Polyfax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Polyfax

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Polyfax hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Basitrasin, Polimiksin B
Form Merhem
Farmakolojik Sınıf Antibiyotik, Topikal Anti-enfektif
Genel Kullanım Amacı Küçük, yüzeysel bakteriyel cilt sorunlarının tedavisine yardımcı olmak
Köken Polipeptit Türevi (Yarı-sentetik)

Polyfax'ın Kimliği: Kombinasyon Antibiyotik ve Farmakolojik Sınıfı

Polyfax, temel olarak, cilt üzerinde lokal uygulama için formüle edilmiş, yarı-katı bir merhem halinde bulunan topikal anti-enfektif bir ilaç preparatıdır. Farmakolojik açıdan antimikrobiyal sınıfında, kombinasyon ilaç olarak sınıflandırılır. Bu ilaç, geniş spektrumlu bir antibiyotik etki sağlamak üzere iki farklı aktif maddeyi kullanır. Bu strateji, tek ajanlı tedavilere kıyasla daha geniş kapsamlı bir koruma sağlamasıyla klinik olarak kabul görmüş olup, ürünü küçük kesikler, sıyrıklar veya yanıklar için temel bir çözüm arayan tüketiciler için konumlandırır.

Bileşim ve Formülasyon: Basitrasin, Polimiksin B ve Kökeni

Polyfax'ın aktif bileşenleri, her ikisi de Bacillus cinsi suşlardan elde edilen polipeptit antibiyotikler olan Basitrasin ve Polimiksin B'dir; bu da onların yarı-sentetik kökenli olduğunu doğrular. İki ajan, birbirini güçlü bir şekilde tamamlar: Basitrasin esas olarak Gram-pozitif bakterileri hedeflerken, Polimiksin B ise zar bozukluğu yoluyla Gram-negatif organizmalara karşı etkilidir. Bu sinerji, çok çeşitli bakteriyel patojenlerle mücadele edebilmesi açısından kritik öneme sahiptir. Merhem formülasyonu, etken maddelerin etkilenen dermatolojik alanla uzun süreli temasını garantileyerek topikal uygulamayı kolaylaştırır.

Genel Amaç: Bu Topikal Anti-enfektifin Temel Faydası Nedir?

Bu kombinasyon ilacın temel işlevi, cilt yüzeyinde doğrudan ve lokalize bakterisidal etki göstermektir. Birincil amacı, küçük ve yüzeysel cilt sorunlarına katkıda bulunan bakteriyel büyümeyi ortadan kaldırmak veya baskılamaktır. Farklı mikrobiyal hedeflere sahip ajanları bir araya getiren Polyfax formülasyonu, patojenlerin hedeflenen şekilde yok edilmesi için etkili bir yöntem sunar ve küçük bakteriyel cilt enfeksiyonlarının başarılı bir şekilde iyileşmesine yönelik temel bir adım olarak tasarlanmıştır.

Polyfax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Polyfax Merhem'in resmi düzenleyici kaynaklarda belgelenen güvenlik profili, olası advers reaksiyonları sınıflandırmaya ve uygulamaya ve hasta popülasyonlarına ilişkin güvenlik kısıtlamalarını özetlemeye odaklanmaktadır.

Advers Reaksiyonlar ve Sıklık

Topikal uygulama ile ilgili advers etkiler öncelikle Deri ve deri altı doku bozuklukları sistem organ sınıfında yoğunlaşmaktadır. Alerjik aşırı duyarlılık ve anafilaktik reaksiyonlar dahil alerjik reaksiyonlar nadir (1.000 hastada 1'den az) görülme sıklığına sahiptir. Bu aşırı duyarlılık reaksiyonlarının belirtileri arasında döküntü, kaşıntı veya yüz, dudak veya göz kapaklarında şişlik yer alabilir.

Sınıflandırma Advers Reaksiyon Sistem Organ Sınıfı
Nadir Alerjik Aşırı Duyarlılık Deri ve deri altı doku bozuklukları
Nadir Anafilaktik Reaksiyonlar Deri ve deri altı doku bozuklukları

Güvenlik Kısıtlamaları ve Potansiyel Sistemik Risk

Düzenleyici güvenlik bilgileri, aktif bileşenlerin önemli miktarlarda kan dolaşımına emilmesi durumunda sistemik toksisite (nefrotoksisite ve nörotoksisite dahil) potansiyelini özetlemektedir. Bu durum, merhem geniş ham veya bütünlüğü bozulmuş cilt alanlarına uygulandığında veya aşırı miktarda kullanıldığında bir risk olarak kabul edilir.

Popülasyona Özgü ve Süreye İlişkin Güvenlik Notları

Sistemik emilim potansiyeli, belirli hasta grupları için özel güvenlik notlarını gerekli kılar. Resmi prospektüs, önceden böbrek fonksiyonu azalmış bireylerde maksimum dozajın azaltılması gerektiğini belirtir. Önemli sistemik emilim olasılığı varsa, çocuklarda ve hamilelik veya emzirme döneminde kullanım için de benzer dikkat gereklidir. Ayrıca, uzun süreli kullanım, resmi olarak duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalması (süperenfeksiyon) riskiyle ilişkilendirilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Polyfax (Basitrasin/Polimiksin B) için düzenleyici doz aşımı profili, kazara yutulması veya geniş yüzey alanlarına uygulanması sonucunda oluşabilecek ve ciddi sistemik etkilere yol açabilen sistemik toksisite potansiyeli ile tanımlanır. Resmi reçeteleme bilgileri, temel fizyolojik sistemleri etkileyen spesifik belirtileri belgelemektedir.

Doz Aşımı Belirtileri ve Riskler

Ciddi doz aşımı, görme bulanıklığı, zayıflık, huzursuzluk (irritabilite) ve ataksi (koordinasyon kaybı) gibi nörotoksisite belirtileri ile ortaya çıkabilir. Nefrotoksisite, albuminüri, azotemi ve azalan idrar çıkışı gibi fizyolojik bulgularla sinyal veren belgelenmiş bir endişe kaynağıdır. Doz aşımı, nöromüsküler blokajdan kaynaklanan apne (solunum durması) ve solunum felci dahil olmak üzere yaşamı tehdit eden sonuçlar riski nedeniyle potansiyel olarak ciddi olarak sınıflandırılır. Düzenleyici bilgilerde, mevcut böbrek yetmezliği olan hastalar ve çocuklar, azalan eliminasyon nedeniyle sistemik toksisite açısından daha yüksek risk altında olduğu belirtilmektedir.

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Resmi belgeler, kazara yutulma durumunda derhal acil tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Etkilenen bir kişide bayılma (kolaps), nöbet, nefes almada zorluk veya tepkisizlik gibi şiddetli semptomlar görüldüğünde acil tıbbi yardım özel olarak gereklidir. Şüpheli doz aşımını takiben yönetim, tedavinin derhal kesilmesini ve böbrek fonksiyonunun sık izlenmesini içerir. Solunum felci belirtileri gelişirse, destekli solunum gibi özel destekleyici önlemler gereklidir. Bu doz aşımı senaryosu için düzenleyici belgelerde spesifik bir kimyasal antidot listelenmemiştir.

Polyfax’in terapötik kullanımları

Aktif Lokalize Bakteriyel Cilt Enfeksiyonlarını Hedefleme

Polyfax, impetigo ve kıl köklerinin enfeksiyonu (folikülit) gibi cildin yüzeysel bakteriyel enfeksiyonlarını içeren durumlarda kullanılır ve ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda uygulanır. Bu tedavi, irin oluşumu, kabuklanma, sıcaklık ve kızarıklık gibi yoğun veya rahatsız edici hale gelebilecek semptom kümelerinin yönetimi için önemlidir ve belirtilerin daha belirgin olduğu dönemlerde bir denge hissinin sürdürülmesine yardımcı olabilir. Bu tür kombinasyon antibiyotikler, kesikler, sıyrıklar ve yanıklar gibi küçük cilt yaralanmalarının enfeksiyon kapmasını önlemek için yaygın olarak kullanılır.


Küçük Kesikler, Sıyrıklar ve Yanıklar İçin Korunma (Profilaksi)

Bu merhem, kazara oluşan kesikler, sıyrıklar, aşınmalar ve yüzeysel hafif yanıklar gibi küçük cilt bütünlüğü bozukluklarında enfeksiyona karşı korunmaya (profilaksiye) yardımcı olmak amacıyla rutin ilk yardım uygulamalarında yaygın olarak kullanılır. Temel faydası, hasar görmüş ciltteki bakteriyel kolonizasyon potansiyelini ele almasıdır. Bu, işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olabilir ve yaralanmaya bağlı fiziksel rahatsızlık dönemlerinde daha iyi konfora katkıda bulunur.

Merhem, impetigo, folikülit, enfekte küçük cilt ülserleri ve minör cerrahi kesikler gibi durumların yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Tedavinin birincil amacı, sistemik veya lokalize rahatsızlık belirtileri gösteren durumları yönetmek için önemlidir ve akut veya rahatsız edici semptomların olduğu klinik ortamlar için geçerlidir.

Hızlı Bilgi: Enfeksiyon Belirtilerini Yönetmek İçin Kullanım

Semptom Odağı Terapötik Fayda
İrin ve Kabuklanma Genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur
Sıcaklık ve Kızarıklık Semptomatik dönemlerde daha iyi konforu destekler
Enfeksiyon Riski (Küçük Yaralar) İşlevsel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olur

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Polyfax merhem, cilde yönelik topikal kullanım amaçlı bir antibakteriyel ilaçtır. Genellikle yetişkinler ve çocuklar tarafından aynı uygulama rejimleriyle güvenle kullanılabileceği kabul edilir.

Ancak, Polyfax'ın kullanılması bazı bireyler veya belirli koşullar altında kontrendikedir ve kullanılmamalıdır:

  • Aşırı Duyarlılık: Etken maddelere—polimiksin B sülfat veya basitrasin çinko— veya benzer diğer antibiyotiklere ya da merhemin yardımcı bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan kişiler.
  • Geniş veya Derin Yaralar: Merhem, küçük yaralar ve yanıklar içindir. Bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak tavsiye edilmedikçe, geniş ham cilt alanlarında, ciddi yanıklarda veya derin/delici yaralarda kullanılmamalıdır.

Özel Önlemler

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri söz konusuysa, kullanmadan önce mutlaka bir sağlık uzmanına danışılmalıdır:

Hasta Grubu Önleyici Kullanım Koşulu
Böbrek Bozuklukları Sistemik emilim risk oluşturabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır; doktorun böbrek fonksiyonunu takip etmesi gerekir.
Hamilelik/Emzirme Büyük miktarların emilme olasılığı varsa (örneğin, geniş alanlara uygulandığında) kullanımı genellikle tavsiye edilmez. Potansiyel fayda, fetüs veya bebek için bilinmeyen risklerden daha ağır basmalıdır.
Uzun Süreli Kullanım İkinci bir enfeksiyona neden olabilecek, mantarlar dahil, duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına yol açabileceği için tavsiye edilmez.
Eş Zamanlı İlaçlar Polimiksin B sülfat'ın sistemik emilimi, etkilerini şiddetlendirebileceği için, nöromüsküler bloke edici ajanlar da alınıyorsa dikkatli olunması tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Polyfax (Basitrasin Çinko ve Polimiksin B Sülfat) topikal merhemin etkileşim profili, esas olarak etken maddelerinin sistemik emilim potansiyeli etrafında yapılandırılmıştır; bu emilim genellikle düşük olsa da, belirli koşullar altında önem kazanır.

Farmakodinamik Etkileşim Riski

Belgelenen en önemli etkileşim, Nöromüsküler Bloke Edici Ajanları içerir. Düzenleyici prospektüsler, Polimiksin B Sülfat'ın sistemik emiliminin, birlikte uygulanan bu sınıfa ait ilaçların (örneğin tubokürarin) solunum depresan etkilerini artırabileceğini ve uzatabileceğini belirtmektedir. Bu, aktif bileşen emilim seviyesine bağlı olan ve potansiyel olarak klinik açıdan önemli bir etkileşim olarak sınıflandırılır.

Sistemik Emilim ve Popülasyon Riski

Resmi düzenleyici bilgiler, sistemik toksisite riskinin ve buna bağlı etkileşim riskinin, merhem geniş ham cilt alanlarına uygulandığında yükseldiğini vurgular. Etken maddeler, emildikleri takdirde, nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki) ve nörotoksisite (sinir sistemi üzerinde zararlı etki) riski taşır.

Bu emilime bağlı toksisite riskinin, böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda spesifik olarak arttığı belirtilmiştir. Gıda, alkol, bitkisel ürünler veya takviyelerle belgelenmiş resmi bir etkileşim bulunmamaktadır ve birlikte uygulanan ilaçlar için listelenmiş zorunlu bir zamanlama ayrımı kuralı yoktur.

Etki mekanizması

Bakteriyel Hücre Zarfı Üzerinde İkili Etki

Polyfax, bakteriyel hücrenin iki farklı yapısal bileşenini eş zamanlı olarak bozarak etki gösterir. Polimiksin B, katyonik bir deterjan gibi davranarak Gram-negatif bakterilerde dış hücre zarının bütünlüğünü hedefler ve bozar. Eş zamanlı olarak, Basitrasin ise Gram-pozitif bakterilerde peptidoglikan hücre duvarını inşa etmek için kullanılan lipit taşıyıcının (C55-izoprenil pirofosfat) geri dönüşümünden sorumlu olan enzimi engeller.

Bakterisidal Etkiye Giden Mekanik Zincir

Bu iki yönlü saldırı, hızlı bir moleküler zincirleme reaksiyonunu başlatır. Polimiksin B, sitoplazmik hayati içeriklerin sızmasına yol açan anlık geçirgenlik değişikliklerine neden olur. Basitrasin ise, hücre duvarı sentezini durdurarak bakterileri ozmotik basınca karşı savunmasız bırakır. Bu mekanizmalar arasındaki sinerji, ilacın etki mekanizmasının fizyolojik sonucu olan hızlı bakteriyel hücre lizisi ve ölümü ile sonuçlanır.

Lokalize ve Periferik Mekanizma

İlaç, lokalize, periferik bir etki mekanizması aracılığıyla çalışır. Mekanik zincirin tamamı yalnızca uygulamanın yapıldığı yerde meydana gelir. Bu son derece lokalize mekanizma, aktif ajanların uygulama yerinde yüksek konsantrasyonlarda bulunmasını sağlar. Mekanizma, önemli bir sistemik emilim veya dağılım olmaksızın, periferik uygulama bölgesiyle sınırlıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Polyfax, düzenleyici otoritelerce belirlenen özel uygulama kurallarına uyumu gerektiren, kutanöz (cilt için) ve oftalmik (göz için) olmak üzere iki farklı uygulama ile tanımlanan, yalnızca topikal yolla uygulanan bir ilaçtır.

Uygulama Yolları ve Yöntemleri

Kutanöz merhem, uygulama bölgesi irin veya kabuklar gibi kalıntılardan uygun şekilde temizlenip arındırıldıktan sonra etkilenen cilt alanına uygulanır. Temizliğin ardından, merhemden ince bir tabaka doğrudan bölgeye sürülmelidir. Buna karşılık, oftalmik merhem ise alt konjonktival keseye yerleştirilen yaklaşık 1 cm uzunluğunda bir şerit halinde uygulanır. Oftalmik formülasyonun uygulaması sırasında, sterilliği korumak için tüpün ucunun göze, göz kapağına veya başka herhangi bir yüzeye temas etmemesi önemli bir prosedürel gerekliliktir.

Sıklık ve Kısıtlamalar

Uygulama takvimi, her iki formülasyon için de genellikle günde iki veya daha fazla kez uygulanmasını gerektirir. Oftalmik ürün için yaygın bir dozaj rejimi, uygulamanın her 3 veya 4 saatte bir yapılmasını belirtir. Tedavi süresi tipik olarak semptomların tamamen çözülmesine göre belirlenir ve alan tamamen normale dönmüş gibi göründükten sonra bile en az 48 saat daha devam etmeyi gerektirebilir.

Sistemik emilim riskiyle ilgili resmi kısıtlamalara uyum sağlamak amacıyla, yetişkin hastalarda uygulanan toplam kutanöz merhem miktarı günde 200 gramı aşmamalıdır. Çocuklar için dozaj genellikle yetişkin rejimini takip etse de, prospektüs özellikle geniş alanlar tedavi edilirken, yaşlı yetişkinler veya mevcut böbrek fonksiyonu azalmış hastalar için maksimum miktarın azaltılmasını tavsiye etmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Polyfax İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Polyfax'a yönelik araştırmalar, öncelikle Majör Depresif Bozukluk (MDB) ve Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) üzerindeki kullanımına odaklanmıştır. Her iki durum için de kanıtlar, esas olarak kısa süreli, randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ'ler) oluşmaktadır. Araştırmacılar, bu çalışmaların takibini, genellikle altı ila on hafta gibi tanımlanmış zaman aralıklarında, standartlaştırılmış şiddet skorlarını kullanarak depresif ve anksiyete belirtilerinin yoğunluğunun nasıl değiştiğini izleyerek gerçekleştirmiştir. Çalışmalar, gözlemlenen yetişkin popülasyonlardaki belirtilerin gelişimini rapor etmiş ve ölçülen belirti skoru değişim oranlarındaki kalıpları tanımlamıştır.

Kronik Ağrı Durumları ve Fibromiyalji (FM) kullanımı için olan kanıtlar, gözlemsel kohort çalışmaları ve kısa süreli RKÇ'lerin bir karışımını içermiştir. Bu araştırma bağlamlarında, çalışmalar hasta tarafından bildirilen ağrı yoğunluğu, yorgunluk ve fonksiyonel aktivite düzeyleri gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları incelemiştir. İncelenen farklı ağrı koşulları arasında bulgular karışıktır, bu da kanıtların heterojenliğini yansıtmaktadır.

Polyfax Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Temel çalışmalardaki takip süreleri sınırlı olduğu için, çalışılan kronik durumların hiçbirinde uzun süreli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Başlangıçtaki deneme sürelerinin ötesindeki sonuçlar dikkate alındığında kesinlik düşük kalmaktadır. Ayrıca, belirli gruplar için veriler yetersizdir. Örneğin, MDB araştırmalarında yaşlı yetişkinler ve YAB araştırmalarında ergen popülasyonları için kanıt eksikliği bulunmaktadır. Bu sınırlamalar, bulguların kişisel sonuçları değil, grup kalıplarını tanımladığı ve diğer yerleşik yaklaşımlara karşı karşılaştırmalı kanıtların sıklıkla eksik olduğu anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Polyfax Merhemi reçetesiz (OTC) alınabilir mi?

Polimiksin B sülfat ve basitrasi çinko içeren Polyfax merhem, bazı ülkelerde doktor reçetesiyle, bazı ülkelerde ise reçetesiz (tezgah üstü) olarak bulunabilir. Bu, bulunduğunuz ülkedeki ruhsatlandırma düzenlemelerine ve ilacın formülasyonuna bağlıdır. Hangi seçeneğin sizin için geçerli olduğunu anlamak için her zaman bir eczacıya veya doktora danışmak en iyisidir.

Polyfax Merhemi ne kadar süreyle kullanmalıyım?

Bu merhemi tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği süre boyunca kullanmalısınız. İyileşme belirtileri görmeye başlasanız bile, enfeksiyonun tamamen temizlendiğinden emin olmak için reçete edilen tedaviyi tamamlamak önemlidir. Birkaç gün içinde iyileşme görmezseniz veya belirtileriniz kötüleşirse, tavsiye almak için bir doktora başvurunuz.

Polyfax Merhemi cildin geniş bölgelerine sürebilir miyim?

Polyfax Merhemi esas olarak küçük cilt enfeksiyonları ve yara önlemesi için kullanılır. Cildin geniş bölgelerine uygulanması önerilmez. Bunun nedeni, ilacın büyük miktarlarının vücut tarafından emilebilme olasılığının artmasıdır, bu da böbrekler ve sinirler üzerinde potansiyel olarak zararlı etkilere yol açabilir. Geniş bir alana uygulama yapmanız gerekiyorsa, doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın ve böbrek fonksiyonunuzun izlenip izlenmeyeceğini sorun.

Polyfax Merhemi kullanırken ne gibi yan etkiler görebilirim?

Polyfax Merhem genellikle iyi tolere edilir, ancak nadiren ciltte alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bunlar kızarıklık, kaşıntı veya uygulama yerinde tahriş olarak kendini gösterebilir. Çok nadiren ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) bildirilmiştir. Merhemi kullanmayı takiben hırıltılı solunum, nefes almada zorluk, yüz, dudak veya dilde şişlik veya yaygın döküntü gibi şiddetli bir reaksiyon yaşarsanız hemen tıbbi yardım alınız.

Polyfax Merhemi diğer topikal ürünlerle (örneğin nemlendiriciler) birlikte kullanabilir miyim?

Uygulama yerinde Polyfax Merhem'in etkisini azaltmamak için, diğer kremleri, merhemleri veya losyonları tedavi edilen alana uygulamadan önce en az 30 dakika beklemek en iyisidir. Daima doktorunuza veya eczacınıza danışın ve reçete edilen tedavi yönergelerinizi takip edin.

Polyfax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Polyfax Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Polyfax Merhem, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sürdürmek için resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve imha edilmelidir.

Saklama Gereklilikleri

Saklama Faktörü Resmi Düzenleyici Gereklilik
Sıcaklık 25 C'nin altında saklanmalı ve dondurulmamalıdır.
Koruma Aşırı ısı ve nemden uzak tutulmalıdır.
Konteyner Orijinal kabında, sıkıca kapalı olarak saklanmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

İmha Talimatları

İlacı, kutu üzerindeki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Kullanılmayan veya süresi dolmuş merhemi atmak için, etiket üzerindeki özel talimatlara uyunuz. Eğer hiçbir talimat verilmemişse, ürünü istenmeyen bir maddeyle (örneğin kullanılmış kahve telvesi) karıştırınız ve çöp kutusuna atmadan önce bir kaba koyarak kapatınız. İmha işleminden önce, kabın etiketindeki tanımlayıcı bilgiler kazınarak silinmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Polyfax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: