Neoflam

Neoflam, EC-Neoflam veya Neoflam Süspansiyon kullanmaya karar vermeden önce Neoflam, EC-Neoflam veya Neoflam Süspansiyonun potansiyel faydalarını ve risklerini dikkatlice düşünün. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle tutarlı olarak en kısa süre için en düşük etkili dozu kullanın.

Neoflam, EC-Neoflam veya Neoflam Süspansiyon olarak Neoflam belirtilir:

• Romatoid artrit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
• Osteoartrit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
• Ankilozan spondilitin belirti ve semptomlarının giderilmesi için
• Juvenil artritin belirti ve semptomlarının giderilmesi için

Neoflam Süspansiyon olarak Neoflam, hastanın ağırlığına göre maksimum dozaj esnekliği elde etmek için juvenil romatoid artrit için önerilir.

Neoflam ve Neoflam Süspansiyon olarak Neoflam da belirtilmiştir:

• Tendinit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
• Bursit belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
• Akut gut belirtilerinin ve semptomlarının giderilmesi için
• Ağrı yönetimi için
• Birincil dismenore yönetimi için

EC-Neoflam, akut ağrının ilk tedavisi için önerilmez, çünkü Neoflam emilimi, diğer Neoflam içeren ürünlerden emilim ile karşılaştırıldığında gecikir.

Neoflam steroid olmayan bir antienflamatuar ilaçtır (NSAID). Neoflam, vücutta iltihap ve ağrıya neden olan hormonları azaltarak çalışır.

Neoflam, artrit, ankilozan spondilit, tendinit, bursit, gut veya adet krampları gibi durumların neden olduğu ağrı veya iltihabı tedavi etmek için kullanılır.

Gecikmeli salimli veya uzun süreli salimli tabletler, sadece artrit veya ankilozan spondilit gibi kronik durumların tedavisinde kullanılan daha yavaş etkili Neoflam formlarıdır. Bu Neoflam formları akut ağrıyı tedavi edecek kadar hızlı çalışmaz.

Neoflam, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Ankilozan Spondilit için Olağan Yetişkin Dozu:

Başlangıç: günde iki kez oral olarak 250 mg ila 500 mg (Neoflam) veya 275 mg ila 550 mg (Neoflam sodyum). Neoflam sodyum kontrollü salım için başlangıç dozu günde bir kez oral olarak iki 375 mg tablet (750 mg), günde bir kez oral olarak bir 750 mg tablet veya günde bir kez oral olarak iki 500 mg tablettir (1000 mg).

Bakım: 6 aya kadar sınırlı süreler boyunca 2 bölünmüş dozda günlük maksimum 1500 mg (Neoflam) veya 1650 mg'a (Neoflam sodyum) yükseltilebilir. Daha düşük dozları iyi tolere eden hastalarda, Neoflam sodyum kontrollü salım dozu, sınırlı süreler boyunca günde bir kez oral olarak iki 750 mg tablete (1500 mg) veya üç 500 mg tablete (1500 mg) yükseltilebilir.

Osteoartrit için Olağan Yetişkin Dozu:

Başlangıç: günde iki kez oral olarak 250 mg ila 500 mg (Neoflam) veya 275 mg ila 550 mg (Neoflam sodyum). Neoflam sodyum kontrollü salım için başlangıç dozu günde bir kez oral olarak iki 375 mg tablet (750 mg), günde bir kez oral olarak bir 750 mg tablet veya günde bir kez oral olarak iki 500 mg tablettir (1000 mg).

Bakım: 6 aya kadar sınırlı süreler boyunca 2 bölünmüş dozda günlük maksimum 1500 mg (Neoflam) veya 1650 mg'a (Neoflam sodyum) yükseltilebilir. Daha düşük dozları iyi tolere eden hastalarda, Neoflam sodyum kontrollü salım dozu, sınırlı süreler boyunca günde bir kez oral olarak iki 750 mg tablete (1500 mg) veya üç 500 mg tablete (1500 mg) yükseltilebilir.

Romatoid Artrit için Olağan Yetişkin Dozu:

Başlangıç: günde iki kez oral olarak 250 mg ila 500 mg (Neoflam) veya 275 mg ila 550 mg (Neoflam sodyum). Neoflam sodyum kontrollü salım için başlangıç dozu günde bir kez oral olarak iki 375 mg tablet (750 mg), günde bir kez oral olarak bir 750 mg tablet veya günde bir kez oral olarak iki 500 mg tablettir (1000 mg).

Bakım: 6 aya kadar sınırlı süreler boyunca 2 bölünmüş dozda günlük maksimum 1500 mg (Neoflam) veya 1650 mg'a (Neoflam sodyum) yükseltilebilir. Daha düşük dozları iyi tolere eden hastalarda, Neoflam sodyum kontrollü salım dozu, sınırlı süreler boyunca günde bir kez oral olarak iki 750 mg tablete (1500 mg) veya üç 500 mg tablete (1500 mg) yükseltilebilir.

Akut Gut için Olağan Yetişkin Dozu:

Bir kez oral olarak 750 mg (Neoflam) veya 825 mg (Neoflam sodyum), ardından gut saldırısı düzelene kadar her 8 saatte bir 250 mg (Neoflam) veya 275 mg (Neoflam sodyum), genellikle 2 ila 3 gün. Neoflam sodyum kontrollü salımının önerilen dozu, ilk gün oral olarak iki ila üç 500 mg tablettir (1000 ila 1500 mg), ardından saldırı azalıncaya kadar günde iki 500 mg tablet (1000 mg) gelir.

Bursit için Olağan Yetişkin Dozu:

Bir kez oral olarak 550 mg Neoflam sodyum, ardından 12 saatte bir 550 mg Neoflam sodyum veya gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 275 mg (Neoflam sodyum) / 250 mg (Neoflam). Günlük maksimum 1100 mg Neoflam sodyum veya 1000 mg Neoflam dozuna titre edin. Neoflam sodyum kontrollü salımının önerilen başlangıç dozu günde bir kez oral olarak iki 500 mg tablettir (1000 mg). Daha fazla analjezik yarar gerektiren hastalar için sınırlı bir süre için iki 750 mg tablet (1500 mg) veya üç 500 mg tablet (1500 mg) kullanılabilir. Daha sonra, toplam günlük doz iki 500 mg tableti (1000 mg) geçmemelidir.

Tendinit için Olağan Yetişkin Dozu:

Bir kez oral olarak 550 mg Neoflam sodyum, ardından 12 saatte bir 550 mg Neoflam sodyum veya gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 275 mg (Neoflam sodyum) / 250 mg (Neoflam). Günlük maksimum 1100 mg Neoflam sodyum veya 1000 mg Neoflam dozuna titre edin. Neoflam sodyum kontrollü salımının önerilen başlangıç dozu günde bir kez oral olarak iki 500 mg tablettir (1000 mg). Daha fazla analjezik yarar gerektiren hastalar için sınırlı bir süre için iki 750 mg tablet (1500 mg) veya üç 500 mg tablet (1500 mg) kullanılabilir. Daha sonra, toplam günlük doz iki 500 mg tableti (1000 mg) geçmemelidir.

Dismenore için Olağan Yetişkin Dozu:

Bir kez oral olarak 550 mg Neoflam sodyum, ardından 12 saatte bir 550 mg Neoflam sodyum veya gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 275 mg (Neoflam sodyum) / 250 mg (Neoflam). Günlük maksimum 1100 mg Neoflam sodyum veya 1000 mg Neoflam dozuna titre edin.

Tezgah üstü preparat: Neoflam sodyum gerektiğinde her 8 saatte bir oral olarak 220 mg. 8-12 saatlik bir sürede 2 kapleti aşmayın.

Neoflam sodyum kontrollü salımının önerilen başlangıç dozu günde bir kez oral olarak iki 500 mg tablettir (1000 mg). Daha fazla analjezik yarar gerektiren hastalar için sınırlı bir süre için iki 750 mg tablet (1500 mg) veya üç 500 mg tablet (1500 mg) kullanılabilir. Daha sonra, toplam günlük doz iki 500 mg tableti (1000 mg) geçmemelidir.

Ağrı için Olağan Yetişkin Dozu:

Bir kez oral olarak 550 mg Neoflam sodyum, ardından 12 saatte bir 550 mg Neoflam sodyum veya gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 275 mg (Neoflam sodyum) / 250 mg (Neoflam). Günlük maksimum 1100 mg Neoflam sodyum veya 1000 mg Neoflam dozuna titre edin.

Tezgah üstü preparat: Neoflam sodyum gerektiğinde her 8 saatte bir oral olarak 220 mg. 8-12 saatlik bir sürede 2 kapleti aşmayın.

Neoflam sodyum kontrollü salımının önerilen başlangıç dozu günde bir kez oral olarak iki 500 mg tablettir (1000 mg). Daha fazla analjezik yarar gerektiren hastalar için sınırlı bir süre için iki 750 mg tablet (1500 mg) veya üç 500 mg tablet (1500 mg) kullanılabilir. Daha sonra, toplam günlük doz iki 500 mg tableti (1000 mg) geçmemelidir.

Ağrı için Olağan Geriatrik Doz:

Tezgah üstü preparat - 12 saatte bir oral olarak 220 mg (Neoflam sodyum) veya gerektiğinde her 8 saatte bir oral olarak 250 mg (Neoflam).

Ateş için Olağan Pediatrik Doz:

Dozaj yönergeleri Neoflam: 'a dayanmaktadır

2 yıldan fazla: 2.5 ila 10 mg / kg / doz. Maksimum günlük doz, her 8 ila 12 saatte bir verilen 10 mg / kg'dır.

Ağrı için Olağan Pediatrik Doz:

Dozaj yönergeleri Neoflam: 'a dayanmaktadır

2 yıldan fazla: 2.5 ila 10 mg / kg / doz. Maksimum günlük doz, her 8 ila 12 saatte bir verilen 10 mg / kg'dır.

Juvenil Romatoid Artrit için Olağan Pediatrik Doz:

Dozaj yönergeleri Neoflam: 'a dayanmaktadır

2 yıldan fazla veya ona eşit: günde iki kez oral olarak 5 mg / kg. Maksimum doz: 1000 mg / gün.

Ayrıca bakınız:
Neoflam hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Neoflam, EC-Neoflam ve Neoflam Süspansiyon, Neoflam ve Neoflam sodyumuna karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Aspirin veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya alerjik tip reaksiyonlar yaşayan hastalara Neoflam, EC-Neoflam ve Neoflam Süspansiyon verilmemelidir. Bu hastalarda NSAID'lere şiddetli, nadiren ölümcül, anafilaktik benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir.

Neoflam, EC-Neoflam ve Neoflam Süspansiyon, koroner arter baypas greft (CABG) cerrahisi ortamında perioperatif ağrının tedavisi için kontrendikedir.

Neoflam sürekli salınan tabletleri doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Neoflam sürekli salınan tabletler, İlaç Kılavuzu adı verilen ekstra bir hasta bilgi formuyla birlikte gelir. Dikkatlice okuyun. Neoflam sürekli salınan tabletleri her doldurduğunuzda tekrar okuyun.
• Neoflam sürekli salınan tabletleri bütün olarak yutun. Yutmadan önce kırmayın, ezmeyin veya çiğnemeyin.
• Neoflam sürekli salınan tabletleri ağızdan alın. Midenizi rahatsız ederse yiyecekle birlikte alınabilir. Yiyecekle birlikte almak mide veya bağırsak problemleri riskini azaltmayabilir (örn. Kanama, ülser). Kalıcı mide rahatsızlığınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
• Neoflam sürekli salınan tabletleri doktorunuz tarafından belirtildiği gibi bir bardak su (8 oz [240 mL]) ile alın.
• Antasitler, kolestiramin veya sükralfat alırsanız, doktorunuza veya eczacınıza Neoflam sürekli salınan tabletlerle nasıl alınacağını sorun.
• Bir doz Neoflam sürekli salınan tableti kaçırırsanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın. Normal doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.

Sağlık uzmanınıza Neoflam sürekli salınan tabletleri nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.

Neoflam, çeşitli durumlardan hafif ila orta derecede ağrıyı hafifletmek için kullanılır. Ayrıca artritten kaynaklanan ağrı, şişme ve eklem sertliğini azaltır. Bu ilaç steroid olmayan bir antienflamatuar ilaç (NSAID) olarak bilinir. Vücudunuzun iltihaplanmaya neden olan bazı doğal maddeler üretimini engelleyerek çalışır.

Artrit gibi kronik bir durumu tedavi ediyorsanız, doktorunuza ilaç dışı tedaviler ve / veya ağrınızı tedavi etmek için başka ilaçlar kullanmasını isteyin. Ayrıca Uyarı bölümüne bakın.

Bu Neoflam formu yavaşça emilir ve hızlı rahatlama gerektiren ağrı için kullanılmamalıdır (örneğin bir gut saldırısı sırasında). Ağrıyı hızlı bir şekilde gidermek için doktorunuza veya eczacınıza bu ilacın veya diğer ilaçların farklı bir formunu kullanma hakkında bilgi isteyin.

EC-Neoflam nasıl kullanılır

Neoflam kullanmaya başlamadan önce ve her doldurma işleminde eczacınız tarafından sağlanan İlaç Kılavuzunu okuyun. Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Bu ilacı doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde ağızdan alın, genellikle günde iki kez yiyecek olsun veya olmasın. Bu ilacı bütün olarak yutun. Tabletleri kırmayın, ezmeyin veya çiğnemeyin. Bunu yapmak ilacı çok hızlı bir şekilde serbest bırakabilir ve yan etki riskini artırabilir. Doktorunuz sizi başka türlü yönlendirmedikçe bu ilacı bir bardak su (8 ons / 240 mililitre) ile alın. Bu ilacı aldıktan sonra en az 10 dakika uzanmayın.

Dozaj, tıbbi durumunuza ve tedaviye yanıtınıza dayanır. Mide kanaması ve diğer yan etkiler riskinizi azaltmak için, bu ilacı mümkün olan en kısa sürede en düşük etkili dozda alın. Dozunuzu artırmayın veya bu ilacı yönlendirilenden daha sık almayın. Artrit gibi devam eden durumlar için, bu ilacı doktorunuzun yönlendirdiği şekilde almaya devam edin.

Belirli koşullar için (artrit gibi), tam fayda elde edene kadar bu ilacı düzenli olarak almanız iki hafta kadar sürebilir.

Durumunuz düzelmezse veya kötüleşirse doktorunuza söyleyin.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Neoflam'ı etkileyecek?

ACE inhibitörleri alan hastalarda NSAID kullanımı böbrek hastalığı durumlarını güçlendirebilir.

İn vitro çalışmalar, Neoflam anyonunun, proteine olan yakınlığı nedeniyle, bağlanma yerlerinden albümine bağlı diğer ilaçların yerini alabileceğini göstermiştir.

Teorik olarak, Neoflam anyonunun kendisi de aynı şekilde yer değiştirebilir. Kısa süreli kontrollü çalışmalar, ilacın alınmasının kumarin tipi antikoagülanlarda bireylere uygulandığında protrombin zamanlarını önemli ölçüde etkilediğini gösterememiştir. Bununla birlikte, bu sınıfın diğer steroid olmayan ajanlarıyla etkileşimler görüldüğünden dikkatli olunması önerilir. Benzer şekilde, ilacı alan hastalar ve bir hidantoin, sülfonamid veya sülfonilüre, bu ilaçlara toksisite belirtileri açısından gözlenmelidir.

Neoflam ve aspirinin birlikte uygulanması önerilmez, çünkü Neoflam, aspirinin birlikte uygulanması sırasında bağlanma yerlerinden çıkarılır, bu da daha düşük plazma konsantrasyonları ve pik plazma seviyeleri ile sonuçlanır.

Furosemidin natriüretik etkisinin, bu sınıftaki bazı ilaçlar tarafından inhibe edildiği bildirilmiştir. Plazma lityum konsantrasyonlarında artışa neden olan renal lityum klerensinin inhibisyonu da bildirilmiştir. DL Neoflam ve diğer NSAID'ler propranolol ve diğer beta-blokerlerin antihipertansif etkisini azaltabilir.

Eşzamanlı olarak verilen probenesid, Neoflam anyon plazma seviyelerini arttırır ve plazma yarılanma ömrünü önemli ölçüde uzatır.

Neoflam metotreksat ile birlikte uygulanırsa dikkatli olunmalıdır. DL Neoflam, Neoflam sodyum ve diğer NSAID'lerin bir hayvan modelinde metotreksatın tübüler sekresyonunu azalttığı ve muhtemelen metotreksatın toksisitesini arttırdığı bildirilmiştir.

İlaç / Laboratuvar Test Etkileşimleri

DL Neoflam trombosit agregasyonunu azaltabilir ve kanama süresini uzatabilir. Kanama süreleri belirlendiğinde bu etki akılda tutulmalıdır. Neoflam uygulaması, bu deneyde kullanılan m-dinitrobenzen ile ilaç ve / veya metabolitleri arasındaki etkileşim nedeniyle 17-ketojenik steroidler için idrar değerlerinin artmasına neden olabilir. 17-hidroksi-kortikosteroid ölçümleri (Porter-Silber testi) yapay olarak değişmiş gibi görünmese de, Porter-Silber testi kullanılacaksa adrenal fonksiyon testleri yapılmadan 72 saat önce Neoflam tedavisinin geçici olarak kesilmesi önerilmektedir.

DL Neoflam, 5-hidroksi indolösetik asitin (5HIAA) bazı idrar tahlillerine müdahale edebilir.

Ayrıca bakınız:
Neoflam'ın olası yan etkileri nelerdir?

Romatoid artrit veya osteoartrit için tedavi edilen 960 hastada kontrollü klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir. Genel olarak, kronik olarak tedavi edilen hastalarda reaksiyonlar, hafif ila orta derecede ağrı veya dismenore nedeniyle tedavi edilen 962 hastada kısa süreli çalışmalarda olduğundan 2 ila 10 kat daha sık bildirilmiştir. Gastrointestinal sistemle ilgili bildirilen en sık şikayetler.

Klinik bir çalışmada, günlük 1500 mg Neoflam dozları alan romatoid artrit hastalarında 750 mg Neoflam alanlara kıyasla gastrointestinal reaksiyonların daha sık ve daha şiddetli olduğu bulunmuştur.

Yaklaşık 80 pediatrik hasta ile yapılan kontrollü klinik çalışmalarda ve iyi izlenmektedir, Neoflam ile tedavi edilen juvenil artritli yaklaşık 400 pediatrik hasta ile açık etiketli çalışmalar, döküntü insidansı ve uzun süreli kanama süreleri artmıştır, gastrointestinal ve merkezi sinir sistemi reaksiyonlarının insidansı hemen hemen aynıydı, ve pediatrik hastalarda diğer reaksiyonların görülme sıklığı yetişkinlere göre daha düşüktü.

Klinik çalışmalarda Neoflam alan hastalarda, hastaların yaklaşık% 1 ila% 10'unda en sık bildirilen advers deneyimler şunlardır:

Gastrointestinal (GI) Deneyimler: mide ekşimesi *, karın ağrısı *, bulantı *, kabızlık *, ishal, hazımsızlık, stomatit

Merkezi Sinir Sistemi: baş ağrısı *, baş dönmesi *, uyuşukluk *, baş dönmesi, baş dönmesi

Dermatolojik: kaşıntı (kaşıntı) *, cilt döküntüleri *, ekimozlar *, terleme, purpura

Özel Duyular: kulak çınlaması *, görme bozuklukları, işitme bozuklukları

Kardiyovasküler: ödem *, çarpıntı

Genel: dispne *, susuzluk

* Bildirilen reaksiyonun% 3 ile% 9 arasında görülme sıklığı. Hastaların% 3'ünden daha azında meydana gelen reaksiyonlar işaretlenmemiştir.

NSAID alan hastalarda, hastaların yaklaşık% 1 ila% 10'unda aşağıdaki olumsuz deneyimler de bildirilmiştir.

Gastrointestinal (GI) Deneyimler: şişkinlik, brüt kanama / perforasyon, GI ülserleri (gastrik / duodenal), kusma

Genel: anormal böbrek fonksiyonu, anemi, yüksek karaciğer enzimleri, artmış kanama süresi, döküntüler

Aşağıdakiler, klinik çalışmalar sırasında ve pazarlama sonrası raporlar yoluyla Neoflam alan hastaların <% 1'inde bildirilen ek olumsuz deneyimlerdir. Pazarlama sonrası raporlarda gözlenen bu advers reaksiyonlar italiktir.

Bir Bütün Olarak Vücut: anafilaktoid reaksiyonlar, anjiyonörotik ödem, adet bozuklukları, pireksi (titreme ve ateş)

Kardiyovasküler: konjestif kalp yetmezliği, vaskülit, hipertansiyon, pulmoner ödem

Gastrointestinal: inflamasyon, kanama (bazen özellikle yaşlılarda ölümcül), üst ve alt gatrointestinal sistemin ülserasyonu, perforasyonu ve tıkanması. Özofajit, stomatit, hemmatemez, pankreatit, kusma, kolit, inflamatuar bağırsak hastalığının alevlenmesi (ülseratif kolit, Crohn hastalığı)

Hepatobiliyer: sarılık, anormal karaciğer fonksiyon testleri, hepatit (bazı nedenler ölümcül olmuştur)

Hemik ve Lenfatik: eozinofili, lökopeni, melena, trombositopeni, agranülositoz, granülositopeni, hemolitik anemi, aplastik anemi

Metabolik ve Beslenme: hiperglisemi, hipoglisemi

Sinir Sistemi: konsantre olamama, depresyon, rüya anormallikleri, uykusuzluk, halsizlik, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, aseptik menenjit, bilişsel işlev bozukluğu, konvülsiyonlar

Solunum: eozinofilik pnömonit, astım

Dermatolojik: alopesi, ürtiker, deri döküntüleri, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme, eritema nodozum, sabit ilaç döküntüsü, liken planus, püstüler reaksiyon, sistemik lupus eritematozlar, Stevens-Johnson sendromu, ışığa duyarlı dermatit, nadir görülen vakalar dahil olmak üzere ışığa duyarlılık reaksiyonları porfiri cutanea tard. Psödoporfiriyi düşündüren cilt kırılganlığı, kabarcıklanma veya diğer semptomlar ortaya çıkarsa, tedavi kesilmeli ve hasta izlenmelidir.

Özel Duyular: işitme bozukluğu, kornea opaklığı, papillit, retrobulbar optik nörit, papilödem

Ürogenital: glomerüler nefrit, hematüri, hiperkalemi, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, böbrek hastalığı, böbrek yetmezliği, böbrek papiller nekrozu, artmış serum kreatinin

Üreme (Kadın): infertilite

NSAID alan hastalarda, hastaların <% 1'inde aşağıdaki olumsuz deneyimler de bildirilmiştir.

Bir Bütün Olarak Vücut: ateş, enfeksiyon, sepsis, anafilaktik reaksiyonlar, iştah değişiklikleri, ölüm

Kardiyovasküler: hipertansiyon, taşikardi, senkop, aritmi, hipotansiyon, miyokard enfarktüsü

Gastrointestinal: ağız kuruluğu, özofajit, mide / peptik ülserler, gastrit, glossit, erütasyon

Hepatobiliyer: hepatit, karaciğer yetmezliği

Hemik ve Lenfatik: rektal kanama, lenfadenopati, pansitopeni

Metabolik ve Beslenme: kilo değişiklikleri

Sinir Sistemi: anksiyete, asteni, konfüzyon, sinirlilik, parestezi, uyku hali, titreme, konvülsiyonlar, koma, halüsinasyonlar

Solunum: astım, solunum depresyonu, zatürree

Dermatolojik: eksfolyatif dermatit

Özel Duyular: bulanık görme, konjonktivit

Ürogenital: sistit, dizüri, oligüri / poliüri, proteinuri

Her tablet 200 mg Naproksen ve 20 mg sodyum içerir. Ayrıca aşağıdaki aktif olmayan bileşenleri içerir: Povidon, mikrokristalin selüloz, talk, magnezyum stearat, arıtılmış su ve kaplamada Opadry (mavi). Laktoz ve glutensizdir.

Neoflam'ın sodyum içeriği, bir dilim buğday ekmeğine benzer şekilde düşüktür.