Piroxen

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Piroxen hakkında genel bakış

Piroxen Ne Tür Bir İlaçtır? (Sınıflandırma ve Kimlik)

Piroxen, etkin maddesi Piroxicam olan bir farmasötik preparatın (ilaç/müstahzar) ticari ismidir ve yaygın olarak Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAID) olarak bilinir. Bu ilaç, kimyasal olarak Oxicam türevi şeklinde sınıflandırılan sentetik bir bileşiktir. Piroxicam'ın yerleşik farmakolojik sınıfı, temel etkilerini tanımlar: iltihap giderici (anti-inflamatuvar), ağrı kesici (analjezik) ve ateş düşürücü (antipiretik) bir ajandır.

NSAID sınıfına dâhil olması, Piroxicam'ın kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenen uzun süreli etkinliği ile öne çıkmasını sağlar. Bu özellik, ilacın iltihabi semptomlardan uzun süreli rahatlama sağlamak üzere tasarlandığını doğrular. Uzun yarı ömre sahip ajanlarla ilişkilendirilen bu karakteristik, kronik iltihabi durumların yönetimindeki kullanımıyla ilgili klinik literatürde sıklıkla vurgulanmaktadır.

Piroxicam’ın Temel Bileşimi ve Farmasötik Şekilleri

Bu ilacın bileşimi, son preparata bağlı olarak değişen çeşitli yardımcı maddelerle formüle edilmiş, tek etkin maddeli bir ürün olarak Piroxicam'a dayanır. Farklı uygulama yollarını kolaylaştırmak amacıyla çeşitli dozaj şekillerinde mevcuttur. Kapsül, tablet veya oral çözeltiler gibi ağızdan alıma yönelik preparatlar aracılığıyla sistemik olarak vücuda ulaştırılır. Lokalize rahatsızlıklar için ise, jel gibi topikal bir form şeklinde sunulabilir. Bu form, Piroxicam'ı doğrudan iltihaplanma bölgesine iletmek için sulu veya alkollü bir baz kullanır. Piroxen, genellikle reçeteli bir ilaç olarak sağlanır ve bu yönüyle düşük dozlu tezgâh üstü (reçetesiz) satılan birçok NSAID'den ayrılır.

Yüksek Düzeyli Amaç: Piroxen Ağrı ve İltihabı Nasıl Ele Alır?

Piroxen'in temel amacı, vücudun iltihabi tepkisini dengeleyerek ve ilişkili rahatsızlığı azaltarak etkili semptomatik rahatlama sağlamaktır. Bu, Piroxicam'ın güçlü bir Prostaglandin sentez inhibitörü olarak çalışması sayesinde başarılır. İlaç, siklooksijenaz (COX) enzimini engelleyerek, bu ağrılı ve iltihaplı kimyasal habercileri oluşturan süreci bozmakta ve böylece şişlik ile ağrının temel mekanizmasını hedeflemektedir. Sonuç olarak Piroxen'in birincil faydası, kronik ağrı yönetiminde klinik olarak tanınan bir rol olan, iltihaplanma, ağrı ve sertliğin genel etkilerini hafifletmeye odaklanmıştır.

Piroxen ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Piroxen (piroxicam) güvenlilik profilini, belgelenmiş advers reaksiyonları ve risk sınırlamalarını kategorize ederek tanımlamaktadır. Güvenlik bilgileri, daha yaygın, daha az ciddi yan etkilerin yanı sıra, ciddi, yaşamı tehdit eden olay potansiyelini vurgulamaktadır.

Ciddi Güvenlik Riskleri

Güvenlik uyarıları, uyarı vermeden ortaya çıkabilen ve ölümcül olabilen iki ana ciddi advers olay potansiyelini öne çıkarmaktadır:

  • Kardiyovasküler Trombotik Olaylar: Miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme dahil olmak üzere ciddi kardiyovasküler olay riski belgelenmiştir. Bu risk, kullanım süresi uzadıkça artabilir.
  • Gastrointestinal (GI) Risk: İlaç, mide veya bağırsaklarda kanama, ülserasyon ve perforasyon (delinme) gibi ciddi GI advers olay riskini taşır. Bu risk tedavi süresince mevcuttur.

Diğer ciddi riskler arasında nadir fakat ölümcül Ciddi Cilt Reaksiyonları (örn. Stevens-Johnson Sendromu, Toksik Epidermal Nekroliz), şiddetli alerjik reaksiyonlar (Anafilaksi), akut böbrek yetmezliğine yol açabilen Hepatotoksisite (karaciğer hasarı) ve Renal Toksisite (böbrek hasarı) yer alır.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici materyallerdeki sıklık sınıflandırmasına göre yaygın olarak bildirilen advers reaksiyonlar genellikle Gastrointestinal Sistemi (mide bulantısı, kabızlık, karın ağrısı, ishal ve hazımsızlık dahil), Sinir Sistemini (baş ağrısı, baş dönmesi) ve genel vücut etkilerini (ödem/sıvı tutulumu) içerir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Sınırlamaları

Düzenleyici belgeler, ilacın kullanımının kısıtlandığı belirli durumları tanımlamaktadır:

  • Kontrendikasyonlar: Piroxen, Koroner Arter Bypass Greft (KABG) cerrahisini takiben ameliyat çevresi ağrı tedavisinde kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ayrıca, aspirin veya diğer Nonsteroidal Antiinflamatuvar İlaçlara (NSAİİ'ler) karşı astım, ürtiker (kurdeşen) veya alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda da kısıtlıdır.
  • Gebelik: Fetal böbrek sorunları ve kalbe yakın fetal kanalın (duktus) erken kapanma riski nedeniyle kullanım, yaklaşık gebelik 30. haftasından itibaren ve sonrasında kaçınılmalıdır. Kullanım, yaklaşık 20 ila 30. gebelik haftaları arasında da kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Belirtileri ve Ciddi Sonuçları

Resmi düzenleyici belgeler, Piroxicam doz aşımını, potansiyel ciddi sistemik belirtilerle tanımlar. Başlangıçta mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal ve mide ekşimesi gibi gastrointestinal işaretler görülebilir. Ayrıca uyuşukluk, ajitasyon, şiddetli baş ağrısı, konfüzyon ve bulanık görme veya kulak çınlaması gibi duyusal değişiklikler de dahil olmak üzere Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkileri belgelenmiştir. Solunumda yavaşlama veya hızlanma gibi değişiklikler de ortaya çıkabilir.

Ortaya çıkabilecek yaşamı tehdit eden sonuçlar arasında, kanlı veya katran renginde dışkı ile kendini gösterebilen ciddi gastrointestinal kanama ve düşük tansiyon ile sonuçlanan kardiyovasküler şok bulunur. Nörolojik etkiler konvülsiyonlara (nöbetlere) veya uzun süreli yanıtsızlık durumuna (koma) kadar ilerleyebilir. Az veya hiç idrar üretimine yol açan böbrek hasarı da belgelenmiş bir risktir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Alınmalıdır?

Doz aşımı şüphesi olan her durumda derhal tıbbi yardım alınması resmi olarak zorunludur. Düzenleyici kılavuz, gecikmeksizin acil servisler veya bir Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçilmesini şart koşar. Etkilenen kişi yığılmışsa, nöbet geçirmişse, nefes alma zorluğu yaşıyorsa veya uyandırılamıyorsa acilen yardım istenmelidir. Resmi etiketlemede Piroxicam doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot olmadığı belirtildiğinden, yönetim kesinlikle destekleyici ve semptomatiktir. Hastane takibi, kan ve idrar testlerini, hayati belirtilerin izlenmesini ve gözlemi içerebilir.

Piroxen’in terapötik kullanımları

Piroxen Neleri Tedavi Eder: Başlıca Kullanımları ve Faydaları

Piroxen, özellikle Osteoartrit ve Romatoid Artrit gibi, semptomların şiddetlendiği dönemlerle karakterize uzun süreli durumlara bağlı semptomları yönetmek için yaygın olarak kullanılır. Bu, sürekli eklem ağrısı, şişlik, hassasiyet ve sertlik dahil olmak üzere bu hastalıklarda fark edilebilir fizyolojik gerginlik yaratan temel semptom kümelerini hafifletmekle ilgilidir. Terapötik faydası, ilacın semptomatik dönemlerde günlük konfora katkıda bulunması ve kronik rahatsızlıkları olan hastaların günlük işlevlerine müdahale eden semptomları yönetmesine yardımcı olmasıdır.

İlaç ayrıca, akut Gut alevlenmeleri veya Akut Kas-İskelet Bozukluklarından kaynaklanan rahatsızlık gibi, artan semptomlarla belirginleşen tekrarlayan veya epizodik belirtiler içeren durumlarda da önemlidir. Piroxen, Primer Dismenore ile ilişkili yoğun ağrı gibi zorlu, tekrarlayan semptomları hafifletmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu koşullarda uygulanan, zorlu epizotlar sırasında hastaları destekleyen semptomatik rahatlama sunar.

Hızlı Bilgi: Eklem Ağrısı ve Sertliği İçin Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Piroxen (Piroxicam) kullanım uygunluğu, esas olarak Nonsteroidal Antiinflamatuvar İlaçlarla (NSAİİ'ler) ilişkili ciddi advers olaylara eğilimli popülasyonlarda kullanımı kısıtlayan resmi düzenleyici kriterlerle kesin olarak tanımlanmıştır.

Kullanımı, Osteoartrit ve Romatoid Artrit gibi teşhis konmuş kronik durumları olan yetişkinler için genel olarak belirlenmiştir.

Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar

İlaç, Piroxicam'a karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan veya herhangi bir NSAİİ kullanımını takiben aspirin duyarlı astım dahil alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda kontrendikedir. Mutlak yasak, ayrıca Koroner Arter Bypass Greft (KABG) cerrahisi için ameliyat çevresi ağrı tedavisi gören ve aktif gastrointestinal ülserasyon, kanama veya perforasyon öyküsü olan hastalar için de geçerlidir.

Yaş ve Durum Kısıtlamaları

Uygunluk, yaşa ve organ fonksiyonuna göre kısıtlanmıştır. Güvenlilik ve etkililik, pediyatrik popülasyonda tespit edilmemiştir. Yaşlı yetişkinler, özellikle 80 yaşın üzerindekiler için, belgelenmiş komplikasyon riskindeki artış nedeniyle kullanımdan kaçınılmalıdır. Piroxicam, üçüncü trimesterin başlangıcından itibaren hamile olan (tipik olarak gebeliğin 30. haftası) kadınlarda kullanımı kontrendikedir. Ayrıca, potansiyel faydaların belirtilen risklerden açıkça daha ağır basması durumu hariç olmak üzere, ilerlemiş böbrek hastalığı veya ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bir NSAİİ olan Piroxen (Piroxicam), iki ana kategoriye ayrılan resmi olarak belgelenmiş etkileşim modellerine sahiptir: riski artıranlar (farmakodinamik) ve ilaca maruziyeti değiştirenler (farmakokinetik). Bu bilgiler, kesinlikle devlet düzenleyici belgelerinden elde edilmiştir.

Resmi Olarak Belgelenmiş Kısıtlamalar

Kombinasyon Türü Kısıtlama Açıklaması Etkileşim Sonucu
Diğer NSAİİ'ler Birlikte kullanım kısıtlanmalı veya kaçınılmalıdır. Ciddi gastrointestinal olay riskinde artış.
Oral Antikoagülanlar Eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır. Gastrointestinal ve non-gastrointestinal kanama riskinde artış.
Analjezik Aspirin Genel olarak kullanılması önerilmez. Ciddi gastrointestinal olay riskinde artış.

İlaç Maruziyetini Etkileyen Etkileşimler

İlaç, temel olarak CYP2C9 enzimi tarafından metabolize edilir. Kötü CYP2C9 metabolizörleri olan kişiler, ilacın vücuttan atılımının azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma seviyeleri gösterebilir. Ek olarak, Piroxen'in birlikte uygulanması, Lityum'un serum konsantrasyonlarını artırabilir ve böbreklerden atılımını azaltabilir; bu dikkatli değerlendirmeyi gerektirir. Digoksin için de artmış serum konsantrasyonları belgelenmiştir.

Diğer Farmakodinamik Etkileşimler

Antihipertansif Ajanlar (ACE İnhibitörleri ve ARB'ler gibi) ile birlikte uygulama, bu ilaçların kan basıncını düşürücü veya natriüretik (sodyum atılımını artırıcı) etkisini azaltabilir. Alkol ile kombine edildiğinde, mide kanaması riskinin arttığı belgelenmiştir. Yiyecek ile uygulanması sadece emilim hızında hafif bir gecikmeye neden olur ancak emilen toplam miktarı etkilemez.

Etki mekanizması

Piroxen Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Piroxen'in mekanizması, etkin maddesi Piroxicam ile tanımlanır. Piroxicam, Siklooksijenaz (COX) enzim izoformları olan COX-1 ve COX-2'nin tersine çevrilebilir, non-selektif bir inhibitörü olarak işlev görür. Piroxicam, her iki enzimin katalitik işlevini de engelleyerek, Araşidonik Asit Yolu'nu kesintiye uğratır ve bu sayede prostaglandinler ile diğer prostanoidlerin biyosentezini baskılar.

Bu moleküler engelleme, fizyolojik sinyallemede değişikliklere yol açar. Çevresel düzeyde, azalan prostaglandin mevcudiyeti vasküler yanıtları düzenler ve çevresel nosiseptörlerin hassasiyetini değiştirir. Merkezi düzeyde ise mekanizma, termal ayar noktasının yükselmesine aracılık eden sinyal dizisini dengelemek üzere hipotalamusa kadar uzanır; bu durum, değişen bir sistemik termal düzenleme sinyal profiliyle sonuçlanır. Ancak bu non-selektif etki, aynı zamanda mide mukozası savunmasına ve böbrek damar düzenlemesine katkıda bulunan COX-1 tarafından üretilen prostanoidleri de modüle etmektedir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Piroxen Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Piroxen (Piroxicam) kullanımı, kesinlikle yasal düzenleyici reçete bilgilerinde detaylandırılan resmi uygulama talimatlarına uygun olmalıdır. Resmi kullanım protokolü, global sağlık yetkilileri tarafından belirlenen standart dozlamaya, uygun uygulama yollarına ve zaman sınırlarına bağlı kalmaya odaklanmıştır.

Resmi Uygulama Yolları, Formları ve Güçler

Uygulama Yolu Resmi Dozaj Formları Standart Güçler (Oral)
Oral (Ağızdan) Kapsüller, Tabletler 10 mg, 20 mg
İntramüsküler (IM) Enjeksiyonluk Çözelti 20 mg/ mL
Topikal (Lokal) Jel Formülasyonları Değişken (Lokal Kullanım)

Kapsüller gibi oral formlar, tercihen yemekle birlikte veya yemekten sonra bütün olarak yutulmalıdır. İntramüsküler yol, genellikle oral uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda ve yalnızca 2 ila 3 gün ile sınırlı kısa süreli kullanım için saklı tutulur.

Standart Dozaj ve Sıklık

Osteoartrit ve Romatoid Artrit gibi kronik durumlar için standart rejim, günde bir kez alınan tek bir 20 mg dozdur.

Gut alevlenmesi yönetimi gibi akut, kısa süreli kullanımlar için ise daha yüksek bir başlangıç dozu reçete edilir: İlk gün 40 mg, ardından sonraki 4 ila 6 gün boyunca tek veya bölünmüş dozlar halinde günlük 40 mg kullanılır.

Kullanım Protokolü ve Özel Koşullar

Düzenleyici kurumlar, Piroxen'in her zaman tedavi için gerekli olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozda kullanılması gerektiğini vurgulamaktadır. Kronik durumlar için tedavi, başlangıçtan sonra 14 gün içinde etkililik ve tolere edilebilirlik açısından yeniden değerlendirilmelidir. Yaşlı yetişkinler ve organ fonksiyonu bozulmuş hastalar için mümkün olan en düşük etkili dozun kullanılması hayati önem taşımaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Faz 2 ve 3 Klinik Çalışmaları

Araştırmalar, bileşiğin kronik inflamasyonu nasıl etkilediği üzerine odaklanmıştır. Bu çalışmalar, temel biyolojik belirteçlerdeki ve hastanın bildirdiği sonuçlardaki değişiklikleri değerlendirmek üzere tasarlanmıştır.

Birincil çalışmanın ölçülen sonucu, hastanın bildirdiği ağrı skorlarındaki dört hafta boyunca meydana gelen değişikliği içeriyordu. Çalışma, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir araştırma olarak tasarlanmıştır. İkincil sonlanım noktaları arasında eklem hareketliliği ve genel yaşam kalitesi değerlendirmeleri yer alıyordu. Sonuçlar, bazı katılımcıların tedavinin erken aşamalarında sonuçlarda değişiklik bildirdiğini göstermiştir.

Karşılaştırmalı Çalışmalar

Çalışmalar, ilacın ağrı ve sertlik üzerindeki etkisini standart tedavi karşılaştırıcısı ile karşılaştırmıştır. Bu çalışmalar, semptomlardaki değişiklikleri nicelendirmek için genellikle standartlaştırılmış VAS ve WOMAC ölçeklerini kullanmıştır.

Faz 3 çalışması küçük olmasına rağmen, bulguları bileşiğin semptom yönetimindeki potansiyel rolü ile tutarlıydı. Katılımcılar 12 hafta tedavi almış, bunu 4 haftalık bir gözlem süresi izlemiştir.

Güvenlik Profili

Tüm klinik fazlardaki advers olay profili, gastrointestinal rahatsızlık ve geçici baş ağrısı raporlarını içermiştir.

Çalışmada, tedaviyi bırakan katılımcıların %80'i semptomların geri döndüğünü bildirmiştir.

Çalışma popülasyonu sağlıklı bireylerden oluşuyordu, bu da tedavinin hafif böbrek yetmezliği olan kişiler üzerindeki etkisinin incelenmediği anlamına gelmektedir. 52 haftanın ötesindeki uzun vadeli güvenlik verileri henüz mevcut değildir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Piroxen Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Piroxen'i aldıktan ne kadar süre sonra ağrı giderici etkileri hissetmeye başlarım?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, bazı tedavi edici etkilerin tedavinin erken aşamalarında belirgin olabileceğini göstermektedir. İlacın kandaki maksimum konsantrasyonuna genellikle birkaç günlük düzenli kullanımdan sonra ulaşılır ve bu durum, tam tedavi edici etki ile ilişkilidir. Bireysel yanıtlar farklılık gösterebilir.


S: Yutmayı kolaylaştırmak için Piroxen kapsülünü bölebilir miyim?

Resmi uygulama talimatları, Piroxen kapsüllerinin bütün olarak yutulması gerektiğini belirtmektedir. Resmi ürün bilgileri, kapsülün bölünmesi, ezilmesi veya değiştirilmesi için herhangi bir talimat sağlamaz. İlaç, tam olarak reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır.


S: Bir doz Piroxen almayı unutursam, hatırlar hatırlamaz almalı mıyım?

Resmi reçete bilgileri, bir dozun unutulması durumunda hatırlandığı zaman alınmasını tavsiye eder. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, unutulan doz tamamen atlanmalıdır. Reçete bilgileri genellikle unutulan dozu telafi etmek için iki kat doz alınmaması gerektiğini tavsiye eder.


S: Kronik durumlar için Piroxen'in maksimum günlük dozu nedir?

Osteoartrit ve romatoid artrit gibi kronik durumlar için, resmi belgelerde listelenen olağan yetişkin dozu, günde bir kez alınan 20 mg'dır. Resmi kılavuzlar, tedavi için gerekli olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun kullanılmasının önemini vurgular.


S: Piroxen kullanırken araç veya ağır makine kullanmak güvenli midir?

Resmi güvenlik belgeleri, bu ilacın uyuşukluk ve baş dönmesi gibi yan etkilere neden olabileceğini belirtir. Bu etkilerin potansiyeli nedeniyle, hastalara genellikle araç veya makine kullanmadan önce ilacın kendilerini nasıl etkilediğini belirlemeleri tavsiye edilir.


S: Piroxen doz aşımı durumunda ne yapmalıyım?

Doz aşımı şüphesi durumunda, derhal acil tıbbi servislerle iletişime geçilmesi gereklidir. Doz aşımı belirtileri arasında merkezi sinir sistemi etkileri, kulak çınlaması ve ciddi gastrointestinal rahatsızlık bulunabilir.


S: Piroxen kilo alımına veya iştah değişikliklerine neden olur mu?

Resmi belgeler, Piroxen gibi NSAİİ tedavisi ile ödem olarak bilinen sıvı tutulumunun meydana gelebileceğini ve bunun bazı kilo değişikliklerine yol açabileceğini bildirmektedir. İştah değişiklikleri de yaygın olmayan bir yan etki olarak rapor edilmiştir.


S: Uzun süreli kullanımdan sonra Piroxen almayı güvenli bir şekilde nasıl bırakmalıyım?

Düzenleyici kılavuzlar, devam eden tedavi ihtiyacının periyodik olarak gözden geçirilmesi gerektiğini vurgular. Hastalara, ilacı aniden bırakmamaları veya reçete edilen programlarını değiştirmemeleri tavsiye edilir. Tedavideki herhangi bir değişiklik, bir sağlık uzmanı ile görüşülmelidir.


S: Piroxen ile ilgili cinsel işlevle alakalı bilinen herhangi bir yan etki var mı?

Resmi ürün bilgileri, Piroxen'i de içeren NSAİİ'lerin potansiyel olarak kadın doğurganlığını bozabileceğini belirtmektedir. Bu nedenle, aktif olarak hamile kalmaya çalışan kadınlar için kullanımı genellikle önerilmez. Cinsel işlev üzerindeki başka spesifik etkiler yaygın veya rutin olarak listelenmemiştir.

Piroxen nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Piroxen Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Piroxen (Piroxicam) saklanması ve imhası, ürün stabilitesini sürdürmek ve halk sağlığını güvence altına almak için resmi düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uymalıdır.

Saklama Gereklilikleri

Piroxen kapsülleri, tipik olarak 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında değişen kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. İlaç, nemden korunmalı ve sıkıca kapatılmış orijinal ambalajında tutulmalıdır.

Zorunlu bir güvenlik önlemi olarak Piroxen, çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Piroxen, tuvalete veya lavaboya dökülmemelidir. Tercih edilen imha yöntemi, ürünü yetkili bir ilaç geri alma programına veya toplama merkezine iade etmektir.

Geri alma programı mevcut değilse, ilaç güvenli bir şekilde ev çöpüne atılabilir: Bunun için ilaç, toprak veya kedi kumu gibi istenmeyen bir madde ile karıştırılmalı, karışım kapalı bir kaba konulmalı ve ardından çöpe atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Piroxen eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: