Neogynon

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Neogynon hakkında genel bakış

Neogynon Nedir?

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Etinil Estradiol ve Levonorgestrel
Form Kaplı Oral Tablet
Farmakolojik Sınıf Kombine Hormonal Kontraseptif (KHK)
Köken Sentetik Hormonlar
Yaygın Kullanım Hamileliği Önleme

Neogynon Ne Tür Bir İlaçtır?

Neogynon, temel olarak hamileliği önleme amaçlı kullanılan, Kombine Oral Kontraseptif (KOK) sınıfına ait sentetik hormonal bir preparattır. Bu ilaç, ağızdan alınan tablet formunda günlük bir hormonal doğum kontrolü yöntemi olarak uygulanır. Bu tür kombine hormonal preparatlar, gebeliği önlemek için bir östrojen ve bir progestin olmak üzere iki tip hormon içerir. Bu içerik, ilacın üreme çağındaki kadınlarda on yıllardır klinik olarak kabul gören, güvenilir kontrasepsiyon için yerleşik hormonal prensipleri kullandığını doğrular.

Farmakolojik açıdan, östrojen ve progestojen kombinasyonları sınıfına dâhildir. Etinil Estradiol ve Levonorgestrel içeren kombine bir formülasyon olması, onu monofazik oral kontraseptifler arasına yerleştirir; bu da aktif tablet döngüsü boyunca hormon dozunun tutarlı ve sabit olduğu anlamına gelir.


İçerik: Etinil Estradiol ve Levonorgestrel

Neogynon'un etkinliği, her ikisi de sentetik hormonlar olan iki aktif bileşenine dayanır: Etinil Estradiol ve Levonorgestrel. Etinil Estradiol östrojenik bileşeni sağlarken, Levonorgestrel ise progestin bileşenidir. Östrojen bileşeni olan Etinil Estradiol, kombine oral kontraseptiflerde küresel çapta en yaygın kullanılan östrojenlerden biridir.

Bu kombinasyon ürünü, kontraseptif güvenilirlik için hayati önem taşıyan öngörülebilir bir farmakolojik etki sağlamak amacıyla bu iki bileşiği birlikte kullanır. Levonorgestrel, özellikle ikinci nesil bir progestin olarak kabul edilir ve farmakolojik profili dünya genelindeki düzenleyici kuruluşlar tarafından yayımlanan kapsamlı belgelerle desteklenmiştir.


Neogynon Hamileliği Nasıl Önler?

Neogynon, üreme döngüsünü hedef alan koordineli bir üç aşamalı biyolojik mekanizma yoluyla hamileliği önler. Birincil ve en önemli eylemi, yumurtalıklardan aylık yumurta salınımını durdurarak yumurtlamanın engellenmesidir.

Yumurta salınımını durdurmanın yanı sıra, içerdiği hormonlar servikal mukusun kalınlaşmasını sağlayarak spermin hareketine fiziksel bir engel oluşturur. Ayrıca, rahmin iç zarı olan endometriumda endometrial modifikasyona yol açarak burayı döllenmiş yumurtanın yerleşimi (implantasyon) için elverişsiz hale getirir. Bu katmanlı işlevsel yaklaşım, Neogynon'un doğurganlık yönetimini amaçlayan bireyler için güvenilir bir doğum kontrolü yöntemi olarak etkinliğini sağlamaktadır.

Neogynon ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etinil Estradiol ve Levonorgestrel içeren kombine hormonal bir doğum kontrol ilacı olan Neogynon'un resmi güvenlik bilgileri, düzenleyici otoriteler tarafından advers reaksiyonları sıklığa ve etkilenen vücut sistemlerine göre sınıflandırmak üzere yapılandırılmıştır. Bu sınıflandırmalar, yaygın görülen etkileri nadir ve ciddi sağlık risklerinden ayırır.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Olası Yan Etkiler

En sık bildirilen olası yan etkiler genellikle Sinir Sistemi'ni (örneğin baş ağrısı), Gastrointestinal Bozuklukları (örneğin mide bulantısı) ve Üreme Sistemi ve Meme Bozukluklarını (örneğin meme hassasiyeti, beklenmeyen kanama) içerir. Bu etkiler, ruhsatlandırma belgelerinde Yaygın olarak sınıflandırılmıştır. Yaygın olmayan reaksiyonlar arasında sıvı tutulumu, migren ve libido değişiklikleri bulunabilir.


Ciddi Advers Riskler

Belgelenmiş en kritik güvenlik endişesi, nadir fakat yaşamı tehdit eden Venöz ve Arteriyel Tromboembolizm (VTE/ATE) riskidir. Bu risk, Derin Ven Trombozu, Pulmoner Emboli, Miyokard Enfarktüsü ve İnme gibi durumları içerir. Ruhsatlandırma belgeleri ayrıca uzun süreli kullanımda Karaciğer Tümörleri (hepatik adenomlar ve karsinomlar) geliştirme riskini de listelemektedir.


Güvenlik Örüntüleri ve Kısıtlamalar

Resmi güvenlik bilgileri, Venöz Tromboembolizm (VTE) riskinin, kullanımın ilk yılı boyunca en yüksek olduğu belirtilmiştir. Bu ilaç, açık güvenlik kısıtlamalarına (kontrendikasyonlara) tabidir ve tromboembolik bozukluklar, bazı ciddi damar hastalıkları veya belirli karaciğer yetmezliği türleri öyküsü olan kişiler bu ilacı kullanmamalıdır. 35 yaş üstü sigara içenler için, artan ciddi kardiyovasküler risk nedeniyle kullanım kontrendikedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Neogynon'un (etinilöstradiol ve levonorgestrel içerir) doz aşımına ilişkin bilgiler, kombine oral kontraseptiflere yönelik resmi düzenleyici belgelere dayanmaktadır. Genel olarak, bu ilacın doz aşımının hayati tehlike oluşturması beklenmez.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Önerilen veya reçete edilen dozdan daha yüksek bir dozun alınmasını takiben bildirilen belirtiler öncelikle sindirim sistemi ve kadın üreme sistemini etkilemektedir. Belgelenen bu belirtiler şunları içerir:

  • Mide bulantısı ve kusma.
  • Kadınlarda beklenen adet kanamasının olmaması (amenore).
  • Ürünü akut olarak yüksek dozda alan kız çocuklarında vajinal kanama.

Doz aşımı genellikle reçete edilen miktardan fazlasının yanlışlıkla alınması sonucu ortaya çıkar. Bu belirtiler, ilacın çocuklar tarafından yutulması sonrasında da görülebilir.


Gereken Acil Durum Eylemi

Resmi güvenlik kaynakları, akut toksisitenin düşük olmasına rağmen acil önlem alınması gerektiğini vurgulamaktadır. Kombine oral kontraseptif doz aşımı için spesifik bir antidot bulunmadığından, tedavi genellikle destekleyici ve semptomatiktir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Alınmalı:

Doz aşımının meydana geldiğinden şüpheleniyorsanız veya bunu onaylıyorsanız, bir sağlık uzmanıyla, yerel zehir kontrol merkeziyle veya acil servislerle derhal iletişime geçiniz. Hem yetişkinler hem de çocuklar için derhal bir uzmana danışılması gerekmektedir.

Neogynon’in terapötik kullanımları

Neogynon'un Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Neogynon'un temel amacı, üreme çağındaki kadınlar için güvenilir hamileliği önleme sağlamak ve uzun vadeli doğurganlık yönetimine destek olmaktır. Bu birincil rolünün ötesinde, Neogynon gibi kombine hormonal haplar, günlük konforu bozan semptom gruplarının semptomatik yönetiminin bir parçası olabilir. Bu tür uygulamalar, çeşitli tedavi alanlarında ilgili ve önemli kabul edilmektedir.


Semptomatik Rahatlama ve Endikasyonlar

Bu ilaç, adet döngüsü işlev bozukluğu ile ilişkili belirgin semptomların yönetimi için kullanılır. Bunlara, şiddetli ağrı ve kramp (dismenore) ve aşırı kan kaybı (menoraji) gibi yoğun semptom dönemleriyle karakterize durumlar dâhildir. Kullanımı, bu dönemlerde genel semptom yükünün hafifletilmesine önemli katkıda bulunur, böylece konforun artmasına yardımcı olur ve hastaların zorlu dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına destek olur.

Ayrıca, düzensiz adet döngüleri ve bunlarla ilişkili öngörülebilirlik sorunlarının yanı sıra, orta şiddette akne vulgaris ve aşırı tüylenme (hirsutizm) gibi sistemik hormonal dengesizliklerle ilgili semptomların hafifletilmesine yaygın olarak yardımcı olur.

Bu destekleyici rahatlama, tekrarlayan veya dönemsel belirtilerin görüldüğü klinik ortamlarda sıklıkla sağlanan bir faydadır.

Daha öngörülebilir bir kanama takvimi oluşturulmasına katkıda bulunabilir ve döngüyle ilişkili fiziksel sıkıntılar için destekleyici rahatlama sağlayabilir.”


Hızlı Bilgi: Adet Sıkıntısı İçin Rahatlama

Hızlı Bilgi: Adet Sıkıntısı İçin Rahatlama İlaç, hem ağrılı adet dönemleri (dismenore) hem de yoğun kanama (menoraji) durumlarında kullanılır, artan rahatsızlık dönemlerinde hastayı destekler ve işlevsel istikrarın korunmasına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler Neogynon Kullanabilir, Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Kombine oral kontraseptif Neogynon, hamileliği önlemek amacıyla doğurganlık potansiyeli olan kadınlar için endikedir. Ancak resmi düzenleyici etiketleme, çok sayıda mutlak kontrendikasyon ve kısıtlama belirlemektedir.


Uygunluk Kapsamı

Kategori Resmi Düzenleyici Açıklama
Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar Hamileliği önlemek amacıyla doğurganlık potansiyeli olan kadınlar.
Kullanımın Önerilmediği Popülasyonlar Emziren kadınlar (süt üretimini azaltabilir).
Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar 35 yaş üstü sigara içen kadınlar.
Mevcut veya geçirilmiş tromboembolik hastalıklar (DVT, PE, inme, koroner arter hastalığı) öyküsü olanlar.
Mevcut veya geçirilmiş meme kanseri veya bilinen diğer hormona duyarlı kanserler öyküsü olanlar.
Karaciğer tümörleri, aktif karaciğer hastalığı veya kontrol altına alınamamış hipertansiyon.
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları Menarştan önce (ilk adet kanaması) veya menopoz sonrası kadınlar için endike değildir.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları Auralı migren baş ağrısı veya tanısı konulmamış anormal rahim kanaması durumlarında kontrendikedir.
Hamilelik ve Emzirme Uygunluk Durumu Hamilelik sırasında kontrendikedir ve emzirme sırasında önerilmez.
Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar Uzun süreli hareketsizliğe neden olacak büyük ameliyatlardan en az dört hafta önce başlanıp ameliyattan sonraki iki hafta boyunca kullanıma ara verilmesi gereklidir.

Genel Uygunluk Profili Hakkında Not

Resmi düzenleyici belgeler, kardiyovasküler öykü, spesifik kanserler ve ciddi karaciğer disfonksiyonu ile ilgili kapsamlı mutlak kontrendikasyonlar oluşturarak uygunluğu kesin olarak tanımlamaktadır. Bu nedenle, uygunluk; kardiyovasküler geçmiş, belirli kanserler ve ciddi karaciğer disfonksiyonu ile ilgili geniş kapsamlı mutlak kontrendikasyonlar belirlenerek kesin bir şekilde sınırlandırılmıştır. İlaç, sadece bu belgelenmiş yüksek riskli özelliklerden hiçbirini taşımayan, doğurganlık potansiyeli olan kadınlar tarafından kullanılabilir ve böylece düzenleyici güvenlik standartlarına uyulur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Etinilöstradiol ve levonorgestrel içeren kombine bir oral kontraseptif olan Neogynon'un etkinliği, hormonal bileşenlerin metabolizmasını değiştiren birlikte kullanılan ilaçlardan önemli ölçüde etkilenebilir. En klinik açıdan ilgili etkileşimler, özellikle sitokrom P450 sistemi (CYP3A4) üzerinde etkili olan, güçlü karaciğer enzimi indükleyicisi ilaçlarla meydana gelir.

Etkileşen Ürün Kategorileri ve Belirli İlaçlar

Kategori/Mekanizma Etkileşen Maddelere Örnekler
Enzim İndükleyicileri (Etkinlikte Azalma) Fenitoin, Fenobarbital, Karbamazepin, Rifampisin, Bosentan, Sarı Kantaron
Antiviraller (Değişken Etki) Belirli HIV/HCV ilaçları
Enzim İnhibitörleri (Hormon Maruziyetinde Artış) CYP3A4'ü inhibe eden ilaçlar

Enzim indükleyici ajanlarla birlikte kullanılması, doğum kontrol steroidlerinin vücuttan atılımını hızlandırır. Bu durum, daha düşük plazma konsantrasyonlarına ve potansiyel olarak doğum kontrol korumasının kaybına yol açabilir. Bu enzim indükleyicilerin kullanımı sırasında ve ilaç kesildikten sonraki 28 gün boyunca ek bir hormonal olmayan doğum kontrol yöntemi kullanılması zorunludur. Birlikte kullanımın gerekli olduğu durumlarda, genellikle alternatif doğum kontrol yöntemleri önerilir.

Öte yandan, oral kontraseptif steroidler diğer ilaçların vücuttan temizlenmesini (klerensini) de etkileyebilir. Örneğin, lamotrijinin plazma konsantrasyonunu azaltarak nöbet kontrolünün potansiyel olarak kaybına yol açabilir ve diğer bazı ilaçlara maruziyeti artırarak izleme gerektirebilir.

Etki mekanizması

Neogynon Nasıl Çalışır?

Neogynon, etinilöstradiol ve norgestrel içeren kombine hormonal bir preparattır; norgestrel, yalnızca levorotasyonel enantiyomer olan levonorgestrel'in biyolojik olarak aktif olduğu rasemik bir karışımdır.

Etinilöstradiol, östrojen reseptöründe (ER) bir agonist (uyarıcı) olarak işlev görür. Levonorgestrel ise hipotalamus, hipofiz, yumurtalık ve endometriyum dâhil olmak üzere hedef dokularda öncelikli olarak progesteron reseptöründe (PR) ve ikincil olarak androjen reseptöründe (AR) agonist görevi görür.

Bu kombine agonist etki, hipotalamus-hipofiz-yumurtalık (HPY) ekseni üzerinde bir geri besleme inhibisyonu basamağına yol açar. Hipotalamus ve hipofizdeki ER ve PR'nin aktivasyonu, gen transkripsiyonunu modüle ederek, hipotalamustan gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH) salınımının baskılanması ve bunun sonucunda hipofizden lüteinize edici hormon (LH) ve folikül uyarıcı hormon (FSH) salgılanmasının engellenmesi ile sonuçlanır. Bu baskılama, yumurtlama öncesi gerekli olan LH dalgalanmasını önler ve foliküler olgunlaşmayı bozar. Sistem düzeyinde bu durum, yumurtalık sessizliğine (ovulasyonun durması) yol açar.

Ek olarak, levonorgestrel rahim ağzı (serviks) ve endometriyum ile doğrudan etkileşime girer. Progestasyonel etkisi, servikal mukusun kalınlaşmasını teşvik ederek, sperm hareketini üst üreme yoluna engelleyecek şekilde fiziko-kimyasal özelliklerini değiştirir. Endometriyumda ise erken salgısal dönüşümü ve ardından atrofiyi (küçülmeyi) indükleyerek yerel olarak modifiye edilmiş, implantasyon için uygun olmayan bir rahim ortamı oluşturur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Neogynon Kullanım Talimatları

Levonorgestrel ve Etinilöstradiol içeren kombine bir oral kontraseptif olan Neogynon, etkinliğini sürdürmek için düzenleyici kurumların reçeteleme bilgilerinde belirtilen kesin bir döngüsel takvime göre kullanılmalıdır. Belirlenen sıra ve zamanlamaya kesinlikle uymak, kontraseptif korumanın sağlanması için zorunludur.


Uygulama Protokolü

Uygulama Alanı Resmi Talimat
Uygulama Yolu Oral (ağız yoluyla).
Standart Dozaj Programı Art arda 21 gün boyunca günde bir aktif tablet, ardından 7 günlük hormonsuz bir ara (veya 7 adet inaktif/plasebo tablet).
Zamanlama ve Sıklık Tablet her gün yaklaşık olarak aynı saatte alınmalıdır. Tabletler genellikle yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Pakete Başlama İlk aktif tablete adet döneminin ilk gününde (1. Gün başlangıcı) veya bireysel durumlara göre bir sağlık uzmanının talimatı doğrultusunda başlanmalıdır.

Uygulama Prosedürü ve Unutulan Doz Kuralları

Unutulan Doz Hareketi: Bir tabletin unutulması durumunda, izlenecek yol gecikmenin süresine bağlıdır:

  • 12 saatten az gecikme: Unutulan tablet derhal alınmalı ve bir sonraki doz her zamanki saatte devam edilmelidir. Kontraseptif koruma bu durumda devam eder.
  • 12 saatten fazla gecikme: Unutulan son tablet derhal alınmalıdır (bu, aynı anda iki tablet almayı gerektirse bile). Kontraseptif koruma azalabilir. Bariyer yöntemlerinin kullanılmasına ilişkin özel talimatlar, dozun unutulduğu döngü haftasına bağlıdır.

Döngü Tamamlanması: Bir sonraki pakete, çekilme kanaması (adet kanaması) devam edip etmediğine bakılmaksızın, 7 günlük tabletsiz aranın tamamlanmasının hemen ardından başlanmalıdır. Tabletler blister pakette belirtilen sıraya uygun olarak alınmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Neogynon, sentetik östrojen olan etinil estradiol ve ikinci nesil progestin olan levonorgestrel içeren kombine bir oral kontraseptiftir (KOK). Klinik kanıtlar, Neogynon gibi kombine oral kontraseptiflerin doğru kullanıldığında hamileliği önlemede yüksek etkinliğe sahip olduğunu tutarlı bir şekilde desteklemektedir. Kusursuz kullanımda başarısızlık oranları %1'in altındadır.

Kontraseptif Etkinlik ve Mekanizma

Çalışmalar, etinil estradiol ve levonorgestrel kombinasyonunun hamileliği esas olarak, normal döngüsel gonadotropin artışını baskılayarak yumurtlamanın engellenmesi yoluyla önlediğini doğrulamaktadır. İkincil mekanizmalar, spermin hareketini engellemek için servikal mukusun kalınlaşmasını ve implantasyonun daha az olası hale gelmesi için rahim zarının değiştirilmesini içerir. Rutin kullanımda etkinlik yüksek kalmakla birlikte, insan hatasının dahil olduğu tipik kullanımın ise kombine haplar için genel olarak yılda yaklaşık %9 daha yüksek bir başarısızlık oranına sahip olduğunu dikkate almak önemlidir.


Güvenlik Profili ve Kontraseptif Olmayan Faydalar

Kombine oral kontraseptiflerin güncel klinik analizi, faydalar ve riskler arasındaki dengeye odaklanmaya devam etmektedir. Başlıca ancak nadir görülen riskler, özellikle sigara içen ve 35 yaşın üzerindeki kadınlarda, venöz tromboembolizm (VTE), miyokard enfarktüsü ve inme riskinin rölatif olarak arttığını içerir. Bununla birlikte, mutlak risk, özellikle hamilelik ve doğum sonrası dönemle ilişkili VTE riskiyle karşılaştırıldığında düşük kalmaktadır.

İlişkili Kanser Riskleri Etki
Yumurtalık ve Endometriyal Kanser Uzun süreli kullanımda azalmış risk.
Meme ve Servikal Kanser Mevcut veya yakın zamanda kullanımda biraz artmış risk; risk, kullanımdan sonra başlangıç seviyesine döner.

Ayrıca, Neogynon, KOK'lar için tipik olan, adet ağrısının şiddetini azaltmak (dismenore) ve daha düzenli, daha hafif adet kanaması sağlamak gibi kontraseptif olmayan faydalarla ilişkilidir. Yaygın, daha az ciddi yan etkiler genellikle ilk birkaç kullanım döngüsünden sonra azalan mide bulantısı, baş ağrısı ve meme hassasiyetini içerir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Neogynon Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Neogynon ile amoksisilin antibiyotiği alıyorsam yedek bir yöntem kullanmak zorunda mıyım?

Resmi bilgiler genel olarak, güçlü enzim indükleyici özelliği olmayan yaygın antibiyotiklerin (örneğin amoksisilin) oral kontraseptiflerin etkinliğini önemli ölçüde azaltmasının olası olmadığını belirtmektedir. Diğer bazı ilaçların aksine, amoksisilin'i Neogynon ile almak, genellikle ek bir yedek yöntemin kullanılmasını gerektirmez. Bir sağlık uzmanı, herhangi bir ilacı Neogynon ile birlikte almanın güvenliği ve etkinliği konusunda kişiselleştirilmiş rehberlik sağlayabilir.


S: 7 günlük aradan sonra yeni pakete geç başlarsam ne olur?

Aktif hapların yeni paketine son aktif hapı aldıktan 7 günden fazla süre geçtikten sonra başlanırsa, kontraseptif koruma seviyesi önemli ölçüde azalabilir. Düzenleyici protokoller, geç başlanması durumunda 7 gün boyunca yedek bir bariyer yöntemi kullanmanın önemli olduğunu önermektedir. Korumasız cinsel ilişki sonrası acil kontrasepsiyon ihtiyacı hakkında bir sağlık uzmanına danışılmalıdır.


S: Neogynon'a başladıktan ne kadar süre sonra hamileliğe karşı koruma sağlamaya başlar?

Resmi kılavuz, maksimum kontraseptif korumanın, ilk aktif tableti adet döneminizin ilk gününde (1. Gün başlangıcı) almaya başlarsanız tipik olarak sağlandığını belirtmektedir. Hapın döngünün başka herhangi bir zamanında başlanması durumunda, ürün etiketlemesi tam koruma sağlanana kadar ilk ardışık 7 gün aktif hap alımı boyunca hormonal olmayan bir bariyer yönteminin kullanılması gerektiğini belirtir.


S: Plasebo (aktif olmayan) hapların içindeki etken maddeler nelerdir?

Neogynon paketindeki aktif olmayan veya plasebo tabletler hiçbir aktif hormon (ne etinil estradiol ne de levonorgestrel) içermez. Resmi ürün açıklamalarına göre, bu tabletler yalnızca aktif olmayan bileşenlerden veya yardımcı maddelerden oluşur. Amaçlanan rolleri, bir sonraki aktif paketin zamanında başlatılması için her gün bir hap alma alışkanlığını sürdürmeye yardımcı olmaktır.


S: Neogynon akne veya aşırı kanamalı adet dönemlerini tedavi etmek için kullanılabilir mi?

Neogynon'un birincil düzenleyici amacı hamileliği önlemek olsa da, kombine oral kontraseptifler, spesifik kontraseptif olmayan faydalar açısından yaygın olarak tanınmaktadır. Resmi kılavuzlar ve ilgili klinik kuruluşlar, hormonal preparatların hem akne hem de aşırı adet kanaması yönetiminde kullanılabileceğini kabul etmektedir. Bu kullanım genellikle daha hafif ve daha düzenli adet döngüleri deneyimlemek gibi faydalarla ilişkilidir.


S: Hapımı aldıktan kısa bir süre sonra kusar veya şiddetli ishal olursam ne yapmalıyım?

Aktif bir tablet alındıktan sonraki 3 ila 4 saat içinde kusma veya şiddetli ishal meydana gelirse, hormonlar tam olarak emilmemiş olabilir. Düzenleyici talimatlar, bu durumun unutulan doz için belirtilen adımlar kullanılarak yönetilmesini tavsiye etmektedir. Bu durum için kayıp doz talimatları (hapın telafisi ve devam eden etkinliğin sağlanması) resmi ürün broşüründe incelenmelidir.

Neogynon nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama Koşulları ve İmha

Neogynon'un (levonorgestrel ve etinil östradiol) etkinliğini sürdürmek için doğru şekilde saklanması gerekmektedir. Oral kontraseptif tabletleri oda sıcaklığında, genellikle 15 C ile 30 C arasında tutunuz.

  • Işıktan ve nemden korumak için tabletleri orijinal ambalajlarında saklayınız.
  • İlacı çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde muhafaza ediniz.
  • Banyo dolabı gibi yüksek nemli alanlarda veya aşırı ısı kaynaklarının yakınında saklamaktan kaçınınız.

İmha Etme

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Neogynon tabletlerini, bir sağlık uzmanı veya ilaç etiketi tarafından özel olarak talimat verilmedikçe tuvalete atmayınız. Çoğu kullanılmamış ilacın imha edilmesi için tercih edilen yöntem, ilaç geri toplama programlarına veya eczanelerde veya emniyet birimlerinde (polis merkezleri) bulunan yetkili toplama noktalarına teslim etmektir.

Geri toplama programı mevcut değilse, tabletleri ev çöpünüze atmadan önce toprak, kedi kumu veya kullanılmış kahve telvesi gibi tatsız (çekici olmayan) bir maddeyle karıştırıp karışımı kapalı, mühürlü bir kaba koyarak imha edebilirsiniz. Bu, çocukların veya evcil hayvanların yanlışlıkla yutmasını önler. İmha etmeden önce ambalaj üzerindeki tüm kişisel bilgileri kaldırınız.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Neogynon eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: