Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:



Pelancocincin Steril çözeltisi, duyarlı streptokok, pnömokok ve stafilokok suşlarına bağlı ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Kullanımı penisilin alerjik hastalar veya penisilinin doktor görüşüne uygun olmadığı diğer hastalar için ayrılmalıdır. WARNFELD'de olduğu gibi antibakteriyel ilişkili psödomembranöz kolit riski nedeniyle tarif edildiğinde, doktor enfeksiyon tipini ve daha az toksik alternatiflerin UYGUNLUKUNU dikkate almalıdır (ör. eritromisin) pelancocinmycin seçmeden önce.
Belirtilen cerrahi antibakteriyel tedavi ile birlikte yapılmalıdır.
İlaç belirtilirse diğer antimikrobiyal ajanlarla uygulanabilir.
Pelancocinmycin, küçük bakteriyel enfeksiyonların veya viral enfeksiyonların tedavisinde endike değildir.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve PelancocinCIN ve diğer antibakteriyel tıbbi ürünlerin etkinliğini korumak için PelancocinCIN sadece tespit edilen veya duyarlı bakterilerin neden olduğundan şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcutsa, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyolojik ve duyarlılık modelleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Tedavi sırasında önemli bir ishal varsa, bu antibakteriyel ajan kesilmelidir. (Görmek SAHA UYARI).
Kas içi
Yetişkinler
Şiddetli enfeksiyonlar–24 saatte bir kas içine 600 mg (2 mL). daha ciddi enfeksiyonlar—12 saatte bir veya daha fazla kas içine 600 mg (2 mL).
Pediatrik hastalar 1 aydan büyük
Şiddetli enfeksiyonlar- Her 24 saatte bir 10 mg / kg (5 mg / lb) kas içi enjeksiyon. daha ciddi enfeksiyonlar- her 12 saatte bir veya daha sık 10 mg / kg (5 mg / kg) kas içi enjeksiyon.
İntravenöz
Yetişkinler
İntravenöz doz şiddetli enfeksiyon tarafından belirlenir. Şiddetli enfeksiyonlarda, her 8 ila 12 saatte bir 600 mg pelankokinmisin (2 mL PelancocinCIN) ila 1 gram doz uygulanır. Daha şiddetli enfeksiyonlarda, bu dozların artırılması gerekebilir. Hayatı tehdit eden durumlarda, günde 8 grama kadar intravenöz dozlar uygulanmıştır. İntravenöz dozlar, 100 mL'den az olmayan bir çözelti içinde seyreltilmiş 1 gram pelankosinmisin temelinde uygulanır (bkz Fiziksel tolerans) ve bir saatten az olmamak üzere aşılanır.
Bu dozlar, önerilen maksimum günlük 8 gram pelancocinmycin dozuna kadar gerektiği kadar tekrarlanabilir.
Pediatrik hastalar 1 aydan büyük
Enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak, yetişkinler için yukarıda tarif edildiği gibi, 10 ila 20 mg / kg / gün (5 ila 10 mg / lb / gün) bölünmüş dozlarda infüze edilebilir.
Kas içi enjeksiyon ile bildirildi.
NOT: Bu ilaç önerilenden daha yüksek bir konsantrasyonda ve oranda uygulandığında şiddetli kardiyopulmoner reaksiyonlar meydana gelmiştir.
Subkonjonktival enjeksiyon
Subkonjonktif olarak enjekte edilen 0.25 mL (75 mg), çoğu duyarlı patojen için mikrofonlu antibakteriyel ajanlarda (en az 5 saat) yeterli bir açıklık seviyesine yol açar.
Böbrek fonksiyonu azalmış hastalar
Şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerde PelancocinCIN ile tedavi gerekiyorsa, normal çalışan böbrekleri olan hastalar için uygun bir doz önerilen dozun% 25 ila 30'udur.
Fiziksel uyumluluk
Aksi belirtilmedikçe, oda sıcaklığında 24 saat fiziksel olarak uyumludur.
İnfüzyon çözeltileri
% 5 dekstroz enjeksiyonu
% 10 dekstroz enjeksiyonu
% 5 dekstroz ve% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu
% 10 dekstroz ve% 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu
Ringer’ın enjeksiyonu
1/6 M sodyum laktat enjeksiyonu <br />% 10 - elektrolit no. 1
Tuzlu su içinde dekstran% 6 w / v
İnfüzyon çözeltilerindeki vitaminler
B kompleksi
Askorbik asitli B kompleksi
İnfüzyon çözeltilerinde antibakteriyel
Penisilin G sodyum (4 saat boyunca tatmin edici)
Sefalotin
Tetrasiklin HCl
Sefaloridin
Kolistimetat (4 saat boyunca tatmin edici)
Ampisilin
Metisilin
Kloramfenikol
Polimiksin B sülfat
Fiziksel olarak uyumsuz
Novobiocin
Kanamisin
UYUMLU VE UYUMSUZ HÜKÜMLERİN SADECE FİZİKSEL GÖZLEMLER OLDUĞUNU, KİMYASAL HÜKÜMLER OLMADIĞINI ETKİLEMELİDİR. BU KOMBİNASYONLARIN GÜVENLİĞİN VE ETKİLENİN UYGUN KLİNİK DEĞERLENDİRİLMESİ DÜŞÜNCE DEĞİLDİR
Doz | Vol. Seyreltici | Zaman | |
600 mg | 100 mL | 1 saat | |
1 gram | 100 mL | 1 saat | |
2 gram | 200 mL | 2 saat | |
3 G | 300 ml | 3 saat | |
4 G | 400 ml | 4 saat |

bu ilaç daha önce pelankokinmisin veya klindamisine aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

UYARILAR
görmek SAHA UYARI.
Clostridium Difficile İlişkili ishal
Clostridium difficile İlişkili ishal (CDAD), pelankosinmisin dahil hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlar kullanılarak bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi normal bağırsak florasını değiştirir ve aşırı büyümesine yol açar C. difficile.
C. difficile CDAD'ın gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur, çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibakteriyel kullanımdan sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Dikkatli bir tıbbi geçmiş gereklidir, çünkü CDAD'ın antibakteriyel uygulamadan iki ay sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam eden antibakteriyel uygulama karşı olmamalıdır C. difficile yönlendirilir, iptal edilebilir. Yeterli sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibakteriyel tedavi C. difficile ve klinik olarak cerrahi bir değerlendirme başlatılmalıdır.
Aşırı duyarlılık
PelancocinCIN kullanılarak anafilaksi ve eritema multiforme dahil olmak üzere şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. PelancocinCIN görünümüne alerjik bir reaksiyon varsa, ilacı durdurun. (Görmek YAN ETKİLER)
Pediatrik hastalarda benzil alkol toksisitesi (hastalık sendromu)
Bu ürün koruyucu olarak benzil alkol içerir.
Koruyucu benzil alkol, "cagrant sendromu" ve pediatrik hastalarda ölüm gibi ciddi advers olaylarla ilişkilendirilmiştir. Bu ürünün normal terapötik dozları genellikle "çöküş sendromu" ile bağlantılı olarak bildirilenlerden önemli ölçüde daha düşük miktarlarda benzil alkol sağlamasına rağmen, toksisiteye neden olabilecek minimum benzil alkol miktarı bilinmemektedir. Benzil alkol toksisitesi riski, uygulanan miktara ve karaciğer ve böbreklerin kimyasalları detoksifiye etme yeteneğine bağlıdır. Erken bebekler ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerin toksisite geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir.
Menenjitte kullanım - Pelancocinmycin'in beyin omurilik sıvısında yayıldığı görülmesine rağmen, beyin omurilik sıvısındaki pelancocinmycin seviyeleri menenjit tedavisinde yetersiz olabilir.
ÖNLEMLER
genel
Önceki deneyimlerin gözden geçirilmesi, ciddi hastalığı olan yaşlı hastaların bir alt kümesinin ishali daha az tolere edebileceğini düşündürmektedir. Bu hastalarda PelancocinCIN endike ise, bağırsak sıklığında bir değişiklik olup olmadığını dikkatle izlemelisiniz.
PelancocinCIN, gastrointestinal bozukluklar, özellikle kolit öyküsü olan kişilerde dikkatle reçete edilmelidir.
PelancocinCIN, astım veya önemli alerjileri olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Antibakteriyel tedaviye ek olarak, bazı enfeksiyonlar insizyon ve drenaj veya diğer belirtilen cerrahi müdahaleler gerektirebilir.
PelancocinCIN kullanımı, aşırı büyümüş, duyarlı olmayan bir organizmaya, özellikle de mayaya yol açabilir. Süper enfeksiyonlar meydana gelirse, klinik durumla belirtildiği gibi uygun önlemler alınmalıdır. Önceden var olan monilial enfeksiyonları olan hastaların PelancocinCIN tedavisine ihtiyacı varsa, antimonilial tedavi aynı anda yapılmalıdır.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda pelancocinmycin'in serum yarılanma ömrü, normal böbrek fonksiyonu olan hastalara göre uzatılabilir. Anormal karaciğer fonksiyonu olan hastalarda, serum yarılanma ömrü normal karaciğer fonksiyonu olan hastalara göre iki kat daha uzun olabilir.
Şiddetli böbrek yetmezliği ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalara dikkatle dozlanmalı ve yüksek doz tedavisi sırasında serum pelancocinmycin seviyeleri izlenmelidir. (Görmek DOZAJ ve YÖNETİM)
Pelancocinmycin intravenöz olarak bolus olarak seyreltilmemeli, ancak bölümde olduğu gibi en az 60 dakika demlenmelidir DOZAJ ve YÖNETİMbelirtilmiş.
Kanıtlanmış veya şüphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon olmadan PelancocinCIN'in reçete edilmesinin hastaya fayda sağlaması olası değildir ve ilaca dirençli bakteri geliştirme riskini artırır.
Laboratuvar testleri
PelancocinCIN ile uzun süreli tedavi sırasında düzenli karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri ve kan sayımı yapılmalıdır
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Pelancocinmycin'in kanserojen potansiyeli araştırılmamıştır.
Pelancocinmycin Ames'deydi Salmonella HGPRT bölgesindeki geri dönüşüm deneyi veya Den V79 Çin hamster akciğer hücrelerinin mutajenik olduğu bulunmadı. Kültürlenmiş insan lenfositlerinde alkalin elüsyonu veya kromozomal anormallikler ile ölçülen Çin hamster V79 akciğer hücrelerinde DNA iplik kopmalarına neden olmadı. in vivo Pelancocinmycin hem sıçan hem de fare mikronükleus deneylerinde negatifti ve erkeklerin yavrularında cinsiyete bağlı resesif ölümcül mutasyonlar indüklemedi Drosophila Bununla birlikte, pelankokinmin, taze izole edilmiş sıçan hepatositlerinde planlanmamış DNA sentezlerine neden oldu.
300 mg / kg pelankosinmisin (mg / m'ye göre önerilen en yüksek insan dozunun 0.36 katı) verilen erkek veya dişi sıçanlarda doğurganlık bozukluğu gözlenmemiştir2 ).
Gebelik
Gebelik kategorisi C
Pelancocincin Steril Solüsyonu koruyucu olarak benzil alkol içerir. Benzil alkol plasentayı geçebilir. Lütfen bakın UYARILAR.
Teratojenik etkiler
Hayvanlarda pelancocinmycin'in teratojenik potansiyeli veya hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar hakkında bir çalışma yoktur.
Teratojenik olmayan etkiler
1000 mg / kg'a kadar oral pelancocinmycin dozlarına sahip sıçanlarda (mg / m'ye göre maksimum günlük insan dozunun 1.2 katı) üreme çalışmaları yapılmıştır2) ve yavruların doğumdan sütten kesime kadar hayatta kalması üzerinde hiçbir olumsuz etki göstermemiştir.
Emziren anneler
Pelancocinmycin'in anne sütünde 0.5 ila 2.4 μg / mL konsantrasyonlarda bulunduğu bildirilmiştir. PelancocinCIN'den emziren bebeklerde ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, emzirmenin durdurulması veya ilacın kesilmesi gerekip gerekmediğine karar verilmelidir, ilacın anne için önemini dikkate alarak.
Pediatrik kullanım
Pelancocincin Steril Solüsyonu koruyucu olarak benzil alkol içerir. Benzil alkol prematüre bebeklerde ölümcül bir "Keuchend sendromu" ile ilişkilendirilmiştir. Lütfen bakın UYARILAR Bir aydan küçük pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. (Görmek. DOZAJ ve YÖNETİM)

Aşağıdaki reaksiyonlar pelancocinmycin kullanılarak bildirilmiştir ve sistem organ sınıfına göre listelenmiştir.
Gastrointestinal hastalıklar
İshal, bulantı, kusma, glossit, stomatit, karın ağrısı, karın ağrısı1 , anal kaşıntı
1 İntravenöz enjeksiyon ile olay bildirilmiştir.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Döküntü, ürtiker, kaşıntı, Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (bkz Uyarılar), Dermatit bullöse, dermatit eksfolyatif
Enfeksiyonlar ve istila
Vajinal enfeksiyon, psödomembranöz kolit, Clostridium difficile Kolit (bkz UYARILAR)
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Pansitopeni, agranülositoz, aplastik anemi, lökopeni, nötropeni, trombositopenik purpura
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Anafilaktik reaksiyon (bkz UYARILAR), Anjiyoödem, serum hastalığı
Hepatobiliyer hastalıklar
Sarılık, karaciğer fonksiyon testi anormal, transaminazlar arttı
Böbrek ve idrar hastalıkları
Böbrek yetmezliği, oligüri, proteinüri, azotemi
Kalp hastalığı
Kardiyovasküler durma (bkz DOZAJ ve YÖNETİM)
Vasküler hastalıklar
Hipotansiyon (bkz DOZAJ ve YÖNETİM), tromboflebit1
Kulak ve iç kulak hastalıkları
Baş dönmesi, kulak çınlaması
Nörolojik bozukluklar
Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali
Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar
Enjeksiyon bölgesinde apse steril2, Enjeksiyon bölgesinde kürleme2, Enjeksiyon bölgesinde ağrı2, Enjeksiyon yeri tahrişi2
2 Kas içi enjeksiyon ile bildirildi.

pelancocinmycin serum seviyeleri hemodiyaliz ve periton diyalizinden önemli ölçüde etkilenmez.