Moclamine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Moclamine

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Moclamine hakkında genel bakış

Moclamine Nedir? Kapsamlı Genel Bakış

Özellik Tanım
Etkin Madde Moklobemid (Moclobemide)
Form Tablet / Film Kaplı Tablet
Farmakolojik Sınıf Geri Dönüşümlü Monoamin Oksidaz-A İnhibitörü (RIMA)
Yaygın Kullanım Psikolojik durumların düzenlenmesi (Antidepresan)
Köken Sentetik bileşik (Benzamid türevi)

Moclamine ve Etkin Bileşeni

Moclamine, etkin bileşeni Uluslararası Tescilli Olmayan Adı (INN) Moklobemid olan, tek bir içerikten oluşan, yalnızca reçeteyle satılan bir farmasötik üründür. Bu ilaç, öncelikli olarak tablet veya film kaplı tablet şeklinde, ağızdan alınmak üzere sürekli olarak üretilmektedir. Moklobemid formülasyonunu paylaşan yaygın markalar arasında Aurorix ve Manerix bulunmaktadır.

Kimyasal olarak, Moklobemid Benzamid kimyasal sınıfından türetilmiş sentetik bir bileşik olarak tanımlanır. Bu psikotrop ajanın yapısı, kapsamlı farmakolojik çalışmalara konu olmuştur. İlaç, eski inhibitör sınıflarına kıyasla amaçlanan işlevine hızlı ulaşma etkinliği nedeniyle klinik olarak tanınan bir ilaçtır.


Moclamine Hangi Tip Antidepresandır?

Moclamine, üst düzey bir kategori olan Antidepresanlar içinde sınıflandırılır, ancak kesin etki mekanizması onu Geri Dönüşümlü Monoamin Oksidaz-A İnhibitörü (RIMA) olarak tanımlar. Bu da onu daha geniş bir grup olan Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ) arasına yerleştirir; ancak kilit bir ayırt edici özellik olan geri dönüşlülük mekanizmasıyla ayrılır.

Geri dönüşümlü yapısı büyük önem taşır: Moklobemid, eski, seçici olmayan MAOİ'lerin kalıcı inhibisyonunun aksine, Monoamin Oksidaz-A (MAO-A) enzimini geçici ve seçici olarak inhibe eder. Mekanizmadaki bu farklılık, ilacın ruh hali dengesizliği yaşayan yetişkinlerde kullanılmak üzere piyasaya sürülmesini etkileyen birincil ayırt edici faktör olmuştur.


Moklobemid'in Genel Amacı

Moklobemid gibi bir RIMA'nın genel amacı, beyindeki temel nörotransmitterler veya monoaminler olarak bilinen kimyasalların mevcudiyetini modüle etmektir. İlaç, MAO-A'nın bu kimyasalları parçalama hızını azaltarak, sinaptik monoamin konsantrasyonunun artışını kolaylaştırır. Bu temel etki, ilacın psikolojik durumlarla mücadele eden bireylerde daha iyi duygusal ve bilişsel refahı desteklemeye yönelik terapötik rolünü belirler.

Moclamine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Moclobemide (Moclamine) için hazırlanan resmi güvenlik profili, istenmeyen reaksiyonları, düzenleyici standartlara uygun olarak, görülme sıklığına ve etkilenen fizyolojik sisteme göre detaylı bir şekilde listelemektedir.

Resmi etiketlemede Çok Yaygın (1/10 – 10 hastanın 1’inden fazlasını etkileyebilir) olarak sınıflandırılan reaksiyonlar; uyku bozuklukları (uykusuzluk), baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı ve ağız kuruluğunu içerir. Yaygın (1/100 ila <1/10 – 100 hastanın 1’i ila 10’u arasında görülebilir) reaksiyonlar ise ajitasyon ve anksiyete gibi Psikiyatrik Bozuklukları, hipotansiyon (düşük tansiyon) gibi Damar Bozukluklarını ve halsizlik (asteni) ile deri döküntüsü gibi diğer etkileri kapsar.

Daha seyrek görülen olaylar da belgelenmiştir. Yaygın Olmayan (1/1.000 ila <1/100 – 1.000 hastanın 1’i ila 10’u arasında görülebilir) reaksiyonlar arasında zihin karışıklığı (konfüzyonel durumlar) ve intihar düşüncesi yer alır. Seyrek (1/10.000 ila <1/1.000 – 10.000 hastanın 1’i ila 10’u arasında görülebilir) reaksiyonlar ise QT aralığı uzaması ve intihar davranışları ile karaciğer enzimlerinde artışın resmi olarak bildirilmesini içerir.

Resmi düzenleyici belgelerde ayrıca belirli Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve güvenlik kısıtlamaları da belirtilmiştir. Serotonin aktivitesini artıran diğer ilaçlarla birlikte Moclobemide kullanıldığında, kritik bir güvenlik sınırlaması olarak Serotonin Sendromu riski açıkça belgelenmiştir. Buna ek olarak, ilacın metabolizması azalabileceğinden, ciddi karaciğer yetmezliği olan kişilerde dikkatli olunması ve yakın gözlem yapılması önerilir. Bu ilacın 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.

Zamana bağlı güvenlik kalıpları da belgelenmiştir; uykusuzluk ve sinirlilik gibi belirli reaksiyonların tedavinin başlangıcında daha sık ortaya çıkabileceği not edilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Tıbbi Yardım Aranmalıdır

Tek başına Moklamin (Moklobemid) ile doz aşımı, genellikle hayati tehlike oluşturmayan klinik belirtiler ve bulgularla sonuçlanabilir. Düzenleyici kaynaklar, sık görülen tabloları uyuşukluk, dezoryantasyon, peltek konuşma, amnezi (hafıza kaybı) ve reflekslerde azalma olarak tanımlamaktadır. Mide bulantısı ve kusma gibi mide-bağırsak etkilerinin yanı sıra ajitasyon (huzursuzluk) ve nadiren konvülsiyonlar (nöbetler) gibi nörolojik semptomlar da belgelenmiştir.

En ciddi risk, diğer serotonerjik ilaçlarla birlikte aşırı doz alımını takiben açıkça belgelenmiştir. Bu yutma senaryosu, potansiyel olarak hayati tehlike oluşturan ve Serotonin Sendromu olarak bilinen bir duruma yol açabilir. Bu sendrom; hipertermi (yüksek ateş), kas sertliği, hiperrefleksi (aşırı refleks) ve taşikardi (hızlı kalp atışı) gibi şiddetli belirtilerle karakterizedir. Bu kombine alım vakalarında ölümcül sonuçlar bildirilmiştir.

Karışık doz aşımında ciddi, hayati tehlike oluşturan sonuç potansiyeli nedeniyle özel acil durum önlemleri zorunlu tutulmaktadır. Şüpheli herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım ve hastaneye yatış gereklidir ve yakın takip esastır. Hastalar veya bakım veren kişiler derhal bölgesel bir zehir kontrol merkezini aramalıdır. Resmi etiketlemede Moklobemid için bilinen özel bir antidot bulunmadığı belirtildiğinden, tedavi esas olarak semptomatik ve destekleyicidir ve mide yıkaması gibi prosedürleri içerebilir.

Moclamine’in terapötik kullanımları

Moclamine'in Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Moclamine (Moklobemid), belirli duygusal (affektif) ve anksiyete bozuklukları genelinde semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Uygulanması, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunabilir ve semptomatik evreler süresince genel iyi oluş halini destekleyebilir. Bu kullanım, özellikle ruh hali bozukluklarıyla ilişkili semptomların hafifletilmesi açısından geçerlidir.


Terapötik Destek

Bu ilaç, Majör Depresif Bozukluk (MDD), ilgili ruh hali düzensizlikleri ve Sosyal Anksiyete Bozukluğu (Sosyal Fobi) gibi durumlarla bağlantılı semptomların yönetimine yardımcı olabilir. İlaç, sürekli düşük ruh hali, haz alamama (anhedonia) ve zihinsel yorgunluk gibi semptom kümelerinin günlük stabiliteyi belirgin ölçüde aksattığı zamanlarda uygulanır. Genellikle, semptomların daha belirgin hale geldiği ve destekleyici rahatlamanın uygun olduğu fazlarda kullanılır.


Hızlı Gerçek: Fonksiyonel Semptomlara Destek Moclamine, motivasyon eksikliği (lack of drive) ve konsantrasyon güçlüğü gibi psikolojik inhibisyonla ilişkili semptomlara yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır ve semptomatik dönemlerde rahatlığın artmasına katkıda bulunur.

Moclamine, kısa süreli semptomatik yardım gerektiğinde uygulanır; genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunabilir ve semptomların daha fark edilir olduğu zamanlarda stabilite hissinin sürdürülmesine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Moclamine (Moklobemid) Kullanımına Uygunluk

Resmi düzenleyici belgeler, Moclamine'in uygun hasta popülasyonunu tanımlamakta ve kullanımını öncelikle yaşa, akut durumlara ve organ fonksiyonuna göre kısıtlamaktadır.


Kullanımına İzin Verilenler

İlaç, yetişkinlerde ve yaşlılarda kullanım için onaylanmıştır. Geriatrik hastalar için, yalnızca yaşa bağlı olarak özel bir doz ayarlaması genellikle zorunlu kılınmaz. Böbrek fonksiyonu azalmış olan hastalar, düzenleyici etiketlemeye göre genellikle özel bir doz ayarlaması gerektirmez.


Kullanımın Kontrendike Olduğu Durumlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olanlarda, akut konfüzyonel duruma sahip olanlarda ve feokromositoma hastalarında kullanımı kontrendikedir. Yardımcı maddeler nedeniyle, galaktoz intoleransı veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi kalıtsal sorunları olan hastalarda da kontrendikedir.


Kısıtlı ve Koşullu Kullanım

Hasta Grubu Ruhsat Durumu
Pediyatrik (18 Yaş Altı) Klinik deneyim eksikliği nedeniyle önerilmez.
Ciddi Karaciğer Yetmezliği Zorunlu olarak doz azaltımı gerektirir (yarıya veya üçte birine).
Gebelik / Laktasyon Faydaları potansiyel riski aşmadıkça önerilmez.

Ayrıca, önceden epilepsi veya belirli kardiyak rahatsızlıkları olan hastalarda kullanım dikkat ve izleme gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Kombinasyonlar

Moclamine’in etkileşim profili, temel olarak ilaçların birleştirilmiş etkilerinden kaynaklanan risklere odaklanan özel düzenleyici kısıtlamalarla tanımlanmıştır. Serotonin etkinliğini artıran bir dizi ilaçla birlikte kullanımı kesinlikle kontrendikedir. Bu ilaçlar arasında Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar), Tramadol, Triptanlar, Petidin ve Selegilin ile Linezolid gibi diğer MAO inhibitörleri bulunur. Bu yasak, serotonin düzeylerinin aşırı artmasından kaynaklanan potansiyel tehlikeleri önlemeyi amaçlar.

Vücuttaki İlaç Düzeylerine İlişkin Kısıtlamalar

Moclobemide’in CYP2C19 adlı bir enzimin aktivitesini engellediği belgelenmiştir. Bu farmakokinetik etkileşim, bu enzim tarafından metabolize edilen eş zamanlı kullanılan ilaçların kandaki konsantrasyonlarının yükselmesine yol açabilir. Bunun tersine, Simetidin ile birlikte kullanımı, Moclobemide’in kendi metabolizmasını inhibe eder; bu da ilacın vücutta daha yüksek seviyelere ulaşması nedeniyle zorunlu bir doz azaltımı yapılmasını gerektirir. Ayrıca, sempatomimetik ajanların etkileri de Moclamine ile birlikte kullanıldığında artabilir.

Yiyecekler, Takviyeler ve Tedavi Zamanlaması Kuralları

Yiyecekler ve takviyeler konusunda, özel Tiramin kısıtlı diyetlere genellikle gerek yoktur, ancak tiraminden zengin gıdaların (örneğin eski peynirler) büyük miktarlarda tüketilmesinden kaçınılmalıdır. Bitkisel bir ürün olan Sarı Kantaron ile kullanımı sırasında dikkatli olunması tavsiye edilir. Tedavi zamanlaması kuralları, Moclamine tedavisinin sonlandırılmasının hemen ardından diğer birçok antidepresan ile tedaviye başlanabileceğini belirtir. Belirli hasta gruplarına yönelik bir kısıtlama ise, ilacın vücuttan atılımının azalması nedeniyle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Moclamine dozunun azaltılması gerekliliğidir.

Etki mekanizması

Moclamine Nasıl Çalışır?


Enzim Aracılı Sinyal Modülasyonu

Moclamine, monoamin oksidaz A'nın geri dönüşümlü bir inhibitörüdür (RIMA), yani etkisi enzim aracılığıyla gerçekleşen sinyalizasyon alanlarıyla sınırlıdır. Birincil mekanizması, merkezi sinir sistemi içinde yer alan MAO-A enziminin seçici ve geçici olarak bloke edilmesidir. Bu moleküler etkileşim, temel sinyal molekülleri olan belirli monoamin nörotransmitterlerin katabolik (yıkıcı) parçalanmasını baskılar. Bu kilit aksiyon, aşağı yönlü yolak etkilerini etkileyecek mekanik zinciri başlatır.


Merkezi Monoamin Yolağında Değişiklik

MAO-A'yı inhibe ederek Moclamine, sinaptik aralıklarda (iki sinir hücresi arasındaki boşluk) belirli monoamin nörotransmitterlerin—başta serotonin ve norepinefrin olmak üzere—konsantrasyonunu artırır. Bu durum, söz konusu mediatörlerin postsinaptik reseptörlerde daha fazla bulunmasına neden olur. Böylece, bu transmitterlerin baskın olduğu sistemlerde nörotransmisyonun (sinir iletimi) gözlenen yoğunluğu yükselir. Sinyal yoğunluğundaki bu modifikasyon, hedeflenen sinir yolları içindeki genel sistemik aktiviteyi etkileyerek aşağı yönlü sinyal desenlerinde değişikliklere yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Moclamine, doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde, genellikle günde iki veya üç kez, yemeklerden hemen sonra alınmalıdır. Tableti bütün olarak, bir miktar su ile yutunuz.

Tedavinin dozu ve süresi tıbbi durumunuza ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından belirlenecektir. Genellikle günde toplam 300 mg ile 600 mg arasında bir doz kullanılır. Doktorunuz, yan etki riskini azaltmak için düşük bir dozla başlayıp dozu kademeli olarak artırabilir. Dozajı kendi başınıza değiştirmeyiniz veya ilacı aniden kesmeyiniz.

İlacın tam etkisinin ortaya çıkması birkaç hafta sürebilir. İyileşme hissetseniz bile, belirtilerinizin geri dönmesini önlemek için doktorunuzun önerdiği süre boyunca düzenli olarak almaya devam etmeniz önemlidir.

Unutulan bir doz olursa, hatırladığınız anda alınız. Ancak bir sonraki dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozu atlayınız ve normal dozaj takviminize geri dönünüz. Unutulan bir dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız.

Bu ilacı alırken alkol alımından kaçınmanız önerilir. Ayrıca, bu ilaç diğer bazı ilaçlar veya tiraminden zengin yiyeceklerle etkileşime girebilir. Özellikle yaşlı peynirler, fermente etler, maya özleri gibi tiraminden zengin yiyecekleri aşırı miktarda tüketmekten kaçınınız. Diyetinizde yapmanız gereken değişiklikler hakkında doktorunuza danışınız.

Güncel klinik kanıtlar

Moklamin (Moklobemid) İçin Araştırma Kanıtları


Majör Depresif Bozukluk (MDB) Kullanım Kanıtları

Araştırmalar öncelikle, sürekli düşük ruh hali ve ilgi kaybı ile karakterize bir durum olan Majör Depresif Bozukluk'taki (MDB) Moklamin'in rolünü incelemiştir. Kanıt tabanı, kişilerin rastgele olarak Moklamin, etkisiz bir tedavi (plasebo) veya kurulu başka bir antidepresan ilaç almak üzere atandığı Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) olarak bilinen çok sayıda kontrollü çalışmayı içermektedir. İzlenen ana sistemik veya işlevsel dengesizlik ile ilişkili sonuçlar, özel derecelendirme ölçeklerinde semptom şiddeti puanlarındaki değişiklikleri kapsamıştır. Çalışmalar ayrıca, araştırmaların Moklamin'i diğer antidepresan sınıflarıyla karşılaştırdığında gözlemlenen örüntüleri de incelemiştir. Bulgular, bu tedavi dönemlerinde gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğine dair fikir vermektedir. Önemli miktarda kısa vadeli veri mevcut olmakla birlikte, hastaları uzun süreli takip eden kontrollü çalışmalarla uzun süreli etkileri tam olarak tespit edilmemiştir.


Sosyal Anksiyete Bozukluğu (Sosyal Fobi) Kullanım Kanıtları

Moklamin, bireylerin sosyal durumlarda kalıcı korku ve kaçınma deneyimlediği, istikrar ve alevlenme döngüleriyle ortaya çıkan bir durum olan Sosyal Anksiyete Bozukluğu için incelenmiştir. Bu alandaki araştırmalar da hem plaseboya hem de diğer aktif tedavilere karşı RKÇ'lere dayanmıştır. Araştırmacılar, günlük işleyişi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlar ile korku ve kaçınma semptomlarındaki değişiklikleri duruma özgü ölçekler kullanarak izlemiştir. Çalışmalar, tipik birkaç haftalık tedavi dönemi boyunca gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmektedir. Ancak, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir ve bazı denemeler karışık bulgular bildirmiştir. Genel araştırma, MDB kanıtlarına kıyasla güvenilirliğin düşük kaldığını öne sürmektedir. Sonuçlardaki farklılıklar, bu alandaki temel bir sınırlamadır; yani bir denemede gözlemlenen örüntüler, diğerindekilerden farklılık gösterebilir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip

Araştırmalar, başlangıçtaki kısa süreli tedavi aşamasından sonra semptom örüntülerine ne olduğunu incelemiştir. Dayanıklılığa ilişkin kanıtların çoğu, özel, kontrollü, uzun vadeli RKÇ'lerden ziyade, başlangıçtaki denemelere ekli açık etiketli çalışmalardan veya takip verilerinden gelmektedir. Mevcut izlem süreleri kısıtlı kalmıştır ve genellikle idame çalışmalarında bir yıla kadar sürmektedir. Genel uzun süreli semptom yönetimi örüntülerine ilişkin veriler hala ortaya çıkmaktadır.


Özel Popülasyonlarda Kanıtlar ve Belirsizlikler

Moklamin, belirli gruplarda, özellikle de bilişsel endişelerle ilişkili depresyonu olan yaşlı hastalarda değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, dahil edilen popülasyonları ve yaşlı bireylerde semptomların zamanla nasıl değiştiğini araştıran çalışmalarda kullanılan spesifik değerlendirme araçlarını tanımlamıştır. Ancak, belirli gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır. Önemli bir eksiklik, iki yıl veya daha uzun süreli çok sayıda kontrollü, uzun süreli denemelerin olmamasıdır ve birçok spesifik hasta grubu için karşılaştırmalı kanıtlar genellikle eksik olduğundan, alt grup bulguları belirsizdir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Moclamine nedir ve ne için kullanılır?

Moclamine, etkin maddesi moklobemid olan bir ilaçtır. Bu ilaç, bir tür monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Genellikle, majör depresif bozuklukların ve sosyal anksiyete bozukluğunun (sosyal fobi) tedavisinde kullanılır. Beyindeki ruh halini düzenleyen kimyasalların seviyelerini artırarak etki gösterir.


Moclamine'i ne zaman almalıyım?

Moclamine genellikle günde iki veya üç kez, bir miktar sıvı ile birlikte, tercihen yemeklerden hemen sonra alınır. Bu, ilacın sindirim sistemi üzerindeki olası yan etkilerini azaltmaya yardımcı olabilir. İlacın dozajı ve alınma zamanları, hastanın durumuna ve hekimin tavsiyesine göre değişiklik gösterebilir.


Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir dozu almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, eğer bir sonraki dozun zamanı yakın değilse, unuttuğunuz dozu hemen alınız. Ancak, bir sonraki dozunuzun alınma zamanı neredeyse gelmişse, atladığınız dozu almayın ve normal doz takviminize devam edin. Aynı anda iki dozu birden almayınız. Unutulan dozlarla ilgili ne yapmanız gerektiği konusunda emin değilseniz, doktorunuza danışmanız önemlidir.


Moclamine kullanırken nelere dikkat etmeliyim?

Moclamine tedavisi sırasında, doktorunuzla düzenli iletişimde kalmanız ve planlanmış kontrollerinizi aksatmamanız önemlidir. Diğer ilaçlarla, özellikle de serotonin seviyelerini etkileyen diğer antidepresanlarla etkileşim potansiyeli yüksektir. Bu nedenle, Moclamine kullanırken reçeteli veya reçetesiz herhangi bir başka ilaca başlamadan önce daima hekiminize bilgi vermelisiniz. Ayrıca, bazı yiyecek ve içecekler ile ilgili özel bir kısıtlama olmasa da, doktorunuzun belirlediği diyet tavsiyelerine uymak önemlidir.


Moclamine'in yaygın yan etkileri nelerdir?

Her ilaçta olduğu gibi Moclamine'in de yan etkileri olabilir. Yaygın olarak bildirilen yan etkiler arasında uyku bozuklukları (uykusuzluk veya aşırı uyku hali), baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, ağız kuruluğu ve sinirlilik sayılabilir. Bu yan etkiler genellikle tedavinin başlangıcında görülür ve vücut ilaca alıştıkça hafifleyebilir. Eğer herhangi bir yan etki sizi endişelendiriyorsa veya şiddetlenirse, derhal doktorunuza başvurunuz.

Moclamine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Moclamine Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Ruhsatlandırma etiketlemesi, Moclamine (moklobemid) tabletlerinin ürün kalitesini ve güvenliğini korumak için saklanması ve imha edilmesi konusunda belirli koşulları özetlemektedir.

Resmi Saklama Gereklilikleri

Moclamine, oda sıcaklığında, genellikle 15 C ila 30 C arasında (veya 25 C'yi aşmayacak şekilde) saklanmalı ve dondurulmaması kesinlikle gereklidir. Tabletler hem nemden hem de ışıktan korunmalıdır.

Saklama Kısıtlaması Gereklilik
Sıcaklık 30 C'nin altında saklayın (dondurmayın).
Ambalajlama Orijinal kabında, sıkıca kapalı tutun.
Güvenlik Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Moclamine'in atılması için, düzenleyici belgeler atık su (tuvalete atma) veya rutin evsel atıklar yoluyla imha edilmesini yasaklamaktadır. Doğru prosedür, çevresel olarak güvenli bir şekilde ele alınması için ürünü bir eczacıya veya onaylanmış bir ilaç geri alma programına iade etmektir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Moclamine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: