Mvm

Alerjik rinit ve ürtiker tedavisinde kullanılan ikinci nesil histamin H1 reseptör antagonisti. Çoğu klasik antihistaminikten (histamin H1 antagonistleri) farklı olarak, uyuşukluk gibi merkezi sinir sistemi iç karartıcı etkilerden yoksundur.

Malabsorptif rahatsızlıkları olan bireylerde besin takviyesi sağlamak. ADEK'ler, bu bireylerde emilimi arttırmak için yağda çözünen vitaminlerin suda karışabilir formlarını kullanır. Ayrıca diyet alımını desteklemek için C vitamini, B kompleks vitaminleri ve diğer vitaminler artı çinko sağlar.

Yetersiz diyetleri olan veya kistik fibrozda ortaya çıkabilecek yağda çözünen vitaminleri emmede zorluk çeken bireylerde besin takviyesi için. Sadece tıbbi gözetim altında kullanım içindir.

Childn 1-3 yıl Günde bir kez 0.5 mL. Bebek 6-12 mth Günde bir kez 0.25 mL.

Mvm, bu ilaca veya bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

Bu ilaç, zayıf diyet, bazı hastalıklar veya hamilelik sırasında vitamin eksikliğini tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir multivitamin ürünüdür. Vitaminler vücudun önemli yapı taşlarıdır ve sizi sağlıklı tutmanıza yardımcı olur.

Mvm nasıl kullanılır

Bu ilacı genellikle günde bir kez veya belirtildiği şekilde ağızdan alın. Ürün paketindeki tüm talimatları izleyin veya doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alın. Önerilen dozdan fazlasını almayın. Herhangi bir bilgiden emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Bu ilacı ezmeyin veya çiğnemeyin. Bunu yapmak, tüm ilacı bir kerede serbest bırakarak yan etki riskini artırabilir. Ayrıca, bir skor çizgisi yoksa ve doktorunuz veya eczacınız size bunu söylemediği sürece tabletleri bölmeyin. Ezmeden veya çiğnemeden tüm veya bölünmüş tableti yutun.

En iyi şekilde yararlanmak için bu ilacı düzenli olarak alın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatte alın.

Mvm (günde bir kez 10 mg) yetişkin gönüllülerde kontrollü klinik farmakoloji çalışmalarında terapötik eritromisin, simetidin ve ketokonazol dozları ile birlikte uygulanmıştır. Plazma konsantrasyonlarında artış olmasına rağmen (AUC 0-24 saat) loratadin ve / veya deskarboetoksiloratadin, normal gönüllülerde bu ilaçların her biri ile birlikte uygulandıktan sonra gözlenmiştir (n = 24 her çalışmada) loratadin güvenlik profilinde klinik olarak anlamlı bir değişiklik olmamıştır, elektrokardiyografik parametrelerle değerlendirildiği gibi, klinik laboratuvar testleri, hayati belirtiler, ve olumsuz olaylar. QT üzerinde önemli bir etkisi yoktu_c aralıklar ve sedasyon veya senkop raporları yok. Simetidin veya ketokonazolün plazma konsantrasyonları üzerinde herhangi bir etki gözlenmemiştir. Eritromisinin plazma konsantrasyonları (AUC 0-24 saat), sadece eritromisin ile gözlemlenene göre loratadin birlikte uygulanmasıyla% 15 azalmıştır. Bu farkın klinik önemi bilinmemektedir. Yukarıdaki bulgular TABLO 1'de özetlenmiştir.

Kabızlık, ishal veya mide rahatsızlığı oluşabilir. Bu etkiler genellikle geçicidir ve vücudunuz bu ilaca uyum sağladıkça kaybolabilir. Bu etkilerden herhangi biri devam ederse veya kötüleşirse, derhal doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Doktorunuz bu ilacı reçete ettiyse, size sağlanan yararın yan etki riskinden daha büyük olduğuna karar verdiğini unutmayın. Bu ilacı kullanan birçok insanın ciddi yan etkileri yoktur.

Bu ilaca çok ciddi bir alerjik reaksiyon nadirdir. Bununla birlikte, ciddi bir alerjik reaksiyonun aşağıdaki semptomlarından herhangi birini fark ederseniz derhal tıbbi yardım alın: döküntü, kaşıntı / şişme (özellikle yüz / dil / boğaz), şiddetli baş dönmesi, nefes almada sorun.

Bu, olası yan etkilerin tam bir listesi değildir. Yukarıda listelenmeyen başka etkiler fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

ABD'de -

Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri FDA'ya 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden bildirebilirsiniz.

Kanada'da - Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri Health Canada'ya 1-866-234-2345 numaralı telefondan bildirebilirsiniz.