Positon

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Positon

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Positon hakkında genel bakış

Positon Nedir? Çok Bileşenli Topikal Kombinasyon İlaç

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Neomisin Sülfat, Nistatin, Triamsinolon Asetonid
Form Topikal Krem veya Topikal Merhem
Farmakolojik Sınıf Antibiyotik/Antifungal/Kortikosteroid Kombinasyonu
Genel Amaç İltihaplanma ve mikrobiyal kontaminasyonun eş zamanlı tedavisi
Köken Karışık (Sentetik ve Fermentasyon kaynaklı)

Positon: Cilde Uygulanan Çok Bileşenli Bir Formülasyon

Positon, sadece reçeteyle temin edilebilen ve doğrudan cildin yüzeyine uygulama (topikal) için özel olarak formüle edilmiş, çok bileşenli bir farmasötik preparattır. Resmi olarak kombinasyon topikal ilaç sınıfında yer alır. Üç farklı sınıfa ait aktif maddenin sinerjik birleşimi sayesinde, çok yönlü bir etki profiline sahiptir. Konsantre bir tedavi edici etkiyi doğrudan cilt bölgesine ulaştırmak amacıyla hem Topikal Krem hem de Topikal Merhem şeklinde piyasada bulunur.

Bu ilacın kimliği, eş zamanlı iltihaplanma ve mikrobiyal enfeksiyon ile komplike olmuş cilt durumlarının kapsamlı yönetimi için sağladığı karmaşık yapısıyla kurulmuştur. Bu özel kombinasyon ürünü, maya ve bakteriyel kontaminasyonu içeren karmaşık dermatozlarda sıkça görülen karışık enfeksiyonları ele alma yeteneğiyle klinik olarak tanınır.


Positon'un Bileşenleri Nelerdir?

Positon'un temel yapısı, bir sentetik kortikosteroid, bir antibiyotik ve bir polien antifungal ajan olmak üzere üç farklı aktif farmasötik bileşen (AFB) içerir. Bu bileşenler resmi olarak Triamsinolon Asetonid, Neomisin Sülfat ve Nistatin olarak adlandırılır. İlacın genel kökeni karışıktır; sentetik bileşikleri, fermentasyon süreci yoluyla elde edilen Nistatin ile birleştirir.

Bu ajanların özel kombinasyonu geniş bir tedavi spektrumu sunar. Kortikosteroidlerin (Triamsinolon Asetonid) ciltteki iltihabi semptomları yönetmede etkili olduğu doğrulanmaktadır. Bu, ilacın cilt sorunlarına eşlik eden şişlik, kızarıklık ve kaşıntıyı hafifletmeye yardımcı olduğu anlamına gelir. Bir antibiyotik ve bir antifungalin birlikte uygulanması, en yaygın mikrobiyal kontaminantlara karşı anında koruma sağlar. Dolayısıyla bu kombinasyon, cilt üzerindeki hem bakteri hem de mantar büyümesini durdurmaya destek olur.


Genel Amaç: İltihaplanma ve Mikrobiyal Varlığa Yönelik Çözüm

Positon'un genel terapötik amacı, iltihabi semptomlardan hızlı bir rahatlama sağlamak ve aynı anda duyarlı bakteriyel ve fungal kontaminasyonu kontrol etmektir. Kortikosteroidin anti-enflamatuar etkisi, vücudun akut semptomlarını en aza indirir; antimikrobiyal ajanlar ise durumun altta yatan enfeksiyonlar tarafından kötüleşmesini veya sürdürülmesini önler. Bu koordineli eylem, iltihabı hafifleterek ve mikrobiyal yükü eş zamanlı olarak azaltarak cilt durumunu stabilize etmeyi amaçlamaktadır.

Positon ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Positon, topikal bir kombinasyon ilaç olarak, güvenlik profilini üç aktif bileşeninin potansiyel etkilerine dayandırır: Triamsinolon Asetonid (kortikosteroid), Neomisin Sülfat (antibiyotik) ve Nistatin (antifungal).


Sıklık ve Sisteme Göre Olumsuz Reaksiyonlar

Olumsuz reaksiyonlar, öncelikle lokalize etkilere ve potansiyel sistemik risklere odaklanarak, görülme sıklıklarına göre sınıflandırılır.

Sınıflandırma Etkilenen Sistem veya Organ Sınıfı
Yaygın Cilt ve Cilt Altı Doku Bozuklukları: Uygulama yerinde lokalize yanma hissi, kaşıntı (pruritus) veya tahriş.
Bilinmiyor Endokrin Bozukluklar: HPA ekseni baskılanması, Cushing Sendromu. Kulak/Böbrek Bozuklukları: Ototoksisite (kulak hasarı), Nefrotoksisite (böbrek hasarı). Göz Bozuklukları: Glokom, Katarakt.

Ciddi olumsuz reaksiyonlar, nadir görülmekle birlikte, kortikosteroid ve antibiyotik bileşenlerinin sistemik emilimi ile ilişkilidir. Bu reaksiyonlar arasında HPA ekseni baskılanması ve özellikle büyük veya hasarlı cilt yüzeylerine veya tıkayıcı pansumanlar altına uygulandığında, Neomisin emilimine bağlı ototoksisite veya nefrotoksisite potansiyeli bulunur. Bu riskler, ilacın uzun süreli veya kronik kullanımıyla artar; bu durum aynı zamanda ciltte incelme (atrofi) ve çatlaklar (striae) gibi lokalize değişikliklerle de bağlantılıdır.


Popülasyona Özgü Güvenlik Notları ve Kontrendikasyonlar

Ruhsatlandırma belgeleri, pediatrik hastaların (çocukların) vücut ağırlığına göre daha yüksek cilt yüzey alanı oranına sahip olmaları nedeniyle, HPA ekseni baskılanması ve Cushing Sendromu gibi sistemik yan etkilere resmi olarak daha duyarlı olduğunu belirtir. Ürün ayrıca, viral hastalıklar (örneğin Herpes simpleks) ve cildin tüberkülozu gibi belirli cilt koşullarının varlığında veya herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda kullanılması kontrendikedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Positon ile belgelenmiş doz aşımı riski, aktif bileşenlerinin geniş veya bütünlüğü bozulmuş cilt bölgelerine aşırı topikal uygulaması sonucu ortaya çıkan sistemik toksisite üzerinde yoğunlaşmıştır. Uzun süreli kullanım, içerdiği kortikosteroid bileşeni olan Triamsinolon Asetonid'in sistemik emilimine yol açabilir. Bu durum, Hipotalamik-Hipofiz-Adrenal (HPA) ekseni baskılanması ve Cushing sendromu ile tutarlı klinik belirtilerin gelişme riskini taşır. Hiperglisemi ve glukozüri gibi metabolik anormallikler de belgelenmiş durumlardır.

Ayrıca, Neomisin Sülfat bileşeninin sistemik emilimi, özellikle yaygın yanıklar gibi bölgelere uygulandığında, ototoksisiteye (işitme hasarı) ve nefrotoksisiteye (böbrek hasarı) yol açabilir. Pediyatrik hastalar, HPA ekseni baskılanması ve diğer sistemik etkilere karşı önemli ölçüde daha hassas olduğu resmi olarak belirtilmiştir; bu etkilere ait belirtiler arasında büyüme geriliği ve kilo alımında gecikme yer alır.

Ürünün yanlışlıkla yutulması veya sistemik toksisitenin belgelenmiş herhangi bir belirtisinden şüphelenilmesi durumunda derhal tıbbi yardım alınması gerekmektedir. Yönetim, klinik değerlendirmeye göre ilacın kesilmesini veya daha az güçlü bir steroid ile ikame edilmesini içeren destekleyici ve prosedürel nitelikte olup, genellikle ruhsatlandırma tarafından zorunlu kılınan özel izleme testlerini içerir.

Positon’in terapötik kullanımları

Positon'un Tedavi Alanları: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Bu ilaç, genel olarak iltihabi veya tahriş edici süreçleri içeren, özellikle de bu süreçlerin duyarlı bir bakteriyel veya fungal enfeksiyon bileşeni tarafından komplike hale geldiği durumlarda destekleyici rahatlama sağlamak amacıyla kullanılır. Akut semptomatik atakların yönetiminde ve ek rahatsızlık giderilmesinin gerekli olduğu senaryolarda uygun görüldüğünde uygulama için önemlidir. Yaygın kullanım alanları, belirgin kaşıntı, kızarıklık ve şişlik gibi iltihaplı veya tahriş edici durumlara bağlı semptomların ele alınmasını içerir.

Bu destekleyici yaklaşım, semptomların geçici olarak yoğunlaştığı zamanlarda önem taşır. İlaç, genel semptom yükünü hafifleterek işlevsel istikrarın korunmasına yardımcı olur ve semptomatik dönemler boyunca günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.

Kısa Bilgi: Komplike Semptomlara Destek Positon, mikrobiyal bir bileşenin de bulunduğu iltihabi veya tahriş edici semptomlarla ortaya çıkan durumlarda sıklıkla kullanılmaktadır. Bu özelliği, hastanın sıkıntısının arttığı bağlamlarda uygulanabilir olmasını sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Positon'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Positon (Triamsinolon asetonid, Neomisin sülfat, Nistatin krem) kullanıma uygunluk, bileşenlerinin sistemik emilimiyle ilişkili riskleri azaltmak amacıyla ruhsatlandırma kılavuzları tarafından kesin olarak tanımlanmıştır.


Kontrendikasyonlar ve Kullanıma Uygun Olmama Durumları

Resmi ruhsatlandırma etiketinde belirtildiği gibi, Positon bazı spesifik popülasyonlarda veya belirli durumların varlığında kontrendikedir ve kullanılmamalıdır:

  • Bebekler: İlacın 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı kesinlikle yasaktır.
  • Aşırı Duyarlılık: Etkin maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan bireyler.
  • Özel Cilt Hastalıkları: Viral cilt enfeksiyonları (örneğin Herpes simpleks, Varisella), Rozasea, Akne vulgaris ve Perioral dermatit gibi durumlar için kullanımı kontrendikedir.

Kısıtlı ve Koşullu Kullanım

Bazı popülasyonlar Positon'u yalnızca açıkça belirlenmiş kısıtlamalar dahilinde kullanabilir:

  • Çocuklar ve Ergenler (1 Yaş ve Üzeri): Kullanım, maksimum yedi gün tedavi süresiyle kısıtlanmıştır.
  • Hamilelik ve Emzirme: Kremin kullanımı, hamilelik veya emzirme döneminde genel olarak önerilmemektedir.
  • Böbrek Fonksiyon Bozukluğu: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, Neomisin bileşeninin sistemik emilim riski nedeniyle özel tıbbi gözetim ve dikkat gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Neomisin sülfat, Nistatin ve Triamsinolon asetonid içeren topikal bir kombinasyon olan Positon için resmi etkileşim profili, spesifik metabolik etkileşimlerden çok, aktif bileşenlerinden kaynaklanan ek sistemik toksisite potansiyeliyle tanımlanır.


Belgelenmiş Farmakodinamik Etkileşimler

Etkileşimler, (örneğin geniş yüzey alanlarına veya bütünlüğü bozulmuş cilde uygulandığında) önemli sistemik emilimin meydana gelmesi durumunda ortaya çıkabilecek ek etkiler riskine göre kategorize edilmiştir; bu durum topikal kullanım için nadir kabul edilir.

Madde Kategorisi Resmi Etkileşim Beyanı
Diğer Kortikosteroidler (Topikal veya Sistemik) Birlikte uygulama, hipotalamik-hipofizer-adrenal (HPA) ekseninin baskılanmasını da içerebilecek ek bir sistemik kortikosteroid etkileri riski taşır.
Aminoglikozid Antibiyotikler (örneğin Gentamisin, Tobramisin) Birlikte uygulama, Neomisin Sülfat bileşeninden dolayı artmış ek toksisite riski (ototoksisite ve nefrotoksisite) ile ilişkilidir.

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Ruhsatlandırma profili, topikal uygulamadan kaynaklanan minimal sistemik maruziyeti yansıtacak şekilde, CYP enzimleri veya ilaç taşıyıcıları aracılığıyla spesifik farmakokinetik etkileşimleri belgelememektedir. Ürün etiketlemesinde zamanlamaya dayalı ayırma kuralları gerekmemekte olup, gıda, alkol veya bitkisel ürünlerle spesifik bir etkileşim belgelenmemiştir.

Etkileşim riski, aktif bileşenlerin sistemik emilim olasılığını artırdığı için pediyatrik hastalarda ve cilt bariyeri bozulmuş bireylerde yükselir.

Etki mekanizması

Hücresel ve Moleküler Hedefleme

Positon, aktif osteoklastlar tarafından tercihli olarak hücre içine alınan, azot içeren bir bifosfonattır. Hücre içine alındıktan sonra, bileşik, mevalonat yolu içinde bulunan farnesil pirofosfat sentaz (FPPS) enzimine karşı bağlanma afinitesi gösterir.


Hücre İçi Mekanistik Zincir

FPPS'nin inhibe edilmesi, küçük GTPazlar (örneğin Rac, Rho, Ras) dahil olmak üzere temel hücre içi düzenleyici proteinlerin prenilasyonunu engeller. Bu prenilasyon bozukluğu, osteoklast fonksiyonu için gereken sitoiskelet organizasyonuna müdahale ederek hücrenin doğrudan inaktivasyonuna yol açar.


Kemik Yıkımı Üzerindeki Fizyolojik Etki

Bu mekanistik zincir, osteoklast aracılı kemik yıkımını modüle eder ve osteoklast fonksiyonunun bir inhibitörü olarak işlev görür. Ortaya çıkan fizyolojik etki, kemik döngüsü belirteçlerinin salınımında azalma ve kemik oluşumu ile yıkımı arasında değişmiş bir dengenin korunmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Positon Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Talimatları

Triamsinolon Asetonid, Neomisin Sülfat ve Nistatin içeren bir kombinasyon ürünü olan Positon, kesinlikle cilde topikal uygulama amacıyla tasarlanmıştır. Kullanımı, ruhsatlandırılmış etiketlemeye tam olarak uygun şekilde, miktarını, sıklığını, süresini ve uygulama yöntemini belirleyen kontrollü bir düzeni takip eder.


Uygulama Şekli ve Dozaj Programları

Krem veya Merhem şeklinde mevcut olan preparat, etkilenen bölgenin tamamına küçük, ince bir tabaka halinde, nazikçe ve iyice ovularak sürülmelidir. Yetişkinler için başlangıç uygulaması tipik olarak günde iki ila üç kezdir. Klinik iyileşme kaydedildikten sonra, bu sıklık genellikle günde bir kez veya daha az sıklığa düşürülür. Tedavi edilen bölge eller değilse, uygulamadan sonra eller mutlaka iyice yıkanmalıdır.

Kullanım Kısıtlaması Resmi Talimat
Uygulama Yolu Cilde topikal uygulama.
Uygulama Şekli İnce tabaka halinde, nazikçe ve iyice ovularak.
Sıklık (Başlangıç) Günde iki ila üç kez.
Sıklık (İdame) Günde bir kez veya daha az sıklıkta.

Tedavi Süresi ve Özel Hasta Kullanımı

Resmi etiketleme, doğru kullanımı sağlamak için tedavi süresine katı zaman sınırları getirir. Tedavi, bir sağlık uzmanı tarafından yeniden değerlendirilme yapılmadan yedi günü aşmamalıdır. Yüze uygulama ise beş gün ile sınırlıdır. Çocuk hastalarda (pediatrik popülasyonda), uygulama günde bir kez ince bir tabaka ile kısıtlanmalı ve toplam tedavi süresi yedi günü geçmemelidir. Ayrıca, tedavi edilen alan üzerinde sıkı çocuk bezleri de dahil olmak üzere tıkayıcı pansumanlar kullanılması önerilmemektedir. Bilinen böbrek yetmezliği olan hastalar için doz azaltılması belirlenmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Positon'a İlişkin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Enfeksiyonla Komplike Dermatitler İçin Araştırma Kanıtları

Triamsinolon asetonid, Neomisin sülfat ve Nistatin içeren bu çok bileşenli topikal kremle ilgili araştırmalar, esas olarak Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) kullanılarak yürütülmüştür. Bu çalışmalar, özellikle duyarlı bir mikrobiyal bileşen ile komplike hale gelmiş, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar için semptomların zaman içindeki değişimini inceleyen araştırmalarda kullanılmıştır.

Bu denemelerde, araştırmacılar fiziksel rahatsızlıkla ve inflamatuar veya tahriş edici durumlarla bağlantılı sonuçları incelemiştir. Çalışmalar, kızarıklığın (eritem) düzelmesi veya azalması ve hastaların kaşıntı (pruritus) deneyimlerini nasıl bildirdiği gibi spesifik değişimleri izlemiştir. Toplanan kanıtlar, çalışılan popülasyonlarda gözlemlenen semptom paternlerinin daha iyi anlaşılmasına katkıda bulunur. Bulgular, bu akut semptomların kısa, tanımlanmış zaman aralıkları içinde düzelmesiyle ilgili çalışmalarda gözlemlenen paternleri açıklamaktadır.


Çalışma Süresi ve Uzun Süreli Takip Verileri

Bu topikal kombinasyon için artmış semptom aktivitesi dönemlerinde yürütülen çalışmalar, tipik olarak kısa tedavi ve gözlem sürelerini içermektedir. Bu ayarlardan elde edilen kanıtlar, genellikle 25 günü aşmayan ve bazı durumlarda bir hafta ile sınırlı olan aralıklar üzerindeki değişimleri tanımlar. Takip süreleri kısıtlıdır, bu da belirli gruplara ait verilerin uzun vadeli değerlendirmeler için yetersiz kaldığı anlamına gelir.

Sonuç olarak, araştırmalar uzun vadeli sonuçlar ve tedavinin durdurulmasından sonra durumların nasıl geliştiği hakkında sınırlı bilgi sunmaktadır. Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve veriler hala elde edilmektedir. Araştırmalar kısa süreli semptom değişikliklerini inceler, ancak semptomların ne sıklıkta geri dönebileceği veya gözlemlenen yanıtların uzun süreler boyunca kalıcılığı hakkında sınırlı veri bulunmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Positon Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Positon krem kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi ruhsatlandırma belgeleri ve ürün etiketleri, Positon topikal kremi ile alkol arasında spesifik bir etkileşim bildirmez. Bunun nedeni genellikle ilacın cilde haricen uygulandığında kan dolaşımına minimum düzeyde emilmesidir. İlaç kullanımı sırasında alkol tüketimiyle ilgili endişelerinizi bir sağlık uzmanına danışarak gidermeniz en doğrusudur.


S: Positon Sedef hastalığı (Psoriasis) için kullanılır mı?

Resmi ürün bilgileri, Positon'un kutanöz kandidiyazis (Candida mayasının neden olduğu bir cilt enfeksiyonudur) tedavisi için formüle edildiğini belirtmektedir. İlaç, genellikle inflamatuar durumlar için kullanılan bir kortikosteroid bileşeni içermesine rağmen, endike kullanımları doğrultusunda Sedef hastalığı gibi durumlar için bu ürünün uygun olup olmadığı konusunda bir sağlık uzmanına danışarak rehberlik alabilirsiniz.


S: Kremi uygulamayı unutursam ne yapmalıyım?

Resmi dozaj ve uygulama talimatlarına göre, bir doz atlanırsa, ilaç hasta hatırlar hatırlamaz uygulanabilir. Eğer bir sonraki programlanmış doza çok yakın bir zamansa, ruhsatlandırma kılavuzu atlanan dozun atlanmasını ve düzenli uygulama programına devam etmenizi önermektedir. Unutulan dozu telafi etmek için ekstra ilaç kullanılmamalıdır.


S: Positon'u yüzümde en fazla kaç gün kullanabilirim?

Resmi ürün etiketlemesi, yüzdeki cildin hassas yapısı ve kortikosteroidden kaynaklanan yan etki riski nedeniyle yüz kullanımı için kısıtlamalar belirlemektedir. Yüze uygulama için tedavi süresi resmi olarak beş gün ile sınırlandırılmıştır. Tedaviyi bu sürenin ötesine uzatmayla ilgili sorularınız için bir sağlık uzmanına danışılmalıdır.


S: Positon'un krem ve merhem formları arasındaki fark nedir?

Positon'un hem krem hem de merhem formları aynı üç etkin maddeyi içerir ve aynı durumlar için kullanılır. Temel fark, bazlarında yatmaktadır: Merhemler tipik olarak daha güçlü bir bariyer sağlayan kalın, yağlı bir baz (vazelin gibi) kullanırken, Kremler cilde daha hızlı emilen, daha hafif, suyla yıkanabilir bir baz kullanır. Krem ve merhem arasındaki seçim, genellikle sağlık uzmanının hastanın spesifik cilt durumuna ilişkin değerlendirmesine dayanır.


S: Positon'u vajinal mantar enfeksiyonu için dahili olarak kullanabilir miyim?

Resmi ürün talimatları, Positon'un yalnızca cilde harici kullanım için tasarlandığını açıkça belirtmektedir. Ruhsatlandırma bilgileri, ilacın gözler veya vajinal mantar enfeksiyonu gibi dahili kullanım için tasarlanmadığını belirtmektedir. Ürünü harici cilt uygulaması dışında herhangi bir amaçla kullanmanız, resmi ilaç bilgilerinde önerilmemektedir.


S: Positon'u üreten şirketin adı nedir?

Positon'un üreticisi veya distribütörü, resmi ürün etiketinde ve ambalajında listelenmiştir. Bu bilgi, satışın yapıldığı ülkeye veya bölgeye göre değişiklik gösterebilir. Örneğin, Amerika Birleşik Devletleri'nde ürün Alembic Pharmaceuticals, Inc. gibi şirketler tarafından dağıtılmıştır.


S: Cildim daha iyi görünür görünmez kremi kullanmayı bırakabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, semptomlar hızla düzeliyor gibi görünse bile tedavinin reçete edilen sürenin tamamı boyunca tamamlanmasını önermektedir. Tedaviyi çok erken bırakmak, semptomların geri dönmesine veya altta yatan enfeksiyonun yeniden yerleşmesine izin verme riskini taşıyabilir. Resmi etiket, semptomlarınız 25 günlük tedaviden sonra düzelmezse ürünün kesilmesini tavsiye etmektedir.

Positon nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Positon Nasıl Saklanır ve Bertaraf Edilir?

Saklama Koşulları

Positon (Neomisin sülfat, Nistatin, Triamsinolon asetonid), stabilitesini korumak için ruhsatlandırma etiketine kesinlikle uygun olarak saklanmalıdır. Ürün, spesifik formülasyon etiketine bağlı olarak oda sıcaklığında ve genellikle 25 C'nin veya 30 C'nin altında tutulmalıdır.

İlacın donmaması ve aşırı ısı, nem ve direkt ışıktan korunması zorunludur. Kremi veya merhemi daima orijinal kabında, kapağı sıkıca kapalı olarak saklayın ve ambalaj üzerindeki son kullanma tarihinden sonra ürünü kullanmayınız.


Çocuk Güvenliği ve Bertaraf Etme

Güvenlik için Positon, güvenli bir yerde çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir alanda saklanmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçları bertaraf ederken, ev çöpüne atılmamalı veya gidere dökülmemelidir. Çevreyi koruma amacıyla gerektiği gibi, uygun farmasötik atık bertarafı için ürünü bir eczaneye veya belirlenmiş bir belediye toplama noktasına iade edin.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Positon eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: