Novodol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Novodol

Tedavi seçeneği: Pain

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Novodol hakkında genel bakış

Novodol Nedir ve Nasıl Bir İlaçtır?

Novodol, iki farklı etken maddeyi, Tramadol Hidroklorür ve Asetaminofen (Parasetamol), sabit dozda birleştiren, sentetik yolla elde edilmiş ve yalnızca reçete ile satılan bir ilaçtır. Bu özel formülasyonu sayesinde, Novodol, farmakolojik açıdan Merkezi Analjezik (ağrı kesici) sınıfında yer alır. Etkili ağrı yönetimi sağlamak amacıyla ağrı yollarını eş zamanlı olarak hedef almasıyla klinik olarak tanınan bir kombinasyon ürünüdür. Novodol, sistemik analjezik tedavi için yaygın bir dozaj şekli olan, ağızdan kullanılan katı tablet formunda üretilmektedir.


Bileşim: Etken Maddelerin İkili Etkisi

Bu ilacın bileşimi, iki farklı özellikteki maddenin bilinçli bir şekilde eşleştirilmesiyle karakterize edilir: Bunlar opioid agonisti olan Tramadol Hidroklorür ve non-opioid analjezik olan Asetaminofen (Parasetamol)’dir. Tramadol esas olarak merkezi sinir sistemi içinde hareket ederek ağrı sinyallerini modüle ederken, Asetaminofen temel olarak ağrı eşiğini yükseltme işlevi görür. Bu iki bileşenin stratejik olarak bir araya getirilmesi çok önemlidir, çünkü ikili varlık, güçlü bir sinerjistik etki — yani, birleşik ağrı gidermenin, bu iki bileşen ayrı ayrı alındığında elde edilebilecek etkilerin toplamını aşan bir sonuç — yaratmak üzere tasarlanmıştır.


Kombinasyon Analjeziğin Genel Amacı

Bu özel kombinasyon analjeziğin temel amacı, minör cerrahi prosedürleri takiben oluşan veya kronik durumlarla ilişkili olabilen orta ila şiddetli ağrının kapsamlı bir şekilde giderilmesini sağlamaktır. Tek başına non-opioid bir analjeziğin ağrının yoğunluğunu yeterince yönetemediği durumlar için tasarlanmıştır. Yetkili tıbbi kaynaklar, bu tür kombinasyon formülasyonlarının, akut ağrı için tek etken maddeli bileşenlerinden genellikle önemli ölçüde daha etkili olduğunu belirtmektedir. Bu durum, ilacın tek başına Tramadol veya tek başına Asetaminofen almaktan daha güçlü ve daha güvenilir bir ağrı yönetimi sunduğu anlamına gelir.

Novodol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Novodol'ün (Tramadol/Asetaminofen) resmi güvenlik profili, rapor edilen yan etkilerin görülme sıklığına ve niteliğine dayanarak resmi düzenleyici kurumlar tarafından oluşturulmuştur.

Advers Reaksiyon Kapsamı

Yan etkiler, etkiledikleri vücut sistemi (Sistem-Organ Sınıfı veya SOC) ve görülme sıklıklarına göre aşağıdaki gibi sınıflandırılır:

  • Çok Yaygın (ge 1/10): Bulantı, Baş Dönmesi ve Somnolans (Uyku Hali).
  • Yaygın (ge 1/100 ila < 1/10): Kusma, Baş Ağrısı, Kabızlık, Ağız Kuruluğu, Karın Ağrısı, İshal, Dispepsi (Hazımsızlık), Terleme, Pruritus (Kaşıntı), Uykusuzluk, Konfüzyon (Zihin Karışıklığı), Anksiyete (Kaygı) ve Sinirlilik.

Bu etkiler öncelikli olarak Gastrointestinal Sistem, Sinir Sistemi ve Psikiyatrik sistemleri ilgilendirmektedir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

İlaç prospektüsü, Hayatı Tehdit Eden Solunum Depresyonu ve önerilen dozlarda bile meydana gelebilecek Nöbet (Konvülsiyon) potansiyeli dahil olmak üzere çeşitli ciddi riskleri vurgulamaktadır. İlaç ayrıca, kronik kullanımla birlikte önemli bir Bağımlılık ve Alışkanlık (Addiction) riski taşır.

Resmi düzenleyici etiketlerde belgelenen Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları arasında, asetaminofen bileşeni nedeniyle ciddi karaciğer yetmezliğinde ve tramadol bileşeni nedeniyle ciddi solunum yetmezliği veya kontrol altına alınamayan epilepsi hastalarında kullanılmasına yönelik kontrendikasyon (kesinlikle kullanılmaması gerekliliği) yer alır. Yaşlı yetişkinler ve böbrek yetmezliği olanlarda artan riski yansıtan özel güvenlik izlemi belirtilmiştir. Nöbet riski, tedavi başlangıcı veya doz artırımı sırasında artış gösterebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Bu sabit dozlu kombinasyon ürününün doz aşımı, resmi düzenleyici etiketlerde belgelendiği üzere, başta merkezi sinir sistemi (MSS), solunum sistemi ve karaciğer olmak üzere, ikili toksikolojik bir risk profili sunar. Klinik belirtiler arasında somnolans (aşırı uyku hali) ve koma, solunum depresyonu, nöbetler ve miyozis (toplu iğne başı göz bebekleri) gibi MSS etkileri yer alabilir. Asetaminofen bileşeniyle ilgili ilk belirtiler genellikle bulantı, kusma ve karın ağrısını içerir.

Belgelenen en ciddi sonuçlar arasında solunum durması, dolaşım kollapsı (şok) ve akut hepatik nekroz (akut karaciğer hücre ölümü) bulunur; bu durum karaciğer yetmezliğine ve potansiyel olarak ölüme ilerleyebilir. Asetaminofen bileşeninden kaynaklanan ciddi ve gecikmeli karaciğer hasarı riski nedeniyle, başlangıçtaki semptomlar hafif olsa veya hiç olmasa bile, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı sonrasında derhal tıbbi müdahale zorunludur. Uzmanlaşmış bir hastane birimine acil sevk gerekmektedir.

Düzenleyici belgeler, olası karaciğer toksisitesinin spesifik tedavisi olarak N-asetilsistein kullanılmasını belirtmektedir. Opioid kaynaklı solunum depresyonu için Nalokson uygulanabilir, ancak bunun nöbeti tetikleme riski dikkate alınmalıdır. Yönetim, yoğun gözlem, sürekli izleme, tekrarlanan karaciğer fonksiyon testleri ve genel semptomatik ve destekleyici bakımı gerektirir. Doz aşımı, özellikle pediyatrik hastalar ve mevcut karaciğer yetmezliği olanlar için özel bir endişe kaynağıdır.

Novodol’in terapötik kullanımları

Novodol, daha basit semptomatik tedavilerin yeterli rahatlama sağlayamadığı durumlarda, bir opioid analjezik kullanımını gerektirecek kadar şiddetli olan akut ağrının yönetimi için uygulanır.

Novodol, özellikle akut veya stabil olmayan semptom kalıplarının söz konusu olduğu klinik tablolarda yaygın olarak kullanılmakta, geçici olarak bunaltıcı hale gelen fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomları gidermeyi amaçlamaktadır. Başlıca kullanım alanları arasında küçük cerrahi işlemler, karmaşık diş tedavileri ve ortopedik yaralanmalarla ilişkili şiddetli ağrının destekleyici yönetimi yer alır. Bu kombinasyon, belirli olaylardan sonra ek semptomatik desteğin uygun olabileceği durumlarda önem taşır ve ilacın genel rolü bütüncül semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmaktır.

“Bu ilaç, standart non-opioid tedavilerin yeterli destek sağlamadığı durumlarda ağrı şiddetinin yönetimi açısından uygun kabul edilir.”

Kas-iskelet ağrısı alevlenmeleri gibi günlük konforu bozan semptom kümeleri yaşayan hastalar için, ilaç kalıcı rahatsızlığı azaltarak fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olabilir. Bu kullanım, semptomatik dönemlerde gündelik konforun iyileşmesine katkıda bulunur ve ağrının rutin aktivitelere müdahale ettiği durumlarda destekleyici rahatlama sağlar.


Hızlı Bilgi: Orta ila Şiddetli Ağrının Yönetimi için Uygundur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Novodol'ün (Tramadol ve Asetaminofen sabit doz kombinasyonu) kullanıma uygunluğu, ilacı kimlerin kesinlikle kullanmaması gerektiğini vurgulayan düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma Popülasyon Kuralı Durum
Onaylanmış Yaş 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler. İzin Verilir
Yaş Kontrendikasyonu 12 yaşından küçük çocuklar; bademcik/geniz eti ameliyatı sonrası 18 yaş altı çocuklar. Kontrendikedir
Organ Durumu (Karaciğer) Ciddi karaciğer yetmezliği veya ciddi aktif karaciğer hastalığı olan hastalar. Kontrendikedir
MAOİ Kullanımı Eş zamanlı olarak veya son 14 gün içinde MAO inhibitörleri kullanmış hastalar. Kontrendikedir
Fizyolojik Durum Gebelik veya laktasyon (emzirme). Önerilmez/Kullanılmamalıdır
Solunum Belirgin solunum depresyonu veya ciddi astımı olan hastalar. Kontrendikedir
Böbrek Durumu Ciddi böbrek yetmezliği (CrCl < 10 mL/dak) olan hastalar. Önerilmez

Kullanımla İlgili Kısıtlamalar ve Özel Dikkat Gerektiren Durumlar

Kullanım, kontrol altına alınamayan epilepsi, gastrointestinal obstrüksiyon (bağırsak tıkanıklığı) ve kronik akciğer hastalığı veya kafa travması olan hastalar için özel değerlendirme ve dikkat gerektirir. 75 yaş üstü yaşlı yetişkinlerde kullanımı, ilacın vücuttan atılımının değişmesi nedeniyle uzatılmış dozaj aralığı gerektirebilir. İlaç ayrıca alkol, opioidler veya psikotrop ilaçlarla akut zehirlenme vakalarında da kontrendikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Etkileşim Haritası: Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler — Novodol İçin Resmi Düzenleyici Bilgiler

Etkileşim Kapsamı

Novodol için resmi düzenleyici belgelerde aşağıdaki ilaç ve ürün kategorileriyle etkileşimler belgelenmiştir:

  • İlaç Kategorileri: Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler), MSS Depresanları (Alkol dahil), Serotonerjik İlaçlar, CYP2D6 ve CYP3A4 Modülatörleri, Antikoagülanlar ve diğer Tramadol veya Asetaminofen içeren ürünler.
  • Spesifik Etkileşen İlaçlar: Karbamazepin (CYP3A4 İndükleyici), Fluoksetin (CYP2D6 İnhibitörü), Warfarin ve Digoksin.
  • Mekanik Temel: Tramadol metabolizmasının Farmakokinetik modülasyonu (CYP enzimi inhibisyonu/indüksiyonu), toplamsal farmakodinamik etkiler (MSS depresyonu) ve pıhtılaşma parametrelerinin değişmesi.

Kullanım Kısıtlamaları ve Zamanlama Kuralları

  • MAOİ'ler: Eş zamanlı kullanım veya MAOİ tedavisinin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanımı kesinlikle kontrendikedir.
  • Popülasyon Kısıtlaması: Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda ürünün kullanılması resmen kontrendikedir.
  • Genel Kısıtlamalar: MAOİ'ler ve etken maddelerden herhangi birini içeren ürünlerle birlikte kullanımı yasaktır. Karışık Agonist/Antagonist Opioidler veya güçlü CYP3A4 İndükleyicileri ile kullanılması önerilmemektedir.

Etkileşim Sınıflandırması ve İzleme

Resmi belgelerde etkileşim şiddeti şunları içerir: Kontrendike Kombinasyonlar (MAOİ'ler), Majör toplamsal farmakodinamik etkiler (MSS Depresanları/Alkol) ve izleme gerektiren Klinik Olarak Önemli farmakokinetik etkiler. Antikoagülanlarla (örneğin Warfarin) eş zamanlı kullanım, koagülasyon parametrelerinin (INR) resmi olarak izlenmesini zorunlu kılar.

Novodol'ün etkileşim yapısı, Tramadol'ün CYP2D6 ve CYP3A4 yoluyla metabolizmasına ve toplamsal farmakodinamik etki potansiyeline dayanır. Bu iki ana etki alanı, MAOİ'lere karşı resmi yasakları ve MSS depresyonunu artıran maddelerle birlikte kullanımı önleyen kısıtlamaları oluşturur. Profile, Warfarin ile kullanımda koagülasyon izlemi gerekliliği gibi Asetaminofen bileşeniyle ilgili kısıtlamalar da dahildir.

Etki mekanizması

Reseptör Bağlanması ve Antagonizma

Novodol'ün temel etki mekanizması, sitokin kaynaklı osteoklast olgunlaşma yolunun engellenmesidir. İlaç, bir rekabetçi antagonist olarak işlev görerek, öncü osteoklast hücreleri üzerindeki RANKL reseptörüne doğrudan bağlanır. Bu hedeflenmiş bağlanma, reseptörün endojen sinyal molekülleri tarafından aktive edilmesini önler ve böylece kemik erime (rezorpsiyon) sürecinin başlamasını engeller.


Hücre İçi Sinyal Dizisi

Bu moleküler etkileşim, öncü osteoklast içinde bulunan NF-kappaB sinyal yolunun modülasyonuna (ayarlanmasına) yol açar. Bu etki, hücre farklılaşması için gerekli olan temel osteoklastojenik transkripsiyon faktörlerinin çekirdekteki ekspresyonunu azaltır. Bu hedefe yönelik moleküler olay, kemik döngüsü belirteçlerinin ekspresyon profilinde değişikliklere neden olur.


Kemik Yenilenmesi Üzerindeki Fizyolojik Etki

Kemik yenilenmesi üzerindeki aşağı akış mekanik sonucu, osteoblast/osteoklast aktivite oranının artmış net kemik oluşumu yönünde kaymasıdır. İskelet sistemi genelindeki net etki, kemik yıkımının (rezorpsiyonun) mekanistik olarak engellenmesidir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Novodol Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Bu bölüm, Novodol'ün (Tramadol ve Asetaminofen tabletleri) resmi düzenleyici belgelerde belirtilen kullanım ilkelerini, üst düzey uygulama protokolü ve dozaj şemalarına odaklanarak açıklamaktadır.

Novodol, sadece ağızdan (oral) kullanım için tasarlanmış sabit dozlu bir kombinasyon ürünüdür. Kullanımı, akut ağrının kısa süreli yönetimi ile sınırlıdır ve tipik olarak maksimum beş gün veya daha az bir süreyle kısıtlanmıştır. Tabletler, yiyecekle birlikte veya yemeksiz olarak alınabilir.


Standart Dozaj Şeması

Yetişkinler için belirlenen dozaj şeması, mevcut tek tablet gücüne (tablet başına 37.5 mg Tramadol / 325 mg Asetaminofen) dayanmaktadır. Uygulama, sıklık ve miktar konusunda belirli kısıtlamalarla birlikte aralıklı kullanım (ihtiyaç duyuldukça) için tasarlanmıştır.

Kullanım İlkesi Resmi Talimat (16 yaş ve üzeri yetişkinler)
Başlangıç Dozu İki tablet (75 mg Tramadol / 650 mg Asetaminofen)
Doz Sıklığı Ağrı kesici ihtiyacına göre her 4 ila 6 saatte bir
Maksimum Günlük Doz 24 saatlik periyotta Sekiz tablet (300 mg Tramadol / 2600 mg Asetaminofen)

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Resmi ilaç prospektüsü, organ fonksiyon bozukluğu olan hastalar için spesifik doz ayarlamaları yapılmasını zorunlu kılmaktadır. Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 mL/dak) olan hastaların maksimum dozu her 12 saatte bir iki tablet ile sınırlamaları gerekmektedir. Bu ürünün, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için kullanılması resmi olarak önerilmemektedir.

Bu kısıtlamalar, maksimum günlük alım ve kısa süreli kullanım sınırlarını uygulayarak ilacın kullanımına yönelik standartlaştırılmış yaklaşımı tanımlar ve resmi uygulama protokolünün temelini oluşturur.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı / Novodol Çalışmalarına Genel Bakış


Akut, Orta ila Şiddetli Ağrıya Yönelik Kanıtlar

Novodol kombinasyonuna yönelik araştırma temeli, öncelikli olarak küçük cerrahi işlemler veya karmaşık diş tedavileri sonrasında yaşanan fiziksel rahatsızlık gibi akut, orta ila şiddetli ağrı durumlarını araştıran çalışmaları içermektedir. Bu araştırma ortamına ilişkin temel kanıtlar, genellikle 48 saatten az kısa zaman aralıklarında semptom yoğunluğundaki değişiklikleri ölçmek için gözlemlenen yetişkin popülasyonlarını içeren kısa süreli, plasebo kontrollü Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) elde edilmiştir. Araştırmalar, bu özel kısa vadeli ayarlarda ölçülen rahatsızlık örüntülerine ilişkin bağlam sunmaktadır.

Kronik Ağrı Durumlarına Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar, kombinasyonu, belirli kronik ağrı durumlarını da içeren, fonksiyonel kısıtlamalar ve artan semptom aktivitesi dönemleriyle karakterize ayarlarda da incelemiştir. Buradaki kanıt genellikle orta düzeyde bir kesinliğe sahiptir.

Kronik Bel Ağrısı Üzerine Araştırma

Araştırmalar, yetişkinlerde kronik bel ağrısı ile ilişkili ayarlarda kombinasyonu incelemiştir. Bu çalışmalar genellikle, hastaları üç aya kadar takip süreleri boyunca izleyen çift kör, plasebo kontrollü ayakta tedavi çalışmalarını içermiştir. Bulgular, ölçülen semptom yoğunluğuyla ilgili çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Çalışmalar, engellilik indeksleri gibi fonksiyonel skalalarda ölçülen değişikliklerin çalışma süresi içinde ılımlı olduğunu gözlemlemiştir.

Osteoartrit ve Diyabetik Nöropati Ağrısı Üzerine Araştırma

Araştırmalar, semptom yoğunluğunun değişebildiği bir durum olan Osteoartrit (OA) ile ilişkili semptomları inceleyen çalışmalarda kombinasyonu araştırmıştır. Araştırmalar ayrıca, algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlara odaklanan Ağrılı Diyabetik Periferik Nöropati (DPN) için de kombinasyonu incelemiştir. Araştırmalar, semptom yoğunluğunun, aktif olmayan kontrol gruplarıyla karşılaştırıldığında farklılık gösterdiği örüntüleri tanımlamaktadır.


Araştırma Ortamında Belirsiz Kalanlar

Kronik durumlarda incelenen birkaç ayın ötesindeki uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Diğer farmakolojik tedavilerle karşılaştırmalı kanıtlar bazı bağlamlarda eksiktir. Veriler, karmaşık alt gruplara veya uzun yıllar boyunca günlük işleyiş üzerindeki sürdürülebilir etkiye ilişkin sonuçlar hakkında kesinliğin düşük kaldığını göstermektedir. Ayrıca, bu kombinasyonu özellikle 12 yaşın altındaki çocuklarda değerlendiren sınırlı veri bulunmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Novodol Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Uykulu yapar mı?

Novodol için resmi ürün bilgileri, baş dönmesi ve uykululuğun olası yan etkiler olarak listelendiğini göstermektedir. Bu etkiler, merkezi sinir sistemi (MSS) üzerindeki etkiler olarak sınıflandırılır. Bu etkiler ortaya çıkarsa, resmi ürün uyarıları, araç kullanmak veya makine çalıştırmak gibi dikkat gerektiren görevleri yerine getirirken tedbirli olunmasını tavsiye eder.

S: Migren için alabilir miyim?

Novodol, baş ağrısından kaynaklanan ağrı dahil olmak üzere, küçük ağrı ve sızıların geçici olarak giderilmesi için endikedir. Spesifik ürün formülasyonuna bağlı olarak, bu durum yaygın migren semptomlarının hafifletilmesini içerebilir. Resmi etiket, onaylanmış kullanım koşullarını detaylandırır.

S: Uzun vadede güvenli midir?

Düzenleyici uyarılara göre, Novodol dahil tüm Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) genellikle kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır. Bu tür ilaçların belirtilenden daha uzun bir süre boyunca kullanılması, kalp krizi, felç veya mide kanaması gibi ciddi yan etki riskini artırabilir. Ürünün ne kadar süreyle kullanılabileceğine dair bilgiler resmi etikette mevcuttur.

S: 2 yaşındaki çocuklar kullanabilir mi?

Düzenleyici belgeler ve resmi etiketler, 6 ay ve üzeri çocuklar için özel kullanım ve dozaj bilgileri sağlamaktadır. Ancak, 12 yaşın altındaki çocuklarda Novodol kullanımı için karar, genellikle bir sağlık uzmanı tarafından verilmesi önerilen bir durumdur. Ürün etiketinde, pediyatrik popülasyonlarda kullanıma yönelik ayrıntılı talimatlar bulunmaktadır.

S: Bu ilacı alırken alkol kullanabilir miyim?

Resmi güvenlik uyarıları, Novodol'ü alkolle birleştirmenin yan etki riskini artırabileceğini belirtir. Özellikle, bu ürünü kullanırken her gün üç veya daha fazla alkollü içecek tüketmenin ciddi mide kanaması riskini artırdığı gösterilmiştir. Bu bilgi resmi uyarılar bölümünde yer almaktadır.

Novodol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve Elleçleme Gereklilikleri

Novodol (Tramadol Hidroklorür/Asetaminofen), kontrollü oda sıcaklığında, özellikle 30 C (86 F) altında saklanmalıdır. Tabletlerin stabilitesini korumak için, hem ışıktan hem de nemden korunmaları gerekir ve kapalı bir kapta tutulmaları zorunludur. İlacı dondurmak kesinlikle yasaktır. Özellikle çocuklar tarafından kazara yutulma riskinin ciddiyeti nedeniyle, ürün daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Resmi İmha Talimatları

Novodol bir opioid içerdiğinden, resmi imha kılavuzlarına uyulması gerekmektedir. Kullanılmayan veya süresi dolmuş tabletleri atmak için tercih edilen yöntem, bir ilaç toplama programı veya yetkili bir DEA toplayıcısı aracılığıyladır. Bir toplama seçeneği mevcut değilse, ilaç çekici olmayan bir maddeyle (örneğin kir veya kahve telvesi gibi) karıştırılmalı, kapalı bir kaba konulmalı ve ardından ev çöpüne atılmalıdır. Özel düzenleyici talimatlar aksini belirtmedikçe, tabletler tuvalete atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Novodol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: