Peptosyl

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Peptosyl

Etki mekanizması: Antacid, Bismuth Containing

Tedavi seçeneği: Dyspepsia, Heartburn, Morning Sickness

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Peptosyl hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Bizmut subsalisilat
Formlar Oral süspansiyon, Çiğneme tableti, Kaplet
Farmakolojik Sınıf Antidiyareik ajan, Adsorban, Antiseptik
Yaygın Kullanım Sindirim sistemi rahatlığı sağlama, Mide rahatsızlıkları
Köken Sentetik kombinasyon tuzu

Peptosyl'in Kimliği: Tanımı ve Sınıflandırılması

Peptosyl, etken maddesi Bizmut subsalisilat olan, geniş çapta tanınan tescilli bir ilaç adıdır. Düzenleyici kurumlar tarafından antidiyareik (ishal önleyici) bir ajan olarak sınıflandırılan bu madde, aynı zamanda adsorban (emici) ve lokal antiseptik (mikrop öldürücü) özelliklere de sahiptir.

Bu preparat, genel sindirim rahatlığı sunmak ve yaygın gastrointestinal (mide-bağırsak) bozuklukları yönetmek amacıyla tasarlanmış, reçetesiz (OTC) satılan bir ilaçtır. Peptosyl, pazarda sıklıkla "Pembe Bizmut" olarak adlandırılan ve sindirim kanalı astarını hızla kaplamaya yardımcı olan karakteristik sıvı oral süspansiyonu ile bilinir. Farmakolojik çalışmalar, ilacın hafif sindirim rahatsızlıklarından kaynaklanan belirtileri gidermedeki kanıtlanmış etkinliğini desteklemektedir.


Bileşimi, Kökeni ve Mevcut Formları

Aktif madde olan Bizmut subsalisilat, kimyasal olarak bizmut metali ile bir salisilat türevinin birleşmesinden elde edilen sentetik bir kombinasyon tuzu olarak tanımlanır. Bu benzersiz birleşim, ilacın çift mekanizmalı etki göstermesi açısından kritik öneme sahiptir.

Ürün genellikle oral (ağızdan) uygulama yolu ile verilir ve iyi bilinen oral süspansiyonun yanı sıra çiğneme tabletleri ve kapletler gibi farklı farmasötik preparatlar (dozaj formları) halinde mevcuttur. Bu çeşitli formların bulunması, etken maddenin doğrudan gastrointestinal kanala iletilmesini garanti ederken, hastaların kendileri için en uygun teslim yöntemini seçmelerine olanak tanır.


Genel Tedavi Amacı ve Temel Faydası

Bizmut subsalisilatın genel tedavi amacı, mide rahatsızlığı ve seyahatle ilişkili sindirim sorunları gibi rahatsızlıklara karşı lokalize ve etkili bir yatıştırma sağlamaktır. Klinik olarak bu etkinliği, hem irritasyonu hem de bağırsaktaki sıvı dengesizliğinin nedenini hedef alma yeteneği ile tanınır.

Bizmut bileşeni, tahriş olmuş iç yüzey üzerinde koruyucu bir kaplama oluşturur. Aynı zamanda salisilat bileşeni, bağırsaklara aşırı sıvı ve elektrolit akışını azaltmaya yardımcı olarak salgıyı azaltıcı (antisekretuar) aktivite sağlar. Klinik bir inceleme, bizmut bileşeninin bağırsak salgılarını engellediğini ve bunun da antidiyareik etkinliğine önemli ölçüde katkıda bulunduğunu belirtmiştir. İltihaplanmaya ve sıvı dengesizliğine karşı sağlanan bu güçlü, çok yönlü etki, iç ortamı normalleştirerek kapsamlı sindirim rahatlığı sunar.

Peptosyl ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bizmut subsalisilat (Peptosyl) için güvenlik profili, sistemik etkileri ve bilinen risk paternlerine göre sınıflandırılmış belgelenmiş advers reaksiyonlar ve temel kısıtlamalar ile resmi olarak tanımlanmıştır. En yaygın ve beklenen değişiklikler Gastrointestinal Sistemi ilgilendirir. Bu etkiler geçici, ancak zararsız olan dışkının koyulaşması ile daha az sıklıkta geçici dilin koyulaşması ile sonuçlanır. Bu etkiler, ilacın sindirim kanalı içindeki etkileşiminin bir sonucu olup, düzenleyici sınıflandırmalara dayanmaktadır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici etiketlemede, öncelikle salisilat bileşeniyle ilgili olan bazı ciddi advers reaksiyonlar açıkça belgelenmiştir. Bunlar, aşırı veya uzun süreli dozlarda Salisilat Toksisitesi (Salisilizm) potansiyelini içerir ve bu durum tinnitus (kulak çınlaması) gibi nörosensoriyel etkilerle karakterizedir. Önemli bir güvenlik kısıtlaması, nadir fakat ciddi bir hastalık olan Reye Sendromu riskini içerir. Bu risk, suçiçeği veya grip gibi viral enfeksiyonları geçirmekte olan veya iyileşme dönemindeki çocuklar ve gençler için mutlak bir kontrendikasyon (kullanım yasağı) teşkil eder.

Resmi etiketleme, aynı zamanda önceden var olan durumlara dayalı kısıtlamalar da belirler; aktif gastrointestinal kanama, ülser veya bilinen bir salisilat alerjisi olan kişilerde kullanımı kesinlikle yasaklar. Ek olarak, salisilat etkilerine karşı artan duyarlılığa sahip olabilecek yaşlı yetişkinler için, potansiyel olarak ciddi kabızlık veya konfüzyon (zihin karışıklığı) riskini artırma olasılığı nedeniyle dikkatli olunması gerektiği not edilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Bizmut subsalisilat (Peptosyl) için resmi olarak belgelenmiş doz aşımı profili, temel olarak aşırı alımdan kaynaklanan salisilat toksisitesi riskleri ile tanımlanmaktadır. Düzenleyici etiketleme, doz aşımı durumunda ortaya çıkabilecek çeşitli klinik belirtileri açıklamaktadır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Resmi düzenleyici metinlere göre, doz aşımı semptomları arasında tinnitus (kulak çınlaması) ve işitme kaybı gibi işitsel etkiler yer alır. Merkezi sinir sistemi etkileri; konfüzyon (zihin karışıklığı), ciddi uyku hali veya ciddi ajitasyon şeklinde kendini gösterebilir. Ayrıca, özellikle hızlı veya derin nefes alma (takipne) gibi solunum değişiklikleri de belgelenmiştir.

Ciddi Sonuçlar ve Acil Eylem

Resmi düzenleyici belgelerde listelenen ciddi sonuçlar arasında konvülsiyonlar (nöbetler), bilinç kaybı ve en aşırı vakalarda ölüm riski bulunmaktadır. Suçiçeği veya grip benzeri semptomları olan veya bu hastalıklardan iyileşmekte olan çocuklar ve gençler için özel bir uyarı not edilmiştir, çünkü aşırı alım nadir fakat ciddi bir risk olan Reye Sendromu ile bağlantılıdır.

Düzenleyici otoriteler, şüphelenilen veya doğrulanmış doz aşımı durumunda, kullanıcının hemen tıbbi yardım alması veya Zehir Kontrol Merkezi ile derhal iletişime geçmesi gerektiğini zorunlu kılar. Nöbet gibi yaşamı tehdit eden semptomlar veya kişinin uyandırılamaması durumunda acil tıbbi müdahale gereklidir. Destekleyici nitelikte olan yönetim, salisilat plazma konsantrasyonunun izlenmesini ve ciddi toksisite için potansiyel olarak hemodiyaliz (kanın makine ile temizlenmesi) kullanımını içerebilir.

Peptosyl’in terapötik kullanımları

Peptosyl Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, akut mide-bağırsak rahatsızlıklarına eşlik eden belirtileri yönetmek amacıyla kullanılmaktadır. Akut ishal semptomları için destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda kullanımı önem taşır.

Resmi kaynaklar, ilacın ilgili türlerdeki akut ishalin yönetimine yardımcı olarak kullanıldığını belirtmektedir. Ürün etiketlerinde, örneğin büyükbaş hayvanlar, atlar ve köpeklerde görülen basit ishalin yönetimi için uygun olduğu ifade edilmektedir.

Bu ilaç, akut dönemler ile ortaya çıkan rahatsızlıklar genelinde yaygın olarak uygulanır ve ishal, mide tahrişi ve bağırsak rahatsızlığı gibi birbiriyle ilişkili semptomları gidermeye yardımcı olur. Belirgin fizyolojik zorlanma yaratan belirtilerin hafifletilmesi için uygundur.

Kısa Bilgi: Akut Sindirim Rahatsızlığına Destek

Bu ilaç, akut veya istikrarsız semptom paternlerinin görüldüğü klinik senaryolarda kullanılır ve belirtilerin yoğun olduğu dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur. Rahatsızlığa bağlı ek yönetim gerektiren durumlarda uygulanır. Semptom yükünü hafifletmeye ve geçici gastrointestinal rahatsızlık sırasında fonksiyonel dengenin desteklenmesine yardımcı olabilir. İlaç, enflamatuar veya tahriş edici süreçleri düşündüren, epizodik veya dalgalı belirtilerle ortaya çıkan sistemik veya lokalize rahatsızlıkların bulunduğu koşullarda uygun kabul edilmektedir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Peptosyl'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Peptosyl (Bizmut subsalisilat) için resmi düzenleyici etiketleme, yaş kısıtlamaları, kontrendikasyonlar ve uzman görüşü gerektiren durumlar üzerine odaklanarak kullanım uygunluğunu kesin bir şekilde belirler. İlacın kullanımı, 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için resmi olarak onaylanmıştır.


Mutlak Kullanım Yasağı (Kontrendikasyonlar)

Popülasyon/Durum Kısıtlama Durumu
Salisilatlara (aspirin dahil) alerjisi olan hastalar Kontrendike
Mide ülseri veya kanama problemi olan hastalar Kontrendike
Suçiçeği veya grip benzeri semptomları olan çocuklar ve gençler Kontrendike (Reye Sendromu riski)
Kanlı veya siyah dışkı varlığı Kontrendike

Şartlı Kullanım (Bir Sağlık Uzmanına Danışın)

İlaç, bazı popülasyonlarda uygulamadan önce profesyonel tavsiye alınmasını zorunlu kılan resmi kısıtlamalara sahiptir:

  • 12 yaşın altındaki çocuklar.
  • Hamile veya emziren bireyler.
  • Antikoagülasyon (kan sulandırıcı), diyabet, gut veya artrit tedavisi için ilaç kullanan hastalar.
  • Şu anda ateş veya dışkıda mukus (sümük) bulunan hastalar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bizmut subsalisilat içeren Peptosyl, esas olarak iki bileşeni (salisilat türevi ve bizmut tuzu) aracılığıyla resmi olarak belgelenmiş etkileşim paternleri gösterir. Düzenleyici otoriteler bu etkileşimleri; resmi yasaklar (kontrendikasyon), farmakodinamik potansiyalizasyon (ilaç etkisini artırma) veya farmakokinetik maruziyet azalması (vücuttaki emilimi düşürme) olarak sınıflandırır.

Belgelenmiş Etkileşim Paternleri

Sınıflandırma Etkileşen Madde/Sınıf Etiketlemeye Göre Etkileşim Sonucu
Kontrendike Kombinasyon Aspirin ve diğer Salisilatlar Aşırı salisilat maruziyetini önlemek için resmi kullanım yasağı.
Farmakodinamik Antikoagülasyon İlaçları (örn. Warfarin) Ekleyici etki nedeniyle kanama riskinde artış.
Farmakodinamik Oral Antidiyabetik Ajanlar Düşük kan şekeri (hipoglisemi) riskini artırma potansiyeli.
Maruziyet Azalması (Farmakokinetik) Tetrasiklin Antibiyotikleri Antibiyotiğin emiliminin azalması ve plazma düzeylerinin düşmesi.
Maruziyet Azalması (Farmakokinetik) Ürikozürik Ajanlar (Gut ilaçları) Ürikozürik ilacın etkinliğini azaltabilir.

Zamanlama Gereksinimleri

Tetrasiklin antibiyotiklerinin belgelenmiş emilimindeki azalmayı yönetmek için, resmi etiketleme zorunlu bir zamanlama kuralı içerir. Farmakokinetik etkileşimi en aza indirmek amacıyla Peptosyl dozları, antibiyotik uygulamasından birkaç saat arayla ayrılmalıdır.

Etki mekanizması

Bağırsak Sıvı Salgısının Düzenlenmesi

Bu mekanik etki alanı, salisilat bileşenine odaklanır ve bu bileşen, siklooksijenaz (COX) enzimleri için bir engelleyici olarak işlev görür. Prostaglandinlerin sentezini bloke ederek, bu mekanizma, su ve iyonların bağırsak lümenine aşırı salgılanmasına neden olan moleküler zinciri kesintiye uğratır. Bu sayede, bağırsak duvarı boyunca gerçekleşen net sıvı taşıma süreci üzerinde etkili olur.


Lokal Koruma ve Adsorpsiyon

Bizmut bileşeni, bu etkiyi topikal (yerel) bir mekanizma aracılığıyla yönetir ve mukozal astar üzerinde fiziksel bir kaplama oluşturur. Ek olarak, yüksek adsorptif (emici) kapasitesi, gastrointestinal lümen içindeki bakteriyel enterotoksinlere bağlanarak onları etkisiz hale getirir. Bu ikili eylem, bir mekanik bariyer sağlar ve yerel maddelerin etkisizleştirilmesine aracılık eder.


Doğrudan Mikrobiyal Enerji Bozulumu

Bağırsakta salınan bizmut iyonları, enterik patojenler üzerinde lokalize bakteri öldürücü (bakterisidal) bir etki gösterir. Bu mekanizma, metal iyonlarının mikropların temel enerji metabolizması yolunu bozması, özellikle de ATP sentezi sürecine müdahale etmesiyle tanımlanır. Bu hedeflenmiş eylem, mikrobiyal konsantrasyonun azalmasına aracılık ederek sindirim kanalındaki yerel fizyolojik koşulları etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Peptosyl Nasıl Kullanılır?

Bu bölüm, Bizmut subsalisilat (Peptosyl) için resmi kurumlarca belirlenmiş standart uygulama talimatlarını ve etiketlenmiş kullanım parametrelerini açıklamaktadır.


Uygulama Protokolü

İlaç, yalnızca oral yolla (ağızdan) uygulama için belirlenmiştir. Standart yetişkin dozu, 12 yaş ve üzeri bireyler için tanımlanmıştır. Resmi tek doz, 525 mg Bizmut subsalisilattır. Bu tek doz, ihtiyaç duyulması halinde her yarım saatte bir ila bir saatte bir aralıklarla tekrarlanabilir. Tedavi kısa süreli kullanım amacıyla tasarlanmıştır ve bir tıp uzmanına danışılmadan 2 günü aşmamalıdır.

Farklı dozaj formlarının kullanımı için özel talimatlar bulunmaktadır. Sıvı süspansiyonlar, uygulamadan önce iyice çalkalanmalı ve dozlar, ürünle birlikte sağlanan doz ölçüm kabı kullanılarak hassasiyetle ölçülmelidir. Çiğnenmeyen kapletlerin ise su ile birlikte bütün olarak yutulması gerekmektedir. Uygulanan toplam doz, 24 saatlik bir süre içinde belirtilen günlük maksimum 4200 mg'ı (8 standart doza eşdeğer) aşmamalıdır.


Prosedürel ve Yaş Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, genç popülasyonlarda kullanım için net kısıtlamalar belirler. 12 yaşın altındaki bireyler için, düzenleyici belgeler uygulamadan önce açıkça bir tıp uzmanına danışılmasını zorunlu kılmaktadır. Ayrıca hastalara, uygun hidrasyonu sağlamak amacıyla, kullanım süresi boyunca bol miktarda berrak sıvı tüketmeleri talimatı verilmiştir.

Bu talimatlar, ilacın kullanımına yönelik kesin sınırları çizilmiş bir protokol tanımlar ve bireysel klinik yargıya dayanmadan, yüksek düzeyde bir uygulama çerçevesi oluşturur.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Peptosyl Çalışmalarına Genel Bakış

Akut İshalde Kullanım Kanıtları

Bu bölüm, akut ishal hastalarında dışkı sıklığı ve semptomların süresi gibi sonuçları inceleyen, temel olarak Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve Meta-Analizlerden oluşan mevcut araştırma kanıtlarının yapısını özetleyecektir.

Mevcut araştırmalar, akut veya rahatsız edici epizotlarla ilişkili durumlar—özellikle akut ishal—için gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini inceleyen kısa süreli RKÇ'ler içerir. Araştırma, hasta tarafından bildirilen deneyimleri inceleyen çalışmalarda uygulanmış ve sıklıkla yetişkin gezginler ile belirli çalışmalarda semptom aktivitesinin yüksek olduğu dönemleri yaşayan bebekler ve küçük çocuklar gibi grupları incelemiştir. Bu araştırmanın temel amaçları, dışkı çıkış sıklığını ve akut epizodun süresini ölçerek sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili hasta sonuçlarını izlemek olmuştur.

Bulgular, akut, sulu ishal semptomları için bitiş noktasına ulaşana kadar geçen süre üzerine ölçümlerin yapıldığı çalışmalarda gözlemlenen paternleri tanımlamaktadır. Kanıtlar genellikle bu akut durumlarda gözlemlenen semptom paternlerinin anlaşılmasına katkıda bulunur ve değerlendirmesi sıklıkla oral rehidrasyon tedavisi gibi destekleyici önlemlerin yanında araştırma ortamlarında gerçekleşir. Araştırma hacmine rağmen, takip sürelerinin sınırlı olması nedeniyle uzun süreli fonksiyonel gastrointestinal sonuçlar tam olarak belirlenmemiştir.

Gezgin İshalinde Araştırma Odağı

Bu blok, riskli bölgelerde gezginlerin karşılaştığı sindirim sorunlarının önlenmesi ve semptom yönetiminin değerlendirilmesini özel olarak araştıran RKÇ'ler ve Sistematik İncelemelerin detaylarını içermektedir.

Bizmut subsalisilatın seyahatle ilgili bir araştırma senaryosunda kullanımı, Randomize Kontrollü Çalışmalar ve sonraki Meta-Analizler aracılığıyla araştırılmıştır. Bu çalışmalar öncelikle yetişkin gezginlere odaklanmıştır. Temel çalışma sonuçları, ishal epizotlarının yeni oluşum oranını izlemeyi içermiştir. Bulgular, seyahat veya önleyici tedavi (profilaktik) rejimi süresince gözlemlenen grupta ishal epizotlarının sıklığı üzerine yapılan ölçümlerde görülen paternleri açıklar. Bildirilen bulgular insidansla ilgili ölçümleri içerse de, paternler bazı çalışmalarda gözlemlenmiş ve çalışmalar arasında farklılık göstermiştir.

Temel Kısıtlamalar ve Araştırma Belirsizlik Alanları

Bizmut subsalisilatı araştıran çalışmalar bütünü, belgelenmiş çeşitli çalışma kısıtlamaları ile karakterizedir. Çalışmaların çoğunda takip süreleri sınırlı kalmıştır, bu da dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumların yönetimi açısından uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenmemiş olduğu anlamına gelir. Bazı endikasyonlar için, başlangıçtaki denemelerde örneklem büyüklükleri mütevazı kalmış ve kanıt kalitesi, metodoloji ve karşılaştırma grupları açısından çalışmalar arasında farklılık göstermiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Peptosyl Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Peptosyl ilk dozu aldıktan ne kadar sonra etki etmeye başlar?

C: Salisilat bileşeninin vücuttaki hareketlerini (farmakokinetik) gösteren resmi ilaç bilgileri, bu bileşenin kan dolaşımına emildiğini belirtir. Salisilatın kanda ölçülen en yüksek konsantrasyonuna, genellikle ilacın alınmasından sonra 1 ila 2 saat içinde ulaşılır.

S: Seyahatim başlamadan önce gezgin ishalini önlemek için Peptosyl kullanabilir miyim?

C: Peptosyl için resmi ürün etiketlemesi, kullanım amacını semptomlar başladıktan sonra, özellikle genel ishal ve gezgin ishali için rahatlama veya kontrol sağlamak olarak belirtir. Bu ürün, semptomlar ortaya çıkmadan önce alınacak bir önleyici tedbir (profilaksi) olarak kullanılması için düzenleyici kurumlar tarafından açıkça endike edilmemiştir veya ruhsatlandırılmamıştır.

S: Bir yetişkin için Peptosyl'in resmi tek dozu (sıvı için mL cinsinden) ne kadardır?

C: Bizmut subsalisilatın resmi tek dozu, 12 yaş ve üzeri bireyler için 525 mg olarak belirlenmiştir. Bu konsantrasyon, tipik olarak standart sıvı ölçüsünde bulunur; ancak, doğru hacim talimatları ürün etiketinde yer alır ve kesinlikle bunlara uyulmalıdır.

S: Peptosyl sıvı süspansiyonunun baskın tadı nedir?

C: Bizmut subsalisilatın (Peptosyl) yaygın sıvı formu, resmi ürün etiketlemesinde genellikle kış yeşili (wintergreen) veya kiraz olarak belirtilen karakteristik bir aromaya sahip olarak tanımlanır.

S: Kronik İrritabl Bağırsak Sendromum (İBS) varsa, Peptosyl semptomlarımı yönetmeye yardımcı olabilir mi?

C: Bu ürün için resmi endikasyonlar, kullanımını geçici veya ara sıra ortaya çıkan mide rahatsızlığı veya akut ishal gibi sindirim semptomlarını tedavi etmekle sınırlar. Kronik, uzun süreli bir durum olan İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) yönetimi için endike edilmemiştir.

Peptosyl nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Peptosyl Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Peptosyl'in (Bizmut subsalisilat oral süspansiyon) stabilitesini korumak için gereken saklama koşullarını kesin olarak belirler.

Saklama Gereksinimleri Resmi Etiketleme Zorunluluğu
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, 37 °C'yi (98.6 F) aşmayacak şekilde saklanmalıdır.
Yasaklanan Ortam Açıkça belirtilen talimat: DONDURULMAMALIDIR.
Koruma Kuru bir yerde tutulmalı ve Çocukların erişemeyeceği yerde muhafaza edilmelidir.

İmha işlemi, resmi halk sağlığı kılavuzlarına uygun olarak yapılmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, eğer varsa, bir ilaç geri alma programı kullanılarak atılmalıdır. Ev çöpüne atılması gerekiyorsa, ilaç toprak veya kullanılmış kahve telvesi gibi çekici olmayan bir malzeme ile karıştırılmalı ve ardından atılmadan önce mühürlü bir kaba konulmalıdır. İmhadan önce, ambalaj üzerindeki kişisel bilgiler çıkarılmalı veya karalanmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Peptosyl eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: