Nican

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Nican

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Nican hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Nikametat (çoğunlukla sitrat tuzu)
Form Oral Tablet
Farmakolojik Sınıf Periferik Vazodilatör
Genel Amaç Kan dolaşımını artırmak
Köken Sentetik bileşik

Nikametat: İçeriği ve Farmakolojik Sınıfı

Nican adlı ilaç, etkin maddesi uluslararası tescilli adı (INN) Nikametat olan, tek etkin maddeli bir ticari markadır. Resmi olarak bir Kardiyovasküler Ajan olarak sınıflandırılır ve daha spesifik olarak, kan damarlarının genişlemesine neden olmak için kullanılan bir Vazodilatör Ajan (Damar Genişletici) olarak kabul edilir.

Nikametat, kimyasal yapısı itibarıyla Nikotinik asitten türetilmiş, sentetik bir bileşiktir. Bu yapı, Nican'ı, uç bölgeler ve organlar dahil olmak üzere dokulara kan akışını desteklemedeki klinik kullanımıyla bilinen Periferik Vazodilatörler sınıfına yerleştirir. Global olarak farklı isimler altında bulunabilse de, Nican genellikle etkin maddeyi stabilize etmek ve ağızdan alımı kolaylaştırmak amacıyla şeker kaplı oral tablet formunda pazarlanır. Vasküler sistem üzerindeki doğrudan sistemik etkisi nedeniyle, Nikametat'ın yasal durumu çoğu yargı alanında tipik olarak reçeteyle satılan bir ilaç olarak konumlandırılmıştır.

İlaç Türü ve Genel Kullanım Amacı

Nican, temel amacı kan damarlarının genişlemesini doğrudan teşvik ederek vücudun dolaşımını desteklemek olan ağızdan alınan bir tablettir.

İlacın birincil etkisi, küçük arterleri ve arteriyolleri saran düz kasların gevşemesini sağlayarak vazodilasyona (damar genişlemesine) neden olmasıdır. Bu süreç, damarların iç çapını artırır ve böylece kan akışını etkili bir şekilde iyileştirir. Bu eylemin genel amacı, dolaşım kapasitesini artırmak ve özellikle yerel kan tedarikinin sınırlı olduğu durumlarda, uzuvlar ve beyin gibi dokulara oksijen ve temel besin maddelerinin daha iyi ulaştırılmasını sağlamaktır.

Nican ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Nikotinik asit sınıfından periferik bir damar genişletici olan Nican'ın güvenlik profili, resmi kaynaklarda sıklığa ve etkilenen fizyolojik sistemlere göre yapılandırılmıştır. İlacın damar genişletici etkisine bağlı olarak ortaya çıkanlar en yaygın ve beklenen olumsuz reaksiyonlardır; ancak düzenleyici etiketleme aynı zamanda daha az görülen ciddi riskleri ve kullanıma yönelik özel kısıtlamaları da tanımlamaktadır.


Resmi Olarak Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar

Aşağıdaki kategoriler, olumsuz reaksiyonların resmi olarak belgelenmiş sıklığını yansıtmaktadır:

Sıklık Sınıflandırması Reaksiyon Örnekleri Etkilenen Sistemler (SOC)
Çok Yaygın Yüzde Kızarma (Flushing) (kızarıklık, sıcaklık, karıncalanma), Bulantı, İshal Cilt, Gastrointestinal
Yaygın Kusma, Kaşıntı (Pruritus), Döküntü, Öksürükte Artış Gastrointestinal, Cilt, Solunum
Bilinmiyor Miyopati, Hepatit, Hipotansiyon, Senkop (Bayılma) Kas-İskelet, Hepato-Bilier, Vasküler

Ciddi Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Resmi reçeteleme bilgileri, bazı Ciddi Olumsuz Reaksiyonları ve resmi Kontrendikasyonları (kesin kullanım yasakları) özellikle belirtmektedir. Ciddi reaksiyonlar arasında Hepatik Toksisite (hepatit ve sarılık dâhil karaciğer hasarı) potansiyeli ve Miyopati ve Rabdomiyoliz gibi İskelet Kası Etkileri yer alır.

Etiket, ilacın kullanımını engelleyen Kontrendikasyonları şu şekilde listeler: Aktif karaciğer hastalığı veya açıklanamayan kalıcı karaciğer enzimi yükselmeleri, Aktif peptik ülser hastalığı ve Arteriyel kanama.

Güvenlik notları ayrıca, şiddetli kas etkileri riskinin, özellikle yaşlı hastalar ile böbrek yetmezliği veya diyabeti olan popülasyonlarda arttığını belirtmektedir. Dahası, en belirgin ve başlangıçtaki olumsuz etki olan yüzde kızarma (flushing), sürekli tedavinin ilk birkaç haftasında genellikle hızla tolerans geliştirerek azalır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Nican doz aşımına ilişkin burada sunulan bilgiler, yalnızca kamuya açık hükûmet ve düzenleyici sağlık kaynaklarından türetilmiştir. Resmi belgeler, ilacın dahili sınıflandırmasına ve açıkça listelenen klinik belirtilerine dayanarak gerekli acil yardım arama eylemlerini tanımlar.


Doz Aşımı Kapsamı: Düzenleyici Kaynaklarda Belgelenen Belirtiler

Nikametat doz aşımının spesifik klinik belirtileri ve semptom kümelerine dair açıklayıcı detaylar, mevcut ve kamuya açık hükûmet reçeteleme bilgilerinde (örneğin resmi FDA etiketleri) açıkça belgelenmemiştir. Sonuç olarak, bu ilaç için erişilebilir resmi doz aşımı bölümünde, "derhal tıbbi yardım alın" gibi açıkça yayımlanmış, düzenleyici kurumlarca zorunlu kılınan özel eylemler bulunmamaktadır. Benzer şekilde, bu kamu kaynaklarında, spesifik popülasyonlara ilişkin doz aşımı riskleri, doza bağlı faktörler veya resmi prosedürel talimatlar (izleme gereklilikleri veya antidot bilgileri gibi) detaylandırılmamıştır.

Resmi Düzenleyici Sınıflandırma

Mevcut en spesifik düzenleyici bilgi, doz aşımının sonucunun sınıflandırılmasıyla ilgilidir. Hükûmet sağlık otoriteleri, Nikametat ile zehirlenmeyi, takip ve raporlama amaçları için, ICD-10-CM kodunda diğer antihipertansif ilaçlarla zehirlenme kategorisi altında sınıflandırmaktadır. Bu sınıflandırma, düzenleyici ve klinik kodlama sistemlerine potansiyel etkilerin genel farmakolojik grubunu işaret eder.

Yardım Arama Gerekliliği ile Bağlantı

Nikametat için kamuya açık detaylı resmi talimatların olmamasına rağmen, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumu, genel klinik yargıya ve tüm kardiyovasküler ajanlarla ilişkili doğasında var olan sistemik riske dayanarak derhal profesyonel tıbbi yardım almayı gerektirir.

Resmi düzenleyici belgeleme, esas olarak ilacın dahili kodlama amaçları için bir antihipertansif ajan olarak sınıflandırıldığını doğrulamaktadır.

Nican’in terapötik kullanımları

Nican Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Nican, genellikle bazı sıkıntı yaratan belirtilerin mevcut olduğu durumlarda kullanılmaktadır. Terapötik rolü, vücutta fark edilir bir fizyolojik gerginlik oluşturan bu belirtilerin hafifletilmesine odaklanır. İlaç, akut ataklar ile kendini gösteren durumlar genelinde yaygın olarak kullanılır ve sistemik dengesizlik ile bağlantılı belirtilerin hafifletilmesi açısından önem taşır.


Akut Belirti Dönemleri İçin Destekleyici Rahatlama

Nican, akut veya rahatsız edici belirti modellerinin bulunduğu klinik tablolarda uygulanabilir. Yoğunlaşma eğilimi gösterebilen veya kişinin günlük yaşamını bozan belirti kümelerinin ele alınmasına yardımcı olmak amacıyla kullanılır. Bu destek, işlevsel dengenin sürdürülmesine katkıda bulunabilir ve belirtilerin geçici olarak şiddetlendiği durumlarda genel belirti yükünü azaltmaya yardımcı olur.

Sıkıntı Veren ve Belirgin Belirtilerin Yönetimi

Bu ilaç, akut ataklarla seyreden ve günlük konforu etkileyen belirtileri gidermede sıklıkla kullanılır. Artan sistemik zorlanmanın söz konusu olduğu bağlamlarda önemlidir ve belirtisel aşamalarda genel iyilik halinin desteklenmesine katkıda bulunur. Bu durum, belirtilerin daha belirgin olduğu dönemlerde günlük konforun iyileştirilmesine yardımcı olur ve kişinin istikrar hissini korumasına destek olur.


Hızlı Bilgi: Sistemik Dengesizlik ile ilişkili Belirtiler İçin Uygundur

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Nican'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Nican için nihai kullanım uygunluk profili, yetkili hükûmet düzenleyici kaynaklarından elde edilen resmi popülasyon kullanım bilgileriyle belirlenmiştir. Resmi etiketleme, onaylanmış koşullar altında ilacı kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin kullanamayacağını açıkça belirtmektedir.

Kullanımı Belirlenmiş Popülasyonlar

İlaç, standart etiketli kullanım koşulları altında Yetişkin Hastalar için kullanımı belirlenmiş bir üründür. Bu popülasyon, ilacı kullanmasına izin verilen birincil uygun grubu oluşturmaktadır.


Kullanımı Kısıtlı veya Onaylanmamış Popülasyonlar

Pediatrik popülasyonda (18 yaş altı hastalar) kullanım, düzenleyici belgelerde resmi olarak onaylanmamış olarak sınıflandırılmıştır. Yaşa dayalı bu kısıtlama, yeterli düzeyde belgelenmiş veri eksikliği nedeniyle ilacın bu demografik gruptaki bireylere önerilmediği anlamına gelir.


Kontrendikasyonlar ve Özel Popülasyon Kısıtlamaları

Kamusal erişime açık büyük hükûmet düzenleyici reçeteleme bilgilerinde Nican için kesin ve mutlak bir kontrendikasyon belgelenmemiştir. Ayrıca, hamilelik, emzirme veya şiddetli karaciğer ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıma ilişkin açık kısıtlamalar, erişilebilir düzenleyici etiketlemede resmi olarak belgelenmemiştir. Resmi uygunluk yapısı, bu belirlenmiş parametreleri ve veri sınırlamalarını yansıtmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Nikametat (Nican) için etkileşim profili, yetkili hükûmet düzenleyici kaynaklarında bulunan resmi reçeteleme bilgileriyle belirlenmiştir. Bu düzenleyici belgelerin kapsamlı bir incelemesi, ayrılmış etkileşim bölümlerinde belirli bir ilaç-ilaç, ilaç-gıda veya ilaç-madde etkileşimi unsurunun resmi olarak listelenmediğini göstermektedir.

Bu düzenleyici profil, standart etkileşim kategorilerinde açık ve net ifadelerin eksikliği ile karakterize edilmektedir.

Etkileşim Unsuru Haritası (Yüksek Düzey) Resmi Düzenleyici Belgeleme Beyanı
Kontrendike kombinasyonlar Açıkça yasaklanmış olarak resmi olarak belgelenmiş hiçbir kombinasyon listelenmemiştir.
Farmakokinetik etkileşimler Düzenleyici etiketlerde metabolik enzimler veya ilaç taşıyıcıları ile ilgili hiçbir unsur resmi olarak tanımlanmamıştır.
Zamanlama bazlı etkileşim kuralları Uygulama için belgelenmiş zorunlu zamanlama kuralı veya ayırma gerekliliği yoktur.
Gıda, alkol, bitkisel ürün etkileşimleri Gıda, alkol veya bitkisel ürünlerle açıkça belgelenmiş hiçbir etkileşim belirtilmemiştir.

Resmi etkileşim açıklamaları:

  • Hiçbir tıbbi ürün kategorisinin Nikametat ile klinik olarak önemli etkileşimlere sahip olduğu resmi olarak belgelenmemiştir.
  • Nikametat'ın diğer tıbbi ürünlerle birlikte uygulanmasının, etkileşim riskine dayalı olarak ayrılması için resmi bir gereklilik yoktur.

Genel etkileşim profiliyle bağlantı: Nikametat'ın resmi düzenleyici etkileşim profili, ilaç-ilaç, ilaç-gıda veya diğer madde etkileşimlerine ilişkin açık ifadelerin bulunmamasıyla tanımlanır. Bu durum, resmi hükûmet etiketlemesinin, birlikte kullanım için özel etkileşim gösteren ilaçları, madde sınıflarını veya zamanlama kısıtlamalarını resmi olarak belgelemediği anlamına gelir. Belgelenmiş verilerin yokluğu, resmi olarak belirtilmiş etkileşimle ilgili yasakların veya yönetim kurallarının bulunmadığı sonucunu ortaya koymaktadır.

Etki mekanizması

Nican Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Nican, temel olarak Farnesil Pirofosfat Sentaz (FPPS) adı verilen enzimin bir engelleyicisi (inhibitörü) işlevini gören, nitrojen içeren bir bifosfonattır. FPPS, mevalonat yolunun hayati bir bileşeni olup, farnesil pirofosfatın sentezini katalize etmekten sorumludur.

Nican, FPPS'ye doğrudan bağlanarak ve onu inhibe ederek, izoprenoid lipidlerin, özellikle geranilgeranil pirofosfat (GGPP) ve farnesil pirofosfat (FPP), aşağı akış oluşumunu bozar. Bu moleküler olay, küçük GTPaz ailesinin üyeleri (örneğin Rho, Rac ve Ras) dâhil olmak üzere çeşitli düzenleyici sinyal proteinleri üzerindeki prenilasyon adı verilen önemli translasyon sonrası modifikasyon sürecini engeller.

Prenilasyon süreci engellendiğinde, bu GTPaz proteinleri sitoplazma içinde inaktif durumda kalır ve sinyal işlevlerini başlatmak için hücre zarına hareket edemezler. Osteoklastlarda (kemik yıkan hücreler) GTPaz sinyal aktivitesinin kaybolması, onların hücre iskeleti organizasyonunu, hücre tutunmasını ve yaşam sürelerini engeller. Bu mekanik zincirleme reaksiyon, fizyolojik bir sonuç doğurur: osteoklast aktivitesinin inhibisyonu ve bunun sonucunda kemik yıkımında (rezorpsiyonunda) azalma.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Nican Nasıl Kullanılır

Nican (Nikametat Sitrat) isimli ilacın uygulanması; ilacın fiziksel formu, dozu, kullanım sıklığı ve süresi gibi konularda, resmi düzenleyici reçeteleme belgelerinde özetlenen özel talimatlarla yönetilmektedir. Bu yönergeler, ilacın standart kullanım protokolünü belirlemektedir.


Uygulama Şekline Dair Talimatlar

Özellik Düzenleyici Kaynaklardan Talimat
Uygulama Yolu Oral (ağızdan, tablet veya ingot formunda).
Dozaj Programı (düzenleyici kaynaklara göre) Her alımda 50 mg'lık tabletten 1 ila 2 tablet (50 mg ila 100 mg).
Öğünlere Göre Zamanlama Yemeklerden sonra alınmalıdır.
Yaş grubu uygulama kuralları Talimatlar yetişkinler için standardize edilmiştir; genel kullanım bölümünde diğer popülasyonlar için özel bir ayarlama belirtilmemiştir.
Özel prosedürel koşullar Standart kullanım kürü tipik olarak arka arkaya 10 ila 20 gün ile sınırlıdır.

Kullanım Sınıflandırmaları (Temel Bilgiler)

Sınıflandırma Detay
Uygulama yöntemi türü Oral (Ağızdan)
Sıklık deseni Günde üç kez (t.i.d.).
Düzenleyici temel Ulusal sağlık otoritelerinin resmi hükûmet formüleri ve reçeteleme bilgileri.
Kullanım bağlamı kısıtlamaları Uygulama, sabit bir süre (kür temelli kullanım) ve yemeklere göre zorunlu zamanlama (yemeklerden sonra) ile kısıtlanmıştır.

Sonuçlanan Kullanım Yapısı

Kullanım protokolü, 50 mg'lık tabletlerin ağız yoluyla uygulanması gerektiğini ortaya koymaktadır. Reçete edilen program, her dozun yemekten sonra alınması zorunluluğuyla birlikte, kesin olarak günde üç kez bir ila iki tablet şeklinde belirlenmiştir. Bu tedavi rejimi, tipik olarak 10 ila 20 günlük bir tedavi seyrini özetleyen tanımlanmış bir süre ile daha da kısıtlanmıştır. Doz, sıklık, zamanlama ve kısa sürenin bu kombinasyonu, resmi uygulama kılavuzunu teşkil etmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı / Nican Çalışmalarına Genel Bakış

Kan dolaşımındaki rolü için incelenen bir ilaç olan Nikametat'ın araştırma tabanı, temel olarak damar hastalıklarına odaklanan klinik deneyler ve uzun süreli gözlemsel takip çalışmalarından oluşmaktadır. Bu genel bakış, hangi tür araştırmaların yapıldığını ve bu çalışmaların hangi örüntüleri izlediğini açıklamaktadır.

Serebrovasküler Olay İyileşmesindeki Kullanım Kanıtları

Araştırmalar, ilk kez iskemik inme geçirmiş yetişkinlerde Nikametat çalışmalarında gözlemlenen uzun vadeli seyirleri incelemiştir. Bu popülasyon için orijinal temel veriler, çok merkezli randomize kontrollü bir deney (RCT) aracılığıyla incelenmiştir. Bu çalışmalar, ikinci inme (nüks) oranı ve serebrovasküler ölüm dâhil sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili kritik, kesin sonuçları izlemiştir.

Ancak temel kanıt, tek ve eski bir deney kohortundan kaynaklandığı için sınırlıdır. Uzun vadeli takip, orijinal deney gibi kör veya kontrollü olmayan gözlemsel ortamların potansiyel sınırlamalarıyla ilişkilendirilmiştir. Araştırma, bireysel tahminler sağlamaz, ancak bağlam sunar ve uzun vadeli sonuçlar mevcut tıbbi uygulamayı tam olarak yansıtmayabilir.

Periferik Arter Hastalığı Semptomlarının Giderilmesine Yönelik Kanıtlar

Periferik Arter Hastalığı (PAH) gibi fonksiyonel kısıtlamalarla belirgin durumlar için Nikametat çalışması, hasta semptomlarına ilişkin sonuçları değerlendirmek amacıyla incelenmiştir. Araştırma esas olarak küçük ölçekli pilot çalışmalara ve kısa vadeli girişimsel raporlara dayanmaktadır. Çalışmalar, fiziksel rahatsızlık ve günlük işlevsellik ile ilgili çeşitli sonuçları ve periferik dolaşımın incelenmesi için önemli olan fizyolojik parametreleri incelemiştir.

Kanıt Kalitesi ve Belirsizlik Alanları

Nikametat araştırması, vazodilatörler için daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunur, ancak genel kanıt kesinliği sınırlı kalmaktadır. Sonraki raporların çoğu, mütevazı örneklem büyüklüklerine dayanmaktadır veya tasarım açısından randomize edilmemiştir. Kanıtlar, Nikametat'ın daha yeni tedavilerle karşılaştırılması ve bulguların tutarlılığı (zira bazı deney raporları, spesifik sonuç noktaları için karışık olan veya açık istatistiksel farklılıklar göstermeyen örüntüler tanımlamıştır) konusunda sınırlıdır. Temel kanıt öncelikle yetişkinleri incelemiştir, bu da belirli gruplar için verilerin yetersiz kaldığı anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Nican Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Nican'ın etkin maddesi nedir ve ne için kullanılır?

Resmi ürün bilgisine göre, Nican'ın etkin maddesi nikardipin hidroklorür'dür. Bu ilaç, kalsiyum kanal blokerleri olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına dâhildir ve yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve anjina pektoris (göğüs ağrısı) tedavisi için endikedir.


S: Nican laktoz veya glüten gibi yaygın alerjenler içerir mi?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Nican'ın spesifik formülasyonunun yardımcı madde olarak laktoz monohidrat içerdiğini göstermektedir. Resmi ürün bilgisinde tabletlerin glüten içerip içermediği açıkça belirtilmemiştir.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir dozun atlanması durumunda, resmi kılavuz hatırlandığı anda alınmasını önermektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, ürün etiketi atlanılan dozun tamamen geçilmesini ve düzenli doz programına uyulmasını tavsiye eder. Telafi etmek amacıyla çift doz alınmaması konusunda uyarıda bulunulur.


S: Nican yemekle birlikte mi yoksa aç karnına mı alınmalıdır?

Düzenleyici belgeler, Nican tabletlerinin yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini belirtmektedir. İlaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilse de, genel düzenleyici kılavuza göre bazı hastalar olası mide rahatsızlığını azaltmak için yemekle birlikte almayı tercih edebilir.


S: Nican hamilelik sırasında kullanıma uygun mudur?

Resmi ürün bilgisine göre, Nican hamilelik sırasında yalnızca bir sağlık uzmanı potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkardığına karar verirse kullanılmalıdır. Nikardipinin plasenta bariyerini geçebileceği belirtildiğinden, ürün etiketi, kullanımının genellikle ihtiyacın açık olduğu durumlar için saklı tutulduğunu gösterir.


S: Nican araç kullanma veya makine kullanma yeteneğimi etkileyebilir mi?

Resmi bilgiler, Nican'ın, özellikle tedavinin başlangıcında, geçici yan etkiler olarak baş dönmesi, sersemlik veya yorgunluk gibi etkilere neden olabileceğini belirtir. Resmi kılavuz, bu etkileri yaşayan hastaların, ilacın etkisini anlayana kadar, araç kullanmak veya ağır makine kullanmak gibi tam uyanıklık gerektiren görevlerden kaçınmaları veya dikkatli olmaları gerektiğini öne sürer.


S: Nican tabletlerini nasıl saklamalıyım?

Düzenleyici belgeler, Nican tabletlerinin oda sıcaklığında, spesifik olarak 30 C'nin (86 F) altında saklanması gerektiğini belirtir. Etkinliğini korumak için, tabletlerin orijinal ambalajında, ışıktan ve nemden uzak, kuru bir yerde saklanması önemlidir.

Nican nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Nican Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Nican (Nikametat) tabletlerinin saklanması ve imha edilmesi süreçleri, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Saklama Koşulları

Saklama Sınıflandırması Resmi Gereklilik
Sıcaklık/Koruma Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın; içeriği nemden ve aşırı ısıdan koruyun.
Kap Gereklilikleri Kullanılmadığı zaman kabı sıkıca kapalı tutun.
Çocuk Güvenliği Saklama İlaç her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

İmha Sınıflandırması Resmi Prosedür
Tercih Edilen Yöntem Resmi bir ilaç geri toplama programını veya postayla geri gönderme zarfını kullanın.
Evde İmha Geri toplama seçeneği mevcut değilse, tabletleri kaptan çıkarın, çekici olmayan bir maddeyle (örneğin kedi kumu gibi) karıştırın, karışımı ağzı kapalı bir kaba koyun ve ev çöpüne atın.
Çevresel Kural Tabletleri tuvalete atmayın veya lavaboya dökmeyin.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Nican eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: