Pazeo Neyi Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, genellikle fiziksel rahatsızlığa neden olan belirti yükü ile ilişkili alerjik konjonktivit (alerjik göz nezlesi) durumunu yönetmek için yaygın olarak kullanılır. Bu tedavi sınıfına yönelik genel bilgilere göre, ilaç şiddetli oküler kaşıntı gibi belirgin fizyolojik zorlanma yaratan belirtilere karşı uygulanır. Hem dönemsel (mevsimsel) alerji ataklarında hem de tekrarlayan, yıl boyu süren (pereniyal) belirti örüntülerinde ilgilidir.

İlaç, göz kızarıklığı, sulanma (göz yaşarması) ve hafif göz kapağı şişmesi gibi eşlik eden belirtilerin yönetimine de yardımcı olabilir. Bu belirtiler, ilacın yaygın olarak kullanıldığı, belirti kaynaklı klinik görünümleri temsil eder. Genellikle, polen, çimen veya evcil hayvan tüyü gibi yaygın çevresel tetikleyicilere maruz kalma nedeniyle belirtilerin daha fark edilir hale geldiği durumlarda uygulanır.

Bu müdahale, sıkıntıyı azaltarak ve günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunarak hastayı zorlayıcı dönemlerde destekler. İlaç, yoğun veya günlük yaşamı bozucu hale gelebilecek belirti kümelerini ele almaya yardımcı olur ve 2 yaş ve üzeri yetişkinler ile çocuklarda işlevsel dengenin korunmasına destek olur.

---

Kısa Bilgi: Oküler Kaşıntı İçin Rahatlama

İlaç, alerjik reaksiyonlarla ilişkili yoğun oküler kaşıntıyı hafifletmek, böylece akut alevlenmeler ve artan rahatsızlık dönemlerinde hastalara destek olmak için önemlidir.

Pazeo İçin Resmi Uygunluk Kuralları

Düzenleyici belgeler, Pazeo’nun (olopatadin hidroklorür oftalmik solüsyon %0,7) kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin kullanamayacağını belirli popülasyon uygunluk kuralları aracılığıyla tanımlamaktadır.

Kategori	Düzenleyici Beyan
Mutlak Kontrendikasyon	İlaç, olopatadine veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
Onaylı Yaş Grubu	Güvenlilik ve etkinlik, yetişkinler ve iki yaş ve üzeri pediatrik hastalar için kanıtlanmıştır.
Kullanımı Kanıtlanmamıştır	Güvenlilik ve etkinlik, iki yaşın altındaki çocuklarda kanıtlanmamıştır.
Geriatrik Kullanım	65 yaş ve üzeri hastalar için doz ayarlaması gerekmez.
Organ Yetmezliği	Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım, doz ayarlaması gerekmeksizin genellikle izin verilir.
Gebelik Uygunluğu	Kullanım, yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda gerçekleşmelidir.
Emzirme Uygunluğu	Emzirme sırasında kullanılması önerilmez.
Şartlı Kullanım	Yumuşak kontakt lens kullananlar, uygulamadan önce lensleri çıkarmalı ve yeniden takmadan önce en az 15 dakika beklemelidir.

Bu resmi beyanlar, ilacın yalnızca etiketlenmiş popülasyon parametreleri dahilinde kullanılmasını sağlamak için bireyleri kullanımın yasak olduğu, kanıtlanmış olduğu veya kısıtlandığı gruplara ayırmaktadır.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Pazeo (olopatadin oftalmik solüsyon) için resmi düzenleyici profil, düşük sistemik ilaç-ilaç etkileşimi riski ile karakterize edilir. Bunun nedeni, aktif bileşenin topikal uygulamadan sonra kan dolaşımına çok az miktarda emilmesidir.

Sistemik Etkileşim Riski

Düzenleyici kurumlar, olopatadinin diğer tıbbi ürünlerle metabolik etkileşimlere neden olma olasılığının düşük olduğunu belirlemiştir. Bu sonuç, maddenin sitokrom P-450 izozimleri (örneğin, CYP1A2, 3A4) gibi majör karaciğer enzim yollarını inhibe etmediğini gösteren in vitro verilere dayanmaktadır. Sonuç olarak, reçeteleme bilgisinde, sistemik ilaç etkileşimlerine dayalı hiçbir kontrendikasyon (kullanım kısıtlaması) listelenmemiştir.

İhmal edilebilir sistemik maruziyet seviyesine atfedilen bir bulgu olarak, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan popülasyonlarda bile etkileşimle ilgili doz ayarlamalarının gerekli olması beklenmemektedir.

Lokal ve Uygulama Zamanlaması Kısıtlamaları

Belgelenen tek resmi kısıtlamalar, yerel eşzamanlı uygulamaya ve ürün kullanım zamanlamasına ilişkindir:

Kısıtlama	Gerekli Eylem
Diğer Topikal Göz İlaçları	Ardışık damlalar arasında minimum beş dakika ara ile uygulanmalıdır.
Yumuşak Kontakt Lensler	Uygulamadan önce çıkarılmalı ve damlalar damlatıldıktan beş dakika sonra yeniden takılmalıdır. Bu kısıtlama, yardımcı madde olan benzalkonyum klorür ile ilgilidir.

Resmi belgeler, oftalmik uygulama yolu için gıda, alkol veya bitkisel ürünlerin eş zamanlı tüketimine ilişkin herhangi bir etkileşim modeli veya kısıtlama belirtmemektedir.

Pazeo, içeriğindeki olopatadin sayesinde, doğrudan reseptör antagonizması ve mast hücre stabilizasyonu olmak üzere ikili bir farmakodinamik mekanizma ile işlev görür. Bileşik, öncelikle histamin H1 reseptöründe seçici bir antagonist olarak aktiftir. Histamin H1 reseptörleri, aktivasyonu inositol trifosfat (IP3), diasilgliserol (DAG) ve ardından hücre içi kalsiyum (Ca^2+) konsantrasyonunda yükselme içeren karmaşık bir hücre içi sinyal kaskadını başlatan G-proteinine bağlı reseptörlerdir. Olopatadin, H1 reseptör bölgesini rekabetçi bir şekilde işgal ederek bu Gq aracılı sinyal yolunu bloke eder ve lokalize vasküler (damarsal) ve nöral (sinirsel) tepkileri destekleyen faktörlerin aşağı akış aktivasyonunu önler.

Eş zamanlı olarak, olopatadin bir mast hücre stabilizatörü olarak hareket eder. Bu etkileşim, konjonktival mast hücrelerinin immünolojik olarak uyarılan degranülasyonunun (granül salınımının) inhibisyonu (engellenmesi) ile karakterize edilir. Histamin, triptaz ve prostaglandin D2 (PGD2) dahil olmak üzere önceden oluşturulmuş ve yeni sentezlenmiş pro-enflamatuar medyatörlerin salınımını inhibe ederek, bileşik lokalize immün yanıtı modüle eder (düzenler). Sistem düzeyinde fizyolojik sonuçlar, lokal damar geçirgenliğinin (vasopermeability) ve eozinofiller gibi iltihap hücrelerinin kemotaksisinin (iltihap bölgesine göçünün) modülasyonunu içerir.

Pazeo (olopatadin hidroklorür oftalmik solüsyon %0,7), alerjik konjonktivit ile ilişkili göz kaşıntısını tedavi etmek amacıyla sadece topikal oftalmik kullanım için tasarlanmış bir anti-alerjik ilaçtır. Tavsiye edilen dozaj, sağlık uzmanınızın reçete ettiği şekilde günde bir kez etkilenen her göze bir damla uygulanmasıdır. İlacın belirtilenden daha sık kullanılması önerilmemektedir.

Uygulama Talimatları

Doğru uygulama sağlamak ve kontaminasyonu önlemek için şu adımları izleyin:

1. El Hijyeni: Şişeyi tutmadan önce ellerinizi sabun ve suyla iyice yıkayın.
2. Uygulama: Başınızı arkaya eğin ve küçük bir cep oluşturmak için alt göz kapağınızı aşağı çekin. Şişenin ucunu göze, göz kapağına veya başka herhangi bir yüzeye değdirmemeye dikkat ederek şişenin ucunu göze yakın tutun. Tek bir damla bırakmak için şişeyi yavaşça sıkın.
3. İlacın Gözde Tutulması: Damlayı damlattıktan sonra gözünüzü bir ila iki dakika kapalı tutun. Göz kırpmaktan veya göz kapağını sıkmaktan kaçının ve ilacın gözde kalmasına yardımcı olmak amacıyla buruna yakın gözün köşesine (gözyaşı kanalı) hafifçe basınç uygulayın.

Özel Hususlar	Talimat
Kontakt Lensler	Yumuşak kontakt lensleri uygulamadan önce çıkarın. Lensleri tekrar takmadan önce Pazeo kullandıktan sonra en az beş dakika bekleyin. Gözleriniz kırmızı ise kontakt lens takmayın.
Unutulan Doz	Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz uygulayın. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, unutulan dozu atlayın ve normal dozaj takviminize devam edin. Unutulan bir dozu telafi etmek amacıyla çift doz KULLANILMAMALIDIR.
Diğer Göz İlaçları	Başka oftalmik ürünler (damla veya merhem) kullanıyorsanız, Pazeo ile diğer ilaç uygulamanız arasında en az beş dakika bekleyin. Göz merhemlerini en son kullanın.

Şişeyi kullanılmadığı zamanlarda sıkıca kapalı tutun. Şişe ilk açıldıktan dört hafta sonra kalan çözelti atılmalıdır.

Araştırma Kanıtları / Pazeo Çalışmalarına Genel Bakış

Alerjik Konjonktivite Bağlı Oküler Kaşıntı Kullanım Kanıtları

Olopatadin %0,7 (Pazeo) için araştırmalar, göz alerjileriyle ilişkili oküler kaşıntı için incelenmiştir. Bu çalışmalar, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumları olan hastaların klinik değerlendirmesini içermiştir. Bu ilaca ilişkin temel kanıtlar, kısa süreli, randomize, kontrollü klinik çalışmalarda (RKÇ'ler) değerlendirilmiştir. Bunlar, sonuçların fiziksel rahatsızlıkla nasıl değişebileceğini değerlendirmek amacıyla, hasta gruplarının rastgele atanarak genellikle çalışma ilacını veya inaktif bir çözeltiyi (taşıyıcı) aldığı resmi araştırma ortamlarıdır.

Çalışmalar, Konjonktival Alerjen Uygulama (KAU) modeli kullanılarak belirti aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülmüştür. Bu model, akut semptom tablosunu oluşturmak için kontrollü koşullar altında göze standart miktarda bir alerjenin uygulanmasını içerir. Bu ortam, araştırmacıların epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları dikkatle izlemesine olanak tanımıştır.

Çalışma Tasarımı ve Semptom Rahatlamasının Ölçümü

Araştırmalar, gözlemlenen popülasyonlardaki semptomların nasıl geliştiğini temel sonuçları takip ederek incelemiştir. Araştırma, birincil sonuç olarak, fiziksel rahatsızlıkla ilgili algılanan şikâyeti tanımlayan hasta tarafından bildirilen bir sonuç olan Oküler Kaşıntı Şiddet Skoru'nu incelemiştir. Araştırmacılar, çalışmalarda ikincil bir ölçüt olarak iltihabi veya tahriş edici durumlarla bağlantılı sonuçlar olan Konjonktival Kızarıklık Skorları'nı da izlemişlerdir.

Çalışmalar, katılımcıları tanımlanmış zaman aralıklarında takip etmiştir. Bulgular, ölçülen skorların taşıyıcı ile karşılaştırıldığında çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamakta ve kısa süreli değişikliklere dair içgörü sağlamaktadır.

Etki Süresi ve Kısa Süreli Takip

Etkililik çalışmaları, belirtilerin daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanarak kısa süreli semptom değişikliklerini incelemiştir. Birincil ölçümler, tek bir uygulamadan sonra tipik olarak 24 saat içinde, tanımlanmış zaman aralıklarında yapılmıştır. Araştırmalar, dozlamadan sonraki ilk 30 dakika kadar erken alınan ölçümlerle etkinin başlangıcı hakkında bağlam sağlamaktadır.

Çalışmalar, katılımcıların dozlamadan sonraki 16 saat ve 24 saat aralıklarla değerlendirildiğinde deneyimlerini nasıl bildirdiklerini izlemiştir. Bu tanımlanmış zaman aralıkları, ilacın araştırma ortamında gözlemlendiği süreyi karakterize etmek için seçilmiştir. Birincil ölçümler kısa süreli olsa da, genel tolerabiliteyi değerlendiren bazı denemeler, düzenli günlük kullanım için gözlem sürelerini altı haftaya kadar uzatmıştır.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

Araştırmalar öncelikle alerjik konjonktiviti doğrulanmış yetişkin hastalarda incelenmiştir. Ancak, çalışmalar 2 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda da gözlemlenmiştir. Semptomların yetişkinlerde nasıl ölçüldüğünü tanımlayan araştırmalarda kullanılan kanıtlar, bu popülasyon için daha geniş kanıt zeminine katkıda bulunmuştur.

Belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır. Örneğin, herhangi bir tek grupta uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi bulunmaktadır ve yaşlı yetişkinler veya çoklu komorbiditelere sahip olanlar için ayrıntılı sonuç örüntüleri, birincil düzenleyici kanıt özetlerinde belirsizliğini korumaktadır.

Hangi Araştırma Eksiklikleri ve Belirsizlikler Devam Ediyor

Mevcut kanıtlar daha geniş kanıt zeminine katkıda bulunsa da, uzun vadeli sonuçların tam kapsamı konusunda kesinlik düşük kalmaktadır. Temel kanıt, bulguların kronik, sürekli çevresel maruziyet altındaki günlük yaşam işlevselliğini değil, yalnızca yürütüldükleri spesifik koşulları yansıttığı anlamına gelen akut KAU uygulama modeline dayanmaktadır. Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Araştırma, bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurgulamaktadır. Olopatadin %0,7'nin mevcut diğer reçeteli alerji göz damlalarıyla karşılaştırmalı araştırma bulgularını tam olarak karakterize etmek için karşılaştırmalı kanıtlar sınırlıdır. Ayrıca, birçok mevsimsel döngü boyunca örüntüleri anlamak için takip süreleri sınırlı kalmıştır.

Pazeo Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Pazeo, Pataday ile aynı tür göz damlası mıdır?

C: Pazeo ve Pataday, göz alerjilerini gidermek için kullanılan aynı aktif madde olan olopatadin içerir. Pazeo, diğer olopatadin ürünlerinden (%0,2 ve %0,1) farklı bir güce sahip, günde bir kez kullanım için yüksek konsantrasyonlu (%0,7) bir olopatadin çözeltisi olarak formüle edilmiştir.

S: Pazeo'nun ne kadar hızlı etki etmeye başlaması beklenmelidir?

C: Çalışmalar ve resmi bilgiler, oküler kaşıntı ile ilgili semptom değişikliklerinin olopatadin %0,7 (Pazeo) uygulandıktan sonraki ilk 30 dakika kadar erken ölçüldüğünü ve gözlemlendiğini göstermektedir. İlaç, tek bir damladan sonra 24 saate kadar izlenen çalışma zaman noktalarıyla desteklenen, günde bir kez kullanım için onaylanmıştır.

S: Pazeo'nun jenerik versiyonu mevcut mudur?

C: Pazeo'daki aktif bileşen olan olopatadin %0,7 oftalmik solüsyon, düzenleyici kurumlar tarafından jenerik formülasyonlarda kullanılmak üzere onaylanmıştır.

S: Pazeo kullandıktan hemen sonra batma veya yanma hissi yaygın mıdır?

C: Resmi güvenlik belgeleri, gözde batma veya yanma hissini, klinik çalışmalarda bildirilen bir yan etki olarak listelemektedir. Bu, yerelleşmiş bir oküler etki olarak kabul edilir.

S: Kontakt lens kullanıyorsam Pazeo kullanabilir miyim?

C: Resmi reçeteleme bilgileri, yumuşak kontakt lens kullananlar için uygulama talimatları içerir. Talimatlar, damlalar uygulanmadan önce lenslerin çıkarılması gerektiğini ve damlalar uygulandıktan beş dakika sonra yeniden takılabileceğini belirtmektedir.

S: Pazeo uyuşukluğa neden olur mu veya araç kullanmayı etkiler mi?

C: Düzenleyici bilgiler, damlaları kullandıktan hemen sonra geçici bulanık görme veya diğer görme bozukluklarının ortaya çıkabileceğini ve bunun, görme netleşene kadar araç kullanma gibi faaliyetleri etkileyebileceğini belirtmektedir. Ayrıca, uyuşukluk anlamına gelen bir terim olan somnolans, bildirilen bir yan etki olarak listelenmiştir.

S: Pazeo, mevsimsel alerjiler için mi yoksa yıl boyu süren alerjiler için mi daha etkilidir?

C: Pazeo, alerjik konjonktivit ile ilişkili oküler kaşıntı için resmi olarak endikedir. Bu, polen gibi mevsimsel alerjenlerin ve pereniyal (yıl boyu süren) alerjenlerin neden olduğu alerjik semptomları içerir.

S: Ağızdan alınan diğer ilaçlar Pazeo ile etkileşime girer mi?

C: Resmi belgeler, topikal göz uygulamasından sonra kan dolaşımına emilen aktif madde miktarının çok minimal olduğunu belirtmektedir. Bu düşük sistemik emilim nedeniyle Pazeo'nun, ağızdan alınan diğer ilaçlarla metabolik etkileşimlere neden olma olasılığı düşük olarak kabul edilir.

S: Pazeo, alerjiye bağlı olmayan genel göz kızarıklığı için kullanılabilir mi?

C: Pazeo, yalnızca alerjik konjonktivit (göz alerjileri) ile ilişkili oküler kaşıntıyı gidermek gibi spesifik kullanım için endikedir. Alerjik bir duruma bağlı olmayan genel göz kızarıklığını veya tahrişi tedavi etmek için onaylanmamıştır.

S: Bir damla Pazeo'nun etkisi ne kadar sürer?

C: Pazeo (olopatadin %0,7), günde bir kez kullanım için onaylanmıştır. Klinik çalışmalar, tek bir damladan sonra 24 saate kadar olan zaman noktalarını izlemiştir ve bu, günde bir kez kullanım için düzenleyici tanımıyla uyumludur.

S: Pazeo, kalp veya tansiyon ilaçlarıyla etkileşime girer mi?

C: Düzenleyici incelemeler, göz uygulaması sonrasında olopatadinin sistemik emiliminin düşük olduğunu göstermektedir. Kalp veya tansiyon rahatsızlıkları için kullanılanlar da dahil olmak üzere diğer ilaçlarla önemli sistemik ilaç-ilaç etkileşimlerine neden olma olasılığı düşük kabul edilir.

S: Pazeo ve diğer benzer ürünler arasındaki aktif maddelerdeki fark nedir?

C: Pazeo'daki aktif madde, olopatadin hidroklorürdür (%0,7). Alerjiler için kullanılan diğer reçeteli ve reçetesiz göz damlaları, başka antihistaminikler gibi farklı aktif maddeler veya farklı olopatadin konsantrasyonları içerebilir.

S: Pazeo kullanırken kaçınılması gereken yiyecek veya içecek var mı?

C: Oftalmik solüsyon için resmi düzenleyici belgeler, yiyecek veya içeceklerin eş zamanlı tüketimiyle ilgili herhangi bir etkileşim kısıtlaması belirtmemektedir.

S: Pazeo'yu son kullanma tarihinden sonra kullanmak uygun mudur?

C: Resmi ilaç bilgileri, şişe ve kutu üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden sonra ilacın kullanılmamasını tavsiye eder. Ayrıca, şişe ilk açıldıktan sonra stabiliteyi korumak ve kontaminasyonu önlemek için çözeltinin 28 gün sonra atılması gerekir.

S: Pazeo, vitaminler veya bitkisel takviyelerle etkileşime girer mi?

C: Resmi belgeler, oftalmik solüsyon için vitaminler veya bitkisel takviyelerin eş zamanlı tüketimiyle ilgili bilinen herhangi bir etkileşim örüntüsü veya kısıtlaması belirtmemektedir.

S: Bazı kişiler Pazeo göz damlasını kullandıktan sonra neden ağız kuruluğu hisseder?

C: Resmi güvenlik bilgileri, olopatadin göz damlalarının bildirilen bir yan etkisi olarak kuru boğaz veya kuru ağız hissini listelemektedir. Topikal kullanım nedeniyle sistemik emilim düşük olsa da, bazı sistemik etkiler yine de bildirilebilir.

S: Pazeo'nun kullanımını destekleyen ne tür bir araştırma kanıtı vardır?

C: Pazeo'nun kullanımını destekleyen kanıtlar, kısa süreli, randomize, kontrollü klinik çalışmalara (RKÇ'ler) dayanmaktadır. Bu çalışmalar, oküler kaşıntı ve kızarıklık skorlarındaki değişiklikleri ölçmek için kontrollü bir alerjen uygulama modeli kullanır ve onaylanmış kullanımı için kanıt sağlar.

S: Yanlışlıkla az miktarda Pazeo yutulursa ne olur?

C: Resmi düzenleyici belgeler, ilacın yutulması durumunda, kullanıcının bir zehir kontrol merkezini araması veya tıbbi yardım alması konusunda uyarıda bulunur.

S: Çalışmalar Pazeo'nun kontakt lens intoleransı üzerindeki etkisinden bahsediyor mu?

C: Resmi düzenleyici etiketleme, olopatadin oftalmik solüsyonun kontakt lenslerin neden olduğu tahrişi tedavi etmek için kullanılmaması gerektiğini açıkça belirtir. Kontakt lenslerin çıkarılmasıyla ilgili kısıtlamalar, damlalardaki koruyucu maddeye bağlıdır.

S: Pazeo uzun süreli bir tedavi mi yoksa kısa süreli mi kabul edilir?

C: İlaç, alerjik konjonktivit ile ilişkili semptomların giderilmesi için endikedir. Kullanım süresi, tipik olarak, alerjen maruziyetinin veya semptomların süresiyle bağlantılıdır ve alerji mevsimi boyunca düzenli günlük kullanımı veya reçeteye göre daha uzun süreleri içerebilir.

S: Pazeo, kozmetik ürünlerin neden olduğu gözdeki alerjik reaksiyonlar için kullanılabilir mi?

C: İlaç, genellikle çeşitli alerjenlerin neden olduğu alerjik konjonktivit ile ilişkili oküler kaşıntı için endikedir. Resmi belgeler, kozmetiklerle ilgili alerjenleri özellikle listelememekle birlikte, genel endikasyon farklı türdeki alerjiye neden olan maddeleri kapsamaktadır.

S: Pazeo, alerjilerin neden olduğu şiş veya kabarık göz kapaklarına yardımcı olur mu?

C: Pazeo'nun birincil endikasyonu, alerjik konjonktivit ile ilişkili oküler kaşıntının giderilmesidir. Şişlik veya kabarıklık alerjilerle ilişkilendirilebilse de, bu semptomun giderilmesi ilacın birincil endikasyonu olarak listelenmemiştir.

S: Pazeo'yu aylarca her gün kullanmak güvenli midir?

C: Klinik çalışmalar, düzenli günlük kullanım için tolerabilite ve güvenliği değerlendiren, altı haftaya kadar olan gözlem sürelerini içermiştir. Aylarca süren sürekli günlük kullanım üzerindeki uzun vadeli sonuçlar ve güvenliğe ilişkin bilgiler, birincil düzenleyici kanıt özetlerinde genellikle tam olarak belirlenmemiştir.

Pazeo Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Pazeo (olopatadin hidroklorür oftalmik solüsyon), stabilitesini korumak ve kontaminasyonu önlemek için düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve kullanılmalıdır.

Saklama ve Kullanım

Gereklilik	Resmi Beyan
Sıcaklık	Kontrollü oda sıcaklığında (tipik olarak 15°C ila 25°C) saklayın. Dondurmayınız.
Konteyner Bütünlüğü	Kullanılmadığı zaman şişeyi sıkıca kapalı tutun. Çözeltinin kontaminasyonunu önlemek için damlalık ucuna göz veya göz kapakları dahil hiçbir yüzeye dokunmayın.
Stabilite Süresi	Çözelti, şişe ilk açıldıktan 28 gün sonra atılmalıdır.
Çocuk Güvenliği	İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.

İmha

Düzenleyici etiketleme, kullanılmayan veya süresi dolmuş Pazeo'nun evsel atıklara atılmaması veya lavabodan dökülmemesi (atık suya karışmaması) gerektiğini zorunlu kılar. Bunun yerine, ürün yerel gerekliliklere uyularak (kullanılmayan ilaçlar için) imha edilmelidir.