Mucolyte

İçeride, yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 3 kez 10-20 ml; 6-10 yaş arası çocuklar - günde 3 kez 5-10 ml, 2 ila 5 yaş arası çocuklar - günde 3 kez 2.5-5 ml.

ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

ülseratif hastalık (ağırlık altında);

gebelik;

emzirme;

12 yaşına kadar çocukluk (alkolün varlığı nedeniyle).

Dikkatle: bronşların motor fonksiyonlarının ihlali ve tahsis edilen sır hacminin artması (Örneğin, siliar diskinezi sendromu veya kirpik durgunluğu ile — balgamın durgunluğu tehlikesi) bronşiyal astım (levomentolün yanlışlıkla solunması, ilacın bir parçası olarak okaliptüs ve nane yağları laringospazma yol açabilir veya bronşiyal astım atağına neden olabilir) böbrek fonksiyonlarında azalma veya şiddetli karaciğer hastalığı (çok dikkatli kullanılmalıdır. t.e. ilaç arasındaki boşlukların arttırılması veya alınan dozun azaltılması); şiddetli böbrek yetmezliği (belki de karaciğerde oluşan bromoheksin metabolitlerinin birikimi dikkate alınmalıdır).

Aşağıdaki yan reaksiyonların sıklığı sırasıyla aşağıdaki kriterlere göre belirlenmiştir: çok sık (≥% 10); sıklıkla (≥% 1 ila <% 10); seyrek olarak (≥% 0.1 ila <% 1); nadiren (≥% 0.01 ila <% 0.1); çok nadiren (<% 0.01); frekans bilinmiyor (mevcut verilere dayanarak değerlendirilmesi imkansız).

Bağışıklık sisteminin yanından: nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonları; frekans bilinmiyor - anafilaktik reaksiyonlar, h. anafilaktik şok, anjiyonörotik şişme, kaşıntı.

LCD'nin yanından: seyrek olarak - bulantı, karın ağrısı, kusma, ishal; nadiren - mide ve duodenumun peptik ülseri alevlenmesi.

Cildin ve deri altı lifinin yanından: nadiren - döküntü, ürtiker; sıklığı bilinmiyor - şiddetli cilt reaksiyonları (multiform eritem, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, akut jeneralize eksontematöz boş dahil).

Sinir sisteminin yanından: nadiren - baş dönmesi, baş ağrısı.

Karaciğer ve safra yolundan: çok nadiren - kan plazmasındaki hepatik transaminazların aktivitesinde bir artış.

Genel sağlık : seyrek olarak - ateş, alerjik reaksiyon (üfleme).

İnsanlarda Bromheksin 8 kullanırken hayatı tehdit eden aşırı dozlar bilinmemektedir.

Belirtiler : kural olarak, olağan yan etkilerin ötesine geçen bir hastalık belirtisi yoktur.

Akut doz aşımı tedavisi: yapay kusma, mide yıkama, semptomatik tedavi.

Bromheksin 8'de un (sırretolitik), balgam söktürücü ve zayıf antitus bulunur. balgamın viskozitesini azaltır (mukoprotein ve un polisakkarit liflerini depolimerize eder, bronşiyal sırrın seröz bileşenini arttırır); titreyen epitelyumu aktive eder, hacmi arttırır ve ıslanmayı iyileştirir.

İçeri alındığında, bromoheksin neredeyse tamamen (% 99) 30 dakika boyunca LCD'ye emilir. Karaciğerden ilk geçişin etkisi nedeniyle biyoyararlanım% 80'dir. Plazmadaki bromheksin proteinlere bağlanır, GEB ve plasenta bariyerine nüfuz eder. Karaciğerde bromoheksin demetilasyon ve oksidasyona maruz kalır, ortaya çıkan metabolitlerin (ambroksol) bir kısmı aktif kalır. T_1/2 dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle 15 saattir. C_mak kan alındıktan yaklaşık 1 saat sonra ulaşılır. Böbrekler hariç. CNN'de bromoheksin metabolitlerinin salınımı bozulur. Tekrar tekrar kullanıldığında, bromogexin birikebilir.

• Solunum yolunun motor fonksiyonunun sekretoliteleri ve uyarıcıları

Bromheksin 8, bronkopulmoner hastalıkların tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla aynı anda reçete edilebilir.

Bromheksin 8, nakit karşıtı araçlarla (h. kodein içeren), t.to. sıvılaştırılmış balgam öksürmeyi zorlaştırabilirler.

Bromheksin 8, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (amoksisilin, kırmızı kanmikin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfonamid ilaçlarının bronş sırrına nüfuz etmesini destekler.