Mupi

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Mupi

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Mupi hakkında genel bakış

Mupi, mupirosin etkin maddesini içeren topikal bir antibiyotik merhemdir. Bu ilaç, bakterilerin büyümesini durdurarak cilt enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.

Mupi Ne İçin Kullanılır?

Mupi merhem, cilt enfeksiyonlarının tedavisi için endikedir. En yaygın olarak, stafilokok ve streptokok gibi bakterilerin neden olduğu impetigo (kızarık yara ve kabarcıklara yol açan bulaşıcı bir cilt enfeksiyonu) tedavisinde kullanılır. Ayrıca folikülit (kıl kökü iltihabı) ve furunküloz (irinli sivilce) gibi diğer bakteriyel cilt enfeksiyonlarını tedavi etmek için de reçete edilebilir.

Mupi Nasıl Çalışır?

Mupirosin, cildinizdeki enfeksiyona neden olan bakterileri öldürerek çalışır. Bu madde, bakterilerin hayatta kalması için gerekli olan proteinleri sentezlemesini engelleyerek bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını durdurur. Bu etki, enfeksiyonun temizlenmesine ve cildin iyileşmesine yardımcı olur.

Mupi ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Mupirosin'in (Mupi) resmi düzenleyici belgelerde belirtilen advers etkilerini ve güvenlik kısıtlamalarını özetlemektedir.

Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

En sık belgelenen yan etkiler, uygulama yerinde görülen lokal reaksiyonlardır ve klinik çalışma verilerine göre esas olarak Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) veya Yaygın Olmayan (ge 1/1.000 ila <1/100) olarak sınıflandırılmıştır. Sistemik reaksiyonlar ise ağırlıklı olarak pazarlama sonrası deneyimlerle rapor edilmiştir.

Sıklık Sınıflandırması İlişkili Advers Reaksiyonlar
Yaygın Lokal yanma, batma, kaşıntı (pruritus), kuruluk, kızarıklık (eritem), döküntü, bulantı, baş ağrısı.
Yaygın Olmayan Duyarlılık (hassasiyet) reaksiyonları, kontakt dermatit, artan akıntı (eksüda).
Çok Nadir (<1/10.000) Anafilaksi, yaygın döküntü, ürtiker (kurdeşen) ve anjiyoödem (yüz/boğazda şişlik) dahil sistemik alerjik reaksiyonlar.

Advers etkiler, Sistem-Organ Sınıfına göre gruplandırılmıştır: Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları (lokal iritasyon), Gastrointestinal Bozukluklar (örneğin, bulantı, ishal) ve Bağışıklık Sistemi Bozuklukları (alerjik reaksiyonlar).

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici belgelerde açıkça belirtilen iki ciddi risk bulunmaktadır:

  • Ciddi Alerjik Reaksiyonlar: Anafilaksi ve anjiyoödem gibi çok nadir sistemik alerjik reaksiyon vakaları bildirilmiştir.
  • Clostridium difficile İlişkili İshal (CDAD): Hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla rapor edilen bu durum, sürekli veya şiddetli ishal gelişmesi halinde dikkate alınmalıdır.

Popülasyona Özgü Kısıtlama: Mupirosin Merhem, polietilen glikol içerdiğinden, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği kanıtı olan hastalarda veya bazın büyük miktarlarda emilebileceği durumlarda (örneğin, geniş ve hasarlı cilt bölgeleri) kullanılmamalıdır.

Güvenlik Kısıtlamaları: Uzun süreli veya tekrarlanan kullanım, duyarlı olmayan mikroorganizmaların veya mantarların aşırı çoğalmasına neden olabilir. Topikal merhemin intravenöz kanüller veya santral venöz bölgeler ile kullanımı da kısıtlanmıştır ve şiddetli lokal iritasyon veya duyarlılık oluşması durumunda kesilmesi gerekmektedir.

Bu resmi güvenlik profili, lokal bölge reaksiyonlarının en sık bildirilen etkiler olmasına rağmen, nadir sistemik risklere ve böbrek fonksiyonu ile uygulama yeriyle ilgili açık kısıtlamalara özel dikkat gösterilmesi gerektiğini ortaya koymaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Mupirosin ile ilgili resmi düzenleyici belgeler, doz aşımıyla ilgili klinik deneyimin sınırlı olduğunu ve etkin maddenin içsel toksisitesinin çok düşük olarak sınıflandırıldığını belirtmektedir. Doz aşımı durumları, esas olarak topikal merhem formülasyonunun yanlışlıkla ağız yoluyla (oral) yutulmasıyla ilişkilidir.

Büyük miktarlarda merhemin yutulmasını takiben ciddi sonuç potansiyeli, yardımcı madde olan polietilen glikole bağlıdır. Bu bileşenin aşırı sistemik emilimi, düzenleyici endişenin özel odak noktası olan nefrotoksisite veya böbrek toksisitesi riski yaratır.

Bu potansiyel risk nedeniyle, düzenleyici otoriteler özel acil eylem gerekliliklerini zorunlu kılmaktadır. Yanlışlıkla yutma durumunda, derhal tıbbi yardım almalı ve bir Zehir Kontrol Merkezi veya en yakın hastanenin Acil Servisi ile iletişime geçilmelidir.

Yönetim semptomatik ve destekleyicidir, çünkü bilinen spesifik bir panzehir (antidot) yoktur. Ayrıca, yutmayı takiben böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesi resmi olarak gereklidir; özellikle önceden böbrek yetmezliği veya orta ila şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalar, artmış risk altındaki belirlenmiş popülasyondur.

Mupi’in terapötik kullanımları

Mupi'nin Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Mupi'nin temel işlevi, semptomları belirli durumlar tarafından yönlendirilen tanımlanmış senaryolarda topikal terapötik destek sağlamaktır. İlaç, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu bölgelere uygulanır. Terapötik alanı, genellikle sistemik veya lokalize rahatsızlık ile kendini gösteren cilt enfeksiyonlarını içerir. Bu merhem, özellikle İmpetigo ve bazı folikülit vakaları ile küçük yara enfeksiyonlarının yönetimi gibi durumlarda kullanılmaktadır.

Mupi, lokalize rahatsızlığa yol açan ve semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumlarda sıkça başvurulan bir tedavidir. Enflamatuar veya iritatif durumlarla ilişkili (kızarıklık, şişlik, akıntı gibi) semptomların yanı sıra, lokalize ağrı gibi fiziksel rahatsızlığa ait semptom kümelerinin hafifletilmesine yardımcı olur.

“Mupi, kısa süreli semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan durumlarda kullanılır.”

Bu uygulama, enfeksiyon gelişen küçük bir kesik veya sıyrık gibi minör travmaların söz konusu olduğu senaryolarda önemlidir. Semptomlar şiddetlendiğinde ve destekleyici bir rahatlama gerektiğinde yaygın olarak kullanılır, böylece semptomatik dönemler boyunca genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur. İlaç, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destek sağlayarak, semptomların günlük aktiviteleri aksattığı durumlarda işlevsel istikrarın korunmasına destek olur.


Kısa Bilgi: Lokalize Rahatsızlık İçin Destek Mupi, günlük konforu etkileyen semptomların yönetiminde önemlidir ve akut veya bozucu ataklarla belirgin durumların semptomatik yönetiminin bir parçası olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Mupirosin, genellikle Mupi olarak adlandırılır, esas olarak impetigo ve travmatik cilt lezyonlarının ikincil enfeksiyonları gibi belirli bakterilerin neden olduğu cilt enfeksiyonlarını tedavi etmek için reçete edilen topikal bir antibiyotiktir. İlaç, mantar veya viral enfeksiyonlara karşı etkili değildir.


Mupi'yi Kimler Kullanabilir?

Popülasyon Onaylanmış Kullanım Alanları
Yetişkinler İmpetigo ve ikincil olarak enfekte olmuş cilt lezyonlarının tedavisi.
Pediyatrik (Çocuklar) İmpetigo tedavisi için 2 aylık ve daha büyük çocuklar (merhem) veya 3 aylık ve daha büyük çocuklar (krem) için kullanımı onaylanmıştır.
Gebelik/Emzirme Yalnızca açıkça ihtiyaç duyuluyorsa kullanılmalıdır. Bir sağlık uzmanına danışılması önerilir; tedavi görmüş göğüs/meme ucu, emzirmeden önce iyice yıkanmalıdır.

Mupi'yi Kimler Kullanamaz?

Mupi, mupirosine veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları veya alerji öyküsü olan bireylerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Özel Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar ve Önlemler:

  • Böbrek Bozukluğu: Merhem formülasyonu, açık yaralardan veya hasarlı ciltten emilebilen polietilen glikol (PEG) içerir. Orta ila şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda veya geniş yanıkları olan kişilerde PEG emilimi potansiyeli nedeniyle dikkatli olunması tavsiye edilir.
  • Mukoza Yüzeyleri: Yalnızca harici (dış) kullanım için formüle edilmiştir. Göz, burun veya ağız ile temasından kaçınılmalı ve mukoza zarlarında kullanılmamalıdır.
  • Gastrointestinal Sorunlar: Kolitis gibi mide veya bağırsak problemleri öyküsü olan hastalarda, antibiyotik kullanımıyla şiddetli ishal bildirildiği için, dikkatli kullanılması gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Etkileşim Haritası: Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Mupirosin'in (Mupi) topikal formülasyonlarına ait resmi düzenleyici profili, sistemik ilaç-ilaç etkileşimlerinden çok, esas olarak fiziksel uyumluluk ve yardımcı madde (eksipiyan) tabanıyla ilişkili etkileşimleri kapsamaktadır.

Etkileşim Kapsamı

Sınıflandırma Düzenleyici Belgelerdeki Detay
Etkileşen Ürün Kategorileri Diğer tıbbi ürünler (topikal losyonlar, kremler veya merhemler); Karıştırma amacıyla tasarlanmış diğer preparatlar.
Etkileşimin Mekanizması Fiziksel Uyumsuzluk/Seyreltme: Başka preparatlarla karıştırmak, seyreltme riskini doğurarak antibakteriyel etkinliği ve stabiliteyi düşürür. Yardımcı Madde Riski: Bazı merhem formülasyonlarının içeriğindeki polietilen glikolün (PEG) büyük miktarlarda emilimi.

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar ve Zorunluluklar

Kısıtlama Türü Resmi Gereklilik/Kısıtlama
Karıştırmama Kuralı Ürün, başka preparatlarla karıştırılmamalıdır.
Eş Zamanlı Topikal Uygulama Mupirosin, eş zamanlı olarak başka topikal losyonlar, kremler veya merhemlerle birlikte uygulanmamalıdır.
Popülasyon/Duruma Özgü Not PEG bazlı merhem, özellikle orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, önemli sistemik emilim olasılığı varsa kullanılmamalıdır.

Resmi Etkileşim Beyanı Özeti

Düzenleyici belgeler, minimal sistemik emilim nedeniyle aktif maddeden kaynaklanan herhangi bir ilaç etkileşimi tanımlanmadığını belirtmektedir. Bunun yerine, profil, ürünün etkinliğini tehlikeye atabilecek karıştırma ve eş zamanlı topikal kullanımı yasaklayarak fiziksel uyumsuzluk kısıtlamalarını uygulamaya odaklanmıştır. Polietilen glikol tabanıyla ilgili zorunlu önlem, potansiyel yardımcı madde birikimini önlemek için böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda kullanımı kısıtlamaktadır.

Etki mekanizması

Bakteriyel Protein Sentezinin Hedefe Yönelik Moleküler Engellenmesi

Mupirosin'in etki şekli, temel olarak, bakteriyel bir enzim olan izolösil-tRNA sentetazın (IleRS) yüksek düzeyde spesifik ve rekabetçi bir şekilde engellenmesine (inhibisyonuna) dayanır. Bu moleküler engelleyici etki, transfer RNA'nın (tRNA) izolösin amino asidi ile yüklenmesi için gerekli olan temel adımı durdurur. Bu durum, mikrobun hücre içi protein üretme sisteminde anlık ve zincirleme bir aksaklığa yol açar.


Etki Zinciri: Protein Sentezi Durdurulması ve İşlevsel Çöküş

Mupirosin, hayati enzimler ve yapısal bileşenler dahil olmak üzere tüm yeni proteinlerin sentezini durdurarak, duyarlı bakterilerde hızlı bir işlevsel çöküşe neden olur. Bu hedefli müdahale, bir yandan bakteriyostatik (çoğalmayı önleyici) bir etki yaratırken, topikal olarak ulaşılan yüksek konsantrasyonlarda ise bakterisidal (bakteri hücresini öldürücü) bir etki ile sonuçlanır. Bu, bölgedeki bakteriyel canlılığın lokal olarak sona ermesine yol açar.


Engelleyici Mekanizmaya İlişkin Kısıtlamalar (Direnç)

İlacın aktivitesi, hedeflediği enzimin yapısal bütünlüğü ile sınırlanmıştır. Bakteriler mupA gibi spesifik direnç genlerini edindiklerinde, Mupirosin'in engelleyici etkisine karşı hassas olmayan alternatif bir IleRS enzimi üretirler. Bu durum, mekanizmayı yapısal olarak aşarak, bakterinin protein sentezleme ve çoğalma yeteneğini sürdürmesine olanak tanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Mupirosin (Mupi) Nasıl Kullanılır

Mupirosin'in kullanımı, resmi uygulama yolu ve formülasyonu tarafından kesin olarak belirlenmiştir ve düzenleyici otoritelerce tespit edilen özel sıklık ve süre modellerine uyumu gerektirir.


Uygulama Şekli ve Dozaj Düzenleri

Mupirosin, cilt enfeksiyonları için Topikal (deri üzerine) uygulama veya bakteriyel kolonizasyon için İntranazal (burun içi) uygulama yoluyla kullanılır. Spesifik formu, uygulanacak prosedür adımlarını, sıklığı ve tedavi süresini belirler.

Dozaj Formu ve Yolu Standart Yetişkin Dozu ve Sıklığı Onaylı Tedavi Süresi
Topikal Merhem veya Krem (%2) Etkilenen bölgeye küçük bir miktar, günde üç kez (her 8 saatte bir) uygulanır. Ardı ardına 10 gün
Nazal Merhem (%2) Tek kullanımlık tüpün yarısı, her bir burun deliğine günde iki kez (her 12 saatte bir) uygulanır. Ardı ardına 5 gün

Prosedürel ve Popülasyona Özgü İlkeler

Standart kullanıma uygunluk için doğru uygulama tekniği önemlidir. Topikal uygulama, temiz bir pamuklu çubuk veya gazlı bez kullanılarak yapılabilir ve tedavi edilen alan steril bir pansumanla kapatılabilir. Kremin stabilitesini korumak amacıyla başka topikal ürünlerle karıştırılmaması gerekir.

İntranazal uygulama, özel bir adım gerektirir: Merhem uygulandıktan sonra, burun ön kısmında (anterior nares) uygun yayılımı sağlamak için burun delikleri yaklaşık bir dakika boyunca tekrar tekrar birbirine bastırılıp bırakılmalıdır. Tedavinin tamamı bitirilmeli ve üç ila beş gün içinde klinik yanıt gözlenmezse, tedavinin yeniden değerlendirilmesi gerekebilir.

Kullanım kılavuzlarında, spesifik formlar için yaş sınırları tanımlanmıştır: Topikal merhem 2 aylık ve daha büyük çocuklar için onaylanmışken, nazal merhem 12 yaş ve üzeri hastalar için onaylanmıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Mupi Çalışmalarına Genel Bakış

Yüzeyel Cilt Enfeksiyonlarına Yönelik Araştırma Kanıtları (Örn: İmpetigo)

Mupi'nin impetigo gibi yüzeyel bakteriyel cilt durumlarına yönelik araştırmaları, temel olarak Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ'ler) dayanmıştır. Bu çalışmalar, Mupi krem veya merhemin kısa süreli kullanımını değerlendirmek üzere tasarlanmıştır. Araştırmacılar iki temel sonucu izlemiştir: Standart ölçekler kullanılarak kabuklanma, akıntı ve şişlik gibi fiziksel belirtilerdeki değişimi izleyen Klinik İyileşme ve enfekte alanda Staphylococcus aureus ve Streptococcus pyogenes gibi spesifik patojenlerin yokluğunu laboratuvar testleriyle doğrulayan Bakteriyolojik İyileşme.

Bu RKÇ'lerde Mupi, hem inaktif bir kontrol (plasebo) hem de diğer aktif topikal veya oral antibiyotiklerle karşılaştırılmıştır. Bulgular, klinik ve bakteriyolojik sonuç ölçümlerinin, inaktif kontrollere kıyasla Mupi gruplarında tutarlı bir şekilde daha yüksek olduğunu göstermiştir. Mupi, yerleşik aktif tedavilerle karşılaştırıldığında ise, araştırmalar genellikle kısa vadeli semptom değişikliklerini incelemiş ve Mupi'nin sonuçlarının bu tedavilere benzer olduğunu bildirmiştir.


Nazal Bakteriyel Kolonizasyonun Kontrolüne Yönelik Kanıtlar

Mupi nazal merhem, özellikle S. aureus'u burun ön kısmından (anterior nares) temizlemedeki potansiyel rolü açısından incelenmiştir. Bu alandaki araştırmalar, birden fazla çalışmanın verilerini bir araya getiren çok sayıda Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) ve Sistematik İncelemeler içermektedir. Bu çalışmalar, tedavi aralığından kısa bir süre sonra duyarlı (MSSA) ve dirençli (MRSA) suşlar dahil olmak üzere hedef bakteriler için negatif nazal kültürler onaylanarak ölçülen Kolonizasyonun Eradikasyonunu izlemiştir.

Ek olarak, cerrahi geçirenler gibi belirli yüksek riskli hasta gruplarında sonraki S. aureus enfeksiyonlarının ölçülen görülme sıklığı gibi sonuçlar da izlenmiştir. Bulgular, bakteriyel temizlenme için ölçülen kısa vadeli sonuçların, çalışılan popülasyonların çoğunda gözlendiğini göstermektedir. Mupi'nin tüm potansiyel popülasyonlarda enfeksiyon oranının düşürülmesindeki kesin rolü değişkenlik göstermeye devam etmektedir ve bazı S. aureus suşlarında belgelenen Mupirosin direncinin ortaya çıkışı, bazı araştırmaların genellenebilirliğini sınırlayan bir gözlemdir.


Bulguların Kalıcılığı ve Uzatılmış Gözlem Süreleri

Mupi'ye ait düzenleyici kanıtların çoğu, özellikle yüzeyel enfeksiyonların tedavisi için, kısa süreli takibe dayanmaktadır—genellikle ilaç bittikten sonraki bir veya iki hafta içindeki sonuçları değerlendirir. Tedavi kesildikten sonra etkinin kalıcılığına ilişkin olarak uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Örneğin, nazal kolonizasyona odaklanan çalışmalarda, bakteriyel geri dönüşün (yeniden kolonizasyon) bildirilmesi önemli bir sınırlamadır ve bulgunun kalıcılığını kısıtlar. Uzatılmış idame dönemlerine ilişkin karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Mupi Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Mupirosin dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Dozun atlanması durumunda, resmi ürün bilgileri ilacın hatırlandığı anda uygulanmasını tavsiye eder. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanan doz genellikle tamamen geçilir. Bu durumda, düzenli doz programına devam edilir.


S: Mupirosin bir enfeksiyonda ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Resmi etiketleme, etkinin başlangıcı için kesin bir süre belirtmemektedir. Ancak, tedaviye başlandıktan sonraki üç ila beş gün içinde klinik bir yanıt (iyileşme) gözlenmezse, tedavinin sürdürülme gerekliliği genellikle bir sağlık uzmanı tarafından yeniden değerlendirilir.


S: Mupirosin kremi cilt kesiği veya açık yarada kullanabilir miyim?

Düzenleyici bilgiler, özellikle merhem formülasyonunun, büyük açık yaralar veya yanıklar gibi geniş hasarlı cilt üzerinde kullanıldığında dikkatli olunmasını önermektedir. Bu uyarı, merhemin baz bileşeni olan polietilen glikolün (PEG) emilme potansiyelinden kaynaklanmaktadır. Cilt kesiği veya açık yara üzerinde kullanım için bir sağlık uzmanına danışılması tavsiye edilir.


S: Böbrek sorunlarım varsa mupirosin kullanmam güvenli midir?

Mupirosin merhem formülasyonu polietilen glikol (PEG) içerir ve resmi güvenlik bilgilerinde özellikle belirtilmiştir. Bu merhem, orta veya şiddetli böbrek (renal) bozukluğu kanıtı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Böbrek sorunlarınız varsa, spesifik ürün formunun güvenliğini bir sağlık uzmanıyla görüşmeniz önemlidir.


S: Kremi sürdükten sonra bölgenin üzerini bandajla kapatabilir miyim?

Resmi reçeteleme bilgisine göre, bir sağlık uzmanı tarafından aksi belirtilmedikçe, krem veya merhem uygulandıktan sonra tedavi edilen alan temiz bir gazlı bezle kapatılabilir (bu bir hasta tercihidir). Bu seçenek, aksi bir talimat verilmediği sürece mevcuttur.

Mupi nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Mupirosin (Mupi) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi etiketleme, Mupirosin formülasyonlarının saklanması ve elleçlenmesi için özel koşulların yerine getirilmesini zorunlu kılmaktadır.


Saklama Gereklilikleri

Mupirosin, genellikle 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün orijinal kabında, sıkıca kapatılmış bir şekilde ve doğrudan ışıktan, aşırı ısıdan ve nemden uzakta tutulmalıdır.

Mupirosin'in kesinlikle dondurulmaması ve çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklanması hayati önem taşır. İlaç, başka preparatlarla karıştırılmamalıdır.

Stabilite ve İmha Etme

Resmi belgeler, ilacın sınırlı bir kullanım süresi tanımlar; örneğin, Mupirosin Nazal Merhem'in ilk açıldıktan sonra 7 gün sonra atılması gerekebilir.

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Mupirosin'in tamamı, evsel atık veya atık su yoluyla imha edilmemelidir. İmha işlemi, yerel gerekliliklere ve bir eczacı veya sağlık uzmanı tarafından sağlanan talimatlara uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Mupi eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: