Organidin NR

Enjeksiyon için bronsal çözelti, betametazon, diprofilin ve guaifenesin aktif bileşenlerini içerir.

Solunum sistemi hastalıklarının akut fazında yeterli pulmoner ventilasyonu tehlikeye atan endikedir.

Bu ilaç, kısa sürede (6-10 gün) çözülmesi gereken bu akut süreçlerin semptomatik tedavisi için tasarlanmıştır. Kronik hastalıklarda spesifik tedaviye devam edilmelidir.

Bronsal uygulama talimatlarını tam olarak doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde izleyin. Sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorun.

Yetişkinlerde önerilen doz kas içi her 12-24 saatte bir enjekte edilebilir.

Enjeksiyon için gerekenden daha fazla Bronsal çözeltisi kullanırsanız

Yanlışlıkla aşırı doz veya yutulması durumunda, derhal doktorunuza veya eczacınıza danışın veya ilacı ve alınan miktarı gösteren 91 562 04 20 numaralı Toksikoloji Bilgi Servisi'ni arayın.

Enjeksiyon için Bronsal çözeltisini kullanmayı unutursanız

Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi, Bronsal da herkesin almamasına rağmen yan etkilere neden olabilir.

Uzun süreli tedavi ile ilişkili yan etkilerin şiddeti, dozlar ve tedavi süresi ile artar. Kısa süreli tedaviler genellikle advers reaksiyonlar üretmez.

Sık (her 100 hastanın 1 ila 10'unu etkileyebilir): gastrointestinal hastalıklar (mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal) baş ağrısı, heyecan, uykusuzluk veya uyuşukluk, osteoporoz, kemik kırılganlığı, hiperglisemi, polifaji (yeme ihtiyacında anormal artış) yara iyileşmesini geciktirdi, enfeksiyon eğilimi (orofaringeal kandidiyaz) adrenal hiperaktivite belirtileri (Cushing sendromu) hirsutizm (kadınlarda aşırı saç büyümesi, yüz ve vücutta) cilt hiperpigmentasyonu, mide ülseri.

Yaygın olmayan (her 1000 hastanın 1 ila 10'unu etkileyebilirler): ödem (şişme) hipertansiyon, kalp yetmezliği, hipokalemi (potasyum seviyelerinin azalması) amenore (adet akışının geçici veya kalıcı olarak yokluğu) terleme, nörolojik bozukluklar, kafa içi hipertansiyon, akut pankreatit (pankreas iltihabı) tromboembolizm, myastenia (iskelet kaslarının değişen derecelerde zayıflığı ile karakterize otoimmün ve kronik nöromüsküler hastalık (Gönüllüler) vücudun).

Bilinmeyen frekans: hıçkırık, bulanık görme (ayrıca bkz. bölüm 4.4).

Yan etkiler yaşarsanız, bu broşürde görünmeyen yan etkiler olsa bile doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Enjeksiyon için Bronsal çözeltisi kullanmayın

• Betametazon, diprofilin, guaifenesin veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa (bölüm 6'da yer almaktadır).
• Mantar enfeksiyonunuz varsa (mantarların neden olduğu).
• Size idiyopatik trombositopenik purpura (trombosit eksikliği ile karakterize kan hastalığı) teşhisi konmuşsa.
• Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa.
• 2 yaşın altındaki çocuklarda.

Uyarılar ve önlemler

Aşağıdaki durumlardan herhangi birindeyseniz enjeksiyon için Bronsal solüsyonunu kullanmaya başlamadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın:

• Üremik hastalar (üremi, genellikle böbrek tarafından elimine edilen atık ürünlerin kanındaki konsantrasyondur).
• Bulaşıcı bir süreç olduğu veya şüphelenildiği sürece. Doktorunuz antibiyotikleri oral veya parenteral olarak reçete edecektir.
• Önerilen tedavi süreleri aşılırsa, sistemik kortikosteroidlerin kullanımından yan etkiler görülebilir.
• Yaşlı hastalar.
• Tüberküloz öyküsü olan hastalar.
• Şiddetli miyokardiyal veya koroner lezyonları veya şiddetli hipertansiyonu olan hastalar.
• Hipertiroidizmli hastalar.
• Karaciğer veya böbrek hastalığı olan hastalar.
• Diyabetes mellituslu hastalar.
• Mide ülseri olan hastalar.
• Osteoporoz hastaları.
• Epilepsi hastaları.
• Miyastenia gravisli hastalar (otomatik ve kronik nöromüsküler hastalık, değişen derecelerde zayıflık ile karakterizedir iskelet kasları (gönüllüler).
• Glokom hastaları (optik sinirin hasar gördüğü göz hastalığı).
• Bulanık görme veya diğer görme bozukluklarınız varsa.

Bu ilaç, doping kontrol testlerinde olumlu bir sonuç üretebilen betametazon içerir.

Diğer ilaçlarla enjeksiyon için Bronsal çözeltisinin kullanımı

Reçetesiz elde edilenler de dahil olmak üzere başka ilaçlar kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanmak zorunda kalabiliyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.

Aşağıdaki ilaçlar Bronsal ile etkileşime girebilir. Bunlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza söyleyin:

• Bronsal etkiyi güçlendirebildikleri için ksantin tipi ilaçlar (örn. Teofilin).
• Probenesid (gut tedavisinde kullanılan ilaç).
• Karaciğer enzimine neden olan ilaçlar (barbitüratlar, fenitoin ve rifampisin).
• Ketokonazol ve itrakonazol (mantar enfeksiyonları için kullanılır) gibi enzim inhibitörleri (CYP3A4 enziminden) kortikosteroidlerin etkisini artırabilir. Bu nedenle, bu ilaçları alıyorsanız doktorunuz sizi kapsamlı kontroller yapacaktır (bazıları HIV için: ritonavir, cobicistat).
• Aspirin (salisilatlar). Hipoprotrombinemi (kan pıhtılaşması için gerekli bir maddenin (protrombin) eksikliği) olan hastalarda Bronsal salisilatlarla birlikte kullanılırsa dikkatli olunmalıdır.
• Potasyum klerensinin artmasına neden olan diüretikler.
• İzoproterenol (astım tedavisinde kullanılan ilaç).

Gebelik ve emzirme

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi veya hamile kalmayı düşündüğünüzü düşünün, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Doktor tarafından açıkça belirtilmedikçe, bu ilacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Araç ve makine kullanımı

Bunlar tarif edilmemiştir.

Bu ilaç sodyum, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat ve sodyum metabisülfit içerir.

Metil parahidroksibenzoat ve propil parahidroksibenzoat içerdiği için alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazm (ani boğulma hissi) neden olabilir.

Sodyum metabisülfit içerdiği için ciddi alerjik reaksiyonlara veya bronkospazm (ani boğulma hissi) neden olabilir.

Bu ilaç doz başına 23 mg'dan (1 mmol) daha az sodyum içerir, bu yüzden esasen "sodyum içermez" olarak kabul edilir.