Neosulf

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Neosulf

Tedavi seçeneği: Coma, Hepatic Coma, Encephalopathy

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Neosulf hakkında genel bakış

xD83DxDC8A Neosulf: Tanım ve Farmakolojik Sınıfı

Neosulf, etkin madde olarak Neomisin Sülfat içeren, antibiyotik olarak sınıflandırılan ve Aminoglikozit sınıfına ait bir preparattır. Ürün, temel olarak duyarlı bakterilerle savaşma yeteneği ile tanımlanır. Etken madde olan Neomisin, başlangıçta Streptomyces fradiae bakterisinden elde edilen doğal kaynaklı bir madde olması ve ardından tıbbi kullanım için stabil Sülfat tuz formuna kimyasal olarak hazırlanması nedeniyle benzersizdir.


xD83CxDFAF Genel Kullanım Amacı ve Düşük Emilim Profili

Neomisin Sülfat'ın genel kullanım amacı, duyarlı mikroorganizmalar üzerinde güçlü bir antibakteriyel etki göstererek onları aktif olarak öldürmektir. Bunu, bakterilerin hayatta kalmaları için gerekli olan protein sentezini bozarak gerçekleştirir. Ayırt edici kritik bir özellik, Neomisin'in ağızdan alındığında çok düşük sistemik emilime sahip olmasıdır; bu, etken maddenin kan dolaşımına çok az miktarda geçişi olduğu anlamına gelir. Bu özellik, ilacın etkisini doğrudan gastrointestinal sistemde yoğunlaştırması anlamına gelir ve bu da onu, bağırsak içinde bölgesel bakteri baskılanmasını gerektiren uygulamalar için kullanılabilir kılar.


xD83DxDCDD Formu ve Özgün Konumlandırması

Neosulf, öncelikle sindirim sistemi içinde bölgesel bir antibakteriyel etki sağlamak amacıyla ağızdan alınmak üzere tasarlanmış bir oral tablet olarak karşımıza çıkar. Ciddi sistemik enfeksiyonları tedavi etmek için enjeksiyon yoluyla kullanılan diğer birçok Aminoglikozitten farklı olarak, Neomisin'in oral formülasyonu özellikle yerel bağırsak kullanımı için konumlandırılmıştır. Etkin madde olan Neomisin Sülfat ayrıca, kremler ve solüsyonlar gibi çeşitli topikal preparatlarda da yaygın olarak kullanılmakta olup, harici uygulamalar için sıklıkla diğer ajanlarla birleştirilir.

Neosulf ile hangi yan etkiler görülebilir?

️ Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aminoglikozit antibiyotik sınıfında yer alan Neosulf'ün güvenlik profili, potansiyel olarak ciddi, klinik açıdan önemli iki yan etki ile belirginleşir: nefrotoksisite (böbrek hasarı) ve ototoksisite (kulak/işitme hasarı).

Bu başlıca yan etkiler en yaygın olarak parenteral (ağız dışı) uygulama ile ilişkilidir ve bu ilaç sınıfı için belgelenmiş en tehlikeli yan etkiler olarak kabul edilir. Toksisite riski genellikle doza veya maruz kalmaya bağlıdır ve bazı uygulama yollarında sistemik emilim meydana gelerek bu etkilere yol açabilir.


xD83DxDD2C Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar

Sistem-Organ Sınıfı Ciddi Olumsuz Reaksiyon
Böbrek Nefrotoksisite (örneğin, akut böbrek hasarı)
Kulak ve Labirent Ototoksisite (potansiyel olarak geri dönüşümsüz işitsel ve vestibüler toksisite)
Nörolojik Nöromüsküler blokaj (potansiyel risk)

xD83ExDD30 Popülasyona Özel Güvenlik Hususları

Resmi düzenleyici bilgiler, Neosulf'ün yetkili hükümet kuruluşları tarafından gelişimsel toksisiteye (fetüse zarar) neden olduğu bilinen bir kimyasal olarak tanımlandığını göstermektedir. Hamilelik dahil olmak üzere belirli popülasyonlarda kullanımı, özel ve resmi olarak belgelenmiş güvenlik riskleri taşır.


xD83ExDE7A Güvenlik ve İzleme Notları

Nefrotoksisite ve ototoksisite riskleri nedeniyle, düzenleyici etiketler genellikle tedavi süresince ilacın serum düzeylerinin ve böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi gerektiğini vurgular. Neosulf'ün nefrotoksik veya ototoksik potansiyele sahip olduğu bilinen diğer ilaçlarla birlikte uygulanması, bu olumsuz etkilerin riskini artırabilir ve bu da yüksek düzeyde dikkat gerektirir. Böbrek üzerindeki bazı etkiler geri dönüşümlü olsa da, iç kulaktaki hasar (ototoksisite) kalıcı olabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

xD83DxDEA8 Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Neomisin Sülfat'ın (Neosulf) doz aşımı profili, yüksek dozlar, uzun süreli tedavi veya bağırsak mukozasındaki bozulma nedeniyle artan sistemik emilime bağlı olarak ortaya çıkabilen sistemik toksisite riskiyle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır. Düzenleyici belgeler iki ana toksisiteyi açıklamaktadır. Nefrotoksisite, böbrek hasarını ve BUN ile kreatinin gibi yükselmiş belirteçleri içerir. Ototoksisite, işitme kaybı, kulak çınlaması (tinnitus) veya vestibüler hasar şeklinde kendini gösterebilir. Doz aşımının ciddi, yaşamı tehdit eden bir belirtisi ise, solunum felcine ve nadiren ölüme yol açabilen nöromüsküler blokajdır.


xD83DxDE91 Gereken Acil Eylemler

Şüpheli doz aşımı veya nefes almada zorluk ya da böbrek fonksiyonunda azalma belirtileri gibi ciddi semptomların gözlemlenmesi durumunda, kişilerin derhal tıbbi yardım alması resmi olarak belirtilmiştir. Toksisite kanıtı ortaya çıkarsa, ilacın kesilmesi zorunludur. Bilinen özel bir antidotu olmadığından, gerekli yönetim stratejisi semptomatik ve destekleyici tedavidir. Bu, mekanik solunum desteği sağlamayı, elektrolit dengesini düzeltmeyi veya emilen ilacı uzaklaştırmak için hemodiyaliz yapılmasını içerebilir. Hastane ortamında, serum Neomisin konsantrasyonlarının ve böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi gereklidir. Toksisite riski yaşlılarda ve önceden böbrek yetmezliği olan hastalarda daha yüksektir.

Neosulf’in terapötik kullanımları

xD83ExDE79 Neosulf'ün Tedavi Ettikleri: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Neosulf, belirli tedavi alanları için önemli bir etken madde içerdiğinden, sistemik veya bölgesel rahatsızlıkların eşlik ettiği bazı durumların yönetimine destek olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. İlaç, artmış fizyolojik aktiviteye bağlı semptomları hafifletmek, sistemik dengesizlikleri gidermeye yardımcı olmak ve belirli tedavi senaryolarında gerekli desteği sağlamak açısından uygun görülmektedir.


Temel Uygulamalar ve Hastaya Sağladığı Fayda

Neosulf, iltihaplanma veya tahriş durumlarıyla ilişkili olabilecek, şiddetli veya rahatsız edici hale gelebilen belirti kümelerinin yönetilmesi için kullanılır. Kullanımı, organa özgü işlevsel strese veya işlevsel dengenin bozulduğu durumlara ait semptomlar için geçici yardıma gerek duyulan klinik senaryoları kapsar. Bu uygulama, belirtilerin geçici olarak yönetilmesini destekler, genel belirti yükünün hafifletilmesine yardımcı olur ve daha iyi bir konfora katkıda bulunur. Semptomatik rahatlama hedefi, genel belirti yükünü azaltmaya yardımcı olacak destek sunmaktır.

Kısa Bilgi: Sistemik Rahatsızlığa Odaklanma

Neosulf, semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumlar için kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

xD83DxDED1 Neosulf'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Neosulf adlı ilaç, başlıca uluslararası düzenleyici veri tabanlarında (ABD FDA'dan reçeteleme bilgileri veya EMA'dan Ürün Özellikleri Özeti gibi) halka açık resmi etiketlemeye sahip onaylanmış bir beşeri tıbbi ürün olarak listelenmemiştir. Mevcut bilgiler genellikle veterinerlik ürünlerine veya sülfonamid ve/veya neomisin bileşenlerini içeren standart dışı bir markaya işaret etmektedir.

Neosulf için insan tıbbında yetkili bir düzenleyici profil oluşturulmadığından, uygun ve uygun olmayan hasta popülasyonlarına ilişkin resmi açıklamalar sağlanamaz.

Ancak, neomisin (bu adı taşıyan bazı formülasyonlardaki olası aktif bileşen) içeren benzer antibiyotik ürünler için, düzenleyici belgeler genellikle ilacı kesinlikle kullanmaması gereken popülasyonları (kontrendikasyonlar) ve kısıtlamaları olanları tanımlamaktadır. Bunlar tipik olarak şunları içerir:

Uygunluk Kapsamı Resmi Düzenleyici Görüş (Benzer Bileşenlere Göre)
Kullanımın kontrendike olduğu popülasyonlar Neomisine veya diğer aminoglikozit antibiyotiklere karşı belgelenmiş aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan kişiler; bağırsak tıkanıklığı, ülseratif gastrointestinal hastalığı veya enflamatuar bağırsak hastalığı olan hastalar (artmış emilim riski nedeniyle).
Duruma özgü uygunluk kuralları Sistemik toksisite (nefrotoksisite ve ototoksisite) riskinin artması nedeniyle böbrek hastalığı veya işitme sorunları olan hastalarda dikkat veya doz ayarlaması gerektirir.
Yaşa bağlı uygunluk kuralları Bazı eski etiketlerde, güvenlik ve etkinliğin kanıtlanmamış olması nedeniyle 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. Yaşlı hastaların ise yan etki riski açısından genellikle daha yüksek risk altında olduğu belirtilir.

Hamilelik ve emzirme uygunluk durumu Neosulf için açıkça belgelenmemiştir, ancak benzer ilaçlar genellikle potansiyel fayda riski haklı çıkarmadığı sürece kullanımının önerilmediği ve emzirme döneminde kaçınılması gerektiği yönünde uyarılar taşır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

xD83ExDD1D Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Neomisin Sülfat'ın resmi düzenleyici profili, başlıca birleşik toksisite, değişen sistemik maruziyet ve farmakodinamik etkilerden kaynaklanan klinik olarak önemli çeşitli etkileşimleri belgelemektedir.

️ Birleşik Toksisite Potansiyeli

Diğer aminoglikozitler ve Sisplatin veya Vankomisin gibi ajanlar dahil olmak üzere, diğer nörotoksik veya nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanımı, ciddi toksisite riskini (ototoksisite ve nefrotoksisite) artırır. Güçlü diüretiklerle kullanım da benzer şekilde ototoksisite riskini artırabilir. Nöromüsküler bloke edici ajanlarla kullanıldığında, artmış nöromüsküler blokaj ve potansiyel olarak solunum felcine yol açma riski mevcuttur.


xD83DxDCC9 Maruziyet ve Emilim Müdahalesi

Neosulf, çeşitli oral ajanların gastrointestinal emilimini engelleyerek, birlikte uygulanan ilacın sistemik maruziyetinde azalmaya neden olur. Bu durum, Digoksin gibi ilaçlar ve Oral B-12 Vitamini gibi bazı takviyeler için geçerlidir. Azalmış K Vitamini mevcudiyeti nedeniyle kumarin antikoagülanlarının etkisi artabilir. Düzenleyici etiket ayrıca Kinidin ile P-glikoprotein dışa akış taşıyıcısı (efflux transporter) üzerinden bir etkileşim olduğunu da belirtmektedir.


️ Düzenleyici Kısıtlamalar

Canlı Bakteriyel Aşılar ile birlikte kullanımı resmi olarak kontrendikedir ve zorunlu bir ayırma süresi gerektirir. Ayrıca, etkileşimlerden kaynaklanan toksisite riskinin, değişen klerens (temizlenme) sonucu potansiyel ilaç birikimi nedeniyle böbrek yetmezliği olan hastalarda ve ileri yaşta olanlarda açıkça arttığı belgelenmiştir.

Etki mekanizması

️ Neosulf Nasıl Çalışır?

Ribozomal Müdahale Yoluyla Doğrudan Bakteri Öldürücü Etki

Neomisin Sülfat'ın temel etki mekanizması, bakteriyel 30S ribozomal alt birimine (özellikle 16S ribozomal RNA A bölgesine) geri dönüşümsüz olarak bağlanmasını içerir. Bu moleküler etkileşim, hücrenin protein sentez mekanizmasını (translasyon) doğrudan bozar ve bakterileri hatalı, işlevsiz proteinler üretmeye zorlar. Bu hızlı mekanik zincirleme reaksiyon, hücre içinde ezici bir bozulmaya yol açarak, duyarlı mikroorganizmaların fizyolojik olarak ortadan kaldırılmasıyla sonuçlanan bakteri öldürücü (bakterisidal) bir etki ortaya çıkarır.


Bölgesel Antimikrobiyal Baskılama ve Fonksiyonel Kısıtlama

İlacın etki mekanizması, fiziksel ve kimyasal özellikleriyle işlevsel olarak sınırlanmıştır. Oral uygulamadan sonra Neomisin, gastrointestinal sistemden son derece düşük bir emilim gösterir ve bakteri öldürücü etkisini büyük ölçüde bağırsak lümeni ile sınırlar. Bu durum, yalnızca o özel ortamda bulunan yerleşik bakterileri hedefleyen bölgesel antimikrobiyal baskılama ile sonuçlanır. Bu fonksiyonel sonuç, belirli metabolitleri üretmekten sorumlu mikroorganizmaların azaltılması gibi, yerel bakteri popülasyonlarının hedeflenen şekilde yok edilmesini sağlar.


Mekanizmanın Potansiyelini Yöneten Kısıtlamalar

Mekanizmanın işleyişi, çeşitli biyolojik kısıtlamalara tabidir. En önemlisi, ilacın bakteri hücresine giriş süreci aktif, oksijene bağımlı bir taşıma sistemi gerektirir; bu da ilacın anaerobik bakterilere karşı etkinliğini azaltır. Ayrıca, mekanizma, Neomisin molekülünü kimyasal olarak değiştirerek ribozomal hedefe bağlanmasını engelleyen Aminoglikozit Modifiye Edici Enzimler üreten bakteriler tarafından alt edilebilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

xD83DxDCDC Neosulf Nasıl Kullanılır?

Neosulf (Neomisin Sülfat), kendine özgü klinik uygulamaları için uygulama yolunu, dozajı ve süreyi belirleyen özel, resmi protokollere göre uygulanır. Kullanım talimatları, ilacın uygulamasını öncelikli olarak bölgesel etkilere yönelik olarak yapılandırır.


xD83DxDC89 Uygulama Yolları ve Dozaj Rejimleri

İlaç resmi olarak Ağız Yoluyla (tablet ve solüsyon), Topikal (kremler, merhemler ve damlalar) ve Rektal (lavman) yollarla uygulama için mevcuttur. Ağız yoluyla kullanım, ilacın düşük sistemik emilimi nedeniyle gastrointestinal sistem içindeki bölgesel etkiye odaklanmıştır.

Klinik Bağlam Standart Yetişkin Dozu (Oral) Kullanım Süresi ve Sıklığı
Hepatik Koma Tedavisine Ek Bölünmüş dozlar halinde günde 4 ila 12 gram. Genellikle beş ila altı gün süren kısa süreli bir tedavi kürü.
Ameliyat Öncesi Bağırsak Hazırlığı Genellikle 4 doz için saatte 1 gram ile başlayan, ardından 4 saatte bir 1 gram ile devam eden planlı bir rejim. Genellikle ameliyattan 24 ila 48 saat önce uygulanan çok kısa bir kür ile sınırlıdır.

⏱️ Resmi Kullanım Koşulları

Resmi talimatlar, belirlenmiş güvenlik parametrelerine uymak için mümkün olan en kısa süre boyunca mümkün olan en düşük dozun kullanılmasını gerektirir. Oral Neosulf, yemeklerden bağımsız olarak (yemekle birlikte veya yemeksiz) alınabilir. Oral solüsyon kullanıldığında, seyreltilmeden veya su veya süt ile seyreltilerek uygulanabilir.

Özel popülasyonlar için, tedavi sırasında böbrek yetmezliği gelişirse doz ayarlaması zorunludur; bu gibi durumlarda, dozun azaltılması veya kesilmesi gerekli kabul edilir. Tüm endikasyonlar için tedavi süresi kesinlikle süreyle sınırlıdır ve çoğu koşulda iki haftayı geçmemelidir.

Güncel klinik kanıtlar

xD83DxDD2C Son Klinik Kanıtlar / Neosulf İçin Çalışmalara Genel Bakış

Hepatik Ensefalopati Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Neosulf'ün (Neomisin Sülfat) ağız yoluyla kullanımı, Hepatik Ensefalopati'nin (HE) yönetimi için Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerde incelenmiştir. Bu çalışmalar öncelikli olarak nörolojik durumda değişiklikler ve kandaki amonyak konsantrasyonlarındaki kaymalar gibi sistemik veya fonksiyonel dengesizliğe ilişkin sonuçları izlemiştir. Bulgular, kısa süreli akut tedavi kürleri boyunca hastalarda ölçülebilir değişiklikler gözlemlendiğini gösteren çalışmalardaki örüntüleri tanımlamaktadır. Bilimsel raporlar, kanıt kalitesinin çalışmalara göre değiştiğini ve HE nüksünün kalıcı önlenmesine ilişkin uzun vadeli etkilerin belirsizliğini koruduğunu kabul etmektedir.


Ameliyat Öncesi Bağırsak Hazırlığı Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Bu alandaki kanıt tabanı, belirli bağırsak ameliyatlarından önce uygulanan bir kombinasyon rejiminin parçası olarak oral Neomisin Sülfat'ın rolünü araştıran büyük RKÇ'ler ve meta-analizlerden oluşmaktadır ve güçlüdür. Bu çalışmalar, ameliyat sonrası komplikasyonlara, özellikle de Cerrahi Alan Enfeksiyonu (CAE) insidansına odaklanan sonuçları incelemiştir. Sistematik incelemeler, oral kombinasyon antibiyotik rejimini (Neomisin dahil) alan hastalarda, diğer çalışma gruplarına kıyasla CAE insidansında farklılıklar olduğunu gösteren örüntüler bildirmiştir. Bu kanıt, belirtilen kombinasyon kullanımı için genellikle yüksek düzeyde kabul edilmektedir.


Neosulf Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Tüm temel endikasyonlarda, uzun vadeli sonuçlar veya gözlemlenen örüntülerin kalıcılığı hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Pediatrik popülasyonlarda kullanımını ele alan spesifik kanıtlar dahil olmak üzere, belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır. Ayrıca, Neomisin Sülfat'ın tek bir ajan olarak katkısını izole etmeye çalışırken alt grup bulguları belirsizdir ve bakteriyel direnç gelişiminin sürekli izlenmesi, bu ilacın devam eden faydasını etkileyen bir faktördür.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Neosulf nedir ve ne için kullanılır?

Neosulf, bir non-steroid anti-enflamatuar ilaç (NSAİİ) ve analjezik (ağrı kesici) etken maddelerini içeren bir ilaçtır. Genellikle çeşitli ağrı ve enflamasyon durumlarının kısa süreli tedavisinde kullanılır. Bu durumlar arasında akut ağrılar, diş ağrısı, ameliyat sonrası ağrılar ve adet sancıları bulunabilir. İlaç, vücutta ağrıya ve iltihaba neden olan maddelerin salınımını engelleyerek etki gösterir.

Neosulf kullanmaya ne zaman başlamalıyım ve ne kadar süre devam etmeliyim?

Bu ilacın kullanımına, doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyesi üzerine belirtileriniz başladığında başlanmalıdır. Neosulf, yalnızca akut semptomların tedavisi için ve mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır. Genellikle bu tip ilaçların uzun süreli kullanımı önerilmez. Tedavi süreniz, semptomlarınızın şiddetine ve doktorunuzun değerlendirmesine bağlı olarak belirlenir. Belirtileriniz düzelmezse veya kötüleşirse, bir sağlık uzmanına danışmalısınız.

Neosulf’ün olası yan etkileri nelerdir?

Diğer tüm ilaçlar gibi Neosulf’ün de yan etkileri olabilir. En yaygın yan etkiler genellikle sindirim sistemi ile ilgilidir ve mide rahatsızlığı, bulantı veya ishal şeklinde görülebilir. Daha nadir fakat ciddi yan etkiler arasında mide kanaması, böbrek fonksiyonlarında bozukluklar ve alerjik reaksiyonlar yer alabilir. Bir yan etki yaşarsanız veya beklenmedik bir durum fark ederseniz derhal bir doktora veya eczacıya başvurunuz.

Neosulf’ü kimler kullanmamalıdır?

Neosulf, bilinen etken maddelerine veya yardımcı maddelerine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Ayrıca, geçmişte mide veya bağırsak kanaması, aktif mide veya onikiparmak bağırsağı ülseri olanlar, ciddi kalp yetmezliği veya ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlar bu ilacı kullanmamalıdır. Hamileliğin son üç aylık dönemi de bir kontrendikasyondur. İlacı kullanmadan önce tüm tıbbi geçmişinizi bir sağlık uzmanıyla paylaşmanız önemlidir.

Neosulf nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

xD83DxDCE6 Neosulf Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Neosulf'ün (Neomisin Sülfat) stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için saklama ve imha koşullarına resmi düzenleyici etiketlerde belirtilen şekilde kesinlikle uyulmalıdır.

Saklama Gereklilikleri

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında saklayın.
Koruma Tabletleri nemden ve doğrudan ışıktan korumak için kabı sıkıca kapalı tutun.
Yasak Ürünün donması önlenmeli ve aşırı ısıdan uzakta muhafaza edilmelidir.
Çocuk Güvenliği İlacı çocukların erişemeyeceği yerlerde ve güvenli bir konumda saklayın.

xD83DxDDD1️ İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Neosulf, sorumlu bir şekilde ele alınmalıdır. Birincil yöntem, resmi bir ilaç geri alma programını veya yetkili imha toplama alanını kullanmaktır. Eğer böyle bir program mevcut değilse, imha talimatları ilacın istenmeyen bir maddeyle karıştırılmasını, bir kaba kapatılmasını ve ev çöpüne atılmasını önerir. İmha, drenajlara veya su yollarına karışmayı engellemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Neosulf eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: