PMS-Prochlorperazine’in Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

PMS-Prochlorperazine, belirlenmiş sınırlı sayıda sağlık durumunu ele almak için kullanılan, onaylanmış, reçeteyle satılan bir ilaçtır. İlacın temel işlevi, hastalarda şiddetli bulantı ve kusmanın yönetimine destek olmaktır. Ayrıca, şizofreni gibi psikotik bozuklukların belirtilerini yönetmek amacıyla da kullanılır; bu durumlarda ilaç, bazı ilişkili semptomlara karşı fayda sağlayabilir.

Bazı klinik koşullarda, PMS-Prochlorperazine, diğer tedavi seçenekleriyle yeterince kontrol altına alınamayan aşırı psikotik olmayan anksiyetenin kısa süreli rahatlatılması için de reçete edilebilir. Aynı zamanda, özel vakalarda baş dönmesi (vertigo) yönetimi açısından da değer taşıyabilir. Bu ilacın tedavi edici uygulaması, kesin bir iyileşme sağlamaktan ziyade, genellikle belirtilerin kontrol altına alınmasına odaklanmıştır.

Hastaların, ilacın güvenli ve etkin kullanımını sağlamak için bu tedavi seçeneğinin uygunluğunu her zaman reçeteyi yazan sağlık uzmanıyla detaylıca görüşmesi büyük önem taşımaktadır.

---

Önemli Bilgiler

• Yardımcı Olabilir: Şiddetli bulantı ve kusmanın giderilmesi.
• Yardımcı Olabilir: Psikotik bozuklukların (örneğin, şizofreni) belirtilerinin yönetimi.
• Yardımcı Olabilir: Diğer tedavilerle kontrol altına alınamayan kısa süreli ve aşırı psikotik olmayan anksiyetenin hafifletilmesi.
• Yardımcı Olabilir: Baş dönmesi (vertigo).

PMS-Prochlorperazine Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu ilacın kullanımına uygunluk, resmi düzenleyici bilgilerle belirlenmiştir ve kimlerin kullanabileceğini, kimlerin dikkatli olması gerektiğini ve kimlerin kesinlikle kullanamayacağını ortaya koyar.

Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar

Ruhsatlı (onaylanmış) kullanım alanları için, yetişkinler ve 2 yaş ve üzeri çocuklar (ağırlığı en az 9 kg / 20 libre olanlar) bu ilacı kullanabilirler.

Kullanımın Tavsiye Edilmediği veya Önlem Gerektiren Durumlar

Aşağıdaki durumlar için ilacın kullanımı tavsiye edilmez veya özel bir değerlendirme ve önlem gerektirir:

• Hamile hastalar, özellikle gebeliğin üçüncü üç aylık döneminde olanlar.
• Emziren anneler.
• Serebrovasküler hastalığı (beyin damar hastalığı) veya inme (felç) risk faktörleri bulunan hastalar.
• Hepatik yetmezlik (karaciğer fonksiyon bozukluğu), nöbet bozuklukları (epilepsi gibi hastalıklar), glokom (göz tansiyonu) veya şiddetli kardiyovasküler hastalığı (ciddi kalp ve damar hastalığı) olan hastalarda kullanım için dikkatli olunmalıdır.

Kullanımın Kesinlikle Yasak Olduğu (Kontrendike) Durumlar

Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, PMS-Prochlorperazine kesinlikle kullanılmamalıdır:

• Proklorperazine veya herhangi bir fenotiyazin maddesine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji).
• Koma veya ciddi merkezi sinir sistemi (MSS) depresyonu durumunda olan hastalar.
• Kemik iliği depresyonu (kemik iliği baskılanması) olan hastalar.
• Demansa bağlı psikozu olan yaşlı yetişkinler.
• Reye Sendromu olan veya bu sendromdan şüphelenilen hastalar.

Yaş ve Duruma Bağlı Özel Kısıtlamalar

• 2 yaşın altındaki veya 9 kg'ın (20 libre) altındaki çocuklarda kullanılması kesinlikle kontrendikedir.
• Çocukların psikiyatrik bozuklukları için kullanımı henüz belirlenmemiştir ve onaylanmamıştır.

Gebelik ve Emzirme Durumu

• Gebelik: Potansiyel faydanın anne karnındaki bebek için olası riski haklı çıkarmadığı sürece kullanılması tavsiye edilmez.
• Emzirme: Kullanılması tavsiye edilmez.

Uygunluk Yapısının Özeti

Resmi düzenleyici belgeler, belirli klinik durumlar (örneğin, koma halleri) ve popülasyon grupları (örneğin, 2 yaş altı çocuklar) için mutlak kontrendikasyonlar belirleyerek bu ilacı kimlerin kullanamayacağına dair katı sınırlar koyar. Mutlak dışlamanın yanı sıra, uygunluk profili, belirli eşlik eden hastalıklara (örneğin, karaciğer hastalığı, nöbet geçmişi) ve fizyolojik durumlara (örneğin, üçüncü trimester gebelik) sahip gruplar için şartlı kullanım veya tavsiye edilmez sınıflandırmaları getirerek, prospektüsteki bilgilerle uyumlu özel bir değerlendirme yapılmasını gerektirir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

PMS-Prochlorperazine’in etkileşimleri, resmi düzenleyici kurumların belgelerine dayanarak sınıflandırılır ve merkezi sinir sistemi ile kardiyovasküler sistem üzerindeki yasaklanmış ve belgelenmiş etkilere odaklanır.

Kontrendike ve Yüksek Riskli Kombinasyonlar

Büyük miktarlarda alkol ve diğer şiddetli MSS depresanları ile birlikte kullanımı, bu maddelerin etkilerini yoğunlaştırabileceği veya uzatabileceği için resmi olarak kontrendikedir. Ciddi kardiyak olumsuz olay riski nedeniyle bazı ilaçlar açıkça yasaklanmıştır; bunlar arasında belirli antiaritmikler ve antipsikotikler, örneğin Dofetilide, Pimozide, Dronedarone, Metoclopramide ve Tiyoridazin bulunmaktadır. Lityum ile kullanımı ise artmış nörotoksisite ve şiddetli ekstrapiramidal semptom riski taşıdığı için not edilmiştir.

Farmakodinamik ve Klerens Etkileri

Çeşitli ilaç sınıflarıyla additif (toplayıcı) etkiler belgelenmiştir. Antihipertansif ilaçlar, aşırı bir hipotansif etki (tansiyon düşürücü etkinin abartılı artışı) yaşayabilir. Concomitant use with anticholinergic medications may enhance the anticholinergic action. Tütün kullanımının, ilacın klerensini potansiyel olarak artırarak beklenen etkinliğin azalmasına yol açabileceği belgelenmiştir.

Prosedürel ve Zamanlama Kısıtlamaları

Prosedürel bir kısıtlama, Prochlorperazine kaynaklı hipotansiyonu tedavi etmek için Epinefrin kullanılmaması gerektiğini belirtir, zira bu durum tansiyonun paradoksal olarak daha da düşmesine neden olabilir. Zorunlu bir zamanlama kuralı, Metrizamid uygulamasından 24 saat önce ilacın kesilmesini gerektirir.

Popülasyona Özgü Not

Etkileşim şiddetinin belirli popülasyonlarda daha büyük olduğu not edilmiştir; QT uzatıcı ilaçlarla etkileşim riski, elektrolit dengesizlikleri gibi QT aralığı uzaması için bilinen risk faktörleri olan hastalarda daha önemlidir.

PMS-Prochlorperazine Nasıl Çalışır: Farmakodinamik

PMS-Prochlorperazine, öncelikli olarak merkezi sinir sistemi (MSS) içerisindeki dopamin D2 reseptörlerinde bir antagonist (engelleyici) olarak görev yapar. Bu moleküler etkileşim, dopamin aracılığıyla gerçekleşen aşırı sinyal iletimini baskılar ve bunun sonucunda oluşan merkezi fizyolojik ayarlamaların temelindeki önemli bir adımı başlatır.

Bu antagonizmanın kritik yeri, dolaşımdaki kusmaya neden olan ajanları tespit etmede uzmanlaşmış, omurilik soğanında bulunan Kemoreseptör Tetik Bölgesi (CTZ)’dir. İlaç, sinyalizasyonu özellikle bu yolda bloke ederek, kimyasal algılayıcı girdinin kusma merkezine olan sinyal-gürültü oranını değiştirir ve merkezi sinyal başlatma eşiğini farklılaştırır. Bu yol modülasyonu, kusma yolu tepki paternlerinin değişmesiyle sonuçlanır.

Ek olarak, ilaç histamin H1 ve muskarinik asetilkolin reseptörleri de dahil olmak üzere ikincil hedeflere daha düşük afinite ile bağlanma gösterir. Bu daha kapsamlı ve daha az seçici çok sistemli modülasyon, ilacın genişlemiş reseptör bağlanma özelliklerine katkıda bulunur. İkincil sistemlerdeki aktivitenin düzenlenmesi (modülasyonu), MSS'deki histamin ve asetilkolin aracılı sinyal iletimini etkileyerek, uyarılma ve parasempatik düzenlemede değişikliklere yol açar.

Resmi Uygulama Yolları ve Dozaj Şekilleri

Prochlorperazine, çeşitli yollarla resmi olarak uygulanır; bunlar arasında ağızdan (tablet), rektal (supozituvar) ve parenteral (kas içi veya yavaş damar içi enjeksiyon) yollar bulunmaktadır. Uygulama programı, tedavi edilmesi amaçlanan duruma ve kullanılan spesifik formülasyonun türüne bağlı olarak büyük ölçüde değişir.

Ağızdan uygulama, çoğu kullanım alanı için tipik olarak günde üç veya dört kez bir düzeni takip eder. Akut ve şiddetli bulantı ve kusmanın kontrolü için maksimum ağızdan doz genellikle günde 40 mg'dır. Buna karşın, şiddetli psikotik bozuklukların yönetimi için uygun gözetim altında, günde 150 mg'a kadar daha yüksek dozajlar belirlenmiştir.

Kullanım süresi, düzenleyici kurallar tarafından kesin bir şekilde sınırlandırılmıştır. Aşırı psikotik olmayan anksiyete tedavisi kısa süreli olarak tanımlanmıştır ve 12 haftalık bir süreyi kesinlikle aşmamalıdır. Akut bulantı ve kusma için uygulanan ağızdan tedavinin ise genellikle sınırlı olması amaçlanır ve bir günden fazla kullanıma sıklıkla gerek duyulmaz.

Prosedürel ve Popülasyon Kısıtlamaları

Parenteral uygulama, özel prosedürlere uyum gerektirir. Damar içi uygulama, yavaş enjeksiyon veya infüzyon şeklinde yapılmalı ve hızı dakikada 5 mg'ı geçmemelidir. Ayrıca, bu ilacın kullanımı popülasyona özgü kısıtlamalara tabidir: Yaşlı yetişkinler için genellikle daha düşük başlangıç dozları ve kademeli artışlar yeterli olmaktadır. İlaç, 2 yaşın altındaki veya 20 pounddan (yaklaşık 9.07 kilogram) daha az ağırlığa sahip pediatrik hastalarda kontrendikedir (kullanılması sakıncalıdır).

Son Klinik Kanıtlar

Araştırma Kanıtlarına ve Çalışmalara Genel Bakış

Monoterapiye İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, Proklorperazin'in ruhsatlı endikasyonlarıyla (psikotik bozukluklar, şiddetli bulantı ve kusma dahil) ilişkili semptomlarda gözlenen değişiklikleri inceleyerek ilacın etkinliğini değerlendirmiştir. Bu araştırılan tedavi, semptom yollarındaki olası rolüne odaklanan çalışmalara dayanılarak geliştirilmiştir.

Çok sayıda çalışmadan elde edilen verilerin birleştirilmiş analizi, ilacın çeşitli dönemlerdeki etkilerini incelemiştir. Çalışmalar, kusma önleyici kullanım için uygulamayı takiben ilk bir saat içinde ölçülen semptomlarda erken bir düşüş gözlendiğini, psikiyatrik semptomlarda ise başlangıç etkisinin daha uzun sürdüğünü bildirmiştir. Uzun süreli çalışmalarda katılımcılar izlenmiş ve uzun periyotlar boyunca semptom şiddetinin daha düşük bir seviyede kaydedildiği rapor edilmiştir.

Karşılaştırmalı Sonuçlara İlişkin Kanıtlar

Çalışmalar, akut ve komplike olmayan bulantı ve kusma tedavisi için acil servisler gibi klinik ortamlarda Proklorperazin'i diğer antiemetik ajanlarla karşılaştırmıştır. Bu alandaki araştırmalar, Proklorperazin'in promethazine gibi bazı alternatif tedavilerle karşılaştırıldığında, semptom rahatlamasında ve tam rahatlamaya kadar geçen sürede farklı ölçülen değişikliklere neden olduğunu öne sürmektedir.

Tolerabilite Değerlendirmesi

Araştırmalar, kronik kullanım için katılımcıları 52 haftalık bir süre boyunca izleyen uzun vadeli bir değerlendirmeyi içeriyordu. İlacın tolerabilite (tolerans) profili değerlendirilmiş olup, yaygın görülen advers olaylar (istenmeyen etkiler) genellikle sedasyon, uyuşukluk ve özellikle yüksek dozlarda veya enjekte edilebilir uygulama ile ekstrapiramidal semptomlar olmuştur. Bir çalışma, bir hasta grubunda, ilacın birincil 12 haftalık çalışma süresi boyunca plaseboya kıyasla alevlenme sıklığında %40'lık bir değişim ile ilişkili olduğunu öne sürmüştür.

PMS-Prochlorperazine Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

---

S: PMS-Prochlorperazine’in ne kadar çabuk etki etmesini bekleyebilirim?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, kusma önleyici kullanım (bulantı ve kusma tedavisi) için semptomlarda erken bir azalmanın uygulamadan sonraki ilk bir saat içinde gözlemlendiğini göstermektedir. Enjekte edilebilir çözelti için ise etki başlangıcının on ila yirmi dakika içinde olduğu bildirilmektedir. Etkiyi görme süresi, kullanılan ilacın spesifik formuna ve tedavi edilen duruma bağlı olarak değişebilir.

S: Proklorperazin’in benzer durumlar için kullanılan diğer ilaçlardan farkı nedir?

Resmi belgeler bu ilacı bir Fenotiyazin Antiemetik ve Birinci Nesil Antipsikotik olarak sınıflandırmaktadır. Temel etkisi, özellikle kusmayı kontrol eden alandaki spesifik dopamin reseptörlerini bloke etmektir. Bu özel etki mekanizması, benzer durumlar için kullanılan diğer birçok ilaca kıyasla ilacın profilini belirler.

S: PMS-Prochlorperazine aldıktan sonra ayağa kalkarken başımın dönmesi normal midir?

Resmi uyarılar, ilacın düşük kan basıncına (hipotansiyon) neden olma potansiyeli nedeniyle oturur veya yatar pozisyondan çok hızlı kalkarken bu etkinin daha belirgin olabileceğini açıklamaktadır. İlaç, genellikle bu hissin nedeni olan düşük kan basıncı riskini taşıdığı bilinmektedir.

S: PMS-Prochlorperazine bir antidepresan mıdır yoksa anksiyete (kaygı) ilacı mıdır?

Bu ilaç, konvansiyonel bir antipsikotik olarak sınıflandırılır ve psikotik olmayan anksiyetenin kısa süreli tedavisi için onaylanmıştır. Ancak, resmi etiketlemesine göre, bir antidepresan ilaç olarak sınıflandırılmamış veya bu amaçla kullanım için onaylanmamıştır.

S: Yaşlı yetişkinler tipik olarak PMS-Prochlorperazine kullanabilir mi?

Resmi belgeler, yaşlı yetişkinlerin bu ilacı kullanabileceğini ancak genellikle daha düşük başlangıç dozlarının ve kademeli artışların yeterli olduğunun belirtildiğini açıklamaktadır. İlacın, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda resmi olarak kontrendike (kullanılmaması gereken) olduğu unutulmamalıdır.

S: Çocuklar veya gençler PMS-Prochlorperazine kullanabilir mi?

Resmi düzenleyici etiketlemeye göre, bu ilaç onaylanmış kullanım alanları için 2 yaş ve üzeri ve en az 9 kg (20 libre) ağırlığındaki çocuklarda kullanım için onaylanmıştır. 2 yaşın altındaki veya 9 kg’ın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Çocukların psikiyatrik bozuklukları için spesifik kullanımı henüz belirlenmemiştir.

S: PMS-Prochlorperazine'in jenerik versiyonu var mı?

Evet, etkin madde olan Proklorperazin, jenerik formda yaygın olarak mevcuttur. İlaç genellikle belirli bir marka adı yerine jenerik adıyla bilinir ve reçete edilir.

S: PMS-Prochlorperazine kalp sorunları geçmişi olan kişiler tarafından kullanılabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, bu ilacın önceden ciddi kardiyovasküler hastalığı olan kişilerde kullanıldığında dikkat gerektirdiğini belirtir. İlaç, kardiyak aritmiler (düzensiz kalp atışı) ve QT uzaması dahil olmak üzere ciddi yan etki riski ile ilişkilidir.

S: PMS-Prochlorperazine ve gebelik hakkında hangi bilgiler mevcuttur?

Bu ilacın gebelik sırasında kullanılması, potansiyel bir faydanın fetüs üzerindeki olası riski aşacağı belirlenmediği sürece genellikle tavsiye edilmez. Resmi uyarılar, üçüncü trimester sırasındaki maruziyetin, doğumdan sonra yenidoğanda ekstrapiramidal veya yoksunluk semptomları riski ile ilişkili olduğunu belirtmektedir.

S: PMS-Prochlorperazine, ana onaylanmış kullanımlarının dışında ne için kullanılır?

Düzenleyici belgeler, bu ilacın yalnızca şiddetli bulantı/kusma, aşırı anksiyete ve belirli psikotik bozuklukları içeren onaylanmış kullanımlarını listeler. Başka herhangi bir durum için kullanılması, ruhsat dışı (off-label) kabul edilir ve düzenleyici kurumlar tarafından onaylanmamıştır.

S: Bir doz PMS-Prochlorperazine'in etkisi genellikle ne kadar sürer?

Kas içi enjeksiyonu takiben, resmi bilgiler etki süresinin tipik olarak üç ila dört saat sürdüğünü belirtmektedir. Etki süresi, oral tabletler veya fitiller gibi kullanılan spesifik formülasyona bağlı olarak değişebilir.

S: PMS-Prochlorperazine, soğuk algınlığı veya alerji ilaçlarıyla aynı anda alınabilir mi?

Resmi kılavuz, bu ilacı uyuşukluğa neden olan diğer ilaçlarla birlikte kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışılması gerektiğini belirtir. Bazı soğuk algınlığı veya alerji ilaçları, PMS-Prochlorperazine ile birlikte alındığında uyuşukluğu artırabilir.

S: PMS-Prochlorperazine almayı aniden bırakırsam ne olur?

Resmi uyarılar, ilacı uzun süreli kullanımdan sonra aniden kesmenin, bulantı, kusma, baş dönmesi veya titreme gibi hoş olmayan kesilme semptomlarına neden olabileceğini belirtir. Resmi bilgiler, bu riski yönetmeye yardımcı olmak için kademeli azaltmanın düşünülebileceğini öne sürmektedir.

S: PMS-Prochlorperazine kilo almaya veya kilo vermeye neden olur mu?

Çalışmalar ve resmi belgeler, özellikle uzun süreli kullanımda, bu ilacın yaygın bir yan etkisi olarak kilo alımını bildirmiştir. Kilo kaybı ise tipik olarak yaygın olarak bildirilen yan etkiler arasında listelenmemiştir.

S: PMS-Prochlorperazine, St. John's Wort gibi bitkisel takviyelerle etkileşime girebilir mi?

Bu ilacın her bir bitkisel takviye ile kullanım güvenliğini doğrulamak için resmi belgelerde genellikle yeterli bilgi bulunmamaktadır. Resmi tavsiye, alınan tüm takviyeler, vitaminler ve bitkisel ürünler hakkında bir sağlık uzmanına bilgi verilmesi gerektiğini belirtmektedir.

S: PMS-Prochlorperazine kullanırken makine kullanımı için özel güvenlik uyarıları var mı?

Evet, resmi uyarılar bu ilacın potansiyel olarak tehlikeli görevler için gereken zihinsel ve fiziksel yetenekleri bozabileceğini belirtmektedir. İlaç, özellikle tedaviye ilk başlanırken makine kullanımından kaçınılması gerektiği uyarısını taşır.

S: PMS-Prochlorperazine araç kullanma yeteneğini etkiler mi?

Bu ilaç, bir kişinin zihinsel ve fiziksel yeteneklerini bozabileceğinden, resmi uyarılar, bireyin ilacın kendisini nasıl etkilediğini öğrenene kadar araç kullanma faaliyetinden kaçınılması gerektiğini belirtmektedir.

S: PMS-Prochlorperazine'e bağımlı olmak mümkün müdür?

İlaç, yüksek dozlarda veya uzun süreli kullanıldığında fiziksel bağımlılık ve tolerans riskini taşır. Düzenleyici uyarılar, ilacın aniden kesilmesinin yoksunluk semptomlarına yol açabileceğini belirtmektedir.

S: PMS-Prochlorperazine kontrollü bir madde midir?

Federal kurumlara göre, Proklorperazin, federal olarak kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmamıştır. Bu, narkotikler veya diğer tarifeli ilaçlar için geçerli olan özel düzenlemelere tabi olmadığı anlamına gelir.

S: PMS-Prochlorperazine, ibuprofen veya asetaminofen gibi ağrı kesicilerle birlikte alınabilir mi?

Düzenleyici kılavuz, bu ilacı genel reçetesiz satılan ağrı kesicilerle birlikte almadan önce bir sağlık uzmanına danışılması gerektiğini belirtir. Bunun nedeni, PMS-Prochlorperazine'in uyuşukluğa veya ağız kuruluğuna neden olan diğer ilaçların etkilerini yoğunlaştırabilmesidir.

S: Vücutta çok fazla PMS-Prochlorperazine olmasının yaygın belirtileri var mıdır?

Vücutta çok fazla PMS-Prochlorperazine olmasının belirtileri arasında şiddetli uyuşukluk, nöbetler ve çok düzensiz veya hızlı kalp atışı bulunabilir. Bildirilen diğer belirtiler arasında düşük tansiyon (şiddetli hipotansiyon) ve istemsiz kas hareketleri (distoni) yer alabilir.

S: PMS-Prochlorperazine spesifik olarak baş ağrısı ağrısına yardımcı olur mu?

Bu ilacın resmi düzenleyici endikasyonu, baş ağrısı ağrısının veya migrenin tedavisini içermez. İlacın onaylanmış kullanımları, şiddetli bulantı ve kusma, belirli psikotik bozukluklar ve psikotik olmayan anksiyete gibi durumlarla sınırlıdır.

S: Vitamin alıyorsam PMS-Prochlorperazine'i kullanmam uygun mudur?

Vitaminler ve bitkisel ürünler dahil olmak üzere alınan diğer tüm ilaçlar hakkında bir sağlık uzmanına bilgi verilmesi önemlidir. Resmi düzenleyici belgeler, tüm olası ilaç-vitamin/bitki etkileşimlerinin listelenmediği ve belirli ürünlerin ilacın çalışma şeklini etkileyebileceği için bunun önemli olduğunu belirtmektedir.

PMS-Prochlorperazine Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmeli?

Bu ilacın stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için, resmi prospektüs (etiketleme) bilgileri özel saklama ve imha koşullarını zorunlu kılar.

Saklama Koşulları

Ürün, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Bu, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığında bir sıcaklığın korunması gerektiği anlamına gelir. İlacı aşırı ısıdan ve nemden uzak tutunuz.

• Sıcaklık ve Ortam: Kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır; dondurulmamalıdır; ışıktan ve aşırı nemden korunmalıdır.
• Kap ve Ambalaj: İlaç, içinde size verildiği sıkıca kapalı kapta muhafaza edilmelidir. Eczane tarafından dağıtım yapılırken ışığa dayanıklı kaplar kullanılmalıdır.
• Çocuk Güvenliği: İlaç, kesinlikle çocukların erişemeyeceği bir yerde (yukarıda ve uzakta) saklanmalıdır.

İmha (Bertaraf) İşlemleri

• Süresi dolmuş ilacı tutmayınız.
• Kullanılmamış veya miadı dolmuş ürünün doğru şekilde imha edilmesi, yerel yönetmeliklere uygun olarak gerçekleştirilmelidir.
• İmha için resmi ilaç geri toplama yerlerinin kullanılması veya uygun imha prosedürleri konusunda bir sağlık uzmanından (eczacıdan) rehberlik istenmesi tavsiye edilir.