Novobismol

Krem beyaz film kabuğu ile kaplanmış, kokusuz veya hafif bir amonyak kokusu ile kaplanmış yuvarlak çift markalı tabletler.

alevlenme evresinde mide ve duodenumun peptik ülseri, h. ile ilişkili Helicobacter pylori;

alevlenme evresinde kronik gastrit ve gastroduodenit, h. ile ilişkili Helicobacter pylori;

gastrointestinal sistemin organik hastalıklarıyla ilişkili olmayan fonksiyonel dispersiyon;

esas olarak ishal belirtileri ile ortaya çıkan irritabl bağırsak sendromu.

İçeride, Yemekten 30 dakika önce.

Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar  - 1 masa. Günde 3 kez ve 1 tablo. gece veya 2 tablet için. Günde 2 kez.

8 ila 12 yaş arası çocuklar - 1 masa. Günde 2 kez.

4 ila 8 yaş arası çocuklar - 8 mg / kg / gün dozunda; günlük doz 2 doza ayrılır.

Haplar biraz su ile yıkanmalıdır. Tedavi süresi 4-8 haftadır. Önümüzdeki 8 hafta boyunca bizmut içeren müstahzarlar kullanılmamalıdır. Eradaptation için Helicobacter pylori antikhelikobakter aktiviteye sahip diğer antibakteriyel ajanlarla kombinasyon halinde dicitratın vismut tricali kullanılması tavsiye edilir.

İlaç 8 haftadan fazla kullanılmamalıdır. Novobismol ile tedavi sırasında önerilmez^® yetişkinler ve çocuklar için belirlenen günlük dozları aşar.

Tedavi sırasında bizmut içeren diğer ilaçlar kullanılmamalıdır.

İlacın önerilen dozlarda tedavisi sonunda, kan plazmasındaki aktif maddenin konsantrasyonu 3-5.8 μg / L'yi geçmez ve zehirlenme sadece 100 μg / L'nin üzerindeki bir konsantrasyonda gözlenir

Novobismol ilacını kullanırken^® vismutun bir sülfürünün oluşumu nedeniyle dışkıların koyu renkte renklendirilmesi mümkündür. Bazen dilin hafif bir kararması olur.

ilacın bireysel hoşgörüsüzlüğü;

böbrek fonksiyonlarının belirgin ihlali;

gebelik;

emzirme dönemi;

4 yıla kadar çocukluk.

Novobismol ilacının kullanımı^® hamilelik sırasında kontrendikedir. Emzirme tedavi sırasında durdurulmalıdır.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, daha sık dışkı, kabızlık ortaya çıkması mümkündür. Bu fenomenler sağlık için tehlikeli değildir ve geçicidir.

Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, kaşıntı cilt. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanım için - merkezi sinir sisteminde vismut birikimi ile ilişkili ensefalopati.

Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya açıklamada belirtilmeyen diğer yan etkiler ortaya çıkarsa, doktora bu konuda bilgi vermelisiniz.

Önerilen dozları aşan dozlarda uzun süreli kullanımdan kaynaklanan ilacın aşırı dozda kullanılması böbrek fonksiyonlarında bozulmaya yol açabilir. Novobismol ilacı iptal edilirken bu belirtiler tamamen geri dönüşümlüdür^®.

Tedavi: zehirlenme belirtileri ortaya çıktığında, ilaç yıkanmalı, aktif karbon ve müshil olmalıdır. Gelecekte semptomatik tedavi yapılır. Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, kan plazmasında yüksek düzeyde vismut eşliğinde, karmaşık dönüştürücüler sokulabilir - dimercaptoantar ve dimercaptopropan sülfonik asit. Böbreklerin fonksiyonunun belirgin bir ihlali durumunda, hemodiyaliz gösterilir.

İlişkili olarak bakterisidal aktiviteye sahip yapay ajan Helicobacter pylori. Ayrıca antienflamatuar ve büzücü etkileri vardır. Midenin asidik ortamında, çözünmeyen vismuta oksiklorür ve sitrat çökelir, protein substratlı şelat bileşikleri, ülserlerin ve erozyonun yüzeyinde koruyucu bir film şeklinde oluşturulur. PGE sentezini arttırmak, mukus oluşumu ve hidrokarbonat salgılanması, sitoprotectory mekanizmalarının aktivitesini uyarır, gastrointestinal mukozanın pepsiin, hidroklorik asit, enzimler ve safra asidi tuzlarının etkilerine karşı direncini arttırır. Kusur bölgesinde epidermal büyüme faktörünün birikmesine yol açar. Pepsin ve pepsinojenin aktivitesini azaltır.

Neredeyse LCD'den emilmez. Esas olarak dışkı ile türetilir. Plazmada alınan az miktarda vismut böbrekler tarafından atılır.

• Antiseptik bağırsak ve büzücü [Gastroprotektörler]

Novobismol ilacını almadan önce ve sonra yarım saat içinde^® içinde başka ilaçların (özellikle antasitler) yanı sıra yiyecek ve sıvı, özellikle süt, meyve ve meyve sularının kullanılması önerilmez. Bunun nedeni, Novobismol ilacının etkinliğini aynı anda içe aktarabilmeleridir^®.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 120 mg.

8 adet. - hücre kontur ambalajı (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14, 28), karton paketler.

10 adet. - hücre kontur ambalajı (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12, 24), karton paketler.

16 adet. - hücre kontur ambalajı (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14), karton paketler.

20 adet. - hücre kontur ambalajı (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12), karton paketler.

Karşılaşma.

İlacın kullanılmayan paketlerini yok ederken, özel önlemler gerekli değildir.

Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Araba ve diğer mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

• K25 Vastrik ülser
• K26 İkiz bağırsak ülseri
• K29.5 Kronik gastrit belirtilmemiş
• K29.9 Gastroduodenit belirtilmemiş
• K30 Sevk
• K58 İrritabl bağırsak sendromu
• K58.0 Tahriş olmuş bağırsakların ishalli sendromu