Optifen Dolo

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Optifen Dolo hakkında genel bakış

Optifen Dolo: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması

Optifen Dolo, tek etkin maddesi Ibuprofen olan spesifik bir tıbbi ürün markasıdır. Resmi olarak Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır ve temel tedavi edici işlevi bu kategorideki yerini alır. Ibuprofen, kimyasal olarak Propionik asit türevi bileşikler sınıfının bir üyesidir.

NSAİİ sınıfı, klinik alanda genel olarak üçlü bir kapasiteye sahip olmasıyla tanınır: ağrı kesici (analjezik), ateş düşürücü (antipiretik) ve iltihap önleyici (anti-inflamatuar) olarak görev yapma. Bu özellik, sentetik bir Propionik asit türevi bileşiği olan Optifen Dolo’yu, genel rahatsızlıkların sistemik olarak yönetilmesinde kullanılan anahtar bir gruba dâhil eder.

Bileşimi ve Formülasyonları: Oral Uygulama Şekilleri

Bu ilaç, tutarlı bir şekilde tek etkin maddeli bir ürün olup, tanımlanmış ve spesifik bir etki profili sağlar. Optifen Dolo, ağızdan (oral) uygulama yolu için tasarlanmıştır ve tipik olarak yumuşak kapsül (genellikle Likit Kapsül olarak adlandırılır) veya oral süspansiyon gibi özelleşmiş oral formülasyonlarda bulunur. Yumuşak kapsül formülasyonu, Ibuprofen’i sıvı bir çekirdekte tutacak şekilde özel olarak tasarlanmıştır; bu yapısal tasarım, etkin maddenin daha hızlı çözünmesini ve ardından hızlı emilimini kolaylaştırmak için farmasötik çalışmalarla desteklenmektedir. Oral süspansiyon, çocuklar gibi esnek dozaj seçeneklerine ihtiyaç duyan hasta grupları için gerekli bir alternatif sunar.

Optifen Dolo’nun Genel Amacı: Ağrı, Ateş ve İltihap Giderimi

Optifen Dolo’nun genel amacı, yaygın ağrılar, ateş ve hafif iltihaplanma süreçleriyle ilgili semptomları yönetmektir. Bu işlevsellik, Ibuprofen’in bir Siklooksijenaz İnhibitörü (COX İnhibitörü) olması sayesinde, vücudun hücresel düzeydeki tepkisini modüle etmesiyle elde edilir. Ibuprofen, ağrı ve iltihaplanma tepkisini başlatan yerel kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin vücuttaki üretimini azaltır. Bu müdahale, rahatsızlığa ve yüksek vücut sıcaklığına neden olan altta yatan biyokimyasal süreci ele alarak kapsamlı bir rahatlama sağlar ve bu sayede yaygın, kendini sınırlayan rahatsızlıkların yönetimi için güvenilir bir tercih haline gelir.

Optifen Dolo ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Optifen Dolo’nun etkin maddesi olan Ibuprofen ile ilişkilendirilen advers reaksiyonlar, resmi düzenleyici belgelerde standartlaştırıldığı üzere, sıklığa göre sınıflandırılır ve Sistem-Organ Sınıflarına (SOS) göre gruplandırılır. En sık etkilenen sistemler arasında Gastrointestinal Bozukluklar (örneğin, dispepsi, karın ağrısı, bulantı) ve Sinir Sistemi Bozuklukları (örneğin, baş ağrısı, baş dönmesi) bulunur ve bunlar tipik olarak Yaygın etkiler olarak listelenir.

Ruhsatlandırma profili, Ciddi Advers Reaksiyonlar riskini açıkça belgelemektedir. Bunlar arasında kanama, ülserasyon ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal olayların yanı sıra, miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme (felç) dahil olmak üzere ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar yer alır. Resmi etikette belirtildiği gibi, bu olaylar tedavinin erken dönemlerinde ortaya çıkabilir ve risk, kullanım süresinin uzaması ve daha yüksek NSAİİ dozları ile artabilir.

Stevens-Johnson sendromu gibi Ciddi Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCARs), Çok Nadir olaylar olarak sınıflandırılır ve hastaların en yüksek risk altında olduğu dönem tedavinin başlangıcına yakındır. Ayrıca, resmi etiket, Popülasyona Özgü Güvenlik Hususlarını tanımlamaktadır. Örneğin, yaşlı yetişkinlerin ciddi gastrointestinal komplikasyon riski daha yüksektir. Hamileliğin üçüncü trimesterinde kullanımı, fetüs üzerindeki potansiyel zarar nedeniyle kısıtlanmıştır ve dehidrate çocuklar ve ergenler için böbrek yetmezliği riski belirtilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Optifen Dolo doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici belgeler, hem beklenen klinik belirtileri hem de gerekli acil durum prosedürlerini özetlemektedir. Doz aşımı başlangıçta bulantı, kusma veya karın ağrısı gibi yaygın gastrointestinal belirtilerle birlikte, baş ağrısı, uyuşukluk, halsizlik ve kulak çınlaması (tinnitus) gibi merkezi sinir sistemi (MSS) etkileriyle ortaya çıkabilir.

Ruhsatlandırma profili, acil bakım gerektiren ciddi sistemik sonuçları belgelemektedir. Bu ciddi belirtiler arasında büyük gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon; akut böbrek yetmezliği; ve nöbetler, nistagmus veya koma gibi ciddi MSS olayları yer alır. Önceden karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastaların bu tür sonuçlar açısından riskinin arttığı not edilmiştir.

Şüpheli herhangi bir doz aşımı durumunda derhal tıbbi yardım istenmelidir. İlk semptomlar önemsiz görünse bile, düzenleyici makamlar acil servislerin veya bir Zehir Kontrol Merkezinin derhal aranmasını zorunlu kılmaktadır. Ibuprofen doz aşımı için bilinen özel bir antidot bulunmamaktadır. Bu nedenle yönetim, aktif kömür uygulaması, damar içi sıvı ile rehidrasyon ve yaşamsal belirtiler ile organ fonksiyonlarının yakından izlenmesini içerebilecek semptomatik ve destekleyici tedaviden oluşur.

Optifen Dolo’in terapötik kullanımları

Optifen Dolo'nun Tedavi Alanları: Ana Kullanım Amaçları ve Faydaları

Bu ilaç, hem ağrının hafifletilmesine hem de iltihaplanma veya tahriş durumlarının azaltılmasına ihtiyaç duyulan durumlarda semptomatik destek sağlar. Bu formülasyon, akut dönemlerde ortaya çıkan ve fiziksel rahatsızlıkla ilgili belirgin semptomların öne çıktığı koşullar genelinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Resmi hasta bilgilendirmesi doğrultusunda, bu bileşim, hafif ila orta şiddetteki akut ağrı için ek rahatlama yönetimi gerektiğinde, yoğun veya günlük işleyişi aksatabilecek semptom kümelerinin yönetilmesi amacıyla kullanılır. Klinik uygulamada, genellikle akut veya değişken semptom modellerinin görüldüğü bağlamlarda tercih edilir.

İlaç, günlük işlevleri aksatanlar da dahil olmak üzere, fiziksel rahatsızlığa bağlı bazı rahatsız edici semptomların hafifletilmesine yardımcı olabilir. Bunlar arasında baş ağrısı, sırt ağrısı, kas ve romatizmal ağrı, diş ağrısı, adet ağrısı (dismenore), ateş ile soğuk algınlığı ve grip semptomları yer alır. Bu tedavi, genel semptom yükünü hafifleterek, hastaları yoğun rahatsızlık dönemlerinde destekler.

“Bu destekleyici rahatlama, sıkıntıyı azaltarak hastaların zorlu dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olur.”

Bu yaklaşım, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda işlevsel istikrarın sürdürülmesine katkıda bulunur.


Hızlı Bilgi: Günlük işlevleri bozan semptomlar için rahatlama.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Optifen Dolo'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Optifen Dolo (İbuprofen) kullanımına uygunluk, düzenleyici makamlar tarafından hastanın yaşına, sağlık geçmişine ve spesifik fizyolojik durumlarına göre kesin olarak belirlenmiştir.

Kontrendike Popülasyonlar (Kesinlikle Kullanmamalıdır)
Ibuprofen, aspirin veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen aşırı duyarlılık.
Aktif veya tekrarlayan peptik ülser veya gastrointestinal kanama öyküsü.
Şiddetli organ yetmezliği (kalp, böbrek veya karaciğer).
Koroner Arter Bypass Greft (KABG) cerrahisinin perioperatif dönemi.
Şarta Bağlı/Kısıtlı Uygunluk
Gebelik: 20. gebelik haftasından itibaren kullanımdan kaçınılmalıdır; üçüncü trimesterde (30. haftadan itibaren) kontrendikedir.
Pediatrik: Genel olarak 6 aydan küçük çocuklar için tavsiye edilmez.
Yaşlı Hastalar: Belgelenmiş artmış gastrointestinal ve kardiyovasküler olay riski nedeniyle kullanım dikkat gerektirir.
Hafif-Orta Bozukluklar: Hafif ila orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği ve kontrol altına alınmamış hipertansiyon durumlarında kullanım dikkat gerektirir.

Bu belgelenmiş koşulları taşımayan yetişkinler ve ergenler ile ge 6 aylık çocuklar için kullanım uygunluğu bulunmaktadır. Bu düzenlemeler, NSAİİ kullanımıyla ilişkili risklerin yönetilmesi amacıyla resmi reçeteleme bilgilerinde kullanılan standartlaştırılmış sınıflandırmaları yansıtır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Optifen Dolo'nun, resmi ruhsat etiketinde tanımlanan etkileşim profili, spesifik kısıtlamalar ve birlikte kullanım risklerini belirler. Siklooksijenaz-2 seçici inhibitörleri dahil olmak üzere, diğer Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte kullanımına karşı kesin yasaklar mevcuttur. Ayrıca, ilaç Koroner Arter Bypass Greft (KABG) cerrahisinin perioperatif döneminde kesinlikle kullanılmamalıdır.

Antikoagülanlar (örneğin Warfarin), oral kortikosteroidler ve Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar) ile olan etkileşimlerin, ciddi gastrointestinal kanama riskini önemli ölçüde artırdığı belgelenmiştir. Antihipertansifler ve diüretikler ile birlikte kullanıldığında ise, farmakodinamik antagonizma söz konusudur; bu durum, ilgili ilaçların tedavi edici etkinliğini azaltabilir.

İbuprofen, bazı ilaçların atılımına müdahale ederek, azalan böbrek klerensi nedeniyle hem Lityum hem de Metotreksat için artmış plazma konsantrasyonu riskini belgelemiştir. Hemen salınan düşük doz Asetilsalisilik asit (Aspirin) için zorunlu bir zamanlama kuralı vardır: Ibuprofen, Aspirin’in anti-trombosit etkisine müdahale etmemesi için Aspirin dozundan en az 8 saat önce veya 30 dakika sonra uygulanmalıdır.

Ayrıca, etikette, ACE inhibitörleri veya ARB'ler ile birlikte kullanıldığında özellikle yaşlı veya hacim eksikliği olan (volüm deplesyonu) hastalarda böbrek fonksiyonunda bozulma riskinin arttığı not edilmiştir.

Etki mekanizması

Optifen Dolo, etken madde olarak ibuprofen içerir ve siklooksijenaz (COX) enzimleri, özellikle COX-1 (PTGS1) ve COX-2 (PTGS2)’nin seçici olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörü olarak işlev görür. İlaç molekülü, her iki izoenzimin aktif bölgeleriyle etkileşime girerek bu bölgeleri bloke eder ve katalitik işlevlerini engeller. Bu enzimler, hücre zarı fosfolipitlerinden salınan araşidonik asidi önce prostaglandin G2 (PGG2)’ye ve ardından prostaglandin H2 (PGH2)’ye dönüştürmekten sorumludur.

COX aktivitesini inhibe ederek, ilaç, eikozanoid sentezinin tüm moleküler ve hücre içi yolunu önemli ölçüde aşağı regüle eder. PGH2'deki bu azalma, G-proteinine bağlı çeşitli reseptörler üzerinde etkili olan, prostaglandin E2 (PGE2) ve prostasiklin (PGI2) dahil olmak üzere, aşağı akım prostanoid lipid mediyatörlerinin sentezini ve salınımını sonuç olarak azaltır. Bu genelleştirilmiş prostanoid sentez modülasyonunun sistem düzeyindeki fizyolojik sonucu, lokalize damar genişlemesinin sönümlenmesi ve afferent nöron duyarlılığının düşürülmesidir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Optifen Dolo Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

İbuprofen’in oral formülasyonu olan Optifen Dolo, resmi ruhsatlı ürün bilgilerinde belirtilen talimatlara tam olarak uygun şekilde kullanılmalıdır. Genel kullanım ilkesi, semptomları yönetmek için gerekli olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun uygulanmasıdır.


Dozaj ve Sıklık

İlaç yalnızca ağızdan kullanım içindir. Yetişkinler ve ergenler (ge 12 yaş) için standart tek doz 400 mg’dır (bir yumuşak kapsül).

  • Maksimum Tek Doz: 400 mg Ibuprofen.
  • Maksimum Günlük Doz: 24 saatlik bir periyotta 1200 mg olup, bu da günde en fazla üç doz alınabileceği anlamına gelir.
  • Doz Aralığı: Dozlar arasında minimum 4 saatlik bir aralık mutlaka gözetilmelidir.

Uygulama Gereklilikleri

Yumuşak kapsül, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Kapsülün yumuşak kapsül formülasyonunun kullanım amacını bozacağı açıkça belirtildiğinden, çiğnenmemesi, ezilmemesi veya emilmemesi konusunda kesin talimat bulunmaktadır. İlaç, bir kullanım dikkate alınarak yemeklerle birlikte veya yemekten sonra alınabilir, ancak bu durum ilacın etkisinin başlangıcını geciktirebilir.

Kullanım Süresi ve Özel Hasta Grupları

Ürünün amacı yalnızca kısa süreli kullanımdır. Yetişkinlerin, ağrı için 4 günden veya ateş için 3 günden fazla ilaca ihtiyaç duymaları durumunda bir sağlık uzmanına danışmaları gerekmektedir. Standart yetişkin dozaj rejimi, ergenler (ge 12 yaş) için de geçerlidir. Hafif veya orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için, bu kısa süreli kullanımda özel bir doz azaltılması gerekmez; ancak hastaların en düşük doz ve en kısa süre ilkesine kesinlikle uymaları önemlidir.

Güncel klinik kanıtlar

Optifen Dolo için Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Akut Ağrı ve Semptom Giderimine İlişkin Kanıtlar

Araştırmalar, Optifen Dolo'nun etken maddesinin fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizlik, yani genel, hafif ila orta dereceli ağrı ve ateş düşürme gibi sonuçlar için kullanımını incelemiştir. Ana kanıt gövdesi, kısa süreli, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerden gelmektedir. Bu çalışmalar, ağrının şiddeti ve vücut sıcaklığındaki değişikliklere ilişkin veri noktalarının gözlemlenme süresi gibi sonuçları ölçmüştür.

Akut, genel ağrı için çalışmalar, test edilen ilaç ile plasebo gibi karşılaştırma grupları arasındaki kısa süreli ağrı skorlarındaki farkların ölçümlerini bildirmiştir. Ateş için kanıt tabanı, yetişkin ve pediyatrik popülasyonları içeren birçok karşılaştırmalı denemeyi içermektedir. Bu denemeler, başlangıç noktasından itibaren vücut sıcaklığındaki değişikliklerle ilgili veri noktalarını gösteren gözlemleri raporlamıştır. Araştırma kısa süreli değişiklikler hakkında bağlam sunsa da, hem ağrı hem de ateş yönetimi için uzun süreli aralıklı kullanımın etkilerine ilişkin kanıtlar sınırlıdır.

Spesifik Ağrı Durumlarında Kullanıma İlişkin Kanıtlar

Spesifik denemeler, etken maddeyi baş ağrısı, küçük prosedürleri takiben diş ağrısı ve adet sancısı gibi akut veya rahatsız edici epizotlarla karakterize bağlamlarda değerlendirmiştir. Bunlar tipik olarak çift kör RKÇ'lerdi. Baş ağrısı araştırmalarında, algılanan rahatsızlığı tanımlayan sonuçlar, özellikle doz sonrası belirli bir zaman noktasında, tipik olarak iki saat sonra ağrısız olduğu gözlemlenen katılımcı oranı izlenmiştir.

Adet ve diş sonrası ağrı için, bulgular tanımlanmış, kısa süreli aralıklar boyunca ağrı yoğunluğundaki değişikliklerle ilgili gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır. Bu spesifik durumlar için yapılan araştırmalar tek akut epizotlara yüksek oranda odaklanmıştır. Uzun süreli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur ve denemeler kronik durumlar için tutarlı kullanımın herhangi bir etkisine dair içgörü sağlamamaktadır.

Optifen Dolo Araştırması Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Mevcut araştırmada önemli boşluklar bulunmaktadır. Genel takip süreleri sınırlı olduğundan, uzun süreli etkiler tam olarak tespit edilmemiştir. Kompleks komorbiditelere sahip veya çok ileri yaşlı olanlar dahil olmak üzere, belirli popülasyonlara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Mevcut diğer bazı seçeneklere ilişkin karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Araştırma bireysel tahminler değil, bağlam sunar ve çalışmalar kesin, kişisel sonuçlar sunmaktan ziyade daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Optifen Dolo Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Optifen Dolo genellikle ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Etkin madde ibuprofenin farmakokinetiği üzerine yapılan çalışmalar, ilacın kan dolaşımına hızla emildiğini göstermektedir. Etkin madde, yumuşak kapsül alındıktan sonra genellikle 1 ila 2 saat içinde kanda en yüksek konsantrasyonuna ulaşır. Bu zaman dilimi, en yüksek kan konsantrasyonlarının tipik olarak gözlemlendiği, ilacın etkisinin başlangıcına katkıda bulunan süreyi belirtir.


S: Optifen Dolo'ya bağımlı olmak mümkün müdür?

Resmi düzenleyici sınıflandırmalara göre, Optifen Dolo'nun etkin maddesi ibuprofendir. İbuprofen, non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) sınıfına aittir. Resmi belgeler bu ilacı kontrollü bir madde olarak sınıflandırmamaktadır ve bu ilaca fiziksel bağımlılık riski olduğunu gösteren hiçbir bilgi içermemektedir.


S: Optifen Dolo reçetesiz mi satılır yoksa reçete gerektirir mi?

Birçok bölgedeki düzenleyici otoriteler, Optifen Dolo'nun içerdiği standart ibuprofen dozunu reçetesiz (OTC) kullanım için onaylamaktadır. Bu, ilacın genellikle reçete gerekmeksizin satın alınabileceği anlamına gelir. Özel yasal sınıflandırma, yerel farmasötik düzenlemelere bağlı olarak değişebilir.


S: Optifen Dolo uyuşukluğa neden olur mu veya araç kullanma yeteneğini etkiler mi?

Resmi ürün belgeleri, baş dönmesi ve baş ağrısı gibi merkezi sinir sistemini etkileyen potansiyel yan etkileri listeler. Baş dönmesi gibi konsantrasyonu bozabilecek etkiler yaşanırsa, resmi materyallerde hastalara araç veya makine kullanırken dikkatli olmaları tavsiye edilmektedir.


S: Astımı olan kişiler Optifen Dolo'yu genellikle kullanabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, asetil salisilik asit veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan hastalarda ilacın kullanımını önlemektedir (kontrendikedir). Bunun nedeni, bu reaksiyonların akut astım ataklarını (bronkospazm) tetikleyebilmesidir. Şiddetli reaksiyon potansiyeli nedeniyle, resmi kılavuz, önceden astımı olan kişiler için dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir.


S: Optifen Dolo alırken kaçınılması gereken belirli yiyecek veya içecekler var mıdır?

Düzenleyici etiketleme, Optifen Dolo'nun alkol ile birlikte kullanımı konusunda sürekli olarak dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir. NSAİİ'ler ve alkolün birleşimi, belgelenmiş ciddi gastrointestinal kanama riskini artırabilir. Kullanım konularına ilişkin eksiksiz rehberlik, resmi hasta bilgi broşüründe sağlanmaktadır.


S: Optifen Dolo'nun etkilerinin süresine ilişkin genel beklentiler nelerdir?

Tıbbi etkinin süresi, tekrarlanan uygulamaya yönelik resmi kılavuz ile ilişkilidir. Regülatif pozoloji veya dozlama kuralları, Optifen Dolo dozları arasında tipik olarak minimum 4 ila 6 saatlik bir aralık öngörmektedir. Bu aralık, tıbbi etkiyi ve dozlar arasında uyulması gereken minimum süreyi yansıtmaktadır.


S: Optifen Dolo aldıktan sonra hafif bir yanma hissi normal kabul edilir mi?

Resmi etiketleme, dispepsi (hazımsızlık) ve karın ağrısı dahil olmak üzere Gastrointestinal Hastalıkları yaygın yan etkiler olarak listelemektedir. Bu rahatsızlık bazen midede yanma hissi olarak algılanabilir. Düzenleyici belgeler, olağandışı veya kalıcı karın semptomlarının daha fazla incelenmesini gerektirdiğini belirtmektedir.


S: Resmi kılavuza göre Optifen Dolo hangi durumlar için endike değildir?

Kısa süreli ağrı ve ateşin giderilmesi için endike olsa da, ilaç birkaç özel, şiddetli sağlık durumunda kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Bunlar arasında aktif gastrointestinal ülserler, şiddetli organ yetmezlikleri (kalp, karaciğer veya böbrek gibi) ve koroner arter baypas greft (KABG) cerrahisinin hemen sonrası gibi durumlar bulunmaktadır.


S: Bazı insanlar Optifen Dolo'nun narkotik olduğunu neden yanlışlıkla düşünmektedir?

Optifen Dolo'nun etkin maddesi, non-steroidal anti-inflamatuar bir ilaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılan sentetik bir kimyasal bileşik olan ibuprofendir. Küresel ilaç sınıflandırma çizelgelerine göre, opioidlerle kimyasal olarak ilişkili değildir ve narkotik bir madde olarak sınıflandırılmamıştır.


S: Optifen Dolo glutensiz midir?

Resmi ürün belgelerinin, formülasyonda kullanılan tüm inaktif bileşenlerin veya yardımcı maddelerin tam bir listesini içermesi zorunludur. Bu kapsamlı bileşen listesinin mevcudiyeti, gluten türevli bileşenler dahil olmak üzere olası alerjenlerin varlığını tespit etmek için gerekli bilgiyi sağlamaktadır.


S: Optifen Dolo'daki ilaç dışı bileşenler (yardımcı maddeler) nelerdir?

Ürün Özellikleri Özeti gibi düzenleyici belgeler, tüm ilaç dışı bileşenlerin eksiksiz ve zorunlu bir listesini içerir. Bu inaktif maddeler yardımcı maddeler olarak adlandırılır ve nihai ilaç formülasyonunu oluşturmak için kullanılan tüm dolgu maddelerini, kaplamaları ve stabilizatörleri içerir. Bu liste, tam bileşime ilişkin şeffaflığı sağlamaktadır.

Optifen Dolo nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Resmi düzenleyici belgeler, Optifen Dolo'nun stabilitesini sürdürmek ve güvenliği sağlamak amacıyla saklanması ve imha edilmesi için spesifik koşullar tanımlamaktadır.

Gereklilik Tipi Belirtilen Talimat
Sıcaklık 15 C ile 25 C arasında, oda sıcaklığında saklayın.
Koruma Ürünü nemden korumak amacıyla orijinal kabında saklayın.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.
Stabilite Ambalajın üzerinde gösterilen son kullanma tarihinden (EXP) sonra ilacı kullanmayın.
İmha Evsel atık veya atık su yoluyla imha etmeyin. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünü yerel yönetmeliklere uygun olarak atın veya bir eczaneye iade edin.

Bu talimatlar, ürünün kontrollü koşullar altında saklanması gerektiğini ve etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanımının kesinlikle yasak olduğunu belirtir. Çevresel güvenlik açısından, imha işleminin resmi farmasötik atık prosedürlerine tam olarak uyması gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Optifen Dolo eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: