Poly-Oph

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Poly-Oph

Etki mekanizması: Antibiotic Combination

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Poly-Oph hakkında genel bakış

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Gramicidin, Neomisin sülfat, Polimiksin B sülfat
Form Oftalmik çözelti (Göz damlası)
Farmakolojik Sınıfı Göz enfeksiyonuna karşı etkili (Oftalmik Anti-enfektif) / Antibiyotik
Genel Kullanım Amacı Gözün yüzeyinde oluşan bakteriyel enfeksiyonların tedavisi
Köken Doğal kaynaklı (bakterilerden elde edilmiş)

Poly-Oph Ne Tür Bir İlaçtır?

Poly-Oph, göze damlatılmak üzere tasarlanmış, sabit dozlu bir antibiyotik kombinasyonu içeren steril bir oftalmik çözeltidir. Klinik olarak etkili bir anti-enfektif ajan olarak kabul edilmekte olup, gözün dış yüzeyine topikal uygulama için kullanılır. Bu ilaç, yetkili bilgilerle de desteklendiği gibi, üst düzey bir farmakolojik kategori olan oftalmik antibakteriyel sınıfına aittir. İçeriğinde bir polipeptit, bir aminoglikozit ve ikinci bir peptit olmak üzere üç farklı aktif ajan bulundurması, onu üçlü kombinasyon ürünü olarak tanımlar. Bu özel formülasyon, gözün dış yapılarındaki ve yardımcı dokularındaki mikrobiyal varlığı gidermek için geliştirilmiş bir kombinasyon olarak bilinir ve bu yönüyle tek bir aktif madde içeren göz damlalarından ayrılır.

Üçlü Antibiyotiğin İçeriği ve Kaynağı

İlacın temel bileşimi, steril sulu bir çözelti içinde süspanse edilmiş Gramicidin, Neomisin sülfat ve Polimiksin B sülfatı içerir. Neomisin bir aminoglikozit türü iken, Polimiksin B ve Gramicidin peptit grubu antibiyotiklerdir; bu üç aktif maddenin tamamı, doğada bulunan toprak bakterilerinden elde edilmiştir. Bu kombinasyonun etkinliği ve güvenilirliği, gözde kullanım için amaçlanan aktivitesini ve güvenlik profilini teyit eden tanınmış farmasötik standartlar tarafından desteklenmektedir. Bu durum, ürünün üç antibiyotiğin farklı kökenlerini ve etki mekanizmalarını birleştirerek geniş bir bakteri yelpazesine karşı etkinliğini artırmak üzere özel olarak formüle edildiğini göstermektedir.

Poly-Oph'un Göz Enfeksiyonları İçin Genel Amacı

Poly-Oph'un birincil işlevi, akut bakteriyel konjonktivit gibi dış gözün yüzeysel bakteriyel enfeksiyonlarını tedavi etmek için güçlü, çok mekanizmalı bir antibakteriyel eylem sağlamaktır. Üç bileşiğin sinerjik etkileri—yani, toplu olarak bakteri dış koruma tabakasını bozarak ve iç protein üretimini engelleyerek—güçlü bir bakteri öldürücü (bakterisidal) etki sunar. Bu özelleştirilmiş, birleşik yaklaşım, enfeksiyonun temel mikrobiyal nedenini hızla çözmek için kritik öneme sahiptir ve bu spesifik oftalmik antibakteriyel çözeltinin ana tedavi edici faydasını oluşturur.

Poly-Oph ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Gramisidin, Neomisin sülfat ve Polimiksin B sülfat içeren kombine oftalmik çözeltinin resmi güvenlik profili, düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş belirli olumsuz reaksiyonlar ve kısıtlamalar esas alınarak düzenlenmiştir.


Olumsuz Reaksiyonların Kapsamı

En sık tanımlanan olumsuz reaksiyonlar, esas olarak Göz Hastalıkları ve Bağışıklık Sistemi Bozukluklarını ilgilendiren alerjik duyarlılık ile ilişkilidir. Bu lokal etkiler kaşıntı, göz kapağında şişme (ödem) ve konjonktiva kızarıklığı (eritem) içerebilir. İlacın ilk uygulamasında gözde geçici bir batma veya yanma hissi de bilinen yerel bir etkidir. Bu reaksiyonların genel sıklığı tam olarak bilinmemekle birlikte, ciddi bir sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonu olan anafilaksi çok nadiren bildirilmiştir.

Sınıflandırma Güvenlik Notu Sistem-Organ Sınıfları
En Sık Gözlenen Alerjik Duyarlılık Reaksiyonları Göz Hastalıkları, Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Nadir Bildirilen Anafilaksi Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Ürün etiketinde belgelenen ciddi olumsuz reaksiyonlar arasında, antibiyotik preparatının uzun süreli kullanımıyla ilişkilendirilen mantar gibi duyarlı olmayan organizmaların neden olduğu ikincil enfeksiyon (süperenfeksiyon) potansiyeli yer almaktadır. Ayrıca, yanlışlıkla kirlenmiş çok dozlu kapların kullanımı ile bakteriyel keratit ilişkilendirilmiştir. Bu preparatın, bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanımı kontrendikedir.

Özel popülasyonlara ilişkin olarak, düzenleyici belgeler pediyatrik hastalarda güvenliğin ve etkinliğin henüz kanıtlanmadığını belirtmektedir. Fetüs üzerindeki etkileri ve insan sütüne geçişi tam olarak bilinmediğinden, hamile ve emziren annelerde kullanımı dikkat gerektirir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Poly-Oph (Gramisidin, Neomisin sülfat, Polimiksin B sülfat oftalmik solüsyon) için resmi düzenleyici belgeler, aşırı doz profilini öncelikle zorunlu acil durum eylemleri aracılığıyla tanımlamaktadır; bu, topikal uygulama ile ilişkili sınırlı sistemik emilimi yansıtır.

Belgelenmiş Sunumlar ve Acil Eylemler

Uygulama yolu topikal olduğu için, düzenleyici aşırı doz bölümünde akut oküler aşırı dozdan kaynaklanan spesifik sistemik klinik belirti veya semptomlar resmen tanımlanmamıştır. Ürün etiketinde aşırı doza ilişkin spesifik fizyolojik bulgular listelenmemektedir.

Ancak, düzenleyici bilgilerde ele alınan birincil aşırı doz maruziyeti, resmi kaynakların zararlı olabileceğini belirttiği yanlışlıkla ağızdan alımdır.

Derhal Tıbbi Yardım Gerektiğinde:

Düzenleyici otoriteler, şüpheli herhangi bir aşırı doz veya kazara yutma durumunda derhal tıbbi yardım alınmasının zorunlu olduğunu açıkça belirtmektedir. Bu eylem, kullanıcı gözlemlenebilir herhangi bir semptom yaşamasa bile gerçekleştirilmelidir.

  • Eylem Zorunluluğu: Derhal bir sağlık uzmanına, bölgesel zehir kontrol merkezine veya bir hastane acil servisine başvurulmalıdır.
  • Resmi Yönetim: Bu kombine oftalmik solüsyonun aşırı dozu için belgelenmiş spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Yönetim prosedürleri semptomatik ve destekleyici tedavi sağlamakla sınırlıdır. Acil tıbbi yardım arama talimatı doğrultusunda, hastane takibi veya profesyonel tıbbi gözetim ima edilmektedir.

Tıbbi yardımın ne zaman aranması gerektiğine dair kesin kılavuz, düzenleyici otoriteler tarafından tanımlandığı üzere, acil servisle derhal iletişime geçilmesi talimatıdır.

Poly-Oph’in terapötik kullanımları

Poly-Oph Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

NIH DailyMed genel bakışına göre, bu ilaç yaygın olarak dış gözün ve ona bağlı yardımcı dokuların yüzeyel bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Kısa süreli semptomatik desteğin gerekli olduğu akut veya gündelik yaşamı aksatan semptom kalıplarını içeren tedavi alanlarında uygulama bulur. Üç antibakteriyel ajanın kombinasyonu, artmış fizyolojik stres ile belirginleşen durumların ele alınması açısından önem taşır.

Çözelti, dış gözün inflamasyon veya tahriş durumlarıyla ilişkili semptomlarla karakterize durumların, özellikle bakteriyel konjonktivit, keratit ve blefarit gibi durumların yönetimi için uygundur. Genellikle semptomlar şiddetlendiğinde ve destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğunda kullanılır. Bu tedavi yaklaşımı, fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomları hafifleterek zorlu dönemlerde hastaya destek olur.

"Sağlanan temel fayda, hastaların akut dış göz enfeksiyonunun zorlayıcı semptomlarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan destekleyici rahatlama sağlamaktır."


Terapötik Odak: Enfeksiyonla İlişkili Göz Rahatsızlığına Destek

Bu çözelti, yoğunlaşabilen veya rahatsız edici hale gelebilen semptom kümelerini yönetmede etkili olabilir. Özellikle bakteriyel varlığın neden olduğu gözde kızarıklık, irinli akıntı ve bölgesel tahriş gibi semptomları hafifleterek, semptomların günlük aktivitelere engel olduğu durumlarda fonksiyonel istikrarın sürdürülmesine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Poly-Oph (Neomisin, Polimiksin B ve Gramisidin Oftalmik Solüsyon) kullanım uygunluğu, hasta özellikleri ve mevcut durumlara odaklanan resmi düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde belirlenmiştir.

Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar

Neomisin, Polimiksin B veya Gramisidin dahil olmak üzere, ilacın herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar için kullanımı kontrendikedir. Ürün aynı zamanda, antibakteriyel bir ajan olması nedeniyle, virüslerin (Herpes Simpleks gibi), mantarların veya mikobakterilerin neden olduğu göz enfeksiyonları olan hastalarda da kontrendikedir.

Yaş ve Üreme Durumu Uygunluğu

Kategori Düzenleyici Durum
Pediyatrik Kullanım Güvenlik ve etkinliği pediyatrik hastalarda kanıtlanmamıştır.
Geriatrik Kullanım Yaşlı erişkinlerde kullanımını diğer yaş gruplarıyla karşılaştıran spesifik bilgi mevcut değildir.
Hamilelik Fetüs üzerindeki etkileri bilinmediğinden yalnızca açıkça gerekli ise verilmelidir.
Laktasyon (Emzirme) İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden dikkatli olunmalıdır.

Bu yapı, ilacın duyarlı bakteriyel göz enfeksiyonları olan onaylanmış yetişkin popülasyonu için ayrılmasını sağlarken, resmi düzenleyici talimatlara dayanarak hariç tutulan veya özel dikkat gerektiren tüm grupları açıkça belgelemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu oftalmik solüsyonun topikal formülasyonunun sistemik emiliminin minimal olması nedeniyle, resmi düzenleyici belgelerde yer alan etkileşim bilgileri, lokal uygulama ve bileşenlere karşı duyarlılık odaklıdır.

Etkileşim Kapsamı

Kategori Resmi Düzenleyici Belgeleme
Belgelenmiş etkileşimleri olan tıbbi ürünler: Diğer göz ilaçları (damla ve merhemler); diğer aminoglikozit antibiyotikler (çapraz reaksiyon nedeniyle).
Spesifik etkileşen ilaçlar (açıkça listelenmişse): Kanamisin, paromomisin, streptomisin ve potansiyel olarak gentamisin (çapraz duyarlılık riski belirtilmiştir).
Zamanlamaya dayalı etkileşim kuralları (varsa): Diğer göze uygulanan ilaçlardan önce veya sonra, zorunlu olarak 5 ila 10 dakikalık bir ayırma süresi gereklidir.
Etkileşimle ilgili kısıtlamalar: Neomisin sülfat, polimiksin B sülfat veya gramisidine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanımı kontrendikedir.

Resmi Etkileşim Beyanları

Diğer göz ilaçları ile birlikte uygulama, seyreltme veya ilacın yıkanmasını önlemek amacıyla uygulamalar arasında en az 5 ila 10 dakikalık bir ayrım yapılmasını gerektirir. Neomisin bileşeni ile diğer aminoglikozit antibiyotikler arasında alerjik çapraz reaksiyon belgelenmiştir. Bu ürünün oftalmik uygulama yolu için metabolik enzimler veya ilaç taşıyıcıları içeren sistemik farmakokinetik etkileşimler resmen belgelenmemiştir. En katı kısıtlama, ilacın üç aktif bileşenine karşı bilinen duyarlılığa dayanan resmi bir kontrendikasyondur.

Etki mekanizması

Anahtar Enflamatuar ve Antioksidan Yolların Modülasyonu

Bu etki alanı, hücre içi enflamatuar ve redoks sinyal yollarının düzenlenmesini (modülasyonunu) içerir. Poly-Oph, NF-kappaB ve MAP Kinaz yolları gibi temel pro-enflamatuar sinyal kaskadlarının bir modülatörü ve engelleyicisi (inhibitörü) olarak hareket ederken, eş zamanlı olarak koruyucu Nrf2 yolunun bir aktivatörü olarak da işlev görür. Bu ikili eylem, enflamatuar medyatör sentezinin engellenmesine ve hücre içi antioksidan enzim aktivitesinin artırılmasına yol açar. Sonuç olarak, etkilenen bölgede enflamatuar faktör ekspresyonu ve sıvı kayması (ödem) hafifletilir.


Bakteriyel Hücre Bütünlüğünün Doğrudan Bozulması

Bu mekanik etki alanı, Poly-Oph'un duyarlı Gram-negatif organizmalara karşı doğrudan, fiziksel bir etki tarzı sergileyen antimikrobiyal bileşenine odaklanır. Polimiksin gibi moleküller, bakteriyel lipopolisakarit (LPS) ile etkileşime girerek membran bozucular olarak görev yapar ve dış zarın bütünlüğünü etkili bir şekilde bozar. Bu eylem, hızlı hücresel bileşen sızıntısına ve patojenin yıkımına neden olur. Bu durum, mikrobiyal yükün ortadan kaldırılmasına ve ardından patojenden kaynaklanan pro-enflamatuar sinyallerin durmasına yol açar. Bu mekanizmanın acil sonucu, uygulama bölgesinde bakterinin canlılığını kaybetmesi ve lizisidir (hücre parçalanması).

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Kuralları

Poly-Oph (Neomisin ve Polimiksin B Sülfatları ve Deksametazon Oftalmik Süspansiyon veya Merhem) kullanım talimatları yalnızca topikal oftalmik kullanım içindir ve göze kesinlikle enjekte edilmemelidir.

Dozaj ve Sıklık

Formülasyon Dozaj Şeması Sıklık Modeli
Oftalmik Süspansiyon (Damla) Etkilenen göze/gözlere bir ila iki damla. Ciddi hastalıkta, damlalar saatlik olarak kullanılabilir, daha sonra semptomlar hafifledikçe kademeli olarak azaltılabilir. Hafif hastalık için günde dört ila altı defaya kadar kullanılır. Günde birden çok kez; ciddi vakalarda saatlik.
Oftalmik Merhem Etkilenen konjonktival keseye/keselere küçük bir miktar (yaklaşık yarım inçlik bir şerit) günde üç veya dört defaya kadar uygulanır. Süspansiyon ile birlikte destekleyici olarak yatma vaktinde kullanılabilir. Günde birden çok kez.

Hazırlık ve Prosedür

Hazırlık: Oftalmik süspansiyon, her kullanımdan hemen önce iyice çalkalanmalıdır. Formülasyon seyreltilmemeli veya değiştirilmemelidir. Uygulama: Sterilliği korumak için, hastalar şişe veya tüpün ucunu göze, gözkapağına veya herhangi bir başka yüzeye dokundurarak kirletmekten kaçınmaları konusunda bilgilendirilmelidir. Şişe veya tüp kullanılmadığı zamanlarda sıkıca kapalı tutulmalıdır.

Özel Kurallar

Unutulan Doz: Bir doz unutulursa, mümkün olan en kısa sürede uygulanabilir. Eğer bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse geldiyse, unutulan doz atlanmalı ve normal dozaj programına dönülmelidir; dozlar iki katına çıkarılmamalıdır.

Yaşa Özel Kullanım: Bu kombine ürünün pediyatrik hastalardaki güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Ürünün 10 gün veya daha uzun süre kullanılması durumunda, çocuklar için zor olabilecek bir prosedürel adım olan, göz içi basıncının (GİB) rutin olarak izlenmesi gereklidir. Reçeteleme Yetkisi: Başlangıç reçetesi ve belirtilen bir miktar sınırının ötesindeki yenilenmesi, yalnızca bir hekim tarafından hastanın büyütme yardımıyla (örneğin, yarık lamba biyomikroskopisi) muayenesinden sonra yapılmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Poly-Oph Çalışmalarına Genel Bakış

Akut Bakteriyel Konjonktivitte Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, Poly-Oph’u akut bakteriyel konjonktivit çalışmalarında incelemiştir. Yapılan çalışmalar arasında semptomların zaman içindeki değişimini incelemek için tasarlanmış kısa süreli klinik çalışmalar yer almaktadır. Çalışmalara yetişkin ve pediatrik hasta grupları dahil edilmiştir. Araştırmacılar, göz kızarıklığı ve akıntı gibi klinik belirtilerin değerlendirilmesini ve mikrobiyolojik sonuçları izlemiştir. Bulgular, çalışmalar sırasındaki semptom ölçümlerine ve mikrobiyobiyolojik sonuçların dış gözde değerlendirilme hızına ilişkin kalıpları tanımlamaktadır. Tipik olarak, takip süreleri sınırlıydı ve sonuçlar genellikle 8. Gün civarında değerlendirilmiştir. Uzun vadeli klinik sonuçlar ve semptomların geri dönüş hızı iyi belirlenmemiştir.

Bakteriyel Blefaritte Kullanım Kanıtları

Poly-Oph araştırması, enflamatuar veya irritatif durumlarla bağlantılı semptomlar gösteren hastalar incelenerek bakteriyel blefarit çalışmalarında değerlendirilmiştir. Araştırma, bakteriyel varlığın nasıl ölçüldüğünü incelemiş ve dış göz semptomlarındaki değişiklikleri izlemiştir. Bu duruma yönelik verilerin hacmi, konjonktivit verileriyle karşılaştırıldığında daha düşüktür ve özel olarak bu alana adanmış denemelerin sayısı sınırlıdır. Uzun süreli yönetim kanıtları tam olarak oluşturulmamıştır.

Kornea Ülserasyonu ve Keratitte Kullanım Kanıtları

Poly-Oph’un şüpheli bakteriyel kornea ülserasyonu veya keratit gibi daha ciddi enfeksiyonlarda kullanımını inceleyen araştırmalar, esas olarak gözlemsel kohort çalışmalarından ve klinik serilerden gelmektedir. Çalışmalar iki ana sonucu izlemiştir: kornea re-epitelizasyonunun (epitel defektinin kapanması) ölçüsü ve son görme keskinliği. Örneklem büyüklükleri birçok analizde küçüktü ve yüksek kaliteli, geniş ölçekli randomize denemelerin büyük ölçüde mevcut olmaması nedeniyle kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır.

Poly-Oph Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar, gözlemlenen kısa süreli değişim kalıplarını tanımlasa da, bazı temel alanlarda kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır. En önemli boşluk, uzun süreli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgilerdir ve tedavinin kesilmesinden sonra etkilerin kalıcılığıdır. Başlangıç tedavisinden sonra gözlemlenen semptom paternlerinin sürdürülmesi iyi belirlenmemiştir. Üçlü kombinasyon için inaktif bir kontrole (plasebo) karşı karşılaştırmalı kanıtlar da genellikle eksiktir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Poly-Oph Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Poly-Oph ne amaçla kullanılır?

C: Poly-Oph, antibiyotikler ve bir kortikosteroidin kombinasyonunu içeren oftalmik (göz) bir ilaçtır. Steroidlere yanıt veren iltihaplı göz durumlarının ve bakteriyel enfeksiyonun veya bakteriyel enfeksiyon riskinin bulunduğu vakaların tedavisi için endikedir. Bu durumlar genellikle bakteriyel konjonktivit, keratit veya iltihabın bir etken olduğu diğer yüzeysel oküler enfeksiyonları kapsar.


S: Poly-Oph’u uygun şekilde nasıl saklamalıyım?

C: Poly-Oph tipik olarak oda sıcaklığında, nemden ve doğrudan ısıdan uzakta saklanmalıdır. Kullanılmadığı zaman ilacın kapağının sıkıca kapalı tutulması önemlidir. Saklama gereksinimleri değişebileceğinden, en doğru saklama talimatları için ürün etiketinin ve üretici bilgilerinin kontrol edilmesi önemlidir. İlacı banyoda saklamayınız.


S: Poly-Oph’un olası yan etkileri nelerdir?

C: Birçok ilaçta olduğu gibi, Poly-Oph kullanımı da olası yan etkilerle ilişkilidir. En sık bildirilen etkiler, uygulamadan sonra geçici yanma, batma, tahriş veya kızarıklık olabilir. Daha az yaygın ancak daha ciddi etkiler arasında, uzun süreli kullanımda göz içi basıncının artması (intraoküler basınç) veya ikincil göz enfeksiyonlarının gelişimi yer alabilir. Herhangi bir endişenizi bir sağlık uzmanıyla görüşmeniz önemlidir.

Poly-Oph nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Poly-Oph Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Poly-Oph (Neomisin/Polimiksin B/Gramisidin Oftalmik Solüsyon) ürününün saklanması ve elleçlenmesi, ürünün stabilitesini ve sterilliğini korumak amacıyla resmi düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uymalıdır.

Resmi Saklama ve Kullanım Kısıtlamaları

Gereklilik Kategorisi Resmi Saklama Koşulu
Sıcaklık Aralığı Kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) aralığında saklanmalıdır.
Çevresel Koruma Işıktan korunmalı ve nemden uzak bir yerde muhafaza edilmelidir.
Yasaklanmış Ortamlar Dondurulmamalıdır; aşırı sıcakta saklanmamalıdır.
Kap Kuralları Kullanılmadığı zaman kap sıkıca kapalı tutulmalıdır. Kirlenmeyi önlemek için ucunun herhangi bir yüzeye temas etmesinden kaçınılmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği yerde tutulması zorunludur.

İmha Rehberliği

Süresi dolmuş veya artık ihtiyaç duyulmayan ilaç saklanmamalıdır. Resmi düzenleyici rehberlik, ilacın kullanılmayan kısmının uygun şekilde nasıl imha edileceği konusunda bir sağlık uzmanına veya eczacıya danışılması gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Poly-Oph eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: