

Farmakokinetik Etkileşimler (Metabolizmada Değişiklik)

Etkileşen Ürün Kategorisi	Kısıtlama/Sonuç
CYP 3A4 İndükleyicileri (örn. rifampin, fenitoin)	Bunlar, prednisolone'un vücuttan atılımını artırır, potansiyel olarak kortikosteroid dozunun artırılmasını gerektirir.
CYP 3A4 İnhibitörleri (örn. ketokonazol)	Bunlar, prednisolone'un vücuttan atılımını azaltır, potansiyel olarak kortikosteroid dozunun düşürülmesini gerektirir.

Farmakodinamik Etkileşimler (Paylaşılan Etkiler)

Etkileşen Ürün Kategorisi	Kısıtlama/Sonuç
Antidiyabetik Ajanlar	Prednisolone kan şekerini yükseltebilir; antidiyabetik ajan dozlarının (örn. insülin) ayarlanması gerekebilir.
Potasyum Düşürücü İlaçlar	Birlikte uygulama (örn. Amfoterisin B veya diüretikler ile) hipokalemi (düşük potasyum) gelişme riskini artırır.
Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAID'ler)	Eş zamanlı kullanım, mide-bağırsak ülserasyonu ve kanama riskini artırdığı belgelenmiştir.
Varfarin ve Antikoagülanlar	Prednisolone antikoagülan etkiyi değiştirebilir, bu da pıhtılaşma indekslerinin sık izlenmesini gerektirir.

Kısıtlama: Düzenleyici belgelerde resmi olarak belirtildiği üzere, immünosupresif dozlarda prednisolone alan kişiler için canlı veya canlı zayıflatılmış aşıların uygulanması kontrendikedir (kesinlikle önerilmez).

Genomik Kontrol: Glukokortikoid Reseptörünün Aktivasyonu

Prednisolone, öncelikle hücre sitoplazmasında bulunan hücre içi Glukokortikoid Reseptörüne (GR) bir agonist (uyarıcı) olarak bağlanarak etkisini başlatır. Bu bağlanma olayı, aktive olan kompleksin hücre çekirdeğine (nükleus) taşınmasına ve doğrudan gen ifadesini düzenlemesine neden olur. Bu genomik mekanizma, hücrenin çıktısını iltihap yanlısı (pro-enflamatuar) gen ürünlerinden iltihap karşıtı (anti-enflamatuar) gen ürünlerine doğru temel bir değişime uğratır.

---

Yolak Baskılanması: İltihabi Mediyatör Sentezinin Engellenmesi

GR kompleksi, sitokinler gibi iltihap yanlısı faktörlerin Transrepression (gen ifadesinin baskılanması) yoluyla baskılanması ve Lipocortin-1 gibi iltihap karşıtı proteinlerin Transactivation (gen ifadesinin etkinleştirilmesi) yoluyla gen ifadesini modüle eder. Bu zincirleme reaksiyon, anahtar enzim olan PLA2'yi inhibe ederek Araşidonik Asit Yolağını etkili bir şekilde bloke eder. Böylece, prostaglandinler ve lökotrienler gibi iltihabi mediyatörlerin sentezi önlenir. Bu mekanizma, iltihabı ve damar değişikliklerini destekleyen kimyasal mediyatörlerin konsantrasyonunda azalma ile sonuçlanır.

---

Sistemik Etkiler: Bağışıklık Hücresi Modülasyonu ve Geri Bildirim

Bu mekanizma, damar geçirgenliğinde azalma ve temel bağışıklık hücrelerinin (örneğin, lenfositler ve monositler) dolaşımdan yeniden dağıtılması dahil olmak üzere sistemik fizyolojik değişiklikler oluşturur. İlaç aynı zamanda Hipotalamik-Hipofiz-Adrenal (HPA) ekseninin doğal negatif geri bildirim döngüsünü de etkiler. Bu eylemler, artan veya uygunsuz bağışıklık ve iltihabi tepkileri düzenleyen, genelleşmiş bir anti-enflamatuar ve immünosupresif fizyolojik durum kurulmasını sağlar.

Uygulama Kapsamı ve Resmi Kullanım Şekilleri

Prednisolone, sistemik tedavi için resmi olarak ağız yoluyla (oral) ve gözün lokalize tedavisi için topikal oftalmik yol ile uygulanır. Resmi kılavuzlar, başlangıç sistemik dozunun kişiye özel olduğunu ve genellikle günde 5 mg ila 60 mg geniş aralığında başladığını vurgulamaktadır; bu doz, daha sonra gerekli yanıtı korumak için gereken en düşük miktara düşürülür. Oral uygulama, genellikle vücudun doğal günlük ritmiyle uyumlu olması için günde bir kez, sıklıkla sabah saatlerinde reçete edilir; ancak toplam günlük dozun yüksek olması durumunda bölünerek de verilebilir.

---

Uygulama İçin Prosedürel Gereklilikler

Konu	Resmi Kullanım İlkesi
Dozaj Programı	Başlangıç sistemik dozu, en düşük etkili idame seviyesine kademeli olarak titre edilir; oftalmik doz sıklığı ise tedavi ilerledikçe aşamalı olarak azaltılır.
Yemeklerle İlişkisi	Olası mide-bağırsak tahrişini hafifletmek için oral formülasyonlar yemekle veya sütle birlikte alınmalıdır.
Hazırlama Şartları	Oftalmik süspansiyonların her kullanımdan önce iyice çalkalanması gerekir. Oral gecikmeli salimli tabletler ise bütün olarak yutulmalı, bölünmemeli veya ezilmemelidir.
Yaş Grubu Kuralları	Pediyatrik sistemik dozaj, sabit yetişkin dozları yerine, esas olarak vücut ağırlığına göre hesaplanır (örneğin, mg/kg/gün).

---

Tedaviyi Sonlandırma İçin Resmi Protokol

Uzun süreli sistemik tedavi için en kritik prosedürel talimat, dozun kademeli olarak azaltılması (tapering) gerekliliğidir. Düzenleyici belgeler, Prednisolone'un kesinlikle aniden kesilmemesi gerektiğini şart koşar; bunun yerine, ani yoksunluğa bağlı olumsuz etkileri önlemek için dozaj, belirli bir süre boyunca aşamalı olarak düşürülmelidir. Bu ilke, uzun süreli kullanımın tüm süresi boyunca yönetilen bir prosedürel geri çekilme sağlamak üzere tedaviyi yapılandırır.

Prednizolon Güncellemesi: Güncel Klinik Kanıtlar

İncelenen etken madde, çeşitli enflamatuar ve ağrı durumları için yürütülen çok sayıda klinik çalışmanın odak noktası olmuştur.

---

Dozaj ve Uygulama

Başlangıç araştırmaları, akut ağrı yönetiminde yükleme dozunun daha hızlı etki başlangıcı ile ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. İlerleyen farmakokinetik çalışmalar, ilacın daha uzun bir süre boyunca uzatılmış salım profilini araştırmak amacıyla geliştirilen sürdürülmüş salım formülasyonu üzerine yoğunlaşmıştır.

---

Kombinasyon Tedavileri: Ameliyat Sonrası Ağrı

Sistematik incelemeler ve meta-analizler, akut ameliyat sonrası ağrının (örneğin diş veya küçük ortopedik ameliyatlar sonrası) yönetimi için kombinasyon tedavisinin (örneğin non-steroidal anti-enflamatuar ilaçlar veya NSAİİ'ler ile) monoterapiye kıyasla farklı sonuçlar verip vermediğini değerlendirmiştir. Havuzlanmış analiz, kombinasyonun yüzde 50'den daha fazla ağrı kesici bildiren daha yüksek oranda hasta ile ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Ayrıca, araştırmalar iki etken maddenin birleştirilmesinin farklı bir gastrointestinal yan etki oranı ile ilişkili olup olmadığını da incelemiştir.

---

Spesifik Enflamatuar Durumlar

Akut Gut

Gözlemsel veriler ve küçük ölçekli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler), ilacın yetişkinlerde gut artriti ataklarının tedavisiz kalmaya veya farklı bir NSAİİ'ye kıyasla daha az görülmesiyle ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Araştırmalar, bu ilacın kronik tofüslü gutun ileri vakalarında bile semptom değişiklikleri ile ilişkili olup olmadığını araştırmış ve bu inceleme, uzun süreli tedavi gören hastaları da kapsamıştır.

Kronik Ağrı Yönetimi

Bir dizi RKÇ, ilacın non-spesifik kas-iskelet sistemi durumlarında kullanımını incelemiştir. Araştırmacılar, plaseboya kıyasla 12 haftalık tedavi süresi boyunca ilacın kronik sırt ağrısı semptomlarında azalma ile ilişkili olup olmadığını görmeyi amaçlamıştır. Kanıtlar, radiküler bel ağrısı (siyatik) olan hastalarda fonksiyon açısından potansiyel hafif kısa süreli bir fayda olduğunu öne sürmekte, ancak non-radiküler ağrıya ilişkin bulgular ise belirsizliğini korumaktadır.

Prednizolon Güncellemesi Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Prednizolon Güncellemesi ile yaygın durumlar için beklenen tedavi süresi nedir?

Resmi tedavi süresi, tedavi edilen spesifik duruma ve hastanın yanıtına göre uyarlandığı için oldukça değişkendir. Akut sorunlar için tedavi 10 ila 14 gün sürebilir, ancak düzenleyici kılavuzlar, uzamış herhangi bir sistemik tedavinin, potansiyel yoksunluk etkilerini önlemek için dozajda kademeli bir azaltma (tedavinin sonlandırılması) gerektirdiğini belirtmektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi ruh hali değişikliklerine veya uyku bozukluklarına neden olma potansiyeline sahip midir?

Resmi ürün bilgisine göre, ruh halinde değişiklikler (huzursuzluk veya öfori gibi) ve uykuya dalmada zorluk (uykusuzluk) gibi yan etkiler belirtilmektedir. Resmi kılavuzlar genellikle sabah yönetimini önermektedir, çünkü bu zamanlamanın vücudun doğal ritmiyle uyumlu olduğu açıklanmaktadır.

S: Prednizolon Güncellemesi ile yaygın reçetesiz satılan ağrı kesiciler arasında bilinen herhangi bir etkileşim var mıdır?

Etkileşimlere ilişkin resmi kılavuzlar, Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte alındığında Prednizolon Güncellemesi'nin ülserasyon gibi gastrointestinal sorun riskini artırdığını belgelemektedir. Buna karşılık, asetaminofen gibi yaygın ağrı kesicilerin genellikle ilaçla etkileşime girmediği belirtilmektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi, diğer ilaçların emilimini veya etkinliğini etkileyebilir mi?

Düzenleyici belgeler, Prednizolon Güncellemesi'nin vücudun diğer ilaçları işleme biçimini etkileyebileceğini belirtmektedir. Özellikle, ilaç karaciğer enzimleri üzerinde hareket ederek birlikte uygulanan ilaçların metabolizmasını (parçalanma ve temizlenme) etkileyebilir. Bu etkileşim, vücuttaki diğer ilaçların konsantrasyonunu değiştirebilir ve potansiyel olarak doz ayarlamaları gerektirebilir.

S: Prednizolon Güncellemesi neden bazen enflamatuar olmayan durumlar için reçete edilir?

Prednizolon Güncellemesi öncelikle bir anti-enflamatuar ajandır, ancak aynı zamanda güçlü bir immünosüpresandır. Bu ikili özellik nedeniyle, resmi belgeler enflamasyonun ötesindeki, örneğin belirli hematolojik (kan) ve neoplastik (kanser) bozukluklar gibi durumlar için de reçete edildiğini belirtmektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi kan basıncını yükseltebilir veya kolesterol seviyelerini etkileyebilir mi?

Resmi belgeler, kan basıncında yükselmenin (hipertansiyon) belgelenmiş yaygın bir yan etki olduğunu belirtmektedir. Ayrıca, bazı tıbbi belgeler, ilacın metabolik etkileri nedeniyle belirli vakalarda kolesterol seviyelerinde ani yükselişlere de yol açabileceğini göstermektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi'nin sıvı veya damar içi gibi farklı dozaj formları var mıdır?

Sistemik ilaç, yaygın olarak oral tabletler, oral solüsyon ve şurup dahil olmak üzere çeşitli formlarda mevcuttur; ayrıca lokalize tedavi için oftalmik (göz) süspansiyon olarak da mevcuttur. Damar içi (IV) formülasyonun mevcudiyeti, düzenleyici otoriteler tarafından lisanslanan spesifik ürüne ve formülasyona bağlıdır.

S: Böbrek veya karaciğer sorunları olan hastalar için spesifik uyarılar nelerdir?

Düzenleyici belgeler, ilacın karaciğer yetmezliği (siroz gibi) olan hastalarda dikkatli ve yakın takip ile kullanılması gerektiğini tavsiye etmektedir. İlaç sıvı dengesini etkileyebileceği ve metabolizmayı değiştirebileceği için renal yetmezliği (böbrek sorunları) olanlar için de dikkatli olunması önerilmektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi kullanırken hastaların özel takip veya kan testlerine ihtiyacı var mıdır?

Resmi belgeler ve klinik kılavuzlar, ilacın metabolik etkileri nedeniyle hastaların takibe ihtiyacı olabileceğini öne sürmektedir. Bu takip, potansiyel sıvı tutulumu veya metabolik değişiklikleri tespit etmek için kan basıncı kontrolünü ve elektrolit (potasyum gibi) ve serum kreatinin ölçümünü içerebilir.

S: Prednizolon Güncellemesi mide rahatsızlığına veya bulantıya neden olabilir mi?

Resmi hasta bilgileri bulantı, mide ekşimesi ve genel mide rahatsızlığının meydana gelebileceğini belirtmektedir. Resmi uygulama kılavuzları, potansiyel gastrointestinal tahrişi azaltmak için oral formülasyonun yemek veya süt ile alınmasını tavsiye etmektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi, standart Prednizon bileşiği ile nasıl karşılaştırılır?

FDA ve NIH'ye göre, Prednizon bir ön ilaç (prodrug) olarak sınıflandırılır. Bu, terapötik etkisini gösterebilmesi için önce karaciğer tarafından aktif formu olan Prednizolon'a dönüştürülmesi gereken inaktif bir bileşik olduğu anlamına gelir.

S: Prednizolon Güncellemesi kullanırken enfeksiyon riski hakkında resmi veriler ne söylüyor?

Resmi güvenlik belgeleri, bu ilaç kullanılırken ciddi ve fırsatçı enfeksiyonlar dahil olmak üzere enfeksiyon kapma riskinin arttığını belirtmektedir. Bu risk, ilacın temel immünosüpresif özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Bu risk nedeniyle, resmi kılavuzlar yeni bir enfeksiyon belirtilerinin izlenmesinin önemine dikkat çekmektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi'nin ilk dozdan sonra etki etmeye başlaması tipik olarak ne kadar sürer?

İlacın etkilerini inceleyen çalışmalar, anti-enflamatuar etkinin nispeten hızlı, genellikle uygulamadan sonra 1 ila 2 saat içinde başlayabileceğini göstermektedir. En yüksek etkilere birkaç saat içinde ulaşılsa da, tam terapötik faydanın tam olarak ortaya çıkması birkaç günlük tutarlı tedavi gerektirebilir.

S: Prednizolon Güncellemesi hem kısa süreli hem de kronik durumlar için kullanılabilir mi?

Resmi hasta bilgisine göre, Prednizolon Güncellemesi geniş bir yelpazedeki durumları tedavi etmek için kullanılır. Bu, akut alerjik reaksiyonlar gibi kısa süreli durumları ve belirli otoimmün ve romatizmal durumlar gibi uzun süreli hastalıkların yönetimini içerir.

S: Prednizolon Güncellemesi kullanırken alkol tüketimine ilişkin hangi uyarılar mevcuttur?

Paket etiketi tipik olarak alkolle doğrudan bir etkileşimi listelemese de, genel güvenlik kılavuzları dikkatli olunmasını önermektedir. Alkol kullanımı, ilacın belirli belgelenmiş yan etkilerini, özellikle gastrointestinal tahrişi ve immün baskılanmayı kötüleştirebilir.

S: Prednizolon Güncellemesi yaygın diyet takviyeleri veya bitkisel ürünlerle etkileşime girer mi?

Düzenleyici otoriteler genellikle diyet takviyeleri veya bitkisel ürünlerin birlikte uygulanması konusunda dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir. Güvenlik ve potansiyel etkileşim hakkında mevcut bilgi sınırlıdır ve bazı ürünler ilacın metabolizmasını değiştirebilir.

S: Prednizolon Güncellemesi yaşlı popülasyonda kullanım için uygun kabul edilir mi?

Resmi etiketler, yaşlılarda bu ilacın yararlılığını sınırlayan, yaşlılara özgü sorunların doğası gereği olmadığını belirtmektedir. Ancak, yaşlı hastaların yaşa bağlı organ sorunlarına sahip olma olasılığı daha yüksek olduğu için, resmi belgelerde genellikle dikkatli olunması ve potansiyel doz ayarlaması yapılması gerektiği belirtilmektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi, yaygın soğuk algınlığı veya grip ilaçlarıyla etkileşime girer mi?

Soğuk algınlığı ve grip ilaçlarıyla etkileşimler, büyük ölçüde bu ilaçların spesifik içeriklerine (örneğin, dekonjestanlar, ağrı kesiciler) bağlıdır. Resmi ilaç etkileşim veri tabanları, bu bileşenlerin birlikte kullanımına yönelik değerlendirmeler içerir.

S: Prednizolon Güncellemesi'nin kaçırılan bir dozunun yönetimi hakkındaki resmi kılavuz nedir?

Resmi hasta bilgileri, kaçırılan bir dozun yönetimi için kılavuz sağlar. Günde bir kez dozlama için, hasta bilgileri dozun genellikle aynı gün içinde hatırlandığı anda alınması gerektiğini açıklamaktadır; ertesi gün başladıysa, kılavuz kaçırılan dozu atlamayı ve normal programa devam etmeyi önermektedir.

S: Prednizolon Güncellemesi'nin kullanılması amaçlanan maksimum bir süre var mıdır?

Düzenleyici kılavuzlar, ilacın kullanılması amaçlanan, belirlenmiş bir süre sınırı olmadığını belirtmektedir. Tedavi süresi tamamen doza, tedavi edilen durumun doğasına ve hastanın bireysel yanıtına göre belirlenir.

Prednizolon Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Doğru saklama ve imha, prednizolon ürünlerinin ürün bütünlüğünü korumak ve güvenliği sağlamak için elzemdir.

• Tabletler (Prednizon/Prednizolon USP): Kuru formlar, kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 25 C (77 F) ve izin verilen 15 C ile 30 C (59 F ile 86 F) aralığında saklanmalıdır. Kaplar sıkıca kapalı tutulmalıdır.
• Oral Solüsyon (Prednizolon Sodyum Fosfat): Bu sıvı formülasyon genellikle 2 C ile 8 C (36 F ile 46 F) arasında buzdolabında saklanmalıdır. Buzdolabından çıkarıldıktan sonra, kontrollü oda sıcaklığında altı aya kadar veya basılı son kullanma tarihine kadar muhafaza edilebilir.

Kullanılmayan veya süresi dolmuş ilaçları imha etmek için, bir topluluk ilaç geri alım programını kullanarak resmi kılavuzlara uyulmalıdır. Bir geri alım programı mevcut değilse, ilaç, istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, kapalı bir kaba konulmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. Prednizolon, lavabo veya tuvalete dökülerek imha edilmemelidir.