Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Lemsip Max Hepsi Bir Arada Soğuk ve Grip Kapsülleri
Mucus Öksürük ve Soğuk 500mg / 100mg / 6.1mg Kapsüller için Lemsip Öksürük Max
Her kapsül 500 mg parasetamol, fenilefrin hidroklorür 6.1 mg ve guaifenesin 100 mg içerir
Kapsül, zor
Kırmızı kapaklı ve yeşil gövdeli kapsüller, beyaz mürekkeple kapağa 'Lemsip' basılmış, beyaz, serbest akan toz içerir.
Ağrı ve ağrıların giderilmesi, boğaz ağrısı, baş ağrısı, burun tıkanıklığı, sıcaklığın düşürülmesi ve göğüs öksürükleri dahil olmak üzere soğuk algınlığı ve grip semptomlarının giderilmesi için.
Yetişkinler (16 yaş ve üstü): Her 4-6 saatte bir iki kapsül ila 24 saatte en fazla dört doz.
24 saatte sekiz kapsülü aşmayın.
Çocuklar (12-15 yaş): Her 4-6 saatte bir kapsül ila 24 saatte en fazla dört doz.
24 saatte 4 kapsülü aşmayın.
Bütün su ile yutun. Çiğnemeyin.
12 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
Bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. Şiddetli koroner kalp hastalığı ve kardiyovasküler bozukluklar. Hipertansiyon. Hipertiroidizm. Monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedaviyi durduran veya iki hafta içinde olan hastalarda kontrendikedir.
Raynaud fenomeni veya diabetes mellituslu hastalarda dikkatli kullanın. Şiddetli böbrek veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara parasetamol uygulanmasında dikkatli olunması önerilir. Sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda aşırı doz tehlikesi daha fazladır. Başka parasetamol içeren ürünlerle birlikte almayın.
Fenilefrin, kapalı açılı glokom ve prostat büyümesi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır
Parasetamol
Parasetamolün emilim oranı metoklopramid veya domperidon ile arttırılabilir ve emilim kolestiramin ile azaltılabilir. Varfarin ve diğer kumarinlerin antikoagülan etkisi, artmış kanama riski olan günlük parasetamolün uzun süreli kullanımı ile arttırılabilir; ara sıra dozların anlamlı bir etkisi yoktur.
Alkol, barbitüratlar, monoamin oksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlar gibi hepatik mikrozomal enzimleri indükleyen tıbbi ürünler, özellikle aşırı dozdan sonra parasetamolün hepatotoksisitesini artırabilir.
Fenilefrin Hidroklorür
Monoamin oksidaz inhibitörleri (moklobemid dahil): fenilefrin ve monoamin oksidaz inhibitörleri gibi sempatomimetik aminler arasında hipertansif etkileşimler meydana gelir.
Sempatomimetik aminler: fenilefrin diğer sempatomimetik aminlerle birlikte kullanılması kardiyovasküler yan etki riskini artırabilir.
Beta-blokerler ve diğer antihipertansifler (tresterokin, guanetidin, reserpin, metildopa dahil): fenilefrin beta-blokerlerin ve antihipertansiflerin etkinliğini azaltabilir. Hipertansiyon ve diğer kardiyovasküler yan etkiler riski artabilir.
Trisiklik antidepresanlar (ör. amitriptilin): fenilefrin ile kardiyovasküler yan etki riskini artırabilir.
Digoksin ve kardiyak glikozitler: fenilefrin birlikte kullanımı düzensiz kalp atışı veya kalp krizi riskini artırabilir.
Guaifenesin
Guaifenesin, parasetamolün emilim oranını artırabilir. Guaifenesin, idrar 5-hidroksiindolektik asit veya vanililmandelik asidin tanısal ölçümlerine müdahale edebilir.
Parasetamol
İnsan hamileliğindeki epidemiyolojik çalışmalar, önerilen dozda kullanılan parasetamol nedeniyle hiçbir kötü etki göstermemiştir, ancak hastalar kullanımı ile ilgili doktorlarının tavsiyelerine uymalıdır. Parasetamol anne sütüne geçer, ancak klinik olarak anlamlı miktarda değildir. Mevcut yayınlanmış veriler emzirmeyi kontrendike etmez.
Fenilefrin hidroklorür
Bu ilacın hamilelik ve emzirme döneminde güvenliği belirlenmemiştir, ancak fetal anormalliklerin fenilefrine ilk trimester maruziyeti ile olası bir ilişkisi göz önüne alındığında, ürünün hamilelik sırasında kullanılmasından kaçınılmalıdır. Ek olarak, fenilefrin plasental perfüzyonu azaltabileceğinden, ürün preeklampsi öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır. Emzirme sırasında fenilefrin kullanımına ilişkin veri eksikliği göz önüne alındığında, bu ilaç emzirme sırasında kullanılmamalıdır.
Guaifenesin :
Gebeliğin ilk üç ayında ateşli hastalığı olan az sayıda kadında nöral tüp defekti riski ile bağlantılıdır. Ürün hamilelikte sadece faydalar bu riskten daha ağır basarsa kullanılmalıdır. Emzirmede kullanım hakkında bilgi yoktur.
Lemsip Max Hepsi Bir Arada Soğuk ve Grip Kapsülleri. Araç veya makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur veya ihmal edilebilir bir etkisi yoktur.
Parasetamol: Parasetamolün olumsuz etkileri nadirdir, ancak deri döküntüsü dahil aşırı duyarlılık ortaya çıkabilir. Trombositopeni, lökopeni, pansitopeni, nutropeni ve agranülositoz dahil olmak üzere kan diskrazileri bildirilmiştir, ancak bunlar mutlaka nedensel olarak parasetamol ile ilişkili değildir.
Fenilefrin hidroklorür: Baş ağrısı, kusma, Nadiren çarpıntı ile yüksek tansiyon. Ayrıca, erkeklerde alerjik reaksiyonlar ve bazen idrar retansiyonu nadir raporları.
Guaifenesin: Guaifenesin'in bazen özellikle çok yüksek dozlarda gastrointestinal rahatsızlık, bulantı ve kusmaya neden olduğu bildirilmiştir. Ayrıca, aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir.
Parasetamol:
Kronik yetersiz beslenen hastalarda, özellikle yaşlılarda, küçük çocuklarda, karaciğer hastalığı olan hastalarda, kronik alkolizm vakalarında zehirlenme riski vardır. Bu durumlarda aşırı dozlama ölümcül olabilir. Semptomlar genellikle ilk 24 saat içinde ortaya çıkar ve şunları içerir: mide bulantısı, kusma, anoreksiya, solgunluk ve karın ağrısı.
Yetişkinlerde veya çocuklarda tek bir uygulamada parasetamolün aşırı dozlanması, karaciğer hücresi nekrozunun tam ve geri döndürülemez nekrozu indüklemesi muhtemel, hepatosellüler yetmezlik, metabolik asidoz ve komaya ve ölüme yol açabilecek ensefalopati ile sonuçlanır. Eşzamanlı olarak, uygulamadan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilecek artmış protrombin seviyeleri ile birlikte artmış hepatik transaminazlar (AST, ALT), laktat dehidrojenaz ve bilirubin seviyeleri gözlenir.
Önerilen miktarlardan fazla parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer hasarı muhtemeldir. Aşırı miktarda toksik metabolitin (normal parasetamol dozları alındığında genellikle glutatyon ile yeterince detoksifiye edildiği), karaciğer dokusuna geri döndürülemez şekilde bağlandığı düşünülmektedir.
Bazı hastalar parasetamol toksisitesinden karaciğer hasarı riski altında olabilir
Risk Faktörleri
Hasta varsa
a) karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi görmektedir.
or
b) Önerilen miktarların üzerinde düzenli olarak etanol tüketir.
or
c) Glutatyon tükenmesi muhtemeldir;. yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi.
Belirtiler
İlk 24 saatte parasetamol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantı, kusma, anoreksiya ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı yutulduktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidoz anormallikleri ortaya çıkabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödem ve ölüme ilerleyebilir. Bel ağrısı, hematüri ve proteinüri tarafından güçlü bir şekilde önerilen akut tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmasa bile gelişebilir. Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetimi
Parasetamol doz aşımının tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli erken semptomların olmamasına rağmen, hastalar acil tıbbi müdahale için acilen hastaneye sevk edilmelidir. Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve aşırı doz şiddetini veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. Yönetim, belirlenmiş tedavi kılavuzlarına uygun olmalıdır, bkz. BNF aşırı doz bölümü.
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konsantrasyonu yutulduktan 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (önceki konsantrasyonlar güvenilir değildir). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamolün yutulmasından 24 saat sonrasına kadar kullanılabilir, ancak maksimum koruyucu etki, yutulduktan 8 saat sonrasına kadar elde edilir. Panzehirin etkinliği bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse hastaya belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz N-asetilsistein verilmelidir. Kusma sorun değilse, oral metiyonin hastane dışındaki uzak bölgeler için uygun bir alternatif olabilir. Yutulmasından itibaren 24 saatin üzerinde ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların yönetimi NPIS veya bir karaciğer ünitesi ile tartışılmalıdır.
Fenilefrin hidroklorür: Fenilefrin şiddetli doz aşımının özellikleri arasında hemodinamik değişiklikler ve solunum depresyonu ile kardiyovasküler çökme bulunur. Tedavi erken mide lavajı ve semptomatik ve destekleyici önlemleri içerir. Hipertansif etkiler bir i.v. alfa-reseptör bloke edici ajan.
Fenilefrin doz aşımı ile sonuçlanması muhtemeldir: sinirlilik, baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, artmış kan basıncı, bulantı, kusma, Midriyazis, akut açı kapanması glokomu (kapalı açılı glokomlularda ortaya çıkma olasılığı yüksektir), taşikardi, çarpıntı, alerjik reaksiyonlar (ör. döküntü, ürtiker, alerjik dermatit), dizüri, idrar retansiyonu (prostatik hipertrofi gibi mesane çıkış tıkanıklığı olanlarda ortaya çıkma olasılığı yüksektir).
Ek semptomlar hipertansiyon ve muhtemelen refleks bradikardiyi içerebilir. Şiddetli vakalarda karışıklık, halüsinasyonlar, nöbetler ve aritmiler ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, ciddi fenilefrin toksisitesi üretmek için gereken miktar, parasetamol ile ilişkili karaciğer toksisitesine neden olmak için gerekenden daha fazla olacaktır.
Guaifenesin : Çok yüksek dozlar bulantı ve kusmaya neden olabilir. Bununla birlikte, aktif madde hızla metabolize edilir ve idrarla atılır. Hastalar gözlem altında tutulmalı ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
ATC Kodu: N02B E51
Parasetamol: Parasetamol, esas olarak merkezi sinir sistemi içinde prostaglandin sentezinin inhibisyonu yoluyla aracılık ettiğine inanılan hem analjezik hem de antipiretik aktiviteye sahiptir.
Fenilefrin hidroklorür: Fenilefrin, düşük kardiyoselektif beta-reseptör afinitesi ve minimal merkezi uyarıcı aktivitesi olan sinaptik bir alfa-reseptör agonistidir. Tanınan bir dekonjestandır ve ödem ve burun şişmesini azaltmak için vazokonstriksiyon ile hareket eder.
Guaifenesin: Guaifenesin, hacmi artıran ve inatçı balgamın viskozitesini azaltan bir balgam söktürücüdür.
Parasetamol: Parasetamol, ince bağırsaktan hızla ve tamamen emilir ve oral dozlamadan 15-20 dakika sonra pik plazma seviyeleri üretir. Sistemik kullanılabilirlik ilk geçiş metabolizmasına tabidir ve doza göre% 70 ile% 90 arasında değişir. İlaç hızla ve yaygın olarak vücutta dağılır ve yaklaşık 2 saatlik bir T½ ile plazmadan elimine edilir. Başlıca metabolitler, idrarla atılan glukuronid ve sülfat konjugatlarıdır (>% 80).
Fenilefrin hidroklorür: Fenilefrin gastrointestinal sistemden emilir, ancak ilk geçiş metabolizması nedeniyle oral yoldan biyoyararlanımı azaltır. Oral olarak verildiğinde aktiviteyi burun dekonjestanı olarak korur, sistemik dolaşım yoluyla burun mukozasının vasküler yatağına dağılan ilaç. Burun dekonjestan fenilefrin olarak ağızdan alındığında genellikle 4-6 saatlik aralıklarla verilir.
Guaifenesin: Guaifenesin gastrointestinal sistemden emilir. Metabolize edilir ve idrarla atılır.
SPC'de başka bir yerde belirtilenler dışında reçete yazan ile ilgili herhangi bir bulgu yoktur
Kapsül içeriği:
Mısır nişastası
Kroskarmeloz sodyum
Sodyum laurilsülfat
Magnezyum stearat
Talk
Kapsül kabuğu:
Jelatin
Titanyum dioksit (E171)
Sarı demir oksit (E172)
Kırmızı demir oksit (E172)
Parlak mavi - FD & C mavi 1 (E133)
Baskı mürekkebi:
Gomalak (E904)
Titanyum dioksit (E171)
Uygulanamaz
25 ° C'nin üzerinde saklamayın
Folyo / kağıt laminatlı 250 mikron opak uPVC blister, 35 gsm kağıt / 9 mikron yumuşak temper folyo ve ısı yalıtımlı, dış karton kartonda bulunur.
Paket boyutları: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 ve 16.
Tüm ambalaj boyutları pazarlanamayabilir.
Özel bir gereklilik yok.
Reckitt Benckiser Healthcare (İngiltere) Limited,
Dansom Lane,
Gövde,
HU8 7DS,
Doğu Yorkshire,
Birleşik Krallık.
PL 00063/0551.
10/09/2009 /
01/12/2013
28/08/2015