Nimbex

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Nimbex

Seçilen form

Etki mekanizması: Muscle Relaxant, Non-Depolarising

Tedavi seçeneği: Sedation

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Nimbex hakkında genel bakış

Nimbex (Cisatracurium Besilat) Nedir?

Özellik Açıklama
Etkin Madde Cisatracurium besilat
Form Enjeksiyon için steril çözelti
Farmakolojik Sınıf Nöromüsküler Bloker (Non-depolarizan)
Yaygın Kullanım Genel anesteziye yardımcı
Köken Sentetik (Benzilizokinolinyum türevi)

Nimbex, güçlü, reçeteli bir ilaç olup, yalnızca kontrollü hastane koşullarında kullanılmaktadır. İlacın temel işlevi, başta genel anesteziye yardımcı olmak üzere, çeşitli cerrahi prosedürler ve yoğun bakım desteği için kritik bir gereklilik olan vücudun iskelet kaslarında geçici, derin bir gevşeme veya felç (paralizi) halini sağlamaktır.


Nimbex (Cisatracurium Besilat) Nasıl Bir İlaçtır?

Nimbex, etkin maddesi Cisatracurium besilat olan ticari bir isimdir. Bu sentetik bileşik, farmakolojik olarak Nöromüsküler Bloker (NMB) sınıfına aittir. Daha spesifik olarak, non-depolarizan bir ajan ve bir Benzilizokinolinyum türevidir. Bu sınıflandırma, ilacın etkisini kas hücreleri üzerindeki kolinerjik reseptörlere rekabetçi antagonist olarak geçici bir şekilde bağlanarak gösterdiği anlamına gelir. Bu bağlanma, sinir sinyalinin kas kasılmasını tetiklemesini engeller.

Farmakolojik çalışmalarla desteklenen ve cisatracurium'u ayırt edici kılan temel bir özellik, vücuttan birincil atılım yoludur. Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarına büyük ölçüde bağımlı olan birçok eski nöromüsküler blokerden farklı olarak, cisatracurium çoğunlukla, vücudun pH'ına ve sıcaklığına bağlı olan Hofmann eliminasyonu adı verilen kendiliğinden gelişen kimyasal bir reaksiyon yoluyla metabolize edilir. Bu özellik, karaciğer veya böbrek fonksiyonları bozulmuş olan belirli hastalar için onu klinik olarak tanınan bir seçenek yapmaktadır.


Bileşimi, Formu ve Genel Amacı

İlaç, tek bileşenli bir ürün olup, sadece İntravenöz (IV) uygulama için tasarlanmış enjeksiyonluk steril çözelti olarak sağlanır. Çözelti, sulu bir baz içinde çözülmüş aktif madde cisatracurium besilatı içerir. Bu enjektabl formülasyonun genel amacı, tıbbi müdahaleler boyunca gereken kas hareketsizliği durumunu sağlamak ve sürdürmektir. Tipik bir kullanım senaryosu, işlem sırasında stabil solunumu garanti eden trakeal entübasyonu (solunum tüpü yerleştirilmesi) kolaylaştırmak için hastanın diyafram ve ses tellerini gevşek tutmayı içerir.

Nimbex ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Nimbex'in (cisatracurium besilat) güvenlik profili, potansiyel istenmeyen reaksiyonları ve önemli güvenlik sınırlamalarını detaylandıran resmi düzenleyici belgelerden elde edilmiştir.

Resmi Olarak Belgelenmiş İstenmeyen Reaksiyonlar

İstenmeyen reaksiyonlar, sıklığa ve etkilendiği vücut sistemine göre sınıflandırılmıştır.

Sınıflandırma İstenmeyen Reaksiyon Vücut Sistemi Sınıfı
Yaygın (0.1% ila 0.4%) Bradikardi (yavaş kalp hızı) Kardiyak Bozukluklar
Yaygın (0.1% ila 0.4%) Hipotansiyon (düşük tansiyon) Damar Bozuklukları
Yaygın (0.1% ila 0.4%) Kızarma, Döküntü Cilt ve Cilt Altı Doku
Yaygın (0.1% ila 0.4%) Bronkospazm Solunum Bozuklukları

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Uyarılar

Düzenleyici kurumlar, bu ilacın kullanımıyla ilişkili belirli yüksek riskli uyarıları özellikle belirtmektedir:

  • Anafilaksi: Şiddetli, yaşamı tehdit eden aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir.
  • Kalıcı Paralizi (Kas Zayıflığı): İlacın amaçlanan etkisi sona erdikten sonra devam eden kas zayıflığı, solunum fonksiyonlarında bozulma riski taşır.
  • Nöbet Riski: Metabolit olan laudanosine birikimi ile bağlantılıdır. Bu risk, özellikle böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda uzun süreli uygulamalar sırasında artar.
  • Malign Hipertermi: Nöromüsküler bloker ajanlarla ilişkilendirilen nadir, yaşamı tehdit eden bir durumdur.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Resmi etiketleme, belirli hasta grupları için özel güvenlik sınırlamalarını içermektedir:

  • Yenidoğanlar ve Düşük Doğum Ağırlıklı Bebekler: 10 mL'lik çoklu doz flakonları, bu popülasyonda ölümcül istenmeyen reaksiyonlarla (gasping sendromu) ilişkilendirilen koruyucu madde benzil alkol içerdiği için kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
  • Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Bu koşullara sahip hastalar, ilaç uzun süreli (örneğin YBÜ'de) kullanıldığında nöbet riski altındadır.
  • Nöromüsküler Hastalıklar: Myasthenia Gravis gibi hastalıklara sahip hastalarda kalıcı felç riski daha yüksektir.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar

Nimbex, cisatracurium'a veya bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonu olan hastalarda kontrendikedir (kullanımı yasaktır).

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Nimbex (cisatracurium besilat) ile ilgili doz aşımı vakaları, ilacın etkisinin beklenenden uzun sürmesi olarak resmiyet kazanmıştır. Bu durum, tıbbi müdahale için gereken sürenin ötesine geçen nöromüsküler blokaj ve kalıcı felç (residual paralizi) ile sonuçlanır. Aşırı maruziyetin en ciddi ve yaşamı tehdit eden sonucu, açık bir havayolunun ve yeterli kendiliğinden solunumun (spontan ventilasyon) sürdürülememesidir.

Düzenleyici kurumlar, şüpheli tüm doz aşımı durumlarında acil tıbbi müdahale gerekliliğini vurgular. Acil durum müdahalesi, hastanın kendiliğinden solunumunun tamamen düzelmesine kadar kontrollü ventilasyonu sağlamak ve sürdürmek için derhal canlandırma (resüsitasyon) ve yaşam destek personeli ve olanaklarının hazır olmasını zorunlu kılar.

Resmi etiketlemede belirtilen yönetim önlemleri, bir antagonist, özellikle de bir kolinerjik inhibitör ile birlikte bir kolinesteraz inhibitörü (örneğin neostigmin) kullanılmasını içerir. Ancak, tam nöromüsküler blokajdan şüpheleniliyorsa bu geri döndürücü ajan uygulanmamalıdır. Blokajın derinliğini değerlendirmek ve klinik iyileşmeyi doğrulamak için genellikle çevresel sinir stimülatörü kullanılarak sürekli nöromüsküler izleme yapılması gerekir.

Ayrıca, resmi belgeler, kaşeksi (aşırı zayıflık), halsizlik veya bazı geniş spektrumlu antibiyotiklerin eş zamanlı kullanımı gibi hasta faktörlerinin, antagonizmanın (etkiyi geri döndürme) başlamasında gecikmeye katkıda bulunabileceğini belirtmektedir.

Nimbex’in terapötik kullanımları

Nimbex Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Nimbex (cisatracurium besilat), akut veya stabil olmayan semptom tablolarının söz konusu olduğu klinik ortamlarda uygulanan bir nöromüsküler bloker ajandır. İlacın kullanımı, gerekli tıbbi girişimler sırasında semptomatik yönetime destek olma amacı taşır. İlacın ana kullanım alanları şunlardır:

  • Genel anesteziye yardımcı olarak kullanılması.
  • Cerrahi işlemler süresince iskelet kaslarının gevşemesini sağlamak.
  • Yoğun Bakım Ünitesi'nde (YBÜ) mekanik ventilasyon (solunum cihazına bağlama) desteği için kullanılması.

Bu ilaç, kısa vadeli semptomatik desteğin gerektiği akut durumlar sergileyen koşullarda yaygın olarak kullanılır. Belirgin fizyolojik zorlanma yaratan semptom gruplarını hafifleterek sıkıntıyı azaltmaya yardımcı olabilir. Birincil rolü, artan rahatsızlık dönemlerinde hastaları desteklemektir. Bu uygulama, prosedürler için işlevsel stabiliteye ulaşmak amacıyla destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda önemlidir.


Kısa Bilgi: Artan Nörolojik veya Kas Aktivitesi Semptomlarının Yönetimine Destek Sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Nimbex (cisatracurium besilat) için resmi düzenleyici profil, ilacın kullanım uygunluğunu belirli hasta kategorileri ve klinik koşullar aracılığıyla net bir şekilde tanımlamaktadır.

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma Popülasyon Durumu Düzenleyici Etiketlerden Detaylar
Kontrendike Yasaklanmıştır Cisatracurium'a, atracurium'a veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar. Çoklu doz flakonlarındaki koruyucu madde benzil alkol, yenidoğanlarda (1 aydan küçük bebekler) ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde kullanımı kontrendike kılar.
Onaylanmış Kullanım İzin Verilir Cerrahi kullanım ve Yoğun Bakım Ünitesi (YBÜ) ventilasyonu için Yetişkinler. Cerrahi prosedürler için 1 aylık ve daha büyük Pediatrik hastalar.
Koşullu Kullanım Kısıtlı Nöromüsküler hastalığı (örneğin Myasthenia Gravis) veya ciddi yanıkları olan hastalarda yanıtlarda farklılıklar olabilir; bu durum özel değerlendirme ve dikkatli izleme gerektirir.
Organ Durumu İzin Verilir İlacın vücuttan atılımı büyük ölçüde organlardan bağımsız olduğu için, ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda genellikle standart kullanıma izin verilir.
Onaylanmamış Kullanım Tavsiye Edilmez YBÜ desteği gerektiren pediatrik hastalar için kullanım onaylanmamıştır.

Genel Uygunluk Profili ile Bağlantı

Düzenleyici belgeler, yetişkinler ve bir aydan büyük çocuklar için uygunluğu resmi olarak belirlerken, alerji ve formülasyonun koruyucusuna ilişkin yaşa özgü kesin yasaklar koyar. İlacın benzersiz metabolizması, böbrek veya karaciğer fonksiyonu bozulmuş popülasyonlarda nispeten kısıtlanmamış kullanıma imkân tanır. Ancak, kontrendike olmayan diğer tüm popülasyonlarda kullanım, altta yatan eşlik eden hastalıklarla bağlantılı açık, etikete dayalı uyarı koşullarına tabidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Nimbex'in resmi etkileşim profili, esas olarak kas gevşetici etkisinin derinliğini ve süresini değiştiren etkiler üzerinden tanımlanır. Bunun nedeni, Nimbex'in karaciğer enzimleri yerine kimyasal yolla parçalanmasıdır.

Sınıflandırma Etkileşen Ajanlar ve Sınıflar
Etkiyi Artırma/Uzatma Uçucu anestezikler (örneğin izofluran), antibiyotikler (örneğin aminoglikozitler), lokal anestezikler, magnezyum tuzları, lityum, prokainamid ve kinidin.
Etkiyi Azaltma/Direnç Antikonvülsanlar (örneğin fenitoin, karbamazepin).

Uçucu anestezikler gibi ajanlar tarafından potansiyelize edilmesi (etkinin artırılması), nöromüsküler blokaj süresinin uzamasına neden olabilir. Benzer şekilde, antibiyotikler ve belirli antiaritmik ilaçların Nimbex'in etkisini güçlendirdiği tıbbi olarak belgelenmiştir.

Tersine, bazı antikonvülsanların kronik (uzun süreli) kullanımı, hastanın nöromüsküler blokaja karşı direncini artırarak etki süresinin kısalmasına yol açabilir. Ayrıca, daha önce süksiilkolin uygulanmasının, Nimbex ile maksimum nöromüsküler blokajın sağlanması için gereken süreyi azalttığı belgelenmiştir.

Uygulama Kısıtlaması: Nimbex asidik bir çözeltidir. Kimyasal uyumsuzluk veya çökelme riski nedeniyle, tiyopental sodyum veya propofol enjeksiyonluk emülsiyonu gibi alkalin çözeltilerle aynı şırıngada karıştırılmamalı veya aynı damar yolu hattından eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır. Resmi etiketlemede yiyecek, alkol veya bitkisel ürünlerle ilgili herhangi bir spesifik etkileşim bildirilmemiştir.

Etki mekanizması

Nimbex Nasıl Çalışır?

Moleküler Mekanizma: Nöromüsküler Sinyalin Engellenmesi

Cisatracurium, kasın motor son plağı üzerinde bulunan Nikotinik Asetilkolin Reseptörlerinde rekabetçi bir antagonist görevi görür. Bu hedef bölgelere bağlanarak, molekül, doğal kimyasal haberci olan Asetilkolin'in kasılmayı başlatmak için gerekli elektriksel sinyali tetiklemesini önler. Sinirden kasa giden impulsun bu çevresel blokajı, doğrudan gevşek iskelet kası felci (paralizi) fizyolojik etkisini ortaya çıkarır.

Hofmann Eliminasyonu Yoluyla Eşsiz Etki Sonlanması

Molekülün etkisinin sonlanması, Hofmann eliminasyonu olarak bilinen eşsiz, enzimatik olmayan temizlenme mekanizması ile yönetilir. Bu, kan dolaşımı içinde kendiliğinden (spontan) gerçekleşen kimyasal bir yıkım sürecidir ve karaciğer veya böbrek enzim fonksiyonundan ziyade, yalnızca vücudun normal pH değeri ve sıcaklığına bağlıdır. Organlardan bağımsız olan bu süreç, molekülün birincil inaktivasyon yolunu oluşturur.

Yüksek Mekanistik Seçicilik

Bu ajan, nöromüsküler reseptör için yüksek derecede özgüllük (seçicilik) gösterir. Mekanizma, ilgili ajanlarda sıkça görülen bir sorun olan, reseptörler dışındaki yollarla histamin salınımını minimuma indirir. Bu durum, histaminle ilişkili olası sistemik etkileri en aza indirmeye yardımcı olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Nimbex Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Nimbex (cisatracurium besilat), düzenleyici otoritelerin resmi reçete bilgilerinde belirtildiği gibi, yalnızca kontrollü bir klinik ortamda uygulanır. Uygulama yolu kesinlikle intravenöz (IV) olup, ilaç ya bolus enjeksiyonu (hızlı tek seferlik enjeksiyon) ya da sürekli infüzyon şeklinde verilir.

Standart Dozaj ve Uygulama Şeması

Yetişkinlerde başlangıç dozajı vücut ağırlığına göre hesaplanır ve 0.15 ila 0.2 mg/kg IV bolus olarak başlanır. Bunu takiben, etkiyi sürdürmek için iki idame yönteminden biri kullanılır:

  • Aralıklı Bolus: Etkinin devamı için genellikle başlangıç dozundan 40 ila 60 dakika sonra 0.03 mg/kg doz uygulanır.
  • Sürekli İnfüzyon: Tipik olarak 1 ila 2 mcg/kg/dakika infüzyon hızı korunur. Bu hız, bir çevresel sinir stimülatörü kullanılarak yapılan sürekli nöromüsküler izleme sonuçlarına göre ayarlanır.

Hazırlama ve Özel Talimatlar

  • Hazırlama: Steril çözelti, 0.1 mg/mL veya 0.2 mg/mL gibi konsantrasyonlara seyreltilebilir. Bu seyreltme için uyumlu IV çözeltiler (örneğin %0.9 Sodyum Klorür veya %5 Dekstroz Enjeksiyonu) kullanılır.
  • Uyumluluk Kısıtlaması: İlaç asidik bir yapıya sahiptir. Bu nedenle, alkalin çözeltilerle (örneğin tiyopenton) veya propofol ile aynı şırıngada karıştırılmamalı ya da eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır.
  • Yaş ve Durum Ayarlamaları: Pediatrik hastalar için (örneğin 2 ila 12 yaş arası için 0.1 ila 0.15 mg/kg) özel dozajlar tanımlanmıştır. Yaşlı erişkinlerde ilacın etki başlangıç süresi yavaşlayabilir, bu da entübasyon öncesinde daha uzun bir bekleme süresi gerektirir. Ayrıca, nöromüsküler hastalığı olan hastalarda dozun önemli ölçüde azaltılması gerekir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Nimbex (sisatrakuryum besilat) için kanıt tabanı, Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) ve farmakodinamik çalışmaları içermektedir. Bu çalışmalar, ilacın özelliklerini ve kontrollü hastane ortamlarında kullanıldığında gözlemlenen yanıt şekillerini değerlendirmek için güvendiği kanıt tabanına katkıda bulunur. Araştırma, ilacın genel anesteziye yardımcı ve Yoğun Bakım Ünitesinde (YBÜ) kullanımıyla ilgili kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlar.


Genel Anesteziye Yardımcı Olarak Kullanım Kanıtları

Nimbex, hem solunum tüpü yerleştirilmesini (trakeal entübasyon) hem de cerrahi prosedürler için gerekli kas gevşemesini kolaylaştırmadaki kullanımı açısından incelenmiştir. Araştırmacılar, sağlıklı erişkin hastaları içeren kısa süreli RKÇ'ler ile bir aylık kadar küçük çocukları ve yaşlı hastaları içeren çalışmalar yürütmüşlerdir. Araştırmada, ilacın derin kas gevşemesine neden olma hızı (başlangıç zamanı) ve solunum tüpünün yerleştirilmesi için kaydedilen gevşeme kalitesi incelenmiştir.

Çalışmalar, ilacın eliminasyon profilini incelemiştir. Bu özellik, belirgin organ yetmezliği olan ve olmayan hastalarda kullanımı karşılaştıran çalışmalarda değerlendirilmiş olup, bulgular bu spesifik gruplarda gözlemlenen etki süresini tanımlayarak daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır.


Yoğun Bakım Ünitesinde (YBÜ) Mekanik Ventilasyon Kullanım Kanıtları

Nimbex, YBÜ'deki hasta deneyimlerini inceleyen çalışmalarda, özellikle Akut Respiratuvar Distres Sendromu (ARDS) tanısı konmuş kritik durumdaki erişkinler için değerlendirilmiştir. Araştırma, ilacın mekanik ventilasyona ihtiyaç duyan hastalarda incelenecek bir stratejinin parçası olarak potansiyel kullanımına odaklanmıştır. Çalışmalar, ventilatörde geçirilen toplam süre ve akciğer hasarı oranları (barotravma) gibi fizyolojik stresle ilgili sonuçları izlemiştir.

28 veya 90 günlük mortalite gibi genel uzun vadeli klinik sonuçlara bakıldığında, toplu sistematik incelemelerde bulgular karışıktır. Bu durum, araştırmanın kısa vadeli değişiklikleri vurgulamasına rağmen, tutarlı bir uzun vadeli sağkalım paterni ile ilişkinin tam olarak belirlenmediğini ve bazı analizlerde kesinliğin düşük kaldığını düşündürmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Nimbex Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

Nimbex nedir ve ne için kullanılır?

Nimbex (etkin madde: sisatrakuryum), genel anestezi sırasında veya yoğun bakım ünitesinde (YBÜ) uygulanan bir kas gevşeticidir. Bu ilaç, cerrahi prosedürleri kolaylaştırmak amacıyla, ameliyat sırasında iskelet kaslarınızı geçici olarak gevşetmek için kullanılır. Ayrıca, solunum cihazına bağlı olan hastalarda solunumu kontrol etmeye ve ventilasyonu iyileştirmeye yardımcı olmak için de kullanılabilir.

Nimbex nasıl uygulanır?

Nimbex, her zaman bir sağlık uzmanı tarafından damar içine enjeksiyon veya sürekli infüzyon yoluyla uygulanır. Bu ilaç, yalnızca hastane veya yoğun bakım ortamında, hastanın yakından izlenmesi ve gerekli tıbbi ekipmanın bulunması koşuluyla kullanılmalıdır. Dozaj, kilonuza, yaşınıza, tıbbi durumunuza ve kullanılan diğer ilaçlara bağlı olarak doktorunuz veya anestezi uzmanınız tarafından dikkatle belirlenir.

Nimbex'in etkileri ne kadar sürer?

Nimbex'in kas gevşetici etkisinin süresi kişiden kişiye farklılık gösterebilir. Tek bir dozun etkisi genellikle kısa ile orta sürelidir. Anestezi uzmanınız veya doktorunuz, cerrahi veya tedavi süresince kas gevşetici etkinin devam etmesi gerektiğinde, ek dozları veya infüzyon oranını buna göre ayarlayacaktır. İlacın etkisi bittiğinde kas fonksiyonu normale döner.

Nimbex kullanırken ne gibi yan etkiler görebilirim?

Nimbex, anestezi veya sedasyon altındayken uygulandığı için hastalar çoğu yan etkiyi fark etmez. Ancak, bu ilaç bazı hastalarda kan basıncında geçici bir düşüş (hipotansiyon) veya kalp atış hızında yavaşlama (bradikardi) gibi etkilere neden olabilir. Anestezi ekibi veya yoğun bakım personeli, olası tüm yan etkileri ve hayati belirtilerinizi yakından izleyecektir.

Nimbex'in diğer ilaçlarla etkileşimi var mıdır?

Evet, bazı ilaçlar Nimbex'in etkisini artırabilir veya azaltabilir. Bazı antibiyotikler, diğer kas gevşeticiler ve bazı kalp ilaçları gibi maddeler etkileşime girebilir. Bu nedenle, anestezi uzmanınızın veya doktorunuzun kullandığınız tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri ve bitkisel takviyeleri bilmesi son derece önemlidir. Bu, güvenli ve etkili bir tedavi sağlamak için gereklidir.

Nimbex nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Nimbex Nasıl Saklanır ve İmha Edilir (Cisatracurium Besilat)

Resmi düzenleyici bilgiler, ürünün stabilitesini ve güvenilirliğini korumak için Nimbex'in saklanması ve imhasına yönelik katı kurallar belirlemektedir.

Saklama Gereklilikleri

Nimbex enjeksiyonu buzdolabında, 2 C ila 8 C (36 F ila 46 F) arasındaki bir sıcaklık aralığında saklanmalıdır. Ürün, ışıktan korunmak amacıyla orijinal kutusunda muhafaza edilmeli ve kesinlikle dondurulmamalıdır. İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

Stabilite ve Taşıma

Açılmamış bir flakon buzdolabından çıkarılır ve oda sıcaklığında (25 C) saklanırsa, 21 gün içinde kullanılmalıdır. Tek dozluk flakonlarda kalan çözeltinin tamamı, kullanımdan hemen sonra atılmalıdır (imha edilmelidir). Ürün infüzyon için seyreltilmişse, seyreltilmiş çözelti buzdolabında saklanmak kaydıyla 24 saat içinde kullanılmalı veya imha edilmelidir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Nimbex ve ilgili atık materyaller, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Düzenleyici kılavuzlar, ilacın atık su veya genel evsel atık yoluyla atılmasını yasaklamaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Nimbex eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: