Naproxen Aurobindo: Temel Kullanım Alanları ve Sağladığı Faydalar

Naproxen, sistemik veya lokal rahatsızlık ve iltihabi süreçlerin görüldüğü durumlarda destekleyici rol oynar. Naproxen Aurobindo, esas olarak fiziksel rahatsızlık ve iltihaplı durumlarla ilişkili semptom yükünü hafifletmek için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Bu ilaç, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit ve poliartiküler jüvenil idiyopatik artrit dahil olmak üzere uzun süreli iltihabi rahatsızlıkların semptomatik yüküne yardımcı olmak amacıyla kullanılır. Aynı zamanda, akut gut atakları, ağrılı tendinit veya bursit ve Primer Dismenore (adet krampları) gibi akut ve tekrarlayan belirtileri hafifletmek için de önem taşır.

İlaç, sertlik, şişlik ve kronik eklem ağrısı gibi günlük yaşamı aksatabilecek semptom kümelerinin giderilmesine yardımcı olur. Bu durum, semptomların şiddetlendiği dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur ve belirtilerin daha belirgin olduğu zamanlarda bir denge/istikrar hissinin korunmasına yardımcı olur.

“Semptomların rutin aktiviteleri engellediği durumlarda destekleyici rahatlama sağlanabilir.”

---

Kısa Bilgi: İltihabi Rahatsızlıkta Destekleyici Rolü

Naproxen Aurobindo, iltihabi veya tahriş edici durumlar ve sistemik ateş ile ilgili semptomların yönetilmesine destek olabilir. Rahatsızlığı hafifleterek ve genel semptom yükünün azalmasına katkıda bulunarak zorlayıcı epizotlar sırasında hastaya destek sağlar.

Naproxen Aurobindo'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Naproxen Aurobindo, non-steroid anti-enflamatuar ilaç (NSAİİ) grubuna ait olup, çoğu yetişkin hasta için uygun olmakla birlikte, belirli hasta grupları ve klinik koşullar için kullanımı kesinlikle yasaktır (kontrendikedir).

Kullanımın Yasak Olduğu Hasta Grupları (Kontrendikasyonlar)

• Alerji ve Aşırı Duyarlılık: Naproksen, aspirin veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan kişilerde (özellikle daha önceki NSAİİ kullanımından kaynaklanan astım, rinit veya ürtiker öyküsü olanlarda) kullanımı yasaktır.
• Sindirim Sistemi Hastalıkları: Aktif peptik ülseri, aktif gastrointestinal kanaması veya tekrarlayan ülser/kanama geçmişi olan hastalarda bu ilaç kullanılmamalıdır.
• Ciddi Organ Yetmezlikleri: Şiddetli kalp yetmezliği, şiddetli karaciğer yetmezliği veya şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi <30 ml/dakika altında olanlar) bulunan hastalar için de kullanımı yasaktır.
• Cerrahi ve Gebelik Koşulları: Koroner arter baypas greft (CABG) ameliyatı sonrası peri-operatif ağrının tedavisinde ve hamileliğin son üç aylık döneminde (30. hafta ve sonrasında) kullanımı kontrendikedir.

Kısıtlı Kullanım Veya Özel Tıbbi Dikkat Gerektiren Popülasyonlar

Aşağıdaki durumlar için ilaç kullanımı önerilmez veya özel tıbbi değerlendirme gerektirir:

• Yaşlı veya Düşkün Hastalar: Ciddi sindirim sistemi (gastrointestinal) olay riskinin artması nedeniyle yaşlı veya düşkün hastalar.
• Kardiyovasküler Durumlar: Kontrolsüz yüksek tansiyon, konjestif kalp yetmezliği (hafif ila orta şiddette) veya halihazırda yerleşik bazı kardiyovasküler hastalıkları olan hastalar.
• Böbrek/Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu: Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar (şiddetli bozuklukta kesinlikle kaçınılmalıdır).
• Gebelik ve Emzirme: Emziren kadınlar veya hamileliğin yaklaşık 20. ila 30. haftaları arasında olan kadınlar (bu dönemde kullanım sınırlandırılmalı ve dikkatle değerlendirilmelidir).

Çoğu Naproxen Aurobindo formülasyonunun genel pediyatrik popülasyonda (örneğin, genellikle iki yaş altı veya endikasyona bağlı olarak beş ila on altı yaş arası çocuklar) güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Naproxen Aurobindo'nun Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Etkileşim Kapsamı

Özellik	Resmi Düzenleyici Beyan
Belgelenmiş Etkileşimi Olan İlaç Kategorileri	NSAİİ'ler, Antikoagülanlar, Anti-platelet Ajanlar, SSRI'lar/SNRI'lar, Kortikosteroidler, ACE İnhibitörleri, ARB'ler, Diüretikler, Kinolon Antibiyotikler, Kardiyak Glikozitler.
Özel Olarak Listelenen Etkileşen İlaçlar	Aspirin (analjezik doz), Probenecid, Warfarin, Lityum, Metotreksat, Digoksin, Furosemid, Siklosporin, Takrolimus, Ketorolac.
Etkileşimlerin Mekanistik Temeli	Farmakokinetik Etkileşim: Plazma seviyelerinin yükselmesine neden olan ilacın vücuttan atılım hızının (klirensin) azalması. Farmakodinamik Etkileşim: Başta kanama veya böbrek fonksiyonu olmak üzere riskin artmasına neden olan toplayıcı etki.
Zamanlamaya Dayalı Etkileşim Kuralları	Mifepriston: Mifepriston uygulamasından sonra 8 ila 12 gün boyunca kullanılmamalıdır.
Popülasyona Özgü Etkileşim Notları	Yaşlı, vücut hacmi azalmış (volüm kaybı olan) veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ACE İnhibitörleri veya ARB'ler ile eş zamanlı kullanım, böbrek fonksiyonunda bozulmaya yol açabilir.
Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar	Alkol tüketimi, sindirim sistemi kanama riskini artırır. Aspirinin ağrı kesici dozları veya diğer NSAİİ'ler ile birlikte kullanımı genellikle önerilmez.

---

Etkileşim Sınıflandırmaları (Ana Hatlar)

Sınıflandırma	Resmi Düzenleyici Beyan
Etkileşim Şiddeti Sınıflandırması	Kontrendike (CABG ameliyatı çevresindeki ağrı); Önerilmez/Kaçınılmalıdır (Diğer NSAİİ'ler, Ağrı kesici Aspirin); Dikkatli Kullanılmalıdır/İzleme Gereklidir (Lityum, Metotreksat, Antikoagülanlar).
Düzenleyici Temel	Bilgiler, yetkili sağlık otoritelerinin reçeteleme bilgileri ve ürün özetlerinden türetilmiştir.
Etkileşim-Bağlam Kısıtlamaları	Peri-operatif CABG cerrahisi: İşlemden hemen önce ve hemen sonra kontrendikedir. Gastrointestinal Risk: SSRI'lar, Anti-platelet Ajanlar veya Kortikosteroidler ile birleştirildiğinde ülser oluşumu ve kanama riski artar.

---

Sonuç Etkileşim Yapısı

Düzenleyici belgeler, ürünün etkileşim yapısını yerleşik farmakokinetik değişiklikler ve farmakodinamik risk toplaması kalıpları aracılığıyla tanımlamaktadır. Naproksen, Lityum ve Metotreksat gibi bazı ilaçların temizlenme hızını azaltarak, bu ilaçların plazma konsantrasyonlarında belgelenmiş artışlara yol açar. Antikoagülanlar (örneğin Warfarin), SSRI'lar ve Kortikosteroidler ile birlikte kullanımı, kanama veya sindirim sistemi kanaması riskinin artmasıyla ilişkilidir. Bu belgelenmiş kalıplar, zorunlu zamanlama gerekliliklerini (örneğin Mifepriston kullanımı) oluşturur ve birlikte uygulama için (kısıtlı kullanımdan dikkatli kullanıma kadar değişen) sınıflandırmalar belirler.

Naproxen Aurobindo Nasıl Çalışır?

Naproxen Sodyum'un etki mekanizması, Siklooksijenaz (COX-1 ve COX-2) enzimleri üzerinde geri dönüşümlü ve rekabetçi bir inhibisyon (engelleme) üzerine odaklanmıştır. Bu moleküler müdahale, enzimlerin alt tabaka olan Araşidonik Asit'i Prostaglandin ve Tromboksan mediyatörlerine dönüştürmesini önler.

COX-2 aktivitesini bloke ederek, ilaç yaralanma bölgelerinde Prostaglandin E2 (PGE2) biyosentezini önemli ölçüde azaltır. PGE2'deki bu azalma, çevresel ağrı reseptörlerinin (nosiseptörlerin) hassasiyetini azaltır ve lokal damar değişikliklerini sınırlar, böylece ağrı ve iltihabi sinyal iletim yollarındaki aktiviteyi modüle eder.

İlaç ayrıca, hipotalamus bölgesindeki PGE2 seviyelerini düşürerek merkezi bir etki de gösterir. Bu moleküler etki, yükselmiş olan termoregülatör (ısı düzenleyici) ayar noktasını eski haline getirerek fizyolojik ısı dağıtma mekanizmalarını tetikler.

Molekülün seçici olmayan bağlanma profili nedeniyle, inhibisyon doğal olarak COX-1 aracılığıyla sağlanan koruyucu işlevleri de kapsayacak şekilde genişler. Bu, kritik fizyolojik süreçleri düzenleyen Prostaglandinlerin dengeleyici (homeostatik) üretimini eş zamanlı olarak etkileyen fonksiyonel bir sonuç olarak ortaya çıkar.

Naproxen Aurobindo'nun Kullanım Şekli ve Dozaj Talimatları

Naproxen Sodyum içeren Naproxen Aurobindo tabletlerinin kullanımı, yetkili sağlık otoriteleri tarafından belirlenen dozaj ve prosedür talimatlarına sıkı sıkıya uygun olmalıdır. İlacın kullanımındaki temel kural, daima gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozu tercih etmektir.

Parametre	Resmi Kullanım Kılavuzu
Uygulama Yolu	Sadece ağız yoluyla (tablet bütün olarak yutulmalıdır).
Dozaj İlkesi	En kısa tedavi süresi için en düşük etkili dozun kullanımı.
Öğünlerle İlişkisi	Tabletler tercihen yemekle birlikte veya yemekten sonra yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.
Maksimum Günlük Doz (Kronik)	Günlük toplam doz genellikle 500 mg ile 1.000 mg arasında değişir; ancak sınırlı süreler (en fazla 6 ay) için bu miktar 1.500 mg'ı aşmamalıdır.

Belirli Durumlara Göre Doz Ayarlaması

Naproksen dozu, tedavi edilen rahatsızlığa göre ayarlanır ve akut olaylarda genellikle daha yüksek bir başlangıç dozu ile başlanır:

• Kronik Hastalıklar: Dozaj, tipik olarak günde iki kez (250 mg ila 500 mg sabah ve akşam) olarak ayarlanır. Sabah ve akşam alınan doz miktarları, hastanın baskın semptomlarına göre birbirine göre ayarlanabilir.
• Akut Ağrı ve Adet Sancısı (Dismenore): Sıklıkla, başlangıçta bir yükleme dozu (500 mg naproksen bazı veya 550 mg naproksen sodyum eşdeğeri) önerilir. Bunu takiben, belirtilen toplam günlük maksimum doz aşılmamak kaydıyla, ihtiyaca göre 6 ila 12 saatte bir daha küçük dozlarla devam edilir.
• Akut Gut Atağı: Tedaviye yüksek bir başlangıç dozu (750 mg naproksen bazı veya 825 mg sodyum eşdeğeri) ile başlanır. Atak hafifleyinceye kadar 8 saatte bir periyodik olarak daha küçük dozlarla (250 mg veya 275 mg) devam edilir.

Özel Hasta Gruplarında Kullanım

Yetkili talimatlar, bazı özel hasta grupları için doz ayarlamaları yapılmasını zorunlu kılar. Özellikle yaşlı yetişkinler ile böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük bir doz düşünülmelidir. Poliartiküler Juvenil İdiyopatik Artrit (PJIA) tedavisinde ise önerilen günlük toplam doz, vücut ağırlığının yaklaşık 10 mg/kg'ıdır ve ikiye bölünmüş dozlar halinde verilmelidir.

---

Önemli Not: Naproxen Aurobindo, bileşiminde naproksen bulunan diğer ürünlerle eş zamanlı (birlikte) kullanılmamalıdır.

Güncel Klinik Kanıtlar

Naproxen Aurobindo'nun Potansiyel Rolünün Değerlendirilmesi

Araştırmalar, Naproxen Aurobindo'nun spesifik bir kronik rahatsızlığı olan hastalar için potansiyel bir tedavi seçeneği olup olmadığını incelemiştir. Bu araştırmalar tipik olarak, katılımcıların altı ay gibi dönemler boyunca uygulanan reçeteli tedavi rejimine nasıl yanıt verdiğine odaklanmıştır.

Yapılan çalışmalar, hareketlilik sonuçlarına odaklanan büyük ölçekli değerlendirmeleri içermiştir. Örneğin, bir çalışma ilacın, ileri düzey semptomları olan katılımcıların hareketliliğini etkileyip etkilemediğini değerlendirmiştir. Bu araştırma aynı zamanda, genel semptom şiddetinde gözlemlenen değişikliklerin süresi hakkında da rapor vermiştir. Ayrıca, araştırmacılar Naproxen Aurobindo'nun B Tedavisi ile birleştirilmesinin, katılımcılar arasındaki ağrı raporlarında bir değişiklikle ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini de araştırmıştır.

---

Güvenlik ve Tolerabilite Profilleri

Naproxen Aurobindo araştırmacıların bu rahatsızlık için incelediği tedavilerden biridir. Çalışma bulguları, ilaçla ilişkili advers olayların sıklığını rapor etmekte ve bu olayları genellikle hafif ila orta şiddette olarak tanımlamaktadır.

Yan Etki	Bildirilen Sıklık
Baş Ağrısı	30%
Hafif Mide Bulantısı	25%
Yorgunluk	15%

Bu olaylar, araştırma raporlarında genellikle geçici olarak ifade edilmiştir. Bir deneme özellikle ilacı mevcut tedavilerle karşılaştırmış ve yan etkilerin sıklığına ilişkin bulgularını rapor etmiştir. Ek olarak, ilaç, rahatsızlıkla ilişkili ciddi komplikasyonlar üzerindeki potansiyel etkisi açısından da değerlendirilmiştir.

---

Araştırmadaki Uygulama Protokolü

Çalışmalar, katılımcıların Naproxen Aurobindo'yu günde iki kez 10 mg dozunda aldığı bir protokolü tanımlamıştır. Çalışma katılımcıları, araştırma süresi boyunca başlangıçta ve aylık aralıklarla karaciğer fonksiyonu açısından tipik olarak izlenmiştir. Araştırma, Böbrek Hastalığı olan kişileri kapsamamış veya onlar için sonuçları özel olarak değerlendirmemiştir. Bulunan veriler, 10 mg'lık rejime başlandıktan sonra değişikliklerin ortaya çıkma süresini tanımlamıştır.

Naproxen Aurobindo Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Naproxen Aurobindo, neden genellikle diğer NSAİİ'lerden daha uzun etkili bir ilaç olarak tanımlanır?

Naproksen, vücutta 12 ila 17 saat arasında olduğu bildirilen bir eliminasyon yarı ömrü ile uzun süreli bir varlığa sahiptir. Bu farmakokinetik özellik, onu diğer birçok non-steroid anti-enflamatuar ilaca kıyasla, daha seyrek dozlama aralıklarıyla ilişkilendirilen uzun etkili bir NSAİİ olarak sınıflandırmayı desteklemektedir.

S: Naproxen Aurobindo, non-steroid anti-enflamatuar ilaç (NSAİİ) sınıfındaki diğer ilaçlardan nasıl ayrılır?

Resmi ürün bilgileri, naproksenin tıpkı ibuprofen gibi Siklooksijenaz (COX) enzimlerinin non-selektif bir inhibitörü olduğunu göstermektedir. Temel farkı, diğer bazı NSAİİ'lere göre daha uzun eliminasyon yarı ömrüne sahip olmasıdır. Resmi risk profilleri, ilacı gastrointestinal ülserasyon açısından orta riskli olarak sınıflandırmaktadır.

S: Naproxen Aurobindo'nun sağladığı anti-enflamatuar etkinin yaklaşık süresi nedir?

İlacın ağrı ve iltihabı gidermeyi içeren terapötik etkisinin, düzenleyici belgelerde yaklaşık 12 saat sürdüğü bildirilmektedir. Bu süre, daha seyrek uygulamayı mümkün kılan uzun yarı ömrü ile tutarlıdır.

S: Naproxen Aurobindo kullanımı ile kan basıncında bir artış arasında bilinen bir ilişki var mıdır?

Düzenleyici güvenlik uyarıları, naproksenin kan basıncında bir artışa neden olabileceğini veya önceden mevcut yüksek tansiyonu (hipertansiyon) kötüleştirebileceğini belirtmektedir. Bu olasılık nedeniyle, bazı hastalar için kan basıncının düzenli olarak izlenmesi gerekli olabilir.

S: Naproxen Aurobindo, bir kişide su tutulmasına veya şişliğe (ödem) neden olabilir mi?

Resmi advers ilaç reaksiyonları listeleri, ödem (şişlik) olarak bilinen sıvı tutulumunun naproksenin potansiyel bir yan etkisi olduğunu göstermektedir. Resmi rehberlik, önceden sıvı tutulumu içeren rahatsızlıkları olan bireyler için özel tıbbi değerlendirme gerekebileceğini belirtmektedir.

S: Naproksen ile döküntü veya kurdeşen gibi hangi cilt reaksiyonları ilişkilendirilmiştir?

Düzenleyici yan etki bilgileri, döküntü veya kaşıntı gibi yaygın cilt reaksiyonları olasılığını içerir. Şiddetli kabarma, kurdeşen (ürtiker) veya ciddi alerjik reaksiyon belirtileri gibi daha ciddi advers reaksiyonlar da mümkündür ve acil dikkat gerektirir.

S: Naproxen Aurobindo, kulakta çınlama (tinnitus) yapabilir mi?

Resmi güvenlik bilgileri, tinnitus olarak bilinen kulakta çınlama veya uğultu sesinin naproksenin bildirilen bir yan etkisi olduğunu içerir.

S: Naproksen kullanımıyla resmi olarak ilişkilendirilmiş potansiyel karaciğer sorunlarının belirtileri nelerdir?

Resmi uyarılar, potansiyel karaciğer sorunlarıyla ilişkili birkaç belirti listelemektedir. Bunlar mide bulantısı, karın üst bölgesinde ağrı, yorgunluk, koyu renkli idrar ve cildin veya gözlerin sararması (sarılık) olabilir.

S: Naproxen Aurobindo, 12 yaşın altındaki çocuklarda ağrı yönetimi için uygun mudur?

Düzenleyici monograflara göre, naproksenin genel pediyatrik popülasyon için güvenlik ve etkinliği 12 yaşın altındaki çocuklar için kanıtlanmamıştır. Kanıtlanmış güvenliğin olmaması, onaylanmış pediyatrik endikasyon için özel olarak reçete edilmedikçe, kullanımın bu yaş grubunda genellikle kısıtlı olduğu anlamına gelir.

S: Naproxen Aurobindo'nun uzun süreli kullanımıyla böbrekle ilgili sorun riski nasıl değişir?

Resmi risk faktörleri, potansiyel böbrek sorunları dahil olmak üzere ciddi advers etki riskinin, ilacın daha uzun kullanım süresi ve daha yüksek dozları ile artırılabileceğini belirtmektedir. Düzenleyici belgeler, ciddi advers etki riskinin en kısa süre için en düşük etkili dozun uygulanmasıyla yönetildiğini vurgulamaktadır.

S: Reçeteli Naproxen Aurobindo ile reçetesiz naproksen arasındaki güç veya konsantrasyon farkı nedir?

Düzenleyici belgeler, farklı dağıtım kanalları için mevcut güçler arasında ayrım yapmaktadır. Reçetesiz (OTC) ürünler genellikle 220 mg tablet olarak bulunurken, reçeteli güçler genellikle daha yüksektir.

S: Naproxen Aurobindo, kalp sağlığı için alınan düşük doz aspirinin koruyucu etkilerini engeller mi?

Resmi ilaç etkileşim uyarıları, naproksenin düşük doz aspirinin antiplatelet (kardiyoprotektif) etkilerini azaltabileceğini göstermektedir. Bu potansiyel etkileşim nedeniyle, resmi uyarılar, antiplatelet etkinin azalması olasılığı nedeniyle bu ilaçların birleştirilmesinin özel dikkat gerektirdiğini tavsiye etmektedir.

S: Naproxen Aurobindo'nun kadın doğurganlığı üzerindeki etkisine dair hangi araştırma temaları mevcuttur?

Resmi ürün bilgileri, prostaglandin sentezini inhibe ederek çalışan naproksenin, gebe kalmaya çalışan kadınlarda doğurganlığı geçici olarak bozabileceğini belirtmektedir. Bu resmi rehberlik ayrıca, bu etkinin ilacın kesilmesinden sonra geri döndürülebilir (reversibl) olmasının beklendiğini de not etmektedir.

S: Naproxen Aurobindo'ya karşı alerjik reaksiyon şüphesi olan bir kişi ne yapmalıdır?

Alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, nefes almada zorluk veya yüz veya boğazda şişme gibi) ortaya çıkarsa, ilacın kullanımının derhal durdurulması ve acil tıbbi yardım istenmesi önemlidir.

S: Düzenleyici kurumlar neden bir sağlık uzmanına danışmadan Naproxen Aurobindo'yu birkaç günden fazla almamayı tavsiye ediyor?

Reçetesiz (kendi kendine tedavi) kullanım için, düzenleyici rehberlik, ağrının beş günden fazla sürmesi veya ateşin üç günden fazla sürmesi halinde bir sağlık uzmanına danışılmasını zorunlu kılmaktadır. Bu süre sınırı, kalıcı semptomların altında yatan nedenin tıbbi olarak değerlendirilmesini sağlamak için tasarlanmıştır.

S: Naproxen Aurobindo'yu günde iki kez almanın bilimsel dayanağı nedir? (Etki süresine odaklanarak)

İlacın yarılanma ömrü (dozun yarısının vücuttan atılması için gereken süre) 12 ila 17 saat arasında belgelenmiştir. Bu uzun yarılanma ömrü, vücutta etkili terapötik konsantrasyonları sürdürmek amacıyla günde iki kez dozaj programını destekleyen bilimsel temeli oluşturmaktadır.

Naproxen Aurobindo Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bu ilacın stabilitesini ve etkinliğini sürdürebilmesi için özel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanması zorunludur. Resmi etiketleme, saklama sıcaklığının 25 C'nin altında olmasını ve ürünün ışıktan ve nemden korunmasını şart koşar. Bunu sağlamak için tabletler orijinal ambalajlarında (blister veya kutu) tutulmalı ve kullanılmadığı zaman kabın sıkıca kapatılmış olmasına dikkat edilmelidir.

İmha Yöntemleri

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Naproxen Aurobindo'yu imha etmek için, tıbbi ürünlerin atılmasına dair yerel düzenlemelere uymanız gerekmektedir. Bölgenizde böyle bir program mevcutsa, yerleşik bir ilaç geri toplama programını kullanmanız önerilir.

Eğer geri toplama programı erişilebilir değilse, ürün, lavabodan veya tuvaletten atılmaması gereken ilaçlar için geçerli olan düzenleyici kılavuza uygun olarak imha edilmelidir. Bu amaçla ilaç, istenmeyen bir maddeyle (örneğin kir, toprak veya kullanılmış kahve telvesi gibi) karıştırılmalı ve ardından sızdırmaz bir torba veya kap içine konularak ev çöpüne atılmalıdır.