Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Steril Çözelti, streptokok, pnömokok ve stafilokokların duyarlı suşları nedeniyle ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Kullanımı penisilin alerjik hastalar veya doktorun kararında penisilin uygun olmayan diğer hastalar için ayrılmalıdır. Antibakteriyel ilişkili psödomembranöz kolit riski nedeniyle, tarif edildiği gibi UYARI kutusu, Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin seçmeden önce doktor enfeksiyonun doğasını ve daha az toksik alternatiflerin uygunluğunu göz önünde bulundurmalıdır (ör., eritromisin).
Belirtilen cerrahi prosedürler antibakteriyel tedavi ile birlikte yapılmalıdır.
İlaç belirtildiğinde diğer antimikrobiyal ajanlarla birlikte uygulanabilir.
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin, küçük bakteriyel enfeksiyonların veya viral enfeksiyonların tedavisinde endike değildir.
ilaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридCIN ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, sadece Линкомицина гидрохлоридмициналодр. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Tedavi sırasında önemli ishal meydana gelirse, bu antibakteriyel kesilmelidir. (Görmek KUTU UYARI.)
Kas içi
Yetişkinler
Ciddi enfeksiyonlar24 saatte bir kas içi —600 mg (2 mL). Daha ciddi enfeksiyonlar—600 mg (2 mL) kas içi her 12 saatte bir veya daha sık.
1 Ayın Üstündeki Çocuk Hastalar
Ciddi enfeksiyonlar—24 saatte bir 10 mg / kg (5 mg / lb) kas içi enjeksiyon. Daha ciddi enfeksiyonlar—12 saatte bir veya daha sık 10 mg / kg (5 mg / lb) kas içi enjeksiyon.
İntravenöz
Yetişkinler
İntravenöz doz, enfeksiyonun şiddeti ile belirlenecektir. Ciddi enfeksiyonlar için 600 mg Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin (2 mL Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохло. Daha şiddetli enfeksiyonlar için bu dozların arttırılması gerekebilir. Hayatı tehdit eden durumlarda günlük 8 gram kadar intravenöz dozlar verilmiştir. İntravenöz dozlar, 100 mL'den az olmayan uygun çözelti içinde seyreltilmiş 1 gram Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin temelinde verilir (bkz Fiziksel Uyumluluklar) ve bir saatten az olmayan bir süre boyunca infüze edilir.
Doz | Vol. Seyreltici | Zaman |
600 mg | 100 mL | 1 saat |
1 gram | 100 mL | 1 saat |
2 gram | 200 mL | 2 saat |
3 gram | 300 mL | 3 saat |
4 gram | 400 mL | 4 saat |
Bu dozlar, önerilen maksimum günlük 8 gram Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin dozunun sınırına kadar gerektiği kadar tekrarlanabilir.
1 Ayın Üstündeki Çocuk Hastalar
Enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak 10 ila 20 mg / kg / gün (5 ila 10 mg / lb / gün), yetişkinler için yukarıda tarif edildiği gibi bölünmüş dozlarda infüze edilebilir.
Kas içi enjeksiyon ile bildirildi.
NOT: Bu ilaç önerilen konsantrasyon ve orandan daha yüksek bir oranda verildiğinde şiddetli kardiyopulmoner reaksiyonlar meydana gelmiştir.
Subkonjonktival Enjeksiyon
Subkonjonktival olarak enjekte edilen 0.25 mL (75 mg), çoğu duyarlı patojen için yeterli MIC'lerle oküler sıvı antibakteriyel seviyelerine (en az 5 saat süren) neden olacaktır.
Azalmış Böbrek Fonksiyonu Olan Hastalar
Böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma olan bireylerde Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридCIN ile tedavi gerektiğinde, normal çalışan böbrekleri olan hastalar için önerilen dozun% 25 ila 30'udur.
Fiziksel Uyumluluklar
Aksi belirtilmedikçe oda sıcaklığında 24 saat fiziksel olarak uyumludur.
İnfüzyon Çözümleri
% 5 Dekstroz Enjeksiyonu
% 10 Dekstroz Enjeksiyonu
% 5 Dekstroz ve% 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu
% 10 Dekstroz ve% 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu
Ringer’ın Enjeksiyonu
1/6 M Sodyum Laktat Enjeksiyonu
% 10 -Electrolyte No. 1
Dextran in Saline% 6 w / v
İnfüzyon Çözümlerinde Vitaminler
B-Kompleks
Askorbik Asit ile B-Kompleks
İnfüzyon Çözümlerinde Antibakteriyel
Penisilin G Sodyum (4 saat tatmin edici)
Sefalotin
Tetrasiklin HCl
Sefaloridin
Kolistimetat (4 saat tatmin edici)
Ampisilin
Metisilin
Kloramfenikol
Polimiksin B Sülfat
Fiziksel Olarak Uyumsuz
Novobiocin
Kanamisin
UYUMLU VE UYUMSUZ TESPİTLERİN KİMYASAL TESPİTLER DEĞİL, SADECE FİZİKSEL GÖZLEMLER OLDUĞUNU ETKİLENMELİDİR. BU KOMBİNASYONLARIN GÜVENLİĞİNİN VE ETKİLENİN ADEQUATE KLİNİK DEĞERLENDİRİLMESİ PERFORMEDİ .
Bu ilaç daha önce Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin veya clindamycin'e aşırı duyarlı olduğu tespit edilen hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
görmek KUTU UYARI.
Clostridium Difficile İlişkili İshal
Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD), Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddet gösterebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyümesine yol açar C. difficile.
C. difficile CDAD'ın gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşları C. difficile morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur, çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibakteriyel kullanımdan sonra ishal gösteren tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra CDAD'ın meydana geldiği bildirildiğinden dikkatli tıbbi geçmiş gereklidir.
CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam eden antibakteriyel kullanım buna karşı değildir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibakteriyel tedavi C. difficileve klinik olarak belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.
Aşırı duyarlılık
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридмицина гидрохлоридCIN kullanımı ile anafilaksi ve eritema multiforme dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. цидлохло. (Görmek REKLAM REAKSİYONLARI)
Pediatrik Hastalarda Benzil Alkol Toksisitesi (Nefes Alma Sendromu)
Bu ürün koruyucu olarak benzil alkol içerir.
Koruyucu benzil alkol, "nefes nefese sendromu" ve pediatrik hastalarda ölüm gibi ciddi advers olaylarla ilişkilendirilmiştir. Bu ürünün normal terapötik dozları normalde "nefes nefese sendromu" ile ilişkili olarak bildirilenlerden önemli ölçüde daha düşük miktarlarda benzil alkol verse de, toksisitenin meydana gelebileceği minimum benzil alkol miktarı bilinmemektedir. Benzil alkol toksisitesi riski, uygulanan miktara ve karaciğer ve böbreklerin kimyasalları detoksifiye etme kapasitesine bağlıdır. Erken ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerin toksisite geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir.
Menenjitte Kullanım - Her ne kadar Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin, beyin omurilik sıvısına yayılmış gibi görünse de, Линкомицина гидрохлоридмициналогид.
ÖNLEMLER
Genel
Bugüne kadar edinilen deneyimlerin gözden geçirilmesi, ilişkili şiddetli hastalığı olan yaşlı hastaların bir alt grubunun ishali daha az tolere edebileceğini düşündürmektedir. Bu hastalarda Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридCIN belirtildiğinde, bağırsak sıklığındaki değişiklik açısından dikkatle izlenmelidir.
Gastrointestinal hastalık, özellikle kolit öyküsü olan bireylerde Линкомицина гидрохлоридCIN dikkatle reçete edilmelidir.
Astım öyküsü veya önemli alerjileri olan hastalarda Линкомицина гидрохлоридCIN dikkatli kullanılmalıdır.
Bazı enfeksiyonlar, antibakteriyel tedaviye ek olarak insizyon ve drenaj veya diğer belirtilen cerrahi prosedürleri gerektirebilir.
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридCIN kullanımı, özellikle mayalar olmak üzere, kabul edilemez organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Süperenfeksiyon meydana gelirse, klinik durumda belirtildiği gibi uygun önlemler alınmalıdır. Önceden var olan monilial enfeksiyonları olan hastalar Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридCIN ile tedavi gerektirdiğinde, eşlik eden antimonilial tedavi verilmelidir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda normal böbrek fonksiyonu olan hastalara göre serum yarılanma ömrü Линкомицина гидрохлоридmycin, böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma olan hastalarda uzatılabilir. Anormal karaciğer fonksiyonlu hastalarda, serum yarılanma ömrü normal karaciğer fonksiyonlu hastalara göre iki kat daha uzun olabilir.
Şiddetli böbrek fonksiyonu ve / veya anormal karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara dikkatle dozlanmalı ve yüksek doz tedavisi sırasında serum Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin seviyeleri izlenmelidir. (Görmek DOZAJ VE YÖNETİM)
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin intravenöz olarak bir bolus olarak enjekte edilmemeli, ancak belirtildiği gibi en az 60 dakika boyunca infüze edilmelidir DOZAJ VE YÖNETİMBölüm.
Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon olmadan Линкомицина гидрохлоридCIN'in reçete edilmesi, hastaya fayda sağlama olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini artırır.
Laboratuvar Testleri
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридCIN ile uzun süreli tedavi sırasında periyodik karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri ve kan sayımı yapılmalıdır.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin'in kanserojen potansiyeli değerlendirilmemiştir.
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin Ames'de mutajenik bulunamadı Salmonella HGPRT lokusundaki reversiyon testi veya V79 Çin hamster akciğer hücreleri. Kültürlenmiş insan lenfositlerinde alkalin elüsyonu veya kromozomal anormallikler ile ölçüldüğü gibi V79 Çin hamster akciğer hücrelerinde DNA iplik kopmalarına neden olmamıştır. İn vivo, Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin hem sıçan hem de fare mikronükleus deneylerinde negatifti ve erkeğin yavrularında cinsiyete bağlı resesif ölümcül mutasyonları indüklemedi Drosophila Bununla birlikte, Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin, taze izole edilmiş sıçan hepatositlerinde planlanmamış DNA sentezlerine neden oldu.
Oral 300 mg / kg doz Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin verilen erkek veya dişi sıçanlarda doğurganlık bozukluğu gözlenmemiştir (mg / m'ye göre önerilen en yüksek insan dozunun 0.36 katı2 ).
Gebelik
Gebelik Kategorisi C
Steril Çözelti koruyucu olarak benzil alkol içerir. Benzil alkol plasentayı geçebilir. Görmek UYARILAR.
Teratojenik Etkiler
Hayvanlarda Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin teratojenik potansiyeli veya hamile kadınların yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmaları hakkında herhangi bir çalışma yoktur.
Teratojenik Olmayan Etkiler
1000 mg / kg'a kadar (mg / m'ye göre maksimum günlük insan dozunun 1.2 katı) oral dozlarda Линкомицина гидрохлоридmycin kullanılarak sıçanlarda üreme çalışmaları yapılmıştır2 ) ve yavruların doğumdan sütten kesime kadar hayatta kalması üzerinde hiçbir olumsuz etki ortaya koymamıştır.
Hemşirelik Anneler
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin'in anne sütünde 0.5 ila 2.4 μg / mL konsantrasyonlarında göründüğü bildirilmiştir. Hemşirelik bebeklerinde ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle Линкомицина гиодрох, hemşireliğin kesilip kesilmeyeceğine karar verilmelidir, veya ilacı bırakmak için, ilacın anneye önemini dikkate alarak.
Pediatrik Kullanım
Steril Çözelti koruyucu olarak benzil alkol içerir. Benzil alkol prematüre bebeklerde ölümcül bir "Nefes Alma Sendromu" ile ilişkilendirilmiştir. Görmek UYARILAR Bir aylıktan küçük pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. (Görmek. DOZAJ VE YÖNETİM)
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin kullanımı ile aşağıdaki reaksiyonlar bildirilmiştir ve System Organ Class tarafından listelenmiştir.
Gastrointestinal Hastalıklar
İshal, bulantı, kusma, glossit, stomatit, karın ağrısı, karın rahatsızlığı1 , anal kaşıntı
1İntravenöz enjeksiyon ile olay bildirilmiştir.
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları
Döküntü, ürtiker, kaşıntı, Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (bkz UYARILAR), dermatit büllöz, dermatit eksfolyatif
Enfeksiyonlar ve Enfestasyonlar
Vajinal enfeksiyon, psödomembranöz kolit, Clostridium difficile kolit (bkz UYARILAR)
Kan ve Lenf Sistemi Bozuklukları
Pansitopeni, agranülositoz, aplastik anemi, lökopeni, nötropeni, trombositopenik purpura
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Anafilaktik reaksiyon (bkz UYARILAR), anjiyoödem, serum hastalığı
Hepatobiliyer Bozukluklar
Sarılık, karaciğer fonksiyon testi anormal, transaminazlar arttı
Böbrek ve İdrar Hastalıkları
Böbrek yetmezliği, oligüri, proteinüri, azotemi
Kardiyak Bozukluklar
Kardiyo-solunum durması (bkz DOZAJ VE YÖNETİM)
Vasküler Bozukluklar
Hipotansiyon (bkz DOZAJ VE YÖNETİM), tromboflebit1
Kulak ve Labirent Bozuklukları
Vertigo, kulak çınlaması
Nörolojik Bozukluklar
Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali
Genel Bozukluklar ve Yönetim Sitesi Koşulları
Enjeksiyon bölgesi apsesi steril2 , enjeksiyon yeri sertleşmesi2 , enjeksiyon yeri ağrısı2 , enjeksiyon yeri tahrişi2
2 Kas içi enjeksiyon ile bildirildi.
Линкомицина гидрохлоридмицина гидрохлоридmycin serum seviyeleri hemodiyaliz ve periton diyalizinden önemli ölçüde etkilenmez.