Advertisements

Parvolex

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Parvolex hakkında genel bakış

Parvolex'in etkin maddesi asetilsisteindir.

Parvolex, parasetamol (asetaminofen) doz aşımının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Bu durum, yanlışlıkla veya kasten çok miktarda parasetamol alınması sonucu ortaya çıkar. Aşırı parasetamol karaciğere zarar verebilir.

Parvolex'in temel işlevi, karaciğeri parasetamolün yüksek seviyelerinden kaynaklanan hasardan korumaktır. Doz aşımından sonraki ilk sekiz saat içinde uygulandığında en etkili olduğu kabul edilir, ancak doz aşımından sonraki 24 saate kadar dahi faydalı olabilir. Bu ilaç yalnızca bir sağlık kuruluşu ortamında bir doktor veya hemşire tarafından damar yoluyla (intravenöz infüzyon) verilir.

Advertisements

Parvolex ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Olası yan etkiler ve güvenlikle ilgili bu bilgiler, kesinlikle Parvolex (asetilsistein) hakkındaki resmi düzenleyici belgelere dayanmaktadır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Yan etkiler, hastalarda ne sıklıkla ortaya çıkabileceklerine göre kategorize edilir:

  • Çok Yaygın (Her 10 kişiden 1'ini veya daha fazlasını etkiler): Anafilaktoid reaksiyonlar ve kusma.
  • Yaygın (Her 100 kişiden 1'ini ila 10 kişiden azını etkiler): Mide bulantısı.
  • Yaygın Olmayan (Her 1.000 kişiden 1'ini ila 100 kişiden azını etkiler): Taşikardi (kalp atış hızının artması), hipotansiyon (düşük tansiyon), baş ağrısı, kızarma ve kendini iyi hissetmeme hali.
  • Seyrek (Her 10.000 kişiden 1'ini ila 1.000 kişiden azını etkiler): Aşırı duyarlılık/Anafilaksi ve ciddi deri reaksiyonları (örneğin, Stevens-Johnson sendromu, Toksik Epidermal Nekroliz).
  • Çok Seyrek (Her 10.000 kişiden 1'inden azını etkiler): Ölüm (anafilaktoid reaksiyonlarla ilişkili olarak bildirilmiştir) ve anjiyoödem (deri altında şişlik).

Sistem-Organ Sınıfı Güvenlik Grupları

Advers olaylar, vücutta etkiledikleri sisteme göre gruplandırılır ve bağışıklık sistemi bozuklukları, kalp bozuklukları, damar bozuklukları ve gastrointestinal bozukluklar için endişeleri öne çıkarır.

Ciddi Yan Etkiler

Düzenleyici belgeler, Anafilaksi, ciddi deri reaksiyonları ve çok nadiren anafilaktoid reaksiyonlarla bağlantılı ölüm dahil olmak üzere ciddi sonuçlar için potansiyel olduğunu vurgular.

Popülasyona Özgü Hususlar ve Kısıtlamalar

Güvenlik bilgileri, belirli hasta grupları ve diğer ajanların eş zamanlı kullanımı için dikkat edilmesi gereken noktaları belirtir:

  • Çocuklar ve Düşük Kilolu Hastalar: Özellikle 40 kg altındaki hastalarda veya çocuklarda, sıvı aşırı yüklenmesi riski olduğu ve bunun hiponatremiye (düşük sodyum seviyeleri) ve ardından nöbetlere yol açabileceği belirtilir.
  • Astım: Astım öyküsü olan hastalarda dikkatli olunması önerilir.
  • Kontrendikasyonlar (Kullanım Kısıtlamaları): İlaç, asetilsisteine karşı kesinleşmiş anafilaktik reaksiyonu olan hastalarda kullanım kısıtlamasına sahiptir. Kısıtlamalar ayrıca, yardımcı maddeler nedeniyle spesifik metabolik rahatsızlıkları olan hastalar için de geçerlidir; bunlar arasında fruktoz intoleransı (sorbitol nedeniyle) ve fenilketonüri (aspartam nedeniyle) bulunur.
  • İlaç Etkileşimleri: Bu ilacın nitrogliserin ile birlikte uygulandığında önemli hipotansiyon (ciddi düşük tansiyon) potansiyeli bulunmaktadır.
Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Parvolex (asetilsistein enjeksiyonu) doz aşımı veya infüzyona bağlı reaksiyonların, mide bulantısı, kusma, döküntü, yüzde kızarma, kaşıntı, baş ağrısı ve uyuşukluk gibi akut, özgün olmayan semptomlarla ortaya çıktığı resmi olarak belgelenmiştir. Düzenleyici etiketlemede listelenen ciddi sistemik etkiler arasında hipotansiyon (düşük tansiyon), taşikardi (hızlı kalp atışı), bronkokonstriksiyon (bronş daralması) ve solunum sıkıntısı bulunur. İnfüzyonun kendisinden kaynaklanan en kritik sonuçlar anafilaktik şok ve yanlış sıvı uygulaması durumunda nöbet ve serebral ödem (beyin şişmesi) gibi yaşamı tehdit eden nörolojik olaylardır. Özellikle düşük kilolu hastalar (örneğin çocuklar ve ergenler) için sıvı aşırı yüklenmesi riski resmi olarak belirtilmiştir; bu, yanlış hesaplanmış sıvı hacimlerinden kaynaklanan hiponatremiye (düşük sodyum seviyeleri) karşı savunmasızlığı vurgular.

Düzenleyici belgeler, ciddi bir reaksiyon meydana gelirse infüzyonun derhal durdurulmasını zorunlu kılar. Anafilaktik belirtiler de dahil olmak üzere herhangi bir ciddi semptomun başlaması durumunda derhal tıbbi yardım gereklidir. Resmi yönetim, spesifik belirtileri ele almak için kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedavi olup, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları için antihistaminikler veya epinefrin gibi ilaçların uygulanmasını içerir. Parvolex ürününün kendisinin doz aşımı için bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmamaktadır; bu da tüm uygulama süresince ve sonrasında sürekli yakın gözlem ihtiyacını pekiştirir.

Advertisements

Parvolex’in terapötik kullanımları

Parvolex Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, iki temel semptomatik durumu ele almak için kullanılır: şiddetli sistemik stres ve kronik, yoğun mukus tutulumu. Bu ilaç, genellikle akut veya bozucu semptom kalıplarının görüldüğü klinik ortamlarda ve semptomların arttığı dönemlerle karakterize koşullarda ilgili olmaktadır.


Yoğun Mukusun Neden Olduğu Solunum ve Tıkanıklığın Hafifletilmesi

Bu kullanım, akciğerlerde ve solunum yollarındaki yoğun ve kalıcı mukus birikimi ile ilgili semptomların yönetilmesi için önemlidir. Hava yollarının temizlenmesiyle ilişkili zorluğu hafifleterek, semptomatik dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur. Bu amaçla, mukus tutulumuna bağlı semptomların günlük yaşam dengesini gözle görülür şekilde engellediği Kistik Fibrozis ve Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) gibi durumların yönetimine destek amacıyla kullanılabilir.

Akut Karaciğer Hasarında Acil Destek

Parvolex, aynı zamanda akut klinik ortamlarda, bazı yaygın ağrı kesicilerin yüksek miktarda alınmasıyla bağlantılı şiddetli fonksiyonel stresin yönetimine destek olmak için de kullanılabilir. Rahatsızlığın ve sistemik dengesizliğin ek yönetimi uygun olduğunda uygulanan bir tedavi yöntemidir.

"Semptomlar rutin faaliyetlere engel olduğunda destekleyici rahatlama sağlayarak semptomatik dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur."


Kısa Bilgi: Solunum Semptomlarına Yardım

Bu ilaç, rahat nefes almayı engelleyebilen yoğun mukusla ilgili zorlu semptomların yönetilmesine yardımcı olarak fonksiyonel dengenin korunmasına destek olur.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Parvolex (asetilsistein), esas olarak karaciğer hasarını önlemek ya da şiddetini azaltmak amacıyla asetaminofen (parasetamol) doz aşımına karşı bir panzehir (antidot) olarak endikedir. Aynı zamanda farklı bir formülasyonda, belirli akciğer rahatsızlıklarında solunum salgılarını inceltmek için bir mukolitik olarak da kullanılır.

Asetaminofen doz aşımı bağlamında Parvolex kullanımı, zehirlenmenin ciddiyeti nedeniyle çocuklar ve yaşlılar dahil olmak üzere potansiyel olarak toksik seviyelerle başvuran tüm hastalara genellikle uygulanır. En etkili olduğu zaman, alımdan sonraki sekiz ila on saat içindedir, ancak tedavi 24 saate veya daha uzun süreye kadar devam edebilir.

Parvolex'i (Asetilsistein Antidotu) Kullanabilecek Hastalar Parvolex'i Kullanamayacak veya Dikkat Gerektiren Hastalar
Onaylanmış veya şüpheli asetaminofen doz aşımı olan hastalar. Asetilsisteine karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya şiddetli alerjik reaksiyonu olan kişiler.
Kademeli doz aşımı yapmış hastalar. Astım veya bronkospazm (bronş daralması) öyküsü olan hastalar (dikkatli kullanım ve izleme gereklidir).
Mide ülseri veya özofagus varisi öyküsü olan hastalar (artmış gastrointestinal kanama riski).

Acil doz aşımı durumlarında, panzehir uygulamasının faydası, genellikle önceden var olan çoğu durumun veya hafif alerjik reaksiyonların riskinden daha ağır basar. Ancak, özellikle astım öyküsü olan hastalar veya sıvı aşırı yüklenmesi riski nedeniyle küçük çocuklarda, belirli risk faktörleri olan hastalar için yakından izleme ve doz ayarlamaları gerekli olabilir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici bilgiler, Parvolex (asetilsistein)'in belirli ilaçlarla eş zamanlı kullanımına ilişkin kısıtlamaları belirtmektedir; bu kısıtlamalar öncelikle farmakodinamik etkiler ve kimyasal uyumsuzluklara dayanır.

Kontrendike ve Kısıtlı Kombinasyonlar

Etkileşim Türü Etkileşen Ajan/Sınıf Düzenleyici Kısıtlama
Eş Zamanlı Uygulamayın Öksürük Kesici İlaçlar (Antitussifler) Öksürük refleksinin azalması bronşiyal salgıların birikmesine yol açabileceği için eş zamanlı kullanım kısıtlıdır.
Çözeltide Karıştırmaktan Kaçının Diğer Tıbbi Ürünler Potansiyel kimyasal uyumsuzluk nedeniyle Parvolex'in çözelti içinde diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmaması tavsiye edilir.

İzleme veya Zamanlama Gerektiren Kullanım

Etkileşen Ajan/Sınıf Etkileşim Etkisi Gerekli Eylem
Nitrogliserin Önemli hipotansiyon (düşük tansiyon) ve temporal arter dilatasyonu (baş ağrısı) mümkündür. Eş zamanlı uygulama gerekliyse hastalar ciddi hipotansiyon açısından izlenmelidir.
Oral Antibiyotikler (örneğin, Sefalosporinler) Antibiyotiğin in vitro (çözelti içinde) inaktivasyonu potansiyeli. Oral antibiyotikler Parvolex'ten en az iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır.
Aktif Kömür Parvolex'in etkisini azaltabilir. Hastanın yanıtı izlenmelidir.
Karbamazepin Eş zamanlı kullanım, Karbamazepin'in subterapötik (yeterli olmayan) seviyelere düşmesine neden olabilir. Etkinliğin azalıp azalmadığı izlenmelidir.

Bu zorunlu kısıtlamalar ve izleme gereklilikleri, Parvolex'in yetkili düzenleyici belgelere dayanan resmi etkileşim profilini tanımlar.

Advertisements

Etki mekanizması

Hücre İçi Glutatyon Rezervlerinin Yenilenmesi

Parvolex (N-asetilsistein veya NAC), temel olarak glutatyon (GSH) sentezi için gerekli bileşen olan L-sistein'in bir öncüsü olarak işlev görür. Bu mekanizma, GSH sentezine öncü madde sağlayarak hücre içindeki GSH konsantrasyonunu artırır. Artan GSH, hepatik detoksifikasyon yolunun etkinliğini ve hücrenin zehirli elektrofilik metabolitleri nötralize etme ve reaktif oksijen türlerini temizleme kapasitesini yükseltir. Hücre içi redoks durumundaki bu değişiklik, zehirli elektrofilik metabolitleri etkisiz hale getirmek için zorunludur ve bu da hepatoselüler hasar potansiyelini azaltır.


Doğrudan Sülfhidril Temizleme ve Mukolitik Etki

NAC, serbest sülfhidril grubu (-SH) aracılığıyla ikincil, doğrudan kimyasal bir etki gösterir. Bu grup, molekülün doğrudan reaktif oksijen türlerini (ROS) temizlemesine olanak tanır. Aynı zamanda, müsin proteinlerini birbirine bağlayan disülfit bağlarını kimyasal olarak parçalayan bir indirgeyici madde görevi görür; bu durum, karmaşık mukus matrisinin çözülmesini sağlar. Bu ikili etki, reaktif türlerin inaktivasyonunu destekler ve disülfit bağlarının çözülmesine yol açarak salgıların viskozitesini (yoğunluğunu) düşürür.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Parvolex Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Parvolex, enjeksiyon için steril bir çözelti halinde sağlanır ve katı kurallar ile belirlenmiş standart bir uygulama protokolüne göre kullanılır. Bu protokole bağlı kalmak, ilacın doğru kullanımı için zorunludur.


Uygulama Protokolü ve Dozaj Çizelgesi

İlaç, yalnızca İntravenöz (IV) İnfüzyon yoluyla uygulanır. Bu formu kesinlikle ağızdan alınmaz veya solunum yoluyla kullanılmaz. Resmi rejim, hastanın vücut ağırlığının mathbf300 mg/ kg'ı tutarındaki toplam dozun, 21 saatlik bir sürede üç sürekli, ardışık doz halinde verilmesini zorunlu kılar.

Doz Aşaması Miktar İnfüzyon Süresi
Doz 1 (Yükleme) 150 mg/ kg 1 saat (60 dakika)
Doz 2 50 mg/ kg 4 saat
Doz 3 100 mg/ kg 16 saat

Temel Uygulama Gereklilikleri

  • Hazırlık: İnfüzyondan önce çözeltinin seyreltilmesi gerekir; bu işlem genellikle reçeteleme bilgisinde belirtildiği gibi Sudaki yüzde 5 Glukoz (D5W) veya yüzde 0,9 Sodyum Klorür (salin) kullanılarak yapılır.
  • Yöntem: Uygulama, akış hızını kesin olarak kontrol etmek ve üç dozun doğru zaman aralıklarında verilmesini garantilemek için uygun bir infüzyon pompası gerektirir.
  • Popülasyon Ayarlamaları: Toplam doz aynı kalmakla birlikte, çocuklar için kullanılan seyreltici sıvı hacmi, sıvı aşırı yüklenmesi riskini önlemek amacıyla düzenleyici kurallara uygun olarak dikkatle hesaplanmalı ve azaltılmalıdır. Obez yetişkinlerde hesaplama amacıyla tipik olarak maksimum 110 kg vücut ağırlığı kullanılır.

Kesin olarak tanımlanmış, ardışık uygulama süreci, ilacın kullanımının tüm süresini ve yöntemini belirler.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Parasetamol Doz Aşımı Tedavisine Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar, Parvolex (asetilsistein)'in parasetamol (asetaminofen) doz aşımı geçirmiş hastaları içeren çalışmalarda nasıl incelendiğine yoğunlaşmıştır. Bu çalışmalar, potansiyel karaciğer zorlanması olan hastalarda Parvolex kullanımını değerlendiren randomize kontrollü çalışmalar ve büyük gözlemsel incelemeleri içermektedir. Bu çalışmalar, özellikle yüksek doz parasetamolden kısa bir süre sonra, sistemik veya fonksiyonel dengesizliğe ilişkin sonuçları, özellikle karaciğeri ilgilendiren sonuçları izlemek için artan semptom aktivitesi dönemlerinde yürütülmüştür. Araştırmalar, Parvolex'in belirli bir zaman penceresi içinde verilmesinin, yalnızca destekleyici bakımla karşılaştırıldığında, belirli fizyolojik zorlanma veya stres belirteçleri ile ilişkili sonuç modelleriyle ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini incelemiştir. Kanıtlar, gözlemlenen çalışma popülasyonlarında, belirli bir zaman dilimi içinde uygulamanın, belirli fizyolojik zorlanma veya stres belirteçleri ile ilişkili modellerle bağlantılı olduğunu düşündürmektedir.

Kontrast Madde Kaynaklı Böbrek Hasarını Önlemeye Yönelik Kanıtlar

Parvolex, farklı bir senaryoda kullanımını araştıran çalışmalarda değerlendirilmiştir: Hastalara X-ışını kontrast boyası verildiğinde böbreklerdeki sistemik veya fonksiyonel dengesizliğe ilişkin sonuçları araştıran çalışmalar. Bu araştırma, kontrast madde kaynaklı böbrek hasarı geliştirme riski taşıyan bireylere odaklanmıştır. Araştırmalar çeşitli çalışma tasarımlarını incelemiştir, ancak bulgular karışıktır. Bazı veriler çalışmalarda gözlemlenen modelleri gösterirken, eşit derecede iyi yürütülen diğer çalışmalar aynı bulguları gözlemlememiştir. Kanıt kalitesi çalışmalar arasında farklılık göstermektedir ve bu spesifik kullanım için çalışmalarda gözlemlenen modellerle ilgili kesinlik düşük kalmaktadır.

Parvolex Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar, Parvolex hakkında neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Başlıca kanıt boşlukları, tedaviden yıllar sonraki olası ince etkilerle ilgili büyük ölçekli, uzun vadeli verilerin eksikliğini içermektedir. Doz aşımı sonrası tedavi arayışında önemli gecikmeler olduğunda Parvolex'in uygulanmasının en iyi yolu hakkında veriler hala ortaya çıkmaktadır. Bulgular karışık olduğundan, böbreklerdeki sistemik veya fonksiyonel dengesizliğe ilişkin sonuçları araştıran çalışmalarda oynadığı role ilişkin kesinlik düşük kalmaktadır.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Parvolex Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Parvolex nedir ve ne için kullanılır?

C: Parvolex, asetilsistein etken maddesinin bir markasıdır. Öncelikle parasetamol (aynı zamanda asetaminofen olarak da bilinir) doz aşımını tedavi etmek için kullanılır. Parasetamol yaygın bir ağrı kesici ve ateş düşürücüdür, ancak fazla miktarda alınması karaciğere ciddi şekilde zarar verebilir.

Parvolex, vücudunuzun parasetamolün toksik bir yan ürününü nötralize etmek için ihtiyaç duyduğu bir maddeyi sağlayarak çalışır. Zamanında verildiğinde, Parvolex karaciğeri doz aşımının neden olduğu potansiyel olarak ölümcül hasardan korumaya yardımcı olabilir.

S: Parvolex nasıl uygulanır?

C: Parvolex, tipik olarak bir hastane ortamında, hastayı yakından izleyen sağlık profesyonelleri tarafından intravenöz infüzyon (doğrudan damar içine enjekte) yoluyla verilir. Tedavi genellikle belirli bir süre boyunca, çoğu zaman bir dizi farklı doz halinde uygulanır.

Bu, evde alacağınız bir ilaç değildir. En etkili olması için tedaviye parasetamol doz aşımından sonra mümkün olduğunca hızlı başlanması gerekir.

S: Parvolex'in olası yan etkileri nelerdir?

C: Tüm ilaçlar gibi, Parvolex de yan etkilere neden olabilir, ancak herkes bunları deneyimlemez. En yaygın yan etkiler genellikle infüzyonun kendisiyle ilgilidir, örneğin:

  • Kızarma (yüzde ve boyunda kızarıklık)
  • Döküntü veya kaşıntı (pruritus)
  • Mide bulantısı veya kusma

Daha az yaygın olarak, şunları içerebilen daha ciddi reaksiyonlar meydana gelebilir:

  • Anafilaktoid reaksiyonlar (bir tür alerjik benzeri reaksiyon) bu durum düşük tansiyona, nefes almada zorluğa ve hırıltıya neden olabilir. Bu reaksiyonlar acil tıbbi müdahale gerektirir.
  • Bronkospazm (hava yollarının daralması).

Bu reaksiyonların potansiyeli nedeniyle, hastalar tedavi boyunca yakından izlenir.

S: Parvolex almadan önce doktoruma ne söylemeliyim?

C: Parvolex tipik olarak parasetamol doz aşımı için acil bir durumda verildiğinden, tam bir tıbbi öykü için zaman olmayabilir. Ancak, mümkünse, sağlık hizmeti sağlayıcılarına şunlar hakkında bilgi verilmelidir:

  • Bilinen herhangi bir alerji, özellikle asetilsistein veya benzeri ilaçlara karşı.
  • Astım veya mevcut diğer solunum sorunları, çünkü Parvolex bazen bu durumları kötüleştirebilir.
  • Hamilelik veya emzirme durumu.

Bu bilgileri sağlamak, tıbbi ekibin tedaviyi güvenli bir şekilde yönetmesine ve olası yan etkilere hazırlanmasına yardımcı olur.

S: Parasetamol doz aşımı için tek tedavi Parvolex midir?

C: Parvolex (asetilsistein), parasetamol doz aşımı için standart ve en etkili panzehirdir (antidot). Bununla birlikte, destekleyici bakım da bir hastanedeki genel tedavinin kritik bir parçasıdır.

Destekleyici önlemler şunları içerebilir:

  • Doz aşımı çok yakın zamanda gerçekleşmişse ve hasta alabilecek kadar stabil ise başlangıçta aktif kömür verilebilir. Bu, parasetamolün mideden emilmesini önlemeye yardımcı olabilir.
  • Kan testlerinin (özellikle karaciğer fonksiyonu) ve yaşamsal belirtilerin izlenmesi.
  • Gerektiğinde sıvı verme veya tansiyonu desteklemek için ilaç verme gibi olası komplikasyonları yönetmeye yönelik tedaviler.
Advertisements

Parvolex nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Parvolex'in (Asetilsistein Enjeksiyonu) Saklanması ve İmha Edilmesi

Parvolex (Asetilsistein) için resmi saklama koşulları, açılmamış ilacın mathbf25 C'nin (mathbf77 F) altında saklanmasını gerektirir. Ürün güvenli bir şekilde ve çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

Ürün bir konsantre olduğundan, kullanılmadan önce uygun bir intravenöz sıvı içinde seyreltilmelidir. Seyreltildikten sonra çözeltinin stabilitesi sınırlıdır; genellikle 25 C'yi aşmayan bir sıcaklıkta 8 saattir. İzin verilen süre içinde kullanılmayan seyreltilmiş çözeltinin herhangi bir kısmı derhal atılmalıdır.

İmha konusunda, süresi dolmuş veya kullanılmayan Parvolex, evsel atık veya atık su yoluyla kesinlikle imha edilmemelidir. Tüm imha işlemleri, farmasötik atıklar için belirlenmiş yerel gerekliliklere ve düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Parvolex eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: