Oxaze

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Oxaze

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Oxaze hakkında genel bakış

Oxaze Nedir?

Özellik Açıklama
Etken Madde Oksazepam
Form Tablet veya Kapsül (Oral preparat)
Farmakolojik Sınıf Benzodiazepin, MSS Depresanı
Genel Amaç Gerginlik ve ajitasyonu giderme
Köken Sentetik bileşik

Oxaze, tek bir etken madde olan Oksazepam içeren ve yalnızca reçete ile alınabilen bir ilaçtır. Bu madde, spesifik olarak benzodiazepin farmakolojik grubunda sınıflandırılan, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanı olarak işlev gören sentetik bir bileşiktir. Oksazepam’ın da dahil olduğu benzodiazepin sınıfı, kaygıyı azaltma ve sakinlik sağlama konusundaki etkinliği nedeniyle klinik olarak tanınmıştır.

Oral bir preparat olarak Oxaze, tipik şekilde tablet veya kapsül formunda tedarik edilir. İlacın kimliği, kimyasal formülü C15H11ClN2O2 olan Oksazepam'a dayanır. Oksazepam, benzodiazepinler arasında 3-hidroksi türevi olmasıyla öne çıkar; bu da hızlı metabolize edildiği ve genellikle kısa ila orta etkili bir ajan olarak kabul edildiği anlamına gelir.

Oksazepam Etki Şekline Göre Nasıl Sınıflandırılır?

Oksazepam, merkezi sinir sistemindeki aktiviteyi düzenleme kapasitesini yansıtan roller olan, işlevsel olarak bir anksiyolitik (kaygı giderici) ve bir sedatif (yatıştırıcı) olarak sınıflandırılır. Temel farmakolojik mekanizması, beynin başlıca inhibitör nörotransmiteri olan GABA’nın (gama-aminobütirik asit) etkisini güçlendirmeyi içerir.

Farmakolojik çalışmalarla desteklenen temel bir benzodiazepin incelemesi, bu ajanların belirgin sedatif, anksiyolitik ve kas gevşetici özellikler sergilediğini doğrulamıştır. Bu durum, Oksazepam'ın daha geniş kapsamlı bir yatıştırıcı etki sunduğunu teyit eder. Ortaya çıkan bu etki, güçlü bir anksiyete giderici etkiyi sedatif ve iskelet kası gevşetici özelliklerle birleştirerek, aşırı uyarılmış durumlarda nörolojik aktiviteyi dengelemek için kullanılan bir ajan konumuna getirir.

Oksazepam'ın Genel Amacı

Oksazepam'ın genel amacı, sinir sistemi aktivitesini genel olarak stabilize ederek bir sakinlik durumu oluşturmak ve gerginlik ile ajitasyon hislerini hafifletmektir. İlaç, aşırı nöral sinyalleri azaltarak hastanın sisteminin aşırı uyarılma durumundan dengeye doğru kaymasına yardımcı olur. İlacın terapötik hedefi, önemli sinirsel ajitasyon için geçici rahatlama gerektiğinde, kimyasal müdahale yoluyla kesin olarak azalmış gerginlik ve zihinsel dinginlik durumu elde etmektir.

Oxaze ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Oxaze'nin güvenlik profili, bir benzodiazepin olarak sınıflandırılmasıyla belirlenir; olumsuz reaksiyonlar, yetkili makamlarca tanımlanan spesifik sistem-organ sınıfları ve sıklık kategorileri dahilinde belgelenmiştir.

Yaygın ve MSS ile İlişkili Yan Etkiler

En yaygın bildirilen olumsuz etkiler, başta merkezi sinir sistemi (MSS) depresyonuyla ilgili olup, uyuşukluk, baş dönmesi, vertigo ve baş ağrısını içerir. Uyuşukluk, düzenleyici belgelerde sıklıkla geçici ve hafif olarak tanımlanır ve genellikle tedavinin ilk birkaç gününde ortaya çıkar. Daha az sıklıkta görülen, ancak resmi olarak listelenen etkiler arasında letarji (halsizlik), konuşma bozukluğu (peltek konuşma) ve yaygın, hafif cilt döküntüleri bulunur.

Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar ve Düzenleyici Uyarılar

Resmi etiketleme, dozaşıma yol açabilecek kötüye kullanım, yanlış kullanım ve bağımlılık potansiyeline ilişkin özel uyarılar içerir. Fiziksel bağımlılık geliştirme riski, daha uzun tedavi süresi ve daha yüksek günlük doz ile artmaktadır. Tedavinin aniden kesilmesi, konvülsiyonlar gibi akut, potansiyel olarak hayatı tehdit eden yoksunluk reaksiyonlarını tetikleyebilir. Opioid analjeziklerle eş zamanlı kullanım, derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm gibi yüksek riskler taşır.

Nadir, ancak belgelenmiş ciddi etkiler arasında hepatik disfonksiyon (örneğin, sarılık), lökopeni (düşük beyaz kan hücresi sayısı), hipotansiyon (düşük tansiyon) ve senkop (bayılma) yer alır. Anterograd amnezi (ileri dönük hafıza kaybı) oluşabilir ve risk, daha yüksek dozlarda artar.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Güvenlik bildirimleri spesifik popülasyonları ele alır: Yaşlı yetişkinler, sedasyon ve hipotansiyon gibi MSS etkilerine karşı daha fazla duyarlılık gösterebilirler. Gebeliğin son döneminde kullanım, yenidoğanlarda neonatal sedasyon ve yoksunluk semptomları riskini beraberinde getirir. Ayrıca, alkolizm veya madde bağımlılığı geçmişi olan bireylerde bağımlılık riski daha yüksektir.

Uzun süreli tedavi sırasında resmi olarak periyodik kan sayımı ve karaciğer fonksiyon testleri yapılması tavsiye edilir. Hastalar ayrıca, uyuşukluk veya baş dönmesi potansiyeli bilinene kadar araç kullanmak veya ağır makine kullanmak gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlere karşı da uyarılmalıdırlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Dozaşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Oxazepam, bir Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanı olduğundan, dozaşımı ilerleyici MSS depresyonu spektrumuyla karakterize edilir. Hafif ila orta düzey arasında değişebilen ilk belirtiler arasında uyuşukluk (somnolans), konfüzyon (zihin karışıklığı), ataksi (koordinasyon kaybı) ve peltek konuşma yer alabilir. Bu depresyon, derin sedasyon, stupor (uyuşukluk hali) ve koma gibi ciddi sonuçlara tırmanabilir.

Hayatı tehdit eden belirtiler, yaşamsal fonksiyonların tehlikeye girmesini içerir; özellikle solunum depresyonu (yavaşlamış veya zor nefes alma), apne (nefes durması) ve hipotansiyon (düşük tansiyon). Alkol gibi diğer MSS depresanlarıyla birlikte alınması durumunda, ölüm dahil ciddi sonuçlar riski önemli ölçüde artar.

Düzenleyici kılavuzlar, aşırı uyku hali, nefes almada zorluk veya tepkisizlik gibi belirtiler için derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılar. Kişinin bayılması veya uyandırılamaması durumunda acil servislerin aranması gerekir. Yönetim, sürekli hayati belirti takibi ve hava yolunun sağlanması dahil olmak üzere semptomatik ve destekleyici bakıma odaklanmıştır. Spesifik benzodiazepin antagonisti olan Flumazenil mevcuttur; ancak kullanımı, nöbetleri tetikleme riski nedeniyle düzenleyici bir uyarı taşır. Resmi etiketleme ayrıca, yaşlı hastaların ve çocukların ciddi veya istenmeyen etkilere karşı daha duyarlı olabileceğini de not eder.

Oxaze’in terapötik kullanımları

Oxaze'nin Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydalar

Oksazepam, önemli sinirsel gerginlik ve sıkıntı içeren durumlar için semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu ilacın birincil onaylanmış endikasyonları, anksiyete bozukluklarının yönetimi ve akut alkol yoksunluğu sendromu ile ilişkili semptomların tedavisini içerir. Kullanım bilgileri, anksiyete semptomlarının şiddetli veya işlevselliği bozucu olduğu zamanlarda, aynı zamanda depresif hastalığa eşlik edebilen anksiyete bileşenini hafifletmek için de uygulandığını belirtir.

Klinik senaryolarda, hastaların belirgin ajitasyon ve psikolojik sıkıntı yaşadığı bağlamlarda kullanılır. Ayrıca, bırakma (yoksunluk) sırasındaki titreme gibi yoğun fiziksel semptomları hafifletme açısından da önemlidir. Bu destekleyici rahatlama, hastaların zorlu epizodlarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına ve zihinsel dinginliği yeniden kazanmasına yardımcı olur. Yaygın bir tanımlamada belirtildiği gibi, “Genellikle ek rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu durumlarda uygulanır.” Bu destekleyici rol, semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda bir denge hissinin korunmasına destek sağlar.


Hızlı Bilgi: Sinirsel Gerginlik ve Titremeye Yönelik Rahatlama

İlaç, akut durumlarda aşırı endişenin zihinsel semptomları ile titreme veya huzursuzluğun fiziksel semptomlarını içeren semptom kümelerini ele almaya destek olmak için kullanılır.


Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Oxaze'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Oxaze (Oksazepam) için resmi popülasyon uygunluk kuralları, devlet düzenleyici kurumları tarafından yaş, fizyolojik durum ve önceden var olan koşullara göre belirlenir ve kullanımı izin verilen, kısıtlı veya yasaklanmış olarak sınıflandırır.

Uygunluk Kapsamı Resmi Düzenleyici Durum
Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar Oksazepama veya diğer benzodiazepin bileşiklerine karşı bilinen aşırı duyarlılık. Belgelenmiş psikoz veya solunum yetmezliği ve uyku apnesi sendromu gibi ciddi pulmoner rahatsızlıkları olan hastalar.
Kullanımın Tavsiye Edilmediği Popülasyonlar 6 yaşından küçük çocuklar (güvenlik ve etkinlik resmi olarak belirlenmemiştir). Hamile kadınlar ve emziren kadınlar (fetüs ve bebekte olumsuz etkilerin belgelenmiş riski nedeniyle).
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları Geriatrik popülasyonda (yaşlılar) kullanım, artan hassasiyet ve MSS ile ilişkili olumsuz etki riski nedeniyle dikkat ve izleme gerektirir. 6 yaş ve üzeri çocuklar koşullu kullanım için reçete edilebilir.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları Kısıtlı kullanım, madde veya alkol kötüye kullanımı veya bağımlılığı geçmişi olan bireyler için belirlenmiştir. İlaç eliminasyonundaki değişiklik nedeniyle hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezliği olan hastalar ve hipotansiyon (düşük tansiyon) veya tedavi edilmemiş depresyonu olanlar için de dikkat gereklidir.

Bu alanlar, hastaları Kontrendike (Yasaklanan), Tavsiye Edilmez veya Kısıtlı Kullanım kategorilerine ayırarak resmi düzenleyici temeli oluşturur. Bu sınırlamalar, yaşı, organ fonksiyonu veya ek hastalığı ile ilgili resmi risklerin çok yüksek olarak sınıflandırıldığı grupları hariç tutarken, ilacı kesinlikle onaylanmış yetişkin popülasyonu için ayırır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Oxaze (Oksazepam) etkileşim profili, resmi düzenleyici etiketlemede belgelenmiş hem farmakodinamik güçlenme hem de farmakokinetik değişikliklerle tanımlanmaktadır.

Belgelenmiş Yüksek Riskli Kombinasyonlar ve Kısıtlamalar

Opioid Analjezikler ile birlikte uygulama, derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüm riskinde artışla sonuçlanan belgelenmiş yüksek riskli bir kombinasyondur. Düzenleyici kılavuzlar, birlikte reçete yazmanın yalnızca alternatif seçeneklerin yetersiz olduğu hastalar için ayrılması gerektiğini belirtir. Benzer şekilde, MSS depresan etkilerindeki ciddi artış nedeniyle Alkol (Etanol) ile eş zamanlı kullanım tavsiye edilmez.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Etkileşimler

Temel etkileşim paterni, diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Depresanları (antipsikotikler, hipnotikler ve sedatif antihistaminikler dahil) ile olan farmakodinamik güçlenmedir; bu da sedasyon üzerinde toplayıcı (aditif) bir etkiye yol açar.

Farmakokinetik temizlenme açısından bakıldığında, Simetidin ve Disülfiram gibi maddelerin hepatik metabolizmayı azaltarak Oksazepam'ın plazma seviyelerini artırdığı resmi olarak belgelenmiştir. Buna karşılık, Oral Kontraseptifler metabolizmayı artırarak Oksazepam plazma seviyelerinde bir azalmaya neden olabilir, ancak bu değişikliğin klinik önemi henüz tam olarak belirlenmemiştir. Ek olarak, Antasitler Oksazepam emilim hızını azaltabilir ve bu, uygulama zamanlarının ayrılmasını gerektirir.

Popülasyona Özgü Notlar

Resmi etiketleme, serbest (bağlanmamış) temizlenmede azalma ve buna bağlı olarak eliminasyon yarı ömründe bir artışın, birlikte uygulanan MSS depresan etkileşimlerinin riskini ve şiddetini artırabileceği geriatrik hastalar (yaşlı hastalar) için özel notlar içerir.

Etki mekanizması

Etki Mekanizması: GABA A Reseptör Modülasyonu

Oxaze, etkisini öncelikle merkezi sinir sistemi (MSS) içinde, beynin ana inhibitör nörotransmiter reseptörü olan GABA A reseptör kompleksi üzerinde hedeflenen bir eylem aracılığıyla gösterir. İlaç, gama-aminobütirik asit (GABA) bağlanma yerinden ayrı spesifik bir bölgeye bağlanarak bir pozitif allosterik modülatör gibi işlev görür. Bu allosterik etkileşim, reseptörün GABA’ya olan ilgisini (afinitesini) artırır ve bunun sonucunda postsinaptik nöronda güçlenmiş bir inhibitör etki ortaya çıkar.

GABAerjik sinyalleşmenin bu şekilde güçlenmesi, reseptörle ilişkili klor iyonu (Cl^-) kanalının açılma sıklığının artmasına yol açar. Bunu izleyen Cl^- iyonu girişi, hücrenin elektriksel stabilitesini artıran ve uyarılabilirliğini azaltan nöronal hiperpolarizasyona neden olur. Düzenleyici ana devrelerdeki nöral aktivitenin bu şekilde düşürülmesi, azaltılmış merkezi sinir sistemi uyarılması ve düşmüş kas tonusu ile ilişkili fizyolojik süreçleri etkileyerek durumu kolaylaştırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Oxaze Nasıl Kullanılır?

Oxaze (oksazepam), mevcut tablet veya kapsül formunda, düzenleyici belgelerde belirtildiği gibi yalnızca ağız yoluyla (oral) uygulanır. İlaç, gün boyunca tutarlı seviyeleri sürdürme gerekliliğini yansıtan bir program olan, tipik olarak günde üç veya dört kez uygulanan bölünmüş dozlar halinde alınması için reçete edilir.

Tedavi, titrasyon ilkesiyle yönlendirilir; bu, dozajın en düşük etkili seviyede başlatılması ve hastanın yanıtına göre dikkatli bir şekilde ayarlanması gerektiği anlamına gelir. Hafif ila orta dereceli anksiyete için standart yetişkin dozajı genellikle doz başına 10 mg ila 15 mg arasında değişirken, şiddetli ajitasyon veya alkol yoksunluğu için dozlar doz başına 15 mg ila 30 mg arasında olabilir.

Kullanım Kısıtlaması Resmi Talimat
Alım Zamanı Yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Tedavi Süresi Kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır, genellikle birkaç hafta ile sınırlıdır ve dört ayı aşan kullanım durumunda faydası yeniden değerlendirilir.
Tedavinin Sonlandırılması Tedavinin kesilmesi, özellikle uzun süreli kullanımdan sonra, ani kesilme yerine kademeli doz azaltımı (daraltma) gerektirir.
Yaşlı Yetişkinler Yaşlı veya düşkün hastalar için, günde üç kez 10 mg gibi daha düşük başlangıç dozları gerekir ve dikkatli, kademeli artışlar yapılmalıdır.

Bu resmi talimatlar, mümkün olan en kısa süre boyunca minimum gerekli dozun kullanılmasını vurgulayan ve günde birden fazla dozaj programıyla yapılandırılmış standart bir protokol tanımlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Etki Mekanizması Çalışmaları

Erken aşama çalışmalar, ilacın enflamatuar yollarla nasıl etkileşime girebileceğini incelemiştir. İn vitro çalışmalar ve hayvan modelleri, araştırmanın, bağışıklık tepkisinde rol oynadığı bilinen spesifik reseptör bölgeleriyle ilişkisini araştırdığını düşündürmektedir.

Klinik Etkililik ve Sonuçlar

Eklem ve Hareketlilik Denemeleri

Başlangıçtaki Faz II denemeleri ve ardından gelen Faz III çalışmaları, kronik artrit hastalarında eklem hareketliliği üzerindeki tedavi sonucunu incelemiştir. Bu çalışmalar tipik olarak eklem sertliğini WOMAC indeksi kullanarak ölçmüştür. Denemeler genellikle 12 ila 24 hafta sürmüştür.

  • Ağrı Algısı: Bazı çalışmalardaki katılımcılar, esas olarak Görsel Analog Ölçekler (VAS) aracılığıyla ölçülen ağrı algısı hakkında kendi bildirimlerini sunmuşlardır. Bu bulgular, plasebo veya mevcut standart tedavi ajanlarıyla karşılaştırılmıştır.

Kombinasyon Rejimi Araştırması

Tek ilaç çalışmalarının yanı sıra bir kombine rejim de değerlendirilmiştir. Araştırma, kombinasyonun birlikte uygulanan bir ilaç olan Metotreksat (MTX)'ın toplam dozu üzerindeki etkisini incelemiştir. Bu araştırma, iki tedavi birlikte kullanıldığında farmakokinetik profili incelemiştir.

Uzun Süreli Gözlemsel Veriler

Araştırma, gözlemsel kohortlardan elde edilen uzun süreli sonuçlara odaklanmıştır. Bir deneme, ilacı erken evre inflamasyonun yönetimiyle ilişkili olarak incelemiş ve bulgular, tedavinin başlatılması ile bir yıllık takip süresi boyunca sonraki hastalık ilerlemesi arasında bir ilişki olduğunu düşündürmüştür.

  • Çalışma Süresi: Birçok deneme için çalışma tasarımı 6 aylık bir tedavi süresini içeriyordu, bundan sonra hastalar genellikle uzun süreli takip protokollerine geçirilmiştir.

Değerlendirilen Diğer Alanlar

Araştırma, akut inflamatuar ataklar yaşayan hastalarda ilacın alevlenme sürelerindeki bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Ayrıca, spesifik non-steroid anti-enflamatuar ilaçlar (NSAİİ) ile kombine kullanımını ve SF-36 skoru gibi öz bildirime dayalı yaşam kalitesi metrikleriyle ilişkisini incelemiştir. Bu spesifik gruplardaki uzun vadeli sonuçları daha iyi anlamak için hala veri toplanmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Oxaze Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Bu ilacı alırken alkol alabilir miyim?

Resmi reçeteleme bilgileri, alkol tüketimi konusunda dikkatli olunmasını tavsiye eder. Alkol, Oxaze'nin kan basıncını düşürücü etkilerini artırabilir. Bu kombinasyon, baş dönmesi, sersemlik veya bayılma gibi belirtiler yaşama riskini yükseltebilir.


S: Uzun süreli kullanmak güvenli midir?

Resmi ürün bilgisinde kalp yetmezliği ve diyabetik böbrek hastalığı gibi kronik durumları tedavi etmeye yönelik uzun süreli kullanımı içeren çalışmalara atıfta bulunulmaktadır. İlaç uzun süreler boyunca kullanılsa bile, düzenleyici güvenlik profili böbrek değişiklikleri ve beyaz kan hücresi sayıları üzerindeki etkiler (nötropeni) gibi spesifik olumsuz reaksiyonları ve riskleri listelemektedir.


S: Uykululuk veya sersemlik yapar mı?

Uykululuğun kendisi, düzenleyici belgelerde açıkça yaygın bir yan etki olarak listelenmemiştir. Ancak, resmi bilgiler bazı hastaların baş dönmesi ve baş ağrısı gibi merkezi sinir sistemi etkilerini bildirdiğini belirtmektedir.


S: 12 yaşından küçük çocuklar bu ilacı kullanabilir mi?

Evet, düzenleyici belgeler Oxaze'nin belirli özel durumlar için çocuklarda ve bebeklerde kullanım endikasyonuna sahip olduğunu doğrulamaktadır. Resmi reçeteleme bilgileri, bu daha küçük yaş grupları için spesifik dozaj talimatları sağlamaktadır.


S: Hamile kadınlar bu ilacı alabilir mi?

Resmi güvenlik uyarıları, bu ilacın hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanılmasının gelişmekte olan fetüse ciddi zarar verebileceğini ve hatta ölüme neden olabileceğini belirtmektedir. Düzenleyici belgeler, hamilelik tespit edilirse, ilacın kesilmesi konusunda bir sağlık uzmanıyla görüşmenin gerekli olduğunu göstermektedir.


S: Anjiyoödem geçmişim varsa bunu alabilir miyim?

Resmi reçeteleme bilgileri, anjiyoödem (bir tür şişlik) geçmişini kontrendikasyon olarak listeler. Spesifik olarak, bu ilaç, daha önce herhangi bir diğer Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) inhibitörü tedavisine bağlı anjiyoödem yaşamış hastalar tarafından kullanılmamalıdır.

Oxaze nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Oxaze Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Oxazepam, bir IV. Çizelge Kontrollü Madde olarak sınıflandırıldığı için stabilitesini korumak ve yanlış kullanımı önlemek amacıyla belirli koşullar altında saklanması gereken bir ilaçtır.

Saklama Gereksinimleri

İlaç, özellikle 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün, sıkıca kapalı bir kapta tutulmalı ve ışıktan ile aşırı nemden korunmalıdır. Bir güvenlik önlemi olarak, ilaç güvenli bir yerde ve kesinlikle çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Oxazepam'ı imha etmenin tercih edilen yöntemi, yetkili bir ilaç geri alma programı aracılığıyladır. Eğer bu seçenek mevcut değilse, ilaç kahve telvesi veya toprak gibi cazip olmayan bir maddeyle karıştırılmalı, bir torba içinde mühürlenmeli ve ardından ev çöpüne atılmalıdır. Ürün, FDA'nın tuvaletten atılabilir ilaçlar listesinde yer almadığı için tuvalete atılarak imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Oxaze eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: