Moxiclav

Etki mekanizması: Antibacterial Broad Spectrum (Bactericidal), Bactericidal, Bactericidal Broad Spectrum

Tedavi seçeneği: Abortion, Abscess, Lung Abscess, Bronchitis, Bronchopneumonia, Vaginitis, Community Acquired Pneumonia, Gonorrhea, Dysentery, Impetigo

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Moxiclav hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik	Açıklama
Etken Madde	Amoksisilin ve Klavyulanik Asit
Formları	Tablet, Oral Süspansiyon, Enjeksiyonluk Toz
Farmakolojik Sınıf	Penisilin/Beta-Laktamaz İnhibitörü kombinasyonu
Genel Kullanım Amacı	Bakteriyel enfeksiyonlarla mücadele
Köken	Yarı sentetik

Moxiclav Nedir? Tanımı ve Sınıflandırılması

Moxiclav, jenerik adı Ko-amoksisilin (Amoksisilin/Klavyulanik Asit) olarak bilinen ve yaygın olarak tanınan bir kombine antibiyotiğin ticari ismidir. Bu ilaç, geniş Beta-Laktam antibiyotikleri ailesine ait olan Penisilin/Beta-Laktamaz İnhibitörü kombinasyonu sınıfında yer alır. Bu sınıflandırma, ilacın geniş bir yelpazedeki duyarlı bakterilerle savaşmadaki rolünü doğrular ve birçok yaygın patojene karşı gösterdiği klinik olarak tanınan etkinliği vurgular. Moxiclav, kesinlikle yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaç olup, genellikle film kaplı tablet veya özellikle pediatrik hastalar için hazırlanmış ağızdan alınabilir lezzetli bir süspansiyon şeklinde sunulur.

Ko-amoksisilin'in Bileşimi ve Mevcut Formları

Moxiclav, iki temel etken maddeden oluşan sabit bir kombinasyon ürünüdür: antibiyotik olan Amoksisilin ve koruyucu olan Klavyulanik Asit. Bu kombinasyon, Amoksisilin Trihidrat ve Potasyum Klavyulanat kullanılarak hazırlanır. Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), Klavyulanik Asit'in eklenmesinin, Amoksisilin'in antibakteriyel spektrumunu genişletmesi açısından kritik önem taşıdığını belirtmektedir. Bu durum, kombinasyonun sadece Amoksisilin'e kıyasla daha geniş bir enfeksiyon yelpazesini tedavi etmedeki değerini öne çıkarır. Augmentin ve Amoksiklav gibi bazı popüler markalar da bu özdeş formülasyonu paylaşmaktadır. Ürün, katı tabletler, ağızdan kullanım için süspansiyonlar ve uygun ortamlarda damar yoluyla uygulama için enjeksiyonluk toz formülasyonları da dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında üretilmektedir.

Genel Amaç: Bakteriyel Direncin Üstesinden Gelme

Moxiclav'ın genel amacı, standart penisilin sınıfı antibiyotiklere karşı savunma mekanizmaları geliştirmiş olanlar da dahil olmak üzere, zararlı bakteriyel patojenleri başarılı bir şekilde yok etmektir. Klavyulanik Asit, Amoksisilin'i, antibiyotiği normalde etkisiz hale getirecek olan bir bakteriyel enzimden (Beta-Laktamaz) korur. Bu birleşik etki, önemli ölçüde daha geniş bir aktivite spektrumu sağlar ve Amoksisilin'in güçlü bakteri öldürme etkisinin başarılı bir şekilde ilerlemesini temin eder. Örneğin, Moxiclav, direnç endişesi taşıyan durumlarda otitis media (kulak enfeksiyonları) veya sinüzit gibi akut bakteriyel enfeksiyonların yönetiminde tipik olarak kullanılır.

Moxiclav ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Moxiclav'ın (Amoksisilin/Klavyulanik Asit) güvenlik profili, sıklık ve potansiyel ciddiyet açısından advers reaksiyonları detaylandıran resmi hükümet düzenleyici belgelerine dayanmaktadır. Bu bilgiler tıbbi tavsiye veya kullanım talimatı niteliğinde değildir.

Sıklığa Göre Advers Reaksiyonlar

Yan etkiler, resmi olarak belgelenme sıklıklarına göre kategorize edilmiştir:

Sınıflandırma	Belgelenmiş Etkilere Örnekler
Yaygın (10 kişide 1'e kadar)	İshal (Diyare), mide bulantısı, kusma, mukokutanöz kandidiyazis (pamukçuk).
Yaygın Olmayan (100 kişide 1'e kadar)	Cilt döküntüsü, kaşıntı (pruritus), baş dönmesi, baş ağrısı.
Nadir / Çok Nadir	Ciddi cilt reaksiyonları (örn. eritema multiforme), kan hücresi sayımlarında geri dönüşümlü değişiklikler (lökopeni, trombositopeni), konvülsiyonlar (havale).

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar

Özel, ciddi reaksiyonlar resmi olarak belgelenmiştir ve dikkatli olmayı gerektirir. Bunlar nadirdir ancak klinik açıdan önemlidir:

Aşırı Duyarlılık: Anafilaksi ve anjiyoödem dahil olmak üzere ani ve şiddetli alerjik reaksiyonlar. İlaç, penisilin alerjisi öyküsü olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
Hepatik Sorunlar: Kolestatik sarılık ve hepatit bildirilmiştir, bunlar şiddetli olabilir. İlaç, Moxiclav'a bağlı karaciğer hasarı öyküsü olanlarda kontrendikedir.
Ciddi Cilt Reaksiyonları: Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi olaylar bildirilmiştir.
Kolitis: Antibiyotik ilişkili kolit (örn. Clostridioides difficile) nedeniyle gelişen şiddetli ishal.

Popülasyona Özgü Kısıtlamalar: Böbrek fonksiyonu bozulmuş olan hastalar için doz ayarlaması gereklidir. Önceden var olan hepatik bozukluğu olan hastaların karaciğer fonksiyonları dikkatli bir şekilde izlenmelidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Moxiclav doz aşımı, esas olarak gastrointestinal, böbrek ve merkezi sinir sistemini etkileyen belgelenmiş belirtiler içerir. Resmi olarak bildirilen doz aşımı işaretleri arasında aşırı uyuşukluğun yanı sıra ishal ve mide ağrısı gibi sistemik tahammülsüzlük semptomları bulunabilir.

Daha ciddi sonuçlar, özellikle amoksisilin bileşeninin birikmesiyle ilişkilidir. Bu ciddi tablolar, idrarda kristallerin oluştuğu Amoksisilin Kristalürisi riskini içerir ve bu durum bulanık idrar veya idrara çıkma sıklığı ve miktarında belirgin azalma gibi belirtilere yol açabilir. En ciddi belgelenmiş belirti ise konvülsiyonlar veya nöbetlerin ortaya çıkmasıdır. Bu riskin, önceden böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda özellikle yüksek olduğu belirtilmektedir.

Düzenleyici kılavuzlar, nöbetler veya belirgin idrar çıkışında azalma gibi ciddi doz aşımı belirtileri yaşayan bireylerin derhal tıbbi yardım alması gerektiğini belirtir. Moxiclav doz aşımı tedavisi, semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanır. Resmi bilgiler, bilinen spesifik bir antidot olmamasına rağmen, etken maddeler olan Amoksisilin ve Klavyulanik Asit'in hemodiyaliz kullanılarak dolaşım sisteminden uzaklaştırılabileceğini doğrulamaktadır.

Resmi dokümantasyon, bu ciddi belirtileri içeren şüpheli herhangi bir doz aşımı durumunda birincil eylemin, etikette belirtilen ilaç çıkarma prosedürleri de dahil olmak üzere gerekli izleme ve destekleyici bakıma erişmek için derhal acil servislerle iletişime geçmek olduğunu vurgulamaktadır.

Moxiclav’in terapötik kullanımları

Moxiclav (Amoksisilin/Klavyulanik Asit) genellikle artmış fizyolojik aktiviteye veya sistemik dengesizliğe bağlı belirtilerle karakterize edilen çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu kombine ilaç, çeşitli tedavi alanlarında sistemik veya lokalize rahatsızlık gösteren durumlar yaşayan hastalar için semptomatik yönetimin bir parçası olabilir.

NIH MedlinePlus genel bakışına göre, Moxiclav kulaklar, akciğerler, sinüsler, cilt ve idrar yolu da dahil olmak üzere bakterilerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. İlaç, Toplumdan Edinilmiş Pnömoni, akut otitis media, sinüzit, komplike idrar yolu enfeksiyonları ve selülit gibi çeşitli cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının yönetimi için uygun kabul edilir.

Akut Solunum ve Sinüs Enfeksiyonları

Moxiclav, solunum yolu enfeksiyonlarından kaynaklanan akut veya dengesiz semptom paternlerini içeren klinik durumlarda yaygın olarak uygulanır. Yüksek ateş, öksürük ve şiddetli lokalize ağrı gibi yoğun veya günlük yaşamı aksatıcı hale gelebilecek semptom kümelerini yönetmek için kullanılır. Tedavi, sıkıntıyı hafifleterek zorlu dönemlerde hastaya destek olur ve semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize edilen durumların yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır, böylece semptomların şiddetli olduğu dönemlerde gelişmiş konfora katkıda bulunur.

Cilt, Yumuşak Doku Enfeksiyonları ve Direnç Senaryoları

İlaç, derin yerleşimli cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları ve ısırık yaralarından kaynaklananlar gibi artmış sistemik yük içeren bağlamlarda önemlidir. Yaygın kızarıklık, şişlik ve belirgin hassasiyet gibi fark edilir fizyolojik gerginlik yaratan semptomların yönetilmesinde rol oynar. Moxiclav, semptomların rutin aktiviteleri engellediği zamanlarda destekleyici rahatlama sağlar ve genel konfor üzerindeki semptomların etkisini hafifletmeye yardımcı olur.

Hızlı Bilgi: Akut Enfeksiyon Belirtileri İçin Rahatlama
Sistemik Destek	Aktif enfeksiyona bağlı ateş ve genel kırgınlığı gidermeye yardımcı olur.
Ağrı Giderici Rolü	Enfeksiyon bölgelerinde lokalize ağrı ve şişliği hafifletmeye destek olur.
Kullanım Bağlamı	Direnç ve artmış sistemik yük içeren bağlamlarda kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Moxiclav Kullanımı için Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Moxiclav (Amoksisilin/Klavyulanik Asit), yetişkinler, yaşlılar ve çoğu pediatrik hasta için kullanıma uygun olsa da, düzenleyici belgeler belirli popülasyonlar ve önceden var olan tıbbi durumlar için katı sınırlar koymaktadır.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmamalıdır)	Spesifik Duruma Dayalı Kısıtlamalar
Herhangi bir penisiline veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı şiddetli alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık) öyküsü.	Şiddetli Böbrek Yetmezliği (kreatinin klirensi < 30 mL/dak); spesifik yüksek doz veya uzatılmış salınımlı formülasyonlar önerilmemektedir.
Daha önce Moxiclav kullanımıyla ilişkili kolestatik sarılık veya karaciğer disfonksiyonu öyküsü.	Hepatik Bozukluk dikkatli olunmasını ve düzenli karaciğer fonksiyonlarının izlenmesini gerektirir.
Doğrulanmış veya şüpheli enfeksiyöz mononükleoz veya lenfatik lösemi hastaları.	Gebelik: Kullanım genellikle yalnızca kesinlikle gerekli görüldüğünde tavsiye edilir.

Yaşa Bağlı Uygunluk

Pediatrik hastalarda kullanım, vücut ağırlığına ve yaşa göre tanımlanır; spesifik tablet güçleri 25 kg'dan hafif çocuklar için uygun değildir. Yaşlılar genellikle kullanıma uygundur, ancak yaşa bağlı böbrek fonksiyonundaki gerileme, ilacın takibini gerektirebilir. Kullanımın, yenidoğanlarda spesifik düşük konsantrasyonlu sıvı formülasyonlarla sınırlı olduğu belirtilmektedir.

Gebelik ve Laktasyonda Kullanım

İlaç Gebelik Kategorisi B'de sınıflandırılmasına rağmen, düzenleyici kılavuz yalnızca kesinlikle gerekli olduğunda kullanılmasını tavsiye eder. Hem Amoksisilin hem de Klavyulanik Asit'in anne sütüne geçtiği bilinmektedir, bu nedenle laktasyon (emzirme) sırasında dikkatli kullanılması gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Moxiclav'ın (Amoksisilin/Klavyulanik Asit) etkileşim profili, birlikte uygulama için özel düzenleyici kısıtlamalar gerektiren, resmi olarak belgelenmiş farmakokinetik ve farmakodinamik kısıtlamalarla tanımlanmıştır.

Farmakokinetik ve Maruziyet Etkileşimleri

Probenesid ile eş zamanlı kullanım önerilmez, çünkü amoksisilin bileşeninin böbrek tübüler sekresyonunu engeller. Bu durum, amoksisiline artan ve uzun süreli maruziyete neden olarak ilacın genel klirens profilini değiştirir. Moxiclav, diğer ilaçların sistemik konsantrasyonlarını da etkileyebilir: Metotreksat'ın atılımını potansiyel olarak azaltarak toksisite riskini artırdığı belgelenmiştir ve Mofetil Mikofenolat'ın (MPA) aktif metabolitinin en düşük plazma düzeylerinde azalma ile ilişkilendirilmiştir.

Farmakodinamik ve Uygulama Kısıtlamaları

Oral Antikoagülanlar: Birlikte uygulama, protrombin zamanının (INR) uzamasını artırabilir; bu nedenle düzenleyici etiketlemede tanımlandığı şekilde yakın takip gerektirir.
Allopurinol: Bu ilaçla eş zamanlı kullanım, cilt döküntüleri insidansını artırır.
Oral Kontraseptifler: Kombine oral kontraseptiflerin etkinliği azalabilir.
Yemek ve Zamanlama: Klavyulanik asit bileşeninin emilimini artırmak için ilaç yemeğin başlangıcında alınmalıdır.
Duruma Özgü Kısıtlama: Non-alerjik döküntü gelişme olasılığının yüksek olması nedeniyle enfeksiyöz mononükleoz hastalarında kullanımdan kaçınılmalıdır.

Etki mekanizması

Moxiclav, yol aktivitesini modüle etmek için iki farklı mekanizma alanı kullanan kombine bir ilaçtır. Bir modifiye penisilin olan amoksisilin ve bir enzim inhibitörü olan klavyulanik asitten oluşur.

Bakteriyel Hücre Duvarı Sentezinin Engellenmesi

Amoksisilin bileşeni, bakteriyel yapısal bütünlüğü düzenleyen mekanizmaları devreye sokar. Bu bileşen, hücre duvarının peptidoglikan tabakasını inşa etmek için gerekli olan transpeptidazlar olan penisilin bağlayıcı proteinlere (PBP'ler) geri döndürülemez şekilde bağlanarak enzim aracılı sinyalizasyon içeren alanlarda etki eder. Bu erken moleküler adımların değiştirilmesi, uygun hücre duvarı çapraz bağlanmasını önleyen, ozmotik kararsızlığa yol açan ve sonuç olarak bakteriyel hücrenin parçalanmasına (liziz) neden olan bir basamağı başlatır.

Beta-Laktamaz Enzimi Modülasyonu

Klavyulanik asit, bakteriyel savunma süreçlerini düzenleyen mekanizmaları devreye sokar. Bu mekanistik alan, bazı bakterilerin amoksisilinin çekirdek yapısını hidrolize etmek için ürettiği Beta-Laktamaz enzimlerini hedefler. Klavyulanik asit, enzimin aktif bölgesine geri döndürülemez şekilde bağlanarak "intihar inhibitörü" görevi görür ve ilacın hidrolizlenmesine neden olan enzim aktivitesini engeller. Bu geri döndürülemez bağlanma, Beta-Laktam yapısının bütünlüğünü korur ve birincil antibakteriyel mekanizmanın başarılı bir şekilde ilerlemesini sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Moxiclav Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Amoksisilin ve klavyulanik asit kombinasyonu olan Moxiclav, başlıca iki onaylanmış yoldan uygulanır: Oral (tablet, çiğneme tableti veya süspansiyon olarak) ve İntravenöz (IV) (enjeksiyonluk toz olarak). Uygulama yolunun seçimi, özel klinik senaryoya bağlıdır. İlaç, genellikle 12 saatte bir veya 8 saatte bir aralıklarla dozlanır; dozaj rejimi sıklıkla enfeksiyonun şiddetine ve 12 saatlik programda daha düşük olabilecek potansiyel mide-bağırsak tahammülsüzlüğü riskine göre belirlenir.

Temel Uygulama Kuralları

Kullanım Alanı	Resmi Talimat
Yemekle Zamanlama	Oral dozlar, klavyulanat emilimini optimize etmek ve olası mide-bağırsak yan etkilerini en aza indirmek için bir yemeğin başlangıcında alınmalıdır.
Yetişkin Dozajı	Standart yetişkin rejimleri, her 12 saatte bir 500 mg/125 mg veya her 12 saatte bir 875 mg/125 mg şeklindedir. IV dozajı ise her 8 saatte bir 1000 mg/200 mg olarak uygulanır.
Süre Sınırı	Tam tedavi kürü, klinik yeniden değerlendirme yapılmaksızın genellikle 14 günü geçmemelidir.

Prosedürel ve Popülasyon Kısıtlamaları

Özel Durumlar: Böbrek yetmezliği (azalmış böbrek fonksiyonu) olan hastalar için dozajın ayarlanması gerekir; 875 mg amoksisilin içeren formülasyonlar veya uzatılmış salınımlı formlar, kreatinin klirensi 30 mL/dak'dan az olduğunda tipik olarak kullanılmaz. Pediatrik hastalar için dozaj kesinlikle kiloya dayalıdır (mg/kg/gün) ve spesifik süspansiyon oranlarına göre hesaplanır.

Kullanıma Hazırlama: Oral süspansiyonlar, dağıtım anında yeniden sulandırılmalı ve buzdolabında saklanmalıdır. Uzatılmış salınımlı tabletler, amaçlanan salım özelliklerini korumak için bütün olarak yutulmalı ve ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Moxiclav İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, Moxiclav (Amoksisilin/Klavyulanik Asit) için hakemli bilimsel literatürde açıklanan klinik araştırma kapsamına ve yöntemlerine dayanarak mevcut resmi klinik araştırma ve düzenleyici kanıtların bir özetini sunmaktadır. Çalışmalar, kontrollü koşullar altında belirli hasta gruplarında şimdiye kadar gözlemlenenlere odaklanmaktadır.

Akut Otitis Media ve Sinüs Enfeksiyonlarında Kullanım Kanıtı

Araştırmalar, Moxiclav'ı kulak enfeksiyonları (Akut Otitis Media veya AOM) ve sinüs enfeksiyonları (Akut Bakteriyel Rinosinüzit veya ABRS) bağlamında incelemiştir ve esas olarak kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ile bilimsel sistematik incelemeleri kapsamıştır. Çocuklarda AOM için Moxiclav'ı diğer antibiyotiklerle karşılaştıran çalışmalar, klinik başarı oranlarının ölçümlerini bildirmiştir. Araştırmalar ayrıca Moxiclav'ı tek başına Amoksisilin ile karşılaştırmıştır. Bazı denemeler, klavyulanik asit bileşeni dahil edildiğinde iki yaş ve üzeri çocuklarda daha düşük kötü klinik yanıt oranı ölçümleriyle bir ilişki olduğunu düşündüren modelleri açıklamıştır. Bilimsel incelemeler, farklı çalışma protokollerindeki heterojenliğe dikkat çekmekte ve mevcut çalışmalar, nüksü değerlendirmeye yönelik tipik kısa süreli takip süresinin ötesindeki uzun vadeli klinik sonuçlara dair sınırlı fikir vermektedir.

Toplum Kökenli Pnömoni Kullanım Kanıtı

Moxiclav'ın Toplum Kökenli Pnömoni (TKP) tedavisindeki kanıtları, kapsamlı meta-analizleri ve bir dizi RKÇ'yi içermektedir. Bu çalışmalar, klinik düzelme oranları ve tüm nedenlere bağlı mortalite gibi sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile bağlantılı sonuçları izlemiştir. Araştırma, durumun hafif ila orta dereceli formlarına sahip Yetişkinler ve Çocuklar popülasyonlarını ve hastanede yatan yaşlıları içeren uzmanlaşmış çalışmaları incelemiştir. Bilimsel incelemeler Moxiclav'ı TKP için tek başına Amoksisilin ile karşılaştırdığında, araştırma raporları klinik düzelme gibi incelenen üst düzey sonuçların incelenen gruplar arasında karşılaştırılabilir düzeylerde gözlemlendiğini bildirmiştir.

Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Bilimsel analizler, geniş ve çeşitli popülasyonlarda TKP için Moxiclav'ı tek başına Amoksisilin ile karşılaştıran doğrudan, kafa kafaya RKÇ'lerin eksikliğini vurgulamaktadır. Ek olarak, birden fazla çalışmadan toplanan sonuçlar etrafında büyük belirsizlikler mevcuttur ve kanıt kalitesi incelenen çalışmalar arasında farklılık göstermektedir. Takip süreleri sınırlı olduğu için tüm endikasyonlarda uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Hamile bireyler veya belirli komorbiditelere sahip olanlar gibi belirli alt gruplara ait veriler yetersizdir veya genellikle büyük ölçekli klinik değerlendirme çalışmalarının birincil odak noktası değildir.

Moxiclav nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Moxiclav Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Saklama Gereklilikleri

Moxiclav tabletleri ve oral süspansiyon için kuru toz, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığındaki kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Tüm formların orijinal kabında, sıkıca kapatılmış olarak tutulması ve ürünün nemden korunması gerekir. İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Toz karıştırıldıktan sonra elde edilen sıvı süspansiyon, buzdolabında (2 C ila 8 C) saklanmayı gerektirir. Yeniden sulandırılmış süspansiyon dondurulmamalı ve 10 gün sonra atılmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Moxiclav, yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir. Yetkili kurumlar, mümkün olduğunda topluluk ilaç geri alma programlarının kullanılmasını tavsiye etmektedir. Çöpe atılması gerekiyorsa, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin kahve telvesi veya kir) karıştırılmalı ve çöpe konulmadan önce bir kaba kapatılmalıdır; bu ilaç tuvalete veya lavaboya dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.