Nastifran

NASTİFRAN ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Metoklopramide ya da bu ilacın yardımcı maddelerinden birine alerjiniz varsa, • Mide ya da barsağınızda kanama, tıkanma ya da yırtılma varsa, • Feokromasitoma hastasıysanız veya feokromasitoma hastası olduğunuzdan şüpheleniliyorsa (Böbrek üstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında artışa sebep olur), • Daha önce ilaç kullanımına bağlı istemsiz kas spazmı (tardif diskinezi) yaşadıysanız • Sara (epilepsi) hastasıysanız, • Parkinson hastasıysanız, • Levodopa (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç ) veya dopaminerjik antagonist ilaçlar (bkz. Diğer ilaçlarla beraber kullanımı) kullanıyorsanız • Daha önce anormal kan pigment seviyeleriniz (methemoglobinemi) ya da NADH sitokrom b 5 eksikliğiniz olduysa, • Son 3-4 gün içinde mide-bağırsak ameliyatı geçirdiyseniz NASTİFRAN ampul 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. NASTİFRAN ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Daha önceden kalp ritim bozukluğu (QT aralığı uzaması) ya da başka kalp rahatsızlığı geçmişiniz varsa, • Kanınızdaki potasyum, sodyum, magnezyum seviyeleri ile ilgili problemleriniz varsa, • Kalp ritmini etkilediği bilinen başka ilaçlar kullanıyorsanız, • Nörolojik (beyin ile ilgili) problemleriniz varsa, • Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa (doz bu durumda düşürülebilir), • Hipertansiyon (yüksek tansiyon) hastasıysanız, • Atopi (kişinin alerji gelişimine eğimli olması (astım dahil) veya porfiri (nadir görülen kalıtımsal kan hastalığı) geçmişiniz varsa Doktorunuz kan pigmentleri seviyelerinizi ölçmek için size bazı kan testleri uygulanabilir.. Normal olmayan değerler görüldüğünde (methemoglobinemi) tedavi hızla ve tamamen kesilmelidir. İstemsiz kas spazmlarının (tardif diskinezi) oluşma riski sebebiyle 3 aylık tedavi süresi aşılmamalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NASTİFRAN ın yiyecek ve içecek ile kullanılması NASTİFRAN alkolle birlikte kullanıldığı takdirde sedatif etkileri (uyuşukluk, uykulu hissetme) artabileceğinden, bu ilacı kullanırken alkol almayınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, NASTİFRAN almadan önce doktorunuza danışınız. Gerekli görülen durumlarda NASTİFRAN hamilelik süresince kullanılabilir. Doktorunuz NASTİFRAN kullanıp kullanmayacağınız konusunda gereken kararı verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NASTİFRAN anne sütüne geçer ve bebeğinize etkileri olabilir. Dolayısıyla emzirme döneminde NASTİFRAN kullanımı önerilmez. NASTİFRAN ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler NASTİFRAN ampul her dozunda 1 mmol (23 mg) den az sodyum ihtiva eder, yani esasında "sodyum içermediği kabul edilebilir".. Araç ve makine kullanımı NASTİFRAN uyuşukluk, sersemlik hissi ve istemsiz kas hareketleri oluşmasına neden olabilir. Bu durum görme yeteneğini ve ayrıca araç ve makine kullanım yeteneğini etkileyebilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bazı ilaçlar ile NASTİFRAN etkileşime girerek NASTIFRAN ın mekanizmasını etkileyebilir ya da NASTİFRAN bazı ilaçların etki mekanizmasını değiştirebilir. Bu ilaçlar: • Levodopa veya Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar • Antikolinerjik ilaçlar (mide kramp ve spazmlarını gidermek için kullanılan ilaçlar) • Morfin türevi ilaçlar (şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılan ilaçlar) , • Sedatif (sakinleştirici, yatıştırıcı ilaçlar) • Ruhsal sağlık problemlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar • Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaç) • Siklosporin (bağışıklık sistemi kaynaklı bazı hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç) • Mivakuryum ve suksametonyum (kasları gevşetmek için kullanılan ilaçlar) • Fluoksetin ve paroksetin (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) • Alkol • Meksiletin (kalp ritim bozukluklarında kullanılan bir ilaç) • Apomorfin (kusturucu) • Bromokriptin (Parkinson hastalığında kullanılır) • Aspirin ve parasetamol (ağrı kesici, ateş düşürücü ilaç) • Atovakuon (infeksiyonlara karşı kullanılan bir tür ilaç) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Tüm ilaçlar gibi, NASTİFRAN ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, NASTİFRAN ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Baş veya boyunda istemsiz hareketler. Çocuklarda ve genç erişkinler ile ilacın yüksek dozda uygulanması sonucu meydana gelebilmektedir. Bu belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında oluşabileceği gibi bazen tek doz ilaç alımından sonra da meydana gelebilir. Uygun tedavi ile istenmeyen bu etkiler ortadan kalkar. • Yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükrük salgısında artış, nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilir. • Kaşıntı, deri kızarıklığı, yüzde, dilde ve boğazda şişme, nefes almada güçlük, ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın (10 hastanın en az 1 inde görülebilir) • Uyuklama Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir) • Depresyon • Tik, titreme, kas kasılmaları (sertlik, katılık) gibi istemsiz hareketler • Parkinson hastalığına benzer belirtiler (titreme, katılık) • Huzursuzluk • Kan basıncında düşme (özellikle i.v. uygulamada) • İshal • Güçsüzlük Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir) • Kanda, prolaktin adı verilen hormonun seviyelerinde artış ile erkeklerde ve kadınlarda süt oluşturması (hiperprolektinemi) • Adet olamama veya adet döngüsünde düzensizlik (amenore) • Halüsinasyon (varsanı, hayal görme) • Bilinçte azalma • Kalp atım hızında azalma (bradikardi, özellikle i.v. uygulamada) • Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) • Kaslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareket bozukluğu (distoni) • İstemli hareketlerde bozukluk (diskinezi) Seyrek (1000 hastanın birinden az görülebilir) • Zihin karışıklığı (konfüzyon) • İstem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar, genellikle sara hastalarında) • Memelerden süt boşalması (galaktore) Bilinmiyor (Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor) • Anormal kan pigment seviyeleri; bu durum derinizde renk değişikliğine neden olabilir (methemoglobinemi, sülfhemoglobinemi) • Meme büyümesi (jinekomasti) • Özellikle yaşlı hastalarda uzun süreli kullanımda ( ağız, dil, kol ve bacak gibi uzuvlarda9 istemsiz kas spazmları (tardif disinezi) • Nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilen yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürük salgısında artış • EKG ölçümleri ile görülebilen kalp atım hızında değişiklikler • Kalp durması ( kardiyak arrest) • Şok (kan basıncında şiddetli düşüş, özellikle i.v. uygulamada) • Çok yüksek kan basıncı (feokromasitoma hastalarında) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerinin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" konusuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edilmesine katkı sağlamış olacaksınız.