Türflag

Omesel

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Omesel

Omesel_EN

Etki mekanizması: Antacid, Antiulcer, Drugs For Acid Related Disorders, Inhibiting H +, K + -Atp-Ase, Proton Pump Inhibitor

Tedavi seçeneği: Duodenal Ulcer, Heartburn, Reflux, Esophageal Reflux, Reflux Esophagitis, Zollinger-Ellison Syndrome, Helicobacter Pylori, Esophagitis, Stomach Ulcer, Peptic Ulcer

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Omesel hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Omeprazol
Form Gecikmeli salımlı kapsül veya tablet
Farmakolojik Sınıf Proton Pompası İnhibitörü (PPİ)
Genel Amaç Mide asidinin kalıcı olarak azaltılması
Köken Sentetik, sübstitüe benzimidazol

Omesel'in Tanımı: Bir Antisekretuar Ajan ve Proton Pompası İnhibitörü

Omesel, midedeki asit üretimini etkili bir şekilde kontrol etmek için kullanılan sentetik bir farmasötik preparattır. İlacın temeli, güçlü bir Proton Pompası İnhibitörü (PPİ) olarak sınıflandırılan Omeprazol adlı etken maddesine dayanır. Omeprazol, sınıfının en erken geliştirilen ve en sık reçete edilen moleküllerinden biri olarak yaygın şekilde tanınır; etkinliği on yıllardır süren farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir. Bu kimyasal tanım, onu mide asidinin kalıcı olarak baskılanması için mevcut en etkili bileşik kategorisine yerleştirir. Omesel'in temel amacı, sık ve inatçı mide ekşimesi gibi, aşırı veya uygunsuz miktarda mide asidinin varlığından kaynaklanan durumların yönetimine yardımcı olmaktır.

Bileşim, Köken ve Özel Formülasyon

Etken madde Omeprazol, sübstitüe benzimidazol sınıfından türetilen sentetik bir bileşiktir. Stabiliteyi ve biyoyararlanımı artırmak için sıklıkla Omeprazol magnezyum gibi bir tuz formunda formüle edilir. Omeprazol bileşiği, midedeki asit tarafından hızlıca bozulmaya karşı oldukça hassas olduğu için, ilaç kapsül veya tablet gibi özel gecikmeli salımlı veya gastro-dirençli bir dozaj formu olarak tasarlanmıştır. Bu zorunlu koruyucu kaplama, ilacın mideden geçerken bütünlüğünü korumasını ve daha sonra ince bağırsakta emilmesini sağlayarak hedeflenen tedavi edici etkinin en üst düzeye çıkarılmasına yardımcı olur. Bu özel kaplamanın Omeprazol'ün emilimi ve etkinliği için gerekliliği, ilacın dağıtım sistemini farklılaştıran önemli bir faktördür.

Genel Tedavi Amacı ve Etki Prensibi

Omesel'in genel amacı, mide boşluğuna salgılanan asidin güçlü ve kalıcı olarak azaltılmasını sağlamaktır. Bu etki, Omeprazol'ün mide zarındaki asit üreten hücreleri hedef alması ve asit üretiminin son, kritik mekanizmasını etkili bir şekilde durdurmasıyla elde edilir. Gastrik bazal ve uyarılmış asit salgılanmasını baskılama yeteneği ile klinik olarak kabul gören Omeprazol, kendi sınıfında standart bir ölçüt konumundadır. Daha sonra çıkan bazı PPİ'lerin aksine, Omeprazol küresel çapta hem reçeteli hem de daha düşük dozlu, reçetesiz tezgah üstü (OTC) formlarda mevcuttur. Bu güçlü antisekretuar etki, asit temasıyla oluşan tahrişi azaltmak için gerekli fizyolojik ortamı sağlayarak önemli ölçüde daha az asidik bir iç ortamın oluşumuna katkıda bulunur.

Omesel ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Omesel'in (Omeprazol) güvenlik profili, advers reaksiyonları sıklık ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandıran resmi düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen sınıflandırmalara dayanmaktadır. Düzenleyici kaynaklarda belgelenen en Yaygın advers reaksiyonlar arasında baş ağrısı, karın ağrısı, ishal, bulantı, kusma ve gaz (flatülans) yer almaktadır. Bu etkiler temel olarak Sinir Sistemi ve Gastrointestinal bozukluklar Sistem-Organ Sınıflarını içermektedir.

Ciddi ve Kullanım Süresiyle İlişkili Güvenlik Örüntüleri

Resmi etiketleme, Nadir olmakla birlikte klinik açıdan önemli olan bazı ciddi advers reaksiyonları tanımlamaktadır. Bunlar arasında Akut Tübülointerstisyel Nefrit (bir böbrek rahatsızlığı) ve Şiddetli Kutanöz Advers Reaksiyonlar (Stevens-Johnson Sendromu gibi) bulunmaktadır. Anafilaktik şok dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları da nadir olaylar olarak belgelenmiştir.

Güvenlik notları, kullanım süresiyle ilgili örüntüleri belirtir. Uzun süreli tedavi (genellikle bir yıl veya daha uzun) kalça, bilek veya omurga kemiklerinde osteoporoza bağlı kırıklar ve Hipomagnezemi (kanda düşük magnezyum) riskinin artmasıyla ilişkilidir. Ayrıca, uzun süreli kullanım Siyanokobalamin (B-12 Vitamini) eksikliğine ve İyi Huylu Fundik Bez Polipleri gelişimine yol açabilir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Düzenleyici güvenlik bilgileri, Omesel'e verilen semptomatik bir yanıtın mide malignitesi (kanser) varlığını dışlamadığı (gizlemediği) gerçeğini vurgulamaktadır. Ek olarak, PPİ tedavisi Clostridium difficile-İlişkili İshal riskinin artmasıyla ilişkilendirilebilir.

Özel popülasyonlar için, ilacın metabolizması nedeniyle karaciğer yetmezliği olan bireylerin özel olarak dikkate alınması gerekebilir. Resmi belgelerde belirtildiği gibi, pediatrik hastalarda ve yaşlılarda genel güvenlik profili yetişkinlere benzerdir, ancak uzun süreli, yüksek doz maruziyetiyle kırık riski yükselmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Aşağıdaki bilgiler, yalnızca resmi düzenleyici belgelerde bulunan doz aşımı bölümlerine dayanmaktadır.

Doz Aşımı Kapsamı

Kategori Resmi Düzenleyici Açıklamalar
Belgelenmiş doz aşımı belirtileri Klinik belirtiler baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal ve uyuşukluk içerebilir. Belgelenen diğer etkiler zihin karışıklığı, bulanık görme, taşikardi (hızlı kalp atışı), ağız kuruluğu ve kızarmadır (flushing).
Etkilenen fizyolojik sistemler Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve potansiyel, ancak nadir görülen Kardiyovasküler sistem etkileri.
Doz veya maruziyetle ilişkili faktörler Belgelenmiş akut, yüksek düzeyde alım (günde 2.400 mg'a kadar) raporları, tutarlı bir şekilde ciddi, hayatı tehdit eden klinik sonuçlara yol açmamıştır.
Popülasyona özgü doz aşımı notları Doz aşımının genel güvenlik profili ve klinik belirtileri, çocuk hastalarda yetişkinlere kıyasla genellikle benzer kabul edilir.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Kategori Resmi Düzenleyici Açıklamalar
Şiddet sınıflandırması Belgelenen raporlara göre semptomlar tipik olarak hafif ve geçici olarak sınıflandırılır.
Doz aşımı-bağlam kısıtlamaları Doz aşımının etkilerini ortadan kaldıracak bilinen spesifik bir panzehir yoktur.

Doz Aşımı Sonuç Yapısı

Resmi doz aşımı talimatları:

  • Acil Eylem Zorunluluğu: Düzenleyici rehberlik, semptomların mevcut olup olmadığına bakılmaksızın derhal tıbbi yardım alınmasını veya bir Zehirlenme Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmesini zorunlu kılar.
  • Yönetim Prosedürü: Tedavi kesinlikle semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanır; bu, hastanede hayati belirtilerin izlenmesini ve sürekli klinik durum gözlemini içerebilir.

Genel doz aşımı profiliyle bağlantı (2–4 cümle): Omesel doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, klinik belirtiler genellikle hafif ve geçici olsa da, spesifik bir tersine çevirici ajanın bulunmaması nedeniyle zorunlu, acil profesyonel tıbbi müdahaleyi gerektirdiğini ortaya koymaktadır. Bu yaklaşım, hastaların sağlık otoriteleri tarafından tanımlanan gerekli semptomatik ve destekleyici bakımı ve takibi almasını sağlar.

Omesel’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler: Omesel Kullanım Alanları

  • Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GÖRH): Mide ekşimesi gibi semptomların giderilmesine yardımcı olabilir.
  • Erozif Özofajit: Yemek borusu (özofagus) yüzeyinin iyileşmesini ve bu iyileşmenin sürdürülmesini destekleyebilir.
  • Ülser Yönetimi: Aktif duodenal veya mide ülserlerinin kısa süreli tedavisi için kullanılabilir.
  • H. pylori: Ülser nüksü riskini azaltmaya yardımcı olmak amacıyla, Helicobacter pylori enfeksiyonunun tedavisinde diğer ajanlarla birlikte kullanılır.
  • Aşırı Salgı Durumları (Hipersekretuar): Zollinger-Ellison sendromu gibi, mide asidinin aşırı salgılanmasını içeren durumların uzun süreli yönetimi için kullanılabilir.

Omesel, mide asidi üretimiyle ilişkili durumların yönetimi için reçete edilir. Temel tedavi alanı, hem yetişkin hem de çocuk hastalardaki asitle ilgili bozuklukları ele almaktır. Semptomatik Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GÖRH) için Omesel, mide ekşimesini ve buna bağlı semptomları çözmeye yardımcı olabilir. İlaç ayrıca, aktif iyi huylu mide ülseri ve aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisinde de endikedir. Klinik veriler, bu alanlardaki kullanımını desteklemektedir.

Buna ek olarak, Omesel erozif özofajitin iyileşmesini desteklemek ve bu iyileşmenin idamesini sağlamak için kullanılabilir. H. pylori bakterisini içeren vakalarda ise, duodenal ülserin nüks riskini azaltmak amacıyla bir kombinasyon rejiminin parçası olarak kullanılır. Son olarak, Zollinger-Ellison sendromu gibi patolojik asit aşırı salgılanmasıyla karakterize spesifik, şiddetli durumların uzun süreli yönetimi için bir seçenektir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Omesel kullanımına uygunluk, yaşa, eşzamanlı ilaç kullanımına ve belirli sağlık koşullarına bağlı olarak düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır.

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici Açıklamalar
Kesin Kontrendikasyon Omeprazole veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastalar. Ayrıca, rilpivirin içeren ürünlerle birlikte uygulanması yasaktır.
Yaşa Bağlı Kurallar Tüm ruhsatlı kullanımlar için yetişkinler için onaylanmıştır. Kullanım, belirli koşullar (örneğin, erozif özofajit) için 1 aylık kadar küçük çocuklarda onaylanmıştır, ancak tüm endikasyonlar için 1 aydan küçük bebeklerde güvenlik kanıtlanmamıştır.
Şartlı Kullanım (Organ Fonksiyonu) Karaciğer yetmezliği (hepatik disfonksiyon) özel dikkat gerektirir; düzenleyici belgeler, ilacın eliminasyonunun değişmesi nedeniyle doz azaltımının gerekli olabileceğini belirtir. Böbrek yetmezliği için ise genellikle doz ayarlamasına gerek yoktur.
Üreme Durumu Epidemiyolojik veriler büyük malformatif risklerin olası olmadığını gösterdiğinden, gebelik sırasında kullanım genellikle kabul edilebilir olarak değerlendirilir. İlaç anne sütüne düşük seviyelerde geçer ve emzirilen bebeklerde olumsuz etkilere neden olması beklenmez.

Uygunluk ayrıca klinik bir önlemle de kısıtlanmıştır: Yetişkinlerde semptomatik iyileşme, mide malignitesi (kanser) varlığını dışlamaz ve sürekli kullanımdan önce tanısal takip yapılması zorunludur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Omesel'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Resmi düzenleyici bilgiler, Omesel’in etkileşim profilini iki temel farmakokinetik mekanizma etrafında yapılandırır: mide pH'ının modifikasyonu ve CYP2C19 enziminin inhibisyonu.

Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Etkileşim Türü Etkileşen Ajan Düzenleyici Kısıtlama
Mide pH'ı (Azalan Emilim) Atazanavir, Nelfinavir Antiretroviral plazma seviyelerinde önemli düşüş nedeniyle birlikte kullanımı önerilmez.
CYP2C19 (Ön İlaç İnhibisyonu) Klopidogrel Azalmış anti-trombosit aktivitesi nedeniyle birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Azalan Omesel Maruziyeti Rifampin, Sarı Kantaron Otu (St. John's Wort) Omesel plazma konsantrasyonlarında potansiyel azalma nedeniyle bu ajanların kullanımından kaçınılmalıdır.

Maruziyetin Değişimi ve İzleme

Omesel'in CYP2C19 enzim sistemini inhibe etmesi, birlikte uygulanan bazı ilaçların (örneğin Fenitoin, Diazepam, Varfarin ve Silostazol) eliminasyonunu uzatır ve maruziyetini artırır. Tersine, artan mide pH'ı Digoksin gibi ajanların emiliminin artmasını gerektirirken, Ketokonazol ve Erlotinib gibi ilaçların biyoyararlanımını azaltır; bu nedenle izleme gereklidir.

Zamana Dayalı ve Prosedürel Kısıtlamalar

Etkileşim profili, gerekli zamanlama kısıtlamalarını içermektedir. Yüksek doz Metotreksat uygulaması sırasında, serum konsantrasyonlarının yükselmesi riskinden dolayı Omesel'in geçici olarak kesilmesi düşünülmelidir. Ayrıca, Omesel tanı sonuçlarıyla etkileşimi önlemek için Kromogranin A (CgA) seviyeleri değerlendirilmeden en az 14 gün önce kesilmelidir.

Etki mekanizması

Son Asit Pompasını Hedefleme

Omesel, mide astarındaki parietal hücrelerde bulunan ve mide asidi salgılanmasının son adımını oluşturan H^+, K^+-ATPaz enziminin (proton pompası) geri dönüşümsüz bir inhibitörü olarak görev yapar. İlaç, inaktif bir formda (bir ön ilaç veya prodrug) uygulanır ve kimyasal olarak aktif sülfonamid formuna dönüşmek için parietal hücre kanalikülleri içindeki yüksek asidik ortama ihtiyaç duyar. Bu süreç, mekanizmanın asit üretiminin yapıldığı yerde yerelleşmesini sağlar. Aktif form daha sonra proton pompası ile kovalent ve kalıcı bir bağ oluşturarak işlevini kalıcı olarak devre dışı bırakır. Bu inaktivasyon, hidrojen iyonlarının (H^+) mide boşluğuna taşınmasını durdurur. Mekanizmanın sonucu, vücut yeni enzim pompaları üretene kadar devam eden, hidrojen iyonu konsantrasyonunda sürekli ve öngörülebilir bir azalma ve gastrik pH'ta uzun süreli bir yükselmedir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Omesel Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Omesel (Omeprazol), esas olarak gecikmeli salımlı kapsül veya tabletler kullanılarak oral yolla uygulanır; ancak oral yolun uygun olmadığı klinik durumlarda kullanılmak üzere intravenöz (IV) formülasyonu da mevcuttur. Uygulama şekli, ilacın bütünlüğünü ve uygun şekilde emilimini sağlamak üzere düzenlenmiştir, bu nedenle oral gecikmeli salımlı dozaj formunun yemekten önce, tercihen sabahları alınması önemlidir.

Hemen hemen tüm standart rejimlerde, Omesel günde bir kez alınır. Ancak, şiddetli patolojik aşırı salgılama durumları (Zollinger-Ellison sendromu) gibi yüksek doz gerektiren spesifik durumlar için, toplam günlük dozaj bölünebilir ve günde birden fazla alınabilir.

Dozaj ve Süre Prensipleri

Endikasyon Bağlamı Standart Yetişkin Dozu / Programı Tipik Süre
Semptomatik GÖRH / Erozif Özofajit İyileşmesi Günde bir kez 20 mg 4 ila 8 hafta
Aktif Mide Ülseri Günde bir kez 40 mg 4 ila 8 hafta
Aşırı Salgı Durumları (Başlangıç) Günde bir kez 60 mg (genellikle bölünmüş) Uzun süreli

Gecikmeli salımlı formu kullanan tüm hastaların, koruyucu enterik kaplamayı tehlikeye atacağı için dozaj birimini çiğnemeden, ezmeden veya bölmeden bütün olarak yutması talimatı verilir. Bir dozun atlanması durumunda, bir sonraki planlanan dozun alınma zamanı yaklaşmadıysa derhal alınmalıdır; yaklaştıysa atlanan doz geçilmelidir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda potansiyel bir doz azaltılması gerekli olabilir; bu vakalarda genellikle günde bir kez 20 mg maksimal doz olarak belirtilir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Omesel Çalışmalarına Genel Bakış

GÖRH ve Mide Yanmasında Semptom Yönetimine İlişkin Kanıtlar

Omeprazol'ün Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GÖRH) ve sık mide yanması olan bireylerdeki çalışmalarını inceleyen araştırmalar, esas olarak kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) dayanmaktadır. Bu çalışmalar, semptomların zaman içindeki değişimini incelemek amacıyla, gözlemlenen örüntüleri inaktif bir tedavi (plasebo) veya diğer asit azaltıcı bileşikleri alan hastalarınkilerle karşılaştırmıştır. Araştırmacılar, algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları, özellikle mide yanmasının sıklığını ve yoğunluğunu ve ayrıca çalışma süresi boyunca günlük işlevselliği veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları izlemiştir.

Bulgular, bu kısa süreli çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamakta ve araştırmalar, birkaç haftalık çalışmadan sonra fiziksel rahatsızlık semptomlarında ölçülen bildirilen değişimleri vurgulamaktadır. Veriler, Omeprazol plaseboya kıyasla uygulandığında hasta tarafından bildirilen sonuçlarda ölçülen farklılıklarla ilgili örüntüleri göstermektedir. Ancak, mevcut kontrollü kanıtlar büyük ölçüde bu kısa süreli tedavi protokollerine odaklanmıştır—tipik olarak iki ay civarında sürmektedir. Bu, semptomatik kontrol veya günlük yaşam işlevlerindeki değişikliklere ilişkin bu ilk sürenin ötesinde uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi olduğu anlamına gelir.

Erozif Özofajitin İyileşmesi ve İdamesine Yönelik Araştırmalar

Omeprazol, erozif özofajit (asit nedeniyle yemek borusu astarında oluşan hasar) ile ilgili araştırma bağlamlarında incelenmiştir. Bu durum için anahtar araştırma tasarımı, birincil fiziksel sonucu izleyen kısa süreli klinik denemeleri içermiştir: mukoza hasarının endoskopik olarak iyileşmesi. Bunu takiben, genellikle bir yıla kadar süren ara süreli RKÇ'ler, başlangıçtaki iyileşmeyi zaten sağlamış olan hastalarda gözlemlenmiştir. Bu takip çalışmalarının temel odak noktası, tanımlanan gözlem süreleri boyunca semptomatik nüksün ve mukoza hasarının tekrarlanmasının önlenmesini izlemek olmuştur.

Bu kontrollü idame çalışmalarında takip süreleri sınırlıydı, nadiren 12 ayı aşmıştır. Bu nedenle, uzun yıllar boyunca süren iyileşmeye ilişkin uzun vadeli etkiler tam olarak kanıtlanmamıştır. Ayrıca, Omeprazol, kanıtların aksi takdirde sınırlı olabileceği belirli yaş gruplarını, örneğin pediatrik hastaları (bebekler ve çocuklar) içeren çalışmalarda değerlendirilmiştir, ancak belirli gruplara ait veriler, yetişkinler için mevcut olan geniş veri hacmiyle karşılaştırıldığında yetersiz kalmaktadır.

Hangi Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler Kalmaktadır

Omeprazol'e yönelik araştırma alanı, daha geniş kanıt ortamına önemli katkılar sağlamaktadır, ancak birkaç boşluk ve belirsizlik devam etmektedir. Yüksek kaliteli kontrollü kanıtların çoğunluğu kısa sürelidir ve uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi bulunmaktadır. H. pylori enfeksiyonu çalışması için, antibiyotik direnci örüntülerinin sürekli değişkenliği nedeniyle bulgular karışıktır ve en etkili kombinasyon rejimlerini bulmak için araştırmalar devam etmektedir. Araştırma bulguları, tüm klinik deneylerin ortak bir sınırlaması olan grup örüntülerini tanımlar, kişisel sonuçları değil.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Omesel Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Uykulu yapar mı?

C: Resmi güvenlik belgeleri, klinik çalışmalar sırasında uyuşukluk veya somnolans (uyku hali) durumunun yaygın bir yan etki olarak bildirildiğini göstermektedir. Bu etki bireyler arasında farklılık gösterebileceği için ürün bilgisinde listelenmektedir.

S: Bu ilacı alkolle birlikte almak güvenli midir?

C: Resmi ürün bilgileri, alkol kullanımı hakkında özel bir uyarı içermektedir. Düzenleyici uyarılar, alkolle birlikte kullanımın baş dönmesi veya artan uyuşukluk gibi bazı merkezi sinir sistemi yan etkilerinin riskini artırabileceğini belirtmektedir.

S: 2 yaşındaki çocuklar kullanabilir mi?

C: Omesel için onaylı etiketleme, çocuklarda kullanıma ilişkin sınırlamalar belirtmektedir. Düzenleyici belgelere göre, bu ilacın güvenliliği ve etkinliği 12 yaşın altındaki hastalarda kanıtlanmamıştır.

S: Tabletleri doğru şekilde saklama yöntemi nedir?

C: Resmi ürün bilgileri, saklama konusunda özel rehberlik sunmaktadır. Omesel tabletleri, tipik olarak 20C ile 25C (68F ile 77F) arasında olan kontrollü oda sıcaklığında tutulmalıdır. Düzenleyici bilgiler ayrıca tabletlerin nemden korunmasını tavsiye etmektedir.

S: 6 aydan daha uzun süre kullanmak güvenli midir?

C: Omesel'in uzun vadeli güvenliği kontrollü klinik çalışmalara dayanmaktadır. Bu çalışmalar esas olarak 12 haftaya kadar olan sürelerdeki kullanımı değerlendirmiştir. Resmi etiket, bu sürenin ötesinde sürekli kullanıma ilişkin spesifik bir açıklama veya güvenlik verisi içermemektedir.

Omesel nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Omesel (omeprazol), stabilitesini korumak ve güvenliği sağlamak için belirli düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve kullanılmalıdır.

Resmi Saklama Koşulları

Katı dozaj formu (kapsüller/tabletler), 20C ile 25C (68F ile 77F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. İlaç, ışıktan ve nemden korunma gerektirir ve şişenin sıkıca kapalı tutulması şartıyla orijinal kabında muhafaza edilmelidir.

Özel Kullanım ve Çocuk Güvenliği

Kapsül veya tabletleri dondurmayınız. İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Gereklilikleri

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Omesel, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. İlaç, atıksu veya evsel atık yoluyla atılmamalıdır; hastaların doğru imha yöntemleri konusunda bir eczacıya danışmaları tavsiye edilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

flagVietnam

Omesel eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: