MoviPrep

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

MoviPrep

Seçilen form

Etki mekanizması: Laxative

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

MoviPrep hakkında genel bakış

MoviPrep, kalın bağırsağın (kolonun) kapsamlı bir şekilde temizlenmesi amacıyla özel olarak reçete edilen, ticari isimli bir ilaçtır. Genellikle bağırsak hazırlığı olarak adlandırılan bu ilaç, en yaygın olarak kolonoskopi, sigmoidoskopi veya belirli karın ameliyatları gibi tıbbi prosedürlerden önce yetişkin hastalara reçete edilir. Uygulanan bu detaylı temizlik, hekimin kalın bağırsağın iç yüzeyini doğru tanı ve tarama amacıyla engelsiz bir şekilde görüntülemesi için hayati öneme sahiptir.


Hızlı Bilgilere Genel Bakış

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Polietilen Glikol (PEG) 3350, Sodyum Sülfat, Askorbik Asit (C Vitamini), Elektrolitler
İlaç Şekli Oral Solüsyon İçin Toz (mutlaka su ile karıştırılarak hazırlanmalıdır)
Farmakolojik Sınıf Osmotik Laksatif
Birincil Kullanım Alanı Kolonoskopi veya cerrahi öncesi kolon temizliği
Üretici Norgine B.V.

Klinik Özellikleri ve Marka Detayları

MoviPrep, farmakolojik olarak bir ozmotik laksatif olarak sınıflandırılır. Etki mekanizması, kolona büyük hacimde su çekip tutarak katı atıkları temizlemek ve böylece bağırsakları tamamen boşaltmaktır. Ana aktif bileşeni, bağırsak sistemi tarafından çok az emilen bir bileşik olan Polietilen Glikol (PEG) 3350'dir ve bu özelliği temizlik sürecinin etkinliğini sağlar.

MoviPrep'in ayırt edici özelliği, PEG 3350'nin Askorbik Asit (C Vitamini) ile birleştirilmiş formülasyonudur. Bu kombinasyon, klinik olarak, daha eski, yüksek hacimli sadece PEG içeren preparatlara kıyasla hastanın daha düşük toplam solüsyon hacmi (2 litre karışık çözelti) tüketmesine olanak tanımasıyla bilinir. Bu özellik, potansiyel olarak hastanın ilacı alma sürecindeki toleransını ve uyumunu artırabilir.

Bu ilaç, yüksek kaliteli tanısal prosedürler için gerekli temizlik standardını sağladığını teyit eden yetkili farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir. MoviPrep reçeteyle (Rx) temin edilmelidir ve standart uygulama, bölünmüş doz rejiminde bir sağlık uzmanının gözetiminde alınmasını gerektirir.

MoviPrep ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

MoviPrep'in güvenlik profili, resmi düzenleyici etiketlemelerde belgelendiği şekliyle, görülme sıklığına ve sistem-organ sınıfına göre kategorilere ayrılmış advers reaksiyonlar etrafında yapılandırılmıştır. En sık bildirilen etkiler gastrointestinal sistemle ilişkilidir.

Advers Reaksiyonların Sınıflandırılması

Ters reaksiyonlar, ortaya çıkma sıklıklarına göre gruplandırılmıştır:

  • Çok Yaygın (10 hastanın 1'inden fazlasını etkiler) reaksiyonlar genellikle karın ağrısı, bulantı, karında gerginlik (şişkinlik) ve genel bir halsizlik durumu içerir.
  • Yaygın (100 hastanın 1 ila 10'unu etkiler) reaksiyonlar arasında kusma, baş ağrısı, baş dönmesi ve susuzluk bulunur.

Ciddi Güvenlik Hususları

Düzenleyici metinlerde belgelenen birincil ciddi güvenlik endişesi, sıvı ve elektrolit anormallikleri riskidir ve bu durum dehidrasyon gibi ciddi sonuçlara yol açabilir. Sodyum düşüklüğü (hiponatremi) ve potasyum düşüklüğü (hipokalemi) dahil olmak üzere şiddetli elektrolit dengesizlikleri, nöbetler ve kardiyak aritmiler (anormal kalp ritimleri) bildirimleriyle ilişkilendirilmiştir. Belgelenmiş diğer ciddi advers olaylar ise iskemik kolit ve kolon mukozası ülserasyonlarıdır.

Popülasyon ve Eşzamanlı Güvenlik Notları

Resmi etiketleme, bazı hasta popülasyonları ve birlikte kullanılan maddeler için özel güvenlik uyarıları içerir. Sıvı ve elektrolit dengesizlikleri riskinin artması nedeniyle yaşlı yetişkinler ve böbrek yetmezliği olan hastalar için dikkatli olunması özellikle belirtilmiştir. Ürünün fenilalanin içermesi nedeniyle Fenilketonürisi (PKU) olan bireyler için mutlaka belirtilmelidir. Ayrıca, kolonda yaralanma riskini artırdığı için MoviPrep'in uyarıcı laksatifler ile eşzamanlı kullanımı kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

MoviPrep doz aşımı, resmi belgelerde öncelikle aşırı sıvı kaybı ve elektrolit anormalliklerinden kaynaklanan ciddi fizyolojik değişikliklere yol açtığı şeklinde belgelenmiştir. Düzenleyici etiketlemede listelenen belirtiler arasında şiddetli dehidrasyon, inatçı kusma, aşırı ishal, baş dönmesi, baş ağrısı ve şiddetli karın gerginliği (şişkinlik) gibi belirtiler yer almaktadır. Bu durumlar, ilacın aşırı miktarda tüketilmesi halinde ortaya çıkan güçlü ozmotik etkisini yansıtır.

Resmi düzenleyici reçeteleme bilgilerinde açıklanan en ciddi sonuçlar, düzeltilemeyen elektrolit bozukluklarından, özellikle de Hiponatremi ve Hipokalemi'den kaynaklanmaktadır. Bu dengesizlikler; kardiyak aritmiler (anormal kalp ritimleri), nöbetler ve akut böbrek yetmezliği veya hasarı gibi birden fazla vücut sistemini etkileyen ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Yaşlı hastalar ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan bireylerin, bu şiddetli sıvı ve elektrolit bozukluklarına karşı artan bir hassasiyete sahip olduğu resmi olarak kabul edildiği için, bu popülasyonlar için özel bir dikkat gerekliliği belirtilmiştir.

Doz aşımı şüphesi durumunda, düzenleyici kılavuzlar kullanıcıların derhal tıbbi yardım almasını veya acil servisleri aramasını önermektedir. Öngörülen yönetim stratejisi, kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedavidir. Bu, hastanın yakından gözlemlenmesini, kan elektrolitlerinin laboratuvar ortamında izlenmesini ve damar yoluyla sıvı takviyesi (intravenöz rehidrasyon) ile kritik elektrolit dengesizliklerinin derhal düzeltilmesi gibi acil tıbbi prosedürleri içerir. Resmi düzenleyici etiketlemede bilinen veya belgelenmiş spesifik bir antidot bulunmamaktadır.

MoviPrep ’in terapötik kullanımları

MoviPrep'in Kullanım Alanları ve Faydaları


Tıbbi Prosedürlere Hazırlık: Çekirdek Kullanım Amacı

MoviPrep'in birincil kullanım amacı, tam görüntüleme gerektiren klinik işlemlerden önce bağırsak temizliğini sağlamaktır. Bu terapötik alan, kolonoskopi, radyolojik inceleme veya diğer endoskopik prosedürler gibi alt sindirim sisteminin incelenmesini gerektiren durumlarla ilgilidir. İlaç, optimal tanısal netlik için temel bir gereklilik olan temiz bir kolon elde etme ihtiyacına hizmet eder. Birleşik Krallık elektronik İlaç Özeti'nde (emc) yayımlanan Ürün Karakteristikleri Özeti'ne göre, ürünün kullanımı, detaylı görüntülemenin zorunlu olduğu akut veya rahatsız edici semptomların gözlendiği klinik ortamlarda geçerlidir.

Destekleyici Faydalar ve Semptom Yönetimine Katkısı

Ürünün sağladığı temel fayda, tanısal prosedürü destekleyen genel hazırlığa yardımcı olmasıdır. Bu kapsamlı temizlik süreci, yoğun semptom dönemlerinde daha iyi konfor hissine katkıda bulunur. Ürün, temizlik aşamasında meydana gelebilecek geçici fizyolojik dengesizlikle ilişkili semptomların yönetimine destek olabilir. Semptomatik rahatlama sunarak, hastaların zorlayıcı bu dönemlerle daha istikrarlı başa çıkmasına yardımcı olur. Bu durum, geçici fonksiyonel gerginlik ve rahatsızlık hissini hafifletmek, semptomların rutin aktiviteleri engellediği durumlarda destekleyici bir rahatlama sağlamak açısından önemlidir.

Hızlı Bilgi:
Geçici Fizyolojik Gerginliğin Giderilmesine Destek Sağlar

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

MoviPrep'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

MoviPrep, 18 yaş ve üstü yetişkinlerde, kolonoskopi veya temiz bağırsak gerektiren diğer prosedürlere hazırlık amacıyla kolon temizliği için endikedir. Sıvı ve elektrolit dengesizlikleri riskinin potansiyel olarak artması nedeniyle yaşlı hastalarda genellikle dikkatle kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

MoviPrep, bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonu olan hastalarda kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır. Ayrıca, bazı ciddi gastrointestinal durumları olan kişilerde, bu durumları kötüleştirebileceği veya perforasyon riski oluşturabileceği için kullanımı yasaktır. Bu durumlar şunları içerir:

  • Gastrointestinal (GİS) tıkanıklığı veya perforasyonu
  • Gastrik retansiyon (midenin boşalma bozukluğu)
  • İleus (bir tür bağırsak tıkanıklığı)
  • Toksik megakolon veya toksik kolit
  • Aspartam içerdiği için Fenilketonüri (PKU)
  • Glukoz-6-Fosfat Dehidrogenaz (G6PD) eksikliği

Dikkatli Kullanım Gerektiren Durumlar

Önceden var olan bazı koşullarınız varsa veya belirli ilaçları kullanıyorsanız, dikkatli olunması tavsiye edildiğinden, sağlık uzmanının riskleri değerlendirmesi gerekir. Bu durumlar şunları kapsar:

  • Yutma refleksi bozukluğu veya aspirasyon eğilimi
  • Böbrek veya kalp sorunları
  • İnflamatuar Bağırsak Hastalığı (örneğin şiddetli ülseratif kolit)
  • Bilinen veya şüphelenilen elektrolit anormallikleri (örneğin, hiponatremi)
  • Nöbet öyküsü

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

MoviPrep'in diğer ilaçlar ve ürünlerle olan resmi etkileşim profili, iki ana kalıp üzerinden tanımlanır: Birlikte kullanılan oral ilaçların emiliminde azalma ve sıvı dengesiyle ilgili farmakodinamik riskler.

İlaç Maruziyetini Etkileyen Etkileşimler

MoviPrep, gastrointestinal sistemde hızlı bir hareketlenmeye yol açarak, eş zamanlı olarak ağız yoluyla uygulanan ilaçların emilimini fiziksel olarak azaltabilir. Bu etki, özellikle dar bir terapötik indeksi veya kısa yarılanma ömrü olan ilaçlar için bir endişe kaynağıdır. Bu riski azaltmak amacıyla, düzenleyici etiketler oral ilaçların, her MoviPrep dozunun başlangıcından en az bir saat önce ve bir saat sonra alınması gerektiğini belirtir.

Farmakodinamik ve Yasaklı Kombinasyonlar

Diüretikler, NSAİİ'ler, ACE inhibitörleri veya ARB'ler gibi elektrolit dengesini veya böbrek fonksiyonunu etkilediği bilinen diğer tıbbi ürünlerle birlikte kullanımı, şiddetli sıvı ve elektrolit bozuklukları açısından belgelenmiş ek bir risk taşır. Kolon mukozasında yaralanma riskinin artması nedeniyle, ürünün uyarıcı laksatiflerle eşzamanlı kullanımı kesinlikle yasaktır. Ayrıca, PEG bileşeninin koyulaştırıcı özelliklerini etkisiz hale getirmesi nedeniyle, çözeltiye nişasta bazlı koyulaştırıcılar eklenmemelidir.

Diyet ve Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Düzenleyici profil, diyet kısıtlamalarını da içerir: Temizleme periyodu sırasında katı yiyecek, alkol, süt ve belirli renkli sıvılar kısıtlanmıştır. Ürünün Askorbik Asit bileşeniyle bağlantılı bir husus olarak, Glukoz-6-Fosfat Dehidrogenaz (G-6-PD) eksikliği olan ve hemolize neden olduğu bilinen ilaçları kullanan hastalar için özel bir dikkat uyarısı mevcuttur.

Etki mekanizması

MoviPrep Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Ozmotik Akış ve İntraluminal Hacim Dinamikleri

MoviPrep'in birincil etkisi, emilemeyen Polietilen Glikol (PEG) ve çeşitli elektrolit tuzları tarafından oluşturulan ozmotik basınçla yönlendirilir. Bu yüksek konsantrasyonlu çözünen maddeler bağırsak lümeni içinde kalarak bir transmembran gradyanı oluşturur ve dolaşımdan bağırsak içine önemli miktarda su çeker. Bu süreç, intraluminal sıvı hacmini belirgin şekilde artırarak içeriği nemlendirir ve hızlı bağırsak geçişi için gereken akışkanlığı teşvik eder.


Mekanik Olarak Tetiklenen Peristaltik İlerleme

Ortaya çıkan sıvı hacmindeki önemli artış ve kolon genişlemesi, enterik sinir sisteminin gerilme reseptörleri üzerinde doğrudan bir mekanik uyarıcı görevi görür. Bu uyarıcı, içeriğin tahliyeye doğru hızlı, toplu hareketini kolaylaştırarak, tüm kolondan büyük sıvı kütlesinin hareketini koordine eden ve hızlandıran refleksif propulsif motor paternlerini (peristalsis) aktive eder.


Düzenlenmiş Elektrolit ve Sıvı Dengesi

Formülasyon, çözeltiyi neredeyse izotonik seviyede tutmaya yardımcı olan dengeli bir elektrolit profili içerir. Bu bileşim, bağırsak zarı boyunca çözünen madde konsantrasyonunu stabilize etmeye yardımcı olur ve böylece temizleme süreciyle ilişkili net plazma sıvısı veya elektrolit akışının büyüklüğünü sınırlandırmaya yardımcı olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

MoviPrep Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

MoviPrep uygulaması, bir kolonoskopi gibi planlanmış klinik bir prosedürden hemen önce, bir ila iki gün içinde tamamlanan tek, kısa süreli bir kür olarak gerçekleştirilir. İlaç, oral solüsyon için toz halinde sağlanır ve tüketilmeden önce su ile sulandırılarak hazırlanması gerekmektedir.

Onaylı Dozaj Rejimleri ve Sıvı Alımı

Yetişkinler için toplam kür, iki adet 1 litrelik hazırlanmış çözeltiden (toplam 2 litre) ve bunlara ek olarak alınması gereken 1 litre berrak sıvıdan oluşur. Uygulama için onaylanmış iki farklı yöntem şunlardır:

  • Bölünmüş Doz Rejimi: Tercih edilen bu yöntem, ilk 1 litrelik dozun prosedürden önceki akşam (ikinci dozdan yaklaşık 10 ila 12 saat önce) ve son 1 litrelik dozun ise prosedürün yapılacağı sabah (kolonoskopiden en az 3 buçuk saat önce başlanarak) alınmasını içerir.
  • Sadece Akşam Rejimi: Alternatif bir yöntem olarak, her iki 1 litrelik doz da prosedürden önceki akşam alınır. Bu rejimde, birinci dozun başlangıcı ile ikinci dozun başlangıcı arasında yaklaşık 1 buçuk saat ara verilmelidir.

Hazırlama ve Uygulama Kısıtlamaları

Tek bir 1 litrelik dozu hazırlamak için, bir Poşet A ve bir Poşet B'nin içerikleri bir miktar su içinde tamamen çözülerek hazırlanmalıdır. Hazırlanan çözeltiye, kalınlaştırıcı veya farklı aroma vericiler gibi hiçbir ek içerik eklenmemelidir. Tedavi kürünün başlangıcından prosedür sonuna kadar katı gıda tüketimi kısıtlanmıştır; MoviPrep çözeltisi ve ek berrak sıvılar dahil olmak üzere tüm sıvı alımının ise prosedürden belirli bir süre, örneğin en az 2 saat önce kesilmesi gereklidir. Ayrıca, oral yolla kullanılan ilaçlar, etkili bir şekilde emilememe ihtimali nedeniyle, her MoviPrep dozunun başlangıcından sonraki bir saat içinde alınmamalıdır. MoviPrep'in 18 yaş altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

MoviPrep: Güncel Klinik Kanıtlar

Kolonoskopi Hazırlığında Kullanım Kanıtı

Araştırmalar öncelikle, en yaygın olarak kolonoskopi olmak üzere, bir tıbbi muayeneden önce yapılan kolon temizliği ile ilgili klinik duruma odaklanmıştır. Ana araştırma gövdesi, hastaların rastgele olarak MoviPrep veya karşılaştırmalı bir hazırlık kullanmaya atandığı Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ'ler) ve kafa kafaya karşılaştırmalı çalışmalara dayanmaktadır. Bu yaklaşım, hazırlık yöntemleri arasındaki ölçülen sonuçlardaki farkları araştırmayı kolaylaştırır.

Çalışmalarda Bağırsak Temizliğinin Yeterliliği

Araştırmalar, bağırsak hazırlığının yeterliliğini ölçerek ulaşılan kolon temizliği seviyesini değerlendirmiştir. Prosedür sırasında kolonu objektif olarak puanlamak amacıyla Boston Bağırsak Hazırlığı Ölçeği (BBPS) gibi standartlaştırılmış araçlar kullanılmıştır. Hekimin iç zarı tam olarak görselleştirebilmesi için gerekli olan temizlik seviyesini incelemek üzere karşılaştırmalı çalışmalar yapılmıştır. Bulgular, MoviPrep alan hastaların temizlik skorlarının, daha yüksek hacimli polietilen glikol (PEG) rejimleri gibi diğer preparatları kullanan hastaların skorlarıyla karşılaştırıldığı çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır.

Hasta Deneyimi ve Tolerabilite

Çalışmalar ayrıca, hastanın hazırlık sürecine ilişkin algısını anlamak için hasta tarafından bildirilen deneyimleri incelemiştir. Yapılan araştırmalar, daha küçük toplam sıvı hacmi tüketimi ile hazırlığın tamamlama oranı (uyum) arasındaki ilişkiyi araştırmıştır. Hastaların genellikle temizleme aşamasında geçici bir sistemik veya fonksiyonel dengesizlik bildirmeleri nedeniyle, araştırmacılar algılanan rahatsızlığı bildiren hasta sonuçlarını izlemiştir.

Uzun Süreli Kanıt Manzarası ve Takip

MoviPrep, bir prosedürden hemen önceki tek bir gün içinde alınan akut bir ortamda değerlendirilmiştir. Bu nedenle, araştırma tamamen kısa vadeli semptom değişikliklerine ve acil prosedüre dayalı sonuçlara odaklanmaktadır. Çalışmaların çoğunda takip süresi, temizliğin yapıldığı günle sınırlı kalmıştır. Bu akut işlevle ilgili olmadığı için uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

Klinik araştırmalar, yaşlı yetişkinlerde (genellikle 65 yaş ve üstü olarak tanımlanır) sonuçları incelemiştir. Ancak, hazırlık protokolleri genellikle katı dışlama kriterleri içerir. Sonuç olarak, ciddi böbrek sorunları (renal yetmezlik) olanlar gibi karmaşık sağlık sorunları olan bazı hastalar, birincil klinik çalışmalara tipik olarak dahil edilmemiştir. Bu nedenle, bu belirli gruplar için veriler yetersizdir ve araştırma bu spesifik yüksek riskli popülasyonlarda sınırlıdır.

Belirsiz Kalanlar ve Gelecekteki Araştırma Alanları

MoviPrep'in birincil endikasyonu ile ilgili araştırmalar yapılmış olsa da, genel yetişkin popülasyonunun ötesine geçildiğinde alt grup bulguları belirsizdir, çünkü sonuçlar yalnızca büyük çalışmalarda incelenen popülasyonlar için geçerlidir. Ayrıca, hasta tarafından bildirilen deneyimleri yakalayan sonuçlar özneldir; bu da bulguların bazı çalışmalarda gözlemlendiği ancak hastadan hastaya değişebileceği anlamına gelmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

MoviPrep Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

MoviPrep nedir ve ne için kullanılır?

MoviPrep, bağırsak temizliği için kullanılan bir ilaçtır. Genellikle kolonoskopi veya bağırsak görüntülemesi gerektiren diğer prosedürlerden önce kullanılır. Bağırsakları tamamen temizleyerek doktorun bağırsak duvarını net bir şekilde görmesini sağlar.

MoviPrep'i nasıl almalıyım?

MoviPrep iki poşet (Poşet A ve Poşet B) içerir. Her doz, bir Poşet A ve bir Poşet B'nin bir litre suya karıştırılmasıyla hazırlanır. Toplamda iki litre (iki doz) MoviPrep solüsyonu içilir. Solüsyonu içme talimatları, bağırsak temizliğinin türüne ve prosedür saatinize göre doktorunuz tarafından belirlenecektir. Her bir litre MoviPrep solüsyonuna ek olarak, preparatın etkinliğini artırmak ve dehidrasyonu önlemek için bir litre berrak sıvı (su, şeffaf meyve suyu, kafeinsiz alkolsüz içecekler, sade et suyu) içmeniz gerekecektir.

MoviPrep ne kadar sürede etkisini gösterir?

MoviPrep alındıktan sonra genellikle bir ila iki saat içinde bağırsak hareketleri başlar. Bağırsak hareketleri sıklığı artacak ve dışkı sulu hale gelecektir. Bu, bağırsak temizliğinin çalıştığını gösterir. İlaç bağırsakları temizleyene kadar (dışkı berrak sarı veya tamamen berrak olana kadar) etki devam eder.

MoviPrep alırken ne tür yiyecek ve içeceklerden kaçınmalıyım?

MoviPrep kullanımından önceki gün ve kullanım sırasında, katı yiyeceklerden ve lifli gıdalardan kaçınmanız önemlidir. Genellikle bir doktor veya hemşire, preparat gününde sadece berrak sıvıların tüketilmesini tavsiye eder. Kırmızı veya mor sıvılar, kolonoskopi sırasında kan izlenimi verebileceği için genellikle yasaklanır. Süt veya alkol de tüketilmemelidir.

MoviPrep'in olası yan etkileri nelerdir?

En yaygın yan etkiler mide bulantısı, kusma, karın şişkinliği ve karın ağrısıdır. Bu etkiler genellikle bağırsak hareketlerinin artmasından kaynaklanır ve hazırlığın bir parçasıdır. Nadiren, alerjik reaksiyonlar veya elektrolit dengesizlikleri gibi daha ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir. Herhangi bir şiddetli veya endişe verici yan etki yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.

MoviPrep nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

MoviPrep Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

MoviPrep'in resmi saklama talimatları, ürünün formuna göre ayrılmıştır:

Saklama Koşulları

Ürün Formu Sıcaklık Kısıtlaması Diğer Gereklilikler
Sulandırılmamış Toz (Poşetler) 25°C'nin altında saklanmalıdır. Orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Sulandırılmış Çözelti 25°C'nin altında saklanmalı ve buzdolabında muhafaza edilebilir. Üstü kapalı ve dik pozisyonda tutulmalıdır.

Hazırlanmış çözelti için kesin bir 24 saatlik stabilite süresi vardır ve bu sürenin sonunda kullanılmalı veya imha edilmelidir. Tüm ilaçlar gibi, MoviPrep de çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha

Resmi protokole göre, kullanılmayan veya süresi dolmuş MoviPrep ürününün uygun imha için bir eczacıya iade edilmesi veya yetkili bir ilaç toplama programına teslim edilmesi zorunludur.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

MoviPrep eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: