Ağrı ve iltihaplanma ile mücadelede yaygın olarak kullanılan bir destektir.

Kapsamlı bir Diclofenac incelemesine göre, bu ilaç iltihabın ve ağrının baskın olduğu akut epizotlarla ve kronik sorunlarla seyreden durumlarda sıklıkla kullanılmaktadır. Bu ilaç, fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomları ve iltihaplı veya tahriş edici durumlara ait belirtileri hafifletmeye yardımcı olmak için ilgili görülmektedir. Ayrıca osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi kronik durumlarla ilişkili artmış nörolojik veya kas aktivitesi ile ilişkili belirtileri hafifletmede de önem taşır. Travma veya cerrahi sonrası gelişen akut ağrı ve primer dismenore (adet sancıları) gibi klinik senaryolarda ihtiyaç duyulan kısa süreli semptomatik yardıma destek olabilir.

Temel tedavi alanları şunlardır: Kronik artrit durumlarına bağlı eklem sertliğini ve ağrısını yönetmek, akut ağrı epizotları sırasında konfora yardımcı olmak ve semptomatik adet dönemlerinde rahatlığı desteklemek.

“Zorlu epizotlar sırasında huzursuzluğu azaltarak hastaya destek olur ve fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur.”

Kısa Bilgi: Fiziksel Rahatsızlıkla İlgili Semptomları Hafifletmeye Yardımcı Olur

Uygunluk Kapsamı

Yetişkinler, Potaflam'ın kısa süreli kullanımı için uygun olan birincil gruptur ve standart oral formülasyonlar için 14 yaş ve üzeri ergenlerde de kullanımı kaydedilmiştir. 14 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı tavsiye edilmez. Düzenleyici etiketleme, ilacın kontrendike olduğu (kesinlikle yasak olduğu) birkaç grubu tanımlar. Bunlar, Diklofenak veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastaları, aktif gastrointestinal ülser veya kanaması olanları ve ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişileri içerir. Buna ek olarak, yerleşmiş konjestif kalp yetmezliği (NYHA Sınıf II–IV), iskemik kalp hastalığı veya serebrovasküler hastalığı olan hastalarda kontrendikedir. Hamileliğin son üç ayında (30. gebelik haftasında veya sonrasında) olan kadınlar bu ilacı kullanmamalıdır.

---

Ortaya Çıkan Uygunluk Yapısı

Resmi uygunluk profili, ilacın diğer hasta popülasyonlarında kısıtlandığını veya dikkatli kullanım gerektirdiğini belirtmektedir. Bunlar, en düşük etkili dozu kullanması gereken yaşlıları; hafif ila orta dereceli hepatik veya renal bozukluğu olan hastaları; ve kontrol altına alınmamış hipertansiyon veya Enflamatuar Bağırsak Hastalığı (Crohn veya Ülseratif Kolit) gibi kronik durumları olanları içerir. Kullanım, gebeliğin 20. ve 30. haftaları arasında da özellikle sınırlıdır.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Potaflam (Diclofenac) etkileşimleri, farmakokinetik (vücudun ilacı işleme biçimi) ve farmakodinamik (ilacın vücudu etkileme biçimi) düzenleyici alanlarda resmi olarak belgelenmiştir.

Bu ilacın diğer sistemik Nonsteroidal Anti-İnflamatuvar İlaçlar (NSAİİ) ile birlikte kullanımı, ciddi gastrointestinal istenmeyen olay riskini artırması nedeniyle kontrendikedir (birlikte kullanılması yasaktır). Ayrıca Koroner Arter Bypass Greft (KABG) ameliyatı sonrası ameliyat dönemi ağrısının tedavisinde kullanılması da kontrendikedir.

Farmakokinetik açıdan bakıldığında, Diclofenac CYP2C9 enzim yolu üzerinden metabolize edilmektedir. Vorikonazol gibi güçlü CYP2C9 inhibitörleri ile eş zamanlı reçete edildiğinde, ilacın sistemik maruziyeti ve plazma konsantrasyonlarının önemli ölçüde arttığı resmi olarak belgelenmiştir.

Farmakodinamik etkileşimler ise ilacın etkilerini veya risklerini artıran maddeleri içerir. Potaflam'ın Antikoagülanlar (örneğin, Warfarin) ile birleştirilmesi kanama riskini artırır. ACE İnhibitörleri, ARB'ler veya Diüretikler ile eş zamanlı uygulama, bu ilaçların etkinliğini bozabilir ve hiperkalemi (kanda yüksek potasyum) veya böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Alkol ile birlikte tüketilmesi, gastrointestinal kanama riskini artırdığı belgelenmiştir. Ayrıca, yaşlı hastaların etkileşen maddelerle birlikte kullanıldığında ciddi Gİ istenmeyen olaylar açısından daha büyük risk altında olduğu not edilmiştir. Oral çözelti tozu gibi spesifik formlar için, alınması önerilen zamanlamaya uyulmaması durumunda etkinliği azalabilir.

Potaflam Nasıl Etki Eder: Etki Mekanizması

---

Potaflam, temel olarak Siklooksijenaz (COX) enzimlerinin yarışmalı inhibitörü olarak işlev görür ve fonksiyonel olarak COX-2'ye karşı bir eğilim gösterir. Bu hedeflenmiş enzim blokajı, araşidonik asidi, ağrı reseptörlerinin duyarlılığını artırmaya ve damar süreçlerine katkıda bulunan ana aracılar olan prostaglandinlere dönüştüren kimyasal kaskadı önler. Bu moleküler eylem, bu kimyasal sinyallerin fizyolojik olarak azalmış üretimine yol açar ve bunun sonucunda iltihaplanma kaskadının modülasyonu sağlanır.

Enzim inhibisyonunun yanı sıra, ilaç sinir hücresi zarlarındaki voltaj kapılı sodyum (Na^+) kanallarını modüle ederek ikincil bir mekanizma devreye sokar. Bu mekanizma, aksiyon potansiyelleri için gerekli olan elektriksel iletime müdahale eder ve esasen ağrı sinyallerini algılayan nöronların (nosiseptif nöronlar) sinyalleri merkezi sinir sistemine iletme yeteneğini sınırlar. Bu blokaj, nöral uyarılabilirliği azaltmak için prostaglandin bağımlı olmayan bir yol sunarak mekanizmanın tam kapsamına katkıda bulunur.

Son olarak, yüksek derecede çözünür potasyum tuzu, moleküler hedef bölgelerde etkili konsantrasyonlara hızla ulaşılmasını temin ederek, temel prostanoid modülasyonu ve nöral modülasyon süreçlerini hızlı bir etki başlangıcı ile devreye sokar.

Potaflam Nasıl Kullanılmalıdır?

Mevcut tüm formları (hemen salımlı tablet ve oral çözelti için toz dahil) göz önünde bulundurulduğunda, Potaflam resmi olarak ağız yoluyla (oral) uygulanır. Düzenleyici belgeler, bireysel tedavi hedefleriyle tutarlı olacak şekilde, mümkün olan en kısa süre için en düşük etkili dozun kullanılmasını temel bir prensip olarak şart koşmaktadır.

Hemen salımlı tabletler için standart dozaj, yaygın akut durumlar için günde genellikle 150 mg'ı aşmayacak şekilde, bölünmüş dozlar halinde günde iki veya üç kez alınan tipik olarak 50 mg'dır. Oral toz formu için ise, onaylanmış kullanım bağlamında semptomların başlangıcında tek bir 50 mg doz uygulanır.

Kullanım talimatları formuna göre değişir. Tabletler sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Oral çözelti tozu, özel bir hazırlık gerektirir: Bir paketin içeriği, yalnızca 1 ila 2 ons (30 ila 60 mL) su ile karıştırılmalı ve karıştırma işleminin hemen ardından tüketilmelidir.

İlacın alınma zamanlaması formülasyona bağlıdır. Tabletler çoğunlukla yemekle birlikte veya yemekten sonra alınır. Buna karşın, oral çözeltinin hızlı sistemik yararlanımı sağlamak için resmi olarak aç karnına alınması tavsiye edilir. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği için özel doz ayarlamaları zorunlu kılınmamış olsa da, düzenleyici kılavuzlar yaşlı popülasyondaki hastaların tedaviye en düşük etkili dozla başlamalarını önermektedir.

Araştırma Kanıtları / Potaflam Çalışmalarına Genel Bakış

Kronik Durumlar İçin Kanıtlar (Artrit ve İlgili Enflamasyon)

Potaflam'ın uzun süreli uygulamasına yönelik klinik araştırmalar, bu çalışmalardan elde edilen verileri bir araya getiren çok sayıda Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) ve meta-analizi kapsamıştır. Bu çalışmalar öncelikli olarak, osteoartrit (OA), romatoid artrit (RA) ve ankilozan spondilit (AS) gibi fonksiyonel kısıtlamalarla belirgin kronik durumları olan yetişkinlerdeki semptomları inceleyen çalışmalarda gözlemlenenleri ve sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilişkili sonuçları değerlendirmiştir. Araştırmalar, incelenen popülasyonlarda çalışma dönemi boyunca semptomların nasıl değiştiğini, genellikle algılanan rahatsızlığı tanımlayan hastaların bildirdiği sonuçları ve günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları izleyerek incelemiştir.

Semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülen çalışmalar, bireylerin eklem ağrısı ve sertliklerindeki değişiklikleri bildirdiği çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamıştır. Semptomatik örüntülere odaklanan denemelerin takip süreleri tipik olarak üç aya kadar sınırlandırılmıştır. Bu bulgular hastaların deneyimlerini nasıl bildirdiklerini bağlamsallaştırmaya yardımcı olsa da, uzun vadeli etkiler sadece bu denemelere dayanarak tam olarak kanıtlanmış değildir.

---

Akut ve Kısa Süreli Ağrı Giderimi İçin Kanıtlar

Akut rahatsızlıkla ilişkili durumlar için kanıt ortamı, çok sayıda kısa süreli, plasebo kontrollü RKÇ'yi içerir. Araştırma, diş prosedürleri sonrası ağrı veya primer dismenore (adet ağrısı) gibi kısa süreli veya epizodik semptom örüntülerini değerlendiren denemelerde ilgili olan hastaların bildirdiği deneyimleri inceleyen çalışmalarda uygulanmıştır. Potaflam (Diklofenak Potasyum), kısa süreli semptom değişikliklerini araştıran araştırmalarda eylemi açısından incelenmiştir ve birincil odak noktası ağrı yoğunluğundaki epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçlar olmuştur.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda bildirilen ağrı örüntülerinin nasıl geliştiğini izlemiş olup, bulgular plaseboya karşı yapılan karşılaştırmalarla ilişkili örüntülere işaret etmiştir. Araştırma, semptomların daha belirgin hale geldiği dönemlere odaklanmıştır, bu da akut sorunlar için ilacın haftalarca tekrar tekrar alınması durumunda ne olduğu konusunda karşılaştırmalı kanıtların eksik olduğu anlamına gelir. Bu nedenle, sonuçlar yalnızca incelenen popülasyonlar için geçerlidir ve öncelikli olarak bu tür çalışmalarda değerlendirilen başlangıç eylemini karakterize eder.

Potaflam Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Bir Potaflam dozunun tipik etki süresi ne kadardır?

Resmi bilgiler, Potaflam'ın etken maddesinin kısa bir yarı ömre sahip olduğunu (yani vücuttan hızla atıldığını) göstermektedir. Ancak çalışmalar ve klinik veriler, tek bir dozun ardından ağrı gideriminin 8 saate kadar sürebileceğini öne sürmektedir. Uygulama zamanlaması ve aralığına ilişkin detaylı bilgiler resmi reçeteleme bilgileri içinde yer almaktadır.

S: Potaflam neden bazen diğer benzer ilaçlara göre öne çıkarılmaktadır?

Düzenleyici belgeler, Potaflam'ın formülasyonunu, özellikle hızlı etki başlangıcı sağlamak üzere tasarlanmış bir potasyum tuzu olarak tanımlar. Bu özellik, hızlı bir başlangıç gerektiren durumlar için amaçlanan kullanımıyla ilgili resmi ürün bilgilerinde belirtilen temel ayrım noktasıdır.

S: Potaflam bazı bölgelerde reçetesiz satılıyor mu?

Güvenlik değerlendirmeleri nedeniyle, Potaflam'ın (diklofenak potasyum) çoğu oral formu, birçok bölgede yalnızca reçeteyle satılan bir ilaç (POM) olarak sınıflandırılmıştır. Ancak, resmi düzenleyici kararlar ülkeye göre değişebilir ve bazı düşük dozlu oral formlar veya belirli topikal şekiller reçetesiz olarak satın alınabilir.

S: Potaflam uykuyu etkileyebilir mi veya uykusuzluğa neden olabilir mi?

Resmi güvenlik verileri, uykusuzluk (uykuya dalmada zorluk) ve sinir sistemini etkileyen diğer durumları bildirilen, genellikle yaygın olmayan yan etkiler olarak listelemektedir. Kalıcı uyku zorluğu endişeleri bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.

S: Potaflam'ın emzirme sırasında kullanımına dair bilinen herhangi bir endişe var mıdır?

NIH İlaçlar ve Laktasyon Veritabanı gibi resmi kaynaklara göre, etken maddenin anne sütüne geçen miktarı çok düşüktür. Çoğu değerlendirme kullanımı kabul edilebilir bulsa da, düzenleyici kılavuzlar, özellikle yenidoğan veya prematüre bir bebek tedavi edilirken dikkatli olunmasını önermektedir.

S: Potaflam'ın kullanımı bağlamında 'kontrendike' ne anlama gelmektedir?

'Kontrendike' (kullanımının sakıncalı olduğu), ilacın belirli özel rahatsızlıkları olan hastalar için kesinlikle kullanılmaması gerektiği anlamına gelen düzenleyici bir terimdir. Resmi belgeler, yerleşmiş ciddi kalp yetmezliği, aktif kanayan ülserler veya NSAİİ'lere karşı bilinen alerjik reaksiyon gibi özel kontrendikasyonları ayrıntılarıyla belirtir, çünkü bu durumlarda riskler potansiyel faydalardan daha fazladır.

S: Potaflam'a bağlı cilt döküntülerinin bildirilmiş sıklığı nedir?

Düzenleyici güvenlik belgeleri, genel cilt döküntülerini yaygın veya yaygın olmayan bir yan etki olarak sınıflandırmaktadır. Ancak, Stevens-Johnson Sendromu gibi nadir, ancak ciddi cilt reaksiyonlarının meydana gelebileceğini bilmek kritik öneme sahiptir. Resmi reçeteleme bilgileri, ciddi cilt reaksiyonlarının ilacın derhal kesilmesini gerektirdiğini belirtir.

S: Potaflam'ın farklı formları (örneğin, tablet, sıvı, topikal) var mıdır?

Potaflam'ın etken maddesi, oral tabletler, oral solüsyon için toz ve topikal jeller veya bantlar dahil olmak üzere çeşitli üst düzey formülasyonlarda mevcuttur. Sizin özel Potaflam ürününüz oral form olacaktır, ancak etken madde çeşitli tıbbi uygulamalarda kullanılmaktadır.

S: Potaflam aldıktan sonra acil tıbbi müdahale gerektiren belirli semptomlar var mıdır?

Evet. Resmi ürün uyarıları, hastaların ciddi olayların belirtileri için derhal acil tıbbi yardım almalarını tavsiye eder. Bu semptomlar şunlardır: göğüs ağrısı, nefes darlığı, konuşma bozukluğu, ani zayıflık, kanlı veya siyah dışkı, kahve telvesi gibi görünen kusma veya yüz, boğaz veya dilde şişlik.

S: Bazı insanlar Potaflam alırken neden kulak çınlaması yaşar?

Kulak çınlaması (tinnitus), düzenleyici güvenlik verilerinde bildirilen, genellikle yaygın olmayan bir istenmeyen etki olarak listelenmiştir. Bu yan etkinin, çeşitli Nonsteroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile ortaya çıktığı bilinmektedir. Kulak çınlaması gibi endişeler bir sağlık uzmanıyla görüşülmeyi gerektirebilir.

S: Potaflam'ın etki mekanizması ile opioidler arasındaki fark nedir?

Potaflam, vücuttaki iltihaplanmaya ve ağrıya neden olan kimyasal habercileri azaltmak için öncelikli olarak belirli enzimleri inhibe ederek çalıştığı şeklinde tanımlanır. Opioidler ise, ağrı algısını engellemek için merkezi sinir sistemindeki (beyin ve omurilik) reseptörlere bağlanarak çalışır. Ağrı gidermeyi sağlamak için temelde farklı yöntemler kullanırlar.

S: Potaflam, diyabet için kullanılan ilaçlarla etkileşime girer mi?

Resmi düzenleyici belgeler, Potaflam'ın diyabeti yönetmek için kullanılan bazı oral hipoglisemik ajanlar (kan şekerini düşürücü ilaçlar) ile etkileşime girebileceğini belirtmektedir. Bu etkileşimin diyabet ilacının etkisini değiştirme potansiyeli vardır. Etkilerin değişme potansiyeli, bu tür ilaçlar eş zamanlı kullanıldığında kan şekeri düzeylerinin daha yakından izlenmesini gerektirebilir.

S: Potaflam ruh halinde değişikliklere veya kafa karışıklığına neden olabilir mi?

Düzenleyici belgeler, kafa karışıklığı ve diğer psikiyatrik rahatsızlıklar gibi merkezi sinir sistemi etkilerini nadir veya yaygın olmayan yan etkiler olarak listeler. Beklenmedik davranış veya ruh hali değişiklikleri ciddi kabul edilir ve bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.

S: Potaflam aldıktan sonra yorgun veya uykulu hissetmek normal midir?

Uyuşukluk (uykululuk hali) veya yorgunluk hissi, resmi güvenlik bilgilerinde Potaflam'ın bildirilen bir yan etkisi olarak belgelenmiştir. Uyuşukluk konsantrasyonu etkileyebileceğinden, resmi reçeteleme bilgileri dikkat gerektiren aktiviteleri gerçekleştirirken dikkatli olunmasını tavsiye eder.

S: Bir hasta yanlışlıkla belirtilenden daha fazla Potaflam alırsa ne yapmalıdır?

Resmi düzenleyici kılavuz, doz aşımı şüphesi olan (belirtilenden fazlasını alan) hastaların derhal acil tıbbi yardım almalarını tavsiye eder. Resmi kılavuz, hastaların Zehir Kontrol Merkezi veya acil servislerle hemen iletişime geçmelerini ve toksisite semptomlarının gelişmesini beklememelerini önermektedir.

S: Yayınlanmış araştırmalarda Potaflam'ın uzun vadeli güvenlik profili hakkındaki genel kanı nedir?

Düzenleyici belgeler, Potaflam'ın mümkün olan en kısa süre ve en düşük etkili dozda kullanılmasını zorunlu kılmaktadır. Bunun nedeni, ciddi kardiyovasküler ve gastrointestinal risk potansiyelinin uzun süreli kullanımla artabilmesidir. Resmi araştırma özetleri genellikle, uzun vadeli güvenlik profilinin çoğu klinik çalışmaya dayanarak tam olarak kanıtlanmadığını not eder.

S: Bu ilaç sınıfı için sıklıkla bahsedilen 'kutulu uyarı' veya 'kara kutu uyarısı' nedir?

'Kutulu uyarı' (genellikle 'kara kutu uyarısı' olarak adlandırılır), belirli ciddi güvenlik endişeleri olan ilaçlar için düzenleyici bir gerekliliktir. Bu ilaç sınıfı için uyarı, ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar (kalp krizi ve felç gibi) ve ciddi gastrointestinal advers olaylar (kanama ve ülserasyon gibi) riskinin arttığını vurgular.

S: Potaflam, astım öyküsü olan bireyler için uygun mudur?

Resmi uygunluk kuralları, Potaflam'ın aspirin veya diğer NSAİİ'lere alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda kullanılmasını kontrendike (sakıncalı) bulur. Astımı olan hastalar, özellikle bilinen bir NSAİİ hassasiyeti olanlar, ciddi alerjik tip reaksiyon riski altındadır. Astımı olan bireylerin NSAİİ hassasiyeti öykülerini bir sağlık uzmanıyla görüşmeleri önemlidir.

S: Potaflam'ın cerrahi sonrası ağrı yönetimindeki rolü nedir?

Potaflam'ın etken maddesi, belirli diş prosedürleri sonrası ağrı dahil olmak üzere akut ağrı için incelenmiştir. Ancak, düzenleyici belgeler, artan kardiyovasküler olay riski nedeniyle Koroner Arter Baypas Greft (KABG) ameliyatını takiben ameliyat sonrası (perioperatif) ağrının tedavisinde kullanılmasını özellikle kontrendike bulur.

S: Araştırmalara göre Potaflam sinir ağrısı için kullanılabilir mi?

Düzenleyici belgelerde açıklanan etki mekanizması, ağrı sinyallerinin yayılmasını sınırlamaya yardımcı olan sinir hücresi zarlarındaki voltaj kapılı sodyum kanallarının modülasyonunu içerir. İlaç bu sinir modüle edici etkiye sahip olsa da, onaylanmış endikasyonları enflamatuar durumlara yöneliktir ve koruyucu düzenleyici belgelerinde nöropatik (sinir) ağrısı kullanımı için araştırma kanıtları açıkça açıklanmamıştır.

S: Potaflam öncelikle ne tür ağrıyı tedavi etmek için tasarlanmıştır?

Potaflam, bir analjezik (ağrı kesici) ve anti-enflamatuar (iltihap önleyici) ajan olarak sınıflandırılır. Temel amacı, artrit (osteoartrit, romatoid artrit) gibi enflamatuar durumlarla ve adet ağrısı veya işlem sonrası rahatsızlık gibi akut olaylarla ilişkili ağrıyı tedavi etmektir.

S: Potaflam ile diğer yaygın ağrı kesiciler arasındaki temel fark nedir?

Resmi kaynaklar, Potaflam'ı bir Nonsteroidal Anti-Enflamatuar İlaç (NSAİİ) ve bir fenilasetik asit türevi olarak tanımlar. Bu yapısal sınıflandırma, onu diğer NSAİİ alt gruplarından ayırır. Spesifik potasyum tuzu formunda, fark, sürdürülebilir salım için tasarlanmış formlara kıyasla hızlı sistemik emilim ve hızlı etki başlangıcı sağlama yeteneğidir.

S: Potaflam'ın klinik çalışmalarından elde edilen ana bulgular nelerdir?

Potaflam üzerine yapılan çalışmalar, hem kronik durumlar (artrit gibi) hem de akut ağrı (diş ağrısı gibi) için hastaların bildirdiği sonuçları incelemiştir. Bulgular, hastaların plaseboya kıyasla rahatsızlıklarında ve günlük işlevlerinde değişiklikler yaşadığı örüntülere işaret etmektedir. Genel olarak, araştırma, ilacın belirli hasta popülasyonlarındaki başlangıç eylemini karakterize etmektedir.

S: Potaflam'ın ateşi tedavi etme kullanımına ilişkin kanıtlar nelerdir?

Potaflam, ağrı, şişlik ve ateşi tetikleyen kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin üretimini inhibe ederek çalışır. Bu mekanizma antipiretik (ateş düşürücü) bir etki önerse de, resmi birincil amacı ve düzenleyici belgelerde açıklanan endikasyonları anti-enflamatuar ve analjezik etkilerine odaklanmaktadır.

Saklama ve İmha Koşulları

Potaflam (diklofenak potasyum) için resmi etiketleme, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sürdürmek amacıyla katı şartlar öngörmektedir. İlacın Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanması gerekir; bu, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasındaki sıcaklık olarak tanımlanmıştır. 30 C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklanması, buzdolabında tutulması veya dondurulması açıkça yasaktır. Ürünün nemden korunması ve belirtilen raf ömrünün sağlanması için orijinal ambalajında ve sıkıca kapalı olarak tutulması zorunludur.

Gerekli Şartlar

Saklama Kuralı	Gereklilik
Sıcaklık	20 C ila 25 C (KOS)
Ambalaj	Orijinal ambalajında ve sıkıca kapalı olarak saklanmalıdır.
Koruma	Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır; Dondurulmamalıdır.

İmha işlemi, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel düzenlemelere uygun şekilde yapılmalıdır. Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Potaflam, ev çöpüne atılmamalı veya lavabodan aşağı dökülmemelidir.