Neupax

Fluoxetine

Etki mekanizması: Antidepressant, Psychoanaleptics, Timoleptic

Tedavi seçeneği: Bulimia, Bulimia Nervosa, Depression, Neurosis, Obsessive Compulsive Personality Disorder

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Neupax hakkında genel bakış

Neupax Nedir?

Neupax, etken maddesi Fluoksetin Hidroklorür olan ve yalnızca reçeteyle satılan bir ilaçtır. Farmakolojik açıdan bakıldığında, Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar) grubuna ait olup, temelde bir Psikotropik Ajan olarak sınıflandırılmaktadır.

Özellik	Açıklama
Etken Madde	Fluoksetin (Fluoksetin Hidroklorür)
Form	Kapsül, Tablet, Oral Çözelti
Farmakolojik Sınıf	Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Genel Kullanım Amacı	Duygudurum ve duygusal dengeye farmakolojik destek sağlamak
Köken	Sentetik bileşik

Neupax Nasıl Bir İlaçtır ve Genel Amacı Nedir?

Neupax'ın temel etkisi, İkinci Kuşak Antidepresan ve SSRI sınıflandırmasında yer alan Fluoksetinin aktivitesinden gelmektedir. Bu, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ilaç etiketlemeleri tarafından klinik olarak tanınan bir sınıflandırmadır. Kilit bir serotonerjik modüle edici ajan olarak konumlandırılması, nörotransmisyon üzerindeki seçici etkisini doğrulayan farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir. Bu ilacın birincil terapötik hedefi, beynin duygusal stabiliteyi sürdürme yeteneğini destekleyerek psikolojik refahın düzenlenmesi için bir temel sağlamaktır.

Neupax'ın Bileşimi, Kökeni ve Bulunabilen Formları

İlaç, yalnızca sentetik bileşik olan Fluoksetin ve gerekli farmasötik yardımcı maddeleri (ekspiyanları) içeren tek etken maddeli bir üründür (monoterapi). Ağız yoluyla uygulanmak üzere, bu psikotropik ajan, Kapsüller, Tabletler ve Oral Çözelti dahil olmak üzere birden fazla oral dozaj formunda mevcuttur. Bu farklı formların bulunması, Fluoksetin Hidroklorürün vücuda sistemik olarak ulaştırılmasında esneklik sağlamaktadır.

Neupax Serotonini Genel Olarak Nasıl Etkiler?

Fluoksetinin ana işlevi, nörotransmiter serotoninin sinir hücreleri arasındaki boşlukta kullanılabilirliğini artırmaktır. Bunu, salınımından sonra sinir hücrelerinin serotonini hızla geri emmesini engelleyen seçici geri alım inhibisyonu mekanizması aracılığıyla gerçekleştirir. Biyojenik aminin bu sürekli varlığı, daha uzun süreli ve daha etkili sinyal iletimini kolaylaştırır. Bu mekanizma, ilacın duygudurumu dengeleme ve psikolojik işlevi destekleme potansiyeline doğrudan katkıda bulunmaktadır.

Neupax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Fluoksetin etken maddesini içeren Neupax'ın güvenlik profili, resmi düzenleyici kaynaklarda belgelenmiştir. Bu kaynaklar, olası etkileri sıklıklarına ve etkiledikleri vücut sistemine göre sınıflandırmaktadır. Bu sınıflandırmalar, sıkça gözlemlenen etkiler ile nadir görülen, ancak ciddi olabilecek advers reaksiyonları birbirinden ayırır.

Resmi Olarak Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar ve Sıklıkları

Klinik deneylerdeki görülme oranlarına göre listelenen advers reaksiyonlar mevcuttur. En Sık Görülen etkiler genellikle Gastrointestinal Sistemi (örneğin, bulantı, ishal, iştah azalması) ve Sinir Sistemini (örneğin, uykusuzluk, baş ağrısı, titreme) ilgilendirir. Sıkça bildirilen diğer etkiler arasında halsizlik/yorgunluk (asteni), aşırı terleme (hiperhidroz) ve cinsel işlev bozukluğu (örneğin, libido azalması) bulunmaktadır.

Ciddi Güvenlik Hususları

Resmi etiketleme bilgileri, ilacın neden olabileceği ciddi advers reaksiyon potansiyeline dikkat çekmektedir. Bunlar arasında, özellikle tedavinin başlangıcında ve doz artışlarında, serotonerjik diğer ajanlarla birlikte kullanıldığında riski artan Serotonin Sendromu yer alır. Ayrıca, özellikle 24 yaş altındaki bireylerde, tedavinin başlangıcında ve doz ayarlamaları sırasında devam ettiği belirtilen İntihar Düşünceleri ve Davranışları riski de belgelenmiştir. Etiketlerde belirtilen diğer ciddi riskler, QT uzaması, nöbetler ve genellikle ilacın kesilmesini gerektiren Stevens-Johnson Sendromu gibi şiddetli alerjik olayları içerir.

Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Belirli hasta grupları için tanımlanmış özel güvenlik hususları mevcuttur. Çocuk ve ergen hastalarda intihar eğiliminde artışın yanı sıra düşmanlık ve saldırganlık raporları resmi olarak not edilmiştir. Yaşlı yetişkinler için ise hiponatremi (düşük sodyum seviyeleri) görülme olasılığında bir artış söz konusudur. Karaciğer yetmezliği olan bireylerde, ilacın metabolik yapısı nedeniyle daha düşük veya daha seyrek dozaj uygulanması düşünülmelidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu bölümdeki bilgiler, kesinlikle hükümet tarafından onaylanmış reçeteleme bilgilerinden alınmıştır ve doz aşımının resmi klinik belirtilerini ve gereken acil eylemleri açıklamaktadır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Resmi düzenleyici belgeler, Neupax'ın etken maddesi olan fluoksetin ile doz aşımının, sonuçları oldukça değişken olsa da, spesifik bir belirti profili ile ortaya çıkabileceğini not etmektedir. Sıkça belgelenen belirtiler arasında nöbetler, bulantı ve kusma, uyuşukluk, taşikardi (hızlı kalp atışı), pireksi (ateş) ve bilinç durumunda değişiklik veya koma halleri bulunmaktadır.

Ciddi veya Yaşamı Tehdit Eden Sonuçlar: Reçeteleme bilgileri, özellikle Serotonin Sendromu ve ventriküler düzensizlikler dahil olmak üzere ciddi kardiyak aritmiler gibi önemli komplikasyon potansiyelini vurgulamaktadır. Hipotansiyon (düşük kan basıncı) da olası ciddi bir sonuç olarak belirtilmiştir.

Resmi Acil Durum Eylemleri ve Yönetimi

Acil Yardım Aranması Gereken Durumlar: Düzenleyici makamlar, şüphelenilen herhangi bir doz aşımının derhal tıbbi müdahale gerektirdiğini şart koşmaktadır. Doz aşımının bilindiği veya şüphelenildiği durumlarda, ilk yapılması gereken eylem hemen acil servislerle iletişime geçmektir.

Destekleyici Bakım ve İzleme: Fluoksetin doz aşımı için bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmadığından, yönetim öncelikle semptomatik ve destekleyicidir. Bu, yeterli hava yolunun sağlanmasını ve sürdürülmesini, kalp ve yaşamsal belirtilerin yakından izlenmesini içerir. Aktif Kömür ve Mide Yıkama (Gastrik Lavaj) gibi müdahaleler düşünülebilir. Semptomların gecikmeli ortaya çıkma veya şiddetinin artma potansiyeli nedeniyle uzun süreli tıbbi gözlem zorunludur.

Neupax’in terapötik kullanımları

Neupax'ın Tedavi Ettiği Alanlar: Başlıca Kullanım ve Faydaları

Neupax, günlük işlevselliği etkileyen artmış duygusal sıkıntı ve belirtilerle karakterize çeşitli durumlarda ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda kullanılır. Yükselmiş huzursuzluk veya gerginlik ile belirginleşen, rahatsız edici belirtilerin hafifletilmesi için destekleyici semptomatik rahatlamanın uygun olduğu bağlamlarda önem taşır.

Bu ilaç genellikle Majör Depresif Bozukluk (MDB), Obsesif Kompulsif Bozukluk (OKB), Bulimia Nervoza, Panik Bozukluk ve Premenstrüel Disforik Bozukluğun (PMDB) döngüsel duygudurum belirtilerini yönetmeye yardımcı olmak için kullanılır. Özellikle belirtilerin daha belirgin hale geldiği ve fark edilir işlevsel zorlanmaya yol açtığı durumlarda, bu alanlardaki belirgin semptomları hafifletmek için uygun kabul edilir.

“Terapötik amaç, artmış semptom dönemlerinde işlevsel istikrarın korunmasına yardımcı olacak semptomatik destek sağlamaktır.”

Kısa Bilgi: Takıntı ve Zorlantı Belirtilerinin Yönetimi

Neupax, OKB ile ilişkili davetsiz düşünce ve tekrarlayıcı ritüel davranışlara değinerek belirti yoğunluğunu yönetmede bir rol oynar. Genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur, bu da sıkıntıyı azaltarak ve yüksek semptom dönemlerinde rahatlığı artırarak hastayı zorlu dönemlerde destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Neupax'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Neupax (Fluoksetin Hidroklorür) kullanımına, ilacı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağını belirleyen özel düzenleyici uygunluk kuralları uygulanır. Uygunluk, resmi hükümet etiketlemesinde belgelendiği üzere, mutlak yasaklar ve yaş, organ fonksiyonu ve üreme durumuna dayalı kısıtlamalarla belirlenir.

Kontrendike Popülasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gerekenler)

İlaç, fluoksetine veya herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar için kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Şiddetli advers reaksiyon riski nedeniyle bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOİ), Pimozid veya Tioridazin ile eş zamanlı olarak kesinlikle kullanılmamalıdır.

Yaşa Bağlı Uygunluk Durumu

Yaş Grubu	Uygunluk Durumu (Düzenleyici Etiketleme)
8 yaşından küçük çocuklar	Majör Depresif Bozukluk (MDD) için güvenlilik ve etkinlik belirlenmemiştir.
7 yaşından küçük çocuklar	Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) için güvenlilik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Yaşlı Yetişkinler (≥ 65)	Kullanımına izin verilir, ancak daha düşük veya daha seyrek bir dozaj düşünülmelidir.

Kısıtlı Kullanım ve Özel Hususlar

Karaciğer yetmezliği (karaciğer hastalığı) olan hastalar, ilacın vücuttan daha yavaş temizlenmesi nedeniyle ilacı daha düşük veya daha seyrek dozaj ile kullanmalıdır. Gebelik sırasında kullanımı kısıtlıdır; özellikle üçüncü trimesterde olmak üzere, potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda tavsiye edilir. İlaç anne sütüne geçtiği için emzirme tavsiye edilmez. Ayrıca, nöbet öyküsü olan veya QT uzamasına yatkınlık yaratan durumları olan hastalar için de dikkatli olunması gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Neupax (içerdiği alprazolam, bir benzodiazepin nedeniyle) diğer maddelerle temel olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) üzerindeki birleşik depresan etki yoluyla etkileşime girer. Bu durum, düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiş ciddi bir risk profili içerir ve zorunlu uyarılara yol açmıştır.

Klinik Açıdan Önemli Etkileşimler

Etkileşim Kurulan Ürün Kategorisi	Etkileşim Mekanizması ve Sonucu
Opioid İçeren İlaçlar (Ağrı veya Öksürük İçin)	Birleşik MSS depresyonu oluşturarak; derin sedasyon, nefes almada güçlük (solunum depresyonu), koma ve ölüm riskini artırır.
Diğer MSS Depresanları (örneğin, alkol, diğer benzodiazepinler, sedatifler, kas gevşeticiler)	Ekleyici MSS depresyonu etkisi, koordinasyon bozukluğu, aşırı uyku hali ve ciddi solunum tehlikesi riskini önemli ölçüde yükseltir.
Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örneğin, ketokonazol, itrakonazol gibi bazı antifungal ilaçlar)	Farmakokinetik etkileşim yoluyla bu inhibitörler, kandaki alprazolam konsantrasyonunu artırabilir ve potansiyel olarak benzodiazepin etkilerinin güçlenmesine ve uzamasına yol açabilir.

Düzenleyici Kısıtlamalar ve Kurallar

Gerekmedikçe Birlikte Kullanmayın: Alprazolam’ın opioidler ile eş zamanlı kullanımı, yalnızca alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz kaldığı hastalar için ayrılmalıdır. Eğer birlikte reçete ediliyorsa, dozajlar ve tedavi süresi kesinlikle mümkün olan en düşük düzeyde sınırlandırılmalıdır.
Alkol Kullanımından Kaçının: MSS depresan etkilerinin belirgin şekilde güçlenmesi ve ciddi sonuç riskinin artması nedeniyle alkol tüketiminden kesinlikle kaçınılmalıdır.

Etki mekanizması

Neupax'ın (Fluoksetin Hidroklorür) etki mekanizması, merkezi sinir sistemi (MSS) yollarında uzun vadeli adaptif modülasyona yol açan, birbiriyle bağlantılı iki ardışık mekanik alana ayrılmıştır.

Serotonin Geri Alımının Seçici Engellenmesi

Bu alan, ilacın yüksek afiniteli acil moleküler etkisini tanımlar: presinaptik sinir hücrelerindeki Serotonin Taşıyıcısının (SERT) seçici olarak inhibisyonu (engellenmesi).

İlaç, SERT'yi bloke ederek nörotransmiter serotonin (5 --HT)nin sinaptik aralıktan hızla geri emilimini önler ve konsantrasyonunu anında artırır. Bu başlangıç eylemi, sonraki tüm fizyolojik düzenlemeler için gerekli katalizördür.

Adaptif Nöroplastik Modülasyon

Bu alan, ilk engellemenin ardından ortaya çıkan karmaşık, gecikmeli zincirleme reaksiyonu özetler. Sinaptik serotonindeki sürekli artış yavaş bir biyolojik değişimi tetikler: 5 --HT1 A otoreseptörlerinin duyarsızlaşması ve aşağı regülasyonu. Birkaç hafta süren bu adaptif değişiklik, önemli bir engelleyici geri bildirim mekanizmasını ortadan kaldırarak sürekli, yüksek düzeyli serotonerjik sinyal iletimine izin verir. Sonuç, limbik-kortikal sinir devrelerinin aktivitesini işlevsel olarak modüle eden nöroplastisitenin indüklenmesidir.

Genel mekanizma, beyni akut sinyal artışından, monoamin aktivitesinin uzun vadeli adaptif modülasyonuna doğru kaydırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

İlacın Uygulama Şekli ve Dozaj Kuralları

Neupax'ın kullanımı için belirlenen temel kurallar aşağıda özetlenmiştir:

Özellik	Resmi Kılavuzlar
Uygulama Yolu	İlaç, tüm onaylı dozaj formlarında (kapsül, tablet ve solüsyon) sadece ağızdan (oral) kullanım için ruhsatlanmıştır.
Dozaj Programı	Majör Depresif Bozukluk (MDD) için standart yetişkin başlangıç dozu günde 20 mg'dır. Bu doz, birkaç hafta içinde MDD ve Obsesif Kompulsif Bozukluk (OKB) için maksimum günlük 80 mg doza kadar ayarlanabilir.
Yemek İlişkisi	İlaç, yiyeceklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir; çünkü gıda alımı biyoyararlanımını önemli ölçüde etkilememektedir.
Hazırlık Gereksinimleri	Oral Solüsyon formunun kullanılmasından önce, doğru dozun sağlanması için şişe iyice çalkalanmalı ve doz ölçekli bir cihaz kullanılarak ölçülmelidir.
Yaş Gruplarına Göre Kurallar	Yaşlılar daha düşük veya daha seyrek bir dozaj gerektirebilir; bazı kılavuzlar günlük 40 mg üzeri dozlarda dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir. Çocuk hastalarda ise tedaviye yalnızca uzman gözetiminde başlanmalıdır.
Özel Durumlar	Karaciğer yetmezliği olan hastalar, ilacın vücuttan atılımı azaldığı için daha düşük veya daha seyrek bir doz (örneğin iki günde bir 20 mg) almalıdır.

Kullanım Sıklığı ve Yöntemi Özeti

Sınıflandırma	Özet Talimat
Uygulama Yöntemi	Ağızdan teslim (Oral).
Sıklık Örüntüsü	Günlük (hemen salınan formlar için), Haftalık (90 mg gecikmeli salınan kapsül için) veya Premenstrüel Disforik Bozukluk (PMDD) endikasyonu için aralıklı olabilir.

Resmi Uygulama Adımları

İlacın başlangıç tedavisi için belirlenen prosedür sırası şöyledir:

Onaylanmış kullanım amacına uygun olarak başlangıç dozu (örneğin 20 mg) belirlenmelidir.
Doz, genellikle sabah olmak üzere günde bir kez veya özel bir haftalık/aralıklı programa göre uygulanır.
Doz artışları, ancak yeterli bir süre (örneğin 4 ila 5 hafta) geçmesine rağmen beklenen yanıt gözlenmediyse bu sürenin sonunda değerlendirilmelidir.

Genel Kullanım Protokolü Bağlamı

Bu resmi talimatlar, kesin sayısal doz aralıkları ve zorunlu uygulama sıklığı kullanarak standardize edilmiş bir oral uygulama protokolü oluşturur. Bu çerçeve, ilk doz ayarlama zamanlamasını (titrasyon) belirler ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar gibi belirli hasta grupları için zorunlu doz ayarlamalarını şart koşar. Talimatlar, klinik etkinliği veya hastanın alacağı sonucu ele almadan, yasal gerekliliklere uygun prosedürel bir yaklaşım sunmaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Neupax: Klinik Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Neupax hakkındaki klinik araştırmalar, ilacın çeşitli durumlarda kullanımına, esas olarak Randomize Kontrollü Denemeler (RKD) gibi yapılandırılmış klinik deneyler aracılığıyla odaklanmıştır. Elde edilen kanıtlar, belirli popülasyonlarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamakta ve semptomların tanımlanmış zaman dilimleri boyunca nasıl değiştiğini anlamaya katkıda bulunmaktadır.

Majör Depresif Bozukluk (MDB) ve Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) Kanıtları

MDB'ye yönelik çalışmalar, yetişkin, çocuk ve ergen popülasyonlarında semptomların geri dönüşünün izlenmesini inceleyen kısa süreli akut denemeleri ve daha uzun süreli idame denemelerini kapsamaktadır. Bulgular, çalışma süresi boyunca semptom şiddetinde ölçülen değişiklikleri göstermektedir. Benzer şekilde, OKB araştırmaları da kısa süreli RKD'ler kullanılarak yapılandırılmış olup, çalışmalar öncelikle spesifik, onaylanmış ölçekler kullanılarak semptom yoğunluğundaki değişiklikleri izlemektedir.

Bulimia Nervoza, Panik Bozukluk ve PMDB Kanıtları

Araştırmalar, Bulimia Nervoza'da temel davranışsal belirteçlerin sıklığının izlenmesine odaklanarak ilacın davranışsal örüntüler üzerindeki etkisini incelemiştir. Panik Bozukluk için yapılan denemelerde ise panik atakların ve bunlarla ilişkili fobik belirtilerin görülme sıklığı takip edilmiştir. Premenstrüel Disforik Bozukluk (PMDB) araştırmaları birden fazla adet döngüsünü kapsamakta olup, semptomların daha belirgin hale geldiği luteal faza odaklanmış hem sürekli günlük dozlamayı hem de aralıklı dozlamayı inceleyen çalışmalar içermektedir.

Araştırma Eksiklikleri ve Belirsizlikler

Mevcut kanıtların, çalışmaların çoğunluğunun yürütüldüğü yetişkin popülasyonlarını yansıttığı kabul edilmektedir. Belirli gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır; bu gruplar arasında yaşlı yetişkinler ve belirli eşlik eden fiziksel hastalıklara sahip bireyler hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Ayrıca, bulguların denemelerin yapılandırılmış takip sürelerinin ötesindeki dayanıklılığına ilişkin uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Bazı alanlarda kesinlik düşük olmaya devam etmektedir ve araştırma, bireysel tahminler sağlamaz, yalnızca bağlam sunar.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Neupax Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Neupax alırken alkol içebilir miyim?

Ürün bilgileri, Neupax kullanırken genellikle dikkatli olunmasını veya alkol tüketiminin sınırlandırılmasını tavsiye eder. Bunun nedeni, bu kombinasyonun baş dönmesi, uyuşukluk ve koordinasyon bozukluğu gibi yan etki riskini artırabilmesidir.

Tedavi sırasında alkol kullanımıyla ilgili kişiselleştirilmiş rehberlik almak için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

S: Neupax'ın etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Klinik çalışmalar, fark edilebilir bir yanıtın birkaç hafta içinde gözlemlenebileceğini ve tam terapötik faydanın tipik olarak 4 ila 6 hafta tutarlı kullanımdan sonra değerlendirilebileceğini göstermektedir.

İlacın tam olarak amaçlanan etkisini göstermesi zaman gerektirdiğinden, hemen sonuç alınamadığı takdirde tedaviyi kesmek yerine, reçete edildiği şekilde devam etmek önemlidir.

S: Neupax dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir dozun atlanması durumunda hastaların, nasıl ilerleyeceklerine dair spesifik talimatlar için ürün etiketine bakmaları veya sağlık uzmanlarına danışmaları gerekmektedir. Genel kılavuz, unutulan dozu telafi etmek amacıyla aynı anda iki doz almaktan kaçınmayı tavsiye etmektedir. Doz atlandıktan sonra ne yapılacağı konusunda belirsizlik olması durumunda, bir sağlık uzmanına danışmak en güvenilir kaynaktır.

Neupax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Neupax'ın (Fluoksetin Hidroklorür) Saklanması ve İmhası

Saklama Koşulları

Saklama Gereksinimi	Detaylar
Sıcaklık	Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklayınız. 25 C üzeri sıcaklıklarda tutmayınız.
Koruma	İlacı nemden ve ışıktan korumak için kabı sıkıca kapalı tutunuz.
Çocuk Güvenliği	Çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde muhafaza ediniz.
Oral Solüsyon	Oral solüsyonu, ilk açılış tarihinden 60 gün sonra atınız.

İmha Talimatları

Çevresel salınımı ve kazara maruziyeti önlemek amacıyla imha işleminin düzenleyici kılavuzlara uygun olarak yapılması gerekmektedir. Birincil yöntem, bir ilaç geri alma programı veya yetkili bir toplama noktası kullanmaktır. Eğer bir geri alma seçeneği mevcut değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak veya kullanılmış kahve telvesi) karıştırılmalı ve çöpe atılmadan önce güvenli bir kaba konularak kapatılmalıdır. Etken maddenin su canlıları için toksisitesi nedeniyle ilaçlar atık su veya kanalizasyon sistemlerine atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.